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    復(fù)方苦參注射液治療惡性胸腔積液療效觀察

    2016-07-26 21:51王書(shū)霞周文華
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2016年16期
    關(guān)鍵詞:順鉑

    王書(shū)霞 周文華

    【摘要】 目的 觀察復(fù)方苦參注射液在惡性胸腔積液中的治療效果。方法 90例惡性胸腔積液患者隨機(jī)分成第一組、第二組、第三組, 每組30例, 第一組生理鹽水40 ml加順鉑40 mg胸腔灌注, 1次/周, 共4次;第二組生理鹽水40 ml加復(fù)方苦參注射液40 ml胸腔灌注, 每4天1次, 共7次;第三組生理鹽水40 ml加順鉑40 mg胸腔灌注, 1次/周, 共4次, 同期予生理鹽水250 ml加復(fù)方苦參注射液20 ml靜脈滴注, 1次/d, 連用12 d, 間隔4 d后再連用12 d。療程結(jié)束后評(píng)價(jià)三組患者的療效。結(jié)果 第一組患者有效率為56.7%, 第二組患者有效率為53.3%, 第三組患者有效率為76.7%, 第一組與第二組患者有效率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 第一組與第三組、第二組與第三組有效率比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 復(fù)方苦參注射液及順鉑均能較好地治療惡性胸腔積液, 二者聯(lián)用可提高療效。

    【關(guān)鍵詞】 惡性胸腔積液;復(fù)方苦參注射液;胸腔灌注;順鉑

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.16.098

    惡性胸腔積液是指由胸膜惡性腫瘤引起的胸腔積液, 胸膜的惡性腫瘤可以是原發(fā)的, 也可以是胸膜轉(zhuǎn)移瘤, 惡性腫瘤刺激胸膜滲出增加, 阻塞淋巴管導(dǎo)致胸液回流受阻, 大量的胸腔積液可壓迫肺、心臟、胸腔大血管引起呼吸、循環(huán)障礙, 胸腔穿刺、引流雖可緩解壓迫癥狀, 但胸水很快又會(huì)長(zhǎng)出, 反復(fù)穿刺易引起低蛋白血癥及水電解質(zhì)紊亂, 患者會(huì)因衰竭死亡, 因此惡性胸腔積液患者預(yù)后極差, 傳統(tǒng)的治療惡性胸腔積液的方法有胸腔注射化療藥物及生物制劑等, 大多療效差或副作用大, 均不太滿意;全胸膜切除或胸膜固定術(shù)療效確切, 但創(chuàng)傷大, 患者很難接受。作者單用復(fù)方苦參注射液或聯(lián)用順鉑治療惡性胸腔積液, 取得一定的療效, 現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 本院2005年9月~2013年4月收治的90例惡性胸腔積液患者, 其中男51例, 女39例, 年齡36~81歲, 平均年齡(55.9±8.4)歲, 其中胸膜間皮瘤8例, 肺癌侵犯胸膜或胸膜轉(zhuǎn)移35例, 乳腺癌胸膜轉(zhuǎn)移20例, 胃癌胸膜轉(zhuǎn)移6例, 食管癌胸膜轉(zhuǎn)移5例, 卵巢癌胸膜轉(zhuǎn)移9例, 結(jié)直腸癌胸膜轉(zhuǎn)移6例, 子宮內(nèi)膜癌胸膜轉(zhuǎn)移1例, 所有患者均經(jīng)病理、細(xì)胞學(xué)、影像學(xué)及胸水生化檢查診斷為惡性胸腔積液?;颊唠S機(jī)分成第一組、第二組、第三組, 每組30例, 入選患者均為惡性胸腔積液初治病例。

