染毒
- PM2.5對(duì)HUVEC毒性及對(duì)ROS、MDA、LDH水平影響
濃度的PM2.5染毒人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC),觀察PM2.5毒性,報(bào)告如下。1 材料與方法1.1 材料 (1)實(shí)驗(yàn)試劑:HUVEC來(lái)源西安交通大學(xué)口腔醫(yī)院惠贈(zèng);實(shí)驗(yàn)試劑:Tefion濾膜(購(gòu)自北京海成世潔過(guò)濾器材有限公司)、RPMI-1640培養(yǎng)基(美國(guó)Hyclone公司)、胎牛血清(FBS,美國(guó)Hyclone公司)、胰蛋白酶(美國(guó)Genview公司)、雙抗(北京愛(ài)普華美生物科技有限公司)、DMSO(購(gòu)自西安國(guó)安生物科技有限公司)、四甲基偶氮唑鹽(M
河北醫(yī)藥 2023年18期2023-10-07
- 六價(jià)鉻對(duì)不同時(shí)期妊娠小鼠及胚胎的損傷作用
妊娠不同時(shí)期進(jìn)行染毒，旨在比較不同時(shí)期六價(jià)鉻對(duì)胚胎發(fā)育的影響。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SPF 級(jí) 育 齡 期 KD 小 鼠， 合 格 證 號(hào)：No.42010200005824，購(gòu)于三峽大學(xué)。小鼠毛色純白有光澤，體格健壯，日齡42 d，活動(dòng)度高。買(mǎi)回后于空調(diào)（24±1）℃除濕模式下適應(yīng)性喂養(yǎng)5 d。將KD鼠隨機(jī)分為3組，每組6只雌鼠，6只雄鼠，并另養(yǎng)6只雌鼠備用。1.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器與試劑重鉻酸鉀（K2Cr2O7），生產(chǎn)于山東西亞化學(xué)股份有限公司，純
黑龍江醫(yī)藥 2022年22期2022-12-20
- 超聲彈性成像評(píng)價(jià)急性兔有機(jī)磷中毒性肝損傷的實(shí)驗(yàn)研究
分對(duì)照組10只，染毒組40只。實(shí)驗(yàn)前均空腹8 h以上，經(jīng)耳中央靜脈抽血查肝功能。將兔仰臥固定在兔板上，充分暴露上腹部并備皮，于耳緣靜脈建立靜脈通道。以氯胺酮0.1 g加地西泮5 mg腹腔注射麻醉。染毒組將40%的樂(lè)果與0.9% NaCl按1∶10的比例稀釋后，以12 mL/kg腹腔注射，對(duì)照組腹腔注射0.9% NaCl 12 mL/kg。隨機(jī)將染毒組40只兔分為染毒后4 h組、6 h組、8 h組、10 h組，每組10只兔。按時(shí)間段對(duì)各染毒組及對(duì)照組行肝臟常
肝臟 2022年11期2022-12-08
- 微囊藻毒素-LR長(zhǎng)期低劑量暴露誘導(dǎo)小鼠腎臟結(jié)構(gòu)和功能損傷：基于激活PI3K/AKT信號(hào)通路
響，且大都是急性染毒，僅有本課題組的前期做過(guò)MC-LR飲水染毒小鼠6月的研究［2］。且并未有研究對(duì)MC-LR長(zhǎng)期暴露引起腎損傷的作用及其機(jī)制進(jìn)行過(guò)探討。磷脂酰肌醇3-激酶（AKT）信號(hào)通路已被確定對(duì)癌癥重要的3個(gè)主要信號(hào)通路之一，是一條細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞的重要轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑，它支持新陳代謝，影響細(xì)胞周期、存活、凋亡、增殖、生長(zhǎng)和血管生成［12］。有研究表明MCLR可以激活PI3K/AKT信號(hào)通路。許鵬飛等［13］的結(jié)果顯示MC-LR通過(guò)激活PI3K/AKT信號(hào)通路促
南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年10期2022-11-03
- 自噬在光氣誘導(dǎo)急性肺損傷中的作用
研究了自噬在光氣染毒動(dòng)物和細(xì)胞模型中的變化及機(jī)制，旨在從新的角度探討光氣中毒誘導(dǎo)肺損傷的新機(jī)制，并為尋找光氣中毒救治的新靶點(diǎn)提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料光氣(10 L/150 bar氣瓶)購(gòu)自德國(guó)林德公司；光氣鼻吸入染毒設(shè)備由德國(guó)拜耳公司吸入毒理實(shí)驗(yàn)室贈(zèng)送；光氣細(xì)胞染毒設(shè)備購(gòu)自德國(guó)Cultex公司；雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠購(gòu)自空軍軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心；人支氣管上皮細(xì)胞(BEAS-2B)購(gòu)自iCell公司；BCA 蛋白定量試劑
空軍軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-08-17
- 全塑型塑膠跑道面層材料對(duì)大鼠靜式吸入毒性研究
Thermo);染毒艙(8050F/54型,天津和普);空氣采樣器(GilAir-PLUS,美國(guó)吉利安)、全自動(dòng)熱裂解儀(7890B-5977A,安捷倫);熱脫附裝置(TurboMatrix 350,瑞士CTC);紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(UV-2550,島津)。全塑型塑膠跑道面層材料,由廣州同欣康體設(shè)備有限公司提供,主要由聚醚、二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)、聚氨酯橡膠硫化劑莫卡(MOCA)、碳酸鈣、氯化石蠟、消泡劑、EPDM 顆粒等配比而成,其有害物質(zhì)釋放量
中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2022年7期2022-08-16
- 三氯乙烯致肝纖維化形成的動(dòng)態(tài)變化及其機(jī)制的研究
%。1.3 動(dòng)物染毒與分組 自由進(jìn)食，適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后隨機(jī)分為三組，包括清潔空氣對(duì)照組(5只)、低濃度三氯乙烯組1500mg(20只)、高濃度三氯乙烯組5500mg(20只)。采用靜式吸入染毒法，染毒時(shí)用膠帶將染毒柜密封，試驗(yàn)時(shí)將染毒物質(zhì)迅速注入染毒柜內(nèi)有加熱功能的裝置中，打開(kāi)風(fēng)扇使柜內(nèi)空氣分布均勻。將小鼠暴露于不同濃度的三氯乙烯氣體中，每天染毒2小時(shí)，染毒結(jié)束后分別在實(shí)驗(yàn)2個(gè)月、3個(gè)月時(shí)，各處死10只小白鼠并在無(wú)菌條件下取出肝臟。1.4 觀察指標(biāo)1.4.
