• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎肝纖維化療效的meta分析

    2022-06-12 14:43:21陳創(chuàng)歡王振常2甘鈞元
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2022年15期
    關(guān)鍵詞:肝纖維化恩替卡韋慢性乙型肝炎

    陳創(chuàng)歡 王振常2 甘鈞元

    [摘要] 目的 采用系統(tǒng)評(píng)價(jià)方法評(píng)價(jià)安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎肝纖維化的療效。 方法 通過(guò)計(jì)算機(jī)檢索中國(guó)知網(wǎng)、維普、萬(wàn)方及PubMed、Eambase、Cochrane數(shù)據(jù)庫(kù)公開發(fā)表文獻(xiàn),檢索時(shí)間自建庫(kù)至2021年10月,檢索關(guān)于安絡(luò)化纖丸(ALX)聯(lián)合恩替卡韋(ETV)治療慢性乙型肝炎肝纖維化的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)文獻(xiàn),對(duì)納入文獻(xiàn)采用Cochrane評(píng)價(jià)工具進(jìn)行偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),采用Revman5.3版軟件進(jìn)行meta分析。 結(jié)果 共有10個(gè)RCT納入本研究。Meta分析顯示,HA[MD=-67.75,95%CI(-83.02,-52.47),Z=8.69,P<0.00001]、LN[MD=-45.20,95%CI(-64.12,-26.29),Z=4.68,P<0.00001]、PCⅢ[MD=-57.86,95%CI(-76.47,-39.24),Z=6.09,P<0.00001]、Ⅳ-C[MD=-46.47,95%CI(-60.31,-32.63),Z=6.58,P<0.00001]、ALT[MD=-17.92,95%CI(-29.87,-5.9),Z=2.94,P=0.003]、脾臟厚度[SMD=-0.92,95%CI(-1.33,-0.52),Z=4.46,P<0.00001]。兩組患者在改善門靜脈內(nèi)徑方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋能顯著改善慢性乙型肝炎肝纖維化患者的血清肝纖維化指標(biāo)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶及脾臟厚度。

    [關(guān)鍵詞] 安絡(luò)化纖丸;恩替卡韋;肝纖維化;慢性乙型肝炎;Meta分析

    [中圖分類號(hào)] R575.2? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-9701(2022)15-0016-05

    Meta-analysis of therapeutic effect of Anluohuaxian pill combined with entecavir in treatment of chronic hepatitis B liver fibrosis

    CHEN Chuanghuan WANG Zhenchang GAN Junyuan

    1.Guangxi University of Traditional Chinese Medicine,Nanning 530001,China;2.Department of Spleen, Stomach and Liver Diseases, Guangxi International Zhuang Medicine Hospital, Nanning 530219,China

    [Abstract] Objective To evaluate the therapeutic effect of Anluohuaxian pill combined with entecavir in the treatment of chronic hepatitis B liver fibrosis. Methods Published literatures in CNKI, VIP, Wanfang, PubMed, Embase and Cochrane databases were searched by computer. Retrieval time was from when the databases were set up to October 2021. The randomized controlled trials (RCTS) of Anluohuaxian pill (ALX) combined with entecavir (ETV) in the treatment of chronic hepatitis B liver fibrosis were reviewed. The Cochrane evaluation tool was used to evaluate the risk of bias for the included literatures, and the Revman5.3 software was used for meta-analysis. Results A total of 10 RCTs were included in this study. Meta-analysis showed HA [MD=-67.75,95%CI(-83.02,-52.47),Z=8.69,P<0.00001], LN[MD=-45.20,95%CI (-64.12, -26.29),Z=4.68,P<0.00001], PC Ⅲ[MD=-57.86, 95%CI (-76.47, -39.24), Z=6.09, P<0.00001],Ⅳ-C[MD=-46.47, 95%CI (-60.31,-32.63),Z=6.58,P<0.00001], ALT [MD=-17.92,95%CI(-29.87,-5.9),Z=2.94,P=0.003], and the spleen thickness [SMD=-0.92, 95%CI (-1.33,-0.52),Z=4.46,P<0.00001]. No statistically significant difference was observed in improving portal vein inner diameter between the 2 groups(P>0.05). Conclusion Anluohuaxian pill combined with entecavir can significantly improve the serum liver fibrosis index, glutamic-pyruvic transaminase and spleen thickness in patients with chronic hepatitis B liver fibrosis.7E529C55-1736-46C6-B833-FD90115C963E

    [Key words] Anluohuaxian pill; Entecavir; Liver fibrosis; Chronic hepatitis B; Meta-analysis

