• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肝素聯(lián)合阿司匹林用于不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者效果觀察

    2016-05-11 06:38:45王慧娟唐淑穩(wěn)
    山東醫(yī)藥 2016年32期
    關(guān)鍵詞:酶原纖溶復(fù)發(fā)性

    王慧娟,唐淑穩(wěn)

    (天津醫(yī)科大學(xué)寶坻臨床學(xué)院,天津301800)

    肝素聯(lián)合阿司匹林用于不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者效果觀察

    王慧娟,唐淑穩(wěn)

    (天津醫(yī)科大學(xué)寶坻臨床學(xué)院,天津301800)

    目的 觀察肝素聯(lián)合阿司匹林用于不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(URSA)患者的臨床效果,并探討其機(jī)制。方法 選擇URSA患者75例,隨機(jī)分為觀察組38例及對(duì)照組37例。經(jīng)尿檢或血人絨毛膜促性腺激素(HCG)檢測(cè)陽(yáng)性、確診妊娠后,兩組均給予黃體酮+HCG+維生素E+中藥黃芪湯治療;觀察組在此基礎(chǔ)上給予肝素+阿司匹林治療。比較兩組妊娠結(jié)局、藥物不良反應(yīng)及妊娠期并發(fā)癥發(fā)生情況,監(jiān)測(cè)兩組治療前后外周血血小板計(jì)數(shù)及纖維蛋白原、活化部分凝血酶原時(shí)間(APTT)、血漿纖溶酶原激活物抑制劑1(PAI-1)、組織型纖溶酶原活化因子(t-PA)水平。結(jié)果 觀察組妊娠成功31例,妊娠失敗7例,妊娠成功率為86.84%(31/38);對(duì)照組妊娠成功24例,妊娠失敗13例,妊娠成功率為64.86%(24/37);兩組妊娠成功率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組及對(duì)照組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率分別為7.89%(3/38)、5.41%(2/37),妊娠期并發(fā)癥發(fā)生率分別為7.89%(3/38)、10.81%(4/37),兩組藥物不良反應(yīng)及妊娠期并發(fā)癥發(fā)生率比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P均>0.05)。兩組治療前后血小板計(jì)數(shù)、纖維蛋白原、APTT、t-PA比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。對(duì)照組治療前后PAI-1比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組治療后PAI-1明顯低于治療前及對(duì)照組治療后(P均<0.05)。結(jié)論 肝素聯(lián)合阿司匹林用于URSA安全、有效,能提高URSA患者的妊娠成功率;其機(jī)制可能與增強(qiáng)纖溶系統(tǒng)活性、改善血液高凝狀態(tài)有關(guān)。

    不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn);肝素;阿司匹林;組織型纖溶酶原活化因子;纖溶酶原激活物抑制劑1

