鎢酸
- 納米氧化鎢的制備及其降解染料廢水的性能
ou等人[6]以鎢酸鈉為鎢源，硫酸鈉為輔助劑，采用兩步法水熱合成了W18O49納米棒，探討了反應(yīng)時間和硫酸鈉的用量對產(chǎn)物形貌的影響，并選用其它穩(wěn)定的無機(jī)鹽（NaCl、NaNO3）做了對比實驗，結(jié)果證明，SO42-離子對該材料的一維生長起決定性作用。Xi等人[7]以WCl6為鎢源，合成了直徑小于1nm的超細(xì)W18O49納米線。該材料具有極高的長徑比和大的比表面積，并首次報道了該材料能在可見光照射下有效地將CO2光化學(xué)還原為甲烷。楊賽等人[8]以鎢酸鈉和草酸為
化工技術(shù)與開發(fā) 2023年10期2023-10-30
- LaSBA-15負(fù)載硅鎢酸-MOFs復(fù)合材料的制備及其對亞甲基藍(lán)的吸附性能
附能力.此外，硅鎢酸具有獨特的Keggin型雜多酸離散結(jié)構(gòu)，分子中的質(zhì)子很容易解離，因此比傳統(tǒng)的無機(jī)含氧酸酸性更強，同時具有強酸性和氧化還原性[13].考慮到SBA-15和硅鎢酸獨特的結(jié)構(gòu)特性，本文先利用有機(jī)硫配合物與硅鎢酸生成有機(jī)-硅鎢酸復(fù)合物，再利用介孔分子篩LaSBA-15作為載體制備介孔分子篩LaSBA-15負(fù)載硅鎢酸-MOFs 復(fù)合材料.該復(fù)合材料的形貌與結(jié)構(gòu)特征通過 SEM、XRD、FT-IR、TG等方法進(jìn)行表征，并以亞甲基藍(lán)(MB)為模型污染
南京曉莊學(xué)院學(xué)報 2022年6期2023-01-18
- 固載型離子液體基硅鎢酸催化制備月桂酸單甘酯工藝的研究
因此，本實驗以硅鎢酸為結(jié)構(gòu)單元，以喹啉磺酸功能化離子液體改性硅鎢酸為活性組分，采用溶膠-凝膠法制備硅膠固載離子液體基硅鎢酸催化劑，并考察其在GML制備中的催化性能，優(yōu)化GML制備工藝。1 材料與方法1.1 試劑與儀器硅鎢酸(H4SiW12O40)、喹啉(Qu)、正硅酸乙酯、乙腈、甘油(GL)、月桂酸(LA)乙酸乙酯、無水乙醇、正丁胺、1,3-丙磺酸內(nèi)酯(PS)，均為分析純。Nicolet iS5傅里葉變換紅外光譜儀，Rigaku Ultimate ⅣX射線
中國糧油學(xué)報 2022年8期2022-09-28
- 電氧化法制備APT的新工藝研究
100160）仲鎢酸銨（APT）是鎢冶金及鎢化工領(lǐng)域的重要中間產(chǎn)品，絕大部分鎢冶金的終端產(chǎn)品需要通過APT來制取，如硬質(zhì)合金、金屬鎢材、偏鎢酸銨等。因此，從鎢酸銨溶液中結(jié)晶制備APT是鎢冶煉過程中重要的工序之一。現(xiàn)在工業(yè)上應(yīng)用的APT制備工藝有蒸發(fā)結(jié)晶法、酸中和法和冷凍結(jié)晶法。蒸發(fā)結(jié)晶法是現(xiàn)在工業(yè)應(yīng)用的主流工藝，該工藝?yán)酶邷兀üI(yè)上一般為90～100 ℃）下氨氣（NH）易揮發(fā)的性質(zhì)，脫除溶液中的氨氣從而降低鎢酸銨溶液的pH。當(dāng)鎢酸銨溶液pH為8.5時，仲
中國資源綜合利用 2022年8期2022-09-02
- 鎢酸鍶微/納米材料的制備及其光催化性能研究①
01)0 引 言鎢酸鍶是白鎢礦型鎢酸鹽材料中具有代表性的一種光催化材料,具有體心四面體結(jié)構(gòu),其中W6+是O2-的四配位,每個W 原子與4個等價O原子形成WO42-四面體結(jié)構(gòu)呈孤島狀分布于晶體中,Sr2+是O2-八配位的,且8個O2-分別來自八個WO42-四面體基團(tuán),每個Sr2+與[WO4]2-四面體單元有序立方緊密堆積[1-2],結(jié)構(gòu)緊實,對于高能射線能有效阻止,在N2(l)或He(l)溫度下受到紫外光激發(fā),會發(fā)射出綠光或藍(lán)光[3,5]。作為鎢酸鹽家族的一
佳木斯大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2022年3期2022-06-27
- 水熱法制備二氧化錫/鎢酸鉍復(fù)合光催化材料及其催化活性研究
[9-10]。而鎢酸鉍作為最有望替代二氧化鈦的半導(dǎo)體之一，具有適宜的禁帶寬度和較高的光催化活性。但是單一的鎢酸鉍作為光催化劑同樣有缺陷，因其低比表面積、高載流子復(fù)合率的問題，導(dǎo)致光催化活性降低[11]。因此，對鎢酸鉍進(jìn)行改性是眾多研究者的目標(biāo)。Song等[12]采用溶劑熱的方法成功合成了Bi2WO6偶聯(lián)SnO2納米微球的復(fù)合材料，光催化結(jié)果顯示SnO2和Bi2WO6的最佳質(zhì)量比為7%。Wu等[13]用一步溶劑熱合成法制備了具有高光催化活性的SnO2/Bi2
人工晶體學(xué)報 2022年3期2022-04-14
- 氨溶-蒸發(fā)結(jié)晶制取仲鎢酸銨和三氧化鎢試驗研究
產(chǎn)物：酸解液和粗鎢酸。酸解液用于提鈧，粗鎢酸為提鎢物料。酸解作業(yè)使得鐵、錳、鈧、鈾、釷等酸溶物質(zhì)大部分溶解入酸解液，粗鎢酸實質(zhì)上是經(jīng)初步除雜提純的產(chǎn)物，酸解后的WO3含量從70%左右提高到89%左右，酸難溶物鉭、鈮、錫等及少量溶解的鐵、錳等殘留于其中，其比放射性活度低于國家排放標(biāo)準(zhǔn)[1-2]。目前，制取仲鎢酸銨(APT)和三氧化鎢(WO3)常采用方法有不純的仲鎢酸銨熱離解-氨溶法、鎢酸鈉溶液(粗鎢酸堿溶法制取)離子交換法、鎢酸鈉溶液(粗鎢酸堿溶法制取)溶劑
中國有色冶金 2021年4期2021-11-30
- 氨基酸改性硅鎢酸催化制備月桂酸單甘酯工藝研究