    肝纖維化(hepaticfibrosis,HF)是由于病毒感染、寄生蟲、藥物等多種因素在多分子通路的協(xié)同作用下引起細(xì)胞外基質(zhì)(extracellularmatrix,ECM)過(guò)度沉積或降解而導(dǎo)致肝功能異常的一種可逆的肝組織損傷過(guò)度修復(fù)反應(yīng)[1]。隨著病程進(jìn)展,不加以控制,會(huì)發(fā)展成為肝硬化[2],甚至肝癌(hepaticcellcarcinoma,HCC)的發(fā)生[3]。據(jù)研究報(bào)道,全球約20億人感染乙型肝炎病毒[4],而我國(guó)是世界上感染人數(shù)最多的國(guó)家,據(jù)研究表明,我國(guó)超過(guò)60% HF及80% HCC均與乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染相關(guān)[5]。據(jù)研究報(bào)道,早期肝纖維化是可逆的,因此預(yù)防肝病發(fā)展的關(guān)鍵在于早期干預(yù)及阻止HF的發(fā)展[6],針對(duì)HBV感染所致的HF,核苷酸類和干擾素抗病毒為目前的主流用藥,其次有效控制HBV復(fù)制,降低肝硬化及肝癌的發(fā)生率,甚或改善肝纖維化的作用。但是,單純的抗病毒治療容易產(chǎn)生耐藥性及不良反應(yīng)增多。祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)在治療肝纖維化方面具有獨(dú)到見(jiàn)解處。近年來(lái),在抗病毒、抑制肝纖維化及改善肝功能等方面的文獻(xiàn)報(bào)道中,安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋療效顯著,但仍缺乏高質(zhì)量的系統(tǒng)評(píng)價(jià)證據(jù)支持。本文通過(guò)全面檢索關(guān)于安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎肝纖維化患者的文獻(xiàn),采用Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)方法,對(duì)納入研究進(jìn)行meta分析,以期為臨床治療決策提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 文獻(xiàn)檢索

    檢索國(guó)內(nèi)外發(fā)表的安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎肝纖維化(randomized controlled? trial,RCT)的文獻(xiàn),檢索時(shí)間自建庫(kù)至2021年10月。以中文檢索詞“肝纖維化、乙型肝炎、安絡(luò)化纖丸、恩替卡韋”為檢索詞,在中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方、維普三個(gè)中文數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索;以“Liver Cirrhosis、Hepatitis B、AnluoHuaxian、Entecavir”為檢索詞,在PubMed、Eamaese及Cochrane三個(gè)英文數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索。檢索方式采用主題詞與自由詞相結(jié)合。

    1.2 文獻(xiàn)的納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn)? (1)研究類型:安絡(luò)化纖丸與恩替卡韋兩者聯(lián)合治療慢性乙型肝炎肝纖維化的RCT試驗(yàn)。(2)研究對(duì)象:診斷符合《慢性乙型肝炎防治指南》(2010年版)[7]的慢性乙型肝炎肝纖維化患者。(3)干預(yù)措施:試驗(yàn)組為安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋、對(duì)照組為單用恩替卡韋。(4)療程≥48周。(5)結(jié)局指標(biāo):①肝纖四項(xiàng):透明質(zhì)酸(HA)、層黏連蛋白(LN)、Ⅲ型前膠原(PCⅢ)、Ⅳ型膠原(Ⅳ-C);②肝功能指標(biāo):谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT);③影像學(xué)指標(biāo):門靜脈內(nèi)徑、脾臟厚度。納入文獻(xiàn)語(yǔ)言限定中英文。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn)? 滿足以下1條或多條者予排除:①文獻(xiàn)類型:綜述、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等;②由其他原因引起的肝纖維化,如肝吸蟲感染、酒精等;③合并甲、丙等病毒性肝炎及肝惡性腫瘤、肝性腦病等嚴(yán)重肝病;④數(shù)據(jù)缺失及研究方案不完整;⑤重復(fù)發(fā)表文獻(xiàn)。

    1.3 文獻(xiàn)篩選及數(shù)據(jù)提取

    以2位研究員單獨(dú)進(jìn)行文獻(xiàn)篩選,遇分歧時(shí),由第3位研究員進(jìn)行復(fù)核確認(rèn)。對(duì)納入研究進(jìn)行數(shù)據(jù)提取與整理,采用Cochrane評(píng)價(jià)工具進(jìn)行偏倚風(fēng)險(xiǎn)性評(píng)價(jià),以“低風(fēng)險(xiǎn)”“中風(fēng)險(xiǎn)”及“高風(fēng)險(xiǎn)”三個(gè)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)下列6個(gè)條目[8]的具體內(nèi)容進(jìn)行評(píng)價(jià),評(píng)價(jià)條目包括:(1)是否隨機(jī)分配以及隨機(jī)方法;(2)是否分配隱藏;(3)是否采用盲法(單盲、雙盲);(4)結(jié)果數(shù)據(jù)的完整性;(5)選擇性報(bào)告研究結(jié)果;(6)其他偏倚來(lái)源。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    對(duì)納入文獻(xiàn)的統(tǒng)計(jì)資料,采用Revman5.3版本軟件進(jìn)行meta合并分析。效應(yīng)量方面,采用95%可置信區(qū)間(confidenceinterval,CI)表示,納入結(jié)局指標(biāo)中HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率為二分類變量,則采用相對(duì)危險(xiǎn)度(relative risk,RR)作為療效分析統(tǒng)計(jì)量;肝纖四項(xiàng)、ALT、門靜脈內(nèi)徑及脾臟厚度為連續(xù)型變量,則采用均數(shù)差(meandifference,MD)或標(biāo)準(zhǔn)均數(shù)差(standard mean difference,SMD)作為療效分析統(tǒng)計(jì)量。異質(zhì)性方面,若I2>50%,提示有顯著異質(zhì)性,則采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行meta分析。若I2≤50%,提示無(wú)顯著異質(zhì)性,則采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行meta分析。采用倒漏斗圖法分析是否存在發(fā)表偏倚。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果及納入文獻(xiàn)基本特征

