乙?；?/h1>
- 冰與火之歌
上皮細(xì)胞骨架上乙酰基化微管的分布。微管作為細(xì)胞骨架蛋白的一種，在支撐細(xì)胞分裂和分化中起著決定性作用。在α-tubulin的K40位點(diǎn)上的乙?；?/span>化修飾可以使微管的機(jī)械韌性增強(qiáng)，異常的乙酰基化修飾會(huì)改變微管功能，從而導(dǎo)致細(xì)胞分化以及乳腺組織穩(wěn)態(tài)的改變。叢林秘境作品名稱(chēng)：叢林秘境作者：陳燕璐所屬實(shí)驗(yàn)室：西湖大學(xué)高亮實(shí)驗(yàn)室作品簡(jiǎn)介：圖片是Thy1-egfp小鼠鼠腦皮層中錐體神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)，是借助高亮博士設(shè)計(jì)的平鋪光片顯微鏡（TLSM）拍攝的。神經(jīng)元的形態(tài)分布如同叢林
科學(xué)24小時(shí) 2023年8期2023-07-06
- 2-乙酰基毛蕊花糖苷抗破骨細(xì)胞形成及其作用機(jī)制△
研究方向。2-乙酰基毛蕊花糖苷是來(lái)源于肉蓯蓉中的一種苯乙醇苷類(lèi)物質(zhì)（圖1）[4]?，F(xiàn)代藥理研究表明，肉蓯蓉具有較好的抗OP作用，促進(jìn)骨質(zhì)疏松性骨折愈合[5-8]。2-乙?；?/span>毛蕊花糖苷作為肉蓯蓉中代表性化合物，被證明具有抗炎作用[9]，而炎癥無(wú)論在破骨細(xì)胞形成還是OP的病理生理發(fā)展過(guò)程中均扮演著極其重要的角色。本研究采用原代培養(yǎng)的單個(gè)核細(xì)胞，檢測(cè)2-乙?；?/span>毛蕊花糖苷對(duì)單個(gè)核細(xì)胞向破骨細(xì)胞分化及其對(duì)骨吸收功能的影響，以期闡明2-乙?；?/span>毛蕊花糖苷是肉蓯蓉發(fā)揮抗O
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2022年11期2022-12-26
- 魔芋葡甘露聚糖脫乙?；?/span>凝膠化研究及應(yīng)用
且含有一定量的乙酰基[4-9]。1951年，Torigata等首次報(bào)道了KGM中存在乙酰基，并推測(cè)主鏈上每9個(gè)糖殘基中可能存在1個(gè)乙酰基[10]。隨后，Maekaji利用紅外光譜技術(shù)確認(rèn)了KGM中乙?；?/span>的存在，并利用液相色譜法證實(shí)KGM每19個(gè)糖殘基中存在1個(gè)乙?；?/span>[11]。后續(xù)研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)乙?；?/span>在KGM中隨機(jī)分布，取代度為0.05～0.11，連接在甘露糖殘基的O-2或者O-3位，但沒(méi)有在葡萄糖殘基上發(fā)現(xiàn)乙?；?/span>的存在[12-13]。圖1 魔芋葡甘露聚糖結(jié)
- 多肽復(fù)配組合物對(duì)皮膚結(jié)構(gòu)相關(guān)效應(yīng)蛋白促進(jìn)表達(dá)協(xié)同增效的研究
起著重要作用。乙?；?/span>二肽-1鯨蠟酯，乙酰基四肽-2，假交替單胞菌發(fā)酵產(chǎn)物提取物都是各大化妝品公司經(jīng)常使用的核心原料，原料供應(yīng)商提供的之前的研究資料表明，乙?；?/span>二肽-1鯨蠟酯能有效促進(jìn)彈力蛋白的再生，注重彈性纖維的修復(fù)，為肌膚打造一層健康、緊致的纖維網(wǎng)絡(luò)，抑制表情紋。它同時(shí)被稱(chēng)作肌膚的“彈力素”，可支撐松垮的皮膚，提供緊致上揚(yáng)的彈力。乙酰基四肽-2可以上調(diào)與膠原蛋白合成和黏著斑有關(guān)的基因表達(dá)，誘導(dǎo)彈性蛋白、I型膠原蛋白合成，從而增加皮膚緊實(shí)度。假交替單胞菌發(fā)
中國(guó)化妝品 2022年3期2022-08-29
