夏琨,孫東明,王瑞耕,尹薇,劉玲
(武漢市兒童醫(yī)院,武漢430016)
血清氨基末端腦鈉素原、半乳糖凝集素3水平對(duì)CHD合并PAH患兒病情的判斷價(jià)值
夏琨,孫東明,王瑞耕,尹薇,劉玲
(武漢市兒童醫(yī)院,武漢430016)
目的 探討血清氨基末端腦鈉素原(NT-proBNP)、半乳糖凝集素3(galectins-3)判斷先天性心臟病(CHD)合并肺動(dòng)脈高壓(PAH)患兒病情的價(jià)值。方法 選擇CHD患兒84例,其中單純CHD 28例(單純CHD組),伴輕中度PAH 31例(輕中度PAH組)、伴重度PAH 25例(重度PAH組)。另選同期體檢健康兒童50例作為對(duì)照組。分別檢測(cè)各組血清NT-proBNP、galectins-3、肌酸肌酶同工酶(CK-MB)、肌鈣蛋白T(CTnT)及動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)、動(dòng)脈血二氧化碳分壓(PaCO2)。分析血清NT-proBNP、galectins-3與CK-MB、CTnT及PaO2、PaCO2的關(guān)系,通過(guò)繪制受試者工作特征(ROC)曲線分析血清NT-proBNP、galectins-3對(duì)CHD合并PAH程度的判斷價(jià)值。結(jié)果 對(duì)照組、單純CHD組、輕中度PAH組、重度PAH組血清NT-proBNP、galectins-3、CK-MB、CTnT水平依次升高,PaO2依次降低(P均<0.05),而各組PaCO2比較均無(wú)明顯差異(P均>0.05)。相關(guān)分析顯示,血清NT-proBNP、galectins-3與CK-MB、CTnT均呈正相關(guān)(P均<0.05),與PaO2呈負(fù)相關(guān)(P均<0.05),與PaCO2無(wú)明顯相關(guān)性(P均>0.05)。血清NT-proBNP、galectins-3判斷CHD合并輕中度PAH的ROC曲線下面積(AUC)分別為0.829、0.764,判斷CHD合并重度PAH的AUC分別為0.757、0.819。結(jié)論 隨PAH升高CHD患兒血清NT-proBNP、galectins-3水平逐漸升高;NT-proBNP對(duì)CHD合并輕中度PAH判斷價(jià)值較高,galectins-3對(duì)CHD合并重度PAH判斷價(jià)值較高。
先天性心臟??;肺動(dòng)脈高壓;小兒;氨基末端腦鈉素原;半乳糖凝集素3
肺動(dòng)脈高壓(PAH)是先天性心臟病(CHD)常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,也是影響CHD治療及預(yù)后的主要因素[1]。一旦發(fā)展成器質(zhì)性PAH,將會(huì)對(duì)CHD的療效造成嚴(yán)重影響,甚至喪失手術(shù)機(jī)會(huì)。因此早期診斷CHD合并PAH對(duì)治療方案的制定具有重要的指導(dǎo)意義。氨基末端腦鈉肽(NT-proBNP)是由心肌細(xì)胞分泌的一種多肽,常用于評(píng)價(jià)心臟負(fù)荷和功能[2]。半乳糖凝聚素3(galectins-3)是一種與多種病理生理過(guò)程有關(guān)的凝聚素,其與β-半乳糖苷發(fā)生特異性結(jié)合后能誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞分化和膠原基質(zhì)大量生成,導(dǎo)致心肌細(xì)胞纖維化和心室重構(gòu),而這亦是PAH形成的病理基礎(chǔ)[3]。由于不同程度PAH的治療方案和患者預(yù)后存在較大差異,因此CHD合并PAH的病情判斷對(duì)提高患兒預(yù)后具有重要意義,但目前鮮見(jiàn)CHD合并不同程度PAH判斷的報(bào)道。本研究探討血清NT-proBNP、galectins-3水平對(duì)CHD患兒PAH病情的判斷價(jià)值。
1.1 臨床資料 選擇2011年8月~2014年8月我院收治的CHD患兒84例,男38例、女46例,年齡3個(gè)月~6歲[(2.8±0.4)歲]。經(jīng)X線、MRI或CT等影像學(xué)檢查證實(shí)診斷,其中房間隔缺損52例、室間隔缺損32例。納入標(biāo)準(zhǔn):①紐約心臟病協(xié)會(huì)(NYHA)心功能分級(jí)Ⅰ~Ⅲ級(jí);②入院前未接受過(guò)抗高血壓藥、甾體激素類藥或其他改善心功能藥物治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并自身免疫性疾病、靜脈栓塞或肺栓塞;②呼吸衰竭、慢性阻塞性肺疾病或其他呼吸系統(tǒng)疾病所致的肺循環(huán)高壓;③肺動(dòng)脈瓣狹窄、心律失常等。所有患兒經(jīng)右心導(dǎo)管檢測(cè)肺動(dòng)脈收縮壓(SPAP),根據(jù)美國(guó)胸科醫(yī)師學(xué)會(huì)(ACCP)的標(biāo)準(zhǔn)[4],本組單純CHD(SPAP<30 mmHg)組28例(單純CHD組),合并輕中度PAH(SPAP≥30~<70 mmHg)31例(輕中度PAH組)、重度PAH(SPAP≥70 mmHg)25例(重度PAH組)。單純CHD組男13例、女15例,年齡3個(gè)月~5歲[(2.6±0.2)歲];輕中度PAH組男14例、女17例,年齡2個(gè)月~6歲[(2.8±0.5)歲];重度PAH組男11例、女14例,年齡2個(gè)月~6歲[(2.5±0.3)歲]。同期另選體檢健康兒童50例(對(duì)照組),男23例、女27例,年齡6個(gè)月~7歲[(2.9±0.6)歲]。各組性別、年齡具有可比性。
