催化活性
- 固定結(jié)構(gòu)氧化物催化劑催化去除碳煙顆粒的研究現(xiàn)狀
4來表示，其催化活性取決于該結(jié)構(gòu)中A位和B位的離子，目前大多采用堿金屬離子部分取代結(jié)構(gòu)中的A位離子來改善催化活性。尖晶石型結(jié)構(gòu)的催化劑通常以AB2O4表示，其催化活性取決于A位與B位離子的性質(zhì)，堿金屬（Na、K、Li）或過渡金屬（V）以及貴金屬（Pt）等部分取代A位或B位離子后可明顯改善其催化活性。燒綠石結(jié)構(gòu)的催化劑（A2B2O7）由于其開放的結(jié)構(gòu)、良好的熱穩(wěn)定性、氧遷移率以及通過部分或完全取代A或B陽離子來調(diào)節(jié)其性質(zhì)的可能性，作為催化劑也引起越來越多的關(guān)
科學(xué)與信息化 2022年21期2022-12-19
- Ce摻雜多級ZnO納米花的制備及催化性能研究
善ZnO的光催化活性，其中摻雜改性是使ZnO光催化活性增強的常見方法之一[7-10]。研究表明，摻雜過渡金屬后可明顯提高納米材料的光催化活性[11-14]。目前在ZnO納米材料中摻雜金屬離子的主要方法有微波、共沉淀、軟化學(xué)合成和煅燒等[15]。一般的摻雜效應(yīng)包括增強可見光區(qū)的吸附、引入雜質(zhì)能級和抑制電子空穴復(fù)合[16-17]。Mo、Ga、Fe、Eu等過渡金屬離子摻雜ZnO納米晶都能形成良好的形貌[18-22]，可以由此推測，摻雜劑離子和主體晶格間的相互作用
廣西大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2021年5期2021-12-13
- 非均相光Fenton催化劑的研究現(xiàn)狀
)；催化劑的催化活性較低，且會產(chǎn)生氫氧化鐵污泥，引起二次污染等問題[1-3]。非均相Fenton氧化技術(shù)中，氧化降解反應(yīng)發(fā)生在催化劑表面的活性位點處，可一定程度克服均相Fenton氧化技術(shù)的不足，是最具發(fā)展前景的催化氧化技術(shù)之一[4-6]。但其催化劑的催化活性不理想，成本較高[7]。紫外/可見光的輻照可以提升非均相Fenton氧化技術(shù)的催化降解效率、降低成本。催化劑的組成、結(jié)構(gòu)對非均相光Fenton氧化技術(shù)中氧化活性種的產(chǎn)生及其對有機污染物的氧化降解有重大
應(yīng)用化工 2021年8期2021-09-22
- 團簇Co3FeP催化活性位點的研究
催化劑暴露出催化活性位點，促使其與反應(yīng)物充分接觸。Co-Fe-P 體系催化劑可催化水解析氧和水解析氫，也可整體催化水解；Co-Fe-P 非晶態(tài)合金也可與多種物質(zhì)摻雜形成高效催化劑，如與MOF 衍生的二維摻氮碳納米片耦合形成催化劑，將其封裝入N，P 中一起摻雜至石墨烯形成催化劑等。綜上所述，Co-Fe-P 體系非晶態(tài)合金不僅在材料與介質(zhì)領(lǐng)域的應(yīng)用值得期待，在作為催化劑的應(yīng)用中也非常有前景。但目前學(xué)者多是從宏觀層面對Co-Fe-P 體系催化劑進行研究，較少對其
- Fe3O4@SiO2@TiO2@Ag粒子的表面增強拉曼光譜監(jiān)測有機染料分子的光催化降解過程
和二氧化鈦的催化活性結(jié)合在一起。制備了 Fe3O4@SiO2@TiO2@Ag復(fù)合材料具有高催化活性和良好的SERS性能同時研究了典型染料分子結(jié)晶紫（CV）的降解以及光催化活性。關(guān)鍵詞：SERS、復(fù)合材料、催化活性、可再生1.介紹表面增強拉曼光譜（SERS）是由于其具有分子指紋特性和高的靈敏度被用于化學(xué)和生物領(lǐng)域[1] 。作為氧化物半導(dǎo)體光催化劑的二氧化鈦因為其化學(xué)穩(wěn)定性高，無毒，對有機污染物具有優(yōu)異的降解能力被廣泛應(yīng)用[2]。TiO2 光催化性能的原理是在
裝備維修技術(shù) 2020年5期2020-11-20
- V2O5/TiO2復(fù)合光催化劑的研究現(xiàn)狀
從而改善其光催化活性的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀，進而對V2O5/TiO2光催化劑研究的發(fā)展趨勢做出展望。關(guān)鍵詞：V2O5/TiO2;光催化;研究現(xiàn)狀1 引言TiO2具有穩(wěn)定性好、催化活性高、廉價、無毒等優(yōu)點。因此TiO2光催化技術(shù)在有機廢水處理領(lǐng)域受到了越來越廣泛的關(guān)注。但是一方面TiO2的光生電子和空穴極易發(fā)生復(fù)合，另一方面TiO2的帶隙較寬，只能被波長小于388nm的紫外光激發(fā)。因此，其實際應(yīng)用受到了一定程度的限制。V2O5是一種層狀結(jié)構(gòu)的半導(dǎo)體材料，帶隙窄（E
