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    別嘌醇

    • 非布司他治療糖尿病腎病合并高尿酸血癥的床臨療效分析
      詞】非布司他;別嘌醇;糖尿病腎病;高尿酸血癥;腎功能【中圖分類號】R587.1 R589.7 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號】2096-5249(2022)11-0041-04高尿酸血癥(Hyperuricemia,HUA)是糖尿病腎?。―iabetic nephropathy,DN)的主要并發(fā)癥,同時(shí)也是DN腎功能惡化的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。因此,尋找一種藥物控制DN合并HUA患者的尿酸水平,同時(shí)終止、延緩甚至逆轉(zhuǎn)患者腎功能的惡化成為了近年臨床探索的重要方向。近期

      醫(yī)學(xué)食療與健康 2022年11期2022-05-30

    • 服用別嘌醇后為何痛風(fēng)加劇
      尿酸排泄兩類。別嘌醇是一種常用于降尿酸的藥物,主要功效為抑制尿酸的合成,從而使尿酸水平降低。適用于痛風(fēng)患者的日常治療,主要的適應(yīng)癥包括原發(fā)性和繼發(fā)性的高尿酸血癥,尤其是尿酸生成過多者,也用于腎功能不全的高尿酸血癥,還有反復(fù)發(fā)作或慢性痛風(fēng)者,以及用于痛風(fēng)石、尿酸性腎結(jié)石,或者是尿酸性腎病的治療。 但有一些患者在服用別嘌醇后出現(xiàn)痛風(fēng)的復(fù)發(fā),或者痛風(fēng)的加重,這個(gè)情況在臨床上并不少見,這是由于患者在服用別嘌醇后,血尿酸的水平出現(xiàn)了明顯下降,使體內(nèi)尿酸水平出現(xiàn)劇烈的

      文萃報(bào)·周五版 2022年15期2022-04-21

    • 非布司他與別嘌醇治療慢性腎臟病合并高尿酸血癥的療效及安全性比較
      治療可以獲益。別嘌醇為代表的XO抑制劑是臨床目前常用的降尿酸治療藥物之一,降尿酸機(jī)制為通過XO抑制尿酸的產(chǎn)生,適用于尿酸生成過多的患者,但因其具有皮疹、胃腸道反應(yīng)、肝腎功損害等不良反應(yīng),在降尿酸治療的應(yīng)用中有一定局限[3-5]。另一類降尿酸藥物是以非布司他為代表的非嘌呤選擇性XO抑制劑,通過緊密結(jié)合鉬蝶呤相關(guān)的分子通道,來抑制底物與XO的結(jié)合,達(dá)到降尿酸的作用[6-8],對HUA患者腎功能或有保護(hù)作用,該藥適用于有痛風(fēng)癥狀的HUA患者的長期治療[9]。本研

      臨床內(nèi)科雜志 2022年2期2022-03-02

    • 非布司他與別嘌醇治療慢性腎臟病合并高尿酸血癥患者對比分析▲
      步加重[1]。別嘌醇是臨床常用的抑制尿酸合成的藥物,但其代謝產(chǎn)物主要通過腎臟排出,會(huì)加重患者的腎臟負(fù)擔(dān),影響腎功能。非布司他能夠與鉬蝶呤活性位點(diǎn)緊密結(jié)合,保持氧化還原態(tài)的鉬輔因子處于孤立狀態(tài),抑制黃嘌呤氧化酶與底物結(jié)合,從而減少機(jī)體尿酸合成,有效降低SUA水平[2-3]。為對比分析非布司他與別嘌醇治療CKD合并高尿酸血癥患者的臨床效果,本研究選擇90例患者分別給予非布司他與別嘌醇進(jìn)行治療,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2018年2月

      內(nèi)科 2021年6期2022-01-17

    • 非布司他與別嘌醇對高齡伴心血管疾病高尿酸血癥患者有效性及安全性影響
      ),代表藥物有別嘌醇和非布司他。相比于別嘌醇,非布司他是一種非嘌呤選擇性XOI[4],其同時(shí)對氧化和還原形式的XOI均有抑制作用,且藥物主要經(jīng)肝代謝為葡萄糖醛酸苷,少量經(jīng)由腎代謝,因此,對于輕、中度腎功能損害的患者無需調(diào)整劑量。多項(xiàng)臨床研究對非布司他開展探討,結(jié)果表明,非布司他在抑制尿酸合成、降低血清尿酸濃度方面優(yōu)于其他降尿酸藥物,其可通過降低合并有HUA的老年心力衰竭患者的血清尿酸水平,顯著改善心功能[5-7]。本研究擬通過比較非布司他與別嘌醇治療高齡伴

      臨床軍醫(yī)雜志 2021年11期2021-12-01

    • 非布司他與別嘌醇在痛風(fēng)中應(yīng)用的短期臨床效果對照分析
      探究非布司他與別嘌醇在痛風(fēng)中應(yīng)用的短期臨床效果對照。方法 ?選擇2016年7月~2018年3月我院收治的80例痛風(fēng)患者為研究對象,根據(jù)入院先后順序?qū)⑵浞譃閷φ战M與觀察組,對照組給予別嘌醇治療,觀察組給予非布司他治療,比較兩組治療效果及不良反應(yīng)。結(jié)果 ?觀察組第4周、12周、16周、24周時(shí)的血尿酸顯著低于對照組(P<0.01),且治療期間出現(xiàn)的不良反應(yīng)與痛風(fēng)發(fā)作顯著低于對照組(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療過程中兩組患者的血生化指標(biāo)并無明顯差異(P

      中國藥學(xué)藥品知識(shí)倉庫 2021年4期2021-09-10

    • 非布司他片和別嘌醇片治療高尿酸血癥的成本-效果分析
      尿酸藥物主要為別嘌醇和非布司他,別嘌醇為黃嘌呤氧化酶(XO)抑制劑,它能有效抑制XO活性,減少嘌呤合成尿酸,降低血尿酸濃度[1]。但別嘌醇為嘌呤類似物,會(huì)影響嘌呤和嘧啶代謝的其他酶通道,不良反應(yīng)較多,包括皮疹、肝酶異常等,甚至是危及生命的超敏綜合征。研究表明別嘌醇的嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)與人體HLA-B*5801基因存在關(guān)聯(lián)性,且該基因在中國人群中陽性率較高[2]。最新美國風(fēng)濕病學(xué)痛風(fēng)治療指南建議,使用別嘌呤醇的患者應(yīng)篩查其HLA-B*5801基因型[3]。非布