中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng) 2022年2期2022-05-12
- DEHP與DBP聯(lián)合染毒對(duì)雌性大鼠糖代謝的影響
BP以及二者聯(lián)合染毒，觀察對(duì)大鼠胰腺組織中凋亡蛋白的影響，以探討DEHP、DBP以及二者聯(lián)合染毒對(duì)T2DM的作用及其機(jī)制。1 資料與方法1.1 主要試劑與儀器DEHP、DBP（國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司），玉米油（金龍魚(yú)），血糖儀、血糖試紙（艾科靈睿，中國(guó)），大鼠胰島素ELISA測(cè)定試劑盒（武漢伊萊瑞特生物科技有限公司，中國(guó)），超氧化物歧化酶（super oxide dismutase，SOD）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）測(cè)試盒（南京建
寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-03-17
- 苯并(a)芘誘導(dǎo)惡性轉(zhuǎn)化的BEAS-2B細(xì)胞中miRNA和mRNA表達(dá)譜的改變
關(guān)系。本研究構(gòu)建染毒B(a)P的永生化人支氣管上皮細(xì)胞(BEAS-2B細(xì)胞)模型，通過(guò)芯片技術(shù)檢測(cè)染毒和未染毒細(xì)胞的miRNA和mRNA表達(dá)譜，篩選出差異表達(dá)miRNA和mRNA，從而為進(jìn)一步研究miRNA與肺癌之間的關(guān)系提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料與方法1.1 細(xì)胞株、主要試劑和儀器BEAS-2B細(xì)胞由本課題組留存。B(a)P購(gòu)自美國(guó)Sigma公司，用DMSO溶解制成2.5 g/L的母液待用。RPMI 1640培養(yǎng)基、DMSO和胰蛋白酶均購(gòu)自北京索萊寶科技有限
- 植物微核技術(shù)監(jiān)測(cè)土壤農(nóng)藥污染研究
根.1.3.2 染毒液配制根據(jù)啶蟲(chóng)脒(Acetamiprid)的使用方法(在50～100 mg/L 的濃度下，可有效地防治棉蚜，菜蚜、桃小食心蟲(chóng)等，以 500 mg/L 濃度施藥可防治光潛蛾、桔潛蛾以及梨小食心蟲(chóng)等，并可殺卵)，實(shí)驗(yàn)使用 200 mL 溶劑，稱(chēng)取啶蟲(chóng)脒不同質(zhì)量并配制成5個(gè)不同質(zhì)量濃度的染毒液，即：0、35.71、71.43、285.71、714.29 mg/L，亦即：0、35.71、71.43、285.71、714.29 mg/300 g土
- 小鼠碳酸二甲酯亞急性吸入毒性研究
成4組，放入吸入染毒裝置內(nèi)(體積為97.5 L)吸入染毒。找出全部死亡的最小劑量(minimum dose for all deaths，Dm)及最大全不死劑量(maximum undead dose，Dn)。1.5.2 正式實(shí)驗(yàn)預(yù)實(shí)驗(yàn)測(cè)出碳酸二甲酯小鼠吸入染毒Dn為89.681 5 g，Dm為223.983 0 g，按照黃偉等[6]介紹的方法計(jì)算得組間r為0.80。實(shí)驗(yàn)除正常組外，染毒小鼠分設(shè)5個(gè)劑量組：碳酸二甲酯223.983 0 g劑量組、碳酸二甲酯
巴楚醫(yī)學(xué) 2021年3期2021-10-19
- 利用RNA-seq技術(shù)分析有機(jī)磷農(nóng)藥作用下雄性小鼠睪丸組織差異表達(dá)基因
為對(duì)照組和低劑量染毒組、中劑量染毒組、高劑量染毒組。低、中、高劑量染毒組染毒劑量依次為5.0 mg/kg/d、10.0 mg/kg/d和20.0 mg/kg/d。染毒60 d后，以脫頸臼法處死小鼠，采集睪丸組織。1.1.3 試驗(yàn)方法。使用天根Total RNA提取試劑盒提取各組小鼠睪丸組織Total RNA，具體操作按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。利用1%瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行檢查；NanoPhotometerspectrophotometer檢測(cè)RNA純度(OD260
當(dāng)代畜禽養(yǎng)殖業(yè) 2021年4期2021-09-26
- 替普瑞酮對(duì)亞慢性苯并［a］芘染毒大鼠神經(jīng)行為改變的保護(hù)作用
對(duì)亞慢性BaP 染毒大鼠神經(jīng)行為的影響，探討其防治BaP神經(jīng)毒作用的可行性。1 對(duì)象與方法1.1 試劑及儀器橄欖油（中國(guó)成都科龍化工試劑廠），替普瑞酮（中國(guó)信陽(yáng)萊耀生物科技有限公司），BaP（美國(guó)Sigma-Aldrich），Morris 水迷宮（中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所），Annexin V-FITC/PI 試劑盒（中國(guó)南京凱基生物科技發(fā)展有限公司），BCA 試劑盒（中國(guó)武漢博士德生物工程有限公司），PVDF 膜、鼠抗熱休克蛋白70（heat shock
環(huán)境與職業(yè)醫(yī)學(xué) 2021年5期2021-06-15
- 低濃度含鉛細(xì)顆粒物暴露大鼠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)運(yùn)研究
8050 動(dòng)式染毒控制系統(tǒng)(天津開(kāi)發(fā)區(qū)合普工貿(mào)有限公司)；SFC-3BT呼吸粉塵采樣器(常州德杜精密儀器有限公司)；大氣顆粒物PM2.5采樣器(TAS)(培德國(guó)際有限公司)；JY2500汽油發(fā)動(dòng)機(jī)(福建省佳友機(jī)電)；馬爾文粒度儀(Zetasizer Nano ZS 90)；汽油為中國(guó)石化92#汽油；硝酸鉛購(gòu)自西隴化工股份有限公司。1.2 模擬環(huán)境的建立如圖1所示，將汽油發(fā)動(dòng)機(jī)尾氣接入動(dòng)靜式染毒柜中：汽油發(fā)動(dòng)機(jī)發(fā)動(dòng)引擎后(轉(zhuǎn)速3 600 r/min)，排放
中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué) 2021年3期2021-05-25
- VX染毒小鼠乙酰膽堿酯酶活性和含量與作用時(shí)間的相互關(guān)系
