• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多囊卵巢綜合征患者血清IGF2BP2表達(dá)與胰島素抵抗的關(guān)系

    2024-12-23 00:00:00吳萍尹和芳賀倩林蘭娟
    中國(guó)婦幼健康研究 2024年12期
    關(guān)鍵詞:胰島素抵抗多囊卵巢綜合征

    [摘要]目的分析多囊卵巢綜合征(PCOS)患者血清胰島素樣生長(zhǎng)因子2 mRNA結(jié)合蛋白2(IGF2BP2)及成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF21)表達(dá)與胰島素抵抗(IR)的關(guān)系。方法選取2021年12月至2023年5月簡(jiǎn)陽(yáng)市中醫(yī)醫(yī)院收治的PCOS患者136例為試驗(yàn)組,同期健康體檢者70例為參照組,根據(jù)IR指數(shù)(HOMAIR)將PCOS患者分為IR組91例和無(wú)IR組45例。實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(qRTPCR)測(cè)定血清IGF2BP2水平,酶聯(lián)免疫法檢測(cè)血清FGF21水平。Spearman法進(jìn)行相關(guān)性分析,Logistic回歸分析出現(xiàn)IR的影響因素,受試者工作特征(ROC)曲線分析血清IGF2BP2、FGF21水平對(duì)PCOS患者出現(xiàn)IR的評(píng)估價(jià)值。結(jié)果PCOS患者血清IGF2BP2、FGF21水平高于健康體檢者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t值分別為8.271、9.438,P<0.05);IR組PCOS患者血清IGF2BP2、FGF21水平高于無(wú)IR組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t值分別為5.432、7.323,P<0.05);血清IGF2BP2與FGF21水平呈正相關(guān)性(r=0.362,P<0.05),血清IGF2BP2、FGF21水平與空腹胰島素水平(FINS)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、HOMAIR、胰島β細(xì)胞功能指數(shù)(HOMAβ)均呈正相關(guān)性(r值介于0.301~0.491之間,P<0.05),與胰島素敏感指數(shù)(ISI)呈負(fù)相關(guān)性(r值分別為-0.401、-0.391,P<0.05);Logistic回歸分析結(jié)果表明,IGF2BP2、FGF21、HbA1c、FINS是PCOS患者出現(xiàn)IR的危險(xiǎn)因素(OR值介于1.026~6.813之間,P<0.05);ROC曲線顯示,血清IGF2BP2、FGF21水平聯(lián)合評(píng)估PCOS患者出現(xiàn)IR的曲線下面積(AUC)為0.929,高于IGF2BP2、FGF21單獨(dú)檢測(cè),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z值分別為3.506、3.204,P<0.05)。結(jié)論P(yáng)COS患者血清IGF2BP2、FGF21水平較高,與IR密切相關(guān),IGF2BP2聯(lián)合FGF21可能對(duì)評(píng)估PCOS患者發(fā)生IR具有一定預(yù)測(cè)價(jià)值。

    [關(guān)鍵詞]多囊卵巢綜合征;胰島素樣生長(zhǎng)因子2 mRNA結(jié)合蛋白2;胰島素抵抗;成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21

    Doi:10.3969/j.issn.1673-5293.2024.12.004

    [中圖分類(lèi)號(hào)]R173[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A" " " "[文章編號(hào)]1673-5293(2024)12-0028-06

    [Abstract] Objective To analyze the relationship between serum insulinlike growth factor 2 mRNA binding protein 2 (IGF2BP2) and fibroblast growth factor 21 (FGF21) expression and insulin resistance (IR) in patients with polycystic ovary syndrome (PCOS). Methods A total of 136 patients with PCOS admitted to Jianyang Chinese Medicine Hospital from December 2021 to May 2023 were selected as the experimental group,and 70 healthy individuals undergoing physical examinations during the same period as the control group.Based on the insulin resistance index (HOMAIR),the PCOS patients were divided into an IR group (91 cases) and a nonIR group (45 cases).Serum IGF2BP2 levels were measured by quantitative realtime polymerase chain reaction (qRTPCR),and serum FGF21 levels were detected by enzymelinked immunosorbent assay (ELISA).Spearman correlation analysis was conducted,logistic regression analysis was used to identify factors influencing IR,and receiver operating characteristic (ROC) curve analysis assessed the value of serum IGF2BP2 and FGF21 levels in predicting IR in PCOS patients. Results The serum levels of IGF2BP2 and FGF21 in PCOS patients were higher than those in healthy individuals,and the difference was statistically significant (t=8.271 and 9.438,respectively,P<0.05).The serum levels of IGF2BP2 and FGF21 of PCOS patients in the IR group were also higher than those in the nonIR group,and the difference was statistically significant (t=5.432 and 7.323,respectively,P<0.05).A positive correlation was observed between serum IGF2BP2 and FGF21 levels (r=0.362,P<0.05),and both serum IGF2BP2 and FGF21 levels were positively correlated with fasting insulin (FINS),glycosylated hemoglobin (HbA1c),HOMAIR,and the βcell function index (HOMAβ),with correlation coefficients ranging from 0.301 to 0.491 (P<0.05).They were negatively correlated with the insulin sensitivity index (ISI) (r=-0.401 and -0.391,respectively,P<0.05).Logistic regression analysis showed that IGF2BP2,F(xiàn)GF21,HbA1c and FINS were risk factors for IR in PCOS patients (OR value ranges from 1.026 to 6.813,P<0.05).The ROC curve analysis indicated that the combined assessment of serum IGF2BP2 and FGF21 levels for predicting IR in PCOS patients yielded an area under the curve (AUC) of 0.929,which was significantly higher than that for IGF2BP2 or FGF21 alone (Z=3.506 and 3.204,respectively,P<0.05). Conclusion Serum IGF2BP2 and FGF21 levels are elevated in PCOS patients and are closely associated with insulin resistance.The combination of IGF2BP2 and FGF21 may have predictive value for assessing the risk of IR in PCOS patients.

