高血糖素
- 針灸改善胰島α細胞功能研究進展*
作用是分泌胰高血糖素，以及分泌少量的胰升血糖素樣肽-1（GLP-1）。胰高血糖素是主要的升糖激素?？纱_保人體在禁食條件下不會處于低血糖狀態(tài)。胰島α細胞還可分泌G-蛋白等小分子，小鼠胰腺的免疫電鏡顯示，胰島α細胞分泌顆粒中有膠質(zhì)原纖維酸性蛋白的表達，它可能與胰高血糖素的分泌有關(guān)[8]。胰島α細胞還可以調(diào)節(jié)膽堿能神經(jīng)元的功能[9]。賈彥等[9]通過使用降糖靈破壞胰島α細胞觀察大腸平滑肌肌電的變化，發(fā)現(xiàn)當(dāng)胰島α細胞被破壞，小腸內(nèi)的乙酰膽堿激素減少，膽堿能神經(jīng)元功
中醫(yī)藥臨床雜志 2022年3期2022-11-15
- G3級胰高血糖素瘤2例報告并文獻復(fù)習(xí)
2200）胰高血糖素瘤是一種臨床上罕見的胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasm，GEP-NEN），主要起源于胰島A2細胞，其年發(fā)病率約為0.01～0.1/106[1]。在所有胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤 （pancreatic neuroendocrine neoplasm，pNEN）中所占比例不足1%，G3級神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（neuroendocrine tumor G3，NET G3）是20
中國普通外科雜志 2022年9期2022-10-12
- 不同糖耐量水平人群胰高血糖素樣肽-1、胰高血糖素變化及與胰島素早相分泌關(guān)系
胰島素/胰高血糖素（Glucagon，GCG）比值是決定血糖濃度的重要因素。 胰高血糖素樣肽1 （Glucagon- like peptide-1，GLP-1）的主要生理功能為促進胰島素分泌和合成、抑制胰高血糖素的分泌，使胰島素/胰高血糖素比值處于平衡狀態(tài)［3］。 本研究觀察不同糖代謝狀態(tài)人群口服糖耐量試驗（Oral glucose tolerance test，OGTT） 后血糖、 胰島素分泌、 胰高血糖素和GLP-1 的變化， 分析不同糖代謝狀態(tài)GC
中華保健醫(yī)學(xué)雜志 2022年2期2022-05-07
- 黃芩素對2型糖尿病小鼠GLP-1及胰高血糖素分泌的影響
深入，認為胰高血糖素的絕對或相對過多也在糖尿病發(fā)病中起重要作用[2]。胰高血糖素樣肽-1(Glucagon-like peptide-1,GLP-1)是腸粘膜內(nèi)分泌細胞分泌的一種多肽激素，可通過抑制胰高血糖素的釋放同時增加胰島素分泌，而改善機體對胰島素的抵抗[3-4]。目前靶向GLP-1的藥物已逐漸應(yīng)用于臨床糖尿病的治療，并取得了一定療效[5]。黃芩素是中藥材黃芩中含量最高的黃酮類化合物之一，已有研究表明，黃芩素對2型糖尿病大鼠的糖代謝和腎功能具有保護作用
西部醫(yī)學(xué) 2021年10期2021-10-28
- 胰高血糖素樣肽-1與糖尿病骨質(zhì)疏松的關(guān)系及治療有效性探討
4抑制劑、胰高血糖素樣肽-1、二肽基肽酶1受體激動劑等腸促胰素相關(guān)治療物質(zhì)現(xiàn)已在糖尿病治療中得到了有效應(yīng)用，并取得了較為顯著的治療干預(yù)效果[8-9]。為進一步驗證腸促胰素相關(guān)治療物質(zhì)的臨床應(yīng)用價值，該文2019年6月—2020年12月期間主要分析了胰高血糖素樣肽-1與糖尿病骨質(zhì)疏松的相關(guān)性及治療效果，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料于該院接受治療的2型糖尿病伴骨質(zhì)疏松患者中隨機抽取60例作為研究對象，并依據(jù)患者的實際入院就診順序進行平均分組。對照
糖尿病新世界 2021年10期2021-07-28
- 維格列汀通過α細胞和β細胞“雙調(diào)節(jié)”機制改善葡萄糖代謝的研究進展
量證據(jù)表明，高血糖素血癥（Hyperglucagonaemia）在2型糖尿?。═ype 2 Diabetes Mellitus,T2DM）高血糖的發(fā)展過程中起著關(guān)鍵作用，但在2005年以前，學(xué)界對其的重視程度仍不夠高。然而，在人們認識到內(nèi)分泌激素胰高血糖素樣肽-1（Glucagon-like Peptide-1,GLP-1）對胰高血糖素和胰島素分泌產(chǎn)生反向作用的機制之后，被忽視的胰高血糖素在雙激素假說的理論支撐下，開始引起全球研究者的廣泛關(guān)注。在健康受試者
藥品評價 2020年21期2021-01-28
- 初診斷2型糖尿病患者糖化血紅蛋白水平與胰島α細胞及β細胞功能的相關(guān)性
-胰島素、胰高血糖素釋放試驗：10 min進食饅頭100 mg(約75 g葡萄糖)，自進食起0.5 h、1 h、2 h、3 h分別采集靜脈血送檢測定血糖(G0、G30、G60、G120、G180)、胰島素(I0、I30、I60、I120、I180)及胰高血糖素(GL0、GL30、GL60、GL120、GL180)水平。HbA1c測定采用高效液相分析法，血糖檢測用葡萄糖氧化酶法,胰島素、胰高血糖素檢測采用化學(xué)發(fā)光法。1.2.2 胰島α細胞和β細胞功能的評價指
中國臨床保健雜志 2020年4期2020-08-03
- 了解胰高血糖素 認識奇妙人體
其中一種為胰高血糖素，胰高血糖素是由胰島A細胞分泌的。人體內(nèi)降糖激素主要為胰島素，胰島素是由胰島B細胞分泌的。胰島素大家比較熟悉了，其實胰高血糖素對人體血糖的穩(wěn)定起到非常重要的作用。在講胰高血糖素之前，先來了解一下兩個概念：糖原分解 糖原分兩部分，一是肝糖原，另一個是肌糖原。糖原的合成主要是靠胰島素，人們吃進去的碳水化合物，一部分維持血漿血糖濃度，多余的碳水化合物就轉(zhuǎn)化為糖原儲存起來。首先是在肝臟，其次是在肌肉，再有多的就以脂肪的形式存儲起來。所以如果碳水
