• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎肝纖維化療效的meta分析

    2022-06-12 14:43:21陳創(chuàng)歡王振常2甘鈞元
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2022年15期
    關(guān)鍵詞:肝纖維化恩替卡韋慢性乙型肝炎

    陳創(chuàng)歡 王振常2 甘鈞元

    [摘要] 目的 采用系統(tǒng)評(píng)價(jià)方法評(píng)價(jià)安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎肝纖維化的療效。 方法 通過(guò)計(jì)算機(jī)檢索中國(guó)知網(wǎng)、維普、萬(wàn)方及PubMed、Eambase、Cochrane數(shù)據(jù)庫(kù)公開發(fā)表文獻(xiàn),檢索時(shí)間自建庫(kù)至2021年10月,檢索關(guān)于安絡(luò)化纖丸(ALX)聯(lián)合恩替卡韋(ETV)治療慢性乙型肝炎肝纖維化的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)文獻(xiàn),對(duì)納入文獻(xiàn)采用Cochrane評(píng)價(jià)工具進(jìn)行偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),采用Revman5.3版軟件進(jìn)行meta分析。 結(jié)果 共有10個(gè)RCT納入本研究。Meta分析顯示,HA[MD=-67.75,95%CI(-83.02,-52.47),Z=8.69,P<0.00001]、LN[MD=-45.20,95%CI(-64.12,-26.29),Z=4.68,P<0.00001]、PCⅢ[MD=-57.86,95%CI(-76.47,-39.24),Z=6.09,P<0.00001]、Ⅳ-C[MD=-46.47,95%CI(-60.31,-32.63),Z=6.58,P<0.00001]、ALT[MD=-17.92,95%CI(-29.87,-5.9),Z=2.94,P=0.003]、脾臟厚度[SMD=-0.92,95%CI(-1.33,-0.52),Z=4.46,P<0.00001]。兩組患者在改善門靜脈內(nèi)徑方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋能顯著改善慢性乙型肝炎肝纖維化患者的血清肝纖維化指標(biāo)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶及脾臟厚度。

    [關(guān)鍵詞] 安絡(luò)化纖丸;恩替卡韋;肝纖維化;慢性乙型肝炎;Meta分析

    [中圖分類號(hào)] R575.2? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-9701(2022)15-0016-05

    Meta-analysis of therapeutic effect of Anluohuaxian pill combined with entecavir in treatment of chronic hepatitis B liver fibrosis

    CHEN Chuanghuan WANG Zhenchang GAN Junyuan

    1.Guangxi University of Traditional Chinese Medicine,Nanning 530001,China;2.Department of Spleen, Stomach and Liver Diseases, Guangxi International Zhuang Medicine Hospital, Nanning 530219,China

    [Abstract] Objective To evaluate the therapeutic effect of Anluohuaxian pill combined with entecavir in the treatment of chronic hepatitis B liver fibrosis. Methods Published literatures in CNKI, VIP, Wanfang, PubMed, Embase and Cochrane databases were searched by computer. Retrieval time was from when the databases were set up to October 2021. The randomized controlled trials (RCTS) of Anluohuaxian pill (ALX) combined with entecavir (ETV) in the treatment of chronic hepatitis B liver fibrosis were reviewed. The Cochrane evaluation tool was used to evaluate the risk of bias for the included literatures, and the Revman5.3 software was used for meta-analysis. Results A total of 10 RCTs were included in this study. Meta-analysis showed HA [MD=-67.75,95%CI(-83.02,-52.47),Z=8.69,P<0.00001], LN[MD=-45.20,95%CI (-64.12, -26.29),Z=4.68,P<0.00001], PC Ⅲ[MD=-57.86, 95%CI (-76.47, -39.24), Z=6.09, P<0.00001],Ⅳ-C[MD=-46.47, 95%CI (-60.31,-32.63),Z=6.58,P<0.00001], ALT [MD=-17.92,95%CI(-29.87,-5.9),Z=2.94,P=0.003], and the spleen thickness [SMD=-0.92, 95%CI (-1.33,-0.52),Z=4.46,P<0.00001]. No statistically significant difference was observed in improving portal vein inner diameter between the 2 groups(P>0.05). Conclusion Anluohuaxian pill combined with entecavir can significantly improve the serum liver fibrosis index, glutamic-pyruvic transaminase and spleen thickness in patients with chronic hepatitis B liver fibrosis.7E529C55-1736-46C6-B833-FD90115C963E

    [Key words] Anluohuaxian pill; Entecavir; Liver fibrosis; Chronic hepatitis B; Meta-analysis

