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    50例缺血性腦卒中患者康復(fù)治療效果觀察

    2016-05-11 06:38:46李云
    山東醫(yī)藥 2016年32期
    關(guān)鍵詞:偏癱康復(fù)訓(xùn)練缺血性

    李云

    (南陽醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校第一附屬醫(yī)院,河南南陽473058)

    50例缺血性腦卒中患者康復(fù)治療效果觀察

    李云

    (南陽醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校第一附屬醫(yī)院,河南南陽473058)

    目的 總結(jié)對缺血性腦卒中患者的康復(fù)治療體會。方法 對50例缺血性腦卒中患者行康復(fù)治療。統(tǒng)計(jì)住院期間患者感染情況;入院時及康復(fù)治療1個月時采用SIS310腦卒中影響量表評價(jià)生活質(zhì)量,采用改良Barthel指數(shù)評價(jià)生活能力。結(jié)果 住院期間感染發(fā)生率為6%。治療1個月時,患者手功能、行動能力、記憶與思維、交流、日常生活能力、情感、社會參與、力量評分均明顯高于入院時(P均<0.05),Barthel指數(shù)亦較入院時升高(P<0.05)。結(jié)論 康復(fù)治療可提高缺血性腦卒中患者生活能力及生活質(zhì)量。

    缺血性腦卒中;康復(fù)治療;生活質(zhì)量;生活能力

    腦卒中是腦部血液循環(huán)障礙性疾病,起病急,治愈率低;隨著診斷水平的不斷提升,腦卒中患者存活率不斷提高,但大部分患者遺留功能障礙性疾病[1],給患者及其家庭帶來沉重負(fù)擔(dān)[2]??祻?fù)治療有助于改善患者預(yù)后[3]。本研究總結(jié)50例缺血性腦卒中患者的康復(fù)治療體會,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2013年1月~2015年8月我院收治的首發(fā)缺血性腦卒中患者50例,男28例、女22例,年齡49~75(61.6±3.2)歲,發(fā)病至入院時間5 h~3 d、平均8.4 h。均經(jīng)MRI或CT檢查確診,頸動脈供血區(qū)缺血29例、椎動脈供血區(qū)缺血21例;臨床診斷為短暫性腦缺血發(fā)作3例、可逆性神經(jīng)功能障礙5例、進(jìn)展性卒中18例、完全性卒中24例。其中左側(cè)偏癱27例、右側(cè)偏癱23例,偏癱側(cè)肌力2級19例、3級25例、4級6例,偏癱側(cè)腱反射活躍18例、亢進(jìn)26例、減弱6例,偏癱側(cè)病理反射引出28例、未引出22例,偏癱側(cè)感覺減退22例、感覺正常28例。納入標(biāo)準(zhǔn):初次腦卒中,意識清楚,可配合相關(guān)檢查及指令;無精神障礙性疾??;偏癱級別在2~4級。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重肝、腎功能不全者,意識障礙、不能配合相關(guān)檢查及指令者。

    1.2 康復(fù)治療方法 患者入院后均予腦卒中常規(guī)治療(脫水、降顱壓、改善腦循環(huán)等)及常規(guī)護(hù)理[4]。發(fā)病3~7天加強(qiáng)巡視,密切觀察患者生命體征變化,及早發(fā)現(xiàn)腦水腫、顱內(nèi)繼發(fā)性出血、腦疝等癥狀[5],同時病情穩(wěn)定后行康復(fù)治療。發(fā)病1~2周:幫助患者保持后良肢位,使患側(cè)上肢處于伸展位,肩外展50°、內(nèi)旋15°、屈40°,手指諸關(guān)節(jié)均伸展;患側(cè)下肢保持屈曲位,踝關(guān)節(jié)于中立位,背屈90°[6],伸髖、膝,防止髖內(nèi)、外旋。發(fā)病3~4周:根據(jù)患者恢復(fù)情況進(jìn)行被動或主動訓(xùn)練。被動運(yùn)動包括按摩患側(cè)手、肩、下肢,以加速血液循環(huán),減少疼痛和腫脹。被動活動患者的各個關(guān)節(jié),如屈伸、外展以及旋前、旋后等,從大關(guān)節(jié)到小關(guān)節(jié)、從近端到遠(yuǎn)端、自健側(cè)到患側(cè),活動量由小到大,循序漸進(jìn);訓(xùn)練時要求患者家屬在場,之后由其幫助患者訓(xùn)練。坐位期進(jìn)行坐位平衡練習(xí),維持有效坐位,增加恢復(fù)肌力的練習(xí)。下床后開始站位平衡、步行和上下樓梯等練習(xí)。視患者恢復(fù)情況,指導(dǎo)其進(jìn)行日常生活訓(xùn)練。發(fā)病≥4周:向患者解釋康復(fù)訓(xùn)練的目的、內(nèi)容及預(yù)期目標(biāo),強(qiáng)調(diào)康復(fù)過程的長期性,幫助患者建立康復(fù)的信心?;颊叱鲈汉罂赡芰粲胁煌潭鹊闹w運(yùn)動障礙,采用延續(xù)性干預(yù)的方式進(jìn)行隨訪,及時發(fā)現(xiàn)康復(fù)過程中存在的問題,給予相應(yīng)的指導(dǎo)。定期組織開展病友聯(lián)誼會,讓患者之間相互交流,分享康復(fù)經(jīng)驗(yàn),減輕心理壓力,獲得同伴支持效應(yīng),堅(jiān)定康復(fù)訓(xùn)練的信心。