保健與生活 2020年12期2020-06-23
- 穩(wěn)定血糖的重要激素
對抗的就是胰高血糖素。胰高血糖素也叫胰升糖素，由胰島α田胞分泌，主要作用就是與肝臟靶細胞細胞膜上的受體進行特異性結(jié)合，促進腺苷酸環(huán)化酶活化，產(chǎn)生環(huán)磷酸腺苷，其作為第二信使活化磷酸化酶，促進糖原分解和糖異生，來維持血糖的穩(wěn)定，特別是維持空腹血糖的穩(wěn)定。我們在頭天晚上吃過飯，到第二天早上已空腹10個小時以上，血糖仍不低，正是胰高血糖素的功勞。在進一步了解胰高血糖素前，我先解釋兩個概念——糖原分解：糖原分兩部分，一是肝糖原，另一個是肌糖原。糖原的合成主要是靠胰島
家庭醫(yī)藥 2019年12期2019-12-31
- 治療低血糖 有了鼻噴劑
上市了一款胰高血糖素鼻噴劑，用于低血糖的緊急治療。與目前已有的注射型胰高血糖素不同，該藥經(jīng)鼻噴給藥，并且體積小、便于攜帶、隨時可用。低血糖常在實施降糖治療的糖尿病患者身上出現(xiàn)。發(fā)生嚴重低血糖時，患者會神志不清，需要立即送醫(yī)，否則會威脅生命。據(jù)了解，注射型的胰高血糖素已在美國獲批幾十年了。“以前，嚴重低血糖患者需要接受注射治療，但這是一個包括溶解藥物在內(nèi)的煩瑣過程?！盕DA藥物評估和研究中心的工作人員說，“這款從鼻腔噴入的粉劑，大大簡化了治療步驟，給救護人員
保健與生活 2019年21期2019-11-25
- 敲降胰高血糖素基因?qū)σ葝u素瘤形成的影響
因，也表達胰高血糖素基因［9］，但有關(guān)胰高血糖素基因在胰島素瘤形成中的作用鮮見報道。本研究擬采用本課題組已經(jīng)成功構(gòu)建的胰島素瘤裸鼠模型［9］，觀察敲降胰高血糖素基因?qū)σ葝u素瘤形成的影響，為進一步探討胰島素瘤的發(fā)病機制提供實驗依據(jù)。1 材料與方法1.1實驗材料 （1）細胞。大鼠胰島素瘤細胞系（INS-1細胞）、大鼠胰島α細胞系（INR-1G9細胞）、INS-1細胞的單細胞克?。╮9細胞）、人胰島素瘤細胞、293T細胞、人近端腎小管上皮細胞系（HK-2細胞），
天津醫(yī)藥 2019年10期2019-11-06
- Mas 受體激動劑激活RAS 非經(jīng)典通路對db/db 糖尿病小鼠胰島α細胞功能的影響
島素抵抗與胰高血糖素不適當(dāng)分泌共同作用的結(jié)果。胰高血糖素不適當(dāng)分泌在糖尿病及其并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展中起重要作用。如能發(fā)現(xiàn)調(diào)控胰高血糖素分泌的關(guān)鍵靶點，將為防治糖尿病提供新的方法與手段。經(jīng)典的腎素血管緊張素系統(tǒng)（renin angiotensin system，RAS）是氧化應(yīng)激與炎癥反應(yīng)的重要來源。ACE2-Ang（1-7）-Mas非經(jīng)典通路是近年發(fā)現(xiàn)的RAS的新通路，與經(jīng)典Ang-AngⅡ-AT1R 通路相互制約，維持RAS 的自穩(wěn)調(diào)節(jié)和相對平衡。血管緊張素
醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報 2019年10期2019-10-24
- 食管靜脈曲張?zhí)自g(shù)前后肝功能及胰高血糖素水平的觀察
化患者血漿胰高血糖素水平隨肝功能損害程度逐漸升高,且在肝硬化門脈高壓的形成及維持中具有重要意義。本研究對26例肝炎后肝硬化失代償期并食管靜脈重度曲張患者進行EVL治療,對治療前后肝功能及胰高血糖素水平進行觀察,旨在探討EVL對肝功能及門脈壓力的影響?，F(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇本院2016年10月～2018年10月收治的26例肝炎后肝硬化失代償期并食管靜脈重度曲張患者作為研究對象,診斷依據(jù)為2005年9月全國病毒性肝炎及肝病學(xué)術(shù)會議修訂
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2019年18期2019-10-15
- 糖尿病前期患者GLP-1及胰高血糖素的分泌特點分析
病前期患者胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）及胰高血糖素的分泌特點，特選取2015年12月至2017年7月我院體檢者的120例體檢者為研究對象，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料：選取2015年12月至2017年7月我院救治的60例糖尿病前期患者為觀察組，選取同期的60例非糖尿病及糖尿病前期體檢者為對照組，其中，對照組男40例，女20例，年齡在32～59歲，平均年齡為（40.02±1.03）歲，平均體質(zhì)量指數(shù)（24.02±0.53）kg/m2，觀察組男
中國醫(yī)藥指南 2019年8期2019-04-30
- 表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)對血液胰島素和胰高血糖素的影響
中胰島素和胰高血糖素的檢測，以及飲用茶是否會影響糖尿病病人血液中的胰島素和胰高血糖素水平，對于有飲茶習(xí)慣的糖尿病人具有一定的指導(dǎo)意義。1 材料與方法1.1 主要試劑表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG，純度>98 %，成都普瑞法科技開發(fā)有限公司)；鏈脲佐菌素(美國，Sigma)；一水合檸檬酸(分析純，天津市大茂化學(xué)試劑廠)；檸檬酸鈉酸(分析純，國藥集團化學(xué)試劑有限公司)；肝素鈉(上海，北京鼎國生物科技有限責(zé)任公司)；抑肽酶(上海，bovinelung，上海邦