    復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的病因復(fù)雜,可能是多因素共同作用的結(jié)果。目前所了解的病因主要包括免疫功能異常、染色體異常、生殖道解剖異常、內(nèi)分泌紊亂、生殖道感染、血栓前狀態(tài)、環(huán)境影響等[1];其中40%~50%病因無(wú)法解釋,處于探索中,臨床上稱為原因不明復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(URSA)[2]。有研究表明,約55%的自然流產(chǎn)與凝血缺陷導(dǎo)致的胎盤(pán)血管血栓和梗死有關(guān)[3]。凝血系統(tǒng)和纖溶系統(tǒng)的紊亂可引起胎盤(pán)組織內(nèi)大量血栓形成和纖維蛋白的沉積,從而導(dǎo)致反復(fù)流產(chǎn)。血漿組織型纖溶酶原活化因子(t-PA)及纖溶酶原激活物抑制劑1(PAI-1)之間的平衡決定著纖溶狀態(tài)[4]。肝素聯(lián)合阿司匹林作為抗凝物質(zhì)治療抗磷脂抗體陽(yáng)性的復(fù)發(fā)性流產(chǎn)被人們熟知[5]。兩者聯(lián)合還被應(yīng)用于治療羊水過(guò)少、胎兒生長(zhǎng)受限以及子癇前期再發(fā)的預(yù)防等,均取得明顯效果[6]。本研究觀察了肝素聯(lián)合阿司匹林用于URSA患者的臨床效果,并探討其可能機(jī)制。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2012年6月~2013年6月于我院產(chǎn)科門(mén)診或住院保胎治療的URSA患者75例,年齡23~38(29.62±2.16)歲,自然流產(chǎn)次數(shù)2~8次,自然流產(chǎn)孕周均為孕13周以內(nèi)。將75例URSA患者隨機(jī)分為觀察組38例,對(duì)照組37例,兩組年齡、流產(chǎn)次數(shù)具有可比性。復(fù)發(fā)性流產(chǎn)診斷標(biāo)準(zhǔn):依照人民衛(wèi)生出版社的第八版《婦產(chǎn)科學(xué)》所示,指同一性伴侶連續(xù)發(fā)生3次及3次以上的自然流產(chǎn)。但大多數(shù)專家認(rèn)為連續(xù)發(fā)生2次流產(chǎn)即應(yīng)重視并予評(píng)估。故本研究對(duì)象包括連續(xù)發(fā)生2次及2次以上的自然流產(chǎn)者,并同時(shí)符合以下條件:①超聲及婦科檢查排除子宮畸形、子宮黏膜下肌瘤或子宮內(nèi)膜息肉,雙附件均正常;②內(nèi)分泌疾病檢查:空腹血糖、胰島素正常,甲狀腺功能、孕酮正常;③無(wú)全身感染性疾病,無(wú)生殖道感染;④夫婦染色體正常;⑤抗心磷脂抗體、抗精子抗體、抗子宮內(nèi)膜抗體、抗甲狀腺抗體均陰性,無(wú)系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病;⑥無(wú)血栓史;⑦男方常規(guī)精液檢查、血常規(guī)檢查及肝功能檢查結(jié)果均正常。

    1.2 治療方法 所有患者經(jīng)尿檢或血人絨毛膜促性腺激素(HCG)檢測(cè)陽(yáng)性,確診妊娠后立即用藥。對(duì)照組肌肉注射HCG 1 000 U,1次/d,7~14 d;肌肉注射黃體酮20 mg,1次/d,至妊娠10周改口服黃體酮膠丸100 mg 2次/d,至妊娠12周;口服葉酸0.4 mg,1次/d,用至妊娠12周;口服維生素E膠丸100 mg,3次/d;黃芪湯(黃芪30 g、丹參20 g、當(dāng)歸10 g,水煎服)1付/d,用至20周。觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上皮下注射低分子肝素鈣5 000 IU/d,1次/12 h(或靜脈滴注肝素75 mg/d);口服阿司匹林75 mg,1次/d。用藥至妊娠12周后停用肝素,繼續(xù)應(yīng)用阿司匹林至妊娠20周。治療中監(jiān)測(cè)兩組血HCG以確定胚胎生長(zhǎng)情況,妊娠7周行超聲檢查了解胚胎情況。每周查血常規(guī)1次,每3天查凝血功能1次,如活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)延長(zhǎng)1.5倍以上、纖維蛋白原低于2.0 g/L停用肝素,每隔2天復(fù)查上述指標(biāo),如在正常范圍,繼續(xù)肝素治療。