    1. 2 治療方法 所有患者常規(guī)行胸水B超定位, 于局部麻醉(局麻)下向胸腔置入深靜脈導(dǎo)管(以下稱(chēng)小導(dǎo)管)代替胸腔引流管, 經(jīng)小導(dǎo)管抽胸水, 第1次抽胸水一般≤800 ml, 夾管2 h, 而后接引流袋緩慢持續(xù)引流, 密切觀察患者病情變化, 如有胸悶、氣促、咳嗽等不適則夾閉引流管并做相應(yīng)處理, 第2天再接引流袋緩慢持續(xù)引流, 盡早、盡量排凈胸水。如需夾閉小導(dǎo)管則夾管前經(jīng)小導(dǎo)管注入生理鹽水5 ml/次, 并在注入生理鹽水的過(guò)程中快速夾閉小導(dǎo)管, 保證生理鹽水留在小導(dǎo)管中, 防止胸水進(jìn)入小導(dǎo)管致胸水中的纖維素沉積堵塞小導(dǎo)管。胸腔積液基本排干凈后, 第一組患者經(jīng)小導(dǎo)管注入生理鹽水40 ml加順鉑40 mg, 而后夾閉小導(dǎo)管, 囑患者反復(fù)翻轉(zhuǎn)體位(15 min翻轉(zhuǎn)1次, 共2 h)使藥液和胸膜腔充分接觸, 24 h后重新接引流袋引流胸腔積液, 藥物灌注1次/周, 患者若出現(xiàn)惡心、嘔吐、粒細(xì)胞減少等不良反應(yīng)則做相應(yīng)處理, 4次治療結(jié)束后評(píng)價(jià)療效和不良反應(yīng)。第二組患者胸腔內(nèi)注射生理鹽水40 ml加復(fù)方苦參注射液40 ml, 方法同第一組, 每4天1次, 7次治療結(jié)束后評(píng)價(jià)療效和不良反應(yīng)。第三組患者同第一組一樣胸腔灌注順鉑注射液, 40 mg/次, 1次/周,

    共4次, 同期靜脈滴注生理鹽水250 ml加復(fù)方苦參注射液20 ml, 1次/d, 連用12 d, 間隔4 d后再連用12 d, 治療結(jié)束后評(píng)價(jià)療效和不良反應(yīng)。

    1. 3 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 按WHO胸水療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn), 胸水完全消失, 維持>4周為完全緩解(CR);胸水減少>50%, 持續(xù)>4周為部分緩解(PR);胸水減少<50%, 或持續(xù)時(shí)間<4周為無(wú)效(NC)。有效率=(CR+PR)/總例數(shù)×100%。不良反應(yīng)按WHO化療藥物分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 治療效果 第一組患者CR 6例, PR 11例, NC 13例, 有效率56.7%;第二組患者CR 8例, PR 8例, NC 14例, 有效率53.3%;第三組患者CR 10例, PR 13例, NC 7例, 有效率76.7%。第一組與第二組有效率比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。第三組有效率明顯高于第一組和第二組, 第三組與第一組、第三組與第二組療效比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2. 2 不良反應(yīng)

    2. 2. 1 三組均無(wú)Ⅲ、Ⅳ度消化道反應(yīng), Ⅰ~Ⅱ度消化道反應(yīng)第一組發(fā)生率為43.3%(13/30), 第二組發(fā)生率為6.7%(2/30), 第三組發(fā)生率為40.0%(12/30)。第一組與第三組消化道反應(yīng)發(fā)生率比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。第二組消化道反應(yīng)發(fā)生率明顯顯低于第一組和第三組, 第二組與第一組、第二組與第三組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2. 2. 2 三組患者均無(wú)Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制, Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制第一組發(fā)生率23.3%(7/30), 第二組發(fā)生率0(0/30), 第三組發(fā)生率20.0%(6/30), 骨髓抑制發(fā)生率第一組與第三組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 第二組無(wú)骨髓抑制發(fā)生, 第二組與第一組、第二組與第三組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2. 2. 3 第三組患者出現(xiàn)皮疹2例, 1例未經(jīng)處理停藥后自行消退, 1例予抗過(guò)敏藥物處理后消退。全部患者無(wú)肝腎功能不全、心臟毒性反應(yīng)及神經(jīng)系統(tǒng)副作用發(fā)生。

    3 討論

    惡性胸腔積液一旦發(fā)生, 患者會(huì)在短時(shí)間內(nèi)因呼吸、循環(huán)功能障礙和全身衰竭而死亡, 預(yù)后極差, 平均生存期約

