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    球穴動態(tài)混合技術(shù)在熔體直紡中的應(yīng)用

    2021-08-13 02:42:42張文強(qiáng)聞繼善奚永新
    合成技術(shù)及應(yīng)用 2021年2期
    關(guān)鍵詞:母粒混合器紡絲

    張文強(qiáng),聞繼善,奚永新

    (滁州興邦聚合彩纖有限公司,安徽滁州 239000)

    近年隨著聚酯纖維差別化、功能性為主導(dǎo)發(fā)展方向的項目陸續(xù)開工建設(shè),我們與世界的差距正在逐步縮小,縱觀差別化滌綸短纖維產(chǎn)業(yè)發(fā)展的道路,艱辛又漫長,我國70年代開始原液著色產(chǎn)品技術(shù)的引進(jìn)和小規(guī)模生產(chǎn),真正實現(xiàn)大規(guī)模量產(chǎn)的熔體直紡差別化有色滌綸短纖維生產(chǎn)要追溯到2007年左右,當(dāng)時國內(nèi)建成了20萬噸級熔體直紡原液著色差別化有色滌綸短纖維的生產(chǎn)項目,讓我國的熔體直紡原液著色有色滌綸短纖維生產(chǎn)從此走向了快速發(fā)展的道路。

    熔體直紡原液著色工藝中關(guān)鍵技術(shù)就是在線添加計量技術(shù)和混合技術(shù),掌握上述兩項技術(shù),將在產(chǎn)品生產(chǎn)領(lǐng)域占領(lǐng)絕對的優(yōu)勢。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷更新與突破,在線添加計量技術(shù)已經(jīng)非常成熟,在線添加后的混合技術(shù)成為了高質(zhì)量發(fā)展的重要主攻方向,混合技術(shù)在國內(nèi)聚酯生產(chǎn)領(lǐng)域前期均采用較為經(jīng)濟(jì)實惠的靜態(tài)混合器,因其結(jié)構(gòu)原理簡單,不需要額外的能源消耗等,所以廣泛的運(yùn)用于生產(chǎn)中。隨著市場的不斷發(fā)展,產(chǎn)品質(zhì)量需求逐漸提升,結(jié)構(gòu)簡單,混合量小的靜態(tài)混合器已不能完全滿足高品質(zhì)原液著色產(chǎn)品的質(zhì)量要求,因此如何改善混合質(zhì)量就成為了攻關(guān)關(guān)鍵,根據(jù)文獻(xiàn)報道,早些時間德國巴馬格公司的3DD動態(tài)混合器在聚合物混合加工方面取得不錯效果;后來國內(nèi)也開始大力研發(fā)攻關(guān),近些年形成了自主知識產(chǎn)權(quán)的動態(tài)混合設(shè)備,設(shè)備也已經(jīng)在實際生產(chǎn)中開始廣泛使用,本文將對采用新一代的動態(tài)混合技術(shù)實現(xiàn)高品質(zhì)原液著色滌綸短纖生產(chǎn)工藝路線和技術(shù)參數(shù)等方面展開探討,以提升產(chǎn)品品質(zhì)。

    1 試 驗

    1.1 原料

    PET,滁州興邦聚合彩纖有限公司,YG-08型纖維級聚酯熔體,有光,特性黏度0.674 dL/g;黑色母粒,江陰市第一化纖有限公司,滌綸纖維母粒;油劑,揚(yáng)州華納斯,滌綸短纖油劑。

    1.2 儀器設(shè)備

    高效自清潔動態(tài)混合器,AX030型,產(chǎn)能30噸/天,中國紡織科學(xué)研究院;滌綸前紡紡絲設(shè)備,SLHV601型,邵陽紡機(jī);滌綸后處理聯(lián)合機(jī),SLHV833型,日產(chǎn)能30噸/天,邵陽紡機(jī);掃描電子顯微鏡,JSM-6510LV型,日本電子株式會社;單纖維強(qiáng)力機(jī),XQ-1A型,上海新纖儀器廠;測色儀,XE型,HunterLab Colour Quest;原棉雜質(zhì)分析機(jī),YG041型,常州第二紡織儀器廠;纖維干熱分析儀,XH-1型,上海新纖儀器廠;顯微鏡,59XB型,上海光學(xué)儀器廠;紅外點(diǎn)溫儀,520C型,德力西電氣。