    肝纖維化(hepaticfibrosis,HF)是由于病毒感染、寄生蟲、藥物等多種因素在多分子通路的協(xié)同作用下引起細(xì)胞外基質(zhì)(extracellularmatrix,ECM)過(guò)度沉積或降解而導(dǎo)致肝功能異常的一種可逆的肝組織損傷過(guò)度修復(fù)反應(yīng)[1]。隨著病程進(jìn)展,不加以控制,會(huì)發(fā)展成為肝硬化[2],甚至肝癌(hepaticcellcarcinoma,HCC)的發(fā)生[3]。據(jù)研究報(bào)道,全球約20億人感染乙型肝炎病毒[4],而我國(guó)是世界上感染人數(shù)最多的國(guó)家,據(jù)研究表明,我國(guó)超過(guò)60% HF及80% HCC均與乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染相關(guān)[5]。據(jù)研究報(bào)道,早期肝纖維化是可逆的,因此預(yù)防肝病發(fā)展的關(guān)鍵在于早期干預(yù)及阻止HF的發(fā)展[6],針對(duì)HBV感染所致的HF,核苷酸類和干擾素抗病毒為目前的主流用藥,其次有效控制HBV復(fù)制,降低肝硬化及肝癌的發(fā)生率,甚或改善肝纖維化的作用。但是,單純的抗病毒治療容易產(chǎn)生耐藥性及不良反應(yīng)增多。祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)在治療肝纖維化方面具有獨(dú)到見(jiàn)解處。近年來(lái),在抗病毒、抑制肝纖維化及改善肝功能等方面的文獻(xiàn)報(bào)道中,安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋療效顯著,但仍缺乏高質(zhì)量的系統(tǒng)評(píng)價(jià)證據(jù)支持。本文通過(guò)全面檢索關(guān)于安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎肝纖維化患者的文獻(xiàn),采用Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)方法,對(duì)納入研究進(jìn)行meta分析,以期為臨床治療決策提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 文獻(xiàn)檢索

    檢索國(guó)內(nèi)外發(fā)表的安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎肝纖維化(randomized controlled? trial,RCT)的文獻(xiàn),檢索時(shí)間自建庫(kù)至2021年10月。以中文檢索詞“肝纖維化、乙型肝炎、安絡(luò)化纖丸、恩替卡韋”為檢索詞,在中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方、維普三個(gè)中文數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索;以“Liver Cirrhosis、Hepatitis B、AnluoHuaxian、Entecavir”為檢索詞,在PubMed、Eamaese及Cochrane三個(gè)英文數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索。檢索方式采用主題詞與自由詞相結(jié)合。

    1.2 文獻(xiàn)的納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn)? (1)研究類型:安絡(luò)化纖丸與恩替卡韋兩者聯(lián)合治療慢性乙型肝炎肝纖維化的RCT試驗(yàn)。(2)研究對(duì)象:診斷符合《慢性乙型肝炎防治指南》(2010年版)[7]的慢性乙型肝炎肝纖維化患者。(3)干預(yù)措施:試驗(yàn)組為安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋、對(duì)照組為單用恩替卡韋。(4)療程≥48周。(5)結(jié)局指標(biāo):①肝纖四項(xiàng):透明質(zhì)酸(HA)、層黏連蛋白(LN)、Ⅲ型前膠原(PCⅢ)、Ⅳ型膠原(Ⅳ-C);②肝功能指標(biāo):谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT);③影像學(xué)指標(biāo):門靜脈內(nèi)徑、脾臟厚度。納入文獻(xiàn)語(yǔ)言限定中英文。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn)? 滿足以下1條或多條者予排除:①文獻(xiàn)類型:綜述、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等;②由其他原因引起的肝纖維化,如肝吸蟲感染、酒精等;③合并甲、丙等病毒性肝炎及肝惡性腫瘤、肝性腦病等嚴(yán)重肝病;④數(shù)據(jù)缺失及研究方案不完整;⑤重復(fù)發(fā)表文獻(xiàn)。

    1.3 文獻(xiàn)篩選及數(shù)據(jù)提取

    以2位研究員單獨(dú)進(jìn)行文獻(xiàn)篩選,遇分歧時(shí),由第3位研究員進(jìn)行復(fù)核確認(rèn)。對(duì)納入研究進(jìn)行數(shù)據(jù)提取與整理,采用Cochrane評(píng)價(jià)工具進(jìn)行偏倚風(fēng)險(xiǎn)性評(píng)價(jià),以“低風(fēng)險(xiǎn)”“中風(fēng)險(xiǎn)”及“高風(fēng)險(xiǎn)”三個(gè)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)下列6個(gè)條目[8]的具體內(nèi)容進(jìn)行評(píng)價(jià),評(píng)價(jià)條目包括:(1)是否隨機(jī)分配以及隨機(jī)方法;(2)是否分配隱藏;(3)是否采用盲法(單盲、雙盲);(4)結(jié)果數(shù)據(jù)的完整性;(5)選擇性報(bào)告研究結(jié)果;(6)其他偏倚來(lái)源。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    對(duì)納入文獻(xiàn)的統(tǒng)計(jì)資料,采用Revman5.3版本軟件進(jìn)行meta合并分析。效應(yīng)量方面,采用95%可置信區(qū)間(confidenceinterval,CI)表示,納入結(jié)局指標(biāo)中HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率為二分類變量,則采用相對(duì)危險(xiǎn)度(relative risk,RR)作為療效分析統(tǒng)計(jì)量;肝纖四項(xiàng)、ALT、門靜脈內(nèi)徑及脾臟厚度為連續(xù)型變量,則采用均數(shù)差(meandifference,MD)或標(biāo)準(zhǔn)均數(shù)差(standard mean difference,SMD)作為療效分析統(tǒng)計(jì)量。異質(zhì)性方面,若I2>50%,提示有顯著異質(zhì)性,則采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行meta分析。若I2≤50%,提示無(wú)顯著異質(zhì)性,則采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行meta分析。采用倒漏斗圖法分析是否存在發(fā)表偏倚。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果及納入文獻(xiàn)基本特征