- 不同紅豆杉屬植物中7種紫杉烷類(lèi)化合物的HPLC檢測(cè)與分析
Ⅲ)、10-去乙酰基巴卡亭(10-DAB)、10-去乙?；?/span>紫杉醇(10-DAT)、7-木糖-10-去乙?；?/span>紫杉醇(7-xyl-10-DAT)和7-表-10-去乙?；?/span>紫杉醇(7-epi-10-DAT)也均是紫杉烷化合物。由于一些紫杉烷類(lèi)化合物與紫杉醇的結(jié)構(gòu)相似，可作為紫杉烷類(lèi)藥物的半合成原料，通過(guò)結(jié)構(gòu)修飾改造成紫杉醇，甚至藥效更好的化合物，在抗癌藥物合成中具有重要應(yīng)用[4-5]。紅豆杉屬植物中紫杉烷類(lèi)成分含量極低，同時(shí)分析檢測(cè)多種紅豆杉中紫杉烷類(lèi)化合物較困難
森林工程 2022年4期2022-08-28
- 基于腦代謝組學(xué)研究羚珠散聯(lián)合對(duì)乙?；?/span>氨基酚對(duì)發(fā)熱幼齡大鼠的解熱作用
孫皊,沈存思,廖穎釗,單進(jìn)軍(1.南京中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)兒科研究所,江蘇省兒童呼吸疾病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇 南京 210023;2.南京中醫(yī)藥大學(xué)深圳中醫(yī)醫(yī)院兒科,廣東 深圳 518033)There are a wide range of diseases that can cause fever. Fever is a part of defensive response when pathogens and microorganisms invade the
南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-05-18
- 多肽復(fù)配組合物對(duì)皮膚結(jié)構(gòu)相關(guān)效應(yīng)蛋白促進(jìn)表達(dá)協(xié)同增效的研究
了兩種多肽——乙?；?/span>二肽-1鯨蠟酯，乙?；?/span>四肽-2，和一種提取物——假交替單胞菌發(fā)酵產(chǎn)物提取物對(duì)皮膚相關(guān)結(jié)構(gòu)蛋白的協(xié)同增效促進(jìn)作用，發(fā)現(xiàn)三者聯(lián)合給藥能夠顯著增加皮膚抗衰老相關(guān)蛋白的表達(dá)，獲得穩(wěn)定、顯著的抗衰老效果。本研究評(píng)價(jià)了5μg/mL乙酰基二肽-1鯨蠟酯、5μg/mL乙?；?/span>四肽-2、5μg/mL假交替單胞菌發(fā)酵產(chǎn)物提取物單獨(dú)或聯(lián)合應(yīng)用于HFF-1細(xì)胞，對(duì)Elastin、Fibrillin-1、Fibulin-5、LOXL-1、Col-I等膠原蛋白和彈性
中國(guó)化妝品 2022年3期2022-03-26
- 朱砂葉螨幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶TecCDA5基因克隆及表達(dá)特征分析
5]。幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶(CDA)廣泛存在于昆蟲(chóng)、細(xì)菌和真菌中，且不存在于哺乳動(dòng)物和高等植物中[6]。幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶是影響昆蟲(chóng)表皮發(fā)育的關(guān)鍵酶，是昆蟲(chóng)體內(nèi)常見(jiàn)的代謝酶類(lèi)，涉及昆蟲(chóng)的蛻皮、發(fā)育、免疫等多方面的功能[7]。其主要作用是將幾丁質(zhì)去乙?；到鉃闅ぞ厶?，維持昆蟲(chóng)體內(nèi)的幾丁質(zhì)代謝平衡[8]。1984年，首次在魯氏毛霉(Mucorroxianus)的提取物中發(fā)現(xiàn)了幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶，此后對(duì)幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶的研究越來(lái)越深入[9]。隨著幾丁質(zhì)脫乙酰酶研究的深入