紊亂［4］。而對(duì)染毒后中樞和外周AChE與VX間的量效關(guān)系、AChE含量和活性在體內(nèi)隨時(shí)間的變化以及毒劑分子的實(shí)際起效量與總染毒量之間的關(guān)系鮮有報(bào)道。本研究選擇昆明種小鼠為研究對(duì)象，評(píng)價(jià)不同劑量VX對(duì)小鼠腦和外周血AChE活性及含量隨時(shí)間變化的影響，探索相關(guān)規(guī)律。1 材料與方法1.1 藥品、試劑和儀器VX，純度≥95%，陸軍防化學(xué)院合成，實(shí)驗(yàn)前用蒸餾水溶解。NaCl，MgCl2·6H2O，NaH2PO4·2H2O和Na2HPO4·12H2O，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2021年2期2021-05-15
- 殺螟丹和Cr6+復(fù)合污染對(duì)赤子愛(ài)勝蚓的毒性研究
空白組不進(jìn)行任何染毒處理。殺螟丹添加方法：使用殺螟丹標(biāo)準(zhǔn)品（純度為97.8%，購(gòu)于上海市農(nóng)藥研究所）以去離子水配制成0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mg·L?15個(gè)濃度。將雙層雙圈定性濾紙平鋪在玻璃培養(yǎng)皿中，吸取4 mL試驗(yàn)用濃度的溶液均勻淋灑于雙層雙圈濾紙上，以單位面積濾紙上的量代表試驗(yàn)中蚯蚓吸收到的殺螟丹濃度，分別為0.031 5、0.063、0.094、0.126、0.157μg·cm?2。Cr6+添加方法：使用烘干的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)品（分析純，
- 丙烯酰胺染毒大鼠H反射的特征*
了大鼠ACR不同染毒時(shí)間后其后肢H反射指標(biāo)的變化，以期從脊髓反射的角度分析ACR中毒的機(jī)制，以進(jìn)一步為ACR中毒的早期診斷提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及處理 健康成年雄性SD大鼠64只，由中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院動(dòng)物所提供，許可證號(hào)：SCXK-(軍)2012-0004。所有動(dòng)物喂養(yǎng)過(guò)程中室溫適宜[(20±2)℃]，濕度適宜，自由飲水取食。適應(yīng)1周后將動(dòng)物隨機(jī)分為對(duì)照組和染毒組，每組各32只動(dòng)物。再隨機(jī)將每組各分為0、3、6和9 d亞組，共8
廣東醫(yī)學(xué) 2020年18期2020-09-26
- miR-17-5p和MMP2在百草枯致肺上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化中的機(jī)制研究
。1.2 百草枯染毒 二氯百草枯購(gòu)買(mǎi)于Sigma-Aldrich (36541，USA)。設(shè)置一定范圍的PQ染毒暴露濃度梯度，用無(wú)血清的RPMI 1640培養(yǎng)基溶解PQ粉末，配制成高濃度PQ儲(chǔ)備溶液備用。最終加入培養(yǎng)皿中的PQ終濃度依次稀釋為15、30、60 μmol/L，培養(yǎng)6 d，2 d換液1次。1.3 Western blot 用RIPA中性裂解液(P0013C，江蘇碧云天生物技術(shù)有限公司)裂解A549細(xì)胞并提取蛋白。經(jīng)BCA法(北京康為世紀(jì)公司)蛋
實(shí)用藥物與臨床 2020年8期2020-08-28
- 低濃度苯和甲醛經(jīng)呼吸道聯(lián)合染毒對(duì)小鼠肝臟毒性研究
。屏障環(huán)境飼養(yǎng)和染毒，溫度18～24 ℃，濕度為40%～60%。1.2儀器和試劑55 L靜式染毒柜(實(shí)驗(yàn)室自制，塑料材質(zhì)、可密封、透明)，Sorvall ST 8R型高速冷凍式離心機(jī)(美國(guó)Thermo Fisher)，EON-EPOCH酶標(biāo)儀(美國(guó)Biotek)，ZXDP-R2800電熱恒溫培養(yǎng)箱(上海智城)，玻璃勻漿器；苯(分析純，國(guó)藥集團(tuán))，37%甲醛水溶液(分析純，國(guó)藥集團(tuán))，0.01 M PBS緩存液，CHO測(cè)試盒、TG測(cè)試盒、ALT測(cè)試盒、AST
贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年5期2020-07-06
- 香煙煙霧染毒改良方法的應(yīng)用*
[3-7]。煙霧染毒的方法作為研究各類(lèi)疾病的重要手段，動(dòng)物染毒實(shí)驗(yàn)是否成功直接關(guān)系著實(shí)驗(yàn)的成敗。隨著儀器技術(shù)的發(fā)展，現(xiàn)在市面上有染毒效果良好的染毒柜出售，但是染毒柜因?yàn)閮r(jià)格高，操作復(fù)雜等原因讓許多科研機(jī)構(gòu)、學(xué)校等不能選擇。雖然除了染毒柜，目前也有許多其他的簡(jiǎn)易染毒方式可以選擇，但是現(xiàn)有的染毒方法很多無(wú)法排除因缺氧，溫度等干擾因素對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物存活率的影響，這樣會(huì)造成實(shí)驗(yàn)動(dòng)物意外死亡率增高，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)喪失，減弱了實(shí)驗(yàn)的說(shuō)服力。因此研究一種新式簡(jiǎn)易的煙霧染毒方法是開(kāi)
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué) 2019年6期2019-12-02
- 溫石棉和陶瓷纖維致大鼠炎癥及氧化應(yīng)激的毒性效應(yīng)
非暴露式氣管滴注染毒，分別于染毒1、6和12個(gè)月時(shí)，觀察大鼠肺部的病理變化，支氣管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid, BALF)中白細(xì)胞總數(shù)及類(lèi)型的變化，肺組織中相關(guān)炎性細(xì)胞因子白細(xì)胞介素-6(interleukin-6, IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)和核因子-κB(nuclear factor-κB, NF-κB)含量的變化，以及活性氧簇(reactive
巖石礦物學(xué)雜志 2019年6期2019-11-28
- 低鉛染毒促進(jìn)非酒精性脂肪性肝病大鼠Hcy升高的分子機(jī)制研究*