    通過(guò)計(jì)算機(jī)共檢索出140篇文獻(xiàn),初篩符合文獻(xiàn)共59篇,復(fù)篩文獻(xiàn)共28篇,然后仔細(xì)對(duì)全文進(jìn)行閱讀,最終納入10篇RCT文獻(xiàn)[9-18]。納入研究的干預(yù)組與對(duì)照組患者的年齡、性別、病程等無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,基線具有可比性。干預(yù)組恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸治療,對(duì)照組單用恩替卡韋治療,療程為48周、6個(gè)月或12個(gè)月。

    2.2 納入文獻(xiàn)的質(zhì)量評(píng)價(jià)

    所納入10項(xiàng)RCT中,在隨機(jī)分配方法方面,均采用隨機(jī)分組,有3項(xiàng)研究[16-18]描述采用數(shù)字隨機(jī)方法,余研究未詳細(xì)描述隨機(jī)方法;在結(jié)果數(shù)據(jù)的完整性方面,其中1項(xiàng)研究[13]存在數(shù)據(jù)不完整,對(duì)照組有1例患者脫落出組,余研究數(shù)據(jù)均完整;在分配隱藏、盲法及隨訪方面,均未提及。綜上,說(shuō)明本文納入的文獻(xiàn)質(zhì)量不高,在一定程度上會(huì)降低本研究的證據(jù)強(qiáng)度及可信性。

    2.3 meta分析結(jié)果

    2.3.1 透明質(zhì)酸? 共有10項(xiàng)RCT報(bào)道透明質(zhì)酸,經(jīng)異質(zhì)性檢驗(yàn)(P<0.00001,I2=93%),提示異質(zhì)性顯著,以用藥方案及療程進(jìn)行亞組分析后,異質(zhì)性仍高,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型,結(jié)果顯示,MD=-67.75[-83.02,-52.47],Z=8.69,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸組在降低透明質(zhì)酸方面明顯高于單用恩替卡韋組。見(jiàn)圖1。7E529C55-1736-46C6-B833-FD90115C963E

    2.3.2 層黏連蛋白? 共有10項(xiàng)RCT報(bào)道層黏連蛋白,經(jīng)異質(zhì)性檢驗(yàn)(P<0.00001,I2=96%),提示異質(zhì)性顯著,以用藥方案及療程進(jìn)行亞組分析后,異質(zhì)性仍高,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型,結(jié)果顯示,MD=-45.20[-64.12,-26.29],Z=4.68,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸組在降低層黏連蛋白方面明顯高于單用恩替卡韋組。見(jiàn)圖2。

    2.3.3 Ⅲ型前膠原? 共有10項(xiàng)RCT報(bào)道Ⅲ型前膠原,經(jīng)異質(zhì)性檢驗(yàn)(P<0.00001,I2=95%),提示異質(zhì)性顯著,以用藥方案及療程進(jìn)行亞組分析后,異質(zhì)性仍高,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型,結(jié)果顯示,MD=-57.86[-76.47,-39.24],Z=6.09,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸組在降低Ⅲ型前膠原方面明顯高于單用恩替卡韋組。見(jiàn)圖3。

    2.3.4 Ⅳ型膠原? 共有9項(xiàng)RCT報(bào)道Ⅳ型膠原,經(jīng)異質(zhì)性檢驗(yàn)(P<0.00001,I2=91%),提示異質(zhì)性顯著,以用藥方案及療程進(jìn)行亞組分析后,異質(zhì)性仍高,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型,結(jié)果顯示,MD=-46.47[-60.31,-32.63],Z=6.58,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸組在降低Ⅳ型膠原方面明顯高于單用恩替卡韋組。見(jiàn)圖4。

    2.3.5 谷丙轉(zhuǎn)氨酶? 共有9項(xiàng)RCT報(bào)道谷丙轉(zhuǎn)氨酶,經(jīng)異質(zhì)性檢驗(yàn)(P<0.00001,I2=98%),提示異質(zhì)性顯著,以用藥方案及療程進(jìn)行亞組分析后,異質(zhì)性仍高,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型,結(jié)果顯示,MD=-17.92[-29.87,-5.9],Z=2.94,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.003<0.05),表明恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸組在降低谷丙轉(zhuǎn)氨酶方面明顯高于單用恩替卡韋組。見(jiàn)圖5。

