[摘要]"目的"探討藥物性肝損傷(drug-induced"liver"injury,DILI)的臨床特征,為臨床早期識(shí)別、診治DILI提供參考。方法"回顧性分析2019年1月至2023年12月于廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院住院治療的65例DILI患者的臨床資料,統(tǒng)計(jì)分析其一般情況、用藥情況、肝損傷的分布類型、中醫(yī)藥治療情況與轉(zhuǎn)歸等信息。結(jié)果"共納入65例患者,男27例,女38例,平均年齡(46.40±19.19)歲,以41~60歲患者為主;誘發(fā)DILI的藥物以中草藥和中成藥占比最高(30.8%)。DILI分型以肝細(xì)胞損傷型最多,共39例。DILI患者主要臨床表現(xiàn)為乏力、腹部不適、厭油膩、身目黃染和尿黃等。中醫(yī)藥治療中,運(yùn)用頻次最高的為甘草,使用頻率達(dá)60.7%。經(jīng)積極治療后,59例患者病情好轉(zhuǎn)或治愈出院。結(jié)論"DILI分型以肝細(xì)胞損傷型為主,臨床應(yīng)加強(qiáng)對中草藥及中成藥肝毒性的監(jiān)測,以減少藥物不良反應(yīng)對肝臟的損害。
[關(guān)鍵詞]"藥物性肝損傷;臨床特征;中醫(yī)藥治療
[中圖分類號(hào)]"R575""""""[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]"A""""[DOI]"10.3969/j.issn.1673-9701.2024.31.014
A"retrospective"analysis"of"65"cases"of"drug-induced"liver"injury
HUANG"Yuwen1,"CHEN"Yueqiao2,"WANG"Na2,"CHEN"Yu1,"PAN"Liyi1,"ZHANG"Yanyan1
1.Graduate"School,"Guangxi"University"of"Chinese"Medicine,"Nanning"530200,"Guangxi,"China;"2."Department"of"Liver"Disease"Ⅰ,"the"First"Affiliated"Hospital"of"Guangxi"University"of"Chinese"Medicine,"Nanning"530023,"Guangxi,"China
[Abstract]"Objective"To"explore"the"clinical"characteristics"of"drug-induced"liver"injury"(DILI),"and"provide"reference"for"early"clinical"recognition,"diagnosis"and"treatment"of"DILI."Methods"Clinical"datas"of"65"patients"with"DILI"hospitalized"in"the"First"Affiliated"Hospital"of"Guangxi"University"of"Chinese"Medicine"from"January"2019"to"December"2023"were"retrospectively"analyzed,"and"their"general"conditions,"using"drugs,"distribution"type"of"liver"injury,"traditional"Chinese"medicine"treatment"and"outcome"were"statistically"analyzed."Results"A"total"of"65"patients"were"included,"including"27"males"and"38"females,"with"an"average"age"of"(46.40±19.19)"years"old."The"majority"of"patients"were"41"to"60"years"old."Chinese"herbal"medicine"and"Chinese"patent"medicine"accounted"for"the"highest"proportion"of"drugs"inducing"DILI"(30.8%)."Hepatocyte"injury"was"the"most"common"type"of"DILI,"with"39"cases."The"main"clinical"manifestations"of"DILI"patients"were"fatigue,"abdominal"discomfort,"aversion"to"oil,"yellow"eyes,"yellow"urine"and"so"on."In"the"treatment"of"traditional"Chinese"medicine,"liquorice"root"was"the"most"frequently"used,"with"a"frequency"of"60.7%."After"active"treatment,"59"patients"were"cured"and"discharged"from"hospital."Conclusion"Hepatocyte"injury"is"the"main"type"of"DILI."Clinical"monitoring"of"hepatotoxicity"of"traditional"Chinese"herbal"medicine"and"Chinese"patent"medicine"should"be"strengthened"to"reduce"the"damage"to"liver"caused"by"adverse"drug"reactions.