    1.3 試驗方案及工藝流程

    熔體利用興邦公司年產(chǎn)20萬噸的杜邦五釜聚合裝置供應(yīng)試驗用主熔體,在線添加由母?;旌狭蟼}及φ150螺桿擠出機(jī)、計量泵等組成,在主熔體和在線添加母粒流經(jīng)的管線上加入動態(tài)混合器,熔體和母粒經(jīng)動態(tài)混合器高效混合后擠出,供應(yīng)至各紡絲位紡絲、組批、牽伸形成短纖成品。

    具體試驗工藝路線如圖1所示,試驗重點(diǎn)是研究混合器內(nèi)部的高分散混合效果情況,及其運(yùn)行中各設(shè)備性能及工藝條件的滿足情況。

    圖1 在線添加、動態(tài)混合工藝流程圖

    1.4 分析測試

    1.4.1 特性黏度

    按照GB/T 14190纖維級聚酯(PET)切片試驗方法,溶劑苯酚/四氯乙烷(質(zhì)量比1∶1),測試溫度(25.00±0.05)℃。

    1.4.2 線密度

    按照GB/T 14335短纖維線密度試驗方法,原絲線密度采用稱重法,剪取原絲樣品長度為1 m,預(yù)加張力1 010 g,電熱鼓風(fēng)干燥箱105 ℃,烘燥1 h,冷卻稱重計算結(jié)果。

    成品線密度采用儀器法,夾持長度20 mm,預(yù)加張力(0.15±0.02) cN/dtex,儀器K值應(yīng)在0.900~1.100之間。

    1.4.3 斷裂強(qiáng)力、斷裂伸長率

    按照GB/T 14337短纖維拉伸性能試驗法法,隔距20 mm,拉伸速率20 mm/min(原絲測試為:120 mm/min)。

    1.4.4 疵點(diǎn)

    按照GB/T 14339短纖維疵點(diǎn)試驗方法,機(jī)檢法,樣品量100 g,給棉羅拉直徑:φ57.15 mm,轉(zhuǎn)速0.9 r/min,電機(jī)功率0.8 kW, 轉(zhuǎn)速1 410 r/min。

    1.4.5 斷面不勻率

    目鏡10X,物鏡40X,總放大倍數(shù)400倍,物鏡需配備刻度標(biāo)尺。

    1.4.6 含油水率

    烘箱法,105 ℃。

    1.4.7 180 ℃干熱收縮率

    FZ/T50004滌綸短纖維干熱收縮率試驗方法,要求長度測量精確至0.01 mm,電熱鼓風(fēng)干燥箱要附有恒溫控制裝置,具備鼓風(fēng)功能,側(cè)吹風(fēng)方式,烘箱功率不得<1.0 kW,溫度允許誤差±1 ℃,預(yù)加張力(0.075 0±0.007 5)cN/dtex。

    1.4.8 色值

    分光測色儀法, D65光源,包含漫反射,纖維測試盒直徑φ48 mm,前端具有光學(xué)玻璃鏡片,后端有蓋,測試樣品量(1.10±0.10)g。

    1.4.9 電鏡

    二次電子探頭3.0 nm(30 kV),背散射電子探頭4 nm,高真空度≤0.1 MPa,放大倍率5X~300 000X。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 動態(tài)混合器的混合結(jié)構(gòu)、流體運(yùn)動分析

    球穴結(jié)構(gòu)采用交錯排列分布,熔體進(jìn)入靜止設(shè)備時,熔體可在球穴結(jié)構(gòu)的間隙緩慢流動,待間隙充滿熔體后開啟動態(tài)混合器,動態(tài)混合器運(yùn)轉(zhuǎn)正常后開啟螺桿注入系統(tǒng),此時母粒開始經(jīng)計量后進(jìn)入動態(tài)混合器,在混合器內(nèi)部經(jīng)過充分混合,在壓力作用下經(jīng)動態(tài)混合器出口擠出,具體情況見圖2、圖3、圖4、圖5。

    圖2 動態(tài)混合器內(nèi)部結(jié)構(gòu)圖

    圖3 動態(tài)混合器內(nèi)部結(jié)構(gòu)剖面圖

    圖4 動態(tài)混合器分散過程壓力分布圖

    圖5 動態(tài)混合器混合效果模擬圖

    從動態(tài)混合器的內(nèi)部結(jié)構(gòu)看,因球穴結(jié)構(gòu)的特殊設(shè)計,可對熔融后母粒進(jìn)行強(qiáng)制多次分配混合;分散過程壓力分布情況可看出入口端壓力高于出口端,如此分布可推動熔融母粒不斷向前并在前進(jìn)中多次強(qiáng)制分配混合;從混合效果看,強(qiáng)制分配混合在混合過程中實現(xiàn)了熔融母粒自入口端高壓力區(qū)間向出口端低壓力區(qū)的運(yùn)動分配,分配、混合流向清晰,可有效的避免熔體回流現(xiàn)象。