    通過(guò)計(jì)算機(jī)共檢索出140篇文獻(xiàn),初篩符合文獻(xiàn)共59篇,復(fù)篩文獻(xiàn)共28篇,然后仔細(xì)對(duì)全文進(jìn)行閱讀,最終納入10篇RCT文獻(xiàn)[9-18]。納入研究的干預(yù)組與對(duì)照組患者的年齡、性別、病程等無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,基線具有可比性。干預(yù)組恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸治療,對(duì)照組單用恩替卡韋治療,療程為48周、6個(gè)月或12個(gè)月。

    2.2 納入文獻(xiàn)的質(zhì)量評(píng)價(jià)

    所納入10項(xiàng)RCT中,在隨機(jī)分配方法方面,均采用隨機(jī)分組,有3項(xiàng)研究[16-18]描述采用數(shù)字隨機(jī)方法,余研究未詳細(xì)描述隨機(jī)方法;在結(jié)果數(shù)據(jù)的完整性方面,其中1項(xiàng)研究[13]存在數(shù)據(jù)不完整,對(duì)照組有1例患者脫落出組,余研究數(shù)據(jù)均完整;在分配隱藏、盲法及隨訪方面,均未提及。綜上,說(shuō)明本文納入的文獻(xiàn)質(zhì)量不高,在一定程度上會(huì)降低本研究的證據(jù)強(qiáng)度及可信性。

    2.3 meta分析結(jié)果

    2.3.1 透明質(zhì)酸? 共有10項(xiàng)RCT報(bào)道透明質(zhì)酸,經(jīng)異質(zhì)性檢驗(yàn)(P<0.00001,I2=93%),提示異質(zhì)性顯著,以用藥方案及療程進(jìn)行亞組分析后,異質(zhì)性仍高,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型,結(jié)果顯示,MD=-67.75[-83.02,-52.47],Z=8.69,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸組在降低透明質(zhì)酸方面明顯高于單用恩替卡韋組。見(jiàn)圖1。7E529C55-1736-46C6-B833-FD90115C963E

    2.3.2 層黏連蛋白? 共有10項(xiàng)RCT報(bào)道層黏連蛋白,經(jīng)異質(zhì)性檢驗(yàn)(P<0.00001,I2=96%),提示異質(zhì)性顯著,以用藥方案及療程進(jìn)行亞組分析后,異質(zhì)性仍高,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型,結(jié)果顯示,MD=-45.20[-64.12,-26.29],Z=4.68,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸組在降低層黏連蛋白方面明顯高于單用恩替卡韋組。見(jiàn)圖2。

    2.3.3 Ⅲ型前膠原? 共有10項(xiàng)RCT報(bào)道Ⅲ型前膠原,經(jīng)異質(zhì)性檢驗(yàn)(P<0.00001,I2=95%),提示異質(zhì)性顯著,以用藥方案及療程進(jìn)行亞組分析后,異質(zhì)性仍高,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型,結(jié)果顯示,MD=-57.86[-76.47,-39.24],Z=6.09,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸組在降低Ⅲ型前膠原方面明顯高于單用恩替卡韋組。見(jiàn)圖3。

    2.3.4 Ⅳ型膠原? 共有9項(xiàng)RCT報(bào)道Ⅳ型膠原,經(jīng)異質(zhì)性檢驗(yàn)(P<0.00001,I2=91%),提示異質(zhì)性顯著,以用藥方案及療程進(jìn)行亞組分析后,異質(zhì)性仍高,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型,結(jié)果顯示,MD=-46.47[-60.31,-32.63],Z=6.58,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸組在降低Ⅳ型膠原方面明顯高于單用恩替卡韋組。見(jiàn)圖4。

    2.3.5 谷丙轉(zhuǎn)氨酶? 共有9項(xiàng)RCT報(bào)道谷丙轉(zhuǎn)氨酶,經(jīng)異質(zhì)性檢驗(yàn)(P<0.00001,I2=98%),提示異質(zhì)性顯著,以用藥方案及療程進(jìn)行亞組分析后,異質(zhì)性仍高,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型,結(jié)果顯示,MD=-17.92[-29.87,-5.9],Z=2.94,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.003<0.05),表明恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸組在降低谷丙轉(zhuǎn)氨酶方面明顯高于單用恩替卡韋組。見(jiàn)圖5。