[Key"words]"Drug-induced"liver"injury;"Clinical"characteristic;"Traditional"Chinese"medicine"treatment
藥物性肝損傷(drug-induced"liver"injury,DILI)是一種常見的藥物不良反應(yīng),通常由口服藥物或其代謝產(chǎn)物導(dǎo)致肝臟出現(xiàn)不同程度的炎癥、壞死等[1]。隨著新藥的不斷研發(fā),DILI發(fā)病率逐年上升。DILI普遍存在于住院患者中,尤其是不明原因肝臟疾病患者[2]。DILI的主要臨床表現(xiàn)為急慢性肝損傷,可進(jìn)展為肝硬化、急性肝衰竭,甚至導(dǎo)致患者死亡[3]。DILI臨床表現(xiàn)多樣,但缺乏特異性癥狀,給臨床診斷帶來一定挑戰(zhàn),誤診率和漏診率較高[4]。本文通過回顧性調(diào)查DILI患者的病歷資料,分析其臨床特征、預(yù)后及中藥使用情況,為DILI的早診斷、早干預(yù)及早治療提供參考。
1""資料與方法
1.1""研究對象
回顧性分析2019年1月至2023年12月于廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院住院治療的65例DILI患者的臨床資料。納入條件:①明確診斷為DILI或臨床提示可能由藥物引起肝損傷者;②符合《中國藥物性肝損傷診治指南(2023年版)》[1]診斷標(biāo)準(zhǔn)者;③病歷資料完整。排除條件:①接觸過有毒化學(xué)物品導(dǎo)致肝損傷者;②哺乳期或妊娠期女性。
1.2""研究方法
收集患者的性別、年齡、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果、中藥處方等信息并進(jìn)行分析。
1.3""DILI分型
根據(jù)國際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織理事會(huì)規(guī)定的DILI判斷標(biāo)準(zhǔn),將DILI分為3類:①肝細(xì)胞損傷型:丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine"aminotransferase,ALT)≥3倍正常值上限(upper"limit"of"normal,ULN),且R≥5;"""②膽汁淤積型:堿性磷酸酶(alkaline"phosphatase,ALP)≥2ULN,且R≤2;③混合型:ALT≥3ULN,ALP≥2ULN,且2lt;Rlt;5[5]。其中,R=(ALT實(shí)測值/ALT"ULN)/(ALP實(shí)測值/ALP"ULN)。如果ALT和ALP水平均達(dá)不到上述標(biāo)準(zhǔn),則歸為肝臟生化檢查異常。在ALT數(shù)據(jù)缺失的情況下,可使用天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(aspartate"transaminase,AST)替代。
1.4""預(yù)后評估標(biāo)準(zhǔn)
預(yù)后良好:臨床癥狀顯著改善,黃疸明顯減輕,肝功能指標(biāo)、總膽紅素水平明顯好轉(zhuǎn)。預(yù)后不良:臨床癥狀、體征無改善,肝功能指標(biāo)無明顯改善甚至惡化,未經(jīng)醫(yī)生同意自行出院者。
1.5""統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用Excel軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)管理,本文采用描述性研究方法。
2""結(jié)果
2.1""一般資料
本研究共納入65例DILI患者,其中男27例,女38例。年齡10~85歲,平均(46.40±19.19)歲,其中≤20歲6例,21~40歲20例,41~60歲24例,≥61歲15例。
2.2""誘發(fā)DILI的相關(guān)藥物