      首都食品與醫(yī)藥 2021年11期2021-06-18

    • 腎移植術(shù)后高尿酸血癥應(yīng)用非布司他和別嘌醇的有效性與安全性
      ,對非布司他與別嘌醇在腎移植術(shù)后發(fā)生高尿酸血癥治療中降尿酸的有效性進(jìn)行觀察比較,并通搜索文獻(xiàn)資料探討非布司他與別嘌醇的安全性。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2019年1月至2019年12月期間在廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院番禺院區(qū)收治且進(jìn)行腎移植手術(shù),隨后對術(shù)后出院并于門診復(fù)查發(fā)生高尿酸血癥的患者共60例進(jìn)行研究,在治療研究前提下自愿參與,根據(jù)患者所使用降尿酸藥物的不同,分成兩組:非布司他組(用量:40 mg,qd):共30例;別嘌醇組(用量:250 m

      藥學(xué)研究 2021年3期2021-04-21

    • 不同劑量非布司他與別嘌醇治療高尿酸血癥伴痛風(fēng)的臨床效果比較
      的非布司他聯(lián)合別嘌醇治療高尿酸血癥伴痛風(fēng)的臨床效果進(jìn)行比較。方法:將我院接收的80例高尿酸血癥伴痛風(fēng)患者作為分析病例,采用隨機(jī)選取方式進(jìn)行分組治療,其中包括對照組40例、觀察組40例,對照組采取大劑量非布司他聯(lián)合別嘌醇治療,觀察組采取小劑量非布司他聯(lián)合別嘌醇治療,將兩組最終治療效果給予比較。結(jié)果:治療后同對照組數(shù)據(jù)比較,觀察組患者治療總有效率較高,血管內(nèi)皮素1及血尿酸水平均得到顯著改善,不良反應(yīng)發(fā)生率也較低,兩組數(shù)據(jù)差異顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在(P【關(guān)鍵詞】 非

      健康大視野 2020年21期2020-12-30

    • 高尿酸血癥患者服用別嘌醇應(yīng)注意發(fā)生超敏反應(yīng)綜合征的風(fēng)險(xiǎn)
      L以下。應(yīng)注意別嘌醇引起的超敏反應(yīng),有條件的患者應(yīng)進(jìn)行基因檢測使用別嘌醇前如條件允許,建議進(jìn)行HLA-B5801基因快速PCR檢測,若為陽性,應(yīng)避免使用別嘌醇。實(shí)踐表明,別嘌醇的超敏反應(yīng)主要發(fā)生在最初使用的幾個(gè)月內(nèi),最常見的是剝脫性皮炎。一旦發(fā)生剝脫性皮炎,可導(dǎo)致全身多種臟器衰竭,死亡率較高。研究表明中國人HLA-B5801基因明顯高于白種人(中國人此基因陽性率為6%~8%,而白人僅為2%),故中國人服用別嘌醇時(shí)發(fā)生嚴(yán)重超敏反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)高于白人。因此,在使用

      首都食品與醫(yī)藥 2020年13期2020-12-25

    • 別嘌醇的合成工藝改進(jìn)
      吟氧化酶抑制劑別嘌醇、非布司他、匹伐司他;增加尿酸排泄藥苯嗅馬隆和丙磺舒;尿酸氧化酶拉布立酶、聚乙二醇化重組尿酸酶;尿酸鹽陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抑制劑雷西納得。盡管別嘌醇在臨床應(yīng)用中存在一些不良反應(yīng),但目前仍然是治療高尿酸血癥及痛風(fēng)的一線治療藥物。因此本研究對別嘌醇的合成工藝進(jìn)行了優(yōu)化研究,以期進(jìn)一步簡化合成步驟,提高收率。1 別嘌醇的簡介(1)別嘌醇(Allopurinol)又被人們稱之為稱賽洛克(Zyloric)或者別嘌呤醇,它的形態(tài)為固態(tài)粉末,外觀為白色或類

      商品與質(zhì)量 2020年5期2020-11-26

    • 痛風(fēng)及高尿酸血癥患者HLA-B*5801 基因攜帶情況及其與別嘌醇過敏反應(yīng)間的相關(guān)性研究*
      330006)別嘌醇是一種黃嘌呤氧化酶抑制劑, 能有效減少尿酸合成,作為降尿酸藥物療效顯著、價(jià)格低廉,在臨床上廣泛用于治療高尿酸血癥、痛風(fēng)和痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎等疾病。 然而在使用過程中,別嘌醇容易引起各種不良反應(yīng),有常見的藥疹、發(fā)熱、肝腎功能損害及血液系統(tǒng)損害[1];也有嚴(yán)重的皮膚不良反應(yīng), 如中毒性表皮壞死松解癥(toxic epidermal necrolysis,TEN)、 重 癥 滲 出 性 多 形 紅 斑 藥 疹(Stevens-Johnson syn

      江西醫(yī)藥 2020年10期2020-11-10

    • 別嘌醇與非布司他對慢性腎衰竭合并高尿酸血癥的療效比較
      癥患者分別采用別嘌醇和非布司他治療,進(jìn)一步分析不同藥物治療后血尿酸、血肌酐、腎小球?yàn)V過率等變化,旨在為臨床治療此類疾病提供參考依據(jù)。1 資料與方法1.1 一般資料選取2017年1月至2019年7月商丘市梁園區(qū)中醫(yī)醫(yī)院收治的70例慢性腎衰竭合并高尿酸血癥患者。根據(jù)治療方式將患者分為別嘌醇組與非布司他組,各35例。別嘌醇組:男20例,女15例;年齡41~78歲,平均(60.82±3.71)歲;病程10~36個(gè)月,平均(20.01±6.17)個(gè)月;體質(zhì)量57~8

      河南醫(yī)學(xué)研究 2020年28期2020-10-31

    • 小劑量苯溴馬隆與別嘌醇治療高尿酸血癥的療效觀察
      劑量苯溴馬隆與別嘌醇兩種不同藥物在高尿酸血癥中的臨床治療效果。方法:本次對照實(shí)驗(yàn)中于我院選取了48例存在高尿酸血癥的患者作為研究對象,均符合高尿酸血癥診斷標(biāo)準(zhǔn),并在入組后按照治療藥物的不同將患者隨機(jī)分配為了對照組和觀察組,并分別使用別嘌醇、小劑量苯溴馬隆,對比兩組患者的相關(guān)臨床指標(biāo)及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:在治療前,兩組患者的血白細(xì)胞、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、尿酸、肌酐等臨床指標(biāo)無較大差異,(P>0.05),經(jīng)別嘌醇、小劑量苯溴馬隆治療后兩組患者尿酸及肌酐均得到緩解,