1.2 相關(guān)指標(biāo)觀察
1.2.1 血清NT-proBNP、galectins-3水平 對(duì)照組體檢日抽取肘靜脈血5 mL、CHD患兒行右心導(dǎo)管檢查時(shí)抽取股靜脈血3 mL,2 500 r/min離心15 min,取上層血清,保存?zhèn)錂z。采用酶聯(lián)免疫吸附雙抗體夾心法檢測(cè)NT-proBNP,嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。
1.2.2 血清肌酸肌酶同工酶(CK-MB)、肌鈣蛋白T(CTnT)水平 同期各取靜脈血2 mL,2 500 r/min離心10 min,取上層血清,保存?zhèn)錂z。采用免疫比濁法檢測(cè)CK-MB,酶聯(lián)免疫法檢測(cè)CTnT,嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。
1.2.3 動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo) 清晨空腹采集橈動(dòng)脈血1 mL,采用美國(guó)沃芬GEM Premier3000血?dú)夥治鰞x檢測(cè)動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)、動(dòng)脈血二氧化碳分壓(PaCO2)。
1.2.4 NT-proBNP、galectins-3水平對(duì)PAH程度的判斷效能分析 分析血清NT-proBNP、galectins-3水平與CK-MB、CTnT及PaO2、PaCO2的關(guān)系。根據(jù)血清NT-proBNP、galectins-3水平繪制受試者工作特征(ROC)曲線,確定判斷輕中度、重度PAH的最佳閾值,并計(jì)算最佳閾值時(shí)的敏感性和特異性,參考ROC曲線下面積(AUC)評(píng)價(jià)各檢測(cè)指標(biāo)判斷PAH程度的效能。
2.1 各組血清NT-proBNP、galectins-3、CK-MB、CTnT水平及PaO2、PaCO2比較 見(jiàn)表1。
表1 各組血清NT-proBNP、galectins-3、CK-MB、CTnT水平及動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)比較
注:與對(duì)照組比較,*P<0.05;與單純CHD組比較,#P<0.05;與輕中度PAH組比較,△P<0.05。
2.2 NT-proBNP、galectins-3與CK-MB、CTnT及PaO2、PaCO2的關(guān)系 直線相關(guān)分析顯示,血清NT-proBNP水平與血清CK-MB、CTnT水平呈正相關(guān)(r分別為0.401、0.607,P均<0.05),與PaO2呈負(fù)相關(guān)(r=-0.107,P<0.05);血清galectins-3水平與血清CK-MB、CTnT水平均呈正相關(guān)(r分別為0.552、0.713,P均<0.05),與PaO2呈負(fù)相關(guān)(r=-0.217,P<0.05)。血清NT-proBNP、galectins-3水平與PaCO2均無(wú)相關(guān)性(r分別為1.024、0.917,P均>0.05)。2.3 血清NT-proBNP、galectins-3水平對(duì)PAH程度的判斷效能 ①血清NT-proBNP、galectins-3判斷CHD合并輕中度PAH的AUC分別為0.829(95%CI:0.701~0.957,P<0.05)、0.764(95%CI:0.604~0.924,P<0.05)。血清NT-proBNP判斷CHD合并輕中度PAH的閾值為11.05 mg/L時(shí),其判斷的敏感性為87.3%,特異性為81.5%。②血清NT-proBNP、galectins-3水平判斷CHD合并重度PAH的AUC分別為0.757(95%CI:0.599~0.916,P<0.05)、0.819(95%CI:0.681~0.956,P<0.05)。血清galectins-3判斷CHD合并重度PAH的閾值為504.8 ng/L時(shí),其判斷的敏感性為78.5%,特異性為79.1%。
流行病學(xué)調(diào)查顯示,我國(guó)CHD的發(fā)病率為0.67%~0.82%,其中約28%的患者可出現(xiàn)繼發(fā)性PAH[5]。輕中度PAH及時(shí)行手術(shù)修復(fù)瓣膜缺損能夠取得滿意效果;若治療不及時(shí),極易發(fā)展成重度PAH或器質(zhì)性PAH, 而重度PAH患兒病死率極高[6]。因此,準(zhǔn)確判斷PAH的程度對(duì)把握手術(shù)時(shí)機(jī)、提高患者預(yù)后具有重要意義。