普通飼料組、低鉛染毒普通飼料組（0.3 g/kg含醋酸鉛普通飼料）、高脂飼料組及低鉛染毒高脂飼料組（0.3 g/kg含醋酸鉛高脂飼料，劑量的確定根據(jù)參考文獻(xiàn)[4]報(bào)道的最低劑量），每組10只[4]。標(biāo)準(zhǔn)飼養(yǎng)條件下飼養(yǎng)8周后處死所有大鼠。1.2.2 標(biāo)本采集大鼠分批次隔夜禁食 12 h，于次日采用4%水合氯醛3 ml/（kg·d）麻醉處死，將其固定于解剖板，采用心臟取血法收集血液，取5 ml置于抗凝管中交由本院檢驗(yàn)科檢測(cè)，其余血液4 000 r/min離心1
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2019年20期2019-10-24
- 三(1,3-二氯-2-丙基)磷酸酯對(duì)大鼠的神經(jīng)毒性效應(yīng)
方法1.2.1 染毒溶液配制TDCPP以橄欖油為溶劑，染毒組的暴露劑量分別為T(mén)DCPP半致死劑量的1/16、1/8和1/4，即125、250、和500 mg·kg-1·d-1，通過(guò)灌胃的方式給藥，每日給藥一次。1.2.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組6～8周SPF級(jí)雄性SD大鼠60只，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)于中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所，每天12 h/12 h白晝/黑夜燈光交替照射，控制室內(nèi)溫度為22～24 ℃，濕度40%～60%。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物自由飲水及進(jìn)食。60只雄性大鼠隨機(jī)分為5
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2019年3期2019-09-16
- 不同濃度鎘脅迫誘導(dǎo)烏龜脂質(zhì)過(guò)氧化損傷的研究
滅菌的氯化鎘溶液染毒，對(duì)照組腹腔注射與實(shí)驗(yàn)組等容量的生理鹽水。分別在染毒后1 w、2 w和3 w各組取烏龜6只，斷頸取血，肝素抗凝，用低溫離心機(jī)3 000 r/min離心15 min，取上清血漿分裝于1.5 mL的離心管中，置低溫冰箱（-80℃）中保存用于測(cè)定脂質(zhì)過(guò)氧化生化指標(biāo)。1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)分析軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析，并應(yīng)用Dunnett法將處理組與對(duì)照組進(jìn)行比較（P＜0.05，P＜0.01）。試驗(yàn)結(jié)果用“平均值±標(biāo)準(zhǔn)
山西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年1期2019-03-12
- 發(fā)煙餅煙霧急性暴露對(duì)大鼠血清氧化應(yīng)激的影響
即空白對(duì)照組和煙染毒后1 h、6 h、24 h、7 d組，每組8只。1.2 主要試劑與儀器設(shè)備發(fā)煙餅為市售白色煙餅。還原型谷胱甘肽（glutathione，GSH）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）檢測(cè)試劑盒由上海茁彩生物科技有限公司提供；酶標(biāo)儀（Multlskan-Mk3）由賽默飛世爾儀器有限公司生產(chǎn)；優(yōu)普超純水制造系統(tǒng)（UPH-Ⅱ-10T）由成都超純科技有限公司生產(chǎn)；材
癌變·畸變·突變 2019年1期2019-01-30
- 硒對(duì)鄰苯二甲酸酯亞慢性暴露雄性大鼠肝臟的保護(hù)作用
性大鼠進(jìn)行亞慢性染毒，并給予微量元素硒干預(yù)；評(píng)估硒在DEHP亞慢性暴露下對(duì)大鼠肝臟的保護(hù)作用。1 材料與方法1.1 試劑與儀器ADVIA2120i型全自動(dòng)五分類(lèi)血細(xì)胞分析儀，購(gòu)自德國(guó)Siemens公司；鄰苯二甲酸酯，純度≥99.5%，購(gòu)自Sigma公司；1.5 mL EP管，購(gòu)自美國(guó)Corning公司；酵母硒，有機(jī)硒含量≥99%，購(gòu)自江蘇省協(xié)同醫(yī)藥生物工程有限責(zé)任公司。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 動(dòng)物與飼養(yǎng) 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物購(gòu)自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司，動(dòng)
癌變·畸變·突變 2018年6期2018-12-07
- 大鼠毛發(fā)作為PFOS暴露指示物的實(shí)驗(yàn)研究
多功能脫色搖床.染毒試劑:PFOS(CAS編號(hào)1763-23-1,純度98%)，出廠商：Fluka (Milw-aukee,WI,U.S.A)；離子對(duì)試劑：色譜級(jí)四丁基硫酸氫銨(TBAHS)，出廠商：Fluka (Morris Plains,NJ)；萃取溶劑：甲基叔丁基醚(methyl-tert-butyl ether，MTBE)，出廠商：Sigma-Aldrich (St.Louis,MO,USA)；復(fù)溶試劑：乙腈acetonitrile (ACN)，出
鞍山師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年4期2018-10-23
- EDTA-殼聚糖對(duì)小鼠模型中Cd(Ⅱ)脫除作用
3.5.1 連續(xù)染毒方法對(duì)照組：腹腔注射生理鹽水（10 mL/kg），每1 d注射一次，共注射6次。染毒組：將小鼠腹腔注射 CdCl2溶液（鎘 1 mg/kg），每1 d染毒一次，共染毒6次，染毒結(jié)束1 d后，活體摘除眼球取血，處死小鼠取各臟器，消化檢測(cè)Cd2+含量。1.3.5.2 間隔染毒方法對(duì)照組：腹腔注射生理鹽水(10 mL/kg)，隔2 d 注射一次，共注射3次。染毒組：將小鼠腹腔注射CdCl2溶液(鎘1 mg/kg)，隔2 d染毒一次，共染毒三次
現(xiàn)代食品科技 2018年8期2018-09-08
- 納米炭黑顆粒復(fù)合寒冷暴露對(duì)小鼠肺部氧化應(yīng)激反應(yīng)的影響*
)。納米炭黑顆粒染毒液的制備：用生理鹽水緩慢沖洗正常小鼠肺部,采集到的肺泡灌洗液于4 ℃、1 500 r/min離心15 min，取上清配制含10%無(wú)細(xì)胞肺泡灌洗液的生理鹽水液，用作納米炭黑顆粒的分散液。準(zhǔn)確稱(chēng)取18 mg納米炭黑顆粒，加入4 ml配制好的分散液后密封，置漩渦振蕩混勻器上初步振蕩混勻，再超聲振蕩2 h，配制成4.05 mg/ml的高劑量納米炭黑顆粒染毒液，稀釋9倍制成0.45 mg/ml低劑量染毒液。1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組和染毒方法72只健康