    [Key words] polycystic ovary syndrome;insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 2;insulin resistance;fibroblast growth factor 21

    多囊卵巢綜合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)發(fā)病率占全球育齡婦女4%~10%,其可能導(dǎo)致不孕、代謝性疾病風(fēng)險(xiǎn)增加及心理社會(huì)功能障礙,對(duì)患者的生育能力和生殖健康具有不利影響[1]。既往報(bào)道顯示胰島素抵抗(insulin resistance,IR)和雄激素水平升高是PCOS的主要病因和內(nèi)分泌表現(xiàn)[2],其中IR是肥胖和2型糖尿病的基本癥狀,與PCOS、內(nèi)分泌腫瘤等多種病理狀況有關(guān)[3]。因此,IR的早期診斷可能對(duì)PCOS患者的治療具有重要價(jià)值。胰島素樣生長(zhǎng)因子2 mRNA結(jié)合蛋白2(insulinlike growth factor 2 mRNA binding protein 2,IGF2BP2)是一種調(diào)節(jié)多種生物過(guò)程的RNA結(jié)合蛋白,通過(guò)對(duì)多種細(xì)胞類(lèi)型中眾多基因的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控來(lái)調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝,在糖尿病、肥胖和脂肪肝等人類(lèi)代謝性疾病中發(fā)揮重要功能[4]。研究表明,IGF2BP2與胰島素分泌顯著相關(guān),能改善胰島素受體活性,調(diào)節(jié)生長(zhǎng)和新陳代謝,IGF2BP2缺失可改善葡萄糖耐量和胰島素敏感性[5]。成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(fibroblast growth factor 21,F(xiàn)GF21)能介導(dǎo)血管生成、組織穩(wěn)態(tài)和代謝調(diào)節(jié)等各種生物過(guò)程,可作為葡萄糖和脂質(zhì)代謝的調(diào)節(jié)劑,通過(guò)旁分泌和內(nèi)分泌參與不同的病理生理過(guò)程[6]。但目前關(guān)于血清IGF2BP2、FGF21水平與IR間關(guān)系研究相對(duì)較少,因此,本研究主要分析PCOS患者血清IGF2BP2及FGF21表達(dá)與IR的關(guān)系。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取2021年12月至2023年5月簡(jiǎn)陽(yáng)市中醫(yī)醫(yī)院收治的PCOS患者136例為試驗(yàn)組,平均年齡(28.21±4.15)歲,平均體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)為(24.53±3.29)kg/m2;另選同期同院健康體檢者70例為參照組,平均年齡(28.35±4.23)歲,平均BMI為(24.46±3.25)kg/m2。兩組年齡、BMI比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(審批號(hào):202137)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①患者符合PCOS診斷和治療的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)[7];②首次診斷為PCOS,且未經(jīng)相關(guān)治療;③患者知曉并同意研究,且臨床資料完整;④未曾接受激素類(lèi)藥物;⑤無(wú)卵巢其他疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):①生殖道畸形、性腺發(fā)育不全;②代謝、免疫方面疾??;③血液方面疾病及惡性腫瘤;④高泌乳素血癥;⑤腎上腺相關(guān)疾病。

    1.2研究方法

    1.2.1血清IGF2BP2水平檢測(cè)

    采集健康者及PCOS患者體檢時(shí)空腹靜脈血適量,離心取血清,TRIzol試劑提取總RNA,逆轉(zhuǎn)錄試劑盒合成cDNA。實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(realtime fluorescent quantitative polymerase chain reaction,qRTPCR)測(cè)定血清IGF2BP2表達(dá),條件:95℃,30s;95℃,5s;40個(gè)循環(huán);60℃,30s。以GAPDH為內(nèi)參,2-ΔΔCt法計(jì)算血清IGF2BP2表達(dá)水平。qRTPCR引物序列見(jiàn)表1。