    2.3.6 門靜脈內(nèi)徑? 共有5項(xiàng)RCT報(bào)道門靜脈內(nèi)徑,經(jīng)異質(zhì)性檢驗(yàn)(P<0.00001,I2=92%),提示異質(zhì)性顯著,以用藥方案及療程進(jìn)行亞組分析后,異質(zhì)性仍高,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行meta分析,結(jié)果顯示,SMD=-0.57[-1.31,0.16],Z=1.53,兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸組在降低門靜脈內(nèi)徑方面與單用恩替卡韋組無(wú)差別。見(jiàn)圖6。

    2.3.7 脾臟厚度? 共有5項(xiàng)RCT報(bào)道脾臟厚度,經(jīng)異質(zhì)性檢驗(yàn)(P=0.002,I2=76%),提示異質(zhì)性顯著,以用藥方案及療程進(jìn)行亞組分析后,異質(zhì)性仍高,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型,結(jié)果顯示,SMD=-0.92,[-1.33,-0.52],兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸組在降低脾臟厚度方面明顯高于單用恩替卡韋組。見(jiàn)圖7。

    2.3.8 倒漏斗圖分析 以透明質(zhì)酸指標(biāo)作倒漏斗圖進(jìn)行發(fā)表偏倚觀察,結(jié)果提示漏斗不對(duì)稱,存在一定的發(fā)表偏倚。見(jiàn)圖8。

    3 討論

    肝纖維化在祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)上并無(wú)確切記載,但按其癥狀可歸屬“黃疸”“脅痛”“積聚”“鼓脹”等范疇,致病因素有外感六淫疫毒、內(nèi)括七情內(nèi)傷等[19],以“毒”“瘀”“痰”“虛”致正虛邪盛,邪毒入絡(luò),肝絡(luò)受損,氣滯血瘀為主要病機(jī)。臨床研究表明,活血化瘀、滋補(bǔ)肝腎等治療方法可有效延緩或逆轉(zhuǎn)肝纖維化發(fā)展[20]。近些年來(lái)報(bào)道中醫(yī)藥治療肝纖維化的相關(guān)文獻(xiàn)日益增多,因中藥復(fù)方具有多成分、多靶點(diǎn)、不良反應(yīng)小的優(yōu)勢(shì)[21],且在改善血清肝纖維指標(biāo)、縮小脾臟等方面療效出色,目前已成為治療肝纖維化的新方向,其中以安絡(luò)化纖丸等中藥復(fù)方為代表[22]。安洛化纖丸由三七、牛黃、地黃、水蛭、雞內(nèi)金、瓦楞子、白術(shù)、郁金、牡丹皮、水牛角、僵蠶、地龍等中藥組成,全方以肝脾雙補(bǔ)為主要特點(diǎn),共奏涼血散結(jié)、養(yǎng)肝活血之功。其中,三七具有活血化瘀之功效,其提取物三七總皂苷對(duì)肝纖維化的肝組織有保護(hù)作用[23]。恩替卡韋是目前治療主要的抗病毒藥物之一,需長(zhǎng)期服藥[24],且無(wú)法有效阻止肝纖維化進(jìn)展及降低肝癌發(fā)生率,故僅采取針對(duì)病因的方式進(jìn)行抗病毒治療仍不夠,還需聯(lián)合抗纖維化藥物。石栓柱等[25]研究表明,安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋能促使肝纖維降解吸收,減緩纖維化進(jìn)程。聶紅明等[26]研究表明恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸能顯著激活角質(zhì)酶,加速纖維化的分解,進(jìn)而可以緩解,甚至逆轉(zhuǎn)纖維化。本meta研究共納入10篇RCT,分析結(jié)果顯示,安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋能有效降低肝纖維化血清學(xué)標(biāo)志物(透明質(zhì)酸、層黏連蛋白、Ⅲ型前膠原、Ⅳ型膠原)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶及脾臟厚度,與大多數(shù)臨床研究結(jié)果相符,但是在降低門靜脈內(nèi)徑方面,沒(méi)有明顯的作用。

    本研究也存在一些不足與局限性:①關(guān)于偏倚風(fēng)險(xiǎn),鑒于本文納入的RCT在盲法、分配方法及分配隱藏上均未提及,總體質(zhì)量不高,故在一定程度上會(huì)造成偏倚,影響證據(jù)的可信度。②關(guān)于異質(zhì)性,本文在大部分結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行合并分析時(shí),發(fā)現(xiàn)異質(zhì)性過(guò)高,按用藥和療程兩個(gè)組內(nèi)因素進(jìn)行亞組分析時(shí),異質(zhì)性居高不下,這可能與納入病例的肝纖維化分級(jí)的不同有關(guān)。故應(yīng)從整體上提高RCT的質(zhì)量,在試驗(yàn)中心、樣本量、隨機(jī)盲法設(shè)計(jì)等層面上嚴(yán)格限制,才能為高質(zhì)量的meta分析提供前期基礎(chǔ),為臨床提供強(qiáng)有力的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),進(jìn)一步指導(dǎo)臨床。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]? ?徐列明,劉平,沈錫中,等.肝纖維化中西醫(yī)結(jié)合診療指南(2019年版)[J].臨床肝膽病雜志,2019,35(7):1444-1449.