    1.3 相關(guān)指標(biāo)觀察 ①妊娠結(jié)局:妊娠大于12周且胚胎發(fā)育良好為妊娠成功;出現(xiàn)流產(chǎn)或胚胎停育為妊娠失敗。比較兩組妊娠結(jié)局,隨訪新生兒出生缺陷情況。②藥物不良反應(yīng)(瘀斑、胃腸道反應(yīng)、皮疹)及妊娠期并發(fā)癥(高血壓疾病、羊水過(guò)少、胎兒生長(zhǎng)受限、產(chǎn)后出血)發(fā)生情況。③凝血指標(biāo):監(jiān)測(cè)兩組治療前后外周血血小板數(shù)量及纖維蛋白原、APTT、t-PA及PAI-1水平。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組妊娠結(jié)局比較 觀察組妊娠成功31例,妊娠失敗7例,妊娠成功率為86.84%(31/38);對(duì)照組妊娠成功24例,妊娠失敗13例,妊娠成功率為64.86%(24/37);兩組妊娠成功率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組妊娠失敗者胎盤(pán)或絨毛組織病理檢查均存在絨毛或胎盤(pán)血管梗死、絨毛膜下纖維素樣沉著等。兩組均未發(fā)現(xiàn)胎兒畸形及新生兒出生缺陷。

    2.2 兩組藥物不良反應(yīng)及妊娠期并發(fā)癥比較 觀察組發(fā)生瘀斑1例、胃腸道反應(yīng)1例、皮疹1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.89%(3/38),對(duì)照組分別為0、2、0例和5.41%(2/37);兩組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率比較P>0.05。觀察組發(fā)生高血壓疾病1例、羊水過(guò)少1例、胎兒生長(zhǎng)受限0例、產(chǎn)后出血1例,妊娠期并發(fā)癥發(fā)生率為7.89%(3/38),對(duì)照組分別為1、0、1、2例和10.81%(4/37);兩組妊娠期并發(fā)癥發(fā)生率比較P>0.05。

    2.3 兩組凝血相關(guān)指標(biāo)比較 兩組治療前后血小板計(jì)數(shù)、纖維蛋白原、APTT、t-PA比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。對(duì)照組治療前后PAI-1比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組治療后PAI-1明顯低于治療前及對(duì)照組治療后(P均<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組凝血相關(guān)指標(biāo)比較

    注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05。

    3 討論

    研究表明,復(fù)發(fā)性流產(chǎn)與血栓前狀態(tài)密切相關(guān),不同原因血栓前狀態(tài)的具體作用環(huán)節(jié)不同,但最終均可引起凝血功能的異常增高和纖溶功能的降低,即形成高凝狀態(tài)[7]。血液高凝狀態(tài)可能導(dǎo)致子宮胎盤(pán)部位血流狀態(tài)改變,局部組織易形成微血栓,形成胎盤(pán)纖維沉著、胎盤(pán)梗死灶,從而引起胚胎缺血缺氧,最終導(dǎo)致胚胎發(fā)育不良或流產(chǎn)[8]。研究發(fā)現(xiàn),部分復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者存在底蛻膜、胎盤(pán)絨毛及臍帶血管內(nèi)血栓形成,此可能是促使胎兒死亡的重要原因之一。目前凝血纖溶功能改變?cè)诓幻髟蚍磸?fù)自然流產(chǎn)中的作用已引起臨床重視[9]。

