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      一紙行政通知,破解26年密局

      2014-04-24 22:36:44
      南方周末 2014-04-24
      關(guān)鍵詞:云南白藥說明書保密

      南方周末記者 袁端端

      ◤企業(yè)認(rèn)為,公布中藥有毒成分是政府規(guī)避責(zé)任,將用藥風(fēng)險轉(zhuǎn)嫁給了醫(yī)務(wù)人員和消費者;學(xué)界則認(rèn)為,中藥品種保護不僅讓企業(yè)喪失進取心,“出?!笔茏瑁鼛碇T多不良反應(yīng)風(fēng)險。

      ◤按照食藥總局的《通知》,備案期限已過。除同仁堂、上海雷允上、西安阿房宮藥業(yè)等中藥企業(yè)對南方周末記者表示已如期完成報備外,其余企業(yè),未給出明確答復(fù)。

      南方周末記者 袁端端

      南方周末特約撰稿 唐悅

      解“毒”風(fēng)波

      一個守了26年的秘密,終要大白于天下。

      2014年4月,云南白藥修改了藥品說明書,正式宣布配方中含有“草烏”,草烏中含有烏頭堿等生物堿,其塊根有大毒,但入藥能祛風(fēng)除濕,溫經(jīng)止痛。

      云南白藥在修改后的新版說明書上標(biāo)注:“本品含草烏(制),其余成分略?!边@也是云南白藥第一次在國內(nèi)標(biāo)注其含有毒性成分。

      過去的26年,和云南白藥一樣,一些知名的中成藥始終以其獨特配方、工藝在中藥保護密室中難以觸碰,即便含毒性藥材,也從未在國內(nèi)公開。

      然而,一份通知正在改變這一切。

      半年前,國家食品藥品監(jiān)督管理總局(下稱“食藥總局”)出臺了一項新規(guī)。這份名為《關(guān)于修訂含毒性中藥飲片中成藥品種說明書的通知》(下稱《通知》)規(guī)定,產(chǎn)品中含有28種毒性藥材的中藥飲片企業(yè)、中成藥品種,必須在說明書中寫明毒性成分并添加警示語。

      南方周末記者在中國最大的醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)網(wǎng)站丁香園查詢后發(fā)現(xiàn),目前國內(nèi)生產(chǎn)的含生川烏成分的藥品13個、含生草烏成分的藥品11個、含生半夏的藥品19個、含蟾酥的藥品25個、含雄黃的藥品51個(均在28種毒性藥材之內(nèi)),涉及云南白藥、同仁堂、上海和黃、廣州白云山、太極集團、漳州片仔癀、江西濟民可信、杭州天目山等多家知名藥企。

      通知一出,企業(yè)惶然。按照《通知》,生產(chǎn)企業(yè)最晚在2013年12月31日前,提出修訂說明書的補充申請報備案,并在備案后6個月內(nèi)對已出廠的說明書予以更換。

      如今,備案期限已過。同仁堂、上海雷允上、阿房宮藥業(yè)等中藥企業(yè)均對南方周末記者表示已如期完成報備,但通知仍讓一些企業(yè)措手不及。

      “這(通知)把用藥風(fēng)險從藥監(jiān)部門和企業(yè)轉(zhuǎn)嫁給了醫(yī)務(wù)人員和消費者,讓消費者在用藥時自己注意?!卑⒎繉m藥業(yè)的技術(shù)部人員頗有微詞。

      更有企業(yè)高管十分不滿。“與其這樣列出有毒成分給一群缺乏醫(yī)藥用藥常識的受眾,倒不如花精力在用藥指導(dǎo)和合理用藥上。列出有毒成分在規(guī)避責(zé)任上也許有些作用,但是從整體來看并無助于中醫(yī)藥的良性發(fā)展?!?/p>

      一位不愿具名的中藥企業(yè)高管認(rèn)為企業(yè)應(yīng)該做的是,總結(jié)積累不良反應(yīng),將不良反應(yīng)明示在說明書上。對于傳統(tǒng)品種,有著長期臨床使用歷史的成熟藥品,更應(yīng)注重對醫(yī)生和患者的教育,建立正確的用藥方法和對中藥的認(rèn)識?!爸兴幉皇强梢杂胁]病隨便吃的東西,它是藥!”