    [2]? ?Rafael Lozano. Global and regional mortality from 235 causes of death for 20 age groups in 1990 and 2010: A systematic analysis for the global burden of disease study 2010[J].The Lancet,2012,380(9859):2095-2128.7E529C55-1736-46C6-B833-FD90115C963E

    [3]? ?Goldstein Susan Tl. A mathematical model to estimate global hepatitis B disease burden and vaccination impact[J].International Journal of Epidemiology,2005,34(6):1329-1339.

    [4]? ?謝曉,陸倫根.乙型肝炎肝硬化抗病毒治療的進(jìn)展[J].實(shí)用肝臟病雜志,2018,21(1):140-144.

    [5]? ?Wang Fu-Sheng.The global burden of liver disease:The major impact of China[J].Hepatology (Baltimore,Md.),2014, 60(6):2099-2108.

    [6]? ?Yoav Lurie,Muriel Webb,Ruth Cytter-Kuint,et al.Non-invasive diagnosis of liver fibrosis and cirrhosis[J].World Journal of Gastroenterology,2015,21(41):11 567-11 583.

    [7]? ?中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)和感染病學(xué)分會(huì).慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)[J].實(shí)用肝臟病雜志,2011,14(2):81-89.

    [8]? ?谷鴻秋,王楊,李衛(wèi).Cochrane偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具在隨機(jī)對(duì)照研究meta分析中的應(yīng)用[J].中國(guó)循環(huán)雜志,2014, 29(2):147-148.

    [9]? ?范英麗,馮志成,袁勇.恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸治療乙肝肝纖維化23例臨床研究[J].云南中醫(yī)中藥雜志,2009,30(7):9-10,88.

    [10]? 郭威,周瑩,魯有水,等.恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸治療慢性乙型肝炎肝纖維化43例[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2010,29(9):1157-1159.

    [11]? 郭翔.恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸治療慢性乙型肝炎56例[J].實(shí)用肝臟病雜志,2011,14(6):444-445.

    [12]? 李旭紅,賴江瓊,李奕鑫,等.恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸治療乙型肝炎肝硬化32例療效分析[J].傳染病信息,2011,24(1):51-54.

    [13]? 白璐. 恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸治療乙型肝炎肝硬化的臨床觀察[J].中外健康文摘,2013,(11):133.

    [14]? 曾映荷.恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸治療乙型肝炎肝纖維化的臨床研究[J].湖北中醫(yī)雜志,2013,35(6):11-12.

    [15]? 楊俊.安絡(luò)化纖丸治療乙肝肝硬化患者的療效觀察[J].醫(yī)藥論壇雜志,2015,36(3):143-144.

    [16]? 黃志杰,曾翠萍.恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸治療HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎肝纖維化134例[J].中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2016,26(2):74-75.

    [17]? 李彩虹,連琳琳,高菲,等.安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋對(duì)老年活動(dòng)性代償期乙肝肝硬化患者肝功能、肝纖維化及肝脾影像學(xué)指標(biāo)的影響[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2018, 15(4):232-234.

    [18]? 林萬(wàn)寶,陳海燕,殷光輝,等.安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋片治療慢性乙型病毒性肝炎肝纖維化臨床研究[J].新中醫(yī),2020,52(1):80-82.

    [19]? 張美軍,楊勝輝.中醫(yī)藥治療肝纖維化研究進(jìn)展[J].湖南中醫(yī)雜志,2019,35(10):173-176.

    [20]? 劉成海,趙志敏,呂靖.中醫(yī)對(duì)肝纖維化逆轉(zhuǎn)的認(rèn)識(shí)與治療[J].臨床肝膽病雜志,2019,35(4):728-733.

    [21]? 王樂(lè),丁騰,龔偉玲,等.調(diào)控TGF-β1/Smads信號(hào)通路抗肝纖維化的中藥有效成分研究進(jìn)展[J].中國(guó)中藥雜志,2019,44(4):666-674.

    [22]? 陳艷,楊永平.中醫(yī)藥阻斷逆轉(zhuǎn)肝纖維化的現(xiàn)狀、希望與挑戰(zhàn)[J].臨床肝膽病雜志,2018,34(4):689-693.

    [23]? 王京凱,王艷春,王振宇.三七總皂苷對(duì)肝纖維化小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β-1及重組人SMAD家族成員3的調(diào)控作用研究[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2021,37(10):1163-1166.

    [24]? Lucio Boglione.Sequential therapy with entecavir and pegylated interferon in a cohort of young patients affected by chronic hepatitis B[J].Journal of Medical Virology,2016, 88(11):1953-1959.

    [25]? 石栓柱,陳翛然,古玉茹,等.安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋對(duì)乙型肝炎肝硬化患者門靜脈系統(tǒng)血流動(dòng)力學(xué)研究[J].中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2016,26(6):336-337,373.