在誘發(fā)DILI的藥物中,前6位分別為中草藥及中成藥、心腦血管疾病藥物、其他藥物、解熱鎮(zhèn)痛藥物、抗生素和甲狀腺疾病藥物,見表1。
2.3""DILI患者的臨床表現(xiàn)及分型
52例患者出現(xiàn)不同程度的全身乏力(41/65,63.1%)、腹部不適(28/65,43.1%)、厭油膩(25/65,38.5%)、身目黃染和尿黃(20/65,30.8%)、口干口苦(16/65,24.6%)等臨床癥狀。13例(20.0%)患者無明顯臨床癥狀,僅表現(xiàn)為肝臟生化指標(biāo)異常。肝細(xì)胞損傷型39例(60.0%),膽汁瘀積型8例(12.3%),混合型5例(7.7%),13例(20.0%)患者肝臟生化檢查異常。
2.4""中醫(yī)藥應(yīng)用情況
65例患者除常規(guī)西藥治療外,56例患者聯(lián)合應(yīng)用中醫(yī)藥治療。處方涉及110味中藥,使用頻數(shù)586次。其中,甘草的使用頻率最高,達(dá)34次(60.7%),其他高頻藥物還包括白術(shù)、茯苓、柴胡、茵陳蒿等。
2.5""DILI患者的預(yù)后情況
經(jīng)積極治療后,59例患者病情好轉(zhuǎn)或治愈出院,6例患者的預(yù)后較差。
3""討論
肝臟是具有代謝和解毒功能的重要器官,而肝損傷是藥物常見不良反應(yīng)。近年來,中國DILI的發(fā)病率逐年上升[3]。DILI發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,研究表明DILI與免疫反應(yīng)、線粒體功能障礙、遺傳變異、膽汁酸平衡失調(diào)、自噬過程及炎癥應(yīng)激等多種因素相關(guān)[6]。DILI發(fā)病隱匿、臨床表現(xiàn)多樣、肝毒性藥物使用種類多且無特異性檢測指標(biāo),給診斷和治療帶來諸多困難。若未及時(shí)停止使用肝毒性藥物或給予有效治療及干預(yù),極可能引起急性肝衰竭,甚至危及患者的生命[7]。
本研究納入DILI患者以女性居多,占58.5%;發(fā)病年齡多在41~60歲。分析原因:隨著患者年齡的增長,特別是女性,各器官功能、激素水平逐漸下降,罹患基礎(chǔ)疾病的概率升高,更多地需要使用中藥、保健品及基礎(chǔ)疾病治療藥物,從而導(dǎo)致DILI的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加[8]。20歲以下的青少年罹患各種基礎(chǔ)疾病的概率較低,較少使用藥物,因此DILI的發(fā)生率較低。
引起DILI的藥物種類繁多,幾乎涉及各類藥物[9]。本研究發(fā)現(xiàn)中草藥及中成藥是最常見的引起肝功能損傷的藥物,其次是心腦血管疾病藥物、解熱鎮(zhèn)痛藥物、其他藥物等。在公眾的認(rèn)知中,中藥是天然藥物,具有較高的安全性且療效顯著,不良反應(yīng)較西藥小,因此常忽略中藥的藥物毒性?!吨T病源候論》中提到“藥毒”,即藥物毒性及毒副作用,強(qiáng)調(diào)藥物毒性的嚴(yán)重性。即使是常用藥物,如果含有毒性或用量不當(dāng),也可能對人體產(chǎn)生極大危害。與西藥相比,中藥成分和藥理活性較為復(fù)雜,提純技術(shù)和精度有限,且劑型、劑量、配伍變化多樣,因此其不良反應(yīng)難以預(yù)測[10]。李鎣瀅等[11]通過建立體外評價(jià)模型,以淫羊藿和補(bǔ)骨脂為例,篩選出兩者中的肝損傷成分及免疫促進(jìn)肝損傷成分,該成分可增強(qiáng)細(xì)胞易感狀態(tài),增加肝損傷風(fēng)險(xiǎn)。桂月等[12]納入101例中藥相關(guān)性肝損傷患者,共涉及中藥102種,其中79種含有明確的肝毒性成分,聯(lián)合用藥導(dǎo)致肝毒性疊加57例。因此,應(yīng)對中草藥及中成藥引起的肝損傷給予高度重視。降脂藥引起的肝損傷亦不容忽視,尤其是他汀類藥物。他汀類藥物作為一線降脂藥,主要的不良反應(yīng)即為肝功能損害,長期服用需定期監(jiān)測肝功能[13]。此外,保健品和膳食補(bǔ)充劑引起的DILI也引起全球關(guān)注。在西方國家中,引起DILI的前3位藥物為非甾體抗炎藥、抗生素、草藥和膳食補(bǔ)充劑[14]。