    1.2.2血清FGF21水平檢測(cè)

    采用酶聯(lián)免疫試劑盒(上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司)檢測(cè)血清FGF21水平,一切操作均按照試劑盒說(shuō)明進(jìn)行。

    1.2.3臨床資料收集及IR評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    收集患者BMI、腰臀比、飲酒、年齡、文化程度、糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、高密度脂蛋白膽固醇(highdensity lipoprotein cholesterol,HDLC)、吸煙、空腹胰島素(fasting insulin,F(xiàn)INS)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、空腹血糖(fasting blood glucose,F(xiàn)PG)、甘油三酯(triglyceride,TG)、餐后2h血糖(2 hours postprandial blood glucose,2hPG)、低密度脂蛋白膽固醇(lowdensity lipoprotein cholesterol,LDLC)水平及IR指數(shù)(insulin resistance index,HOMAIR)、胰島β細(xì)胞功能指數(shù)(homeostasis model assessment of βcell function,HOMAβ)和胰島素敏感指數(shù)(insulinsensitivity index,ISI)。

    HOMAIR≥2.69時(shí),判斷為IR[8]。據(jù)此將136例PCOS患者分為IR組91例和無(wú)IR組45例。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 25.0處理數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(n)和百分比(%)表示,組間比較選用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x-±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);Spearman法進(jìn)行相關(guān)性分析,Logistic回歸分析IR出現(xiàn)的影響因素,受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線分析IGF2BP2、FGF21水平對(duì)出現(xiàn)IR的評(píng)估價(jià)值。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1試驗(yàn)組和參照組血清IGF2BP2、FGF21水平比較

    PCOS患者血清IGF2BP2、FGF21水平高于健康體檢者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t值分別為8.271、9.438,P<0.05),見(jiàn)表2。

    2.2比較IR組和無(wú)IR組血清IGF2BP2、FGF21水平

    IR組PCOS患者血清IGF2BP2、FGF21水平高于無(wú)IR組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t值分別為5.432、7.323,P<0.05),見(jiàn)表3。

    2.3 IR組和無(wú)IR組PCOS患者的臨床資料比較

    IR組和無(wú)IR組PCOS患者年齡、BMI、吸煙、飲酒、腰臀比、文化程度、收縮壓、舒張壓、TC、TG、HDLC、LDLC、FPG、2hPG比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與無(wú)IR組比,IR組FINS、HOMAIR、HOMAβ、HbA1c增加,ISI降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t值介于2.529~14.896之間,P<0.05),見(jiàn)表4。

    2.4血清IGF2BP2、FGF21水平與臨床資料及IR指標(biāo)相關(guān)性

    相關(guān)性分析結(jié)果表明,血清IGF2BP2與FGF21水平呈正相關(guān)性(r=0.362,P<0.05),血清IGF2BP2、FGF21水平與FINS、HbA1c、HOMAIR、HOMAβ均呈正相關(guān)性(r值介于0.301~0.491之間,P<0.05),與ISI呈負(fù)相關(guān)性(r值分別為-0.401、-0.391,P<0.05),見(jiàn)表5。

    2.5 PCOS患者出現(xiàn)IR的影響因素分析

    以PCOS患者是否出現(xiàn)IR為因變量(IR=1,無(wú)IR=0),以實(shí)測(cè)值IGF2BP2、FGF21、HbA1c、FINS、ISI為自變量進(jìn)行Logistic回歸分析,結(jié)果表明IGF2BP2、FGF21、HbA1c、FINS是PCOS患者出現(xiàn)IR的危險(xiǎn)因素(OR值介于1.026~6.813之間,P<0.05),見(jiàn)表6。

    2.6血清IGF2BP2、FGF21水平評(píng)估PCOS患者出現(xiàn)IR的預(yù)測(cè)價(jià)值

    血清IGF2BP2、FGF21水平聯(lián)合評(píng)估PCOS患者出現(xiàn)IR的曲線下面積(area under the curve,AUC)為0.929,高于IGF2BP2、FGF21單獨(dú)檢測(cè),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z值分別為3.506、3.204,P<0.05),其敏感性為83.52%,特異性為93.33%,見(jiàn)表7及圖1。