中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志 2018年3期2018-08-29
- XPD基因在氫醌致U937細(xì)胞DNA損傷修復(fù)中的作用
別對(duì)U937細(xì)胞染毒12、24、48 h，根據(jù)各濃度下U937細(xì)胞活性，選擇10、20、40 μmol/L HQ染毒24、48 h進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。取10、20、40 μmol/L HQ染毒24、48 h U937細(xì)胞，分別設(shè)為HQ低、中、高濃度組，另取未染毒U937細(xì)胞作為空白對(duì)照組，采用單細(xì)胞凝膠電泳檢測(cè)各組細(xì)胞尾矩(TM)、Oliv尾矩(OTM)，采用Western blotting法檢測(cè)各組XPD蛋白相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果 與空白對(duì)照組比較，HQ低、中、高濃
山東醫(yī)藥 2017年28期2017-09-03
- 二硫化碳染毒對(duì)大鼠腎臟的影響
000)二硫化碳染毒對(duì)大鼠腎臟的影響瞿 力1，2，歐三桃2，賀紅焰3，劉 建2△(1.重慶市第五人民醫(yī)院腎病內(nèi)科 400062；2.西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院腎病內(nèi)科，四川瀘州 646000；3.西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院病理科，四川瀘州 646000)目的 探討二硫化碳(CS2)染毒對(duì)大鼠腎臟的損害特點(diǎn)及其可能的發(fā)生機(jī)制。方法 80只SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組(A組)及0、50、150 、250 mg/kg CS2染毒組(B、C、D、E組)，每組16只。分別在染毒12、
重慶醫(yī)學(xué) 2017年18期2017-07-18
- 香煙煙霧染毒對(duì)雄性大鼠睪丸組織一氧化氮水平的影響*
001)香煙煙霧染毒對(duì)雄性大鼠睪丸組織一氧化氮水平的影響*張 靜1,鄧 晟2,仲春雪1,黃云飛1,張 晨1△,何麗娟1,鄒 瑩1(1.新疆醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院毒理學(xué)教研室,烏魯木齊 830011;2.新疆維吾爾自治區(qū)疾病預(yù)防控制中心，烏魯木齊 830001)目的 探討香煙煙霧染毒對(duì)大鼠睪丸組織結(jié)構(gòu)及睪丸組織一氧化氮(NO)水平的影響。方法 清潔級(jí)成年雄性SD大鼠160只，分為對(duì)照組和低、中、高劑量染毒組，各組大鼠分別染毒2、4、6、8、12周，每組10只。
重慶醫(yī)學(xué) 2017年14期2017-06-05
- 香煙煙霧染毒對(duì)雄性大鼠睪丸組織ATP酶活性的影響
娟，鄒瑩香煙煙霧染毒對(duì)雄性大鼠睪丸組織ATP酶活性的影響張靜，仲春雪，黃云飛，張晨△，何麗娟，鄒瑩目的探討香煙煙霧染毒對(duì)大鼠睪丸結(jié)構(gòu)及睪丸組織ATP酶活性的影響。方法清潔級(jí)成年雄性SD大鼠70只，隨機(jī)分為對(duì)照組（10只）和低、中、高劑量染毒組（每組20只，分別給予10支、20支、30支香煙煙霧暴露）。染毒組采用呼吸道靜式染毒，每日1次，每次30 min，各劑量染毒組分別染毒6周和12周（每個(gè)時(shí)段10只大鼠）。實(shí)驗(yàn)期間記錄各組大鼠體質(zhì)量變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，摘取
天津醫(yī)藥 2016年11期2016-12-15
- 低劑量全氟異丁烯致大鼠急性肺損傷及清開(kāi)靈早期治療長(zhǎng)期效果觀察
-1）、PFIB染毒組（PFIB 280 mg·m-3，染毒5 min，1 h后ip給予生理鹽水10 mL·kg-1）和清開(kāi)靈救治組（PFIB染毒后1 h ip給予清開(kāi)靈注射液10 mL·kg-1），分別于染毒后24 h和3，6，12，24，36和48周隨機(jī)處死8只，檢測(cè)動(dòng)脈血?dú)狻⒎喂δ?、肺系?shù)、支氣管肺泡灌洗液（BALF）中蛋白含量、肺組織和血漿中羥脯氨酸（HYP）含量等。結(jié)果與正常對(duì)照組相比，PFIB中毒組大鼠染毒后24 h肺系數(shù)和BALF中蛋白含量顯
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2016年5期2016-12-01
- 北京大氣PM2.5對(duì)A549細(xì)胞炎性因子及DNA損傷的毒性
度對(duì)A549細(xì)胞染毒,用MTS法分別在染毒6, 10, 24, 48, 72h后測(cè)定細(xì)胞活力,染毒24h后用ELISA及RT-QPCR法測(cè)定IL-6和TNF-α表達(dá)量,AP位點(diǎn)計(jì)數(shù)法測(cè)定細(xì)胞DNA損傷情況.結(jié)果表明: 除PM2.5水溶性組分外,其余染毒樣本高濃度染毒時(shí)始終對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)表現(xiàn)出抑制作用,其中低濃度染毒時(shí)可在較短時(shí)間對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)表現(xiàn)出抑制作用,染毒時(shí)間較長(zhǎng)時(shí)抑制作用減弱或消失,PM2.5水溶性組分對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)抑制作用并不顯著;除PM2.5水溶性組分外,
中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2016年5期2016-10-13
- 甲醛在有無(wú)苯作用下對(duì)細(xì)胞因子M-CSF、G-CSF和EPO轉(zhuǎn)錄的影響