    4個(gè)月[1]。胸腔穿刺和引流可緩解胸水引起的壓迫癥狀, 小導(dǎo)管引流創(chuàng)傷小、操作安全、方便, 作者采取向小導(dǎo)管內(nèi)注入生理鹽水的方法能較好的預(yù)防胸水中纖維素沉積堵塞小導(dǎo)管。胸水引流過(guò)快易引起低血壓、復(fù)張性肺水腫等并發(fā)癥, 各專(zhuān)業(yè)文獻(xiàn)均建議第1次抽胸水一般≤800 ml, 但并沒(méi)有特別說(shuō)明兩次抽胸水的間隔時(shí)間, 認(rèn)為低血壓及復(fù)張性肺水腫的發(fā)生主要與引流的速度有關(guān), 對(duì)大量胸腔積液的患者采用緩慢引流的方法, 有時(shí)第1天總引流量達(dá)2000~3000 ml, 患者也極少出現(xiàn)上述并發(fā)癥。

    控制好惡性胸腔積液能較好地提高晚期腫瘤患者的生活質(zhì)量和延長(zhǎng)生存期, 但目前各種治療惡性胸腔積液的方法療效并不十分滿意, 順鉑屬細(xì)胞周期非特異性藥物, 對(duì)多種惡性腫瘤有效, 是常用的腔內(nèi)灌注化療藥物, 順鉑胸腔內(nèi)灌注后胸腔內(nèi)的藥物峰值濃度是靜脈給藥途徑的20倍, 濃度時(shí)間曲線下面積是靜脈給藥途徑的12倍[2], 單用順鉑胸腔灌注治療惡性胸腔積液的有效率為50%~60%[3], 順鉑的主要不良反應(yīng)是消化道反應(yīng)、腎毒性和骨髓抑制等, 體質(zhì)差的晚期腫瘤患者往往很難耐受。

    復(fù)方苦參注射液為中藥制劑, 其組方為苦參、白土苓, 清熱利濕、涼血解毒、散結(jié)止痛, 為腫瘤科常用中藥制劑[4, 5]。復(fù)方苦參注射液的主要有效成分為苦參堿、槐定堿、氧化苦參堿等[6], 相關(guān)研究證明復(fù)方苦參堿及其有效成分對(duì)多種腫瘤細(xì)胞有直接殺傷作用, 能抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖, 抑制腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移, 誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡和向正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化[7-9]。

    綜上所述, 復(fù)方苦參注射液胸腔內(nèi)灌注與順鉑胸腔內(nèi)灌注療效相當(dāng), 但不良反應(yīng)要小的多, 患者耐受性良好。復(fù)方苦參注射液靜脈滴注加順鉑胸腔內(nèi)灌注能明顯提高療效, 可用于體質(zhì)較好的晚期腫瘤患者。惡性胸腔積液的整體治療效果仍不令人滿意, 主要問(wèn)題是緩解期短, 需進(jìn)一步探索更有效、持久的治療方法。

    參考文獻(xiàn)

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    [3] 張虹, 王居平, 封繼宏, 等.康萊特聯(lián)合順鉑胸腔灌注治療惡性胸腔積液的有效性與安全性研究.中藥新藥與臨床藥理, 2009, 20(3):278-280.

    [4] 田娟, 王維皓, 高慧敏, 等. HPLC測(cè)定復(fù)方苦參注射液中苦參堿、槐定堿和氧化苦參堿的含量.中國(guó)中藥雜志, 2007, 32(3):

    222-224.

    [5] 李芮, 杜健鵬, 侯仰韶, 等. 復(fù)方苦參注射液對(duì)SGC-7901, HepG2和BEL-7402腫瘤細(xì)胞作用的實(shí)驗(yàn)研究.腫瘤研究與臨床, 2006, 18(1):8-10.

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    [9] 張百紅, 岳紅云, 李新民, 等.苦參堿抗癌作用與誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡.腫瘤研究與臨床, 1999, 11(6):402.

    [收稿日期:2016-01-11]

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