      健康必讀(上旬刊) 2020年5期2020-10-26

    • 非布司他治療老年痛風(fēng)患者的有效性與安全性分析
      應(yīng)用非布司他與別嘌醇的臨床療效與安全性比較。1 資料與方法1.1 一般資料選取我院2019年1月~2019年12月收治的104例首次診斷為原發(fā)性痛風(fēng)且在本院經(jīng)藥物跟蹤治療時(shí)間達(dá)半年以上的老年患者進(jìn)行分析,按照治療藥物分為非布司他組與別嘌醇組。非布司他組52例,男35例,女17例,平均年齡(65.34±5.76)歲;別嘌醇組52例,男33例,女19例,平均年齡(66.02±5.24)歲。兩組觀察對象的年齡和性別比差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,在此研究中具有可比性。1

      臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年53期2020-09-28

    • 芒果苷與別嘌醇長期毒性比較研究
      其降尿酸作用與別嘌醇相當(dāng),其主要的作用機(jī)制與抑制嘌呤代謝的關(guān)鍵酶黃嘌呤氧化酶有關(guān),類似于別嘌醇[3]。別嘌醇作為抑制尿酸生成的代表性藥物,半個(gè)多世紀(jì)以來一直是臨床上降尿酸和抗痛風(fēng)的主要藥物,別嘌醇通過抑制黃嘌呤氧化酶,使次黃嘌呤及黃嘌呤不能轉(zhuǎn)化為尿酸,減少尿酸生成,進(jìn)而降低血尿酸[4]。別嘌醇在臨床主要應(yīng)用于原發(fā)性和繼發(fā)性高尿酸血癥以及痛風(fēng)患者,但其在臨床使用中存在過敏、胃腸道不適、肝腎損傷及骨髓抑制等不良反應(yīng)。小鼠對芒果苷灌胃給藥的最大耐受量為25.0g

      中國民族民間醫(yī)藥 2020年16期2020-09-15

    • 降尿酸應(yīng)首選別嘌醇
      降尿酸用藥首選別嘌醇。建議降尿酸同時(shí)給予急性發(fā)作預(yù)防用藥,包括秋水仙堿、非甾體類抗炎藥或潑尼松/潑尼松龍等糖皮質(zhì)激素。在開始降尿酸治療后,預(yù)防用藥至少持續(xù)3至6個(gè)月而非3個(gè)月,并持續(xù)評估,如患者痛風(fēng)急性發(fā)作則需按持續(xù)預(yù)防用藥。部分亞裔(如漢族、韓國裔、泰國裔)和非裔美國人,在別嘌醇治療前須進(jìn)行HLA-B*5801基因檢測(上述人群該基因攜帶率高,與別嘌醇過敏有關(guān))。其他族裔人群則不建議進(jìn)行這一檢測。在生活方式管理上,痛風(fēng)患者除了要限制攝入高嘌呤食物外,還應(yīng)

      華聲文萃 2020年8期2020-09-07

    • 非布司他與別嘌醇治療慢性腎臟病合并高尿酸血癥的療效比較
      觀察非布司他與別嘌醇治療慢性腎臟病合并高尿酸血癥的臨床療效和安全性。方法? 選取2018年8月~2019年8月在我院診治的106例慢性腎臟病合并高尿酸血癥患者為研究對象,將其隨機(jī)分為對照組和觀察組,各53例。對照組采用別嘌醇治療,觀察組采用非布司他治療,比較兩組臨床治療總有效率、治療前后血肌酐、血尿酸水平、平均血尿酸降低50%、血肌酐降低10%時(shí)間及臨床不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果? 觀察組治療總有效率為94.33%,高于對照組的81.13%(P0.05)。結(jié)論

      醫(yī)學(xué)信息 2020年15期2020-09-06

    • 非布司他與別嘌醇治療慢性腎臟病伴高尿酸血癥的臨床效果比較
      比較非布司他與別嘌醇治療慢性腎臟病(CKD)伴高尿酸血癥(HUA)的臨床效果。方法 選取2017年1月~2019年5月在我院治療的60例CKD 2~4期伴HUA患者作為研究對象,按照數(shù)字單雙號的形式將其隨機(jī)分為觀察組(30例)和對照組(30例)。兩組均給予常規(guī)治療,在此基礎(chǔ)上觀察組患者采用非布司他降尿酸治療,對照組患者采用別嘌醇降尿酸治療,持續(xù)治療6個(gè)月。比較兩組患者治療前后的血尿酸、血肌酐、尿素氮及腎小球慮過率(eGFR),并比較兩組的治療總有效率、eG

      中國當(dāng)代醫(yī)藥 2020年16期2020-07-27

    • 評價(jià)非布司他對痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎進(jìn)行治療的臨床治療效果和治療的安全性
      分組,主要分為別嘌醇組以及非布司他組,每組各15例。在別嘌醇組的15例患者中,中位年齡為(52.46±8.47)歲,有男性患者9例,有女性患者6例,而在非布司他組的15例患者中,中位年齡為(52.51±8.49)歲,有男性患者8例,有女性患者7例,兩組患者的一般資料具有可比性(P>0.05)。1.2 治療方法別嘌醇組:我院醫(yī)師對別嘌醇組患者進(jìn)行單純別嘌醇藥物進(jìn)行治療,初始藥物劑量為50 mg/次,2次/d,需要每天早晚口服治療,維持藥物劑量為50~75 m

      中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2020年17期2020-07-16

    • 非布司他治療78例痛風(fēng)患者療效及對血脂代謝影響的臨床觀察
      實(shí)驗(yàn)組,而實(shí)施別嘌醇治療的39例患者歸納入對照組,對2組患者臨床療效進(jìn)行比較和分析。結(jié)果:不同治療后,相較于對照組,實(shí)驗(yàn)組患者的UA、TC、LDL、TG各項(xiàng)指標(biāo)均降低明顯,不良反應(yīng)發(fā)生率降低明顯,兩組比較數(shù)據(jù)符合統(tǒng)計(jì)學(xué)意義評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(P【關(guān)鍵詞】痛風(fēng);非布司他;治療;別嘌醇;血脂代謝【中圖分類號】R589????? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A????? 【文章編號】1672-3783(2020)01-0163-02痛風(fēng)在臨床上作為一種常見的代謝疾病類型,致病原因主要為