    1.3 觀察指標(biāo) ①院內(nèi)感染:統(tǒng)計(jì)住院期間院內(nèi)感染情況,包括呼吸系統(tǒng)感染、泌尿系統(tǒng)感染及消化系統(tǒng)感染,根據(jù)細(xì)菌培養(yǎng)與藥敏試驗(yàn)確診感染[9]。②生活質(zhì)量:入院時(康復(fù)治療前)及治療1個月(康復(fù)治療后)分別采用SIS310腦卒中影響量表評價(jià)患者的生活質(zhì)量,包括手功能、行動能力、記憶與思維、交流、日常生活能力、情感、社會參與、力量8個方面,共59個條目,評分越高提示生活質(zhì)量越高[8]。③生活能力:入院時及干預(yù)1個月時,分別采用改良Barthel指數(shù)[7]進(jìn)行生活能力評價(jià),總分100;Banthel指數(shù)越高,說明生活能力越強(qiáng)。

    2 結(jié)果

    患者住院期間發(fā)生呼吸道感染2例、泌尿道感染1例,院內(nèi)感染發(fā)生率為6%(3/50)。 患者康復(fù)治療前后生活質(zhì)量評分比較見表1??祻?fù)治療前、后Barthel指數(shù)分別為為27.51±5.35、71.52±1.43,兩者比較P<0.05。

    表1 50例患者康復(fù)治療前后生活質(zhì)量評分比較±s)

    注:與入院時比較,△P<0.05。

    3 討論

    現(xiàn)代康復(fù)醫(yī)學(xué)強(qiáng)調(diào)康復(fù)理念、康復(fù)技術(shù)與早期臨床護(hù)理結(jié)合[10,11]。缺血性腦卒中后的康復(fù)訓(xùn)練可極大提高腦卒中患者的康復(fù)率,優(yōu)于單純藥物治療[12]。鑒于中樞神經(jīng)系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上所具有的可再生、可重組及可塑性等特點(diǎn),可以在條件適宜時有針對性地對受損神經(jīng)元進(jìn)行修復(fù),而科學(xué)、規(guī)范、系統(tǒng)的康復(fù)訓(xùn)練可促進(jìn)血液循環(huán)、增加神經(jīng)功能、加快新陳代謝,并可減輕肌肉萎縮、關(guān)節(jié)攣縮等障礙性并發(fā)癥,進(jìn)而提高患者生活自理能力,減少致殘率和致死率。康復(fù)治療的內(nèi)容比較廣泛,醫(yī)護(hù)人員不僅要向患者耐心講解相關(guān)醫(yī)學(xué)知識,還要耐心傾聽患者的訴說,積極主動與患者及其家屬交流,并對患者提出的合理要求給予滿足。在疾病的不同階段,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)指導(dǎo)患者行坐位、步行等一系列肢體訓(xùn)練,指導(dǎo)患者抬高下肢,對患側(cè)肢體進(jìn)行有效按摩,并對神經(jīng)肌肉進(jìn)行生理刺激。實(shí)施過程中,許多患者積極性會有所下降,護(hù)理人員及家庭成員要不斷給予患者鼓勵與支持,讓患者堅(jiān)定康復(fù)信心,充分開發(fā)患者自身的潛能,調(diào)動患者參與康復(fù)護(hù)理訓(xùn)練的熱情,持之以恒的進(jìn)行訓(xùn)練。

    腦卒中患者在治療過程中易出現(xiàn)并發(fā)癥,尤其是院內(nèi)感染,加劇病情惡化,不利于康復(fù)。醫(yī)護(hù)人員需要加強(qiáng)對并發(fā)癥的干預(yù)。重視患者的口腔干預(yù),保持呼吸道及導(dǎo)尿管通暢,觀察尿液顏色[13~15]。本研究腦卒中患者住院期間院內(nèi)感染總發(fā)生率為6%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于陳秀芳等[16]報(bào)道的44%;提示康復(fù)訓(xùn)練能夠降低腦卒中患者院內(nèi)感染的發(fā)生率。本研究結(jié)果顯示,康復(fù)治療后患者手功能、行動能力、記憶與思維、交流、日常生活能力、情感、社會參與、力量評分及Barthel指數(shù)均明顯高于康復(fù)治療前,提示康復(fù)治療可提高患者的生活質(zhì)量及生活能力綜上所述,對缺血性腦卒中患者適時實(shí)施康復(fù)治療可提高患者生活自理能力、提高其生活質(zhì)量。

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    10.3969/j.issn.1002-266X.2016.32.036

    R743.3

    B

    1002-266X(2016)32-0099-02

    2016-03-10)

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