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    胸腔置管引流聯(lián)合胸腔內(nèi)灌注康萊特治療晚期肺癌惡性胸腔積液的臨床對(duì)照研究

    2016-08-11 21:38:26卜憲聰薛廣偉閆培清王蕾李宗芳
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2016年20期
    關(guān)鍵詞:惡性胸腔積液康萊特肺癌

    卜憲聰+薛廣偉+閆培清+王蕾+李宗芳+王宜宗

    【摘要】 目的 評(píng)價(jià)胸腔置管引流聯(lián)合胸腔內(nèi)灌注康萊特治療晚期肺癌惡性胸腔積液的臨床療效和不良反應(yīng)。方法 60例晚期肺癌惡性胸腔積液患者, 隨機(jī)分成治療組和對(duì)照組, 各30例。治療組胸腔內(nèi)灌注康萊特治療, 對(duì)照組胸腔內(nèi)灌注博萊霉素治療。比較兩組臨床療效。結(jié)果 治療組胸腔積液乳酸脫氫酶水平(LDH)治療前后差值為(83.900±3.078)U/L, 明顯高于對(duì)照組的(45.170±2.878)U/L(P<0.05);

    兩組胸腔積液控制有效率﹑改良呼吸困難評(píng)分(mMRC評(píng)分)、生活質(zhì)量評(píng)分(Karnofsky評(píng)分)比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組胸痛不良反應(yīng)比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 胸腔置管引流并胸腔內(nèi)灌注康萊特治療晚期肺癌惡性胸腔積液安全、有效、不良反應(yīng)較少。

    【關(guān)鍵詞】 肺癌;惡性胸腔積液;胸腔置管引流;康萊特;博萊霉素

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.20.103

    惡性胸腔積液是晚期惡性腫瘤的常見(jiàn)并發(fā)癥, 尤其在肺癌中多見(jiàn)[1], 惡性胸腔積液明顯加重患者癥狀, 嚴(yán)重降低生活質(zhì)量, 預(yù)后極差。促進(jìn)胸腔積液排出、延緩胸腔積液產(chǎn)生速度、促進(jìn)肺膨脹可以提高生存質(zhì)量、延長(zhǎng)生存時(shí)間、改善預(yù)后。本文應(yīng)用胸腔置管引流聯(lián)合康萊特胸腔內(nèi)灌注治療晚期肺癌惡性胸腔積液, 取得較好療效, 總結(jié)如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取本院呼吸科2013年10月~2014年12月收治的晚期肺癌惡性胸腔積液住院患者60例, 均經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí), 既往曾根據(jù)指南推薦進(jìn)行規(guī)范的放化療, 本次入院不適宜或拒絕繼續(xù)行放化療。Karnofsky評(píng)分<60分, 近1個(gè)月內(nèi)未進(jìn)行放療或化療, 采用數(shù)字表隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組, 各30例。治療組男19例, 女11例, 年齡40~79歲, 平均年齡63.93歲;小細(xì)胞肺癌8例, 非小細(xì)胞肺癌22例。對(duì)照組男17例, 女13例, 年齡46~79歲, 平均年齡62.10歲, 小細(xì)胞肺癌6例, 非小細(xì)胞肺癌24例。兩組患者性別、年齡、病理類型等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

    1. 2 方法 入組患者均予胸腔積液B超定位、胸腔置管引流, 引流量<150 ml/24 h后行胸腔藥物灌注, 注藥前給予格拉司瓊3 mg預(yù)防嘔吐, 注藥后封閉引流管, 胸腔藥物灌注后患者無(wú)需轉(zhuǎn)動(dòng)體位。治療組:康萊特(浙江康萊特藥業(yè)有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字Z10970091) 100 ml+地塞米松(山東魯抗辰欣藥業(yè)股份有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H37021969)5 mg胸腔注入, 72 h后打開(kāi)引流管, 持續(xù)引流24 h后再次注藥, 重復(fù)3~5次為1個(gè)療程。對(duì)照組:生理鹽水60 ml+博萊霉素(浙江海正藥業(yè)股份有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20055883)60 mg+地塞米松5 mg胸腔注入, 72 h后打開(kāi)引流管, 持續(xù)引流24 h

    后再次注藥, 3~5次為1個(gè)療程。胸腔灌注后, 體溫超過(guò)38.5℃者給予吲哚美辛栓納肛, 疼痛明顯者予鹽酸布桂嗪注射液肌內(nèi)注射, 惡心、嘔吐明顯者給予鹽酸甲氧氯普胺肌內(nèi)注射。每周復(fù)查血常規(guī), 每15天復(fù)查肝腎功、胸腔積液LDH。1個(gè)月后評(píng)價(jià)療效。

    1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 治療前后胸腔積液中LDH差值、胸腔積液量、mMRC評(píng)分、Karnofsky評(píng)分及不良反應(yīng)。胸腔積液量按Ostrowski[2]制定的惡性胸腔積液療效標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定, 分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、無(wú)效(NR)。不良反應(yīng)按WHO抗癌藥物毒性反應(yīng)的分度標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)[3]。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn);等級(jí)資料采用非參數(shù)檢驗(yàn)Mann-Whitney U秩和檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 mMRC評(píng)分 治療后, 兩組mMRC評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    2. 2 Karnofsky評(píng)分 治療后, 兩組Karnofsky評(píng)分前后差值比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

    2. 3 胸腔積液療效 治療后, 兩組胸腔積液療效比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。

    2. 4 治療前后胸腔積液中LDH差值 治療組治療前后胸腔積液LDH差值顯著高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表4。