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報 2019年3期2019-04-11
- “特殊”的血糖平衡調(diào)節(jié)
A細胞分泌胰高血糖素，升高血糖；B細胞分泌胰島素，降低血糖；D細胞分泌生長抑素，以旁分泌的方式抑制A、B細胞的分泌；PP細胞分泌胰多肽，抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。其中最主要是A細胞和B細胞。胰腺中的胰島是血糖平衡調(diào)節(jié)相關(guān)的主要腺體，胰島A細胞分泌的胰高血糖素和胰島B細胞分泌的胰島素是調(diào)節(jié)血糖平衡的主要激素。2 血糖平衡的調(diào)節(jié)方式特殊2.1 血糖平衡調(diào)節(jié)的常見分析模式 分析血糖的來源和去路是分析血糖平衡調(diào)節(jié)的代謝基礎(chǔ)(圖2)。與血糖有關(guān)的代謝具有次序
生物學(xué)教學(xué) 2019年3期2019-03-22
- 磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病的臨床療效分析
抵抗指數(shù)、胰高血糖素樣肽-1；不良反應(yīng)。顯效：癥狀消失，空腹、餐后2h血糖、體重指數(shù)、胰島素抵抗指數(shù)、胰高血糖素樣肽-1正常；改善：癥狀和空腹、餐后2h血糖、體重指數(shù)、胰島素抵抗指數(shù)、胰高血糖素樣肽-1指標改善程度在50%以上；無效：疾病改善不明顯，空腹、餐后2h血糖、體重指數(shù)、胰島素抵抗指數(shù)、胰高血糖素樣肽-1改善不足50%。臨床療效=顯效、改善百分率之和[1]。1.4 統(tǒng)計學(xué)方法使用SPSS22.0軟件分析數(shù)據(jù)做χ2和t檢驗處理，P＜0.05為有統(tǒng)計學(xué)
醫(yī)藥前沿 2018年34期2018-11-28
- 胰高血糖素瘤綜合征一例并誤診分析
資料圖1 胰高血糖素瘤綜合征患者臨床表現(xiàn)患者，男，59歲。因全身反復(fù)發(fā)作丘皰疹及紅斑7年、加重2個月，于2014年4月就診。7年前，患者因足癬瘙癢劇烈搔抓后雙下肢出現(xiàn)散在水腫性環(huán)形紅斑，伴散在丘疹、水皰，瘙癢明顯，未治療；4年前，雙下肢環(huán)形紅斑再次加重并漫延至臀部，出現(xiàn)散在丘疹、水皰及色素沉著，伴瘙癢劇烈；在外院按濕疹給予糠酸莫米松乳膏外用，1個月后皮損基本消退；此后類似紅斑每年發(fā)作1～2次，未予系統(tǒng)診治。20個月前，紅斑再次出現(xiàn)并加重，于外院系統(tǒng)應(yīng)用糖皮
實用皮膚病學(xué)雜志 2018年1期2018-07-02
- 青錢柳三萜酸對高糖所致的胰島α細胞胰島素抵抗的影響
不足，也與胰高血糖素的相對或絕對過多有關(guān)［3－4］。而胰高血糖素分泌過多的原因之一是α細胞的胰島素抵抗。在高糖、炎癥等持續(xù)刺激下，胰島α細胞可能會產(chǎn)生原發(fā)性的胰島素抵抗，胰島素受體-1（IRS-1）、磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）及其胰島素信號通路中下游蛋白激酶B（Akt）的表達明顯降低，與此同時外源性胰島素對胰高血糖素分泌的抑制作用明顯減弱，胰高血糖素分泌異常增加，引起血糖急劇上升［5－7］。因此通過干預(yù)IRS-1／PI3K／Akt信號通路改善α細胞胰島素
中國藥科大學(xué)學(xué)報 2018年2期2018-05-05
- 二肽基肽酶-Ⅳ抑制劑對糖耐量減低Wistar大鼠胰島α細胞的影響*
胰島α細胞胰高血糖素標記陽性面積的百分比進行定量分析。每張標本隨機選取5個視野，計算每個視野內(nèi)染色區(qū)域的胰高血糖素陽性面積占所觀察胰腺組織面積的比值，取每個標本的平均值進行統(tǒng)計分析。采用免疫熒光單標法測定胰島α細胞胰高血糖素蛋白的表達情況，顯色結(jié)果采用IPP6.0系統(tǒng)根據(jù)顯色面積和強度進行定量分析。分析結(jié)果采用吸光度(IOD)值表示，圖像分析的IOD=lg(背景平均灰度值/待測目標平均灰度值)。標本的熒光顯色顏色越深，分布范圍越廣，IOD值越大，陽性物質(zhì)相
檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2018年3期2018-03-06
- 胰高血糖素樣肽-1受體激動劑治療2型糖尿病的臨床療效及安全性觀察
目的 探討胰高血糖素樣肽-1受體激動劑治療2型糖尿病的臨床療效及安全性。 方法 選擇2017年1月～2018年1月來我院住院治療的2型糖尿病患者80例，所有患者根據(jù)治療方法不同分為觀察組和對照組，每組40例，對照組予二甲雙胍，觀察組加用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑，治療后對比兩組的臨床療效、血糖各項指標的變化情況、血糖達標時間及低血糖發(fā)生率。 結(jié)果 觀察組患者治療后的療效顯著優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P[關(guān)鍵詞] 胰高血糖素樣肽-1受體激動劑;2型糖尿
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2018年36期2018-02-26
- DPP-4抑制劑在2型糖尿病治療中的應(yīng)用效果研究