    3討論

    3.1 PCOS簡(jiǎn)介及與胰島素抵抗的關(guān)系

    PCOS是一種影響許多育齡婦女的異質(zhì)性內(nèi)分泌婦科疾病,通常與卵巢增大和功能障礙、雄激素水平過(guò)高、IR等有關(guān),會(huì)增加患糖尿病、代謝綜合征等疾病風(fēng)險(xiǎn),其潛在病因是黃體生成素與卵泡刺激素的高比率和促性腺激素釋放激素的增加,但其確切病理和病因尚不明確[9]。既往報(bào)道,PCOS的特征是IR和高雄激素血癥,二者可以在其發(fā)生和發(fā)展中相互作用[10]。其中,IR是指胰島素反應(yīng)細(xì)胞對(duì)胰島素的反應(yīng)低于正常水平,是代謝綜合征的關(guān)鍵組成部分,先于糖尿病、心血管疾病等疾病的發(fā)生,且有助于這些疾病的發(fā)展;此外,IR的發(fā)病機(jī)制涉及多種壓力、應(yīng)激反應(yīng)和反應(yīng)失調(diào)等,是一種復(fù)雜的疾?。?1]。

    3.2 PCOS患者IGF2BP2和FGF21表達(dá)水平與胰島素抵抗的關(guān)系

    IGF2BP2與IR、脂質(zhì)代謝和腫瘤發(fā)生有關(guān),其在胰島細(xì)胞和產(chǎn)生胰島素的β細(xì)胞中高度表達(dá),能通過(guò)轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)促進(jìn)胰腺β細(xì)胞增殖和胰島素分泌[1213]。IGF2BP2還能參與卵泡生成、胚胎發(fā)生、發(fā)育、代謝等,其失調(diào)會(huì)干擾女性生殖,并參與PCOS、婦科腫瘤等產(chǎn)科綜合征的發(fā)病機(jī)制[14]。FGF21是一種控制全身能量穩(wěn)態(tài)的重要代謝調(diào)節(jié)因子,能降低膽固醇、血糖水平,同時(shí)增加胰島素敏感性[15]。研究表明,IGF2BP2基因表達(dá)可能與IR具有相關(guān)性[16]。IGF2BP2基因變異能增加PCOS易感性,并參與IR、脂質(zhì)代謝等過(guò)程[17]。Zhao等[18]發(fā)現(xiàn),IGF2BP2在PCOS患者體內(nèi)呈高表達(dá),可以促進(jìn)卵巢顆粒細(xì)胞增殖和細(xì)胞活力增加,能選擇性調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng),是調(diào)節(jié)PCOS發(fā)病機(jī)制的重要因子。宋小青等[19]表明,PCOS患者循環(huán)FGF21水平明顯較高,與血清HOMAIR正相關(guān),還與體內(nèi)糖代謝和IR密切相關(guān)。因此,本研究對(duì)PCOS患者血清IGF2BP2、FGF21水平及其與IR的關(guān)系進(jìn)行分析,結(jié)果顯示PCOS患者血清IGF2BP2、FGF21水平升高;IR組PCOS患者血清IGF2BP2、FGF21水平顯著高于無(wú)IR組,提示IGF2BP2、FGF21可能在IR及PCOS的進(jìn)展中具有一定作用,推測(cè)IGF2BP2、FGF2可能通過(guò)調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)調(diào)節(jié)PCOS發(fā)病機(jī)制。

    另外,與無(wú)IR組比,本研究IR組FINS、HOMAIR、HOMAβ、HbA1c增加,ISI降低;相關(guān)性分析表明,血清IGF2BP2與FGF21水平呈正相關(guān)性,血清IGF2BP2、FGF21水平與FINS、HbA1c、HOMAβ、HOMAIR呈正相關(guān)性,與ISI呈負(fù)相關(guān)性,說(shuō)明IGF2BP2、FGF21可能促進(jìn)IR及PCOS的發(fā)生。Logistic回歸分析結(jié)果表明,IGF2BP2、FGF21、HbA1c、FINS是PCOS患者出現(xiàn)IR的危險(xiǎn)因素,提示血清IGF2BP2、FGF21水平與IR可能具有密切關(guān)系。ROC曲線表明,血清IGF2BP2、FGF21水平聯(lián)合評(píng)估PCOS患者出現(xiàn)IR的AUC為0.929,高于IGF2BP2、FGF21單獨(dú)檢測(cè),其敏感性為83.52%,特異性為93.33%,進(jìn)一步證實(shí)了血清IGF2BP2、FGF21水平在IR的進(jìn)展中具有重要作用。

    綜上所述,PCOS患者血清IGF2BP2、FGF21較高,與IR密切相關(guān),IGF2BP2聯(lián)合FGF21可能對(duì)評(píng)估PCOS患者發(fā)生IR具有一定預(yù)測(cè)價(jià)值。但目前關(guān)于IGF2BP2及其聯(lián)合FGF21與IR間相關(guān)性的研究較少,且IGF2BP2影響PCOS患者IR的具體機(jī)制還不明確,后續(xù)還需進(jìn)一步研究來(lái)確認(rèn)和補(bǔ)充,為臨床診斷提供參考依據(jù)。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]Ganie M A,Vasudevan V,Wani I A,et al.Epidemiology,pathogenesis,genetics amp; management of polycystic ovary syndrome in India[J].Indian J Med Res,2019,150(4):333344.