本研究中,患者的臨床表現(xiàn)主要有乏力、腹部不適、厭油膩、身目黃染和尿黃等。多數(shù)患者早期癥狀并不明顯,多為肝區(qū)不適、腹脹、食欲減退等非特異性臨床表現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)室檢查可見ALT、膽紅素、ALP、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶等升高。其臨床表現(xiàn)與其他肝膽系統(tǒng)疾病癥狀非常相似,可能導(dǎo)致DILI被忽視或漏診,特別是合并有其他基礎(chǔ)肝病的患者,嚴(yán)重者可發(fā)生肝衰竭。
本研究中,肝細(xì)胞損傷型39例、膽汁淤積型8例、混合型5例,13例僅為肝臟生化檢查異常。DILI主要以肝細(xì)胞損傷型為主,與既往文獻(xiàn)報(bào)道一致。其中絕大多數(shù)患者預(yù)后良好,表明DILI經(jīng)停用肝損傷藥物及積極干預(yù)后預(yù)后良好。停用肝損傷藥物是治療DILI的首要步驟,保肝治療有助于減輕肝臟炎癥和損傷。此外,還可使用抗氧化劑,促進(jìn)反應(yīng)性代謝產(chǎn)物清除,保護(hù)肝細(xì)胞??筛鶕?jù)引起肝損傷的藥物種類選擇相應(yīng)的解毒藥物進(jìn)行治療,有助于加速藥物在體內(nèi)的代謝和排出。內(nèi)科保守治療效果不佳時(shí)可考慮肝移植治療。
中藥作為中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的瑰寶,在治療DILI方面顯示出獨(dú)特優(yōu)勢。傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)中沒有“藥物性肝損傷”“藥物性肝炎”等病名記載。根據(jù)其臨床癥狀的不同,一般可歸于“黃疸”“脅痛”“積聚”“肝著”“腹痛”等范疇?,F(xiàn)代醫(yī)家將DILI的病因病機(jī)總結(jié)為稟賦不耐、藥毒內(nèi)侵,濕熱、血瘀、氣滯等相互交雜而成,病位在肝,與脾、胃、腎、膽等臟腑密切相關(guān);其病性為本虛標(biāo)實(shí),治宜攻補(bǔ)兼施、標(biāo)本同治[15-16]。解毒護(hù)肝治療是中醫(yī)傳統(tǒng)優(yōu)勢之一,在臨床上運(yùn)用廣泛。本研究中56例患者聯(lián)合使用中醫(yī)藥治療。分析發(fā)現(xiàn)甘草、白術(shù)、茯苓、柴胡、茵陳蒿為高頻用藥,藥性以寒性為主,藥味以苦、甘為主,與DILI病因相符。濕熱是DILI重要的病理因素,故臨床上多運(yùn)用寒性藥物清熱,苦味藥物燥濕,甘味藥物緩和烈性或減輕毒副作用。
現(xiàn)代藥理研究證實(shí),多糖、黃酮、萜類等多種中藥成分具有良好的肝保護(hù)活性,這些中藥成分可直接發(fā)揮肝保護(hù)作用;或通過調(diào)節(jié)腸道菌群結(jié)構(gòu)豐度,改變腸道代謝特征,調(diào)節(jié)腸道菌群釋放的次生代謝產(chǎn)物等內(nèi)源性物質(zhì)發(fā)揮作用。甘草性平味甘,藥性和緩,有調(diào)和百藥之功,可解藥物中毒[17]?,F(xiàn)代研究證實(shí)甘草具有抗肝損傷、抗炎、抗病毒、抗腫瘤等作用,其抗炎作用能降低肝臟炎癥反應(yīng),減輕肝炎患者的不適感;甘草中的甘草酸等成分可促進(jìn)肝臟代謝,有助于肝細(xì)胞的修復(fù)和再生,保護(hù)肝臟免受進(jìn)一步損傷[18]。楊必乾等[19]基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)及實(shí)驗(yàn)研究證實(shí),甘草可改善順鉑對大鼠肝臟組織的損害。臨床上廣泛用于保肝治療的藥物如甘草酸二銨、異甘草酸鎂、復(fù)方甘草酸苷等甘草復(fù)方制劑均由甘草提取制備而成[20-21]。