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      阿立哌唑治療兒童精神分裂癥的療效和安全性研究

      2022-06-21 02:59:54張鳳燕邱思武盧鼎燦鄧東吳柑柑
      中外醫(yī)療 2022年15期
      關鍵詞:阿立哌唑國藥準字精神分裂癥

      張鳳燕,邱思武,盧鼎燦,鄧東,吳柑柑

      茂名市第三人民醫(yī)院早期干預與兒少精神科,廣東茂名 525200

      兒童精神分裂癥是發(fā)生在兒童青少年期, 以基本個性發(fā)生改變、環(huán)境情感不協(xié)調(diào)、行為孤僻、感知覺異常及特征性思維障礙等為主要臨床表現(xiàn), 病情呈進行性衰退,由于患兒起病年齡較小,且通常無典型臨床癥狀,促使其認知功能受損更為嚴重,相較于成年精神分裂癥患兒,其治療效果較差,發(fā)生不良結(jié)局與精神殘疾的風險率更高。 嚴重影響到兒童青少年群體身心發(fā)展[1-2]。 目前臨床暫未明確該疾病的發(fā)病機制,認為其與遺傳、腦組織結(jié)構、精神等因素有關,在治療該病癥患兒時,以藥物、行為、心理、飲食等治療方案為主[3-4]。雖然以非藥物方式治療,能夠在一定程度上改善患兒認知功能與社會功能, 且不會有不良反應出現(xiàn),然而從整體上來看,其屬于心理及精神上的一種物理干預療法, 很難在短期內(nèi)得到良好效果,同時也有可能導致患兒病情出現(xiàn)遷延不愈,增加治療難度, 而藥物治療則是臨床控制患兒病情發(fā)展的主要手段,且療效較為理想,但不同藥物所得療效不同[5-6]。該研究方便選取該院2019 年1 月—2021年8 月所收治的100 例精神分裂癥患兒為例, 主要目的是為探討以阿立哌唑藥物對其實施治療, 分析該藥物療效與安全性,以期能確?;純喊踩盟帲F(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      方便選取100 例精神分裂癥兒童為研究對象,以隨機盲選法分組。 常規(guī)組年齡 8~14 歲, 平均(11.2±1.6)歲;病程 2~12 個月,平均(7.5±0.4)個月。觀察組年齡 8~14 歲,平均(11.4±1.7)歲;病程 1~13個月,平均(7.4±0.6)個月。 兩組臨床資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。 該研究經(jīng)過倫理委員會批準。 納入標準:①滿足ICD-10 國際疾病分類中有關精神分裂癥診斷要求者[7];②PANSS(陽性與陰性癥狀量表)評分≥60 分;③患兒家屬均知情且同意;④年齡≤14 歲;⑤對該研究藥物無過敏史;⑥入院前未接受過其他抗精神病類藥物治療。排除標準:①精神發(fā)育遲緩者;②存在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病者;③重要器官功能存在異常,如心肺肝腎等者;④研究中途退出者;⑤合并其它軀體疾病者;⑥合并腦器質(zhì)性疾病者;⑦存在嚴重過敏史者。

      1.2 方法

      常規(guī)組采用利培酮藥物(國藥準字H20050410)口服治療,初始劑量控制在0.5 mg/d,之后結(jié)合患兒病情,合理調(diào)整用藥量,最高用藥量不可超過5.0 mg/d。觀察組采用阿立哌唑藥物(國藥準字H20140121)治療,初始劑量控制在10~15 mg/d,通過了解患兒病情后,將遞增劑量控制在5 mg,最終服用劑量為20 mg/d,最大劑量不可超過30 mg/d。

      治療干預時間為8 周, 對于存在急性肌張障礙患兒,可酌情服用4 mg/d 的鹽酸苯海索(國藥準字H32022135);對于無法靜坐者,可指導其服用20 mg/d的普萘洛爾(國藥準字H12020151);對于存在失眠癥狀者,可給予其服用0.8 mg 的阿普唑侖(國藥準字H14021749),1 次/d。