科學(xué)導(dǎo)報·學(xué)術(shù) 2020年43期2020-10-29
- 非茂金屬絡(luò)合物催化烯烴聚合研究進展
出中等程度的催化活性[8]。在鋯絡(luò)合物1a～1c中，鋯催化劑1a的聚合活性相對較低，當增大酚氧鄰位取代基R的空間位阻時，相應(yīng)鋯催化劑的催化活性提高，含有三苯硅基的鋯催化劑1c的活性最高，達到275×103g PE·(mol Zr)-1·h-1。改變配體的骨架結(jié)構(gòu)，鈦催化劑2(見圖2)中含有亞甲基橋連結(jié)構(gòu)，催化活性提高；當橋連結(jié)構(gòu)中亞甲基換成硫原子時，鈦催化劑3a(見圖3)的催化活性有巨大提高，為4 740×103g PE·(mol Ti)-1·h-1，然而
上海塑料 2020年3期2020-10-12
- 氧化型輔酶NAD+及布氏桿菌SahH活性位點對SahH催化活性的影響
構(gòu)象,影響其催化活性[9]。在影響SahH催化活性的眾多因素中,NAD+作為輔因子,參與調(diào)控包括結(jié)核桿菌、海洋熱菌等在內(nèi)的多種細菌的SahH催化活性[10]。研究表明,維持細胞的SAH/SAM平衡,對其發(fā)揮生理功能具有重要的調(diào)節(jié)作用,而SahH的活性是維持SAH/SAM平衡的關(guān)鍵。因此,通過調(diào)控布氏桿菌SahH的催化活性,實現(xiàn)對其胞內(nèi)SAM/SAH平衡的調(diào)控,可為布氏桿菌病的防控提供新思路。目前關(guān)于布氏桿菌SahH的研究較少,僅有對其免疫原性和催化活性研究
南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 2020年5期2020-10-10
- BiFeO3的制備及其應(yīng)用于光催化降解有機污染物研究進展
現(xiàn)出很強的光催化活性和重復(fù)利用穩(wěn)定性.隨后，越來越多的研究者們把焦點聚集在如何提高BiFeO3光催化活性的研究中.目前，提高其活性的主要方法有改變BiFeO3粒子的形貌、離子摻雜、制備BiFeO3基復(fù)合材料等.2.1 BiFeO3的形貌調(diào)控對其光催化活性的影響對BiFeO3進行形貌調(diào)控，是提高其光催化活性的有效途徑之一.形貌的調(diào)控包括控制納米顆粒的尺寸、核殼結(jié)構(gòu)、顆粒形態(tài)等因素.Sathishkumar等[20]采用共沉淀法，通過控制反應(yīng)溫度條件分別制備了
遼寧大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2020年3期2020-09-01
- 柴油車尾氣用貴金屬氧化催化劑實驗研究
HC、NOx催化活性的條件為：空速為45 000h-1、反應(yīng)溫度為100～250℃(CO、HC)和150～450℃(NOx)、升溫速率為10℃·min-1。進口混合氣體組成：φ(NO)為300mg/m3、φ(C3H6)為100mg/m3、φ(CO)為300mg/m3、φ(CO2)為6%、φ(O2)為10%、φ(H2O)為6%，N2作為平衡氣。起燃實驗采用連續(xù)反應(yīng)器，分別選擇Pd/Pt=0.25、0.3、0.4、0.5、0.75、0.9(PGM=10g/ft
化肥設(shè)計 2020年2期2020-07-01
- ZnO增強MxCo3-xO4電催化析氧性能研究
成本、優(yōu)異的催化活性與穩(wěn)定性[1, 5]，成為目前最具潛力實現(xiàn)推廣應(yīng)用的OER催化材料之一[5, 20-22]。目前對于Co基摻雜氧化物MxCo3-xO4的研究主要集中在探究摻雜不同金屬元素(Zn, Ni, Fe等)對催化材料催化活性的影響[16, 23-26]。ZnCo2O4具有規(guī)則的尖晶石結(jié)構(gòu)，其中Zn2+替換了Co3O4四面體位置的Co2+，八面體位置的Co3+保持不變，相比于Co3O4，ZnCo2O4的成本進一步降低且對環(huán)境更為友好[5, 27]。
中國材料進展 2020年3期2020-04-17