    研究表明,復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者PAI-1水平升高與血栓性疾病密切相關(guān),且兩者間存在基因多態(tài)性依賴關(guān)系[10,11]。Glueck等[12]對(duì)122例不良妊娠婦女(流產(chǎn)、死產(chǎn)、胎兒生長(zhǎng)受限等)進(jìn)行PAI-1基因多態(tài)性分析,發(fā)現(xiàn)基因突變患者發(fā)生病理妊娠的概率明顯增加,基因突變及無(wú)基因突變者發(fā)生病理妊娠的概率分別為37%和21%。PAI-1在纖維蛋白溶解過(guò)程中有抑制t-PA的作用,而t-PA對(duì)防止血栓形成、促進(jìn)血管內(nèi)血栓溶解有重要作用。因此,t-PA、PAI-1活性及水平變化將直接影響血漿促凝和抗凝功能的狀態(tài)。監(jiān)測(cè)復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者外周血t-PA、PAI-1的變化對(duì)抗凝治療能起到指導(dǎo)作用。血栓前狀態(tài)引起的復(fù)發(fā)性流產(chǎn)中,肝素聯(lián)合阿司匹林抗凝治療被認(rèn)為是有效的治療方法[13]。阿司匹林治療該類(lèi)復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的機(jī)制主要是改善局部血液循環(huán),抑制血小板活性,預(yù)防微血栓形成[14]。肝素除了具有抗凝作用外,還具有抗炎、抑制補(bǔ)體活性、影響滋養(yǎng)細(xì)胞發(fā)育能力及侵襲力的作用,對(duì)改善胎盤(pán)微循環(huán)障礙、胚胎或胎兒缺血缺氧作用明顯[15]。肝素還可提高血漿纖溶酶原激活劑濃度,抑制PAI-1分泌,并加強(qiáng)t-PA和尿激酶型纖溶酶原激活物的作用,促進(jìn)血栓溶解;結(jié)合在內(nèi)皮細(xì)胞表面的肝素及其組分,還可使內(nèi)皮細(xì)胞釋放內(nèi)源性肝素物質(zhì),加強(qiáng)抗血栓作用[16]。本研究結(jié)果顯示,觀察組妊娠成功率明顯高于對(duì)照組,兩組藥物不良反應(yīng)(瘀斑、胃腸道反應(yīng)、皮疹)及妊娠期并發(fā)癥(高血壓疾病、羊水過(guò)少、胎兒生長(zhǎng)受限、產(chǎn)后出血)比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。與治療前比較,觀察組治療后血漿PAI-1水平明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,血漿t-PA升高,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;對(duì)照組治療后血漿t-PA及PAI-1水平均無(wú)明顯改變。提示肝素治療與PAI-1水平降低有關(guān)聯(lián),具有改善血液高凝狀態(tài)的可能,為肝素治療的應(yīng)用提供新的理論依據(jù)。肝素治療過(guò)程中監(jiān)測(cè)PAI-1及t-PA的變化可評(píng)價(jià)治療效果。本研究結(jié)果表明,兩組治療前后血小板計(jì)數(shù)、纖維蛋白原、APTT、t-PA比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示肝素在產(chǎn)科領(lǐng)域應(yīng)用安全[17]。

    綜上所述,肝素聯(lián)合阿司匹林用于URSA安全、有效,能提高URSA患者妊娠成功率;其機(jī)制可能與增強(qiáng)纖溶系統(tǒng)活性、改善血液高凝狀態(tài)有關(guān)。

    [1] Di Nisio M, Peters L, Middeldorp S. Anticoagulants for the treatment of recurrent pregnancy loss in women without antiphospholipid syndrome[J]. Cochrane Database Syst Rev, 2005(2):4734.

    [2] 駱綺云,陳必近,吳德堅(jiān),等.5種方法治療原因不明性反復(fù)自然流產(chǎn)的療效分析[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2009,4(28):16-17.

    [3] 張建平,吳曉霞.血栓前狀態(tài)與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)[J].中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2007,12(23):917-920.

    [4] Elmahashi MO, Elbareg AM, Essadi FM, et al. Low dose aspirin and low-molecular-weight heparin in the treatment of pregnant Libyan women with recurrent miscarriage[J]. BMC Res Notes, 2014(7):23.

    [5] 林其德,蘇小玲.抗磷脂抗體相關(guān)性復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的診治[J].中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2013,29(2):106-108.

    [6] 喬娟,張園,鐘梅.低分子肝素在子癇前期和復(fù)發(fā)性流產(chǎn)中的應(yīng)用進(jìn)展[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(12):1894-1896.

    [7] Bouvier S, Cochery-Nouvellon E, Lavigne-Lissalde G, et al. Comparative incidence of pregnancy outcomes in thrombophilia-positive women from the NOH-APS observational study[J]. Blood, 2014,123(3):414-421.

    [8] 劉玉昆,王蘊(yùn)慧,劉穎琳,等.低分子肝素治療不明原因復(fù)發(fā)性自然流產(chǎn)57例分析[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2011,16(5):4916-4918.