    2.3.6 門靜脈內(nèi)徑? 共有5項(xiàng)RCT報(bào)道門靜脈內(nèi)徑,經(jīng)異質(zhì)性檢驗(yàn)(P<0.00001,I2=92%),提示異質(zhì)性顯著,以用藥方案及療程進(jìn)行亞組分析后,異質(zhì)性仍高,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行meta分析,結(jié)果顯示,SMD=-0.57[-1.31,0.16],Z=1.53,兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸組在降低門靜脈內(nèi)徑方面與單用恩替卡韋組無(wú)差別。見(jiàn)圖6。

    2.3.7 脾臟厚度? 共有5項(xiàng)RCT報(bào)道脾臟厚度,經(jīng)異質(zhì)性檢驗(yàn)(P=0.002,I2=76%),提示異質(zhì)性顯著,以用藥方案及療程進(jìn)行亞組分析后,異質(zhì)性仍高,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型,結(jié)果顯示,SMD=-0.92,[-1.33,-0.52],兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸組在降低脾臟厚度方面明顯高于單用恩替卡韋組。見(jiàn)圖7。

    2.3.8 倒漏斗圖分析 以透明質(zhì)酸指標(biāo)作倒漏斗圖進(jìn)行發(fā)表偏倚觀察,結(jié)果提示漏斗不對(duì)稱,存在一定的發(fā)表偏倚。見(jiàn)圖8。

    3 討論

    肝纖維化在祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)上并無(wú)確切記載,但按其癥狀可歸屬“黃疸”“脅痛”“積聚”“鼓脹”等范疇,致病因素有外感六淫疫毒、內(nèi)括七情內(nèi)傷等[19],以“毒”“瘀”“痰”“虛”致正虛邪盛,邪毒入絡(luò),肝絡(luò)受損,氣滯血瘀為主要病機(jī)。臨床研究表明,活血化瘀、滋補(bǔ)肝腎等治療方法可有效延緩或逆轉(zhuǎn)肝纖維化發(fā)展[20]。近些年來(lái)報(bào)道中醫(yī)藥治療肝纖維化的相關(guān)文獻(xiàn)日益增多,因中藥復(fù)方具有多成分、多靶點(diǎn)、不良反應(yīng)小的優(yōu)勢(shì)[21],且在改善血清肝纖維指標(biāo)、縮小脾臟等方面療效出色,目前已成為治療肝纖維化的新方向,其中以安絡(luò)化纖丸等中藥復(fù)方為代表[22]。安洛化纖丸由三七、牛黃、地黃、水蛭、雞內(nèi)金、瓦楞子、白術(shù)、郁金、牡丹皮、水牛角、僵蠶、地龍等中藥組成,全方以肝脾雙補(bǔ)為主要特點(diǎn),共奏涼血散結(jié)、養(yǎng)肝活血之功。其中,三七具有活血化瘀之功效,其提取物三七總皂苷對(duì)肝纖維化的肝組織有保護(hù)作用[23]。恩替卡韋是目前治療主要的抗病毒藥物之一,需長(zhǎng)期服藥[24],且無(wú)法有效阻止肝纖維化進(jìn)展及降低肝癌發(fā)生率,故僅采取針對(duì)病因的方式進(jìn)行抗病毒治療仍不夠,還需聯(lián)合抗纖維化藥物。石栓柱等[25]研究表明,安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋能促使肝纖維降解吸收,減緩纖維化進(jìn)程。聶紅明等[26]研究表明恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸能顯著激活角質(zhì)酶,加速纖維化的分解,進(jìn)而可以緩解,甚至逆轉(zhuǎn)纖維化。本meta研究共納入10篇RCT,分析結(jié)果顯示,安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋能有效降低肝纖維化血清學(xué)標(biāo)志物(透明質(zhì)酸、層黏連蛋白、Ⅲ型前膠原、Ⅳ型膠原)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶及脾臟厚度,與大多數(shù)臨床研究結(jié)果相符,但是在降低門靜脈內(nèi)徑方面,沒(méi)有明顯的作用。

    本研究也存在一些不足與局限性:①關(guān)于偏倚風(fēng)險(xiǎn),鑒于本文納入的RCT在盲法、分配方法及分配隱藏上均未提及,總體質(zhì)量不高,故在一定程度上會(huì)造成偏倚,影響證據(jù)的可信度。②關(guān)于異質(zhì)性,本文在大部分結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行合并分析時(shí),發(fā)現(xiàn)異質(zhì)性過(guò)高,按用藥和療程兩個(gè)組內(nèi)因素進(jìn)行亞組分析時(shí),異質(zhì)性居高不下,這可能與納入病例的肝纖維化分級(jí)的不同有關(guān)。故應(yīng)從整體上提高RCT的質(zhì)量,在試驗(yàn)中心、樣本量、隨機(jī)盲法設(shè)計(jì)等層面上嚴(yán)格限制,才能為高質(zhì)量的meta分析提供前期基礎(chǔ),為臨床提供強(qiáng)有力的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),進(jìn)一步指導(dǎo)臨床。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]? ?徐列明,劉平,沈錫中,等.肝纖維化中西醫(yī)結(jié)合診療指南(2019年版)[J].臨床肝膽病雜志,2019,35(7):1444-1449.