    2.2 動態(tài)混合器轉(zhuǎn)速對工藝參數(shù)的影響

    生產(chǎn)運(yùn)行過程中發(fā)現(xiàn)動態(tài)混合器的熔體出口溫度一直偏高,為了尋求溫度偏高的原因,我們研究了動態(tài)混合器的不同轉(zhuǎn)速對動混設(shè)備熔體出口溫度影響的試驗。在保持注入母粒量不變,注入螺桿工藝條件不變的情況下,通過調(diào)整動態(tài)混合器的轉(zhuǎn)速,驗證其動態(tài)混合器內(nèi)部熔體工藝溫度變化,具體試驗情況如表1。

    表1 動態(tài)混合器不同轉(zhuǎn)速下設(shè)備組件溫度對比表

    從表1可見,當(dāng)動態(tài)混合器轉(zhuǎn)速提升,因其剪切熱增加,造成動態(tài)混合器內(nèi)混合熔體溫度升高,極易造成熱降解,拉低紡絲熔體黏度,對紡絲質(zhì)量影響較大。

    就上述結(jié)論看,動態(tài)混合器的轉(zhuǎn)速越低,產(chǎn)生的剪切熱就越少,為此我們對不同轉(zhuǎn)速混合效果進(jìn)行模擬研究,以確定合適的轉(zhuǎn)速,具體混合效果見圖6。試驗中發(fā)現(xiàn)50 r/min是該臺混合設(shè)備的工藝變化點(diǎn),當(dāng)?shù)陀?0 r/min時混合效果減弱,反之混合效果加強(qiáng),但溫度上升較快,為了清楚的表述混合效果情況,我們選擇了混合效果較差的模擬圖片和變化點(diǎn)時混合情況模擬圖片,就模擬圖和紡絲的情況看,該動態(tài)混合器的轉(zhuǎn)速要控制在50~60 r/min較為合適,此工藝條件下混合效果好,剪切熱可控,熔體黏度降解少,設(shè)備運(yùn)行相對穩(wěn)定。

    圖6 不同轉(zhuǎn)速動態(tài)混合效果模擬圖

    2.3 前紡紡絲工藝情況對比研究

    對前紡的紡絲工藝情況進(jìn)行了連續(xù)10天的跟蹤,從中發(fā)現(xiàn),動態(tài)混合器因為其剪切熱的原因,故在螺桿注入過程螺桿溫度進(jìn)行下設(shè),也可合理的控制動混剪切熱產(chǎn)生,對保證紡絲質(zhì)量有利;就1#位組件壓力的關(guān)注情況看,動混運(yùn)行10天,組件壓力上漲3.3 MPa,靜態(tài)混合器運(yùn)行10天,組件壓力上漲4.4 MPa,可見動混可減緩組件壓力的上漲,這與動態(tài)混合器的混合效果提升有關(guān)。具體情況見表2、表3。

    表2 動態(tài)混合器運(yùn)行紡絲工藝情況表

    表3 靜態(tài)混合器運(yùn)行紡絲工藝情況表

    組件壓力的上漲,直接體現(xiàn)的是混合熔體內(nèi)部的可通過性,當(dāng)混合熔體內(nèi)部母粒熔融后在熔體內(nèi)部均勻的分散,其通過組件過濾網(wǎng)的通過性能就好,不易產(chǎn)生堆積,壓力也相對穩(wěn)定,但出現(xiàn)混合不勻和出現(xiàn)團(tuán)聚時,團(tuán)聚物或未混合均勻的母粒色素分子就容易堵塞組件過濾網(wǎng),從而造成壓力上升;就此觀測數(shù)據(jù)看,相同時間內(nèi)使用動態(tài)混合器后的組件壓力上升數(shù)據(jù)比靜態(tài)混合器小,主要是因為經(jīng)動態(tài)混合器的混合熔體通過組件過濾網(wǎng)的性能好,與動態(tài)混合器的強(qiáng)制分配混合關(guān)系密切,可見動態(tài)混合器在混合中有效的降低了團(tuán)聚,提升了分散混合效果。

    2.4 成品物性指標(biāo)情況

    使用相同母粒在兩種不同的混合工藝下進(jìn)行試驗,對生產(chǎn)出的原絲產(chǎn)品進(jìn)行檢驗分析,就試驗數(shù)據(jù)看,動態(tài)混合器工藝條件下生產(chǎn)原絲的強(qiáng)力、斷裂伸長率、不勻率均要優(yōu)于靜態(tài)混合器工藝。具體數(shù)據(jù)如表4。