      健康必讀(上旬刊) 2020年1期2020-07-10

    • 降尿酸應(yīng)首選別嘌醇
      降尿酸用藥首選別嘌醇。建議降尿酸同時(shí)給予急性發(fā)作預(yù)防用藥,包括秋水仙堿、非甾體類抗炎藥或潑尼松/潑尼松龍等糖皮質(zhì)激素。在開始降尿酸治療后,預(yù)防用藥至少持續(xù)3至6個(gè)月而非3個(gè)月,并持續(xù)評估,如患者痛風(fēng)急性發(fā)作則按需持續(xù)預(yù)防用藥。部分亞裔(如漢族、韓國裔、泰國裔)和非裔美國人,在別嘌醇治療前須進(jìn)行HLA-B*5801基因檢測(上述人群該基因攜帶率高,與別嘌醇過敏有關(guān))。其他族裔人群則不建議進(jìn)行這一檢測。在生活方式管理上,痛風(fēng)患者除了要限制攝入高嘌呤食物外,還應(yīng)

      文萃報(bào)·周五版 2020年22期2020-06-08

    • 別嘌醇對慢性腎臟病患者治療效益的評價(jià)
      全[1-2]。別嘌醇(allopurinol)是最早上市的抑制尿酸生成的藥物,屬于黃嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XO)抑制劑,通過阻止次黃嘌呤和黃嘌呤氧化成尿酸而減少尿酸的合成降低尿酸水平[3],是痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎降尿酸治療的一線藥物,長期治療可顯著改善患者的生活質(zhì)量,減少關(guān)節(jié)破壞的發(fā)生。慢性腎臟病(chronic kidney disease,CKD)是目前全球范圍內(nèi)造成嚴(yán)重疾病負(fù)擔(dān)的主要慢性病之一,我國人群患病率為 10.8%[4]?;颊?/div>

      中華臨床免疫和變態(tài)反應(yīng)雜志 2020年1期2020-04-07

    • 三丫苦葉提取物對高尿酸血癥模型大鼠尿酸合成相關(guān)酶調(diào)節(jié)作用研究
      .2 實(shí)驗(yàn)藥物別嘌醇片(上海信宜萬象藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號H31020334,產(chǎn)品批號07130806,規(guī)格100mg/片),臨用前以生理鹽水溶解濃度為50mg/mL。三丫苦葉購于廣東省中醫(yī)院,以每克生藥加水10mL,冷水浸泡60min后,武火煎煮,煮沸后用文火慢煎20min,過濾藥液。采用FLT-U系列膜過濾系統(tǒng)(湖北菲爾特公司)過濾藥液,115℃、30min濕熱滅菌,60℃恒溫下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),濃縮為含生藥10g/mL的藥液,置4℃冰箱保存?zhèn)溆谩?.3

      實(shí)用中醫(yī)藥雜志 2020年12期2020-04-06

    • 1例別嘌醇誘發(fā)嚴(yán)重皮膚不良反應(yīng)的相關(guān)因素分析
      琦【關(guān)鍵詞】 別嘌醇;痛風(fēng);高尿酸血癥;不良反應(yīng)DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.03.082別嘌醇是自20世紀(jì)60年代以來全球痛風(fēng)和高尿酸血癥患者的一線降尿酸藥物。別嘌醇可引起藥物過敏反應(yīng), 包括輕度斑丘疹或危及生命的嚴(yán)重皮膚不良反應(yīng)(SCARs), 如史蒂文斯-約翰遜綜合征(SJS)、中毒性表皮壞死松解癥(TEN)和嗜酸性粒細(xì)胞增多癥和全身性的藥物反應(yīng)。別嘌醇誘導(dǎo)的皮膚藥物不良反應(yīng)(CADRs)被認(rèn)為是與藥物代謝和免

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2020年3期2020-03-30

    • 別嘌醇抑制黃嘌呤氧化酶對缺氧和高氧大鼠心率變異性的影響*
      引起氧化應(yīng)激。別嘌醇抑制XO活性可以減少氧化應(yīng)激,防止氧化應(yīng)激引起的細(xì)胞損傷以及缺血性并發(fā)癥[4]。已有研究表明別嘌醇可以緩解血管損傷、炎癥、心力衰竭和缺血心肌[4-6]。但別嘌醇對大鼠HRV的影響及XO如何抑制心率神經(jīng)源性的調(diào)節(jié)尚不明確。為此,2018年2月至2019年2月期間,本研究基于HRV分析技術(shù),探討別嘌醇標(biāo)準(zhǔn)常壓條件下,以及控制在缺氧和高氧條件下激活或抑制外周化學(xué)反射時(shí)對大鼠HRV的影響。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 健康雄性Wistar大鼠

      廣東醫(yī)學(xué) 2020年1期2020-02-29

    • 別嘌醇的合成工藝改進(jìn)
      呤氧化酶抑制劑別嘌醇、非布司他、匹伐司他;增加尿酸排泄藥苯溴馬隆和丙磺舒;尿酸氧化酶拉布立酶、聚乙二醇化重組尿酸酶;尿酸鹽陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抑制劑雷西納得[3- 7]。盡管別嘌醇在臨床應(yīng)用中存在一些不良反應(yīng),但目前仍然是治療高尿酸血癥及痛風(fēng)的一線治療藥物。因此本研究對別嘌醇的合成工藝進(jìn)行了優(yōu)化研究,以期進(jìn)一步簡化合成步驟,提高收率[8]。1 儀器與試劑化合物熔點(diǎn)經(jīng)BUCHI熔點(diǎn)儀(瑞士)測定,1H NMR核磁共振氫譜Bruker AV- 500 spectr

      吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年1期2020-02-12

    • 非布司他與別嘌醇在痛風(fēng)治療中降尿酸有效性和安全性分析
      研究非布司他與別嘌醇在痛風(fēng)治療中降尿酸有效性和安全性。方法:選取2018年1月至2018年6月痛風(fēng)患者80例,采用隨機(jī)數(shù)字表法將其平均分為觀察組和對照組各40例。觀察組采取非布司他進(jìn)行治療;對照組采用別嘌醇進(jìn)行治療。對兩組研究對象尿酸水平、不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行比較。結(jié)果:觀察組與對照組患者進(jìn)行治療前血尿酸值對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);本次研究治療后觀察組血尿酸值明顯低于對照組,P【關(guān)鍵詞】非布司他;別嘌醇;痛風(fēng)治療;降尿酸;有效性;安全性【中圖分類