- PdAu 合金泡沫膜的制備及其對乙醇的電催化活性
劉 軍 周 全 謝佳琦 李 容(湖南化工職業(yè)技術(shù)學(xué)院，制藥與生物工程學(xué)院，株洲 412000)0 IntroductionMonometallic Pd nano-materials as efficient catalysts have a widespread use in diverse fields of applications[1-4]. Recent investigations have suggested that introductio
無機化學(xué)學(xué)報 2020年1期2020-02-11
- CaCO3/Fe2O3/CaFeO3建筑材料復(fù)合催化劑的合成與性能研究
增強催化劑的催化活性［7］。它具有單相催化劑所具有的優(yōu)點，同時還具有單相催化劑所不具備的性質(zhì)，在提高催化活性方面受到了眾多科研人員的青睞［8-10］。鐵酸鈣（CaFeO3）是一種單相催化劑，在降解有機染料方面具有較強的催化活性［11-13］。研究發(fā)現(xiàn)，當采用Fe2O3對其復(fù)合時，可有效提高它的光催化活性［14］。目前，對多相催化劑復(fù)合的方法主要有一步合成法和多步合成法2種：一步合成法較為簡便，但容易出現(xiàn)雜質(zhì)等難以去除的附加物；多步法雖然合成過程繁雜，但能有
無機鹽工業(yè) 2018年8期2018-08-13
- 雙核六羧基酞菁鋁的合成及其催化活性研究
由于酞菁具有催化活性，本文首先合成了雙核六羧基酞菁鋁，然后以雙核六羧基酞菁鋁作為一種脫硫催化劑，測定了雙核六羧基酞菁鋁對乙硫醇的去除率，同時也對四羧基酞菁鋁的催化活性進行測定，討論結(jié)果出現(xiàn)的原因。1 雙核六羧基酞菁鋁的合成1.1 試劑和儀器1，2，4 -苯三酸酐（分析純，國藥化學(xué)試劑有限公司）；均苯四甲酸酐（分析純，國藥化學(xué)試劑有限公司）；硫酸鋁（分析純，科密歐化學(xué)試劑公司）；其他試劑（分析純，科密歐化學(xué)試劑公司）。所有的試劑未處理，直接使用。元素分析儀（
安徽化工 2018年3期2018-07-04
- 鈷基催化劑用于CO的催化氧化研究進展
化氧化法具有催化活性高、成本低的優(yōu)點是目前消除CO的主要方法。鈷基催化劑作為一種非貴金屬催化劑對CO的催化活性高且成本低。近年來對估計催化劑的研究也越來越多。本文對鈷基催化劑的研究現(xiàn)狀做了總結(jié)，希望能對鈷基催化劑催化氧化CO的現(xiàn)狀有清楚的了解。1 鈷基催化劑的制備方法Co3O4的制備方法有很多，如水熱法、溶劑熱法、溶膠-凝膠法、熱分解法、均勻沉淀法等。各種合成方法所合成出來的Co3O4形貌和性能都不同。水熱法合成Co3O4是在鈷鹽溶液中加入沉淀劑或者螯合劑
資源節(jié)約與環(huán)保 2018年9期2018-02-02
- 羥基磷灰石復(fù)合型催化材料研究進展
，又有較高的催化活性，在催化氧化降解有機物、清除有害氣體等方面有廣闊的應(yīng)用前景，成為近期環(huán)境友好催化材料中人們關(guān)注的熱點[2-7]。本文就針對金屬摻雜HAP催化劑、HAP負載其它催化劑復(fù)合材料和有機改性HAP催化材料的催化活性及其應(yīng)用特點進行總結(jié)，并對研究中存在的問題和發(fā)展趨勢進行分析。1 金屬摻雜羥基磷灰石催化材料羥基磷灰石具有強離子替換性，利用其它具有催化活性的金屬離子置換HAP晶格中的Ca2+，便可獲得新型催化劑，成為很多學(xué)者開發(fā)新型催化劑的制備方法
石家莊鐵道大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2018年4期2018-01-30
- 基于對鉑納米粒子過氧化物模擬酶活性的抑制檢測碘離子
鉑納米粒子的催化活性具有明顯的抑制作用，一定范圍內(nèi)隨著ISymbolm@@ 濃度的增加，抑制作用逐漸增強，基于此構(gòu)建了一種簡單、快速測定ISymbolm@@ 的比色傳感方法。ISymbolm@@ 的肉眼識別可在幾秒內(nèi)完成，定量檢測可在10 min之內(nèi)完成。此方法靈敏度高，檢出限為8 nmol/L，檢測范圍較寬，為20～5000 nmol/L。相對于以納米粒子的聚沉分散為基礎(chǔ)的比色法，此方法不需要納米粒子的表面修飾，沒有復(fù)雜的有機合成過程，操作簡便、成本低。
分析化學(xué) 2018年1期2018-01-18
- 銀耳狀FeNC復(fù)合催化劑的制備及催化氧還原性能研究