    [9] 梁蓉,石通和,劉淑芳,等.阿司匹林聯(lián)合低分子肝素治療血栓前狀態(tài)致早期復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的效果評(píng)價(jià)[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2014,52(16):63-65.

    [10] Proietta M, Ferrero S, Ferri L, et al. Recurrent miscarriages in women not fulfilling classification criteria for antiphospholipid antibody syndrome[J]. Int J Immunopathol Pharmacol, 2014,27(3):429-432.

    [11] 王曌華,張建平.血栓前狀態(tài)與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)及抗凝治療[J].中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2013,29(2):102-106.

    [12] Glueck CJ, Phillips H, Cameron D, et al. The 4G/4G polymorphism of the hypofirinolytic plasminogen activator inhibitor type 1 gene:an independent risk factor for serious pregnancy complications[J]. Metabolism, 2000,49(7):845-852.

    [13] 牟純瑋,李珍珍,尹相菊,等.低分子肝素治療前后子癇前期患者血清γ干擾素及白介素-4的變化[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2014,23(11):882-884.

    [14] 孟麗麗,王振花,陳慧,等.復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的高危因素分析[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,34(9):1397-1400.

    [15] De Vries JIP,Van Pampus MG,Hague WM,et al. lowmolecular-weight heparin added to aspirin in the prevention of recurrent early-onset preeclampsia in women with inheritable thrombophilia:the FRUITRCT[J]. J Thromb and Haemost, 2012,10(1):64-72.

    [16] 方葉青,謝秀梅,謝陪益,等.冠心病患者內(nèi)皮祖細(xì)胞tPA和PAI 表達(dá)的變化[J].中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志,2013,21(7):627-630.

    [17] Kutteh WH,Hinote CD. Antiphospholipid antibody syndrome[J]. Obstet Gynecol Clin North Am, 2014,41(1):113-132.

    唐淑穩(wěn)(E-mail: bycktsw@163.com)

    10.3969/j.issn.1002-266X.2016.32.032

    R714.21

    B

    1002-266X(2016)32-0089-03

    2015-05-21)