白術(shù)具有補(bǔ)氣健脾、燥濕利水的作用?,F(xiàn)代藥理學(xué)表明,白術(shù)中的黃酮類化合物具有抗氧化作用,能減輕肝細(xì)胞損傷,起到保護(hù)肝臟的作用,而白術(shù)中的揮發(fā)油成分可促進(jìn)膽汁分泌,有助于膽汁流動(dòng),進(jìn)而達(dá)到利膽的效果[22]。茯苓既能祛邪,又能扶正,具有利水滲濕、健脾之功?,F(xiàn)代藥理證明,茯苓具有利尿、抗炎、保肝、抗氧化、抗腫瘤等作用,不同的茯苓提取物對肝臟有不同程度的保護(hù)作用。茯苓多糖效果最為顯著,其機(jī)制可能與增強(qiáng)肝臟抗氧化能力、減輕炎癥及調(diào)節(jié)腸道有關(guān)[23-24]。臨床上常用白術(shù)與茯苓配伍,可加強(qiáng)培土制水之力[25]。柴胡具有保護(hù)肝臟、抗炎、抗肝纖維化等作用[26]。柴胡皂苷D可改善肝功能,降低炎癥因子水平,減緩肝臟纖維化程度,減輕大鼠肝損傷[27]。在臨床運(yùn)用中,柴胡常作為肝經(jīng)引經(jīng)藥被廣泛應(yīng)用,增強(qiáng)治療肝病的臨床療效。茵陳蒿具有保肝利膽、抗氧化、抗炎抑菌的作用,其中黃酮類成分為主要發(fā)揮保肝利膽、抗炎作用的活性成分[28]。
綜上所述,DILI患者多見于中年女性,中草藥或中成藥是導(dǎo)致DILI最常見的藥物類型;解毒護(hù)肝是中醫(yī)治療優(yōu)勢之一,在西醫(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合中藥治療DILI效果更佳。未來需進(jìn)一步探索早期預(yù)測DILI的方法,加強(qiáng)對中草藥及成分不明藥物的肝毒性監(jiān)測,同時(shí)加強(qiáng)公眾健康教育,普及藥物規(guī)范使用知識(shí),以實(shí)現(xiàn)對DILI的早預(yù)防、早發(fā)現(xiàn)和早診治。
利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。
[參考文獻(xiàn)]
[1] 中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)藥物性肝損傷防治技術(shù)專業(yè)委員會(huì),"中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)藥物性肝病學(xué)組."中國藥物性肝損傷診治指南(2023年版)[J]."中華肝臟病雜志,"2023,"31(4):"355–384.
[2] 陳業(yè)京,"陸清平,"顧少穎."異甘草酸鎂與復(fù)方甘草酸單胺治療藥物性肝損傷患者療效比較研究[J]."實(shí)用肝臟病雜志,"2022,"25(3):"371–374.
[3] LI"X,"TANG"J,"MAO"Y."Incidence"and"risk"factors"of"drug-induced"liver"injury[J]."Liver"Int,"2022,"42(9):"1999–2014.
[4] 路燕,"陳明月,"鄭秀良,"等."185例藥物性肝損傷患者的臨床特征分析[J]."安徽醫(yī)學(xué),"2022,"43(3):"308–313.
[5] Drug-induced"liver"injury"(DILI):"Current"status"and"future"directions"for"drug"development"and"the"post"-"market"setting.nbsp;A"consensus"by"a"CIOMS"Working"Group[R]."Geneva:"Council"for"International"Organizations"of"Medical"Sciences"(CIOMS),"2020.
[6] 馬璟婷,"宋滄桑,"李興德,"等."藥物性肝損傷發(fā)生機(jī)制的研究進(jìn)展[J]."中國藥物評價(jià),"2024,"41(2):"132–135.
[7] 陳書平,"安紅軍,"郜水菊,"等."兒童藥物性肝損傷的病因、臨床特點(diǎn)及預(yù)后[J]."肝臟,"2020,"25(11):"1208–1211.