電子過程，其催化活性可媲美商業(yè)Pt/C催化劑。經(jīng)過2000次氧還原測試后，催化極限電流衰減小于5%，并且半波電勢僅負移5 mV（商業(yè)Pt/C催化劑負移35 mV），表現(xiàn)出優(yōu)異的氧還原催化穩(wěn)定性。關(guān)鍵詞氧還原反應(yīng)； FeNC復(fù)合催化劑； 多孔結(jié)構(gòu)； 催化活性； 催化穩(wěn)定性1引 言氧還原反應(yīng)（ORR）是燃料電池陰極反應(yīng)的必經(jīng)過程，與陽極燃料的氧化反應(yīng)相比，其電極過程動力學(xué)更加緩慢[1，2]，是燃料電池發(fā)電系統(tǒng)的限速步驟。為提高燃料電池的能量轉(zhuǎn)化效率，通常采用催
分析化學(xué) 2017年9期2017-10-16
- TiO2非晶含量計算及非晶對催化的影響
獻，但并沒有催化活性，去除非晶含量能夠有效提高催化活性.TiO2；光催化；非晶；XRDTiO2被廣泛應(yīng)用于催化以及太陽能電池[1]. 作為多相光催化劑，催化反應(yīng)都在其表面進行，在影響其光催化活性方面，一般認為有如下因素：比表面積、表面羥基、顆粒尺寸及結(jié)晶性等. 高比表面積意味著催化活性位點較多，但高比表面積同時會伴隨著結(jié)晶度降低和缺陷增多，這些反而有可能降低催化活性，這是因為非晶相由于高濃度的結(jié)構(gòu)缺陷是沒有光催化活性的[1-3]. 因此，高比表面積TiO2
物理實驗 2017年8期2017-08-24
- 固體超強酸催化劑的制備和催化性能的研究
固體超強酸的催化活性最佳，其酯化率為85.42%。2.2 La3+/Ti2+不同配比對固體超強酸催化性能的影響當沉降pH為9時，將不同比例的TiO2和La203混合物分別用1.0 mol/L硫酸溶液浸泡24 h，過濾后置于550 ℃焙燒4 h得到不同配比固體超強酸。通過酯化驗證試驗，考察不同配比對固體超強酸的催化活性的影響。圖2 不同配比對催化劑活性的影響Fig 2 Effect of different ratio on catalytic activi
化工時刊 2017年12期2017-03-20
- Ag摻雜的ZnO的制備及光催化活性的研究
O的制備及光催化活性的研究張艷青，李旦旦，嚴亞*（大理大學(xué)藥學(xué)與化學(xué)學(xué)院，云南大理671000）目的：探討Ag摻雜的ZnO的光催化活性。方法：采用直接沉淀法制備不同摻Ag比例的ZnO催化劑（Ag-ZnO），通過X射線粉末衍射（XRD）、X射線光電子能譜（XPS）、透射電子顯微鏡（TEM）、紫外-可見漫反射譜（UV-Vis DRS）、熒光光譜（PL）對產(chǎn)物進行表征。以羅丹明B為模型污染物，1 000 W碘鎢燈為光源，考察Ag的不同摻雜量對ZnO的光催化活性的
大理大學(xué)學(xué)報 2016年6期2016-09-23
- BiVO4/BiPO4復(fù)合物的制備及可見光催化性能
4復(fù)合物的光催化活性。結(jié)果顯示，當nV/nP水熱法；BiVO4；BiPO4；光催化活性；電子-空穴對0 IntroductionSince the new century, environmental pollution became one of the toughest issues, and human beings need to face it. Photocatalysts can replace the traditional polluta
無機化學(xué)學(xué)報 2016年3期2016-09-18
- Ni-CeO2/Al2O3催化劑的制備、表征及其生物質(zhì)合成氣甲烷化性能研究
CO甲烷化的催化活性，其中6Ni-3CeO2/Al2O3的催化活性、穩(wěn)定性和抗積碳能力最好；采用6Ni-3CeO2/Al2O3催化劑，在V(H2)∶V(CO)∶V(N2)=0.45∶0.15∶0.40、空速為20 000 h-1、常壓、350 ℃下，CO即可完全轉(zhuǎn)化，甲烷選擇性達到90%，較6Ni/Al2O3催化劑提高了16%，CO完全轉(zhuǎn)化溫度較6Ni/Al2O3催化劑低50 ℃。6Ni-3CeO2/Al2O3催化劑的Ni含量明顯低于文獻報道，應(yīng)用于生物質(zhì)
化學(xué)與生物工程 2016年8期2016-09-14
- CuO/Ce1-xZrxO2催化劑的合成及表征測試