后胰島素、胰高血糖素及服糖2 h后胰高血糖素的水平。結(jié)果：1）接受治療前，兩組患者FBG、2hPG及HbA1c的水平相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。接受治療后，乙組患者FBG、2hPG及HbA1c的水平均低于甲組患者，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。2）接受治療前，兩組患者空腹胰島素、服糖2 h后胰島素、胰高血糖素及服糖2 h后胰高血糖素的水平相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。接受治療后，乙組患者空腹胰島素和服糖2 h后胰島素的水平均高于甲組患
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年16期2017-11-30
- 胰升血糖素樣肽—1類似物治療糖尿病的臨床進展研究
效的改善。胰高血糖素樣肽正是因為這種情況，已被廣大醫(yī)療機構(gòu)和患者所關(guān)注。大量的研究證明了[1]，胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）在治療患者的2型糖尿病方面取得了較好的效果。1 胰高血糖素樣肽-1的生理功能與生化結(jié)構(gòu)1.1 胰高血糖素樣肽-1的生化結(jié)構(gòu)胰高血糖素樣肽-1是一種由回腸內(nèi)分泌細胞而分泌的腸源性激素，Bel[2]等在1983年研究分析胰高血糖素原的基因序列時被發(fā)現(xiàn)。在腸道的L細胞中，胰高血糖素原被裂解為腸高血糖素、GLP-1和GLP-2。根據(jù)對胰高
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2017年14期2017-11-20
- 沙格列汀聯(lián)合胰島素治療老年2型糖尿病頻發(fā)低血糖病人的療效評價
島素用量、胰高血糖素等變化進行綜合分析。結(jié)果沙格列汀聯(lián)合基礎(chǔ)胰島素治療6月,未觀察到明顯不良反應(yīng),病人低血糖發(fā)生頻率從(5.14±2.57)次/月減少為(1.79±1.25)次/月(P沙格列汀; 基礎(chǔ)胰島素; 低血糖; 2型糖尿病隨著國家經(jīng)濟的不斷發(fā)展,醫(yī)療水平提高,糖尿病病人的平均壽命不斷延長。而病程較長的老年2型糖尿病病人因B細胞功能衰退,α細胞功能失調(diào)[1-2],常常發(fā)生類似于1型糖尿病病人的“脆性”改變,即血糖波動大,病情極不穩(wěn)定,容易發(fā)生高血糖和
實用老年醫(yī)學(xué) 2017年9期2017-09-20
- 津力達顆粒對初發(fā)2型糖尿病患者胰高血糖素的臨床療效
DM）患者胰高血糖素的影響，并探討其可能機制。方法：將110例初發(fā)T2DM患者隨機分為兩組（津力達組及二甲雙胍組），每組55例，另設(shè)置正常對照組，入選30例。連續(xù)用藥60 d，治療前后進行OGTT試驗，胰高血糖素釋放試驗，空腹胰島素、糖化血紅蛋白（HbA1c）水平測定，并計算治療前后胰島素抵抗指數(shù)（HOMA-IR）。結(jié)果：兩組糖尿病患者與正常對照組相比，治療前后各時段血糖及胰高血糖素、空腹胰島素、HbA1c及HOMA-IR均升高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P【關(guān)鍵
中外醫(yī)學(xué)研究 2017年15期2017-06-29
- 2型糖尿病和糖調(diào)節(jié)異常患者胰島α、β細胞功能的變化*
M組血糖、胰高血糖素和游離脂肪酸分別為（8.70±0.73）mmol/L、（210.11±40.14）nmol/L和（0.89±0.21）mmol/L，與IGR組比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P2型糖尿??；糖調(diào)節(jié)異常；胰高血糖素；游離脂肪酸；胰腺α、β細胞2型糖尿?。╰ype 2 diabetes mellitus，T2DM）為內(nèi)分泌疾病[1-2]。T2DM的長期發(fā)生、發(fā)展可導(dǎo)致心血管病變、視網(wǎng)膜病變，以及糖尿病腎病等的發(fā)生[3-4]。胰島β細胞的功能變化在T2
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2017年9期2017-06-05
- 胰高血糖素樣肽-1生物學(xué)功能的研究進展
0384）胰高血糖素樣肽-1生物學(xué)功能的研究進展杜莉，盧順?gòu)?，王英超，張耀方＊（天津農(nóng)學(xué)院基礎(chǔ)科學(xué)學(xué)院，天津 300384）胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)是一種腸促胰島素，可以促進胰島β細胞的增殖和胰島素分泌，抑制胰高血糖素的分泌，抑制胃排空，顯著降低2型糖尿病病人的血糖水平；此外，GLP-1對于保護心血管系統(tǒng)，降低心血管疾病的風(fēng)險等方面具有積極作用。本文對闡述和分析了胰高血糖素樣肽-1生物學(xué)功能的研究進展。胰高血糖素樣肽-1；胰島β細胞；胰島素；糖尿病
生物化工 2017年6期2017-04-10
- 胰高血糖素對胰島β細胞胰島素分泌的調(diào)節(jié)作用及機制