    [2]? ?Rafael Lozano. Global and regional mortality from 235 causes of death for 20 age groups in 1990 and 2010: A systematic analysis for the global burden of disease study 2010[J].The Lancet,2012,380(9859):2095-2128.7E529C55-1736-46C6-B833-FD90115C963E

    [3]? ?Goldstein Susan Tl. A mathematical model to estimate global hepatitis B disease burden and vaccination impact[J].International Journal of Epidemiology,2005,34(6):1329-1339.

    [4]? ?謝曉,陸倫根.乙型肝炎肝硬化抗病毒治療的進(jìn)展[J].實(shí)用肝臟病雜志,2018,21(1):140-144.

    [5]? ?Wang Fu-Sheng.The global burden of liver disease:The major impact of China[J].Hepatology (Baltimore,Md.),2014, 60(6):2099-2108.

    [6]? ?Yoav Lurie,Muriel Webb,Ruth Cytter-Kuint,et al.Non-invasive diagnosis of liver fibrosis and cirrhosis[J].World Journal of Gastroenterology,2015,21(41):11 567-11 583.

    [7]? ?中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)和感染病學(xué)分會(huì).慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)[J].實(shí)用肝臟病雜志,2011,14(2):81-89.

    [8]? ?谷鴻秋,王楊,李衛(wèi).Cochrane偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具在隨機(jī)對(duì)照研究meta分析中的應(yīng)用[J].中國(guó)循環(huán)雜志,2014, 29(2):147-148.

    [9]? ?范英麗,馮志成,袁勇.恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸治療乙肝肝纖維化23例臨床研究[J].云南中醫(yī)中藥雜志,2009,30(7):9-10,88.

    [10]? 郭威,周瑩,魯有水,等.恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸治療慢性乙型肝炎肝纖維化43例[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2010,29(9):1157-1159.

    [11]? 郭翔.恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸治療慢性乙型肝炎56例[J].實(shí)用肝臟病雜志,2011,14(6):444-445.

    [12]? 李旭紅,賴江瓊,李奕鑫,等.恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸治療乙型肝炎肝硬化32例療效分析[J].傳染病信息,2011,24(1):51-54.

    [13]? 白璐. 恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸治療乙型肝炎肝硬化的臨床觀察[J].中外健康文摘,2013,(11):133.

    [14]? 曾映荷.恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸治療乙型肝炎肝纖維化的臨床研究[J].湖北中醫(yī)雜志,2013,35(6):11-12.

    [15]? 楊俊.安絡(luò)化纖丸治療乙肝肝硬化患者的療效觀察[J].醫(yī)藥論壇雜志,2015,36(3):143-144.

    [16]? 黃志杰,曾翠萍.恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸治療HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎肝纖維化134例[J].中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2016,26(2):74-75.

    [17]? 李彩虹,連琳琳,高菲,等.安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋對(duì)老年活動(dòng)性代償期乙肝肝硬化患者肝功能、肝纖維化及肝脾影像學(xué)指標(biāo)的影響[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2018, 15(4):232-234.

    [18]? 林萬(wàn)寶,陳海燕,殷光輝,等.安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋片治療慢性乙型病毒性肝炎肝纖維化臨床研究[J].新中醫(yī),2020,52(1):80-82.

    [19]? 張美軍,楊勝輝.中醫(yī)藥治療肝纖維化研究進(jìn)展[J].湖南中醫(yī)雜志,2019,35(10):173-176.

    [20]? 劉成海,趙志敏,呂靖.中醫(yī)對(duì)肝纖維化逆轉(zhuǎn)的認(rèn)識(shí)與治療[J].臨床肝膽病雜志,2019,35(4):728-733.

    [21]? 王樂(lè),丁騰,龔偉玲,等.調(diào)控TGF-β1/Smads信號(hào)通路抗肝纖維化的中藥有效成分研究進(jìn)展[J].中國(guó)中藥雜志,2019,44(4):666-674.

    [22]? 陳艷,楊永平.中醫(yī)藥阻斷逆轉(zhuǎn)肝纖維化的現(xiàn)狀、希望與挑戰(zhàn)[J].臨床肝膽病雜志,2018,34(4):689-693.

    [23]? 王京凱,王艷春,王振宇.三七總皂苷對(duì)肝纖維化小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β-1及重組人SMAD家族成員3的調(diào)控作用研究[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2021,37(10):1163-1166.

    [24]? Lucio Boglione.Sequential therapy with entecavir and pegylated interferon in a cohort of young patients affected by chronic hepatitis B[J].Journal of Medical Virology,2016, 88(11):1953-1959.

    [25]? 石栓柱,陳翛然,古玉茹,等.安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋對(duì)乙型肝炎肝硬化患者門靜脈系統(tǒng)血流動(dòng)力學(xué)研究[J].中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2016,26(6):336-337,373.

