郭洪亮
山東北大醫(yī)療魯中醫(yī)院老年病保健科,山東淄博 255400
糖尿病骨質(zhì)疏松是一種糖尿病患者特有的全身性代謝性骨病表現(xiàn),該病患者在糖尿病病癥表現(xiàn)基礎(chǔ)上,可伴發(fā)較為明顯的骨量減少、骨結(jié)構(gòu)受損、骨骼脆性增加等方面癥狀表現(xiàn),由于該病的早期癥狀均較為隱晦,進而導(dǎo)致患者多于出現(xiàn)骨骼受損表現(xiàn)后方可得到有效的對癥治療干預(yù),從而明顯增加了患者機體傷殘的風(fēng)險,由此不利于患者的健康水平及生存質(zhì)量[1-4]。因此,盡早為上述疾病患者實施積極的治療干預(yù)是十分重要的。近年來,隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)水平的不斷進步,臨床方面相關(guān)學(xué)者發(fā)現(xiàn),人體腸道中所分泌的腸促胰素物質(zhì)有助于增加體內(nèi)胰島素分泌量,同時可有效調(diào)節(jié)機體血糖代謝情況及骨代謝轉(zhuǎn)換過程,進而對胰島B細胞起到較為顯著的保護作用,由此可改善糖尿病患者的病情現(xiàn)狀及并發(fā)癥表現(xiàn)[5-7];目前,新近研發(fā)的二肽基肽酶4抑制劑、胰高血糖素樣肽-1、二肽基肽酶1受體激動劑等腸促胰素相關(guān)治療物質(zhì)現(xiàn)已在糖尿病治療中得到了有效應(yīng)用,并取得了較為顯著的治療干預(yù)效果[8-9]。為進一步驗證腸促胰素相關(guān)治療物質(zhì)的臨床應(yīng)用價值,該文2019年6月—2020年12月期間主要分析了胰高血糖素樣肽-1與糖尿病骨質(zhì)疏松的相關(guān)性及治療效果,現(xiàn)報道如下。
于該院接受治療的2型糖尿病伴骨質(zhì)疏松患者中隨機抽取60例作為研究對象,并依據(jù)患者的實際入院就診順序進行平均分組。對照組,男17例,女13例;年齡為41~75歲,平均年齡為(59.3±3.5)歲。觀察組,男20例,女10例;年齡為40~77歲,平均年齡為(59.7±3.6)歲。組間基線資料相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。該研究通過醫(yī)院倫理委員會批準研究。
納入標(biāo)準:①符合2型糖尿病及骨質(zhì)疏松癥的相關(guān)診斷標(biāo)準;②參與研究前未接受相關(guān)治療干預(yù);③均已簽署研究知情同意書。
排除標(biāo)準:①中途無法繼續(xù)研究;②合并患有嚴重的臟器功能疾病;③合并存在認知功能障礙相關(guān)癥狀表現(xiàn);④對該研究中所采用的治療措施存在排斥表現(xiàn)。
對照組應(yīng)用二肽基肽酶4抑制劑開展對癥治療干預(yù),具體治療藥物為磷酸西格列汀片(國藥準字J20140095),用藥方式為口服用藥,單次用藥劑量為100 mg,1次/d;用藥期間,可依據(jù)患者的病情改善情況對用藥劑量進行合理調(diào)整。
觀察組應(yīng)用胰高血糖素樣肽-1類似物開展對癥治療干預(yù),具體治療藥物為利拉魯肽注射液(國藥準字J20110026),用藥方式為皮下注射用藥,單次用藥劑量為0.6 mg,1次/d;用藥期間,可依據(jù)患者的病情改善情況對用藥劑量進行合理調(diào)整。
對比兩組治療前后的機體胰高血糖素樣肽-1指標(biāo)、糖代謝指標(biāo)及骨代謝相關(guān)指標(biāo)水平。
胰高血糖素樣肽-1指標(biāo)的具體檢測方法如下:兩組患者均于受檢日清晨抽取足量靜脈血作為檢驗標(biāo)本,待完成血液標(biāo)本離心處理后,采用酶聯(lián)免疫吸附法對血清樣本中的GLP-1指標(biāo)水平展開相應(yīng)檢測,并準確記錄檢測結(jié)果數(shù)據(jù)。
糖代謝指標(biāo)的觀察項目包括糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖及空腹血糖指標(biāo)水平。
骨代謝相關(guān)指標(biāo)的觀察項目包括骨鈣素、前膠原C-端肽、Ⅰ型膠原交聯(lián)C-端肽及維生素D總體水平。
采用SPSS 21.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料用(±s)表示,進行t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療前,兩組的機體胰高血糖素樣肽-1指標(biāo)數(shù)值相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組的機體胰高血糖素樣肽-1指標(biāo)數(shù)值均高于治療前,且觀察組的機體胰高血糖素樣肽-1指標(biāo)數(shù)值高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 治療前后兩組患者的機體胰高血糖素樣肽-1指標(biāo)水平對比[(±s),ng/mL]