玉米油對(duì)照組、苯染毒組、甲醛染毒組、苯與甲醛聯(lián)合染毒組，每組6只，分別進(jìn)行玉米油溶液、苯溶液灌胃染毒或甲醛氣態(tài)吸入染毒；染毒時(shí)間模擬工廠工作時(shí)間，每天8 h，連續(xù)兩周，第6 d、第7 d休息，第13 d染毒結(jié)束；取小鼠的骨髓和腎臟，提取其總RNA，并用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)對(duì)細(xì)胞因子M-CSF、G-CSF和EPO轉(zhuǎn)錄水平的變化進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明，甲醛單獨(dú)作用可使M-CSF、G-CSF、EPO的轉(zhuǎn)錄水平下降；與苯聯(lián)合后，苯加強(qiáng)了甲醛對(duì)M-CSF轉(zhuǎn)錄水平的影響
化學(xué)與生物工程 2016年8期2016-09-14
- 氟、砷染毒大鼠腦組織神經(jīng)細(xì)胞損傷的實(shí)驗(yàn)研究
011)?氟、砷染毒大鼠腦組織神經(jīng)細(xì)胞損傷的實(shí)驗(yàn)研究張杰， 馬小惠， 吳軍， 馬艷， 黃志超， 于亞鷺， 鄭玉建， 王彥茹(新疆醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院， 烏魯木齊830011)目的探討氟、砷對(duì)大鼠學(xué)習(xí)記憶能力及大腦組織神經(jīng)細(xì)胞損傷的影響。方法90只初斷乳清潔級(jí)SD大鼠隨機(jī)分為9組，每組10只，雌雄各半，分別為對(duì)照(蒸餾水)組、低劑量砷(NaAsO20.75 mg/kg體質(zhì)量)染毒組、高劑量砷(NaAsO21.5 mg/kg體質(zhì)量)染毒組、低劑量氟(NaF 2
新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年6期2016-09-05
- 低劑量iAs5+染毒對(duì)兔血清ET-1、sP-選擇素及vWF的影響
低劑量iAs5+染毒對(duì)兔血清ET-1、sP-選擇素及vWF的影響胡蓓蓓， 馬艷， 張杰， 吳軍， 鄭玉建(新疆醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院， 烏魯木齊830011)目的探討低劑量五價(jià)無(wú)機(jī)砷(iAs5+)染毒對(duì)新西蘭大耳兔血清中ET-1、sP-選擇素及vWF含量的影響。方法健康雄性新西蘭大耳兔42只，隨機(jī)分為對(duì)照組和6個(gè)iAs5+染毒劑量組，染毒組飲水中給予砷酸鈉溶液染毒，所有動(dòng)物自由飲水，進(jìn)食。染毒3個(gè)月，麻醉后處死動(dòng)物，采集動(dòng)物血液、尿液以及各臟器樣本，利用石墨
新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年6期2016-09-05
- 大鼠動(dòng)態(tài)吸入氯吡硫磷染毒模型的建立及致傷效應(yīng)評(píng)價(jià)
動(dòng)態(tài)吸入氯吡硫磷染毒模型的建立及致傷效應(yīng)評(píng)價(jià)呂 鑫，隋 昕，李萬(wàn)華，聶志勇，王永安 （軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所，抗毒藥物與毒理學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100850）目的 建立大鼠全身暴露動(dòng)態(tài)吸入有機(jī)磷農(nóng)藥氯吡硫磷（CPF）的染毒模型，探討SD大鼠急性吸入CPF致傷效應(yīng)。方法 通過(guò)優(yōu)化氣溶膠發(fā)生參數(shù)，建立大鼠急性吸入CPF的動(dòng)態(tài)暴露環(huán)境；利用吸附采樣-氣相檢測(cè)技術(shù)監(jiān)測(cè)暴露艙內(nèi)CPF的濃度，利用粒徑監(jiān)測(cè)儀實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)暴露艙內(nèi)CPF的粒徑，同時(shí)考察氣溶膠的濃度和
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2016年4期2016-08-17
- 1-硝基芘和苯并［a］芘對(duì)人肺上皮A549細(xì)胞的聯(lián)合細(xì)胞毒性
NA的損傷.聯(lián)合染毒實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：當(dāng)B［a］p和1-NP同時(shí)作用于A549細(xì)胞時(shí)，B［a］p能明顯減弱由1-NP造成的細(xì)胞增殖抑制和細(xì)胞內(nèi)活性氧簇（reactive oxygen species，ROS）水平升高，但對(duì)DNA的損傷與1-NP單獨(dú)染毒組相近；利用B［a］p預(yù)染毒A549細(xì)胞24 h，能明顯減弱由1-NP造成的細(xì)胞增殖抑制和ROS水平升高，但對(duì)DNA的損傷加劇.以上結(jié)果說(shuō)明，1-NP和B［a］p聯(lián)合作用可能是通過(guò)抑制ROS的生成來(lái)降低對(duì)細(xì)胞增殖
- 羰基鎳急性染毒致大鼠淋巴細(xì)胞DNA損傷的劑量時(shí)間效應(yīng)
000羰基鎳急性染毒致大鼠淋巴細(xì)胞DNA損傷的劑量時(shí)間效應(yīng)蘆永斌1，李宇3，馬國(guó)煜2，王秋英2，劉靜3，吳喜江2，宣小強(qiáng)2，徐東海2，程寧3,*1. 蘭州大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院，蘭州 730000 2. 金川公司鎳鈷工業(yè)衛(wèi)生研究所，金昌 737103 3. 蘭州大學(xué)甘肅省新藥臨床前研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，蘭州 730000通過(guò)急性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)觀察不同劑量羰基鎳(Ni(CO)4)染毒對(duì)大鼠淋巴細(xì)胞DNA的損傷程度。采用靜態(tài)方式對(duì)SD大鼠染毒30 min，以羰基鎳20 mg·m
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2016年6期2016-03-17
- 全氟異丁烯染毒對(duì)大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞的影響
50）全氟異丁烯染毒對(duì)大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞的影響王延琳1，2，3，趙 建2，3，黃春倩2，3，王和枚2，3，丁日高2，3（軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院1.野戰(zhàn)輸血研究所，2.毒物藥物研究所，3.抗毒藥物與毒理學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100850）目的 觀察體外培養(yǎng)的肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞（PMVEC）經(jīng)全氟異丁烯（PFIB）染毒后其腫瘤壞死因子α（TNF-α）、白細(xì)胞介素1β（IL-1β）、細(xì)胞間黏附分子1（ICAM-1）、基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP-2）和MMP-9的含量變化