      直至南方周末截稿前,針對備案及修改說明書,其余企業(yè),未給出明確答復(fù)。

      遵守一個規(guī)定,違反另一個?

      “部門通知怎么能大于法律?”國家中藥現(xiàn)代化工程技術(shù)研究中心主任曹暉對食藥總局出臺的《通知》非常不解。

      曹暉所指的沖突源于兩條為中成藥打造保密金鐘罩的法律法規(guī)。

      26年前,也即1988年,全國人大通過《中華人民共和國保守國家秘密法》,該法明確了科學(xué)技術(shù)中的秘密事項和密級。云南白藥、片仔癀等傳統(tǒng)中藥,也在這時被列入保密科學(xué)技術(shù)之中。其中,云南白藥配方、工藝被列入國家絕密。

      據(jù)南方周末記者了解,絕密級別保護分為兩種。一種是絕密級的中藥制劑包括云南白藥、雷允上六神丸、片仔癀、華佗再造丸、安宮牛黃丸、麝香保心丸等。而另一種是珍稀中藥材的人工制成品的配方工藝,如人工合成麝香牛黃等。

      上述產(chǎn)品在中藥產(chǎn)品中被譽為國寶,可以長久保有自己的配方不公開,這也致使它們在同類藥品中的銷量一直居于全國前列。

      時隔五年,1993年,國務(wù)院頒布的《中藥品種保護條例》(以下簡稱《條例》)正式實施。根據(jù)《條例》,中藥一級保護品種年限分別為三十年、二十年、十年;二級保護品種為七年。中藥一級保護品種的處方組成、工藝制法不得公開。被批準(zhǔn)保護的中藥品種,僅限于由獲得《中藥保護品種證書》的企業(yè)生產(chǎn)。

      之后,云南白藥散劑和云南白藥膠囊都被列入國家中藥一級保護品種,保護起止時間為1995年8月17日至2015年8月17日。食藥總局《通知》出臺時,云南白藥仍在保護期內(nèi)。

      “不能遵守一個規(guī)定,違反另一個法規(guī)啊?!辈軙煵唤狻?/p>

      不過,學(xué)者們認(rèn)為,公布毒性成分,并提出藥品安全風(fēng)險提示,并不意味著從整體上將中藥的處方組成和工藝制法完全公開,因為中藥的成分劑量、生產(chǎn)工藝及其它非毒性成分等關(guān)鍵信息都仍處于保密狀況。

      另外,這是法律條款中很常見的一般法和特殊法之間的關(guān)系。廣州市律師協(xié)會醫(yī)事律師程躍華認(rèn)為,法律的首要意義在于保護人民群眾的生命與財產(chǎn)安全,而《通知》的目的在于保障消費者用藥安全,也是對原有的《中華人民供和國保守國家秘密法》和《中藥品種保護條例》的有益補充。

      “這并不是沖突。一般法都會有留一個口子,讓相關(guān)部門規(guī)章進行解釋和微調(diào)。”國家行政學(xué)院副教授胡穎廉說。

      保密太長、太多,等于保護落后?

      在大多中醫(yī)學(xué)者看來,最初的保密保護,更像是不得已而為之。

      “當(dāng)時同一品種生產(chǎn)廠家太多,價格競爭很激烈,產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊,比如蛇膽川貝液就有一百九十幾家企業(yè)生產(chǎn)?!眹抑兴幈Wo品種審評委員、中國中醫(yī)科學(xué)院專家委員會委員周超凡還能想起上世紀(jì)九十年代我國中成藥產(chǎn)業(yè)低水平重復(fù)建設(shè)的混亂景象。

      在他看來,一方面由于我國中藥領(lǐng)域?qū)@Wo意識較弱,認(rèn)為成分公開會泄露其技術(shù)秘密,因而申請專利的積極性很低;另一方面,許多中藥處方多為古方、舊方傳承,不具備申請專利所需的“新穎性、創(chuàng)造性、實用性”特點,中藥申請專利困難重重。又因為中藥處方復(fù)雜,即使發(fā)生侵權(quán),也難以通過現(xiàn)有技術(shù)進行鑒定。所以許多中藥生產(chǎn)企業(yè)都借助政府提供的難得機遇,積極申報保護品種。