NT-proBNP是由心肌細(xì)胞分泌的一種多肽,是評(píng)估心臟功能常用的生化指標(biāo)。Hori等[7]研究發(fā)現(xiàn),血漿NT-proBNP水平可作為PAH病死率的預(yù)測(cè)因子,即血清NT-proBNP水平越高,PAH越重,患者死亡風(fēng)險(xiǎn)越高。Quezada-Loaiza等[8]研究亦證實(shí),合并PAH的室間隔缺損患者血漿NT-proBNP水平顯著高于單純室間隔缺損患者。以上研究說(shuō)明合并PAH的CHD患兒血漿NT-proBNP水平會(huì)顯著升高。本研究結(jié)果顯示,隨著PAH加重,患兒血清NT-proBNP水平逐漸升高,提示血清NT-proBNP可作為病情評(píng)估的指標(biāo)。Cantinotti等[9]研究發(fā)現(xiàn),CHD患兒心臟結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常,易導(dǎo)致心室容量和壓力負(fù)荷過(guò)大,對(duì)心室壁具有牽拉作用,會(huì)誘導(dǎo)心肌細(xì)胞分泌NT-proBNP。相關(guān)性分析顯示,血清NT-proBNP與CK-MB、CTnT呈正相關(guān),與PaO2呈負(fù)相關(guān);進(jìn)一步證實(shí)NT-proBNP亦可作為CHD合并PAH的預(yù)測(cè)指標(biāo)。
galectins-3是凝聚素家族成員之一,能夠誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞和肥大細(xì)胞發(fā)生遷移,促進(jìn)成纖維細(xì)胞增殖及膠原基質(zhì)形成,最終導(dǎo)致心肌纖維化甚至心室重構(gòu)。Takaku等[10]將galectins-3注入正常大鼠心包,發(fā)現(xiàn)galectins-3能夠誘導(dǎo)心室發(fā)生重構(gòu),且注入14周后galectins-3高表達(dá)的大鼠均發(fā)生心力衰竭,提示galectins-3與心肌細(xì)胞損傷密切相關(guān)。Gál等[11]研究證實(shí),galectins-3能夠誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞和肥大細(xì)胞增殖,導(dǎo)致心肌膠原和成纖維細(xì)胞增殖,最終誘導(dǎo)心功能不全,而心功能不全所導(dǎo)致的肺靜脈回流受阻及左心室充盈壓力升高會(huì)導(dǎo)致PAH。相關(guān)分析顯示,galectins-3與CK-MB、CTnT呈正相關(guān),與PaO2呈負(fù)相關(guān)。Fuente等[12]研究發(fā)現(xiàn),galectins-3能夠誘導(dǎo)IL-6、TNF-α等細(xì)胞因子的釋放,并介導(dǎo)炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)。由于隨著PAH的不斷加重,右心功能從代償期向失代償期轉(zhuǎn)換,在此過(guò)程中神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)被激活,氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)逐漸加重,這一過(guò)程與galectins-3介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)趨勢(shì)一致。本研究結(jié)果顯示,隨著PAH加重,CHD患兒血清galectins-3水平逐漸升高,提示galectins-3對(duì)CHD合并PAH程度的判斷及轉(zhuǎn)歸具有一定預(yù)測(cè)作用。
本研究發(fā)現(xiàn),血清NT-proBNP判斷CHD合并輕中度PAH的AUC高于血清galectins-3。袁慧[13]認(rèn)為,NT-proBNP屬于神經(jīng)內(nèi)分泌激素,當(dāng)心室容量負(fù)荷過(guò)大或心肌受到牽拉時(shí)均會(huì)誘導(dǎo)NT-proBNP分泌,因此當(dāng)心肌代償期出現(xiàn)肺動(dòng)脈壓力升高時(shí)即可在血清中檢測(cè)到NT-proBNP。由于輕中度PAH時(shí)心功能處于心肌代償期,因此NT-proBNP可為CHD合并輕中度PAH的判斷提供依據(jù)。進(jìn)一步分析顯示,血清galectins-3判斷CHD合并重度PAH的AUC高于NT-proBNP。Mobergslien等[14]研究證實(shí),隨著肺動(dòng)脈壓力和阻力進(jìn)一步增加,心肌收縮力無(wú)法代償壓力和容量負(fù)荷,導(dǎo)致炎癥和氧化應(yīng)激反應(yīng)加重,galectins-3水平隨之升高。朱永芝等[15]研究發(fā)現(xiàn),失代償期PAH會(huì)介導(dǎo)心室重構(gòu)或心功能不全,galectins-3分泌量亦顯著升高。因此,galectins-3對(duì)重度PAH的判斷價(jià)值更高。
綜上所述,血清NT-proBNP、galectins-3水平對(duì)CHD患兒的PAH程度有預(yù)測(cè)作用。血清NT-proBNP對(duì)CHD合并輕中度PAH的判斷價(jià)值較高,galectins-3對(duì)CHD合并重度PAH判斷價(jià)值較高。但本研究樣本量偏少,其結(jié)果的準(zhǔn)確性尚需大量樣本量證實(shí)。
[1] Abel E, Jankowski A, Pison C, et al. Pulmonary artery and right ventricle assessment in pulmonary hypertension: correlation between functional parameters of ECG-gated CT and right-side heart catheterization[J]. Acta Radiol, 2012,53(7):720-727.