北京農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年4期2021-11-09
- 14-N-(3-乙?；?/span>苯)-氨基粉防己堿的合成及生物活性研究
4-N-(3-乙?；?/span>苯)-氨基粉防己堿的合成1.2.1 中間體C-14-硝基粉防己堿、C-14-氨基粉防己堿的合成 在惰性氣體氮?dú)獗Ｗo(hù)下,溫度為-10 ℃時(shí),將HNO3(69%,1.2 ml,19.2 mmol)緩慢滴加到(CH3CO)2O(3.0 ml,32.0 mmol)的溶液中,繼續(xù)攪拌20 min。待混合液溫度至室溫后,滴加溶解于CH2Cl2(5 ml)中的粉防己堿(1.0 g,1.6 mmol)中,在-5 ℃下反應(yīng)6.5 h,反應(yīng)過(guò)程中用薄層色譜
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年7期2021-08-07
- 凍融穩(wěn)定型乙?；u丙基糯玉米淀粉的制備工藝研究
。1.3.3 乙酰基糯玉米淀粉的制備綜合PAN A 等[17-19]的方法，略有修改。 稱(chēng)取一定量的糯玉米淀粉，用蒸餾水配成40%淀粉乳，置于恒溫水浴振蕩器中振蕩，向其中滴入3.0%NaOH 溶液將淀粉乳pH 值調(diào)節(jié)到8.0，之后緩慢加入6%醋酸酐，為防止生成的醋酸酯水解，同時(shí)加入3.0%的NaOH 以保持溶液pH 值在8.0～8.4 之間，在30 ℃水浴中反應(yīng)90 min后， 用0.5 mol/L HCl 調(diào)節(jié)溶液pH 值為6.0～7.0 之間，加水洗滌
食品研究與開(kāi)發(fā) 2021年12期2021-07-15
- 樺木醇胺衍生物的合成
咯烷-1-基)乙?；?/span>]-樺木醇(2a) 白色固體;Rf=0.49，V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=2∶1;IR(KBr,cm-1):3 429,2 945,2 871,1 736,1 641,1 187,1 005,882;1H NMR(300 MHz,CDCl3):δ4.70(1H,s),4.60(1H,s),4.35(1H,d,J=10.2 Hz),3.93(1H,d,J=10.2 Hz),3.40(2H,d,J=4.8 Hz),3.16～3.24(1H
- 朱砂葉螨幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶TecCDA3基因克隆及表達(dá)特征分析
循環(huán)。幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶(CDA)是參與昆蟲(chóng)幾丁質(zhì)代謝的關(guān)鍵酶類(lèi)，其主要作用是將幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>化形成殼聚糖，這種修飾可能有助于增強(qiáng)多種蛋白與幾丁質(zhì)特異性結(jié)合的親和力[3]。幾丁質(zhì)是昆蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中不可或缺的多糖，對(duì)昆蟲(chóng)的外骨骼、表皮、圍食膜的形成起到重要作用。幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶在昆蟲(chóng)的蛻皮和圍食膜的形成過(guò)程中起到關(guān)鍵作用[4-6]。自1984年初次在魯氏毛霉(Mucorroxianus)的提取物中發(fā)現(xiàn)幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶以來(lái)，人們又陸續(xù)在昆蟲(chóng)、真菌、細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)幾