      健康必讀·下旬刊 2020年1期2020-01-17

    • 不同劑量非布司他與別嘌醇治療痛風(fēng)有效性和安全性的系統(tǒng)評價(jià)與Meta分析
      0 mg/d與別嘌醇300 mg/d相互對比治療痛風(fēng)的有效性和安全性,以為臨床治療提供循證參考。方法:計(jì)算機(jī)檢索PubMed、Embase、Cochrane圖書館、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(CBM),檢索時(shí)限為建庫起至2019年3月,收集非布司他80 mg/d(試驗(yàn)組)、40 mg/d(觀察組)與別嘌醇300 mg/d(對照組)治療痛風(fēng)的療效和安全性的隨機(jī)對照試驗(yàn)(RCT),對符合納入標(biāo)準(zhǔn)的臨床研究進(jìn)行資料提取后,采用Cochr

      中國藥房 2019年23期2019-09-10

    • 非布司他與別嘌醇治療痛風(fēng)患者的療效與安全性比較
      :對非布司他與別嘌醇進(jìn)行痛風(fēng)患者治療的療效和安全性進(jìn)行對比研究。方法:選取我院2016年1月至2017年1月收治的74例痛風(fēng)患者,隨機(jī)分為觀察組和對照組兩個(gè)組別,每組各37例。其中,觀察組采用非布司他進(jìn)行治療,對照組采用別嘌醇治療,觀察對比兩組患者的治療效果及安全性。結(jié)果:(1)觀察組治療4周、12周與24周的血尿酸達(dá)標(biāo)率分別為15/40.5%、24/64.9%、30/81.1%,對照組分別為7/18.9%、14/37.8%、19/51.4%,兩組對比,觀

      現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2019年4期2019-08-21

    • 非布司他治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的效果及安全性評價(jià)
      照組,對照組用別嘌醇治療,觀察組用非布司他治療,比較兩組治療前,治療2、4、8、16、24周時(shí)血清尿酸,治療前后血脂指標(biāo),治療前后彩超表現(xiàn),以及不良反應(yīng)。結(jié)果:兩組治療前血清尿酸比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后2、4、8、16、24周均有改善(P0.05);兩組治療前血脂指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后觀察組HDL高于對照組(P0.05),治療后觀察組關(guān)節(jié)腔積液、痛風(fēng)結(jié)晶、滑膜增厚占比均低于對照組(P0.05)。結(jié)論:痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎應(yīng)

      中外醫(yī)學(xué)研究 2019年18期2019-08-19

    • 非布司他與別嘌醇治療痛風(fēng)及高尿酸血癥的對照分析
      研究非布司他與別嘌醇治療痛風(fēng)及高尿酸血癥的臨床效果。方法:取我院痛風(fēng)伴高尿酸血癥患者62例,隨機(jī)分研究組(非布司他)與對照組(別嘌醇)各31例,評估兩組治療前、治療1、3、6月血尿酸值與不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:兩組治療前血尿酸值無差異,P>0.05;研究組較對照組治療后各時(shí)間點(diǎn)的血尿酸值均低,不良反應(yīng)發(fā)生率也低,P【關(guān)鍵詞】非布司他;別嘌醇;痛風(fēng);高尿酸血癥;臨床效果【中圖分類號】R589.7【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號】2095-6851(2019)02-0

      特別健康·下半月 2019年2期2019-03-28

    • 別嘌醇緩釋片的制備及釋藥機(jī)理的初步探討
      符合使用要求的別嘌醇緩釋片。關(guān)鍵詞:別嘌醇;羥丙基甲基纖維素(HPMC);緩釋片;釋藥機(jī)理別嘌醇大多用于高尿酸血癥,并且需要長期服用。尿酸生成過多的判定標(biāo)準(zhǔn)為每24小時(shí)中尿酸排出量是否超過0.8g。近年來,別嘌醇也被發(fā)現(xiàn)了一些全新的用于,例如可以治療癲癇、可以保護(hù)缺血在關(guān)注損傷心機(jī)等等,同時(shí)也可以避免自由基導(dǎo)致的組織損傷等問題,現(xiàn)在已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用,其中國外市面上已經(jīng)出現(xiàn)了規(guī)格為300mg的別嘌醇緩釋膠囊,日服一次即可滿足要求。而相比之下,國內(nèi)僅有10

      科學(xué)與財(cái)富 2019年2期2019-02-28

    • 用非布司他與別嘌醇治療痛風(fēng)合并腎功能不全的效果對比
      病學(xué)會(huì)推薦使用別嘌醇或非布司他治療痛風(fēng)。用別嘌醇治療痛風(fēng)的療效已經(jīng)十分明確,但患者在用藥后易發(fā)生多種不良反應(yīng),進(jìn)而限制了此藥在臨床上的推廣使用[2]。非布司他是一種新型的非嘌呤類選擇性黃嘌呤氧化酶抑制劑。有研究表明,用非布司他對痛風(fēng)患者進(jìn)行治療,可有效地降低其血尿酸的水平,而且藥物對機(jī)體產(chǎn)生的副作用較少[3]。但是,非布司他在國內(nèi)上市的時(shí)間較短,故其療效的可靠性還需在臨床上得到進(jìn)一步的證實(shí)。本次研究主要是對比用非布司他與別嘌醇治療痛風(fēng)合并腎功能不全的效果。

      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年23期2019-01-16

    • 別嘌醇治療急性缺血腦卒中合并頸動(dòng)脈斑塊的效果分析
      要]目的 探討別嘌醇治療急性缺血腦卒中合并頸動(dòng)脈斑塊的效果。方法 選取2017年1~9月我院收治的120例急性缺血性腦卒中合并頸動(dòng)脈斑塊患者作為研究對象,將其隨機(jī)分為對照組和觀察組,每組各60例。對照組患者給予阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林腸溶片治療,觀察組患者在對照組的基礎(chǔ)上給予別嘌醇治療。比較兩組患者治療前后的頸動(dòng)脈斑塊變化情況及治療效果。結(jié)果 兩組患者治療前的斑塊性質(zhì)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后的穩(wěn)定斑塊發(fā)生率高于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)

      中國當(dāng)代醫(yī)藥 2018年25期2018-12-21

    • 非布司他與別嘌醇治療痛風(fēng)的療效及其安全性分析
      探討非布司他和別嘌醇治療痛風(fēng)的療效及安全性。方法:收治痛風(fēng)患者60例,分為參照組和治療組。參照組采用別嘌醇治療,治療組采用非布司他治療,比較兩組療效及安全性。結(jié)果:治療后,治療組尿酸值達(dá)標(biāo)率高于參照組,急性痛風(fēng)發(fā)作率低于參照組(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:非布司他治療痛風(fēng)的療效更好,安全性高。關(guān)鍵詞:非布司他;別嘌醇;痛風(fēng)痛風(fēng)是一種關(guān)節(jié)病,其致病因素眾多,其中最重要的生化基礎(chǔ)是高尿酸血癥。痛風(fēng)是一種終身性疾病,