      1.3 觀察指標

      ①統(tǒng)計精神癥狀評分, 以陽性和陰性綜合征量表(PANSS)評價患兒精神癥狀與嚴重程度,量表內(nèi)含有30 條項目, 其中有陽性與陰性量表各7 項,而一般神經(jīng)病理量表為16 項,結(jié)合嚴重程度分為1 分(無)~7 分 (極重度), 得分越高則表示癥狀越為嚴重, 分別在治療 2 周、4 周及 8 周時各展開 1 次評價。 ②統(tǒng)計認知功能,以TMTA(連線測試A,要求患兒盡快按照數(shù)字順序?qū)㈦S機分布于一張紙中的48個阿拉伯數(shù)字原點連接起來, 以記錄完成時間作為評分標準, 使用時間越長則表示執(zhí)行功能越差)、DSCT(數(shù)字符號編碼測試,要求患兒在90 s 時間內(nèi),將不同符號配對數(shù)字選出與對照標準模板相同的,填至空格中,以正確的數(shù)目來積分)、HVLT-R(霍普金斯詞語學習檢驗修訂版,要求患兒在1 張16 開大小紙上隨機分布的25 個阿拉伯數(shù)字按照順序連接起來,以總完成時間計分)與 SCWT(stroop 色詞測驗,將對應單詞卡、色詞卡及顏色卡放置于患兒前,要求其在45 s 內(nèi)讀出相應單詞與顏色,以正確漢字與顏色數(shù)量計分)來評估,以TMTA 與DSCT 反映大腦對信息的處理速度;以HVLT-R 測量對詞語的學習能力;以SCWT 評估對工作的記憶能力。 ③統(tǒng)計不良反應,包括體質(zhì)量增加、失眠、嗜睡及胃腸道反應。

      1.4 統(tǒng)計方法

      采用SPSS 18.0 統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料經(jīng)檢驗符合正態(tài)分布,采用()表示,進行t 檢驗;計數(shù)資料采用[n(%)]表示,進行χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組精神癥狀評分對比

      與常規(guī)組相比, 觀察組治療2 周、4 周及8 周后精神癥狀評分較低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 見表1。

      表1 兩組患兒精神癥狀評分比較[(),分]Table 1 Comparison of mental symptoms scores between the two groups of children[(),points]

      組別 治療前 治療2 周 治療4 周 治療8 周常規(guī)組(n=50)觀察組(n=50)t 值P 值60.70±5.34 60.45±5.65 0.227 0.821 48.01±4.03 40.77±3.62 9.450<0.001 38.40±4.60 31.27±3.69 8.549<0.001 36.05±2.57 31.44±2.41 9.252<0.001

      2.2 兩組認知功能評分對比

      治療后兩組認知功能均得到改善, 且觀察組改善更優(yōu),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 見表 2、表 3。

      表2 兩組患兒治療前認知功能評分比較[(),分]Table 2 Comparison of cognitive function scores between the two groups of children before treatment [(),points]

      表2 兩組患兒治療前認知功能評分比較[(),分]Table 2 Comparison of cognitive function scores between the two groups of children before treatment [(),points]

      組別TMTA DSCT HVLT-R SCWT-顏色SCWT-詞語 SCWT-色/詞常規(guī)組(n=50)觀察組(n=50)t 值P 值74.20±18.51 74.34±18.24 0.038 0.970 34.02±8.35 33.84±8.27 0.108 0.914 18.12±6.94 18.24±6.75 0.088 0.930 53.14±10.40 53.88±10.12 0.361 0.719 33.80±9.15 34.11±9.48 0.166 0.868 20.62±8.16 20.40±8.05 0.136 0.892

      表3 兩組患兒治療后認知功能評分比較[(),分]Table 3 Comparison of cognitive function scores between the two groups after treatment[(),points]

      表3 兩組患兒治療后認知功能評分比較[(),分]Table 3 Comparison of cognitive function scores between the two groups after treatment[(),points]

      組別常規(guī)組(n=50)觀察組(n=50)t 值P 值TMTA DSCT HVLT-R SCWT-顏色SCWT-詞語 SCWT-色/詞60.08±13.80 51.72±14.32 2.972 0.004 41.50±7.21 48.25±8.50 4.282<0.001 20.22±5.43 26.12±4.34 6.002<0.001 60.21±8.80 73.64±10.81 6.813<0.001 38.72±7.51 45.34±10.21 3.693<0.001 23.64±4.22 30.11±6.84 5.692<0.001

      2.3 兩組用藥不良反應對比

      觀察組不良反應發(fā)生率低于常規(guī)組, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 見表 4。

      表4 兩組患兒用藥不良反應比較Table 4 Comparison of adverse drug reactions in two groups of children