北京農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年1期2021-01-08
- 二茂鐵乙?；磻?yīng)內(nèi)稟反應(yīng)坐標(biāo)IRC的研究
析了反應(yīng)過(guò)程中乙?；?/span>中氧原子和二茂鐵及其衍生物中Fe原子的原子價(jià)變化，以及茂環(huán)的五中心鍵序的變化。研究結(jié)果表明：參與反應(yīng)的茂環(huán)五中心鍵序隨著反應(yīng)的進(jìn)行明顯降低，未參與反應(yīng)的茂環(huán)略有降低，說(shuō)明在反應(yīng)中鈍化基團(tuán)乙酰基團(tuán)降低了茂環(huán)的芳香性，二茂鐵和乙酰基二茂鐵中Fe原子的原子價(jià)隨著反應(yīng)波動(dòng)變化，說(shuō)明Fe是鏈接兩個(gè)茂環(huán)的紐帶。關(guān) ?鍵 ?詞：二茂鐵;?；磻?yīng);DFT;IRC中圖分類(lèi)號(hào)：TQ 013 ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A ? ? ? 文章編號(hào)： 1671-0
當(dāng)代化工 2020年8期2020-09-09
- 苯丙素苷Acteoside,Isoacteoside和Ligupurpuroside J的全合成
6）的2-O-乙?；?/span>衍生物；1999年，Kawada等［20］和van Boom等［21］先后報(bào)道了Acteoside（1）的全合成；2000 年和2002 年，Kawada 等［22，23］先后報(bào)道了Conandroside（2）和Isoacteoside（4）的全合成.上述工作使用了較多的保護(hù)基操作，而且部分保護(hù)基與苯丙素苷具有的α，β不飽和酯結(jié)構(gòu)不相容，導(dǎo)致合成效率不高.為降低苯丙素苷類(lèi)分子的合成路線(xiàn)對(duì)保護(hù)基的依賴(lài)，縮減合成步驟并提高效率，Judeh
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2020年8期2020-08-26
- DFT方法研究無(wú)水AlCl3催化劑對(duì)二茂鐵乙?；磻?yīng)的影響
，首先通過(guò)分析乙酰基二茂鐵分子表面靜電勢(shì)建立合理的二乙酰二茂鐵的分子模型，然后在標(biāo)準(zhǔn)壓力和273.15 K條件下模擬催化劑對(duì)反應(yīng)的影響，通過(guò)計(jì)算分別得到未加催化劑和加入催化劑AlCl3的反應(yīng)能壘圖。1 計(jì)算方法采用Gaussian09程序包[6]在B3LYP/6-311G*下完成，利用Multiwfn[7]分析乙酰基二茂鐵分子表面靜電勢(shì)，利用極化連續(xù)介質(zhì)模型(IEF-PCM)考慮整體溶劑化效應(yīng)，在B3LYP/6-31G*水平上對(duì)反應(yīng)物、產(chǎn)物、中間體和過(guò)渡態(tài)
工業(yè)催化 2020年6期2020-08-14
- 制絲關(guān)鍵工藝參數(shù)對(duì)雜環(huán)化合物的影響