指標，進行了催化活性評價。測試結(jié)果表明450 ℃焙燒的催化劑活性較好，在同一鈰鋯固溶體上負載不同比例的CuO，對于x%CuO/Ce0.9Zr0.1O2負載 CuO量為11.5%、溫度達到190 ℃時，NO轉(zhuǎn)化率達到50%；300 ℃時NO轉(zhuǎn)化率接近100%。不同鈰鋯比對催化劑活性具有一定的影響，對于11.5%CuO/Ce1-xZrxO2系列催化劑，當x = 0.1時活性較好，完全轉(zhuǎn)化溫度比純鈰基載體降低了50 ℃。關(guān)鍵詞氧化銅；CO；NO；催化活性；表征；
上海計量測試 2016年1期2016-08-03
- 新型納米凝膠包被生物炭基固定化酶研究
脂肪酶分子的催化活性位點，并通過凝膠的溶脹/退溶脹作用增強脂肪酶的固定化效果，所制備的新型固定化脂肪酶的催化活性和催化穩(wěn)定性都得到了充分提高。[結(jié)論]新型固定化脂肪酶為酶固定化技術(shù)研究提供了材料。關(guān)鍵詞納米凝膠；油酸；固定化酶；催化活性生物酶法是一種可用于轉(zhuǎn)化生物柴油的環(huán)保高效型資源化技術(shù)。生物酶法是以脂肪酶為催化劑，在非水溶液體系中催化動植物油脂(脂肪酸甘油三酯)與短鏈醇合成脂肪酸單烷基酯(即生物柴油)，這種催化合成方法具有原料預(yù)處理簡單、醇用量少、能耗
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年13期2016-07-15
- CS-G催化劑小試研究及其在Novolen聚丙烯裝置上的應(yīng)用
理化學(xué)性能和催化活性。小試聚合實驗結(jié)果表明，在相同的聚合條件下，國產(chǎn)催化劑CS-G比進口催化劑PTK4320活性高出49.4%，但其制備的聚丙烯的等規(guī)度和熔融指數(shù)略低。工業(yè)應(yīng)用結(jié)果表明，CS-G催化劑的平均聚合活性較PTK4320催化劑高60%，硅烷用量基本相同，氫氣的用量增加了25%。CS-G催化劑在神華寧煤Novolen聚丙烯裝置上生產(chǎn)的1102K產(chǎn)品可以達到優(yōu)等品的標準，產(chǎn)品性能與進口催化劑生產(chǎn)的產(chǎn)品沒有明顯差異。關(guān)鍵詞：聚丙烯，Novolen氣相工
合成材料老化與應(yīng)用 2016年2期2016-06-21
- 燃料電池陰極氧還原電極材料研究進展
t基催化劑的催化活性高，是最早用于燃料電池陰極氧還原的催化劑。被廣泛應(yīng)用的Pt基催化劑主要是Pt/C和Pt-M/C合金催化劑兩種。Pt/C催化劑目前的應(yīng)用比較廣泛，但由于其價格昂貴，資源有限，并且非常容易CO中毒而失去活性，限制了其在商業(yè)燃料電池中的廣泛應(yīng)用。Pt-M/ C合金催化劑（M=Fe，Zn，Co等）是在Pt/C的基礎(chǔ)上摻雜一些過渡金屬，形成二元或多元合金，從而獲得更高效催化活性的氧還原催化劑。Mukerjee等［5］通過研究發(fā)現(xiàn)，Pt/Cr、Pt
化工技術(shù)與開發(fā) 2016年5期2016-03-13
- 貴金屬催化劑氧化去除炭黑顆粒研究現(xiàn)狀
下具有較高的催化活性，由貴金屬與氧化物載體協(xié)同去除碳顆粒和NOx等。研究結(jié)果表明，富氧條件下貴金屬催化劑在碳顆粒催化氧化反應(yīng)中催化活性較差，但反應(yīng)氣體中含有NOx時，貴金屬催化劑則顯示出較高的催化活性。貴金屬催化劑通過間接催化方式氧化去除碳顆粒，即貴金屬催化劑催化氧化NO生成NO2，NO2是比O2的氧化能力更強的氧化劑，它的產(chǎn)生更有利于形成碳表面氧絡(luò)合物種(SOC)，加快碳顆粒的氧化速率。2貴金屬催化去除碳顆粒現(xiàn)狀2.1以Pt為活性元素的催化劑日本的Oi-
環(huán)境與可持續(xù)發(fā)展 2016年4期2016-03-13
- 吡啶-三唑金屬配合物的合成及其在乙烯聚合反應(yīng)中的催化性能
4具有最高的催化活性，在溫度為20 ℃, Al/Ni為2 500條件下，催化活性達8.8×105g·mol-1·h-1。關(guān)鍵詞：Click反應(yīng)； 吡啶-三唑金屬配合物； 合成； 烯烴聚合； 催化活性近年來，“Click反應(yīng)”因其具有立體選擇性好及收率高等優(yōu)點，在藥物化學(xué)和材料化學(xué)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景，如樹脂及高分子的合成[1-3]、新型抗癌藥物的研制與開發(fā)[4]、生命科學(xué)[5]以及光學(xué)材料[6]等領(lǐng)域。由“Click反應(yīng)”合成的三唑化合物還可被用于生物