      《條例》實施21年來,成千上萬個中藥品種得到了“保護”。但這并不是促進產(chǎn)業(yè)發(fā)展的長久之計。

      “保密的應(yīng)該是關(guān)鍵工藝、制劑,不應(yīng)該是成分。否則,保密時間太長、太多,就等于保護落后?!敝艹灿X得中成藥保護工作已陷入瓶頸。

      長期以來,保密品種中可能含有的毒性藥材,一直以一種模糊不清的方式隱約出現(xiàn),這也致使中成藥不良反應(yīng)糾紛時有發(fā)生。

      2009年4月、6月,四川明炬律師事務(wù)所律師趙因曾購買了云南白藥內(nèi)服,先后兩次出現(xiàn)不良反應(yīng)。趙因查閱相關(guān)文獻(xiàn)后發(fā)現(xiàn),云南白藥處方中含有草烏,但沒有在說明書中予以警示。

      當(dāng)年7月,趙因以云南白藥股份有限公司為被告提起了侵權(quán)訴訟,認(rèn)為云南白藥股份侵犯了患者和醫(yī)務(wù)人員的知情權(quán),要求云南白藥在藥品說明書中標(biāo)明完整處方藥味。云南白藥公司不予認(rèn)可,理由是云南白藥處方工藝為國家機密。趙因就此敗訴。

      事實上,中藥的不良反應(yīng)并不少見。根據(jù)中國藥學(xué)會2006年對國內(nèi)1551例藥物不良反應(yīng)病例分析,中藥不良反應(yīng)所占比僅次于抗生素類藥物而位居第二。

      保密理由也讓中成藥說明書含糊其辭。安徽省池州市人民醫(yī)院藥劑科劉彩虹醫(yī)生在對90份中藥說明書調(diào)查分析后發(fā)現(xiàn),中藥說明書普遍存在著缺少藥理、毒理、藥代動力學(xué)、不良反應(yīng)、禁忌注意事項、孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、老年患者用藥、藥物相互作用、藥物過量等重要項目的描述,對常見問題敘述不清晰,難理解。

      在論文中,劉彩虹稱“這是少數(shù)藥品企業(yè)為了保密采取的一種極不負(fù)責(zé)任的做法”。

      為推動公開,2006年,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于印發(fā)非處方藥說明書規(guī)范細(xì)則的通知》規(guī)定,除中藥一級保護品種之外,藥品說明書中必須列出全部處方組成和輔料,處方所含成分及藥味排序應(yīng)與藥品標(biāo)準(zhǔn)一致。之后的調(diào)整便是食藥總局最新的《通知》。

      即便已是8年之后的新調(diào)整,涉事的部分企業(yè)仍認(rèn)為“操之過急”。

      “作為一個保護品種,中醫(yī)藥行業(yè)的知識產(chǎn)權(quán)保護實在不夠。用西醫(yī)的模式來看待中藥,不太利于中醫(yī)中藥的發(fā)展?!卑自粕脚烁邏鬯帢I(yè)公司總工程師盧其福說。

      “命根子”不公開,“留洋”障礙重重

      不談保密制度是否需要修改,制度本身已成為阻礙中成藥國際化的重要原因。

      中成藥“出?!?,原本是一個多贏的局面。由于中西方藥品管理制度的差別,中藥國際化道路舉步維艱,至今沒有一種中成藥能在美國和歐盟成功注冊。其中,公布藥品處方,即使是保密配方,恰恰是進入國際市場的第一步。

      早在2010年,云南白藥在美國銷售的產(chǎn)品成分表中,就清楚羅列其配方。2013年2月,香港衛(wèi)生總署檢出云南白藥含有烏頭堿,并責(zé)令相關(guān)藥品下架。之后,云南白藥稱配合港署補充完善相關(guān)產(chǎn)品注冊程序后已恢復(fù)銷售,這也一度被指責(zé)為雙重標(biāo)準(zhǔn)。

      西藥重視成分量化分析,這也是藥品質(zhì)量控制的關(guān)鍵,而中藥是多味藥物的不同劑量配伍,很難量化。癥結(jié)也正在于此,長期以來,我國中藥研發(fā)過于注意在中藥處方組成上下功夫,忽視了對療效和質(zhì)量也有重要影響的制作工藝、劑型等重要要素的革新,創(chuàng)新性和現(xiàn)代技術(shù)含量并不高,因而一旦中藥成分公布就極容易被仿制。因此,很多中藥企業(yè)都有自己的獨家配方,并視之為“命根子”,不愿公開配方。