性的主要是2-乙?；?/span>吡咯和2-乙?；?/span>呋喃[6]，本文選取了雜環(huán)化合物中的2-乙酰基吡咯和2-乙?；?/span>呋喃進(jìn)行分析。2-乙?；?/span>吡咯具有核桃、甘草、烤面包、炒榛子的香氣；2-乙酰基呋喃具有甜香、杏仁、堅(jiān)果、烤香、煙熏香[7]。它們的主要特征香是堅(jiān)果、烤甜、烤香、焦甜香，且在制絲工藝試驗(yàn)處理過(guò)程中波動(dòng)比例較高，說(shuō)明受制絲處理影響較大。影響制絲工藝的參數(shù)大約有70多個(gè)，在研究不同水平的工藝參數(shù)對(duì)制絲質(zhì)量的影響時(shí)，樣本量太大，為了減少實(shí)驗(yàn)次數(shù)，本文采用了8處理 8水平
云南化工 2020年4期2020-05-19
- 淺析丙硫菌唑合成新工藝
摘 要 以a-乙?；?/span>-～r-丁內(nèi)酯為原料，經(jīng)氯化反應(yīng)、水解反應(yīng)環(huán)合反應(yīng)、氯化反應(yīng)、格氏反應(yīng)、縮合反應(yīng)和硫的親電加成反應(yīng)合成丙硫菌唑。環(huán)合反應(yīng)中采用反應(yīng)精餾技術(shù)合成三元環(huán)，提高了收率，節(jié)約了成本;格氏反應(yīng)中用甲基叔丁基醚取代乙醚和四氫呋喃為溶劑，不僅提高了生產(chǎn)的安全性，而且避免了格氏試劑中偶合產(chǎn)物的出現(xiàn)。產(chǎn)品總收率達(dá)到22.1%，含量達(dá)到96%。關(guān)鍵詞 丙硫菌唑 a-乙?；?/span>～-丁內(nèi)酯 合成工藝中圖分類(lèi)號(hào)：R914 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1007-0745
科海故事博覽·中旬刊 2020年3期2020-03-15
- 2-乙酰基-3,5或6-二甲基吡嗪合成反應(yīng)工藝研究
7521)2-乙?；?/span>-3,5或6-二甲基吡嗪是一種常用的而且用途非常廣泛的香料，產(chǎn)品本身具有堅(jiān)果、烤谷物香味。常溫下是一種無(wú)色液體用來(lái)調(diào)配食用香精，可用于冰淇淋、冰制食品、糖果、烘烤食品、膠凍、布丁、肉、肉汁、湯類(lèi)、谷制品的加香。建議用量:在最終加香食品中濃度約為1～5 mg/kg。同時(shí)2-乙?；?/span>-3,5或6-二甲基吡嗪還作為醫(yī)藥中間體。2-乙?；?/span>-3,5/6-二甲基吡嗪的合成方法有兩種：(1)2-乙基-3,5或6二甲基吡嗪與NBS或氯氣進(jìn)行反應(yīng)，此時(shí)的乙
山東化工 2020年17期2020-02-19
- 氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定食品中3-乙?；?/span>-2,5-二甲基噻吩的含量
測(cè)定食品中3-乙?；?/span>-2，5-二甲基噻吩含量的檢測(cè)方法。樣品經(jīng)正庚烷超聲萃取定容后，采用電子轟擊電離源（EI）、選擇離子監(jiān)控（SIM）模式進(jìn)行測(cè)定，外標(biāo)法定量；對(duì)前處理中的萃取溶劑、萃取方法、萃取時(shí)間進(jìn)行研究，并對(duì)檢測(cè)方法進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。根據(jù)不同空白基質(zhì)的加標(biāo)回收試驗(yàn)的結(jié)果顯示，本方法前處理最優(yōu)條件為使用正庚烷超聲萃取15min。3-乙?；?/span>-2，5-二甲基噻吩在0.1～2.0mg/L濃度范圍內(nèi)線(xiàn)性良好，相關(guān)系數(shù)R2=0.997；在不同基質(zhì)及不同加標(biāo)濃度下，
食品安全導(dǎo)刊 2019年8期2019-10-28
- 銀耳多糖乙?；揎椉捌淇寡趸钚?/a>
：式中：A 為乙?；?/span>含量，%；V0為加入 NaOH 溶液的體積，mL；C0為加入 NaOH 溶液的濃度，mol/L；V1為消耗 HCl 溶液的體積，mL；C1為 HCl 溶液的濃度，mol/L；m為樣品質(zhì)量，g。1.3.4 單因素試驗(yàn)1.3.4.1 乙酸酐用量對(duì)TFP 乙?；磻?yīng)的影響精確稱(chēng)取100 mg 的TFP，在反應(yīng)時(shí)間3 h，反應(yīng)溫度 60 ℃的條件下，探討乙酸酐用量（2.0、2.5、3.0、3.5、4.0 mL）對(duì)TFP 乙?；磻?yīng)的影響，確定最