協(xié)和醫(yī)院)胰高血糖素對胰島β細胞胰島素分泌的調(diào)節(jié)作用及機制石艷秋1，李軍1，李思源2，張震3,孫侃1，王彥文4(1石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院，新疆石河子832000；2石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院；3鄭州市第一人民醫(yī)院;4濟南市協(xié)和醫(yī)院)目的 觀察胰高血糖素對胰島β細胞(MIN6細胞株)胰島素(INS)分泌的調(diào)節(jié)作用，并探討其作用機制。方法 將培養(yǎng)好的MIN6細胞均轉(zhuǎn)染對環(huán)磷酸腺苷(cAMP)敏感的熒光生物傳感器DNA質(zhì)粒ICUE3。轉(zhuǎn)染48 h將細胞隨機分為三部分
山東醫(yī)藥 2017年5期2017-03-14
- 2例胰高血糖素瘤報告并文獻復(fù)習(xí)
愿 肖朝文胰高血糖素瘤臨床上相當(dāng)罕見, 1992 年以前國外文獻僅報道了200 余例。經(jīng)過嚴格查對文獻刪除重復(fù)病例, 結(jié)合本院先后收治的2 例對其作臨床分析。1 病例資料病例1：患者女, 44歲。1998年因皮膚對稱性紅斑8月余并發(fā)現(xiàn)胰尾部腫塊3 d入院?；颊?月余前無明顯誘因出現(xiàn)全身對稱性紅斑。開始為點狀斑丘疹, 逐漸擴大為片狀紅斑, 皮膚破潰并出現(xiàn)糜爛性壞死, 結(jié)痂、脫落后遺留色素沉著斑, 伴奇癢, 外院診斷為濕疹, 激素治療后有所緩解。3 d前體檢時
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年20期2017-01-15
- 阿卡波糖對2型糖尿病患者胰高血糖素的影響分析
糖尿病患者胰高血糖素的影響分析于 蓉1潘善越2（1 遼寧省大連市第二人民醫(yī)院藥劑科，遼寧 大連 116011；2 大連市第二人民醫(yī)院檢驗科，遼寧 大連 116011）目的 研究分析阿卡波糖對2型糖尿病患者胰高血糖素的影響。方法 選取我院2014年4月至2015年4月收治的60例2型糖尿病患者，采用進食混合餐聯(lián)合阿卡波糖治療，在空腹與餐后15、30、60、90、120 min時測量胰島素、血糖以及胰高血糖素。結(jié)果 阿卡波糖治療后，血糖各點除空腹外，其余均明顯
中國醫(yī)藥指南 2016年34期2017-01-12
- 胰升血糖素樣肽-1類似物治療糖尿病的臨床進展研究
效的改善。胰高血糖素樣肽正是因為這種情況，已被廣大醫(yī)療機構(gòu)和患者所關(guān)注。大量的研究證明了[1]，胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）在治療患者的2型糖尿病方面取得了較好的效果。1 胰高血糖素樣肽-1的生理功能與生化結(jié)構(gòu)1.1 胰高血糖素樣肽-1的生化結(jié)構(gòu)胰高血糖素樣肽-1是一種由回腸內(nèi)分泌細胞而分泌的腸源性激素，Bel[2]等在1983年研究分析胰高血糖素原的基因序列時被發(fā)現(xiàn)。在腸道的L細胞中，胰高血糖素原被裂解為腸高血糖素、GLP-1和GLP-2。根據(jù)對胰高
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2017年14期2017-01-10
- 不同糖耐量狀態(tài)人群血清25-羥維生素D的變化及相關(guān)性研究
島素分泌及胰高血糖素分泌的關(guān)系。方法按75 g口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)結(jié)果分為3組：用電化學(xué)發(fā)光法測定血25(OH)D，并測定空腹和負荷后30、120 min的血糖、胰島素(INS)和胰高血糖素(GLC)水平，計算早相胰島素分泌指數(shù)(△I30/△G30)、穩(wěn)態(tài)模型胰島素分泌指數(shù)(HOMA-β)、穩(wěn)態(tài)模型胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)及胰高血糖素濃度上升率，分析25(OH)D與△I30/△G30、HOMA-β、HOMA-IR及胰高血糖素濃度上升率的關(guān)
貴州醫(yī)藥 2016年10期2017-01-04
- Egr-1對妊娠期糖尿病大鼠肝臟組織中PEPCK和G-6-Pase mRNA表達的影響*
14關(guān)鍵詞胰高血糖素；妊娠期糖尿??；糖異生；早期應(yīng)激蛋白-1；大鼠摘要目的：探討Egr-1是否參與妊娠期糖尿病(GDM)大鼠肝臟糖異生。方法：45只健康SD雌性大鼠隨機分為正常飲食非孕鼠組(NC組)、正常飲食孕鼠組(NGT組)、高脂高糖飲食孕鼠組(GDM組)，每組15只。妊娠第21天，應(yīng)用全自動生化檢測儀檢測空腹血糖(FPG)，ELISA法測定空腹胰島素(FINS)、空腹胰高血糖素(FHGF)，并計算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)。應(yīng)用RT-PCR檢測肝
鄭州大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2016年1期2016-02-23
- 不同糖代謝狀況人群早相胰島素、胰高血糖素水平的變化
相胰島素、胰高血糖素水平的變化王青 向菲△盧薇 許小紅(貴陽市第一人民醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科，貴州 貴陽 550002)葡萄糖調(diào)節(jié)受損; 胰島素； 胰高血糖素; 胰島素抵抗糖調(diào)節(jié)受損(IGR)是發(fā)展為2 型糖尿病(T2DM)之前的必經(jīng)階段，本階段已存在胰島素分泌不足和/或胰高血糖素分泌過剩，在此階段進行干預(yù)治療措施，對于預(yù)防或延緩糖尿病的發(fā)生有重要意義。本研究觀察IGR人群、初診T2DM患者口服75g葡萄糖耐量試驗(OGTT) 中血漿胰島素和胰高糖素水平的動態(tài)變