      事實上,對藥品和企業(yè)而言,《條例》也是雙刃劍。原因很簡單,某個產(chǎn)品申請了中藥品種保護以后,有些企業(yè)就不再提高產(chǎn)品的科技含量,從而影響了藥品的二次研發(fā)。加之“被保密的藥品”存在“泄密”的顧慮,企業(yè)很少與外部研究機構(gòu)合作。

      “國外的新藥專利保護,也就十年而已?!敝艹矡o法理解國內(nèi)長時間的保密制度。

      更大的擔(dān)憂在于,政府一直在中藥市場扮演著“守夜人”的角色,這種行政色彩濃厚的保護與市場經(jīng)濟發(fā)展相悖而行。

      “國家直接干涉某個行業(yè)的發(fā)展、規(guī)定生產(chǎn)企業(yè)個數(shù)本身就是不對的。藥品一旦進入保護目錄,就天然貼上了‘質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切標(biāo)簽,因而更容易獲得較高的市場占有率,這導(dǎo)致其他產(chǎn)品無法正常進入競爭市場?!闭憬I(yè)大學(xué)藥品食品政策法規(guī)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究所副所長董作軍說。

      保密還是公開?

      保密還是公開,仍是一個哈姆雷特式的難題。學(xué)者們擔(dān)心目前的監(jiān)管難以滿足國內(nèi)中藥企業(yè)的需求,而大眾更擔(dān)心自己買到含有不明成分的藥物。

      “從產(chǎn)業(yè)角度來說,全部保密是最好的,從公共安全角度來說,消費者需要知情權(quán)和健康權(quán)。作為政府,消費者的訴求占了上風(fēng),便會進行微調(diào)。”胡穎廉說。

      原國家食品藥品監(jiān)督管理局副局長任德權(quán)認(rèn)為,標(biāo)示毒性成分,已經(jīng)是一個進步。云南白藥作為戰(zhàn)備物資,其處方組成是國家技術(shù)秘密。除毒性成分外,其他成分按國家保密要求不能公開。

      如今,趙因與云南白藥的官司已經(jīng)過去了近5年。雖然云南白藥此次修改說明書,是一次“遲到的糾錯”,但趙因卻不愿再繼續(xù)追究下去了。

      “不管是保密的還是不保密的配方,只要中藥成分含有毒性成分,都應(yīng)該標(biāo)注出來。這樣不僅對患者起到警示作用,在醫(yī)務(wù)人員用藥時,也能起到警示作用。既然現(xiàn)在云南白藥公司已經(jīng)把草烏這一成分標(biāo)注出來,我的目的也就達(dá)到了。”趙因說。

      “保密制度是多年以前法制和市場不夠健全的產(chǎn)物,所有的藥品監(jiān)管都應(yīng)該以消費者用藥安全為重?!?全國合理用藥監(jiān)測網(wǎng)專家孫忠實不以為然。

      其實,除了國家科學(xué)技術(shù)秘密保護和中藥品種保護外,我國還有包括專利保護、商標(biāo)保護等多種形式。但由于中藥品種保護申請門檻較低,不用公開技術(shù)特征,保護時間甚至比專利更長,使得我國中藥領(lǐng)域熱衷中藥品種保護,忽視專利保護等其他保護形式。

      周超凡堅持認(rèn)為,全球化時代,不論中藥西藥,都得走專利的道路。而現(xiàn)在可以逐步減少對中藥品種保護的審批,向?qū)@Wo為主的保護形式過渡。

      原國家中醫(yī)藥管理局副局長諸國本也同意上述觀點?!靶姓Wo現(xiàn)在還是有現(xiàn)實意義的,但比較落后了,恐怕還要走專利保護的路子。”

      在復(fù)雜的公共安全、產(chǎn)業(yè)利益和政治利益面前,“能不能想出一種辦法,既能增加配方的透明度,又讓企業(yè)不是完全通過掌握配方來獲取利潤的?比如擁有獨特的工藝和流程?”胡穎廉說。

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