食品研究與開(kāi)發(fā) 2019年18期2019-09-18
- 氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的含量
品用香料的3-乙?；?/span>-2,5-二甲基噻吩，食用香精中不得使用該物質(zhì)[6]。目前，國(guó)內(nèi)對(duì)3-乙?；?/span>-2,5-二甲基噻吩的檢測(cè)沒(méi)有相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。查找相關(guān)文獻(xiàn)可發(fā)現(xiàn)，對(duì)ADP的檢測(cè)方法有液相色譜法[7]、氣相色譜-質(zhì)譜法[8，9]及氣相色譜三重四級(jí)桿質(zhì)譜法[10]等。液相色譜法的優(yōu)點(diǎn)是分離效率高、檢測(cè)靈敏度高、應(yīng)用范圍廣，缺點(diǎn)是定性效果差，容易受到雜質(zhì)、基質(zhì)等因素的干擾；氣相色譜-質(zhì)譜法的優(yōu)點(diǎn)是前處理簡(jiǎn)單、操作方便、定性效果較好，但在復(fù)雜的基質(zhì)樣品中，背景響應(yīng)
食品安全導(dǎo)刊 2019年22期2019-08-27
- N-乙酰基苯并噁唑啉酮及金屬配合物的合成、生物活性和分子對(duì)接研究
未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的乙?；?/span>苯并噁唑酮金屬配合物，并對(duì)合成的化合物進(jìn)行了抑菌和除草活性測(cè)試，進(jìn)一步通過(guò)分子對(duì)接方法研究了合成化合物與原卟啉原氧化酶的相互作用。1 材料與方法1.1 儀器和藥品美國(guó)Bruker公司400 MHz型核磁共振儀（TMS為內(nèi)標(biāo)，DMF-d為溶劑）；FTIR-850型傅里葉變換紅外光譜儀；UV-1800紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)；CHN CORDER MF-3型元素分析儀；DX-35BI型立式壓力蒸汽滅菌鍋；WRS-1B數(shù)字熔點(diǎn)儀；LRH-250-S
天津農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào) 2019年1期2019-04-08
- 雙向衍生化結(jié)合UPLC-MS/MS對(duì)唾液酸化N-聚糖的氧乙?；揎椃治?/a>
多連接了3個(gè)氧乙酰基，多唾液酸化N-聚糖理論上存在幾種可能性分布［3］。對(duì)于單唾液酸化的N-聚糖而言，所有的氧乙?；?/span>存在于同一個(gè)唾液酸上；而對(duì)于多唾液酸化的N-聚糖而言，氧乙?；?/span>的分布則可能出現(xiàn)多種情況，包括分布不均勻等問(wèn)題。以二唾液酸化的N-聚糖為例，其可能存在表1所示情況。表1 二唾液酸化的N-聚糖唾液酸上氧乙?；?/span>的分布情況Tab.1 Distribution of O-acetylation on N-glycans with bisialylate
- 氣相法檢測(cè)α-乙?；?/span>-α-氯-γ-丁內(nèi)酯的含量
3000）α-乙酰基-α-氯-γ-丁內(nèi)酯是合成農(nóng)藥殺菌劑丙硫菌唑的重要中間體。丙硫菌唑主要用于防治谷類(lèi)、麥類(lèi)和豆類(lèi)等作物的病害，其以殺菌活性強(qiáng)、高藥效、低毒性、低殘留的優(yōu)點(diǎn)吸引了研究人員的廣泛關(guān)注。隨著丙硫菌唑?qū)＠磳⒃跉W美到期，國(guó)內(nèi)掀起了一股建設(shè)生產(chǎn)丙硫菌唑的熱潮。因此建立丙硫菌唑的中間體α-乙?；?/span>-α-氯-γ-丁內(nèi)酯的檢測(cè)方法十分必要。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)儀器色譜儀：氣相色譜島津GC-2014C;檢測(cè)器:氫火焰離子化（FID）檢測(cè)器；色譜工作站：N