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2016年9期2016-02-15
- 簡(jiǎn)易氣體動(dòng)式染毒裝置的研制與應(yīng)用
慧軍簡(jiǎn)易氣體動(dòng)式染毒裝置的研制與應(yīng)用李銘鑫，孫瑞佼，郭大志，潘樹(shù)義，潘曉雯，胡慧軍目的：根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，研制一種簡(jiǎn)易氣體動(dòng)式染毒裝置。方法：染毒裝置由水箱、配氣箱、染毒盒和排氣瓶4個(gè)部分組成。使用有機(jī)玻璃板制作箱體，利用排水法精確配氣，利用重力作用和調(diào)節(jié)閥調(diào)節(jié)氣流大小。結(jié)果：該裝置設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單合理，經(jīng)實(shí)際使用，染毒效果良好。結(jié)論：該簡(jiǎn)易氣體動(dòng)式染毒裝置成本低廉、制作簡(jiǎn)單、配氣精確，可以重復(fù)使用，能夠滿足動(dòng)式染毒實(shí)驗(yàn)需求。氣體；動(dòng)式染毒；染毒裝置0 引言社會(huì)生產(chǎn)實(shí)
醫(yī)療衛(wèi)生裝備 2015年5期2015-12-19
- 自噬在鎘致大鼠腎臟損傷中的作用
Wistar大鼠染毒，制備鎘中毒腎損傷動(dòng)物模型，觀察鎘對(duì)腎臟功能的影響，并對(duì)腎臟自噬指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)，探討自噬在鎘損傷中的作用，為臨床治療鎘中毒提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)和理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和主要試劑 選取40只健康雄性Wistar成年大鼠，體質(zhì)量（240±20）g，購(gòu)自吉林大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，動(dòng)物合格證號(hào)：SCXK－（吉）2008－0005；氯化鎘購(gòu)自天津市復(fù)光科技有限公司，LC3B和Beclin1抗體購(gòu)自美國(guó)Epitomics公司。1.2 動(dòng)物分組及
- 超聲造影對(duì)中毒兔肝臟微循環(huán)的實(shí)驗(yàn)研究
，腹腔注射有機(jī)磷染毒，分別于染毒前及染毒后2、4、6、8、10 h行常規(guī)超聲及超聲造影檢查，測(cè)定肝右葉前后徑、造影劑肝動(dòng)脈到達(dá)時(shí)間（HAAT）、肝靜脈到達(dá)時(shí)間（HVAT）及肝動(dòng)-靜脈渡越時(shí)間（HA-HVTT）等指標(biāo)。結(jié)果染毒前后各時(shí)間段肝右葉前后徑測(cè)值無(wú)明顯改變（P＞0.05），染毒后6小時(shí)、8小時(shí)、10小時(shí)肝靜脈到達(dá)時(shí)間較前縮短，分別為7.23±2.63、6.38±2.49、6.25±2.84（P＜0.05），染毒后8小時(shí)，10小時(shí)肝動(dòng)靜脈渡越時(shí)間明顯縮
肝臟 2015年7期2015-09-08
- 丙烯酰胺暴露對(duì)大鼠神經(jīng)行為和神經(jīng)電生理變化的影響
為對(duì)照組、低劑量染毒組和高劑量染毒組，每組10只。低劑量染毒組和高劑量染毒組分別以20 mg/kg和40 mg/kg丙烯酰胺行腹腔注射，每天1次，每周3次，共染毒10周。觀察大鼠的一般狀態(tài)、體重和步態(tài)變化，并檢測(cè)各組大鼠的神經(jīng)傳導(dǎo)速度和神經(jīng)傳導(dǎo)潛伏期。結(jié)果與對(duì)照組相比，丙烯酰胺染毒大鼠的體重增長(zhǎng)緩慢，高劑量染毒組大鼠8周后出現(xiàn)體重負(fù)增長(zhǎng)。低劑量染毒組和高劑量染毒組大鼠分別在8周、4周出現(xiàn)周?chē)窠?jīng)病特有的異常步態(tài)，到10周時(shí)異常步態(tài)加重，其神經(jīng)行為評(píng)分值分別
大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年3期2015-08-26
- 納米碳黑與重金屬對(duì)BEAS-2B細(xì)胞的聯(lián)合毒性作用模式評(píng)價(jià)
Cr/Cd)聯(lián)合染毒對(duì)BEAS-2B細(xì)胞存活率和LDH漏出率的影響，旨在闡明NPCB與重金屬對(duì)細(xì)胞毒性的聯(lián)合作用模式。檢測(cè) NPCB 與重金屬(Pb/Cr/Cd)聯(lián)合染毒24 h后BEAS-2B細(xì)胞存活率(CCK-8法)和LDH漏出率(LDH活性比色法)的變化，采用析因方差分析判斷其是否存在聯(lián)合毒性作用及聯(lián)合作用模式。NPCB與重金屬(Pb/Cr/Cd)聯(lián)合染毒在細(xì)胞存活率和LDH漏出方面存在聯(lián)合作用；與對(duì)照組和單獨(dú)染毒組相比，低劑量Pb(125 μmol
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2015年3期2015-03-07
- 烏司他丁對(duì)急性百草枯中毒大鼠血漿中炎性細(xì)胞因子及MDA、SOD影響的研究
隨機(jī)分為對(duì)照組、染毒組、治療組，染毒組和治療組分別給予腹腔內(nèi)一次性注射百草枯25mg/kg染毒, 之后治療組腹腔內(nèi)注射烏司他丁3×104μg/kg,每天1次，對(duì)照組和染毒組注射等量生理鹽水。3組于干預(yù)后1，3，7，14，21，28，35d各取6只，觀察比較血漿中TNF-α、IL-1β、IL-6水平及MDA含量、SOD活力。結(jié)果 染毒后1，3，7，14，21d，染毒組TNF-α水平明顯高于對(duì)照組(P均百草枯；中毒；細(xì)胞因子；烏司他丁百草枯(PQ)是當(dāng)前世界范
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2015年23期2015-02-07
- 用于微生物氣溶膠動(dòng)態(tài)吸入實(shí)驗(yàn)暴露濃度監(jiān)測(cè)的采檢方法