合成化學(xué) 2016年1期2016-02-25
- ALT催化活性測定中不同廠家或批號試劑不確定度的評定
?ALT催化活性測定中不同廠家或批號試劑不確定度的評定國內(nèi)外不同參考實驗室對丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase，ALT)催化活性濃度的測定均使用國際臨床化學(xué)和檢驗醫(yī)學(xué)聯(lián)合會(the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine，IFCC)推薦的參考測量程序，但測量結(jié)果仍存在差異。每年參加國際參考實驗室間質(zhì)量評價(RELA)計劃[1
檢驗醫(yī)學(xué) 2015年11期2016-01-25
- 一類基于芳環(huán)季銨鹽模板劑的新型分子篩H-ZSM-5的制備及其催化活性*
5的制備及其催化活性*魏夢雪1a，劉合梅1a，張和1a，李學(xué)強1a，1b (1.寧夏大學(xué)a.化學(xué)化工學(xué)院; b.能源化工重點實驗室，寧夏銀川750021)摘要:以溴芐為原料，經(jīng)季銨化反應(yīng)合成了3個新型的芳環(huán)季銨鹽模板劑(SDA-Ⅰ～SDA-Ⅲ)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR，13C NMR和FT-IR確證。SDA-Ⅰ～SDA-Ⅲ依次經(jīng)水熱合成和離子交換制備了3種新型的分子篩催化劑(H-ZSM-5-1～H-ZSM-5-3)，其結(jié)構(gòu)和性能經(jīng)XRD，SEM，N2-BET
合成化學(xué) 2015年6期2016-01-17
- PW11Cu/TiO2膜光催化劑的制備及可見光催化性能
評估了它的光催化活性，考察了膜處理溫度、PW11Cu含量和溶液酸性對催化活性的影響，最后，通過催化劑循環(huán)降解RhB試驗評估了PW11Cu/TiO2膜的穩(wěn)定性。實驗結(jié)果表明，PW11Cu/TiO2膜對可見光有明顯吸收，低溫(100℃)處理的膜為無定形態(tài)，高溫(500℃)處理的膜為多晶態(tài)；低溫處理的膜具有較高的可見光催化活性，用于RhB的可見光催化降解，在中性條件下反應(yīng)80 min，RhB的降解率為100%，TOC去除達32%(4 h)；提高溶液酸性有利于催化
無機化學(xué)學(xué)報 2015年10期2015-12-01
- 化學(xué)
詞：合成氣；催化活性；鈣鈦礦；干重整；焦爐煤氣；積碳來源出版物：催化學(xué)報，2015，36（7）： 915-92聯(lián)系郵箱：程紅偉，hwcheng@shu.edu.cn磺酸功能化的離子液體型多金屬氧酸鹽的光色性能李園園，楊春摘要：發(fā)現(xiàn)磺酸功能化離子液體型多金屬氧酸鹽（IL-POM）具有可逆光色性質(zhì)，并在紫外光激發(fā)下，詳細考察了［PyPS］nH3-nPW12（n=1，3）（PyPs ： 吡啶丙磺酸鹽）、［PyPS］4SiW12、［TEAPS］3PW12（TEAP
中國學(xué)術(shù)期刊文摘 2015年17期2015-11-01
- 用于乙烯聚合的鎳配合物催化劑的研究進展
配體結(jié)構(gòu)對其催化活性和所得聚合物的相對分子質(zhì)量均有較大的影響。其中，與N相連苯環(huán)上含有較大位阻取代基的配體，由于位阻效應(yīng)阻礙乙烯鏈轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致聚合產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量較高。繼Brookhart之后，α-二亞胺類配體的研究一直是乙烯聚合領(lǐng)域的熱點[11]。近幾年，研究人員更注重于探索配體結(jié)構(gòu)對催化性能的影響。2011年，Yuan等[12]通過改變與N相連苯環(huán)上取代基的種類，合成了具有對稱結(jié)構(gòu)的單活性中心的2種α-二亞胺Ni配合物，結(jié)構(gòu)如圖1所示，并應(yīng)用于乙烯聚合
石油學(xué)報（石油加工） 2015年5期2015-07-02
- 乙烯選擇性齊聚催化體系的研究進展*