安徽化工 2018年5期2018-10-23
- 腺嘌呤葡萄糖苷的合成
有：1)1-溴乙?；?/span>葡萄糖和芐氨基嘌呤的汞鹽縮合，脫除乙?；?/span>和芐基得到[5]；2)在回流和四氯化錫存在下，乙酰基保護(hù)的葡萄糖和硅醚保護(hù)的腺嘌呤縮合[6]，脫除保護(hù)基得到；3)芐基保護(hù)的胞嘧啶葡萄糖苷和腺嘌呤在TMSCl(三甲基氯硅烷)存在下，在吡啶中回流發(fā)生堿基轉(zhuǎn)移，然后脫除保護(hù)基得到[7]。這些方法存在以下不足：1)用到過(guò)量四氯化錫、氯化汞等重金屬鹽，毒性大，成本高；2)溫度較高，易產(chǎn)生無(wú)活性的α異構(gòu)體，分離提純困難；3)原料合成步驟多，不易得。由于1的
精細(xì)石油化工 2018年4期2018-08-23
- 2-三氟甲基-2,3-二氫-1,3,4-噁二唑衍生物的合成
要衍生物，3-乙酰基-2,3-二氫-1,3,4-噁二唑化合物也表現(xiàn)出很好的生物活性，具有抗細(xì)菌、抗腫瘤、抗結(jié)核、抗氧化和抑制單胺酶氧化[5]以及免疫抑制活性[6]等性質(zhì).這類(lèi)化合物一般是在乙酰氯或乙酸酐中，通過(guò)酰腙的?；头肿觾?nèi)環(huán)化而得到[7].另一方面，將含氟基團(tuán)引入到有機(jī)物分子中可以極大地改變有機(jī)物的親油性、代謝穩(wěn)定性和生物活性[8].其中，含三氟甲基的雜環(huán)化合物在醫(yī)藥、農(nóng)藥和材料科學(xué)中具有重要作用[9].一般說(shuō)來(lái)，向雜環(huán)化合物分子中引入三氟甲基基團(tuán)的
- 2-乙?；?/span>吡嗪的合成工藝優(yōu)化研究
7521)2-乙?；?/span>吡嗪帶有爆米花和烘烤樣的味道。其安全使用性為FEMA3126,所以在烘烤食品、花生、芝麻、肉類(lèi)、煙草中均有使用。1-辛烯3-醇是一種無(wú)色至微黃色結(jié)晶，具有爆玉米香味，它存在于天然植物中,是香料行業(yè)中一種有價(jià)值的合成香料。用于食用香精和煙用香精。2-乙?；?/span>吡嗪的合成工藝比較成熟，合成2-乙?；?/span>吡嗪的主要合成方法有：(1)通過(guò)Grignard試劑的反應(yīng)制備甲基氯化鎂; (2)通過(guò)與2-氰基吡嗪縮合制備2-乙?；?/span>吡嗪。一般工業(yè)生產(chǎn)中采用通過(guò)鹵
山東化工 2018年8期2018-03-30
- 大米醋酸酯淀粉乙?；?/span>含量影響因素的研究
大米醋酸酯淀粉乙?；?/span>含量影響因素的研究萬(wàn)建華,曹鏡明,曹軒承(江蘇寶寶宿遷國(guó)民生物科技有限公司,江蘇 宿遷 223800)以?xún)?yōu)質(zhì)大米為原料，用醋酸酐交聯(lián)酯化制備大米醋酸酯淀粉。通過(guò)研究，得到了影響大米醋酸酯淀粉乙酰基含量的因素分別為：米漿濃度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)pH值、醋酸酐添加量，符合產(chǎn)品應(yīng)用要求的最佳工藝參數(shù)分別為米漿質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%，反應(yīng)溫度為20℃，反應(yīng)pH值為8.5，醋酸酐最經(jīng)濟(jì)的添加量為3%。大米醋酸酯淀粉；米漿濃度；溫度；pH值大米醋酸酯淀粉是一
糧食與飼料工業(yè) 2017年12期2017-12-29
- α-鹵代酮與水楊醛的Rap-Stoermer反應(yīng)研究進(jìn)展*