由于進(jìn)行動(dòng)態(tài)吸入染毒實(shí)驗(yàn)的動(dòng)物染毒控制裝置是一個(gè)相對(duì)封閉獨(dú)立的系統(tǒng)，而微生物氣溶膠因自身特性，與化合物氣體相比更易發(fā)生沉降，以致其暴露濃度的穩(wěn)定性較差。故當(dāng)進(jìn)行微生物氣溶膠動(dòng)態(tài)吸入實(shí)驗(yàn)時(shí)，其有效暴露濃度需進(jìn)行多個(gè)時(shí)間點(diǎn)連續(xù)采樣監(jiān)測(cè)，常規(guī)的采樣方法因條件限制無(wú)法勝任。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，筆者摸索出一個(gè)適用于限制條件下的連續(xù)采樣方法，現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 液氣類(lèi)動(dòng)式染毒控制裝置 微生物氣溶膠動(dòng)態(tài)吸入毒性實(shí)驗(yàn)是依托HOPE-MED 8050F液氣類(lèi)動(dòng)式染毒
海軍醫(yī)學(xué)雜志 2014年4期2014-10-16
- 化學(xué)毒劑皮膚洗消劑對(duì)兔皮膚芥子氣染毒的消毒效果
SDL）對(duì)兔皮膚染毒芥子氣的洗消效果，并對(duì)其消毒機(jī)制進(jìn)行初步分析。方法：將皮膚洗消劑與芥子氣混合不同時(shí)間，用T-135比色法檢測(cè)芥子氣剩余量以評(píng)價(jià)體外消毒效果；兔皮膚芥子氣染毒后，用洗消劑對(duì)染毒部位進(jìn)行洗消，觀察染毒后6 h、12 h、24 h皮膚損傷情況；用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)檢測(cè)芥子氣與洗消劑作用后產(chǎn)物，分析可能的消毒機(jī)制。結(jié)果：酮肟鉀鹽皮膚消毒劑對(duì)芥子氣具有快速高效洗消效果，洗消劑與芥子氣按照質(zhì)量比50:1消毒時(shí)，消毒時(shí)間30 s、1 min、5
災(zāi)害醫(yī)學(xué)與救援(電子版) 2014年2期2014-08-07
- 維生素E對(duì)二甲基甲酰胺致小鼠慢性肝損傷的預(yù)防作用
E對(duì)照組、DMF染毒模型組和DMF＋Vit E干預(yù)組,每組10只。DMF染毒模型組和DMF＋Vit E干預(yù)組ig給予DMF 0.5 g·kg－1染毒；2 h后,Vit E對(duì)照組和DMF＋Vit E干預(yù)組ig給予Vit E 5 mg·kg－1,每天1次,連續(xù)30 d。用試劑盒測(cè)定小鼠血清谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)和黃嘌呤氧化酶(XOD)活性及丙二醛(MDA)含量,HE染色法觀察肝組織病理改變。結(jié)果 與正常對(duì)照組比較,Vit E對(duì)照組小鼠上述各
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2014年4期2014-03-22
- 鄰苯二甲酸單丁酯致小鼠肝臟和腎臟組織的氧化損傷
.2 動(dòng)物分組和染毒對(duì)42只4周齡SPF級(jí)雄性BALB／c小鼠先進(jìn)行1周的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境飼養(yǎng)，1周后隨機(jī)分為7組，每組6只：空白對(duì)照組，溶劑對(duì)照組，25mg·kg－1MBP染毒組，50mg·kg－1MBP染毒組，100mg·kg－1MBP染毒組，200mg·kg－1MBP染毒組，100mg·kg－1DBP染毒組。MBP、DBP均用金龍魚(yú)調(diào)和油進(jìn)行配制，每天定時(shí)對(duì)小鼠給予0.005mL·（g體重）－1灌胃1次，染毒14d。溶劑對(duì)照組以等體積的金龍魚(yú)調(diào)和油進(jìn)行灌胃
化學(xué)與生物工程 2014年8期2014-01-14
- 鉻(Ⅲ)污染對(duì)土壤酶活性的影響
篩分，用三氯化鉻染毒，使土壤鉻(Ⅲ)染毒水平(不計(jì)背景值)分別為 0.2、1、5,g/kg 3種情況，取每種染毒水平土壤 30,g裝入錐形瓶中，加入 90,g蒸餾水，并稱(chēng)出總質(zhì)量，放入培養(yǎng)箱中，在 25,℃下分別培養(yǎng) 1、5、10、15、20,d．在培養(yǎng)階段，不斷補(bǔ)充蒸餾水與原來(lái)的質(zhì)量一致．染毒土壤從培養(yǎng)箱中取出后，濾掉溶液，分析土壤酶活性，每個(gè)樣品進(jìn)行 3個(gè)平行實(shí)驗(yàn)．同時(shí)以空白土壤作對(duì)比．1.3 分析方法1.3.1 土壤理化性質(zhì)及鉻含量測(cè)定土壤 pH、有
天津科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年2期2013-05-08
- 阿維菌素原藥急性吸入毒性試驗(yàn)的研究
50A/B型吸入染毒系統(tǒng)、AO型臺(tái)式微型氣流粉碎機(jī)。1.3 染毒方法試驗(yàn)參照GB15670-1995［2］，采用天津合普HOPE-MED8050A/B型吸入染毒系統(tǒng)進(jìn)行動(dòng)式吸入染毒。雌雄大鼠各20只，分別隨機(jī)分成4個(gè)劑量組。每個(gè)劑量組雌雄大鼠各5只，分別裝籠，置于容積為0.3m3的染毒柜內(nèi)，密封染毒柜。將樣品粉末加到粉塵發(fā)生器中，啟動(dòng)染毒控制系統(tǒng)，用HOPEMED8050D吸入染毒實(shí)驗(yàn)管理系統(tǒng)軟件控制溫度23℃±2℃、流速0～4.5m3/h、氧氣濃度20％
浙江化工 2012年3期2012-01-11
- 鉛鎘及鉛鎘聯(lián)合脅迫致雛雞紅細(xì)胞免疫功能的影響
鉛、鎘及鉛鎘聯(lián)合染毒后雛雞紅細(xì)胞RBC-C3bR花環(huán)率和RBC-IC花環(huán)率的改變,旨在探討鉛、鎘單獨(dú)及鋁、鎘聯(lián)合染毒對(duì)紅細(xì)胞免疫功能的影響及鉛鎘聯(lián)合的毒性損傷效應(yīng)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)試劑 硝酸鉛[Pb(NO3)2]、氯化鎘(CdCl2·2.5H2O)、肝素粉、戊二醛等均為國(guó)產(chǎn)分析純?cè)噭?。瑞?姬姆薩染液(南京建成生物工程有限公司);酵母多糖凍干試劑(上海長(zhǎng)海醫(yī)院免疫室提供)。1.2 試驗(yàn)動(dòng)物分組與處理 105只7日齡公雛雞(45 g±5 g)分7組
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2011年6期2011-02-24