    表4 不同混合技術(shù)條件下相同品種原絲主要性能

    后紡工藝采用200 m/min牽伸速度,牽伸速比為3.07×1.05,后紡生產(chǎn)運(yùn)行穩(wěn)定,從成品物性指標(biāo)看動態(tài)混合工藝條件下成品物性指標(biāo)優(yōu)于靜態(tài)混合器工藝,具體數(shù)據(jù)如表5。

    表5 不同混合技術(shù)條件下相同品種成品主要性能

    2.5 動態(tài)混合和靜態(tài)混合工藝條件下成品色度測試情況

    按照上述工藝生產(chǎn)出的成品短纖使用標(biāo)尺:CIELAB,光源D65,觀察角10°的測試條件,經(jīng)測色儀測色,色差僅0.1左右;但在標(biāo)準(zhǔn)光源下目測,發(fā)現(xiàn)動態(tài)混合工藝條件下生產(chǎn)的產(chǎn)品較靜態(tài)混合器產(chǎn)品顏色稍深、稍綠、稍藍(lán),就目測結(jié)論看,主要是因為色素分子在纖維內(nèi)部分散的更加均勻,從而使纖維的微觀結(jié)構(gòu)更加均勻,因此顏色也更加的凸顯,具體測試數(shù)據(jù)如表6。

    表6 不同混合技術(shù)條件下相同產(chǎn)品測色數(shù)據(jù)對比表

    2.6 短纖維微觀表面結(jié)構(gòu)及橫切面展示纖維內(nèi)部結(jié)構(gòu)情況

    為驗證其色素分子在纖維內(nèi)部的混合效果,試驗對纖維進(jìn)行了電鏡分析,纖維橫截面和表面的電鏡圖如圖7所示。

    圖7 纖維產(chǎn)品表面電鏡圖a): 靜態(tài)橫截面;b): 動態(tài)橫截面;c): 靜態(tài)表面;d):動態(tài)表面

    就纖維的微觀結(jié)構(gòu)看,使用動態(tài)混合器后的纖維橫截面較靜態(tài)混合工藝下纖維橫截面更加干凈和平滑,可觀察到的大顆粒物質(zhì)有所減少;就纖維表面看,動態(tài)混合器工藝條件下纖維表面較靜態(tài)混合器工藝條件下表面更為光滑,說明在使用動態(tài)混合器后色素分子在纖維內(nèi)部混合的更加均勻,有效的減少了團(tuán)聚,還證明混合均勻后的聚酯混合熔體在加工過程中更有利于生產(chǎn)加工,熔體充分與色素分子融合,從而使得纖維表面也更加的光滑,大大提升纖維的后道可加工性能。

    3 結(jié) 論

    a) 球穴結(jié)構(gòu)動態(tài)混合器能夠在紡絲系統(tǒng)中很好的完成母粒的強(qiáng)制分配混合,可有效的減少色素分子在混合過程中的團(tuán)聚現(xiàn)象,減弱紡絲組件的壓力上漲速率,對延長紡絲組件的更換周期有利。

    b) 球穴結(jié)構(gòu)動態(tài)混合器的加入,因其提升了混合效果,減少了團(tuán)聚,對于生產(chǎn)1.0D左右的產(chǎn)品而言,混合效果提升,對其原絲的強(qiáng)力和均勻性都有利,從而提升后紡的可加工性能,從成品指標(biāo)看,加入動態(tài)混合器工藝條件生產(chǎn)的成品物性指標(biāo)優(yōu)于靜態(tài)混合器生產(chǎn)產(chǎn)品。

    c) 混合、分散效果的提升,纖維的表面更加光滑,內(nèi)部結(jié)構(gòu)更加緊密,對纖維成品的光澤有改善作用,另因其表面更加光滑,可有效的提高紡絲油膜牢度,對后道紡紗有利。

    d) 因其球穴結(jié)構(gòu)的設(shè)計原理,強(qiáng)制分配高濃母粒,產(chǎn)生的剪切熱較大,為此生產(chǎn)過程中要注意熱降解的產(chǎn)生,建議可通過適當(dāng)降低動態(tài)混合器轉(zhuǎn)速來降低熔體溫度,為達(dá)到最佳的運(yùn)行效果,可將轉(zhuǎn)速盡可能的控制到一個合理區(qū)間,該試驗中就該型號動態(tài)混合器而言,最佳的轉(zhuǎn)速應(yīng)控制在50~60 r/min較為合適。

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