貴州醫(yī)藥 2016年1期2016-02-17
- Incretin hormone glucagon-like peptide 1 and gut microbiota
e458.胰高血糖素樣肽1和腸道菌群金天如1,2,3(1.Division of Advanced Diagnostics,Toronto General Research Institute,University Health Network, Toronto,Ontario,Canada;2.Banting and Best Diabetes Centre,Faculty of Medicine, 3.Department of Physiology,
中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2016年6期2016-02-16
- 空腹及糖負荷后胰高血糖素水平與代謝綜合征的相關(guān)性研究
）近年來，胰高血糖素對2型糖尿病發(fā)病的影響逐漸引起醫(yī)學(xué)研究者的廣泛關(guān)注，目前認為，糖尿病發(fā)病是由于胰島素與胰高血糖素共同作用的結(jié)果。代謝綜合征（MS）的發(fā)病機制主要是以胰島素抵抗為核心，關(guān)于胰高血糖素與MS的相關(guān)性研究較少，本研究通過檢測MS的相關(guān)指標，研究不同胰高血糖素水平與MS的相關(guān)性，為臨床胰高血糖素的評估提供依據(jù)。1 資料與方法1.1 臨床資料選取2014年5－12月于青島市內(nèi)分泌糖尿病醫(yī)院就診的2型糖尿病患者、糖調(diào)節(jié)異?；颊呒把钦５慕】刁w檢者
成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2015年3期2015-12-06
- 不同體質(zhì)指數(shù)2型糖尿病患者胰高血糖素水平的變化研究
糖尿病患者胰高血糖素水平的變化研究張 甜，蘇 悅，孫麗榮，李明珍，聶秀玲，耿思思，郭亞楠目的 比較不同體質(zhì)指數(shù)(BMI)2型糖尿病患者胰高血糖素、胰島素水平的變化。方法 選擇2013年5月—2014年5月于天津醫(yī)科大學(xué)代謝病醫(yī)院住院的2型糖尿病患者328例為研究對象，按BMI分為正常體質(zhì)量組、超重組、肥胖組，行口服葡萄糖耐量試驗及胰島素、胰高血糖素釋放試驗，比較不同BMI組間胰高血糖素曲線下面積、胰高血糖素/胰島素比值的變化。結(jié)果 正常體質(zhì)量組、超重組、肥
中國全科醫(yī)學(xué) 2015年26期2015-02-23
- 2型糖尿病患者胰高血糖素水平與血清C反應(yīng)蛋白的關(guān)系
要素，而對胰高血糖素在糖尿病中的作用考慮的較少。近幾年隨著對胰高血糖素的研究逐漸增多，發(fā)現(xiàn)胰島α細胞的病理改變及胰高血糖素分泌紊亂在糖尿病發(fā)病中有很重要的作用，但影響胰高血糖素分泌的因素尚不十分清楚。本研究通過分析2型糖尿病患者胰高血糖素與血清C反應(yīng)蛋白（SCRP）及胰島素抵抗相關(guān)指標的關(guān)系，初步探討影響胰高血糖素水平的因素。1 資料與方法1.1 一般資料 收集2012年10月-2013年4月于天津醫(yī)科大學(xué)代謝病醫(yī)院住院的2型糖尿病患者168例，2型糖尿病
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2014年7期2014-12-04
- 早期胰島素強化治療對初診2型糖尿病患者胰島功能的影響分析
、C-肽/胰高血糖素變化情況。結(jié)果 強化治療前后比較, 各時點靜脈血糖、C-肽/胰高血糖素比C-肽曲線下面積、胰高血糖素曲線面積、HOMA-IR指數(shù)比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論 早期胰島素強化治療能夠明顯改善初診2型糖尿病患者β細胞、α細胞功能, 臨床應(yīng)用價值較高。2型糖尿?。灰?span id="j5i0abt0b" class="hl">高血糖素；C-肽；強化治療高血糖不僅對患者胰島β細胞功能造成損害, 還會增強胰島素抵抗(IR)。由于高血糖對胰島β細胞功能損害存在可逆性, 有的新診斷T2DM患者應(yīng)
中國實用醫(yī)藥 2014年30期2014-09-05
- 胰島素強化治療對初診斷2型糖尿病患者胰島功能的影響
后2 h的胰高血糖素、C肽及靜脈血糖值。結(jié)果與強化治療前相比，患者各時點靜脈血糖明顯下降，強化治療后HOMA-IR指數(shù)均有顯著降低（P＜0.05），而HOMA-β指數(shù)顯著升高（P＜0.05），C肽血糖凈增比（△CP30／△G30，△CP120／△G120）均有上升（P＜0.05），各時點CP／胰高血糖素比顯著升高（P＜0.05）；結(jié)論 胰島素短期強化治療對初診斷的2型糖尿病患者的β細胞及α細胞功能均有改善作用，并能部分改善胰島素抵抗。糖尿病，2型；胰島素；
中國臨床保健雜志 2014年1期2014-06-05
- 妊振期肝內(nèi)膽汁淤積癥孕婦胎兒總膽酸水平對胎兒胰腺內(nèi)分泌功能的影響
的胰島素、胰高血糖素以及總膽酸和血糖水平檢測分析。結(jié)果研究組新生兒總膽酸和胰高血糖素水平均明顯高于對照組，而研究組新生兒胰島素水平和胰島素/胰高血糖素比值均明顯低于對照組，兩組對比差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。研究組新生兒總膽酸水平與胰高血糖素水平呈正相關(guān)，而與胰島素水平和胰島素胰高血糖素比值呈負相關(guān)。結(jié)論妊娠肝內(nèi)膽汁淤積癥孕婦胎兒的血總膽酸水平明顯升高，抑制胰島素分泌，促進胰高血糖素分泌，因此胎兒的胰腺內(nèi)分泌功能變化與孕婦胎兒的總膽酸變化水平密切