    [2]Ding H,Zhang J,Zhang F,et al.Resistance to the insulin and elevated level of androgen: a major cause of polycystic ovary syndrome[J].Front Endocrinol (Lausanne),2021,12(1):114.

    [3]Mirabelli M,Chiefari E,Arcidiacono B,et al.Mediterranean diet nutrients to turn the tide against insulin resistance and related diseases[J].Nutrients,2020,12(4):1066.

    [4]Wang J,Chen L,Qiang P.The role of IGF2BP2,an m6A reader gene,in human metabolic diseases and cancers[J].Cancer Cell Int,2021,21(1):99.

    [5]Bailetti D,Sentinelli F,Prudente S,et al.Deep resequencing of 9 candidate genes identifies a role for ARAP1 and IGF2BP2 in modulating insulin secretion adjusted for insulin resistance in obese southern europeans[J].Int J Mol Sci,2022,23(3):1221.

    [6]Kwong A K,Wong V C,Wong S S,et al.High FGF21 level in a cohort of 22 patients with Dravet syndromepossible relationship with the disease outcomes[J].Epilepsia Open,2021,6(4):685693.

    [7]中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)內(nèi)分泌學(xué)組及指南專(zhuān)家組.多囊卵巢綜合征中國(guó)診療指南[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2018,53(1):26.

    [8]龐天驕,張萍,藍(lán)海云,等.妊娠期糖尿病患者產(chǎn)后內(nèi)臟脂肪面積與胰島素抵抗的關(guān)系[J].中國(guó)婦幼健康研究,2023,34(11):5460.

    [9]Sadeghi H M,Adeli I,Calina D,et al.Polycystic ovary syndrome:a comprehensive review of pathogenesis,management,and drug repurposing[J].Int J Mol Sci,2022,23(2):583.

    [10]Wang J,Wu D,Guo H,et al.Hyperandrogenemia and insulin resistance:the chief culprit of polycystic ovary syndrome[J].Life Sci,2019,236(1):116940.

    [11]Onyango A N.Cellular stresses and stress responses in the pathogenesis of insulin resistance[J].Oxid Med Cell Longev,2018,1(1):127.

    [12]Chou C H,Chang C Y,Lu H J,et al.IGF2BP2 polymorphisms are associated with clinical characteristics and development of oral cancer[J].Int J Mol Sci,2020,21(16):5662.

    [13]Regué L,Zhao L,Ji F,et al.RNA m6A reader IMP2/IGF2BP2 promotes pancreatic βcell proliferation and insulin secretion by enhancing PDX1 expression[J].Mol Metab,2021,48(1):101209.

    [14]Xu X,Shen H R,Zhang J R,et al.The role of insulinlike growth factor 2 mRNA binding proteins in female reproductive pathophysiology[J].Reprod Biol Endocrinol,2022,20(1):89.

    [15]Szczepańska E,GietkaCzernel M.FGF21:a novel regulator of glucose and lipid metabolism and wholebody energy balance[J].Horm Metab Res,2022,54(4):203211.

    [16]陳穎.高胰島素和高血糖對(duì)糖尿病患者IGF2BP2基因表達(dá)的影響[J].實(shí)用糖尿病雜志,2020,16(3):8081.

    [17]Kakhki F G,Sargazi S,Montazerifar F,et al.IGF2BP2 and IGFBP3 genotypes,haplotypes,and genetic models studies in polycystic ovary syndrome[J].J Clin Lab Anal,2024,38(5):e25021.

    [18]Zhao F,Wu L,Wang Q,et al.Insulinlike growth factor 2 mRNAbinding protein 2regulated alternative splicing of nuclear factor 1 Ctype causes excessive granulosa cell proliferation in polycystic ovary syndrome[J].Cell Prolif,2022,55(4):e13216.

    [19]宋小青,蔡遷,王革玲,等.多囊卵巢綜合征患者血清FGF21,MCP1,AngⅡ表達(dá)與胰島素抵抗的關(guān)系[J].中國(guó)醫(yī)師雜志,2022,24(5):790792.