[2] 劉冀.米力農(nóng)對(duì)老年慢性肺源性心臟病心力衰竭患者血漿H2S、BNP的影響[J].山東醫(yī)藥,2012,52(29):78-80.
[3] Mueller T, Leitner I, Egger M, et al. Association of the biomarkers soluble ST2, galectin-3 and growth-differentiation factor-15 with heart failure and other non-cardiac diseases[J]. Clin Chim Acta, 2015(445):155-160.
[4] Kearon C, Akl EA, Comerota AJ, et al. Antithrombotic therapy for VTE Disease: antithromhotic thearpy and prevention of thromhosis,9th ed: american college of chest physicians evidence-based clincal practice guidelines[J]. Chest, 2012,141(2 Suppl):e419S-e494S.
[5] 馮迎軍.先天性心臟病合并肺動(dòng)脈高壓患者的心肌纖維化評(píng)價(jià)[J].山東醫(yī)藥,2016,56(5):32-34.
[6] Schuuring MJ, Bouma BJ, Cordina R, et al. Treatment of segmental pulmonary artery hypertension in adults with congenital heart disease[J]. Int J Cardiol, 2013,164(1):106-110.
[7] Hori Y, Uchide T, Saitoh R, et al. Diagnostic utility of NT-proBNP and ANP in a canine model of chronic embolic pulmonary hypertension[J]. Vet J, 2012,194(2):215-221.
[8] Quezada-Loaiza CA, Flox-Camacho A, Santos-Lozano A, et al. Predictive value of NT-proBNP combined with exercise capacity variables in pulmonary artery disease: insights from a spanish cohort[J]. Int J Cardiol, 2015(186):32-34.
[9] Cantinotti M, Passino C, Storti S, et al. Clinical relevance of time course of BNP levels in neonates with congenital heart diseases[J]. Clin Chim Acta, 2011,412(23-24):2300-2304.
[10] Takaku S, Yanagisawa H, Watabe K, et al. GDNF promotes neurite outgrowth and upregulates galectin-1 through the RET/PI3K signaling in cultured adult rat dorsal root ganglion neurons[J]. Neurochem Int, 2013,62(3):330-339.
[11] Gál P, Vasilenko T, Kostelníková M, et al. Open wound healing in vivo: monitoring binding and presence of adhesion/growth-regulatory galectins in rat skin during the course of complete re-epithelialization[J]. Acta Histochem Cytochem, 2011,44(5):191-199.
[12] Fuente H, Perez-Gala S, Bonay P, et al. Psoriasis in humans is associated with down-regulation of galectins in dendritic cells[J]. J Pathol, 2012,228(2):193-203.
[13] 袁慧.關(guān)注BNP與NT-proBNP的臨床應(yīng)用[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2012,35(10):870-873.
[14] Mobergslien A, Sioud M. Galectin-1 and -3 gene silencing in immature and mature dendritic cells enhances T cell activation and interferon-γ production[J]. J Leukoc Biol, 2012,91(3):461-4670.
[15] 朱永芝,申強(qiáng).先天性心臟病合并肺動(dòng)脈高壓患者血清半乳糖凝集素-3的檢測(cè)及臨床意義[J].醫(yī)學(xué)與哲學(xué),2015,36(2):33-35.
湖北省臨床醫(yī)學(xué)科技專項(xiàng)(BL2014008)。
孫東明(E-mail: sdmsxyxy@163.com)
10.3969/j.issn.1002-266X.2016.32.030
R541.1
B
1002-266X(2016)32-0084-03
2016-05-25)