    [26]? 聶紅明,王靈臺(tái).安絡(luò)化纖丸抗肝纖維化的研究進(jìn)展[J].中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2016,26(3):185-187.

    (收稿日期:2021-11-12)7E529C55-1736-46C6-B833-FD90115C963E

    猜你喜歡
    肝纖維化恩替卡韋慢性乙型肝炎
    恩替卡韋治療失代償期乙肝肝硬化臨床療效分析
    慢性乙型肝炎進(jìn)展為肝硬化患者常見(jiàn)易患因素分析
    兩種阿德福韋酯治療HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎的臨床研究
    NF—κB信號(hào)通路抗肝纖維化的研究進(jìn)展
    安絡(luò)化纖丸對(duì)乙肝肝硬化的療效評(píng)價(jià)
    注射用核糖核酸聯(lián)合恩替卡韋治療乙肝肝硬化30例
    探討個(gè)性化護(hù)理對(duì)慢性乙型肝炎患者治療依從性和滿意度的影響及推廣價(jià)值
    老年乙肝及HBV相關(guān)肝硬化患者外周血Th17細(xì)胞水平與IL—17、α—SMA及肝功能的相關(guān)性研究
    拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯與單用恩替卡韋治療乙型肝炎肝硬化失代償期的療效觀察
    扶正化瘀制劑抗肝纖維化和治療慢性肝病的臨床療效
    久久久久精品性色| 久久6这里有精品| 天堂中文最新版在线下载| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲精品国产av成人精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲综合精品二区| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲精品视频女| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲电影在线观看av| 永久网站在线| 九九在线视频观看精品| 日本黄色日本黄色录像| av线在线观看网站| 成年av动漫网址| 中文字幕免费在线视频6| 国产中年淑女户外野战色| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日本欧美视频一区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 赤兔流量卡办理| 九九爱精品视频在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 成年人午夜在线观看视频| 久久久久久伊人网av| 天天操日日干夜夜撸| 另类亚洲欧美激情| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 人妻系列 视频| 亚洲av国产av综合av卡| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 看非洲黑人一级黄片| 精品人妻偷拍中文字幕| 伊人久久国产一区二区| av不卡在线播放| 啦啦啦在线观看免费高清www| av专区在线播放| 亚洲av免费高清在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 国产毛片在线视频| 香蕉精品网在线| 天美传媒精品一区二区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产成人免费观看mmmm| 日本91视频免费播放| 91精品国产国语对白视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 我的老师免费观看完整版| 五月开心婷婷网| 毛片一级片免费看久久久久| 国产亚洲5aaaaa淫片| 男人狂女人下面高潮的视频| 2022亚洲国产成人精品| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 18+在线观看网站| 久久精品国产亚洲网站| 一区二区三区免费毛片| 精品午夜福利在线看| 久久久亚洲精品成人影院| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产美女午夜福利| 亚洲综合色惰| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲图色成人| 色视频在线一区二区三区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产熟女午夜一区二区三区 | 亚洲国产色片| 青青草视频在线视频观看| 黄片无遮挡物在线观看| 国产69精品久久久久777片| 久久久精品94久久精品| 精品国产一区二区久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 99久久精品一区二区三区| 亚洲国产色片| 国产黄色免费在线视频| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲精品一区蜜桃| videossex国产| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 99九九在线精品视频 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 免费看日本二区| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品99久久久久久久久| 国产69精品久久久久777片| 综合色丁香网| xxx大片免费视频| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 丰满少妇做爰视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 少妇熟女欧美另类| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲成色77777| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产乱人偷精品视频| 妹子高潮喷水视频| 亚洲国产精品一区三区| 久久99蜜桃精品久久| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲精品456在线播放app| videossex国产| 一区二区av电影网| 高清视频免费观看一区二区| 国模一区二区三区四区视频| 精品午夜福利在线看| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品久久久噜噜| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品久久国产蜜桃| 少妇人妻 视频| 街头女战士在线观看网站| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品.久久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| av黄色大香蕉| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产色爽女视频免费观看| 嘟嘟电影网在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 久久久久视频综合| 亚洲av欧美aⅴ国产| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久99热这里只频精品6学生| 街头女战士在线观看网站| 黄色一级大片看看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日日啪夜夜爽| 大香蕉97超碰在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一区二区av电影网| 欧美bdsm另类| 搡女人真爽免费视频火全软件| 成人国产麻豆网| 久久国产精品大桥未久av | 午夜av观看不卡| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 人体艺术视频欧美日本| 蜜桃在线观看..