性為92%，催化活性為1.674 kg/mmol Ni·h。圖1 乙烯選擇性二聚配合物1～3Speiser等[5]合成了NiCl2與P-N雙齒輔助配體2(見圖1)組成的催化體系。在以甲苯為溶劑，30 ℃、4 MPa乙烯壓力下，1-丁烯選擇性達94%，催化活性卻只有0.205 kg/mmol Ni·h。Nomura等[6]合成了釩系乙烯二聚催化劑，催化活性高達76.5 kg/mmol V·h，在反應(yīng)進行了60 min后，其催化活性并沒有明顯下降。而含有(2-
化工科技 2015年6期2015-06-09
- 石墨烯還原度對P25/石墨烯復(fù)合材料光催化活性的影響
烯復(fù)合材料光催化活性的影響王 劍1,2, 王 猛2, 熊吉如2, 陸春華1(1.南京工業(yè)大學(xué)材料化學(xué)工程國家重點實驗室,材料科學(xué)與工程學(xué)院,江蘇南京210009; 2.南京倍立達新材料系統(tǒng)工程股份有限公司,江蘇南京211100)采用高溫熱剝離和溶劑熱過程分別還原氧化石墨和氧化石墨制備出石墨烯,進一步使用所合成的石墨烯與P25通過一步水熱過程合成出石墨烯/P25復(fù)合材料。樣品的光催化活性通過可見光下降解羅丹明B進行評測,其中P25和熱剝離還原得到的石墨烯復(fù)合
新型炭材料 2015年4期2015-06-05
- 新型鏈行走烯烴聚合催化劑的合成及其催化活性*
劑為具有多個催化活性中心的Ziegler-Natta催化劑和具有單活性中心的茂金屬催化劑。這兩類催化劑雖然可用于合成高強度、高透明度和低溫熱封性良好的高性能聚乙烯［3－4］，但合成具有不同支化拓撲結(jié)構(gòu)的聚烯烴時，其支鏈長度和密度均受外加的昂貴α-烯烴單體的限制［5－6］。因此，催化工作者對烯烴聚合催化劑展開了大量研究。1998 年，Brookhart［7］發(fā)現(xiàn)具有新型結(jié)構(gòu)的吡啶亞胺鐵等過渡金屬化合物催化劑可制備具有不同支化拓撲結(jié)構(gòu)的支化聚乙烯，并在此基礎(chǔ)上
合成化學(xué) 2015年3期2015-04-23
- 金紅石相TiO2納米棒的氫化處理及其光催化活性
化處理及其光催化活性表面光電壓譜(SPS)技術(shù)越來越多地應(yīng)用于研究固體材料的表面物理性質(zhì)和相間電荷轉(zhuǎn)移過程,可以得到材料中光生電荷的基本屬性。為了得到具有缺陷結(jié)構(gòu)的二氧化鈦的表面光電荷性質(zhì)，黑龍江大學(xué)崔海琴等人對金紅石相二氧化鈦納米棒樣品進行了氫化處理，并利用表面光電壓技術(shù)研究了樣品的光生電荷屬性及分離狀況, 初步探討了光催化活性提高的機制。實驗以鈦酸四丁酯為鈦源,通過鹽酸調(diào)制的水熱法制備出了具有棒狀結(jié)構(gòu)的金紅石相納米TiO2,并進一步進行高溫氫化處理。采
鈦工業(yè)進展 2015年1期2015-02-12
- 新型四齒手性含硫(氮)配體的合成及其在芳香酮不對稱氫轉(zhuǎn)移中的應(yīng)用*
得的催化劑的催化活性優(yōu)于。以異丙醇為氫源，在異丙醇/氫氧化鉀反應(yīng)體系中，研究了對芳香酮的不對稱氫轉(zhuǎn)移。結(jié)果表明:能有效地催化還原芳香酮，大部分芳香酮的轉(zhuǎn)化率均＞99%。關(guān)鍵詞:手性四齒配體;不對稱氫轉(zhuǎn)移;芳香酮;手性芳香醇仲醇;合成;催化活性E-mail: xiaoheiyu79@163．com通信聯(lián)系人:余林，教授，博士生導(dǎo)師，E-mail: gychgdut@126．comAbstract: Two chiral sulphur(nitrogen) -
合成化學(xué) 2015年7期2015-02-02
- 處理N2O廢氣研究進展
O3，發(fā)現(xiàn)其催化活性為Rh/Al2O3>Pd/Al2O3>Pt/Al2O3。有在相對較低的反應(yīng)溫度下，Rh的活性較高，在250℃下就體現(xiàn)出具有催化分解N2O的能力。金屬活性組分固然是決定催化劑性能的主要因素之一，此外，載體也影響催化劑的活性。Parres-Esclapez[11]等人對Rh，Pd，Pt三種金屬更換了載體，在相同載體的情況下，催化活性Rh>Pd>Pt，并且不同載體對催化活性有這較大的影響。貴金屬前期制備時，預(yù)處理對催化活性也有影響，Centi
基層建設(shè) 2014年27期2014-10-21
- 磁性納米粒子負載催化劑的應(yīng)用研究進展