氨酸、丙氨酸和硅鎢酸為原料制備系列氨基酸改性硅鎢酸為催化劑，并采用FT-IR，XRD，TGA等技術(shù)手段對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，考察了催化劑在月桂酸與甘油選擇性酯化反應(yīng)中的催化性能，利用響應(yīng)面分析法優(yōu)化月桂酸單甘酯制備工藝，以期為月桂酸單甘酯的高效綠色制備提供參考。1 材料與方法1.1 試劑與儀器硅鎢酸、月桂酸、甘油、乙酸乙酯、甘氨酸(Gly)、苯丙氨酸(Phe)、丙氨酸(Ala)等(均為AR)。VERTEX70傅里葉變換紅外光譜儀，DX-2700X射線衍射儀，T
中國糧油學(xué)報 2021年8期2021-09-26
- 仲鎢酸銨蒸發(fā)結(jié)晶過程中雜質(zhì)元素的析出行為
。蒸發(fā)結(jié)晶所用的鎢酸銨溶液含有一定量的金屬雜質(zhì)（如 Na，K，Mg，Cu，Mo 等）和非金屬雜質(zhì)（如 P，Si，S 等）。 這些雜質(zhì)主要來源于以下幾個方面：①有些與鎢礦伴生的雜質(zhì)隨著鎢礦分解一同被浸出，如P，Si，Mo 和 K 等; ②有些雜質(zhì)以鎢礦浸出劑的形式引入鎢冶煉流程中，如Na（鎢礦堿分解工藝）、P 和S（硫磷混酸協(xié)同浸出鎢礦工藝）；③有些雜質(zhì)在鎢酸銨溶液凈化除雜過程中以除雜試劑的形式引入到鎢冶煉流程中，如Cu（選擇性沉淀法除鉬工藝）和Mg（銨鎂鹽
有色金屬科學(xué)與工程 2021年4期2021-09-02
- 水熱法制備鎢酸鉍及其光催化性能
成為世界性難題。鎢酸鉍半導(dǎo)體光催化劑能夠有效地降解有機(jī)污染物，并且在可見光照射下能被激發(fā)，所以其活性非常高。與此同時能夠催化分解水，具有非常好的發(fā)展前景。2 實驗部分2.1 試劑與儀器（1）試劑：去離子水為實驗室自制，五水合硝酸鉍、二水合鎢酸鈉、硝酸、氫氧化鈉、亞甲基藍(lán)、無水乙醇和十六烷基三甲基溴化銨均為分析純。（2）儀器：電子天平、磁力攪拌器、電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱、超聲波清洗器、離心機(jī)、馬弗爐、X-射線衍射儀、紫外可見分光光度計。2.2 材料的制備在10m
化工設(shè)計通訊 2020年12期2021-01-08
- 高純仲鎢酸銨產(chǎn)品制備工藝現(xiàn)狀及發(fā)展前景
寧，李江濤高純仲鎢酸銨產(chǎn)品制備工藝現(xiàn)狀及發(fā)展前景但寧寧，李江濤(中南大學(xué) 冶金與環(huán)境學(xué)院，長沙 410083)開發(fā)高純仲鎢酸銨(Ammonum paratungstate, APT)原料的制備工藝對滿足日益增長的高純鎢制品需求具有重要的意義。本文綜述了國內(nèi)外對高端鎢制品原材料—高純仲鎢酸銨的需求現(xiàn)狀，分析并著重介紹了氨溶法、離子交換法和溶劑萃取法制備高純仲鎢酸銨的技術(shù)特點與應(yīng)用現(xiàn)狀，闡述了高純仲鎢酸銨制備技術(shù)的發(fā)展及應(yīng)用 前景。鎢；高純仲鎢酸銨；氨溶法；離
粉末冶金材料科學(xué)與工程 2020年5期2020-11-20
- 納米半導(dǎo)體材料鎢酸鎳的制備及吸附有機(jī)染料亞甲藍(lán)的研究
爭力的方法之一.鎢酸鎳(NiWO4)是鎢酸鹽家族中的重要成員之一[14]，是一種具有介孔結(jié)構(gòu)的棉花狀的半導(dǎo)體納米材料，具有良好的吸附性.宋繼梅[15]等探討了板栗狀NiWO4的形貌與水熱合成溫度之間的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)其對亞甲藍(lán)的去除效率在60 m in達(dá)到96.5%.但是，具體影響因素的考察還未作展開研究.為了進(jìn)一步探究NiWO4納米材料作為高效吸附劑的可能，本文采用水熱合成法合成鎢酸鎳納米半導(dǎo)體材料，以陽離子染料亞甲藍(lán)作為研究對象，在前人基礎(chǔ)上，進(jìn)一步探討Ni
遼寧大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2020年3期2020-09-01
- 鍶摻雜鎢酸鉍的制備及其光催化性能的研究
熱法制備了鍶摻雜鎢酸鉍復(fù)合光催化劑。通過SEM、XRD、IR對制備的催化劑進(jìn)行了表征，探究了復(fù)合光催化劑對廢水中四環(huán)素的催化降解性能。結(jié)果表明：合成的鍶摻雜鎢酸鉍復(fù)合催化劑的光催化效果優(yōu)于單一催化劑，自然光照60 min，其催化降解四環(huán)素率達(dá)到66%。關(guān)? 鍵? 詞：鍶摻雜鎢酸鉍;四環(huán)素;光催化降解;自然光中圖分類號：TQ 032?????? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼： A?? ????文章編號： 1671-0460（2020）06-1072-04Study on Sy
當(dāng)代化工 2020年6期2020-08-24
- 稀土改性硅鎢酸在催化硝化間二甲苯的選擇性研究
擬薄水鋁石負(fù)載硅鎢酸作為催化劑，通過稀土離子改性，實現(xiàn)高效催化硝化間二甲苯，其4-硝基間二甲苯與2-硝基間二甲苯比例達(dá)5.70，有效的解決了上述問題。2 實驗部分2.1 實驗試劑和儀器主要試劑有間二甲苯(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)、硝酸鈰銨、乙酸酐、硝酸鑭六水合物、九水硝酸鐵合物，除特殊說明外，本實驗所實用的試劑均未經(jīng)過進(jìn)一步加工處理。主要儀器為加熱攪拌器(水浴)、傅里葉紅外光譜儀、XRD衍射儀，氣相色譜等。2.2 催化劑制備催化劑載體的制備：稱取5.00