    [專(zhuān)業(yè)責(zé)任編輯:于學(xué)文]

    [中文編輯:郭樂(lè)倩;英文編輯:楊寅]

    [收稿日期]2023-11-27

    [基金項(xiàng)目]四川省衛(wèi)生健康委員會(huì)科研課題(19PJ009)

    [作者簡(jiǎn)介]吳萍(1983—),女,主治醫(yī)師,主要從事婦產(chǎn)科相關(guān)疾病研究。

    [通訊作者]林蘭娟,副主任醫(yī)師。

    猜你喜歡
    胰島素抵抗多囊卵巢綜合征
    非肥胖多囊卵巢綜合征患者的代謝評(píng)估
    血清脂聯(lián)素、胰島素抵抗與代謝綜合征的相關(guān)性研究
    妊娠期糖尿病與腫瘤壞死因子—α啟動(dòng)子基因多態(tài)性相關(guān)性的研究
    胰島素抵抗與非胰島素抵抗多囊卵巢綜合征的臨床治療分析
    青春期多囊卵巢綜合征經(jīng)達(dá)英—35及媽富隆治療的效果觀察
    孫躍農(nóng)健脾補(bǔ)腎化痰方治療多囊卵巢綜合征經(jīng)驗(yàn)
    坤泰膠囊聯(lián)合來(lái)曲唑片對(duì)多囊卵巢綜合征患者內(nèi)分泌和排卵功能的影響研究
    用于治療多囊卵巢綜合征的中藥藥理學(xué)作用機(jī)制研究進(jìn)展
    維吾爾醫(yī)學(xué)對(duì)多囊卵巢綜合征病因病機(jī)的認(rèn)識(shí)淺析
    說(shuō)說(shuō)“胰島素抵抗”那些事
    大眾健康(2016年9期)2016-10-13 15:34:06
    淫妇啪啪啪对白视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久狼人影院| 国产黄色小视频在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 看片在线看免费视频| 久久精品91蜜桃| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 十八禁人妻一区二区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 人人妻人人看人人澡| 国产99白浆流出| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 黄色女人牲交| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美一级a爱片免费观看看 | 成人亚洲精品一区在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 黄色毛片三级朝国网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日韩大码丰满熟妇| 色综合欧美亚洲国产小说| 老司机深夜福利视频在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 在线天堂中文资源库| 久久九九热精品免费| 最新美女视频免费是黄的| 国产精品一区二区精品视频观看| 免费av毛片视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 中文字幕高清在线视频| 午夜福利在线在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产成人欧美在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美黑人巨大hd| 亚洲男人的天堂狠狠| 不卡av一区二区三区| 最好的美女福利视频网| 久久久久久久精品吃奶| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产黄片美女视频| 亚洲第一青青草原| 一级作爱视频免费观看| 精品国产国语对白av| 97碰自拍视频| 日韩视频一区二区在线观看| 婷婷丁香在线五月| 国产精品一区二区精品视频观看| 精品乱码久久久久久99久播| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久精品国产综合久久久| 欧美又色又爽又黄视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美黄色淫秽网站| 91九色精品人成在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 精品久久久久久久毛片微露脸| 热99re8久久精品国产| 成人精品一区二区免费| 欧美在线黄色| 99riav亚洲国产免费| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 黄色成人免费大全| 一进一出好大好爽视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产成人欧美| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 中文字幕人妻熟女乱码| 麻豆一二三区av精品| 91字幕亚洲| 国产精品二区激情视频| 天堂影院成人在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 日韩高清综合在线| 欧美黄色淫秽网站| 午夜免费鲁丝| 精品卡一卡二卡四卡免费| 不卡一级毛片| 国产不卡一卡二| 亚洲久久久国产精品| a级毛片a级免费在线| a级毛片a级免费在线| 亚洲五月天丁香| 人人妻人人澡人人看| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲精品av麻豆狂野| 成人国产综合亚洲| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲国产精品sss在线观看| 黄片播放在线免费| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美三级亚洲精品| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 天堂动漫精品| 1024手机看黄色片| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一区二区三区精品91| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲成人久久性| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 欧美中文日本在线观看视频| 麻豆成人av在线观看| 深夜精品福利| 最新在线观看一区二区三区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 99热6这里只有精品| 欧美乱色亚洲激情| 久久中文看片网| 午夜精品久久久久久毛片777| 一级毛片高清免费大全| 国产不卡一卡二| 国产成人影院久久av| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久精品人妻少妇| 人成视频在线观看免费观看| 久久热在线av| 人人妻人人澡欧美一区二区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 真人做人爱边吃奶动态| 一区福利在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 9191精品国产免费久久| 丁香欧美五月| 麻豆成人午夜福利视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久99热这里只有精品18| 嫁个100分男人电影在线观看| 看免费av毛片| 搡老岳熟女国产| a级毛片在线看网站| 久久久久久久久免费视频了| 午夜福利在线在线| 俺也久久电影网| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99riav亚洲国产免费| 丁香六月欧美| 久热这里只有精品99| 国产色视频综合| 午夜日韩欧美国产| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 桃红色精品国产亚洲av| 国产伦在线观看视频一区| avwww免费| 高清毛片免费观看视频网站| 91在线观看av| 在线免费观看的www视频| 99精品久久久久人妻精品| 韩国av一区二区三区四区| 日本 av在线| 成年人黄色毛片网站| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲成av人片免费观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 一级作爱视频免费观看| 白带黄色成豆腐渣| 久久精品影院6| e午夜精品久久久久久久| 白带黄色成豆腐渣| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 最新在线观看一区二区三区| 国产99白浆流出| 国产精品av久久久久免费| 国产精品 欧美亚洲| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日本免费a在线| 亚洲第一电影网av| 日本免费一区二区三区高清不卡| 色精品久久人妻99蜜桃| 9191精品国产免费久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美一级毛片孕妇| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲最大成人中文| 国产亚洲欧美在线一区二区| www.