| av专区在线播放| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日本黄大片高清| 国产精品不卡视频一区二区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 成年av动漫网址| 精品久久久精品久久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 日日啪夜夜撸| 国产在线免费精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久久久国产电影| 国产免费视频播放在线视频| 日韩制服骚丝袜av| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产又色又爽无遮挡免| 久久精品国产a三级三级三级| 中文字幕制服av| 成人无遮挡网站| 五月伊人婷婷丁香| 最新的欧美精品一区二区| 三级经典国产精品| 伊人久久国产一区二区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久久久久久精品精品| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲av福利一区| 日韩av免费高清视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产永久视频网站| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 成人毛片60女人毛片免费| 国产av码专区亚洲av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 成人午夜精彩视频在线观看| 91精品国产九色| 国产一级毛片在线| 亚洲av综合色区一区| 香蕉精品网在线| 免费黄色在线免费观看| 精品人妻熟女av久视频| 久久久久精品性色| 美女内射精品一级片tv| 大片电影免费在线观看免费| 欧美+日韩+精品| a级一级毛片免费在线观看| 18+在线观看网站| 国产精品人妻久久久久久| 免费黄色在线免费观看| 六月丁香七月| 精品国产国语对白av| 大香蕉97超碰在线| 国产淫片久久久久久久久| 99九九在线精品视频 | 日韩免费高清中文字幕av| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲av.av天堂| 国产极品粉嫩免费观看在线 | av女优亚洲男人天堂| 国产精品一区www在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产一区二区三区av在线| 亚洲av欧美aⅴ国产| av在线app专区| 国产美女午夜福利| 久久久久久久精品精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产淫片久久久久久久久| 97在线视频观看| 美女大奶头黄色视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲av综合色区一区| 亚洲内射少妇av| 男女边摸边吃奶| 国产探花极品一区二区| 热re99久久精品国产66热6| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产精品一区二区三区四区免费观看| a 毛片基地| 好男人视频免费观看在线| 一本大道久久a久久精品| 在现免费观看毛片| 91久久精品国产一区二区三区| 精品国产一区二区久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲国产av新网站| 亚洲国产精品专区欧美| 中国三级夫妇交换| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品欧美亚洲77777| av在线播放精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品自拍成人| 看非洲黑人一级黄片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美日韩在线观看h| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产一区二区在线观看av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 久久精品夜色国产| 亚洲高清免费不卡视频| 丝袜脚勾引网站| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美+日韩+精品| 看十八女毛片水多多多| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲av二区三区四区| 久久久久久久久久久免费av| 久久久久久久久久久免费av| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久久人妻精品一区果冻| 中文字幕制服av| 国产黄片视频在线免费观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品酒店卫生间| 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩欧美精品免费久久| 国产午夜精品一二区理论片| 国产中年淑女户外野战色| 一二三四中文在线观看免费高清| 五月开心婷婷网| 亚洲四区av| 一级毛片电影观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 最近中文字幕2019免费版| 国产亚洲精品久久久com| 成人国产麻豆网| 天天操日日干夜夜撸| 久久鲁丝午夜福利片| 人妻 亚洲 视频| 三上悠亚av全集在线观看 | 美女内射精品一级片tv| 最后的刺客免费高清国语| 午夜精品国产一区二区电影| av福利片在线观看| av免费在线看不卡| 成人影院久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 成年av动漫网址| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日本黄色日本黄色录像| 久久久久国产网址| 男女无遮挡免费网站观看| 特大巨黑吊av在线直播| av黄色大香蕉| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 最近2019中文字幕mv第一页| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久久久久久精品精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产色婷婷99| 免费看光身美女| 久热久热在线精品观看| 午夜激情福利司机影院| 18禁动态无遮挡网站| kizo精华| 寂寞人妻少妇视频99o| 日本午夜av视频| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产精品熟女久久久久浪| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 五月天丁香电影| 老司机影院成人| 亚洲美女搞黄在线观看| av线在线观看网站| 人人妻人人看人人澡| 黄色一级大片看看| 国产精品福利在线免费观看| 国产一区二区在线观看av| 亚洲综合色惰| 亚洲av福利一区| 一区二区三区免费毛片| 男人狂女人下面高潮的视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 色网站视频免费| 搡女人真爽免费视频火全软件| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久久a久久爽久久v久久| 美女中出高潮动态图| www.av在线官网国产| 一级,二级,三级黄色视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲精品亚洲一区二区| 中文欧美无线码| 99久久精品一区二区三区| 久久鲁丝午夜福利片| 永久免费av网站大全| 精品一区二区免费观看| 久久 成人 亚洲| 在现免费观看毛片| 丰满饥渴人妻一区二区三| 秋霞伦理黄片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一级毛片电影观看| 欧美日韩av久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 多毛熟女@视频| 高清不卡的av网站| 97精品久久久久久久久久精品| 国产免费又黄又爽又色| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久99蜜桃精品久久| 视频区图区小说| 97超视频在线观看视频| 大香蕉97超碰在线| 特大巨黑吊av在线直播| 国产在线免费精品| 少妇丰满av| 美女福利国产在线| 插阴视频在线观看视频| 成人二区视频| 久久这里有精品视频免费| 成人亚洲欧美一区二区av| 