    [26]? 聶紅明,王靈臺(tái).安絡(luò)化纖丸抗肝纖維化的研究進(jìn)展[J].中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2016,26(3):185-187.

    (收稿日期:2021-11-12)7E529C55-1736-46C6-B833-FD90115C963E

    猜你喜歡
    肝纖維化恩替卡韋慢性乙型肝炎
    恩替卡韋治療失代償期乙肝肝硬化臨床療效分析
    慢性乙型肝炎進(jìn)展為肝硬化患者常見(jiàn)易患因素分析
    兩種阿德福韋酯治療HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎的臨床研究
    NF—κB信號(hào)通路抗肝纖維化的研究進(jìn)展
    安絡(luò)化纖丸對(duì)乙肝肝硬化的療效評(píng)價(jià)
    注射用核糖核酸聯(lián)合恩替卡韋治療乙肝肝硬化30例
    探討個(gè)性化護(hù)理對(duì)慢性乙型肝炎患者治療依從性和滿意度的影響及推廣價(jià)值
    老年乙肝及HBV相關(guān)肝硬化患者外周血Th17細(xì)胞水平與IL—17、α—SMA及肝功能的相關(guān)性研究
    拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯與單用恩替卡韋治療乙型肝炎肝硬化失代償期的療效觀察
    扶正化瘀制劑抗肝纖維化和治療慢性肝病的臨床療效
    国产午夜精品一二区理论片| 国产成人免费观看mmmm| 在线观看国产h片| 热99国产精品久久久久久7| 久久久久久人人人人人| 免费看光身美女| 男女下面插进去视频免费观看 | 国产精品国产三级国产专区5o| 久久人人爽人人爽人人片va| 少妇的丰满在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日韩大片免费观看网站| 日韩中文字幕视频在线看片| 少妇的逼好多水| 久久精品国产综合久久久 | 超色免费av| 国产一区亚洲一区在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 乱码一卡2卡4卡精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产又爽黄色视频| 精品福利永久在线观看| 亚洲av男天堂| 亚洲精品av麻豆狂野| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产毛片在线视频| 国产精品无大码| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久国内精品自在自线图片| 老女人水多毛片| 久久久国产精品麻豆| 观看av在线不卡| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品一二三区在线看| 另类亚洲欧美激情| 国产一区二区三区av在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 热re99久久国产66热| 9191精品国产免费久久| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美最新免费一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日韩中字成人| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一二三四中文在线观看免费高清| 在线 av 中文字幕| 亚洲伊人色综图| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲第一区二区三区不卡| 波多野结衣一区麻豆| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲欧美清纯卡通| 精品一区二区三区视频在线| 激情视频va一区二区三区| 丝瓜视频免费看黄片| 两个人免费观看高清视频| 大香蕉久久网| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 免费在线观看黄色视频的| 女人精品久久久久毛片| 欧美人与性动交α欧美软件 | 久久99蜜桃精品久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 在线观看www视频免费| 久久久久久久久久成人| 26uuu在线亚洲综合色| 国产1区2区3区精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲av成人精品一二三区| 男男h啪啪无遮挡| 国产在线一区二区三区精| 看十八女毛片水多多多| 日韩中文字幕视频在线看片| 美女国产高潮福利片在线看| 午夜福利,免费看| 久久99蜜桃精品久久| 黄色怎么调成土黄色| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| videosex国产| 777米奇影视久久| av女优亚洲男人天堂| 精品人妻在线不人妻| 男女啪啪激烈高潮av片| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 美女国产视频在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | av在线老鸭窝| 最新的欧美精品一区二区| 黑人猛操日本美女一级片| 少妇熟女欧美另类| 99国产精品免费福利视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 最近手机中文字幕大全| 美女中出高潮动态图| 22中文网久久字幕| 精品少妇久久久久久888优播| 18禁动态无遮挡网站| 免费av不卡在线播放| 女人精品久久久久毛片| 少妇熟女欧美另类| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美精品亚洲一区二区| 免费在线观看完整版高清| 国产熟女午夜一区二区三区| 在现免费观看毛片| 久久久久久久久久成人| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲国产欧美在线一区| 另类精品久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 中国国产av一级| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 伊人亚洲综合成人网| 久热这里只有精品99| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久人人97超碰香蕉20202| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 99国产综合亚洲精品| 欧美日韩视频精品一区| 搡老乐熟女国产| 99久国产av精品国产电影| 亚洲国产精品成人久久小说| 国国产精品蜜臀av免费| av国产久精品久网站免费入址| 99热这里只有是精品在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 久久这里有精品视频免费| 又大又黄又爽视频免费| 啦啦啦在线观看免费高清www| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲五月色婷婷综合| 免费在线观看完整版高清| 九草在线视频观看| 欧美精品一区二区免费开放| 一级a做视频免费观看| 99久久综合免费| 99热6这里只有精品| 秋霞在线观看毛片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩一区二区视频免费看| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 色视频在线一区二区三区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 免费看光身美女| 99久久中文字幕三级久久日本| 熟女人妻精品中文字幕| 免费看不卡的av| 国产一区二区在线观看日韩| 9热在线视频观看99| 中国美白少妇内射xxxbb| 26uuu在线亚洲综合色| 国内精品宾馆在线| 精品酒店卫生间| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产精品久久久久久精品古装| 国产成人精品在线电影| 国产视频首页在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 又大又黄又爽视频免费| 