山東化工 2020年10期2020-06-24
- 改性硅鎢酸催化油酸酯化合成生物柴油的工藝研究
婷，張秋云改性硅鎢酸催化油酸酯化合成生物柴油的工藝研究雷丹丹，劉會，敖柳芳，凌丹，楊婷婷，張秋云（安順學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院，貴州 安順 561000）采用硝酸鋯與硅鎢酸為原料，制備了鋯摻雜的改性硅鎢酸催化劑，并將其應(yīng)用于催化油酸酯化合成生物柴油。研究了反應(yīng)時間、催化劑添加量、油酸與甲醇摩爾比、反應(yīng)溫度對酯化反應(yīng)的影響，優(yōu)化了工藝條件。結(jié)果表明：當(dāng)反應(yīng)時間為75 min、油酸與甲醇摩爾比為1:15、硅鎢酸鋯催化劑添加量為0.15 g、反應(yīng)溫度為70 ℃時，油酸
遼寧化工 2020年1期2020-03-27
- 鎢鉬分離技術(shù)的研究進(jìn)展綜述
似，在礦物中常以鎢酸根和鉬酸根的形式存在，且伴生在一起。因此，鎢冶金過程中分離鉬一直是國內(nèi)外學(xué)者研究的重點課題。隨著鎢礦物的不斷開采，高品位的鎢精礦日益減少，價格逐日抬高。而隨著社會的發(fā)展，對鎢制品的需求量不斷增多，因此鎢制品的二次金屬回收也越來越受到重視，已經(jīng)成為鎢原料來源的重要組成部分，在回收的鎢廢料中鉬的含量較高，因此，在二次資源利用的同時，必須將鉬與鎢進(jìn)行分離。長期以來，國內(nèi)外的學(xué)者對分離鎢和鉬做了大量的研究，主要的分離方法有沉淀法、有機(jī)溶劑萃取法
四川冶金 2019年6期2020-01-13
- 銦摻雜鎢位增強鎢酸鉍氧空位光催化效率*
硝酸鉍、硝酸銦、鎢酸銨、檸檬酸、聚乙二醇為原料和表面活性劑,通過溶膠?凝膠法合成純的和銦摻雜正交晶系鎢酸鉍.X射線衍射表征得到所有樣品都是純相且無雜質(zhì)相.光催化降解羅丹明B實驗發(fā)現(xiàn),銦摻雜樣品降解能力高于純相,其最佳摻雜含量為7%摩爾比.掃描電子顯微鏡和X射線光電子能譜表征發(fā)現(xiàn),光催化性能提高主要是由于氧空位數(shù)目增多導(dǎo)致,而形貌發(fā)生蓬松改變起到促進(jìn)作用.利用第一性原理計算,單一氧空位模型形成能小于Bi1In + VO和Bi2In + VO共摻雜模型形成能,
物理學(xué)報 2019年21期2019-11-08
- 摻入鎢酸鋯水泥砂漿的宏觀熱學(xué)性能的研究
對研究內(nèi)容“摻入鎢酸鋯水泥砂漿熱膨脹性能的研究”進(jìn)行水泥砂漿的熱膨脹系數(shù)測定試驗。具體采用應(yīng)變片法測量水泥砂漿的熱膨脹系數(shù)[1]，對試驗后獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理、分析，從而對不同摻量的鎢酸鋯水泥砂漿熱膨脹性能進(jìn)行研究。2 熱膨脹系數(shù)測定試驗2.1 試驗原理設(shè)某試件的一段初始長度為L0，初始溫度為T0，當(dāng)對該試件進(jìn)行加熱或降溫一段時間后，試件的最終溫度變?yōu)門1，最終長度為L1，則該試件在(T0，T1)溫度內(nèi)的平均線性熱膨脹系數(shù)為：(1)一般來說，對于粘貼在試件上
水利科技與經(jīng)濟(jì) 2019年4期2019-05-23
- 碳酸鈣沉淀法從鎢酸鈉溶液中深度脫除磷的研究
子交換過程得到的鎢酸銨溶液磷含量難以達(dá)到要求，從而使得仲鎢酸銨產(chǎn)品磷含量超標(biāo)。為此，需要從浸出液（鎢酸鈉溶液）中凈化除磷。經(jīng)典化學(xué)沉淀法采用加入氯化鎂，使浸出液中磷以磷酸鎂沉淀除去[10-11]，但該方法使鎢酸鈉溶液中氯離子含量增加，降低后續(xù)離子交換過程鎢交換容量；另外反應(yīng)過程形成膠體狀氫氧化鎂，致渣含鎢較高，鎢損較大。研究者提出采用伯胺和TBP（磷酸三丁酯）從弱堿性鎢酸鈉溶液中以磷鎢雜多酸萃取除磷[12]，但由于浸出液中磷含量較高，采用該法萃取除磷會造成
中國鎢業(yè) 2019年5期2019-05-06
- 724型陽離子樹脂從鎢酸銨溶液吸附除鎂的動力學(xué)
的浸出液時，磷與鎢酸根在樹脂上競爭吸附，從而使解吸得到的鎢酸銨溶液中磷含量也較高。此外，中南大學(xué)發(fā)明了硫酸-磷酸協(xié)同浸出低品位白鎢的新工藝[14]，使鎢以磷鎢雜多酸進(jìn)入浸出液，然后用弱酸性陰離子樹脂從浸出液中吸附磷鎢雜多酸，再用氨水解吸，得到含磷的鎢酸銨溶液（[P]≈5 g/L）。在鎢冶煉產(chǎn)品零級APT（仲鎢酸銨）中，磷是要求嚴(yán)格控制的雜質(zhì)元素，磷含量應(yīng)該低于7×10-6。因此，工業(yè)上采用加入過量的氯化鎂，鎢酸銨溶液中的磷生成磷酸銨鎂沉淀除去，但會導(dǎo)致鎢酸
中國鎢業(yè) 2019年5期2019-05-06
- 低溫離解高溫自還原制備細(xì)顆粒藍(lán)色氧化鎢
用低溫離解過的仲鎢酸銨作為原料制備細(xì)顆粒藍(lán)色氧化鎢，并與傳統(tǒng)工藝條件下制備的藍(lán)色氧化鎢進(jìn)行比較，探索其微觀形貌、粒度及其粒度分布等方面的區(qū)別。1 試驗1.1 試驗原理仲鎢酸銨（APT），分子式為5（NH4）O·12WO3·5H2O，在回轉(zhuǎn)爐中200℃條件下進(jìn)行低溫煅燒，脫去部分氨與結(jié)晶水，反應(yīng)式如式（1），再在500～750℃條件下進(jìn)行自還原，氨分解成氫將三氧化鎢還原成藍(lán)色氧化鎢，反應(yīng)式如式（2）、式（3）所示[3]。如表1所示為仲鎢酸銨晶體在不同條件下的