      中國社區(qū)醫(yī)師 2018年3期2018-11-06

    • 非布司他與別嘌醇治療痛風(fēng)伴腎功能不全患者的效果比較
      探討非布司他與別嘌醇治療痛風(fēng)伴腎功能不全患者的效果比較。方法 選取從2016年4月~2017年4月我院收治入院的痛風(fēng)伴腎功能不全患者中挑選自愿參與本研究的100例作為研究對象,并按照就診時(shí)間分為研究組及對照組,每組各50例。對照組接受別嘌醇治療,研究組接受非布司他治療。觀察比較兩組治療前后的血尿酸水平、肝腎功能指標(biāo)以及治療過程中不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療前,兩組血尿酸水平及肝腎功能水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組血尿酸水平以及肝腎功

      中國當(dāng)代醫(yī)藥 2018年13期2018-08-31

    • 非布司他預(yù)防腫瘤溶解綜合征的研究進(jìn)展Δ
      TLS的藥物有別嘌醇、拉布立酶,但別嘌醇存在皮疹、急性肝炎和嗜酸性粒細(xì)胞增多癥等超敏反應(yīng),而且腎功能不全患者需要調(diào)整劑量[5],其在臨床上的應(yīng)用受限;拉布立酶由于免疫原性和昂貴的價(jià)格,其很難在治療中常規(guī)應(yīng)用。非布司他為新型且長期用于治療伴隨慢性痛風(fēng)的高尿酸血癥藥物,近年來,其在預(yù)防TLS方面的作用引起了臨床廣泛關(guān)注。1 臨床預(yù)防TLS的現(xiàn)狀根據(jù)國外最新研究指南,TLS低風(fēng)險(xiǎn)患者需注意監(jiān)測相關(guān)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),必要時(shí)給予別嘌醇預(yù)防;中等風(fēng)險(xiǎn)患者在化療開始后需連續(xù)給

      中國醫(yī)院用藥評價(jià)與分析 2018年8期2018-08-29

    • 非布司他與別嘌醇治療慢性腎臟病合并高尿酸血癥的對照分析
      探究非布司他與別嘌醇治療慢性腎臟病合并高尿酸血癥的效果。方法:納入92例2015年4月-2016年5月慢性腎臟病合并高尿酸血癥患者,根據(jù)隨機(jī)表分兩組。所有患者采用優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食,糾正水電解質(zhì)和酸堿紊亂,并給予促紅細(xì)胞生成素糾正貧血,給予β受體阻滯劑或鈣通道阻滯劑降壓等綜合治療,別嘌醇組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予別嘌醇治療,每天100 mg口服;非布司他組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予非布司他治療,每天20 mg口服。比較兩組患者慢性腎臟病合并高尿酸血癥治療總有效率;血尿酸

      中外醫(yī)學(xué)研究 2018年9期2018-05-23

    • 非布司他治療痛風(fēng)合并高脂血癥的臨床效果分析
      對照組患者實(shí)施別嘌醇治療,試驗(yàn)組患者實(shí)施非布司他治療。比較觀察兩組患者的血脂水平與血尿酸情況、痛風(fēng)發(fā)作情況和不良反應(yīng)發(fā)生率情況。結(jié)果 治療前,兩組患者的血脂水平與血尿酸情況比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,試驗(yàn)組患者的血脂和血尿酸水平顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 對痛風(fēng)合并高脂血癥患者予以非布司他藥物治療,雖然其不良反應(yīng)發(fā)生率與別嘌醇治療較為相似,但非布司他藥物的降血脂效果更為顯著,能使患者的甘油三酯、低密度脂蛋白和血

      中國當(dāng)代醫(yī)藥 2017年30期2017-11-16

    • 清痹湯聯(lián)合金黃散外敷治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎臨床觀察
      組予美洛昔康、別嘌醇口服治療,治療組在對照組基礎(chǔ)上內(nèi)服清痹湯、外敷金黃散。觀察2組臨床療效及治療前后疼痛視覺模擬評分法(VAS)評分、尿酸、紅細(xì)胞沉降率、C-反應(yīng)蛋白等指標(biāo)。結(jié)果:治療組痊愈19例,好轉(zhuǎn)12例,無效2例,總有效率為93.94%;對照組痊愈10例,好轉(zhuǎn)14例,無效9例,總有效率為72.73%。2組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療后,2組VAS評分、尿酸、紅細(xì)胞沉降率、C-反應(yīng)蛋白較治療前均有改善(P < 0.05);且治療組優(yōu)

      風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2017年10期2017-11-07

    • 腎衰寧片聯(lián)合別嘌醇治療慢性痛風(fēng)性腎病的臨床觀察
      討腎衰寧片聯(lián)合別嘌醇治療慢性痛風(fēng)性腎病的臨床療效。方法 60例慢性痛風(fēng)性腎病患者, 采用隨機(jī)數(shù)字表法分成對照組(27例)與治療組(33例)。治療組給予腎衰寧片加別嘌醇片, 對照組除不使用腎衰寧片外, 其他治療與對照組相同。兩組均不使用影響尿酸代謝的藥物。觀察比較兩組患者治療前后腎小球?yàn)V過率(GFR)、24 h尿蛋白定量、血尿酸(BUA)、尿素氮(BUN)以及肌酐(Scr)水平, 記錄兩組癥狀控制所需時(shí)間與不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果 對照組治療后的BUA、Sc

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2017年25期2017-09-12

    • 別嘌醇不良反應(yīng)分析
      要:目的 探討別嘌醇不良反應(yīng)(ADR)的發(fā)生規(guī)律和特點(diǎn),為臨床合理用藥提供參考。方法 對2014年06月~2016年12月我院發(fā)生的30例別嘌醇所致不良反應(yīng)進(jìn)行分類和分析。結(jié)果 別嘌醇不良反應(yīng)的臨床特點(diǎn)包括皮疹、白細(xì)胞減少、關(guān)節(jié)痛、血管炎、肝損害、消化道癥狀等。結(jié)論 加強(qiáng)對別嘌醇用藥后的監(jiān)測,重視其不良反應(yīng),以保障患者的用藥安全。關(guān)鍵詞: 別嘌醇;不良反應(yīng);分析Analysis of 30 Cases of Adverse Reactions Caused