最黄视频免费看| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 搡老乐熟女国产| 韩国av在线不卡| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲国产精品国产精品| 欧美人与善性xxx| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 大陆偷拍与自拍| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲欧洲日产国产| 精品少妇久久久久久888优播| 另类精品久久| 少妇的逼水好多| 日本av免费视频播放| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩伦理黄色片| 综合色丁香网| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 丝袜喷水一区| 国产精品一二三区在线看| 欧美日韩亚洲高清精品| 在线观看免费视频网站a站| 久久久久国产网址| 亚洲精品,欧美精品| 久久影院123| 一区二区三区乱码不卡18| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲精品一区蜜桃| 伦精品一区二区三区| 一级,二级,三级黄色视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产男女内射视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲国产精品国产精品| 黄色一级大片看看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产成人精品久久久久久| 日本午夜av视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 一本久久精品| 97精品久久久久久久久久精品| 午夜影院在线不卡| 国产有黄有色有爽视频| 一级毛片 在线播放| 精品午夜福利在线看| 人人澡人人妻人| 亚洲精品第二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久国产精品大桥未久av | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 一级毛片久久久久久久久女| 国产老妇伦熟女老妇高清| 在现免费观看毛片| 乱码一卡2卡4卡精品| a级一级毛片免费在线观看| 99热这里只有精品一区| 男女无遮挡免费网站观看| 大陆偷拍与自拍| 视频中文字幕在线观看| 日本午夜av视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 极品教师在线视频| 九草在线视频观看| 美女主播在线视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 午夜激情福利司机影院| 熟女av电影| 少妇的逼好多水| 久久精品国产亚洲网站| 99视频精品全部免费 在线| 五月玫瑰六月丁香| 日本黄色片子视频| 内射极品少妇av片p| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产亚洲91精品色在线| av女优亚洲男人天堂| 尾随美女入室| 桃花免费在线播放| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 免费看不卡的av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲精品456在线播放app| 日本黄色日本黄色录像| 久久久久精品久久久久真实原创| 99久国产av精品国产电影| 成人午夜精彩视频在线观看| 最新中文字幕久久久久| 成人无遮挡网站| 国产精品国产av在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 日日撸夜夜添| 久久人人爽人人片av| 黄色日韩在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲精品国产色婷婷电影| 如何舔出高潮| 永久免费av网站大全| 成人漫画全彩无遮挡| 一级爰片在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲欧洲日产国产| 一级黄片播放器| 国产成人freesex在线| 啦啦啦在线观看免费高清www| 韩国av在线不卡| 大话2 男鬼变身卡| 久久午夜综合久久蜜桃| 中文在线观看免费www的网站| 成人毛片60女人毛片免费| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 人妻人人澡人人爽人人| 男女无遮挡免费网站观看| freevideosex欧美| 99久久综合免费| 日韩视频在线欧美| 日本色播在线视频| 人妻人人澡人人爽人人| 国产探花极品一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 欧美三级亚洲精品| 成人影院久久| 国产在线一区二区三区精| 两个人的视频大全免费| 大片免费播放器 马上看| 国产免费又黄又爽又色| 国产真实伦视频高清在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产伦在线观看视频一区| 黑人高潮一二区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲天堂av无毛| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久久久国产网址| 男女国产视频网站| 伊人久久国产一区二区| 一区在线观看完整版| 亚洲av免费高清在线观看| 女人久久www免费人成看片| 色哟哟·www| 国产乱人偷精品视频| 午夜日本视频在线| 一级毛片我不卡| 十八禁网站网址无遮挡 | 女性被躁到高潮视频| 日韩成人伦理影院| 国产精品人妻久久久影院| 欧美丝袜亚洲另类| 91久久精品电影网| 中文字幕av电影在线播放| 两个人免费观看高清视频 | 中文字幕av电影在线播放| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产熟女欧美一区二区| 午夜免费鲁丝| 国产色婷婷99| www.色视频.com| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产精品一区二区性色av| 精品少妇内射三级| 亚洲经典国产精华液单| 色视频在线一区二区三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 免费看日本二区| 男女免费视频国产| 能在线免费看毛片的网站| 十八禁网站网址无遮挡 | av不卡在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久狼人影院| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲成人手机| 国产精品人妻久久久久久| 日韩av免费高清视频| 国产爽快片一区二区三区| av免费观看日本| 亚洲人与动物交配视频| 我的老师免费观看完整版| 91精品国产国语对白视频| 久久久久国产网址| 亚洲精品国产色婷婷电影| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 精品国产国语对白av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产av国产精品国产| 伊人久久精品亚洲午夜| 中国国产av一级| 欧美97在线视频| 亚洲av福利一区| 国产乱人偷精品视频| 日韩制服骚丝袜av| 国产一级毛片在线| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲精品日韩av片在线观看| 五月天丁香电影| 男女边吃奶边做爰视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 少妇人妻久久综合中文| 久久精品国产亚洲av天美| 少妇人妻 视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 丝袜在线中文字幕| 哪个播放器可以免费观看大片| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av在线app专区| 欧美日韩精品成人综合77777| 91精品国产九色| 久久99蜜桃精品久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 日韩制服骚丝袜av|