[8] 裴素娟,"郭錦輝,"魏曉霞."綜合醫(yī)院住院患者藥物性肝損傷發(fā)生致病藥物及影響肝損傷嚴(yán)重程度的因素分析[J]."實(shí)用肝臟病雜志,"2023,"26(5):"670–673.
[9] 沈弢,"段昭君,"莊輝."藥物性肝損傷的流行病學(xué)[J]."肝臟,"2015,"20(10):"819–823.
[10] 趙莉,"劉岑."中藥合理應(yīng)用及不良反應(yīng)應(yīng)對措施[J]."中國藥物濫用防治雜志,"2022,"28(10):"1396–1398,"1424.
[11] 李鎣瀅,"林蒙蒙,"曹波,"等."一種中藥相關(guān)特異質(zhì)肝損傷成分篩選的體外評價(jià)方法的建立:"以補(bǔ)骨脂和淫羊藿為例[J]."藥學(xué)學(xué)報(bào),"2024,"59(3):"621–632.
[12] 桂月,"張彥麗,"張謙,"等."101例中藥相關(guān)性肝損傷不良反應(yīng)報(bào)表分析[J]."北京中醫(yī)藥,"2020,"39(4):"392–394.
[13] 李智,"魏棟,"萬梅緒,"等."他汀類藥物致藥物性肝損傷的研究進(jìn)展[J]."藥物評價(jià)研究,"2024,"47(5):"941–950.
[14] 張夢杰,"楊偉麗,"王茜,"等."中醫(yī)藥治療藥物性肝損傷的用藥規(guī)律分析[J]."中醫(yī)藥臨床雜志,"2023,"35(3):"503–509.
[15] 汪青楠,"呂文良,"倪瑤,"等."中醫(yī)治療藥物性肝損傷的研究進(jìn)展[J]."中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),"2019,"25(14):"125–128.
[16] NAVARRO"V"J,"KHAN"I,"BJ?RNSSON"E,"et"al."Liver"injury"from"herbal"and"dietary"supplements[J]."Hepatology,"2017,"65(1):"363–373.
[17] 楊必乾,"何慧明,"殷亭湄,"等."甘草通過調(diào)控腸道菌群失調(diào)改善順鉑所致大鼠肝損傷[J/OL]."沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào),"2024."(2024-04-02)[2024-10-09]."https:"http://kns."cnki.net/kcms2/article/abstract?v=5l3vb1p_-rgBxBrH3JYU8NvZcar59UEuVVpCkxxZyCZDvseXzAhVACz45lri8RhQyjk0PJj_UFxuYp2dS2e0REW1DgDRCC4OjQOFKN9fTrYn0N2fb6NLvpyMdETHSz1VvWqQoyMBs1nQF0LKiDEnX-fD_UNPQTOdY4M3ssfua8m0nIkkiGcbxVNlsHlHLWeUamp;uniplatform=NZKPTamp;language=CHS.
[18] 肖先,"李春燕,"劉曉龍,"等."甘草的主要化學(xué)成分及藥理作用研究進(jìn)展[J]."新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),"2023,"40(3):"280–285.
[19] 楊必乾,"殷亭湄,"鄧毅,"等."基于網(wǎng)絡(luò)藥理及腸道菌群探討甘草對藥源性肝損傷的保護(hù)作用[J/OL]."中成藥,"2024."(2024-05-06)[2024-10-09]."https:"http://kns."cnki."net/kcms2/article/abstract?v=5l3vb1p_-rgUdU8qFhcbA0rugAgv-F4H6iEdqYPIXJ7sEcadOh65rrIwjZfcX6eopkcgsAmneKQeMJSv3VYwDHPdFR_5RZhs56H8RxSu4EVQzk7j5rKADBSUauo_az2fjpi0xO3UkIhkZgV3JjZ7791IXjnsjjy190aKOi37DSgRaQJzMwuB3fcKIYV4eP5oamp;uniplatform=NZKPTamp;language=CHS.
[20] 冷楠楠,"劉永軍,"邱玉,"等."5種保肝藥物治療藥物性肝損傷的網(wǎng)狀Meta分析[J]."中國醫(yī)藥科學(xué),"2022,"12(8):"42–47,"106.