熟女人妻精品国产| 日韩免费av在线播放| 18禁国产床啪视频网站| 两个人看的免费小视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 黄片小视频在线播放| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产成人啪精品午夜网站| av电影中文网址| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 香蕉av资源在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 黄色丝袜av网址大全| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 美女午夜性视频免费| 91av网站免费观看| 很黄的视频免费| 成人欧美大片| 国产午夜福利久久久久久| 欧美午夜高清在线| 国产成人精品无人区| 久久草成人影院| av电影中文网址| 国产野战对白在线观看| or卡值多少钱| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 午夜福利高清视频| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 最新美女视频免费是黄的| 一边摸一边做爽爽视频免费| 午夜福利一区二区在线看| 性色av乱码一区二区三区2| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 韩国精品一区二区三区| 午夜福利免费观看在线| 国产成人av教育| 国产激情偷乱视频一区二区| 日韩欧美国产一区二区入口| 90打野战视频偷拍视频| aaaaa片日本免费| 香蕉久久夜色| 国产爱豆传媒在线观看 | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 97碰自拍视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产国语露脸激情在线看| 久久精品国产综合久久久| 久久精品人妻少妇| 免费高清在线观看日韩| 免费在线观看成人毛片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 淫秽高清视频在线观看| 国产日本99.免费观看| 韩国av一区二区三区四区| 村上凉子中文字幕在线| 欧美日韩乱码在线| www国产在线视频色| 搞女人的毛片| av在线播放免费不卡| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产乱人伦免费视频| 国产主播在线观看一区二区| av超薄肉色丝袜交足视频| 色尼玛亚洲综合影院| 国产视频一区二区在线看| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产色视频综合| 成人精品一区二区免费| 色在线成人网| 69av精品久久久久久| 精品久久久久久久久久久久久 | 亚洲久久久国产精品| 亚洲成人久久爱视频| 香蕉久久夜色| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美zozozo另类| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 长腿黑丝高跟| 国产成人av教育| 欧美日本视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日韩高清综合在线| 中文字幕久久专区| 久久精品人妻少妇| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产黄a三级三级三级人| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲最大成人中文| 久久99热这里只有精品18| 久久性视频一级片| 看黄色毛片网站| 国产在线观看jvid| 大型av网站在线播放| 国产久久久一区二区三区| 在线观看www视频免费| av有码第一页| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲片人在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 91麻豆av在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜 | 99精品久久久久人妻精品| 9191精品国产免费久久| 日本 av在线| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产av在哪里看| 免费人成视频x8x8入口观看| 两个人看的免费小视频| 男人舔奶头视频| 人成视频在线观看免费观看| 中文字幕久久专区| 美女大奶头视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲片人在线观看| 制服诱惑二区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 午夜福利一区二区在线看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 女性被躁到高潮视频| 国产成年人精品一区二区| 人人妻人人澡人人看| 757午夜福利合集在线观看| 久久中文看片网| 免费在线观看亚洲国产| 成人国产综合亚洲| 岛国视频午夜一区免费看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲av成人av| 成人国语在线视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲中文av在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲中文av在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美三级亚洲精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品乱码一区二三区的特点| 88av欧美| 国产区一区二久久| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 国产99久久九九免费精品| 在线视频色国产色| 久久久国产成人免费| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 首页视频小说图片口味搜索| 日本黄色视频三级网站网址| 黄色视频,在线免费观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品第一国产精品| 日韩成人在线观看一区二区三区| 桃红色精品国产亚洲av| 免费高清在线观看日韩| 成熟少妇高潮喷水视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| av视频在线观看入口| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产不卡一卡二| 一级作爱视频免费观看| 午夜激情av网站| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 色av中文字幕| 午夜视频精品福利| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美乱色亚洲激情| 变态另类丝袜制服| 亚洲国产中文字幕在线视频| 12—13女人毛片做爰片一| 人成视频在线观看免费观看| 人人妻人人看人人澡| 日韩欧美三级三区| 成熟少妇高潮喷水视频| 午夜福利高清视频| www.www免费av| 欧美性长视频在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品永久免费网站| 亚洲自拍偷在线| 国产精华一区二区三区| 日韩精品中文字幕看吧| 美女高潮到喷水免费观看| 天堂影院成人在线观看| 国产在线观看jvid| 女警被强在线播放| 日本黄色视频三级网站网址| 国产成人精品无人区| 