中國鎢業(yè) 2019年4期2019-03-16
- 用于丙酮氣敏傳感器的鎢酸鉻氣敏材料的制備方法
丙酮氣敏傳感器的鎢酸鉻氣敏材料的制備方法，涉及鎢的化合物，采用水熱法，步驟是：在可溶性鉻鹽溶液中滴入鎢酸鈉溶液，生成鎢酸鉻懸浮液，用水熱處理，高速離心分離，干燥生成干燥的含結(jié)晶水的鎢酸鉻粉末于馬弗爐中高溫?zé)Y(jié)，制得分散性良好的用于丙酮氣敏傳感器的鎢酸鉻氣敏材料。本發(fā)明方法既克服了現(xiàn)有的丙酮氣敏傳感器存在靈敏度低、穩(wěn)定性一致性差和易受外界環(huán)境干擾的缺陷，又克服了現(xiàn)有的鎢酸鹽材料的制備方法所存在能耗大、制備周期長的缺陷。
傳感器世界 2019年11期2019-02-17
- 不同金屬離子摻雜的含氧酸鉍鹽的制備及其光催化性能的研究
1 金屬離子摻雜鎢酸鉍的制備稱取2 mmol Bi(NO3)3·5H2O于燒杯中，加入3 mL的濃HNO3使其溶解，然后加入10 mL的蒸餾水，再將1 mmol Na2WO4·2H2O加入燒杯中，磁力攪拌30 min至樣品完全溶解，用氨水調(diào)節(jié)pH值為9～11，分別加入一定量Cu(NO3)3·3H2O、Fe(NO3)3·5H2O、Ce(NO3)3·6H2O，然后轉(zhuǎn)入水熱反應(yīng)釜中，于180 ℃的烘箱中反應(yīng)24 h，冷卻至室溫后抽濾，用乙醇和蒸餾水洗滌數(shù)次，60
山東化工 2018年8期2018-05-09
- 鎢酸鉍-石墨烯復(fù)合光催化劑的制備及其光催化性能
氧化鈦相比，純相鎢酸鉍作為一種新型可見光半導(dǎo)體催化劑，具有以下優(yōu)點：禁帶寬度小，性能優(yōu)越，對可見光有一定的吸收響應(yīng)，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，耐酸堿性且毒性小[1-2]。但目前國內(nèi)外制備的純相鎢酸鉍存在以下缺點：電子與空穴壽命較短，極易再次復(fù)合，相對比表面積小吸附性能較差，因而在提高其光催化性能方面仍有很大提升空間[3-4]。氧化石墨烯是石墨烯的另一種衍生物，與石墨烯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)基本相同。氧化石墨烯含有豐富的羥基、羰基、環(huán)氧基等官能團(tuán)，有利于分散在有機(jī)溶劑中，利用簡單
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2018年2期2018-04-08
- 氧化鎢和鎢酸鹽化合物作為光催化劑應(yīng)用的研究進(jìn)展
究，其中氧化鎢和鎢酸鹽等鎢基化合物作為光催化劑引人矚目[8]。鎢基化合物是光催化材料中的重要組成部分，特別是近年來受到人們越來越廣泛的關(guān)注，其重要性可以從圖1關(guān)于鎢基化合物文獻(xiàn)數(shù)量及光催化領(lǐng)域論文占比中得到證明。圖1（a）是從2008—2018年間由Web of Sciences檢索獲得的發(fā)表論文的數(shù)量趨勢，其中檢索關(guān)鍵詞為”tungst*和photocata*”，可以看出10年間關(guān)于鎢基化合物的發(fā)表論文數(shù)量逐年增高。這一現(xiàn)象說明鎢基化合物已經(jīng)成為光催化研
中國鎢業(yè) 2018年6期2018-02-27
- Fluorine-Substituted H4W10O32 as a Highly-Efficient Catalyst for Oxidative Degradation of Methyl Orange by Hydrogen Peroxide in Aqueous Solution Under Ultraviolet Light Irradiation
410081)以鎢酸鈉與氫氟酸為原料聚合得到氟取代的十聚鎢酸(F-H4W10O32)，并采用FT-IR，UV-vis和19F-NMR進(jìn)行表征.由FT-IR和19F-NMR的表征結(jié)果得出，F(xiàn)原子可能通過取代W-Oc-W鍵的側(cè)橋氧原子而被結(jié)合到十聚鎢酸鹽的框架中，顯著改善了十聚鎢酸鹽的穩(wěn)定性及其對水溶液中H2O2的活化能力.在紫外光照射下催化過氧化氫(H2O2)氧化降解的甲基橙(MO)實驗顯示出氟取代的十聚鎢酸出色的光催化活性，其與親本H4W10O32相比，降
湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報 2017年5期2017-10-14
- 鎢酸鉍對四環(huán)素光催化降解性能
450042)?鎢酸鉍對四環(huán)素光催化降解性能張 帆，柴鳳蘭*，李 敬，余科義(河南應(yīng)用技術(shù)職業(yè)學(xué)院，河南 鄭州 450042)采用水熱法制備了鎢酸鉍催化劑，以空氣為氧化劑，四環(huán)素為底物，考察了制備催化劑時溶液的酸度、降解反應(yīng)時不同光源、光強度和催化劑量對鎢酸鉍的光催化降解四環(huán)素性能的影響. 結(jié)果表明，當(dāng)制備鎢酸鉍催化劑溶液的pH為1時，催化降解效果較好；當(dāng)催化劑與四環(huán)素的物質(zhì)的量之比為0.3∶1時，光照時間100 min，光催化降解率達(dá)66%；以鎢酸鉍為催
化學(xué)研究 2017年3期2017-07-06
- 負(fù)載型硅鎢酸催化合成檸檬酸三丁酯