中國醫(yī)藥指南 2014年16期2014-04-24
- 沙格列汀對多種口服降糖藥物控制不良2型糖尿病的療效及安全性研究
DL-C、胰高血糖素、BMI、胰高血糖素/胰島素比值及穩(wěn)態(tài)模型評估-胰島素抵抗指數(shù)（HOMA-IR）。結(jié)果治療后患者空腹血糖由（9．5±2．6）mmol/L降至（6．8±1．8）mmol/L、服糖后2h血糖由（14．8±3．2）mmol/L降至（8．9±2．3）mmol/L、HbA1c由（8．4±2．2）%降至（7．0±1．3）%、服糖后2h胰高血糖素由（169．6±50．6）ng/L降至（101．4±40．8）ng/L，與治療前比較均有統(tǒng)計學(xué)差異（均P＜
浙江醫(yī)學(xué) 2014年13期2014-04-13
- 探索胰高血糖素在2型糖尿病治療中的作用
000探索胰高血糖素在2型糖尿病治療中的作用郜津麗鄭州市市直機關(guān)醫(yī)院內(nèi)科 河南 鄭州 45000目的:胰高血糖素和胰島素在控制血糖起到相同重要作用,胰島素與胰高血糖素是一對作用相反的激素，它們都與血糖水平之間構(gòu)成負反饋調(diào)節(jié)環(huán)路，胰高血糖素是胰島素的主要對抗激素，其分泌主要受血糖調(diào)控，高血糖時分泌減少，低血糖時分泌則增加，近年來越來越多的研究證明，胰高血糖素的分泌異常也參與2型糖尿病的發(fā)病。胰高血糖素；GLP-1；2型糖尿病；作用據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)統(tǒng)
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2014年15期2014-03-26
- 胰高血糖素與2型糖尿病及糖調(diào)節(jié)異常相關(guān)性的研究
6003）胰高血糖素與2型糖尿病及糖調(diào)節(jié)異常相關(guān)性的研究徐 濤 王顏剛（青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科，山東 青島 266003）目的 研究胰高血糖素（GC）與2型糖尿?。═2DM）及糖調(diào)節(jié)異常（IGR）的相關(guān)性。方法 T2DM組（45例）、IGR組（28例）、對照組（30例）三組對象皆采取空腹糖尿量試驗（OGTT）與左旋精氨酸試驗（L-ArG）檢測，對比分析三組檢測結(jié)果。結(jié)果 T2DM組患者與IGR組患者在FBG、F、GC上與對照組有顯著性差異（P＜0.
中國醫(yī)藥指南 2014年31期2014-03-26
- 從病理生理學(xué)上探討胰高血糖素與2型糖尿病
in發(fā)現(xiàn)了胰高血糖素后，1962年有學(xué)者用免疫熒光的方法證實了胰高血糖素來源于胰島α細胞[1]，從此胰高血糖素真正進入了人們的視野。隨著“雙激素學(xué)說”[2]不斷被認可，20世紀80年代胰高血糖素的細胞分子生物學(xué)研究取得了重大進展，逐漸揭示了胰高血糖素及其受體在臨床應(yīng)用中的重要作用。目前研究發(fā)現(xiàn)，鏈脲霉素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠體內(nèi)的胰高血糖素受體被破壞后，即使不進行胰島素治療，其血糖也可變?yōu)檎3]。1 胰高血糖素的分泌與調(diào)節(jié)人類的胰高血糖素基因可表達于多種組織
醫(yī)學(xué)綜述 2014年20期2014-03-06
- 文摘
風(fēng)險更低。胰高血糖素和GLP-1聯(lián)合治療更有益于減肥Cegla J, et al. Diabetes, 2014, 63(11)： 3711-3720. doi： 10.2337/db14-0242.英國倫敦帝國學(xué)院的Cegla等進行了一項雙盲、交叉研究，旨在探究胰高血糖素和GLP-1聯(lián)合治療的減肥療效。該研究招募平均體質(zhì)指數(shù)(BM I)水平為27kg/m2的超重受試者，最終納入13例進行分析。受試者分別接受安慰劑、GLP-17～36amide(0.4pm
藥品評價 2014年9期2014-03-06
- 2型糖尿病患者空腹胰高血糖素與早期腎臟損害的研究
增高引起的胰高血糖素升高，在T2DM發(fā)病中也起到非常重要的作用。由于胰島β細胞功能下降和胰島α細胞功能升高，導(dǎo)致血糖增高，繼而導(dǎo)致各種糖尿病并發(fā)癥的出現(xiàn)。糖尿病腎臟疾病（diabetic kidney disease,DKD）是糖尿病慢性微血管并發(fā)癥之一,目前已成為導(dǎo)致糖尿病患者致殘率的主要因素之一[1]。由于胰高血糖素在糖尿病發(fā)病機制中起著重要作用，本文探討T2DM患者空腹胰高血糖素與糖尿病患者早期腎損害的關(guān)系，為T2DM腎病的早期防治提供新的方法和思路
天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2013年4期2013-07-13
- 胰高血糖素與不同程度糖尿病關(guān)系的研究進展
8403)胰高血糖素與不同程度糖尿病關(guān)系的研究進展汪開琳1，梁干雄2(1.廣東醫(yī)學(xué)院，廣東湛江524000；2.中山市人民醫(yī)院內(nèi)分泌科，廣東中山528403)當(dāng)前對于糖尿病是一種雙激素疾病已達成共識，認為糖尿病發(fā)病主要是胰島素與胰高血糖素共同作用的結(jié)果。胰高血糖素不僅與2型糖尿病(T2DM)的發(fā)病息息相關(guān)，也是1型糖尿病(T1DM)的重要致病因素，且胰高血糖素在糖尿病發(fā)展的不同階段都起著重要作用。胰高血糖素；1型糖尿病；2型糖尿病目前，國內(nèi)外對于糖尿病是一
海南醫(yī)學(xué) 2013年19期2013-04-08