精品高清国产在线一区| 香蕉av资源在线| 91麻豆av在线| 国产精品影院久久| 欧美色视频一区免费| 又紧又爽又黄一区二区| 91av网站免费观看| 丁香六月欧美| 宅男免费午夜| 美女扒开内裤让男人捅视频| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 成人特级黄色片久久久久久久| а√天堂www在线а√下载| 亚洲午夜理论影院| 免费在线观看完整版高清| 精品日产1卡2卡| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美精品亚洲一区二区| av在线天堂中文字幕| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美黑人精品巨大| 少妇的丰满在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 中国美女看黄片| 国产精品国产高清国产av| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 黑人欧美特级aaaaaa片| av欧美777| 最新在线观看一区二区三区| 成人av一区二区三区在线看| 1024视频免费在线观看| 岛国在线观看网站| 亚洲人成77777在线视频| 黄片播放在线免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 成年女人毛片免费观看观看9| av欧美777| 国产欧美日韩一区二区精品| 国语自产精品视频在线第100页| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久 成人 亚洲| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 国产av在哪里看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 在线观看66精品国产| 最近最新中文字幕大全免费视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美大码av| 欧美在线黄色| 亚洲免费av在线视频| 午夜福利高清视频| 一级作爱视频免费观看| 欧美三级亚洲精品| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 90打野战视频偷拍视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品久久久久久精品电影 | 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美一区二区精品小视频在线| 桃红色精品国产亚洲av| 久热爱精品视频在线9| 99国产精品一区二区蜜桃av| 搞女人的毛片| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲av成人一区二区三| 波多野结衣高清作品| 正在播放国产对白刺激| 久久亚洲精品不卡| 久久久国产成人精品二区| 国产精品影院久久| 欧美日韩一级在线毛片| 黄色 视频免费看| 亚洲五月婷婷丁香| 久久香蕉精品热| 久久精品成人免费网站| 国产乱人伦免费视频| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲av五月六月丁香网| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 黄片大片在线免费观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 一级片免费观看大全| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲一区二区三区不卡视频| 色综合站精品国产| 看免费av毛片| 国产午夜精品久久久久久| 国内精品久久久久精免费| 88av欧美| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 精品久久久久久久久久久久久 | АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲欧美精品综合久久99| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 特大巨黑吊av在线直播 | 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产av又大| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 丝袜在线中文字幕| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲专区中文字幕在线| 在线观看免费午夜福利视频| 国产爱豆传媒在线观看 | 久久草成人影院| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久草成人影院| 国产在线观看jvid| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 老司机午夜福利在线观看视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 午夜福利欧美成人| 草草在线视频免费看| 精品日产1卡2卡| 精品国产一区二区三区四区第35| 91麻豆av在线| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 精品午夜福利视频在线观看一区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 免费看日本二区| 亚洲片人在线观看| www.熟女人妻精品国产| 免费av毛片视频| 久久久久久久久免费视频了| 日韩欧美三级三区| 免费观看精品视频网站| 天堂动漫精品| 麻豆一二三区av精品| 午夜福利免费观看在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品 国内视频| 久久香蕉精品热| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 免费在线观看影片大全网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久欧美精品欧美久久欧美| 在线av久久热| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 免费电影在线观看免费观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 女性生殖器流出的白浆| 美国免费a级毛片| 两个人视频免费观看高清| 国产亚洲av高清不卡| 午夜精品久久久久久毛片777| 97碰自拍视频| www国产在线视频色| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美大码av| 黄色视频不卡| 亚洲午夜理论影院| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美精品亚洲一区二区| 两性夫妻黄色片| 男人舔女人的私密视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 在线视频色国产色| 日本三级黄在线观看| 国产成年人精品一区二区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 嫁个100分男人电影在线观看| 丁香欧美五月| 真人做人爱边吃奶动态| www.www免费av| 国产在线观看jvid| 真人做人爱边吃奶动态| 男人的好看免费观看在线视频 | 成人午夜高清在线视频 | 欧美国产日韩亚洲一区| 久久久精品欧美日韩精品| 妹子高潮喷水视频| 精品久久久久久成人av| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 亚洲五月天丁香| 午夜影院日韩av| 亚洲 欧美一区二区三区| 1024视频免费在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 可以在线观看毛片的网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 成人三级黄色视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 俺也久久电影网| 久久狼人影院| 国产熟女xx| 国产真实乱freesex| 丰满的人妻完整版| 不卡av一区二区三区| 三级毛片av免费| 深夜精品福利| av免费在线观看网站| 成年免费大片在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 黄色成人免费大全| 欧美丝袜亚洲另类 |