    猜你喜歡
    酶原纖溶復(fù)發(fā)性
    過(guò)敏性紫癜兒童凝血纖溶系統(tǒng)異常與早期腎損傷的相關(guān)性
    纖維蛋白原聯(lián)合D二聚體檢測(cè)對(duì)老年前列腺增生術(shù)后出血患者纖維蛋白溶解亢進(jìn)的應(yīng)用價(jià)值
    從扶正祛邪法探討免疫性復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的防治
    復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的中醫(yī)治療思路
    美國(guó)FDA批準(zhǔn)Ryplazim用于成人和兒童治療1型纖溶酶原缺陷癥
    自擬加味理中湯辨治復(fù)發(fā)性口瘡分析
    替羅非班與纖溶酶原激活劑治療PCI合并慢血流急性STEMI的臨床療效
    尤瑞克林與組織型纖維蛋白酶原激活劑治療急性腦梗死的療效評(píng)價(jià)
    探討B(tài)A,EMAb及ACA與不明原因復(fù)發(fā)性自然流產(chǎn)的相關(guān)性
    組織型纖溶酶原激活劑和絲裂霉素C在青光眼濾過(guò)手術(shù)中的聯(lián)合應(yīng)用
    中文欧美无线码| 在线播放国产精品三级| av网站在线播放免费| 黄片播放在线免费| 国产亚洲精品一区二区www| 999久久久精品免费观看国产| 色老头精品视频在线观看| 超碰97精品在线观看| avwww免费| 黑丝袜美女国产一区| 桃红色精品国产亚洲av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产成人av激情在线播放| 老司机在亚洲福利影院| 91成人精品电影| 国产一区二区在线av高清观看| 国产av在哪里看| 亚洲五月天丁香| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 超色免费av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 天堂影院成人在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品一区二区精品视频观看| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产成+人综合+亚洲专区| 91精品国产国语对白视频| 一级毛片女人18水好多| 高清在线国产一区| 国产1区2区3区精品| 手机成人av网站| 亚洲精品国产区一区二| 在线观看免费视频日本深夜| 国产成人av激情在线播放| 中文字幕最新亚洲高清| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品 国内视频| 久久久久国内视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产99白浆流出| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品久久久久成人av| 欧美乱码精品一区二区三区| 色综合婷婷激情| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久久国产一区二区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 99在线视频只有这里精品首页| 久久中文字幕一级| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 热re99久久精品国产66热6| 成在线人永久免费视频| 国产黄a三级三级三级人| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 在线永久观看黄色视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久国产精品影院| 麻豆一二三区av精品| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美一级毛片孕妇| 成人18禁在线播放| 久久 成人 亚洲| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产av一区二区精品久久| 9191精品国产免费久久| 成人永久免费在线观看视频| 免费日韩欧美在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 黄色成人免费大全| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一区二区三区激情视频| 黄色成人免费大全| 老汉色∧v一级毛片| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 日韩国内少妇激情av| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 黄色 视频免费看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 午夜91福利影院| netflix在线观看网站| 中文字幕av电影在线播放| 黄片播放在线免费| 国产高清国产精品国产三级| 黑人猛操日本美女一级片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| aaaaa片日本免费| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久久国产成人免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 欧美黄色淫秽网站| 极品人妻少妇av视频| 午夜老司机福利片| 美女 人体艺术 gogo| а√天堂www在线а√下载| 国产成人精品久久二区二区91| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久99一区二区三区| 午夜福利在线观看吧| 日本一区二区免费在线视频| svipshipincom国产片| 国产激情久久老熟女| 国产激情久久老熟女| 午夜成年电影在线免费观看| 国产人伦9x9x在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久人妻av系列| 黄片播放在线免费| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲国产欧美网| 国产熟女xx| 搡老熟女国产l中国老女人| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美一级毛片孕妇| 91麻豆av在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 很黄的视频免费| av片东京热男人的天堂| 久久草成人影院| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 成人国产一区最新在线观看| 美女大奶头视频| 亚洲精品美女久久av网站| 大型av网站在线播放| 久久这里只有精品19| 日本三级黄在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产欧美日韩一区二区三| 日本免费a在线| 精品国产一区二区久久| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 午夜免费成人在线视频| 天堂动漫精品| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久这里只有精品19| 欧美最黄视频在线播放免费 | 国产真人三级小视频在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产成人精品在线电影| 成人免费观看视频高清| 91av网站免费观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 成人国语在线视频| 亚洲avbb在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲国产精品合色在线| 精品福利观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲自拍偷在线| 久久久久久人人人人人| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 一进一出好大好爽视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 成人免费观看视频高清| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲欧美激情在线| 久久久久亚洲av毛片大全| 免费在线观看完整版高清| 麻豆av在线久日| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产精品久久久久成人av| 韩国精品一区二区三区| 长腿黑丝高跟| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 男女下面插进去视频免费观看| 