表1 治療前后兩組患者的機體胰高血糖素樣肽-1指標(biāo)水平對比[(±s),ng/mL]
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治療前,兩組的各項糖代謝指標(biāo)水平相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組的各項糖代謝指標(biāo)水平均低于治療前,且觀察組的糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖及空腹血糖指標(biāo)數(shù)值均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后患者的糖代謝指標(biāo)水平對比(±s)
表2 兩組治療前后患者的糖代謝指標(biāo)水平對比(±s)
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治療前,兩組的各項骨代謝相關(guān)指標(biāo)數(shù)值相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組的各項骨代謝相關(guān)指標(biāo)數(shù)值均高于治療前,且觀察組的骨鈣素、前膠原C-端肽、Ⅰ型膠原交聯(lián)C-端肽及維生素D總體水平均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 治療前后兩組患者的骨代謝相關(guān)指標(biāo)水平對比[(±s),ng/mL]
表3 治療前后兩組患者的骨代謝相關(guān)指標(biāo)水平對比[(±s),ng/mL]
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糖尿病骨質(zhì)疏松是一種臨床上較為常見的糖尿病性并發(fā)癥表現(xiàn),該病患者在自身糖尿病病情影響下可引發(fā)不同程度的鈣質(zhì)流失及骨代謝異?,F(xiàn)象,進而可導(dǎo)致機體骨量及骨質(zhì)合成明顯減少,從而可引發(fā)明顯的骨質(zhì)脫鈣癥狀,若未能及時給予患者積極有效的對癥治療干預(yù),則可致使其病情迅速惡化,由此引發(fā)骨折表現(xiàn),進而可對患者的健康水平帶來較大威脅[10-13]。因此,盡早為上述疾病患者實施積極的臨床治療措施是十分必要的。胰高血糖素樣肽-1是一種由機體腸道分泌的腸促胰素物質(zhì),其具有促進胰島素分泌、抑制胰高血糖素等作用,同時可對葡萄糖及骨代謝轉(zhuǎn)換起到良好的調(diào)節(jié)效果,并可有效延緩胃排空速度,進而顯效抑制機體血糖異常表現(xiàn)[14-15]。相關(guān)研究資料亦指出,將胰高血糖素樣肽-1類似物應(yīng)用于糖尿病性骨質(zhì)疏松治療中,可有效促進骨形成,增加骨密度,抑制骨吸收,逆轉(zhuǎn)骨質(zhì)不足情況,同時可起到較為顯著的血糖控制效果[16-18]。
該文研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組的機體GLP-1指標(biāo)數(shù)值高于接受二肽基肽酶4抑制劑治療的對照組患者(P<0.05);進而證明,為糖尿病骨質(zhì)疏松患者應(yīng)用胰高血糖素樣肽-1類似物開展臨床治療干預(yù),可有效提升機體胰高血糖素樣肽-1水平,促進胰島素分泌。此外,兩組治療后的各項糖代謝指標(biāo)水平均低于治療前,且觀察組的糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖及空腹血糖指標(biāo)數(shù)值均低于對照組(P<0.05);從而表示,胰高血糖素樣肽-1類似物治療糖尿病骨質(zhì)疏松可有助于降低機體糖代謝相關(guān)指標(biāo)水平,控制血糖上升表現(xiàn)。治療后,兩組的各項骨代謝相關(guān)指標(biāo)數(shù)值均高于治療前,且觀察組的骨鈣素、前膠原C-端肽、Ⅰ型膠原交聯(lián)C-端肽及維生素D總體水平均高于對照組(P<0.05);從而提示,于糖尿病骨質(zhì)疏松治療中采用胰高血糖素樣肽-1類似物可有效提升骨鈣素等骨代謝相關(guān)指標(biāo)水平,改善不良骨代謝表現(xiàn),控制骨吸收情況。陳基武等人[19]的相關(guān)研究結(jié)果顯示,通過為對照組和觀察組糖尿病骨質(zhì)疏松患者分別應(yīng)用二肽基肽酶4抑制劑及胰高血糖素樣肽-1類似物開展臨床治療干預(yù)后,觀察組患者的GLP-1指標(biāo)水平明顯高于對照組患者(P<0.05);研究結(jié)果與該文的相關(guān)研究結(jié)果較為相似,從而進一步證明了胰高血糖素樣肽-1在糖尿病骨質(zhì)疏松治療中的應(yīng)用價值。
綜上所述,于糖尿病骨質(zhì)疏松治療中應(yīng)用胰高血糖素樣肽-1的效果較為顯著,可在提升機體胰高血糖素樣肽-1水平的基礎(chǔ)上,明顯降低血糖指標(biāo)水平,糾正骨代謝異常表現(xiàn)。