      醫(yī)學(xué)信息 2017年9期2017-04-22

    • 別嘌醇致剝脫性皮炎一例并文獻(xiàn)分析
      ”,開始服用“別嘌醇緩釋膠囊0.25 g PO qd”;約1周余前起開始出現(xiàn)頭皮瘙癢,停用別嘌醇緩釋膠囊,但頭皮癢癥狀逐漸加重,伴顏面部充血、浮腫、瘙癢。約4~5天前患者先后出現(xiàn)頸部、胸背部、上肢、腰腹部及下肢紅色密集皮疹,伴明顯的皮膚瘙癢,前往我院皮膚科就診,考慮“藥物疹”,收入院診治。否認(rèn)糖尿病和心血管病史。否認(rèn)食物及藥物過敏史。入院體格檢查:體溫38.6℃,呼吸20次/分,脈搏115次/分,血壓128/75 mmHg。神志清楚,對答切題,查體合作。全

      臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年95期2017-03-06

    • 非布司他與別嘌醇在降尿酸治療中的有效性和安全性對比研究
      2)非布司他與別嘌醇在降尿酸治療中的有效性和安全性對比研究周 喬,蘇 江,吳曉丹,周 彬 (四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,四川 成都 610072)目的 對比非布司他與別嘌醇在痛風(fēng)治療中降尿酸的有效性和安全性。方法 2011年11月至2014年12月我院風(fēng)濕免疫科就診的90例痛風(fēng)患者,分為非布司他40 mg組,非布司他80 mg組和別嘌醇組各30例,比較降尿酸的效果和不良事件發(fā)生情況。結(jié)果 各組患者的尿酸水平在治療1月后與基線比較均明顯降低(

      實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2016年6期2016-06-21

    • 別嘌醇治療對急性腦梗死合并高尿酸血癥病人預(yù)后的影響
      63.com?別嘌醇治療對急性腦梗死合并高尿酸血癥病人預(yù)后的影響郭建軍,倪曉俊,史麗,劉就娣,吳小燕,魏偉民廣東省增城市人民醫(yī)院(廣州增城 511300),E-mail:jianjung3011@163.com摘要:目的觀察別嘌醇治療對急性腦梗死合并高尿酸血癥病人預(yù)后的影響。方法連續(xù)收集發(fā)病7 d內(nèi)住院的急性腦梗死合并高尿酸血癥病人430例,隨機(jī)分成兩組。對照組給予常規(guī)的腦梗死二級預(yù)防藥物治療,治療組在此基礎(chǔ)上加用別嘌醇治療,每兩周測血清尿酸水平,調(diào)整別嘌

      中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2016年8期2016-06-16

    • 槲皮素對痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎大鼠的治療作用及腎功能的影響
      mg/kg),別嘌醇組(20 mg/kg),槲皮素低、中、高劑量組(100、200、400 mg/kg)。連續(xù)灌胃給藥7 d,第5天采用微晶尿酸鈉和次黃嘌呤法制備大鼠急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎模型。造模前和造模后2、6、12、24和48 h用縛線法測取右后肢小腿踝關(guān)節(jié)同一部位周徑,計(jì)算腫脹率;采用比色法、酶聯(lián)免疫吸附法等測定大鼠血清中尿酸(UA),β2-微球蛋白(β2-MG),胱素C (Cys-C),尿素(Urea),肌酐(Cr)含量。脫頸處死大鼠,取腎臟稱質(zhì)量,計(jì)

      天津醫(yī)藥 2016年2期2016-05-31

    • 護(hù)腎痛風(fēng)泰顆粒劑對痛風(fēng)及高尿酸血癥患者血尿酸的影響
      療,對照組口服別嘌醇治療。觀察2組臨床療效,血尿酸、肌酐等指標(biāo),安全性指標(biāo),以及不良反應(yīng)。結(jié)果:治療組顯效20例,有效31例,無效3例,總有效率為94.44%;對照組顯效17例,有效27例,無效10例,總有效率為81.48%。2組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療后,治療組血尿酸及肌酐數(shù)值下降均優(yōu)于對照組,且治療組復(fù)發(fā)率及復(fù)發(fā)次數(shù)均少于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。結(jié)論:護(hù)腎痛風(fēng)泰顆粒劑能有效降低高尿酸血癥及痛風(fēng)患者血尿酸水

      風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2016年6期2016-05-14

    • 別嘌醇,最好先做基因檢測
      藥物不少,其中別嘌醇是痛風(fēng)患者再熟悉不過的藥物。作為目前上市時(shí)間最長、價(jià)格最為低廉、應(yīng)用最為廣泛的降尿酸藥物,可以說別嘌醇在人類對抗痛風(fēng)這場戰(zhàn)爭中立下了汗馬功勞。直至今日,別嘌醇仍在臨床廣泛應(yīng)用。然而,別嘌醇雖然療效肯定,它也有明顯的不良反應(yīng)。剝脫性皮炎,讓醫(yī)生都“怕”別嘌醇1966年被美國食品和藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于痛風(fēng)和尿酸性關(guān)節(jié)炎治療。目前在美國和歐洲約有25%~30%的痛風(fēng)患者接受別嘌醇的治療。別嘌醇耐受性較好,不良反應(yīng)發(fā)生率為3%~5%,有

      家庭醫(yī)藥 2016年5期2016-05-10

    • 1例口服別嘌醇致嚴(yán)重全身剝脫性皮炎病人的臨床觀察與護(hù)理
      ?1例口服別嘌醇致嚴(yán)重全身剝脫性皮炎病人的臨床觀察與護(hù)理蒲俐,馬登艷,陳崇誠,宋曉麗,刁永書關(guān)鍵詞:別嘌醇;口服;剝脫性皮炎;護(hù)理1病例介紹病人,女,40歲,患高血壓2年、慢性腎功能不全、慢性乙型肝炎1年余,20 d前病人因尿酸高口服別嘌醇(每次50 mg,每日2次),10 d后出現(xiàn)全身皮疹伴紅斑、明顯瘙癢,繼而累及全身,面部大量皮疹融合成片,面部及雙足脫屑,口腔黏膜充血、水腫,胸部、背部見大量點(diǎn)狀紅疹,遂于2014年1月4日入院治療。檢查結(jié)果顯示:血紅蛋