欧美成人午夜精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产片内射在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 母亲3免费完整高清在线观看 | 中文字幕精品免费在线观看视频 | av卡一久久| 免费人成在线观看视频色| 国产精品成人在线| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 久久午夜福利片| 免费人成在线观看视频色| 一区在线观看完整版| 人妻人人澡人人爽人人| 久久精品国产亚洲av涩爱| 女人精品久久久久毛片| 韩国av在线不卡| 久久国产精品大桥未久av| 国产精品三级大全| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 大香蕉久久成人网| 人妻人人澡人人爽人人| 岛国毛片在线播放| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲伊人色综图| 亚洲av中文av极速乱| 美女福利国产在线| 亚洲性久久影院| 女人精品久久久久毛片| 中文字幕亚洲精品专区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 咕卡用的链子| 国产精品人妻久久久久久| 日韩制服骚丝袜av| 国产一级毛片在线| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产免费视频播放在线视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 国产av码专区亚洲av| 丰满迷人的少妇在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 国产国语露脸激情在线看| 9热在线视频观看99| 女性生殖器流出的白浆| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 91成人精品电影| 中文欧美无线码| 成人无遮挡网站| 免费看不卡的av| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲av综合色区一区| 亚洲第一区二区三区不卡| 青青草视频在线视频观看| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲精品自拍成人| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品人妻久久久久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品一二三区在线看| 日本-黄色视频高清免费观看| xxxhd国产人妻xxx| 国产又色又爽无遮挡免| 有码 亚洲区| 自线自在国产av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产精品国产av在线观看| av片东京热男人的天堂| 丝袜在线中文字幕| freevideosex欧美| 美女国产高潮福利片在线看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 看免费av毛片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 夫妻午夜视频| 一级爰片在线观看| 美女国产视频在线观看| 18禁观看日本| 波多野结衣一区麻豆| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品久久久久久久电影| 男男h啪啪无遮挡| 尾随美女入室| 欧美精品av麻豆av| 天天影视国产精品| 久久久久久伊人网av| 飞空精品影院首页| av在线观看视频网站免费| 久久久久网色| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 最近中文字幕高清免费大全6| 成年女人在线观看亚洲视频| 少妇的丰满在线观看| 成人二区视频| 大香蕉久久网| 国产色爽女视频免费观看| 不卡视频在线观看欧美| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产成人av激情在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久精品夜色国产| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产一区二区在线观看日韩| 热re99久久国产66热| 新久久久久国产一级毛片| 国产福利在线免费观看视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 街头女战士在线观看网站| 亚洲av免费高清在线观看| av有码第一页| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产午夜精品一二区理论片| 国产男女内射视频| 国产色婷婷99| 国产一区亚洲一区在线观看| 在线观看人妻少妇| 亚洲综合色惰| av线在线观看网站| 免费在线观看黄色视频的| 久久99热6这里只有精品| 国产福利在线免费观看视频| 久久午夜福利片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 天天影视国产精品| 久久久久视频综合| 涩涩av久久男人的天堂| 草草在线视频免费看| 亚洲精品456在线播放app| 一级片免费观看大全| 久久国内精品自在自线图片| 香蕉丝袜av| 热re99久久国产66热| 国产探花极品一区二区| av一本久久久久| 国产色婷婷99| 国产精品免费大片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲综合色惰| av在线app专区| 免费观看a级毛片全部| 欧美成人午夜精品| 亚洲精品,欧美精品| 九色亚洲精品在线播放| 男的添女的下面高潮视频| 99久久精品国产国产毛片| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲国产最新在线播放| 大陆偷拍与自拍| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久久精品94久久精品| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 欧美日韩亚洲高清精品| 日本午夜av视频| 韩国高清视频一区二区三区| 91国产中文字幕| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| a 毛片基地| 亚洲av日韩在线播放| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 综合色丁香网| 看免费成人av毛片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 黄色配什么色好看| 午夜福利视频精品| 黑丝袜美女国产一区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 五月开心婷婷网| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 七月丁香在线播放| 99久久人妻综合| 亚洲欧洲国产日韩| 内地一区二区视频在线| av片东京热男人的天堂| 午夜影院在线不卡| 亚洲国产精品专区欧美| 国产69精品久久久久777片| 美女大奶头黄色视频| 免费日韩欧美在线观看| 女人久久www免费人成看片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产男人的电影天堂91| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲国产看品久久| 夫妻午夜视频| 免费在线观看完整版高清| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 蜜桃在线观看..