      3 討論

      在臨床精神科疾病中, 精神分裂癥是常見的一種疾病,具有較高發(fā)病率與復發(fā)率,常發(fā)生在青壯年群體中[8-9]。 臨床根據(jù)不同的年齡,將未超過18 周歲發(fā)病者稱作早發(fā)型分裂癥,包括兒童期與青少年期。由于受到年齡因素的影響, 導致兒童與青少年患兒的疾病癥狀并不明顯,進而臨床上易出現(xiàn)漏診、誤診現(xiàn)象。在早發(fā)型分裂癥患兒中,大多是由于多因素而致病,相較于成人群體,其遺傳因素較為顯著,且非遺傳因素也比較常見[10]。

      精神分裂癥屬于慢性精神疾病, 該疾病中所存在的陰性及陽性癥狀對患兒心理功能造成嚴重損害, 臨床表現(xiàn)主要為行為分裂、 個性分裂及思維分裂, 通常情況下患兒的精神活動和所處環(huán)境很難得到協(xié)調(diào)[11-12]。目前,臨床在治療該類患兒時,最直接有效的方法是以抗精神病藥物展開治療, 在必要時患兒需終身以藥物方式維持治療, 從而實現(xiàn)控制臨床癥狀,減少疾病復發(fā)風險。 在抗精神病藥物中,魯拉西酮、利培酮等均為常見藥物,二者不僅能夠在患兒處于急性期時應用, 而且在維持治療中還能持續(xù)發(fā)揮出藥效,然而這兩種藥物在結(jié)構及作用方式上有較大差異[13-14]。 故而尋找一種安全性高、療效肯定的治療藥物,有效改善患兒臨床癥狀,對加快其社會功能恢復起著重要意義。利培酮屬于苯并異噁唑衍生物,可有效改善患兒陽性癥狀與陰性癥狀, 然而該藥物長期服用易導致患兒產(chǎn)生一些不良反應,如頭痛、失眠等,對患兒生活質(zhì)量造成不良影響[15-16]。 阿立哌唑是喹啉酮類衍生物,能夠?qū)?-羥色胺1A 受體與D2受體雙重部分激動,還能夠?qū)?-羥色胺2A 受體起到一定拮抗作用,促使5-羥色胺1A受體激活,經(jīng)口服方式后,能緩解患兒認知狀態(tài)、情感癥狀等最終發(fā)揮出抗抑郁、抗焦慮功效。阿立哌唑藥物無論是聯(lián)合與情感穩(wěn)定劑進行使用,或者以單獨應用方式,在精神分裂癥疾病治療中均可得到一定療效, 且不良反應較少[17-18]。 姜淑珍等[19]經(jīng)探討“阿立哌唑?qū)和嗌倌昃穹至寻Y認知功能的影響”, 結(jié)果顯示經(jīng)治療后,患兒 TMTA 評分為(52.1±15.3)分、DSCT 評分為(48.5±9.5)分、HVLT-R 評分為(25.8±4.3)分、SCWT-顏色評分為 (74.6±10.8) 分、SCWT-詞語評分為(43.3±12.53)分、SCWT-色/詞評分為(29.7±7.7)分,與該研究結(jié)果相符, 觀察組患兒治療后TMTA、DSCT、HVLT-R、SCWT-顏色、SCWT-詞語及 SCWT-色/詞評分為 (51.72±14.32) 分、(48.25±8.50) 分、(26.12±4.34)分、(73.64±10.81)分、(45.34±10.21)分、(30.11±6.84)分,這表明以阿立哌唑?qū)嵤┲委?,對于兒童大腦信息處理速度、學習詞語、工作記憶等一系列認知缺陷癥狀有顯著改善作用, 可有效促進患兒社會功能恢復,改善其預后質(zhì)量;該研究還顯示觀察組用藥不良反應總發(fā)生率為2.0%, 低于常規(guī)組18.0%(P<0.05), 這表明經(jīng)應用阿立哌唑治療后,患兒所出現(xiàn)的不良反應較少,臨床應用意義較高。該研究尚存在一些不足,如樣本量較少,未深入分析對患兒神經(jīng)內(nèi)分泌與體質(zhì)量的影響,臨床應加大樣本量,深入展開分析與研究,明確該藥物治療效果,為臨床治療提供可靠依據(jù)。

      綜上所述, 在精神分裂癥兒童治療中應用阿立哌唑,可有效改善患兒精神癥狀與認知功能,還能降低患兒發(fā)生不良反應風險,提升其生活質(zhì)量。

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