載催化劑，且催化活性位點能夠均勻分布于反應(yīng)介質(zhì)中，從而提高負載催化劑的活性和選擇性。有關(guān)MNPs的合成及其應(yīng)用研究已有文獻綜述[1～3]。本文重點對近年來MNPs負載鈀及小分子催化劑在Suzuki， Heck和Sonogashira等偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用研究作簡要評述。1 MNPs負載鈀催化劑鈀鹽及鈀配合物催化的Heck， Suzuki， Sonogashira等偶聯(lián)反應(yīng)是形成C-C鍵的常用反應(yīng)，所得偶聯(lián)產(chǎn)物是合成生物活性化合物及天然產(chǎn)物的重要中間體。然而，均
合成化學(xué) 2012年2期2012-11-21
- 日本昭和鈦公司開發(fā)出光催化活性最高的二氧化鈦
公司開發(fā)出光催化活性最高的二氧化鈦昭和鈦公司(總部：富山市)2012年10月16日宣布，成功開發(fā)出了光催化效果出色的二氧化鈦，催化活性在紫外光響應(yīng)光催化材料中達到了最高水平。該公司現(xiàn)已開始使用試驗設(shè)備進行試量產(chǎn)，目標是在2013年內(nèi)實現(xiàn)量產(chǎn)。此次開發(fā)出的二氧化鈦是通過顆粒的微細化，使催化活性得到了提升。通過使用制造陶瓷電容器時使用的氣相法制造技術(shù)，成功制造出了微細、缺陷少的十面體二氧化鈦。今后，除了將新型二氧化鈦作為光催化產(chǎn)品推出之外，昭和鈦還計劃將其作為
當代化工研究 2012年10期2012-08-15
- 日本昭和鈦公司開發(fā)出光催化活性最高的二氧化鈦
二氧化鈦，其催化活性在紫外光響應(yīng)光催化材料中達到了最高水平。該公司現(xiàn)已開始使用試驗設(shè)備進行試量產(chǎn)，目標是在2013年內(nèi)實現(xiàn)量產(chǎn)。此次開發(fā)出的二氧化鈦是通過顆粒的微細化，使催化活性得到了提升。通過使用制造陶瓷電容器時使用的氣相法制造技術(shù)，成功制造出了微細、缺陷少的“十面體二氧化鈦”。今后，除了將新型二氧化鈦作為光催化產(chǎn)品推出之外，昭和鈦還計劃將其作為新型功能材料探索新的用途。
鈦工業(yè)進展 2012年6期2012-02-14
- 納米TiO2光催化改性研究
可見光下的光催化活性的影響。采用XRD對其結(jié)構(gòu)進行表征，以結(jié)晶紫為目標降解物，使用紫外－可見分光光度計測試了不同摻雜TiO2在可見光下的光催化性能。TiO2；摻雜；可見光；光催化活性1972年Fujshima和Honda等［1］發(fā)現(xiàn)在TiO2電極上出現(xiàn)了光催化現(xiàn)象，從那時起關(guān)于光催化材料的研究和開發(fā)便引起人們的濃厚興趣。20世紀90年代一些科學(xué)家提出了將TiO2光催化劑應(yīng)用于環(huán)境凈化的建議，從此光催化在環(huán)境凈化上的研究成為該領(lǐng)域研究的主流方向。TiO2以其
江漢大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2012年2期2012-01-12
- 高穩(wěn)定性、高光催化活性的銳鈦礦TiO2的制備*
所周知，其光催化活性的高低主要依賴于兩方面：（1）吸附在TiO2表面的將被光生電子或空穴氧化或還原的吸附物質(zhì)；（2）產(chǎn)生的光生電子和空穴的復(fù)合速率[1]。光生空穴能夠較容易的被化學(xué)吸附在表面的羥基捕獲而產(chǎn)生羥基自由基，而光生電子能夠被吸附的氧捕獲產(chǎn)生超氧自由基，這兩類自由基都能夠有助于有機物的催化氧化[2-4]。在TiO2的3個晶相中，通常認為銳鈦礦具有較高的電子-空穴分離速率，因而，具有較高的光催化活性[5-8]。但是，由于銳鈦礦的穩(wěn)定性均較金紅石相差，
化學(xué)工程師 2011年10期2011-02-08
- N摻雜TiO2粉體晶體結(jié)構(gòu)與光催化性能的研究
-xNx具有催化活性，并且在直到600nm的可見光區(qū)也有吸收[3]。晶相組成對光催化性能同樣重要。Terhisa Ohno等研究人員認為銳鈦礦型與金紅石型的混晶是P-25催化劑的高催化活性的關(guān)鍵因素[4]。李燦等人報道了在金紅石粉體表面形成的金紅石與銳鈦礦的異相結(jié)能夠很大幅度的提高光催化活性[5]。然而，關(guān)于由氮摻雜引起的晶相和光催化性的相互作用的研究非常少，本文對此進行了較深入的研究。1 實驗部分1.1 N摻雜TiO2的制備室溫條件下，取10mL Ti(
化學(xué)工程師 2011年8期2011-02-07