042)負(fù)載型硅鎢酸催化合成檸檬酸三丁酯王少鵬1， 王會娜2， 王宇飛1， 李靖靖1(1.鄭州工程技術(shù)學(xué)院化工食品學(xué)院，河南 鄭州 450044；2.鄭州市第36中學(xué)，河南 鄭州 450042)采用浸漬法將硅鎢酸負(fù)載于分子篩SBA-15上，制備出負(fù)載型催化劑，并對其孔徑分布及熱穩(wěn)定性進(jìn)行了分析。將其用于檸檬酸三丁酯的催化合成，并利用正交實驗L16(45)對其工藝條件進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明，負(fù)載后載體孔徑有所減少，硅鎢酸熱穩(wěn)定性較負(fù)載前有所提高。醇酸物質(zhì)的量之比
山西化工 2017年2期2017-05-18
- 鎢酸鋯填料與瀝青的粘附與水損害特性
110005)鎢酸鋯填料與瀝青的粘附與水損害特性易軍艷1， 曹一翔2， 王東升1， 馮德成1， 吳 波3(1.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 交通科學(xué)與工程學(xué)院，哈爾濱 150090；2. 廣東省建筑科學(xué)研究院集團(tuán)股份有限公司, 廣州 510500；3. 遼寧省交通工程質(zhì)量與安全監(jiān)督局，沈陽 110005)為分析親水性鎢酸鋯材料作為瀝青混合料填料的合理性，基于表面能和粘附功理論，對不同填料和瀝青的表面能參數(shù)及粘附功進(jìn)行測試和計算，通過設(shè)計水侵蝕試驗，研究不同填料組成的瀝
哈爾濱工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2017年3期2017-05-10
- 納米三氧化鎢的合成及氣敏性能研究
實驗試劑及儀器鎢酸鈉(Na2WO4·2H2O)AR，硫脲((NH2)2CS)AR，鹽酸(HCl)AR，無水乙醇(C2H5OH)AR，M18XHF22-22 X-射線衍射儀：采用Cu-Kα輻射，λ=1.54178；Hitachi H-600透射電鏡儀。1.2 實驗過程取12.5 g Na2WO4·2H2O溶于250 mL蒸餾水中，完全溶解后，攪拌下，逐滴加入24 mL 6 mol/L 的HCl(用時20 min)，使溶液pH分別取25、40、60、80 ℃
化工時刊 2017年12期2017-03-20
- 鎢酸鉍光催化劑制備方法及性能評價
張 帆鎢酸鉍光催化劑制備方法及性能評價張 帆（東北大學(xué) 資源與土木工程學(xué)院， 遼寧 沈陽 110819）介紹一種新型可見光光催化劑鎢酸鉍，詳細(xì)介紹了Bi2WO6光催化劑的幾種制備方法的優(yōu)缺點，簡述了Bi2WO6光催化劑的光催化性能，總結(jié)了Bi2WO6光催化劑今后的研究方向。Bi2WO6制備方法 光催化活性 研究方向近年來，隨著現(xiàn)代工業(yè)的不斷發(fā)展，水中有機(jī)物的污染問題引起了廣泛的關(guān)注。在大量的污染性有機(jī)物中，有機(jī)染料污染越來越嚴(yán)重，因此對染料的降解成為當(dāng)今的
遼寧化工 2017年9期2017-03-09
- 氫氣還原鎢酸鋅的標(biāo)準(zhǔn)生成吉布斯自由能變計算及實例
夫，張立氫氣還原鎢酸鋅的標(biāo)準(zhǔn)生成吉布斯自由能變計算及實例鄧登飛1，黃澤輝2，趙立夫2，張立1（1.中南大學(xué)粉末冶金國家重點實驗室，湖南長沙410083；2.崇義章源鎢業(yè)股份有限公司，江西崇義341300）針對人工計算標(biāo)準(zhǔn)生成吉布斯自由能變比較復(fù)雜且工作量大等問題，采用MATLAB軟件對氫氣還原鎢酸鋅反應(yīng)進(jìn)行了ΔrGθT計算和繪圖，獲得了該反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)生成吉布斯自由能變，并通過該軟件獲得了一次擬合函數(shù)式。通過擬合函數(shù)可知，該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，升高溫度有利于反應(yīng)的
中國鎢業(yè) 2016年5期2016-11-17
- 鎢酸鋇微米結(jié)構(gòu)的控制合成與形成機(jī)理研究
馬琳?鎢酸鋇微米結(jié)構(gòu)的控制合成與形成機(jī)理研究馬琳（齊齊哈爾大學(xué) 化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院，黑龍江 齊齊哈爾 161006）采用溶液合成法制得了鎢酸鋇微米結(jié)構(gòu)，研究了反應(yīng)物起始濃度、反應(yīng)體系pH值和反應(yīng)溫度等一系列因素對所合成的微米結(jié)構(gòu)形貌的影響，并對微米結(jié)構(gòu)的形成機(jī)理進(jìn)行了分析和討論．利用X射線粉末衍射（XRD）、掃描電子顯微鏡（SEM）等手段對所制備的微米結(jié)構(gòu)進(jìn)行了晶相和形貌的表征．控制合成；鎢酸鋇；反應(yīng)濃度；pH；溫度近年來，隨著科學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展，微、納米
高師理科學(xué)刊 2016年7期2016-10-09
- GO-Bi2WO6復(fù)合材料光催化降解污水研究
導(dǎo)電性使其與納米鎢酸鉍復(fù)合，提高納米鎢酸鉍的光催化性能，是目前光催化研究領(lǐng)域的熱點及重點之一。采用靜電紡絲技術(shù)制取鎢酸鉍納米纖維，之后用水熱法合成GO復(fù)合鎢酸鉍高效可見光光催化劑，釆用XRD、TEM、紫外可見光分析等多種表征手段對所制備材料的晶體結(jié)構(gòu)、組成成分、表面形貌以及微結(jié)構(gòu)等進(jìn)行研究分析。結(jié)果顯示：跟單一成分的的的Bi2WO6相比，GO-Bi2WO6復(fù)合光催化的光催化性能更加優(yōu)異。GO-Bi2WO6(0.5wt%)具有的高光催化活性，可使其光催化速率