| 青春草亚洲视频在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品女同一区二区软件| 深夜精品福利| 欧美性感艳星| 黄色一级大片看看| 亚洲成人手机| 日本-黄色视频高清免费观看| 老司机亚洲免费影院| 亚洲一码二码三码区别大吗| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 在线观看免费视频网站a站| 一级a做视频免费观看| 两个人免费观看高清视频| 大片电影免费在线观看免费| 伊人久久国产一区二区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产成人精品在线电影| 男女国产视频网站| 老熟女久久久| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 日韩av免费高清视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 人成视频在线观看免费观看| 国产免费视频播放在线视频| a级片在线免费高清观看视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 自线自在国产av| 国产精品成人在线| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产成人av激情在线播放| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲av男天堂| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品熟女久久久久浪| 90打野战视频偷拍视频| 精品第一国产精品| 久久婷婷青草| 黑人欧美特级aaaaaa片| 五月开心婷婷网| 午夜老司机福利剧场| 日本黄大片高清| 欧美日韩av久久| 超色免费av| 另类精品久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲成国产人片在线观看| 久久婷婷青草| 综合色丁香网| 国产av精品麻豆| 五月天丁香电影| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 免费黄色在线免费观看| 成人黄色视频免费在线看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产成人精品一,二区| 免费大片18禁| 亚洲精品视频女| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产国语露脸激情在线看| 麻豆乱淫一区二区| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | av线在线观看网站| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品国产av在线观看| 久久久久久久精品精品| 久久久久久久久久人人人人人人| 五月天丁香电影| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩三级伦理在线观看| 久久久欧美国产精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久久久久久国产电影| 亚洲av福利一区| 熟女av电影| 毛片一级片免费看久久久久| 永久免费av网站大全| 久久人人爽人人片av| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产色爽女视频免费观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲精品国产av成人精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲精品色激情综合| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国精品久久久久久国模美| 免费观看av网站的网址| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 人人妻人人澡人人看| 国产xxxxx性猛交| 久久影院123| av有码第一页| 美女国产高潮福利片在线看| 波多野结衣一区麻豆| 在线观看人妻少妇| 青春草亚洲视频在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 在线 av 中文字幕| 日本色播在线视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久影院123| 夫妻性生交免费视频一级片| 丝袜脚勾引网站| 香蕉国产在线看| 精品亚洲成国产av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产 精品1| 午夜av观看不卡| av在线老鸭窝| 黄片播放在线免费| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 麻豆乱淫一区二区| 99热网站在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 天天操日日干夜夜撸| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一级毛片 在线播放| 少妇的逼水好多| 毛片一级片免费看久久久久| 日韩人妻精品一区2区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美精品国产亚洲| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品成人在线| 少妇精品久久久久久久| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产有黄有色有爽视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| www.色视频.com| 国产不卡av网站在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 内地一区二区视频在线| 欧美另类一区| 久久久国产精品麻豆| 国产黄色视频一区二区在线观看| 一区二区av电影网| 免费看不卡的av| 咕卡用的链子| av播播在线观看一区| 少妇精品久久久久久久| 久久久久久久精品精品| 永久免费av网站大全| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产男女内射视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久这里只有精品19| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产福利在线免费观看视频| 中文字幕制服av| 国产精品免费大片| 深夜精品福利| 91精品伊人久久大香线蕉| 熟女电影av网| 欧美3d第一页| 久久人人爽人人爽人人片va| 日韩在线高清观看一区二区三区| 免费观看性生交大片5| 成人亚洲精品一区在线观看| 韩国av在线不卡| 最近最新中文字幕免费大全7| 伦精品一区二区三区| 国产精品熟女久久久久浪| 美女主播在线视频| h视频一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 男的添女的下面高潮视频| 欧美成人午夜免费资源| 久久久久人妻精品一区果冻| 免费观看在线日韩| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品久久蜜臀av无| 少妇高潮的动态图| 99热全是精品| 少妇的丰满在线观看| 看免费成人av毛片| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲综合色网址| 女人久久www免费人成看片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 欧美bdsm另类| 热99久久久久精品小说推荐| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲第一av免费看| 精品少妇久久久久久888优播| 中文天堂在线官网| 亚洲少妇的诱惑av| 久久久久久久精品精品| 母亲3免费完整高清在线观看 | kizo精华| 99久国产av精品国产电影| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产不卡av网站在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 99热国产这里只有精品6| 国产成人午夜福利电影在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 久久精品国产自在天天线| 国产又色又爽无遮挡免| 大香蕉97超碰在线| 日韩精品有码人妻一区| a级片在线免费高清观看视频| 免费日韩欧美在线观看| 一区二区av电影网| 深夜精品福利| 欧美精品亚洲一区二区| 成人国产av品久久久| 久久久久久人人人人人| 国产亚洲最大av| 男女免费视频国产| 自线自在国产av| 天堂8中文在线网| 高清黄色对白视频在线免费看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 精品第一国产精品| 欧美精品一区二区大全|