免费在线观看黄色视频的| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久国产精品影院| ponron亚洲| 亚洲成人免费av在线播放| 欧美午夜高清在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲人成伊人成综合网2020| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美日韩精品网址| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美激情久久久久久爽电影 | av天堂久久9| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 18禁观看日本| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久久久久久久免费视频了| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| av天堂在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产欧美日韩一区二区三| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲精华国产精华精| 国产高清videossex| 在线观看66精品国产| 精品人妻在线不人妻| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 麻豆av在线久日| 精品午夜福利视频在线观看一区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 中文字幕高清在线视频| 亚洲专区国产一区二区| 国产av一区二区精品久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美激情高清一区二区三区| 在线观看日韩欧美| 9色porny在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久久久大精品| 国产欧美日韩一区二区精品| 制服人妻中文乱码| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲国产精品999在线| 深夜精品福利| 51午夜福利影视在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 美国免费a级毛片| 日本五十路高清| 亚洲,欧美精品.| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲精品成人av观看孕妇| 悠悠久久av| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日本欧美视频一区| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久香蕉国产精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久青草综合色| 在线观看www视频免费| 国产一区二区三区综合在线观看| 99riav亚洲国产免费| www.熟女人妻精品国产| 国产精品免费视频内射| 成人三级黄色视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 成人18禁在线播放| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产精品av久久久久免费| 亚洲avbb在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品一品国产午夜福利视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 两个人看的免费小视频| ponron亚洲| 香蕉国产在线看| 脱女人内裤的视频| av天堂在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 中文字幕色久视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲av电影在线进入| 久久草成人影院| 国产视频一区二区在线看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 怎么达到女性高潮| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产精品免费视频内射| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 欧美乱码精品一区二区三区| 国产99白浆流出| 亚洲国产看品久久| 交换朋友夫妻互换小说| 高清在线国产一区| 午夜91福利影院| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 国产av在哪里看| 国产av一区二区精品久久| 日韩av在线大香蕉| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产成人欧美| 国产精品av久久久久免费| 黑人猛操日本美女一级片| 久久香蕉精品热| 亚洲精品美女久久av网站| 精品一区二区三区四区五区乱码| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 在线观看一区二区三区| 久久久久九九精品影院| 热re99久久国产66热| 一a级毛片在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 无遮挡黄片免费观看| 久久久久久久精品吃奶| 国产精品一区二区在线不卡| 三上悠亚av全集在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 成人影院久久| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 丝袜美腿诱惑在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产成人精品在线电影| 免费不卡黄色视频| 国产精品野战在线观看 | 一级a爱片免费观看的视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 色综合欧美亚洲国产小说| 又黄又粗又硬又大视频| 国产野战对白在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久国产精品影院| 午夜福利欧美成人| 黄色视频,在线免费观看| 桃红色精品国产亚洲av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲色图综合在线观看| 国产xxxxx性猛交| 国产精品偷伦视频观看了| netflix在线观看网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 香蕉国产在线看| 一本综合久久免费| 在线永久观看黄色视频| 成人黄色视频免费在线看| 高清欧美精品videossex| 久久中文看片网| 国产区一区二久久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美激情高清一区二区三区| 我的亚洲天堂| 天天影视国产精品| 午夜精品久久久久久毛片777| 黄片播放在线免费| 久久中文看片网| 欧美大码av| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品久久视频播放| 黑人欧美特级aaaaaa片| 悠悠久久av| 国产成人精品在线电影| 丰满迷人的少妇在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 午夜免费成人在线视频| 黄片大片在线免费观看| 香蕉久久夜色| 亚洲中文av在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲久久久国产精品| 精品日产1卡2卡| 免费在线观看影片大全网站| 最近最新免费中文字幕在线| 美国免费a级毛片| 男女床上黄色一级片免费看| 极品人妻少妇av视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美午夜高清在线| 精品久久久久久电影网| 日本黄色视频三级网站网址| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产成人av教育| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 男人舔女人下体高潮全视频| 国产成人影院久久av| 精品一区二区三区av网在线观看| 激情视频va一区二区三区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 午夜老司机福利片| 在线观看免费高清a一片| 日韩欧美国产一区二区入口| 99riav亚洲国产免费| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 99re在线观看精品视频| 免费不卡黄色视频| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲专区字幕在线| 