中國錳業(yè) 2016年4期2016-08-01
- 高頻燃燒紅外吸收光譜法測定仲鎢酸銨(APT)中微量硫
吸收光譜法測定仲鎢酸銨(APT)中微量硫盧正杰1郭飛飛2*(1 泰安市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所，山東 泰安 271000；2 鋼研納克檢測技術(shù)有限公司技術(shù)中心，北京 100094)對高頻燃燒紅外吸收光譜法測定仲鎢酸銨(APT)中的微量硫含量進(jìn)行了研究。依據(jù)仲鎢酸銨的材料性質(zhì)和高頻燃燒紅外吸收光譜分析方法的分析特點，分別針對樣品的前處理、樣品稱樣量、助熔劑的選擇及用量、校準(zhǔn)物質(zhì)的選擇等做了條件實驗。最終得出最佳的實驗條件是稱取1 g仲鎢酸銨樣品，進(jìn)行一定的前處理，
中國無機(jī)分析化學(xué) 2016年2期2016-04-11
- 硝酸加量對噴霧法制備AMT燒損和PH值的影響
的影響。硝酸;偏鎢酸銨(AMT);噴霧;PH值;燒損1 引言偏鎢酸銨(ammonium metatungstate簡稱AMT),化學(xué)式(NH4)6H2W12O40·x H2O,外觀為白色或微黃色結(jié)晶粉末,偏鎢酸銨是一種重要的鎢中間化合物,具有活性高、溶解性好、純度高等優(yōu)點。其產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于石油化工、環(huán)境保護(hù)和電子工業(yè)等行業(yè),也部分用作硬質(zhì)合金材料超細(xì)粉末原料等[1]。目前偏鎢酸銨的制取方法主要有兩種,一種是液相轉(zhuǎn)化法,如離子交換法、中和法、納濾法等,其主要
四川冶金 2015年4期2016-01-01
- 納米二氧化鈦負(fù)載不同金屬化合物催化合成龍腦的研究
采用TiO2對硅鎢酸、氧化鑭、硫酸銅進(jìn)行負(fù)載作為催化劑，在不同條件下用于傳統(tǒng)方法催化合成龍腦，考查催化劑催化最優(yōu)反應(yīng)條件。用FT-IR和SEM對催化劑表面和結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，對硅鎢酸/TiO2和硫酸銅/TiO2作為催化劑在最優(yōu)條件下催化得到產(chǎn)品的組成進(jìn)行GC檢測分析。[結(jié)果]25%負(fù)載量的硅鎢酸/TiO2、15%負(fù)載量的氧化鑭/TiO2、30%負(fù)載量的硫酸銅/TiO2在反應(yīng)時間分別為6、5、6 h,反應(yīng)溫度為80 ℃時效果最好，α-蒎烯轉(zhuǎn)化率分別達(dá)到86.32
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年8期2015-02-27
- Nd2（C7H4NO4）2（SiW12O40）·18H2O的合成及其光電性能的研究
、多金屬氧酸鹽硅鎢酸鈉與稀土金屬釹配位合成了一種新型的硅鎢酸／有機(jī)－釹配合物Nd2（C7H4NO4）2（SiW12O40）·18H2O，并對其進(jìn)行了一系列表征。1 實驗1.1 試劑與儀器Nd（NO3）3·6H2O（化學(xué)純）、2，3－吡啶二羧酸（分析純）、硅鎢酸（分析純），國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，試劑用前未處理。Nicolet iS10型傅立葉紅外光譜儀（KBr壓片），美國尼高力公司；Lambda 35 型紫外可見吸收光譜儀、LS－55型熒光光譜儀、TG／
化學(xué)與生物工程 2014年12期2014-12-28
- 己二酸合成中高嶺土對催化活性組分的載體作用
-3］.如二水合鎢酸鈉［4-6］、雜多化合物［7］、表面活性劑型雜多酸鹽［8-9］等催化合成己二酸，因存在上述缺點而難以實現(xiàn)工業(yè)化.近年來，負(fù)載型催化劑成為己二酸合成工藝的研究熱點之一［10-11］.傳統(tǒng)的制備手段是采用浸漬法［12-13］將活性組分擔(dān)載在載體表面，以及采用原位合成法［14］在制備載體的同時將催化活性組分嵌入載體，然后經(jīng)干燥、焙燒等工序得到負(fù)載型催化劑.催化劑負(fù)載化有利于催化劑的回收再利用，但也帶來一些新問題，如浸漬法得到的催化劑其載體表面
化學(xué)研究 2014年6期2014-11-27
- 石墨烯/硅鎢酸復(fù)合材料的制備及其催化性能
36）石墨烯/硅鎢酸復(fù)合材料的制備及其催化性能趙志鳳1， 丁元柱1， 張宏宇2， 徐 瑩2， 董麗君2（1.黑龍江科技大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，哈爾濱150022；2.哈爾濱市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗院，哈爾濱150036）為有效應(yīng)用環(huán)境友好型催化劑硅鎢酸，克服硅鎢酸比表面積小、易溶于水的缺點，以天然鱗片石墨為原料，采用Hummers法制備的石墨烯為載體，使用超聲振蕩法將硅鎢酸負(fù)載在石墨烯上，并對石墨烯/硅鎢酸復(fù)合材料進(jìn)行XRD、SEM表征和催化性能分析。結(jié)果表明，
黑龍江科技大學(xué)學(xué)報 2014年5期2014-11-07
- 鈷鎢酸鉀光催化降解亞甲基藍(lán)溶液的實驗研究