    2. 5 不良反應(yīng) 兩組均未出現(xiàn)肝腎功能及血液系統(tǒng)損害, 兩組、胸痛不良反應(yīng)比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。發(fā)熱、惡心嘔吐不良反應(yīng)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表5。

    3 討論

    肺癌導(dǎo)致的惡性胸腔積液尚無(wú)標(biāo)準(zhǔn)治療方案, 目前多采用全身治療和局部治療。全身治療主要指化療, 局部治療常用的方法有胸腔穿刺術(shù)、胸腔置管引流術(shù)、胸膜腔固定術(shù)等。參考近期國(guó)外多項(xiàng)研究, 持續(xù)胸腔引流可能是惡性胸腔積液患者的較好治療手段[4]。局部治療一般選擇可重復(fù)、刺激小、抗腫瘤活性好的藥物, 國(guó)內(nèi)學(xué)者針對(duì)胸腔內(nèi)灌注藥物進(jìn)行了大量探索, 胸腔內(nèi)灌注抗腫瘤藥物可以治療腫瘤本身, 也可以減少胸腔積液滲出。博萊霉素同時(shí)具有抗癌譜廣和硬化劑作用, 是目前胸腔灌注常用的藥物, 有效率在62%~91%[5]??等R特副作用少, 不良反應(yīng)有發(fā)熱、胃腸道不良反應(yīng)[6, 7], 局部刺激作用可導(dǎo)致胸痛, 但是本研究發(fā)現(xiàn), 在減少發(fā)熱、胸痛副作用方面, 康萊特較博來(lái)霉素具有明顯優(yōu)勢(shì)。

    本研究發(fā)現(xiàn), 胸腔置管引流聯(lián)合胸腔內(nèi)灌注能改善mMRC評(píng)分、Karnofsky評(píng)分, 緩解胸悶、改善生活質(zhì)量, 其可能的作用機(jī)制為:作用于腫瘤細(xì)胞G2/M期, 阻滯有絲分裂, 誘導(dǎo)凋亡, 抑制腫瘤血管生成和抑制腫瘤的生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移的作用[8, 9]。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)及其受體是重要的促腫瘤血管生長(zhǎng)因子, VEGF與惡性胸腔積液的形成有密切關(guān)系, 康萊特可抑制VEGF與其受體結(jié)合, 進(jìn)而抑制腫瘤血管生成, 降低胸腔積液中VEGF水平[10]。

    本研究發(fā)現(xiàn), 治療組胸腔積液中LDH差值顯著高于對(duì)照組(P<0.05), 相關(guān)研究表明, 胸膜纖維化組患者LDH明顯高于無(wú)胸膜纖維化組, 提示康萊特能夠更好地促進(jìn)胸膜纖維化, 減少胸腔積水的滲出, 進(jìn)而改善呼吸困難、生活質(zhì)量等。

    綜上所述, 胸腔置管引流并胸腔內(nèi)灌注康萊特能夠通過(guò)抗腫瘤、促進(jìn)胸膜纖維化等機(jī)制有效減少胸腔積液量, 改善mMRC評(píng)分, 提高Karnofsky評(píng)分, 而且不良反應(yīng)(尤其胸痛)相對(duì)較輕, 具有較大應(yīng)用價(jià)值。但是本研究不可避免的受到了樣本量小、兩種藥物藥代動(dòng)力學(xué)不同、最佳閉管時(shí)間選擇缺少循證依據(jù)等因素的影響, 值得進(jìn)一步深入研究。

    參考文獻(xiàn)

    [1] Nerag Miandoab S. Malignant pleural effusion, current and evolving approaches for its diagnosis and management. Lung Cancer, 2006, 54(1):1-9.

    [2] Ostrowski, Marek J. An assessment of the long-term results of controlling the reaccumulation of malignant effusions using intracavity bleomycin. Cancer, 1986, 57(4):721-727.

    [3] 周際昌.實(shí)用腫瘤內(nèi)科學(xué).第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2005:29-30.

    [4] 胡成平. 2014惡性胸腔積液診斷和治療專家共識(shí)要點(diǎn)解讀. 中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志, 2014(8):765-766.

    [5] Schmidt M, Schaarschmidt G, Chemaissani A. Pleurodesis in malignant pleural effusion: bleomycin vs. mitoxantrone. Pneumologie, 1997, 51(4):367-372.

    [6] 張虹, 王居平, 封繼宏, 等. 康萊特聯(lián)合順鉑胸腔灌注治療惡性胸腔積液的有效性與安全性研究. 中藥新藥與臨床藥理, 2009, 20(3):278-280.

    [7] 朱琳燕, 卓漢林. 康萊特注射液合用順鉑治療惡性胸腔積液療效觀察. 臨床醫(yī)藥實(shí)踐, 2009(12):284-285.

    [8] 王曉青, 王大中. 康萊特注射液聯(lián)合長(zhǎng)春瑞濱+順鉑方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌臨床觀察. 遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào), 2014(1): 177-179.

    [9] 李迎莉, 蔣德升, 尚寧, 等. 薏苡仁提取液對(duì)惡性胸腔積液中血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β表達(dá)的影響. 中國(guó)老年學(xué)雜志, 2008, 28(16):1644-1645.

    [10] 黃美健, 鄭莉方. 胸膜纖維化患者胸腔積液中乳酸脫氫酶及間皮細(xì)胞泛素蛋白mRNA表達(dá)的臨床研究. 中國(guó)慢性病預(yù)防與控制, 2014, 22(1):94-96.

    [收稿日期:2016-04-22]

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