- 肥胖初發(fā)2型糖尿病患者早期降糖治療對血胰高血糖素、C肽的影響
細胞分泌的胰高血糖素。糖尿病的發(fā)病過程不僅與胰島β細胞分泌功能異常有關(guān)，同樣與胰島α細胞分泌功能異常相關(guān)，近年來胰島α細胞的功能紊亂在糖尿病發(fā)病中的作用引起人們的重視。本文對初發(fā)2型糖尿病患者行早期降糖治療，觀察不同體重指數(shù)患者在治療前、后血清胰高血糖素、C肽的變化，探討肥胖初發(fā)2型糖尿病患者早期治療對血胰高血糖素、C肽的影響。1 對象與方法1.1 研究對象選取2012年2月～11月在安徽醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科住院的初發(fā)2型糖尿病患者93例（均未接受
中日友好醫(yī)院學(xué)報 2013年1期2013-03-11
- 妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥孕婦胎兒總膽酸水平對胎兒胰腺內(nèi)分泌功能的影響
兒胰島素、胰高血糖素水平進行檢測;通過循環(huán)酶法，測定總膽酸水平;通過氧化酶-過氧化物法，測定血糖水平。1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0軟件，進行統(tǒng)計學(xué)分析，計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示，采用 t檢驗，P＜0.05，認為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 兩組新生兒總膽酸、胰島素、胰高血糖素，以及胰島素/胰高血糖素比值:與對照組相比，觀察組胰島素、胰島素/胰高血糖素比值明顯降低，P＜0.05;與對照組相比，觀察組總膽酸和胰高血糖素水平
中國實用醫(yī)藥 2012年19期2012-11-21
- 早產(chǎn)兒低血糖與胰島素、C肽、胰高血糖素的關(guān)系研究
－ep)、胰高血糖素(glucagon，Gc)水平，探討以上3者與早產(chǎn)兒低血糖的關(guān)系，為治療早產(chǎn)兒低血糖提供理論依據(jù)。資料與方法1.對象:2010年1～12月生后24h內(nèi)入住筆者醫(yī)院新生兒科，胎齡29～34周，無其他合并癥;所選病例母親包括孕期在內(nèi)一直身體健康，產(chǎn)時除剖宮產(chǎn)中常規(guī)滴注平衡液和常規(guī)麻醉藥物外，無其他用藥史?；純翰裳?h內(nèi)無輸注葡萄糖、靜脈營養(yǎng)藥物，整個過程中未使用氨茶堿、皮質(zhì)醇、鎮(zhèn)靜劑等影響血糖的藥物，附合上述情況的早產(chǎn)兒共89例，將其分為
醫(yī)學(xué)研究雜志 2012年6期2012-01-27
- 胰高血糖素瘤綜合征一例
病例報告·胰高血糖素瘤綜合征一例賀奇彬 張明 鄒曉平 余慧萍 謝敏患者男，43歲，因“消瘦半年”入院?；颊甙肽昵盁o明顯誘因出現(xiàn)消瘦，體重下降約16 kg，伴食欲下降、口渴、多飲，門診查餐后2 h血糖14.50 mmol/L，C肽值偏高，診斷為2型糖尿病，口服降糖藥治療血糖控制欠佳。B超示脾門處一低回聲不均勻腫塊，形態(tài)不規(guī)則，境界欠清；CT示胰尾部一4.0 cm×4.5 cm低密度腫塊影，邊界不清，增強后輕度不均勻強化，腫塊與脾門不能分界。病程中患者雙下肢反
中華胰腺病雜志 2011年3期2011-11-21
- 胰島素對2型糖尿病患者胰島A細胞分泌功能的影響
究的深入，胰高血糖素在2型糖尿病發(fā)展過程中的作用正被逐步認知，Unger等提出的“二元論”也被大家所接受。但對于如何糾正高胰高血糖素血癥，目前報道不多。本研究通過檢測不同程度的2型糖尿病患者血胰高血糖素水平，并予以人胰島素治療，檢測治療后胰高血糖素的血漿濃度的變化，旨在探討胰島素治療對A細胞分泌的影響。1 資料與方法1.1 一般資料2006年4月至12月在南通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院住院的2型糖尿病患者44名，男23名，女21名，均符合1999年WHO關(guān)于T2D
中國醫(yī)藥指南 2010年26期2010-09-21
- 神經(jīng)內(nèi)分泌因子對新生犢牛肝細胞MTP mRNA豐度的影響
關(guān)胰島素、胰高血糖素,特別是瘦蛋白等神經(jīng)內(nèi)分泌因子對奶牛肝細胞 MTP基因表達的調(diào)節(jié)作用尚不太清楚。為此,本試驗在原代培養(yǎng)的新生犢牛肝細胞培養(yǎng)液中添加胰島素、胰高血糖素和瘦蛋白,應(yīng)用已建立的半定量RT-PCR方法檢測犢牛肝細胞中MTP mRNA豐度變化,為揭示這些神經(jīng)內(nèi)分泌因子調(diào)控奶牛肝VLDL組裝與轉(zhuǎn)運的分子機制,防制奶牛脂肪肝奠定理論基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 細胞原代培養(yǎng),參照相關(guān)文獻[6-7]進行。按每孔1×106個細胞接種于6孔板,每孔加入2mL
中國獸醫(yī)雜志 2010年1期2010-08-08
- 什么是糖原異生
糖的過程。胰高血糖素、腎上腺素和糖皮質(zhì)激素可促進糖原異生。糖原異生也可受到胰島素的抵抗。當(dāng)胰島素缺少，而胰高血糖素、腎上腺素和糖皮質(zhì)激素增多時，糖原異生的能力就會加強，肝糖原的輸出就會增多。在正常情況下。糖原異生主要在人體的肝臟內(nèi)進行。當(dāng)正常人的三餐食物被消化、吸收和利用后，血糖水平會逐漸下降，從而可使人產(chǎn)生饑餓感。此時，人體所需的熱量就會由糖原異生和糖原分解來提供。本刊資料庫
求醫(yī)問藥 2009年7期2009-08-31