99在线人妻在线中文字幕| av天堂久久9| 国产深夜福利视频在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 窝窝影院91人妻| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美成人午夜精品| 亚洲精品美女久久av网站| 性欧美人与动物交配| 老汉色∧v一级毛片| 又大又爽又粗| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 在线观看一区二区三区激情| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产精品日韩av在线免费观看 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 午夜激情av网站| 五月开心婷婷网| 搡老乐熟女国产| 最好的美女福利视频网| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲国产欧美网| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩欧美在线二视频| 999久久久国产精品视频| 最近最新免费中文字幕在线| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 成人亚洲精品av一区二区 | 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美乱妇无乱码| 欧美日韩精品网址| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产成人av激情在线播放| 91麻豆精品激情在线观看国产 | aaaaa片日本免费| 精品电影一区二区在线| 香蕉丝袜av| 亚洲精品久久午夜乱码| 一区二区日韩欧美中文字幕| 免费不卡黄色视频| 91字幕亚洲| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产成人系列免费观看| 亚洲七黄色美女视频| 日日爽夜夜爽网站| 欧美激情极品国产一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 国产野战对白在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 国产一区二区三区视频了| 成人手机av| 欧美精品亚洲一区二区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 中文字幕av电影在线播放| 欧美黄色片欧美黄色片| 中文字幕色久视频| 村上凉子中文字幕在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 成人av一区二区三区在线看| 又大又爽又粗| www日本在线高清视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| ponron亚洲| 日韩有码中文字幕| 亚洲五月色婷婷综合| 人成视频在线观看免费观看| 超碰成人久久| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美成人免费av一区二区三区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 桃红色精品国产亚洲av| 国产亚洲精品久久久久久毛片| a级毛片在线看网站| 一级a爱视频在线免费观看| av网站免费在线观看视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲人成77777在线视频| 一级毛片精品| 天堂√8在线中文| 黄片播放在线免费| 18禁国产床啪视频网站| 午夜免费激情av| 美女福利国产在线| 成在线人永久免费视频| 精品久久久精品久久久| 亚洲激情在线av| 精品久久久久久电影网| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 很黄的视频免费| 日本欧美视频一区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 黄色片一级片一级黄色片| 无遮挡黄片免费观看| 国产成人啪精品午夜网站| 涩涩av久久男人的天堂| 真人一进一出gif抽搐免费| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 99在线人妻在线中文字幕| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日本欧美视频一区| 亚洲成国产人片在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 男人操女人黄网站| 久久久久久人人人人人| 一级作爱视频免费观看| 午夜精品国产一区二区电影| 三级毛片av免费| 亚洲伊人色综图| 一级作爱视频免费观看| 激情视频va一区二区三区| 青草久久国产| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲一区中文字幕在线| 一级片免费观看大全| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲av五月六月丁香网| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美日韩av久久| 久久亚洲真实| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久性视频一级片| 身体一侧抽搐| 高清毛片免费观看视频网站 | 两个人免费观看高清视频| 国产成人啪精品午夜网站| 午夜福利欧美成人| 国产片内射在线| 一进一出好大好爽视频| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲av成人av| 美女福利国产在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 一本大道久久a久久精品| 亚洲av熟女| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品午夜福利视频在线观看一区| 免费少妇av软件| 精品久久蜜臀av无| 成人三级黄色视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 丁香欧美五月| 色尼玛亚洲综合影院| 两个人免费观看高清视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产成人免费无遮挡视频| 大陆偷拍与自拍| 欧美性长视频在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 91在线观看av| 久久久久久久午夜电影 | 亚洲精品美女久久av网站| 在线国产一区二区在线| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美激情久久久久久爽电影 | 大香蕉久久成人网| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 激情视频va一区二区三区| 亚洲人成电影免费在线| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美黄色淫秽网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 91大片在线观看| 国产免费现黄频在线看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 中文字幕人妻丝袜制服| 一边摸一边做爽爽视频免费| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 动漫黄色视频在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 精品久久久久久,| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 深夜精品福利| 美国免费a级毛片| 国产成人影院久久av| 午夜视频精品福利| 免费在线观看亚洲国产| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日韩欧美在线二视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 日韩免费高清中文字幕av| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 中文字幕色久视频| 午夜福利一区二区在线看| 丁香六月欧美| а√天堂www在线а√下载| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 高清毛片免费观看视频网站 | 免费观看人在逋| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 青草久久国产| 男女午夜视频在线观看| 午夜久久久在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看|