      護(hù)理研究 2016年5期2016-03-09

    • 別嘌醇所致嚴(yán)重皮疹與HLA-B*5801等位基因的相關(guān)性
      華·短篇論著·別嘌醇所致嚴(yán)重皮疹與HLA-B*5801等位基因的相關(guān)性關(guān)靈 劉碧波 廖玉婷 江麗華目的探討服用別嘌醇后發(fā)生嚴(yán)重皮疹與人類白細(xì)胞抗原(HLA)-B*5801等位基因之間的相關(guān)性。方法12例服用別嘌醇后發(fā)生嚴(yán)重皮疹的患者作為別嘌醇皮疹組,17例服用別嘌醇后6個(gè)月未發(fā)生嚴(yán)重皮疹的患者作為別嘌醇對照組,15例健康志愿者作為健康組,采用序列特異性引物引導(dǎo)的聚合酶鏈反應(yīng)與直接測序方法分別對三組研究對象的外周靜脈血進(jìn)行HLA-B*5801等位基因檢測,分

      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年5期2016-03-06

    • 別嘌醇超敏反應(yīng)研究進(jìn)展
      疫科?·綜述·別嘌醇超敏反應(yīng)研究進(jìn)展陳澤娜古潔若510630 廣州,中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院風(fēng)濕免疫科【摘要】別嘌醇作為臨床上最常用的降尿酸藥物,也是最常見引起藥物嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥物。藥物遺傳學(xué)和免疫學(xué)研究發(fā)現(xiàn),HLA-B*58∶01 與別嘌醇嚴(yán)重不良反應(yīng)關(guān)系密切,但在不同人群中存在較大差異,且HLA-B*58∶01 并非別嘌醇發(fā)生超敏反應(yīng)的充分、必要條件。目前,臨床通過檢測 HLA-B*58∶01預(yù)警別嘌醇發(fā)生超敏反應(yīng),但是其臨床應(yīng)用價(jià)值仍需要進(jìn)一步研究,為

      新醫(yī)學(xué) 2016年3期2016-02-20

    • 非布司他治療痛風(fēng)及高尿酸血癥的療效及不良反應(yīng)觀察
      )。對照組應(yīng)用別嘌醇降尿酸, 觀察組應(yīng)用非布司他。比較兩組治療前后血尿酸值水平與不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 兩組治療前血尿酸水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 觀察組血尿酸水平低于對照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P【關(guān)鍵詞】 非布司他;痛風(fēng);別嘌醇;高尿酸血癥DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.01.082痛風(fēng)是一組嘌呤代謝紊亂所致的疾病, 具有異質(zhì)性, 是由原發(fā)性或繼發(fā)性血尿酸持續(xù)性升高所致。高尿酸血癥為痛風(fēng)生化基

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年1期2016-01-11

    • HLA-B*5801攜帶情況及其與別嘌醇過敏反應(yīng)間的相關(guān)性
      攜帶情況及其與別嘌醇過敏反應(yīng)間的相關(guān)性葉曉蘭1,陳朝生2,徐仁愛1,張春紅1,潘曉峰1,張秀華1(溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院,浙江 溫州 325015,1.藥學(xué)部;2.腎內(nèi)科)目的:調(diào)查我院住院患者HLA-B*5801等位基因攜帶情況并研究其與別嘌醇發(fā)生過敏反應(yīng)的相關(guān)性。方法:收集2013年5月-10月我院住院部100例患者的相關(guān)資料,進(jìn)行匯總分析和檢測其HLA-B*5801等位基因。結(jié)果:100例患者中,HLA-B*5801等位基因陽性23例,其中有8例患

      溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年2期2015-12-27

    • 抑制尿酸合成藥物的療效與安全性評價(jià)
      XO I)——別嘌醇(a l l o p u r i n o l)、非布司他(febuxostat);②促進(jìn)尿酸排泄的藥物,如苯溴馬隆、苯磺舒、苯磺唑酮、尿酸鹽陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(urate- anion transporter 1,URAT1)抑制劑;③促進(jìn)尿酸分解的藥物,如尿酸氧化酶。臨床醫(yī)生通常需要根據(jù)患者的腎功能、24h尿酸排泄量以及患者的綜合情況進(jìn)行藥物的選擇。2012年美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(American college of rheumatolog

      藥品評價(jià) 2015年7期2015-12-09

    • 別嘌醇改善急性心肌梗死患者心肌再灌注損傷的臨床研究*
      [3-5]。而別嘌醇(allopurinol)是黃嘌呤氧化酶競爭抑制劑,除具有治療痛風(fēng)的作用外,還能顯著減少氧自由基的生成,其在穩(wěn)定性心絞痛中的益處已為臨床研究證實(shí)[6-7],但對AMI患者心肌保護(hù)作用目前國內(nèi)報(bào)道較少。本研究擬評價(jià)別嘌醇對AMI患者急診經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(percutaneous coronary intervention,PCI)術(shù)后缺血再灌注心肌的保護(hù)作用,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 連續(xù)選入2013年8月至2014年7

      重慶醫(yī)學(xué) 2015年20期2015-03-05

    • 別嘌醇在慢性腎臟病進(jìn)展與心血管危險(xiǎn)中的作用
      KD 患者中,別嘌醇的應(yīng)用對于降低炎癥指標(biāo)、心血管風(fēng)險(xiǎn)及延緩腎臟病進(jìn)展的作用,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)授權(quán)批準(zhǔn),并且每一位受試患者,均在入組前,簽署了知情同意書。選擇2010 年1 月至2011 年12 月間,在我院腎內(nèi)科門診診治的135 例患者,為各類原發(fā)性腎小球腎炎及高血壓腎小動(dòng)脈硬化,糖尿病腎病等繼發(fā)性腎臟病患者。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)存在腎臟疾病,定義為eGFR 低于60 mL/min;(2)處于臨床穩(wěn)定期,即在篩查前

      錦州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年5期2014-11-25

    • 別嘌醇與苯溴馬隆對高尿酸小鼠糖代謝的影響
      京210006別嘌醇與苯溴馬隆對高尿酸小鼠糖代謝的影響萬盟 張倩 楊小紅 朱余兵南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京醫(yī)院藥學(xué)部,江蘇南京210006目的探討別嘌醇與苯溴馬隆在治療高尿酸血癥小鼠時(shí)對小鼠糖代謝水平的影響。方法腹腔注射尿酸造成小鼠高尿酸血癥模型,動(dòng)物分為正常對照組、高尿酸組、別嘌醇組和苯溴馬隆組,給予相應(yīng)藥物14 d與28 d后,取靜脈血檢測各組小鼠血尿酸值、空腹血糖值、20 d糖耐量、24 d胰島素耐量等因素的變化水平。結(jié)果高尿酸模型小鼠血尿酸水平顯著上升(

      中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年25期2014-03-17

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