.本文以自制的鈷鎢酸鉀（K5CoW12O40·3H2O）為催化劑，對亞甲基藍(lán)溶液進(jìn)行了光催化降解實驗，降解效果較好，而用鈷鎢酸鉀作為光催化劑降解有機(jī)染料的研究未見文獻(xiàn)報道.1 實驗部分1.1 試劑與儀器試劑：醋酸鈷、鎢酸鈉、冰醋酸、氯化鉀、過二硫酸鉀、亞甲基藍(lán)等所用試劑均為分析純.圖1 鈷鎢酸鉀的紅外光譜儀器：傅里葉紅外光譜儀（Nicolet Impact 410，美國尼高力儀器公司）；精密pH計（PD－10型，北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司）；可見分光光度
東北師大學(xué)報（自然科學(xué)版） 2014年2期2014-09-15
- 多孔二氧化鈦負(fù)載型硅鎢雜多酸的制備與表征
膠-凝膠法制備硅鎢酸/多孔二氧化鈦固體催化劑.將硅鎢酸催化劑負(fù)載在多孔二氧化鈦載體上，制成多相催化劑，一方面可以提高雜多酸的比表面積，提高催化效率；另一方面使其在使用后可以從反應(yīng)體系中容易分離出來并重復(fù)使用.以乙酸異戊酯的合成作為評價反應(yīng)，考察硅鎢酸負(fù)載后的催化活性和重復(fù)使用性.1 實驗材料與方法1.1 硅鎢酸/多孔二氧化鈦的制備1.1.1 浸漬法0.2 mol硫酸鈦溶于12 mol蒸餾水中制成溶液A；0.04 mol十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）溶于8
天津師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2014年2期2014-08-06
- 微波固相合成硅鎢酸鑭催化合成環(huán)己酮乙二醇縮酮*
料微波固相合成硅鎢酸鑭催化合成環(huán)己酮乙二醇縮酮*隆金橋，羅志榮（百色學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系，廣西百色 533000）微波固相合成硅鎢酸鑭催化劑，用紅外光譜（FT-IR）和X射線衍射（XRD）對催化劑進(jìn)行表征。以催化合成環(huán)已酮乙二醇縮酮為探針，考察環(huán)己酮與乙二醇物質(zhì)的量比、催化劑用量、反應(yīng)時間、帶水劑用量及催化劑重復(fù)使用次數(shù)對催化劑催化活性的影響。研究發(fā)現(xiàn)，硅鎢酸鑭對催化合成環(huán)己酮乙二醇縮酮具有良好的催化活性，且硅鎢酸鑭合成方法簡單，催化劑重復(fù)使用性能良好。在
無機(jī)鹽工業(yè) 2014年12期2014-05-04
- WO3納米片：基于無機(jī)-有機(jī)雜化前驅(qū)物的制備及光催化性能
速得到正交型單晶鎢酸納米片，最后經(jīng)過2 h煅燒，得到單斜型單晶三氧化鎢納米片，并研究了其光催化性能。1 實驗部分1.1 制 備實驗選用商業(yè)三氧化鎢為原料。將0.2 g三氧化鎢加入15 mL乙二胺(EDA)中，超聲混合均勻后轉(zhuǎn)入20 mL聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，在180℃下反應(yīng)12 h，得到白色前驅(qū)物。用去離子水多次洗滌產(chǎn)物，離心后室溫干燥收集。然后稱取一定量的前驅(qū)物放入燒瓶，加入去離子水磁力攪拌溶解后在50℃下滴加鹽酸酸化，白色溶液迅速變成亮黃色。離心后室溫干
無機(jī)化學(xué)學(xué)報 2014年7期2014-01-02
- 回收廢催化劑中鎢鉬的分離及探討
溶解性的變化將正鎢酸鹽溶液酸化時，正鎢酸根離子在不同酸度條件下聚合生成溶解性不同的鎢同多酸根離子［2］，見圖1。圖1 鎢酸根隨pH 值變化及溶解性變化將正鉬酸鹽溶液酸化時，正鉬酸根離子在不同酸度條件下聚合生成溶解性不同的鉬同多酸根離子［3］，見圖2。圖2 鉬酸根隨pH 值變化及溶解性變化比較圖1、圖2 可知，當(dāng)pH=6.5 ～7 時，正鎢酸根離子轉(zhuǎn)化為仲鎢酸根離子活度下降，溶解性下降;而正鉬酸根離子轉(zhuǎn)化為仲鉬酸根離子活度上升，溶解性上升。當(dāng)pH =3.6
中國鉬業(yè) 2013年4期2013-12-23
- Yb3+/Tm3+共摻雜的鎢酸鎘納米晶發(fā)光性能的研究
0 引 言納米級鎢酸鹽發(fā)光材料由于小尺寸效應(yīng)以及比表面積大等優(yōu)點而擁有很多獨特的物化性能，在LED 照明、光催化、三維立體顯示等方面具有潛在的應(yīng)用價值[1-6]。對于發(fā)光材料來說，基質(zhì)材料和摻雜的稀土離子是影響發(fā)光效率的主要因素。鎢酸鎘(CWO)納米晶屬于單斜晶系，具有與氟化物類似的低聲子能以及較高的化學(xué)穩(wěn)定性，是優(yōu)良的發(fā)光基質(zhì)材料，可以減少摻雜離子的無輻射躍遷幾率，提高稀土離子的發(fā)光效率[7-9]。我國是稀土資源大國，因此利用稀土離子摻雜從而實現(xiàn)高質(zhì)量的
無機(jī)化學(xué)學(xué)報 2013年6期2013-08-20
- 硅鎢酸／二氧化硅催化劑催化降解酸性藍(lán)的性能研究
課題。近年來，硅鎢酸由于其特殊的氧化還原及光化學(xué)性質(zhì)，在紫外光的作用下，可以有效地活化雙氧水降解染料，在環(huán)境光化學(xué)領(lǐng)域引起了廣泛的關(guān)注［1］。作者進(jìn)行了Cu2＋摻雜硅鎢酸／二氧化硅（H4SiW12O40／SiO2）催化劑［2］在紫外光照射下降解酸性藍(lán)的性能研究。1 實驗1．1 試劑與儀器硅鎢酸，天津鼎盛鑫化工有限公司；二氧化硅，深圳吉田化工有限公司；硝酸銅、雙氧水，江陰通途商貿(mào)有限公司；酸性藍(lán)，西安化學(xué)試劑廠；所用試劑均為分析純。721型可見分光光度計，上
化學(xué)與生物工程 2013年7期2013-08-14
- 大孔弱堿陰離子交換樹脂對低濃度鎢酸根吸附量的研究
林 偉， 鄭建東鎢酸鈉尾液是制鎢企業(yè)鎢酸鈉原液(折合成WO3的濃度為15g/L左右,以下提到的濃度均為折合濃度)經(jīng)過強堿陰離子交換樹脂吸附后，所剩的鎢酸鈉含量很低的一種溶液。這種溶液中鎢酸鈉的含量不超過0.2g/L。以前，生產(chǎn)鎢酸鈉的企業(yè)把這部分含少量鎢酸鈉的溶液就直接排放掉了，這樣既浪費資源又污染了環(huán)境。目前，有個別企業(yè)利用大孔弱堿丙烯酸陰離子交換樹脂在酸性條件下吸附回收其中少量的鎢酸根[1]，但效果不理想，制鎢企業(yè)迫切希望有一種新型的專用樹脂，以適應(yīng)回
滁州學(xué)院學(xué)報 2013年5期2013-04-25
- 水熱法制備超細(xì)焦綠石型三氧化鎢及其表征
添加劑能夠直接從鎢酸鈉溶液中制備出超細(xì)焦綠石型三氧化鎢(WO3?0.5H2O)粉體。結(jié)果表明：往100 g/L的鎢酸鈉溶液中添加WO3，在密閉壓力容器內(nèi)，在140 ℃下反應(yīng)24 h，反應(yīng)率能達(dá)到80%左右。采用XRD和SEM等測試手段對水熱產(chǎn)物進(jìn)行表征，產(chǎn)物為結(jié)晶良好的立方體結(jié)構(gòu)，顆粒的平均尺寸小于1 μm。EDS檢測表明：所得產(chǎn)品含微量的Na元素，經(jīng)鹽酸洗滌后可得到幾乎不含雜質(zhì)Na的WO3?0.5H2O粉體。利用IR光譜測定水熱條件下鎢酸鈉溶液的離子結(jié)構(gòu)
中國有色金屬學(xué)報 2012年2期2012-11-23
- H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3催化合成環(huán)己酮乙二醇縮酮
ol/L氨水，硅鎢酸為自制，二次蒸餾水，飽和食鹽水，Abbe折光計，Nicolet 5700 FT-IR傅立葉變換紅外光譜儀，德國Bruker公司D8 ADVANCE型X射線衍射(XRD)儀，石墨單色器濾波，Cu Kα，管電壓為40kV，管電流為40mA，掃描范圍為2θ=5°～70°; MERCURY-VX 300 核磁共振波譜儀(CDCl3為溶劑，TMS為內(nèi)標(biāo))。1.2 催化劑的制備參考文獻(xiàn)[5]制備方法改進(jìn)合成ZrO2-Al2O3復(fù)合載體：用電子天平稱
湖北師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2012年3期2012-11-15
- 行業(yè)信息
91%。其中：仲鎢酸銨、偏鎢酸銨1417 t，同比減少1.94%；鎢酸及其鹽類185 t，減少67.26%；三氧化鎢及藍(lán)色氧化鎢2834 t，同比減少13.20%；鎢粉及其制品1725 t，同比增加71.64%。至此，今年鎢品出口配額（含外資企業(yè)配額）15400 t已全部下達(dá)，比去年減少300 t，同比減少1.91%。其中：仲鎢酸銨、偏鎢酸銨3542 t，同比減少1.92%，占配額總量的23%，占比與去年持平；鎢酸及其鹽類462 t，同比減少67.29%，
中國鎢業(yè) 2012年4期2012-08-15
- 酸沉淀法制備超微細(xì)球形鎢粉
工業(yè)級產(chǎn)品，其中鎢酸銨溶液密度為1.20g/mL；鹽酸密度為1.19g/mL；濃硝酸密度為1.40g/mL；濃硫酸密度為1.84g/mL；十二烷基硫酸鈉（SDS）；十二烷基磺酸鈉（SLS）。1.2 實驗方法實驗中按鹽酸、硫酸和硝酸這三種強酸中H+與鎢酸銨反應(yīng)生成鎢酸沉淀的摩爾比，確定每100mL鎢酸銨中加入強酸的數(shù)量，在此基礎(chǔ)上增減數(shù)量研究合適的酸用量。實驗中鹽酸和硝酸用量分別為28mL、34mL、46mL，硫酸用量分別為14mL、17mL、23mL。將量
中國鎢業(yè) 2011年3期2011-12-31
- 鈷鎢酸鉀催化合成氯乙酸異丙酯
113001）鈷鎢酸鉀催化合成氯乙酸異丙酯劉春生, 羅根祥（遼寧石油化工大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院，遼寧 撫順 113001）以鈷鎢酸鉀 K5CoW12O40·3H2O為催化劑，對氯乙酸與異丙醇之間的酯化反應(yīng)進(jìn)行了研究，考察了反應(yīng)時間、催化劑用量、醇酸摩爾比、催化劑重復(fù)使用性等因素對氯乙酸異丙酯收率的影響。實驗結(jié)果表明反應(yīng)的最佳反應(yīng)條件為：氯乙酸用量為0.1 mol，醇酸摩爾比為1.3，催化劑鈷鎢酸鉀用量為0.5 g，帶水劑環(huán)己烷用量為10 mL，反應(yīng)時間為6
當(dāng)代化工 2011年4期2011-08-31
- 鎢酸鍶微米球的溶劑熱合成及其光催化降解除草劑的實驗研究
230039)鎢酸鍶微米球的溶劑熱合成及其光催化降解除草劑的實驗研究宋繼梅,焦 劍,張小霞,梅雪峰,李玉喜(安徽大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,功能無機(jī)材料化學(xué)安徽省重點實驗室,安徽 合肥 230039)通過溶劑熱法成功合成了鎢酸鍶微米球,利用X-射線衍射(XRD)、場發(fā)射掃描電鏡(FESEM)、傅立葉轉(zhuǎn)換紅外線光譜分析(FTIR)等測試手段,對合成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行了表征。以鎢酸鍶為光催化劑,研究了除草劑特丁噻草隆的降解性能,考察了光源、催化劑、Fe3+、天然沸石
中國鉬業(yè) 2010年4期2010-09-02