CO3促進(jìn)的溴乙?；?/span>奧與水楊醛的Rap-Stoermer反應(yīng)Fig.2 Rap-Stoermer reaction of 1-（bromoacetyl）azulenes with salicylaldehydes promoted by K2CO3在2002年,Yamashiro等[2]首次嘗試使用了溴乙?；?/span>奧作為新穎的反應(yīng)底物與各種水楊醛在傳統(tǒng)的反應(yīng)條件下（K2CO3作為堿，乙腈作為溶劑）進(jìn)行Rap-Stoermer反應(yīng)，從而成功合成了結(jié)構(gòu)新穎而又有趣的
化學(xué)與粘合 2017年5期2017-11-24
- 乙?；p淀粉己二酸酯糯米粉乙?；?/span>含量的影響因素
己二酸酯糯米粉乙酰基含量的影響因素萬(wàn)建華，曹鏡明*，曹軒承（江蘇寶寶宿遷國(guó)民生物科技有限公司，江蘇宿遷223800）以?xún)?yōu)質(zhì)粳糯米為原料，采用酸堿滴定法測(cè)定乙?；p淀粉己二酸酯糯米粉乙?；?/span>含量，通過(guò)研究，得到影響乙酰化雙淀粉己二酸酯糯米粉乙?；?/span>含量的因素分別為：米漿波美度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)pH值、混酐添加量。得出結(jié)論：符合產(chǎn)品應(yīng)用要求的，最佳最經(jīng)濟(jì)的參數(shù)分別為：米漿波美度22°Bé，反應(yīng)溫度20℃，反應(yīng)pH 8.5，混酐最經(jīng)濟(jì)的添加量3%。乙?；p淀粉己二酸酯
食品研究與開(kāi)發(fā) 2017年20期2017-10-16
- 維格列汀重要中間體合成工藝研究*
-1-(2-氯乙?；?/span>)吡咯烷-2-甲腈。結(jié)果 在氯?；磻?yīng)中當(dāng)n(氯乙酰氯)∶n(L-脯氨酸)=1.8∶1、反應(yīng)時(shí)間2.5h時(shí)為最適條件，反應(yīng)收率87%；在酰胺化反應(yīng)中n[(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酸]:n(NH4HCO3)=1∶4.5，且室溫下反應(yīng)為最適條件，反應(yīng)收率76.5%；脫水反應(yīng)時(shí)，n[(S)-1-(2-氯乙?；?/span>)吡咯烷-2-甲酰胺]∶n(TFAA)=1∶2，反應(yīng)時(shí)間為2h為最適條件，反應(yīng)收率為89.2%。結(jié)論 優(yōu)化后目標(biāo)產(chǎn)物三步
- 蠟狀芽孢桿菌幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶克隆和表達(dá)
孢桿菌幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶克隆和表達(dá)孫玉英1，2，張繼泉2，王淑軍1，嚴(yán)翠1（1.淮海工學(xué)院海洋學(xué)院，江蘇連云港222005；2.中國(guó)科學(xué)院海洋研究所實(shí)驗(yàn)海洋生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東青島266071）從產(chǎn)幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶的蠟狀芽孢桿菌（Bacillus cereus M1）中獲得了幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶BcCDA基因序列，并在大腸桿菌中實(shí)現(xiàn)了其高效分泌表達(dá)以及一步親和法純化重組幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶BcCDA，經(jīng)SDS-PAGE檢測(cè)該酶為單一條帶，其分子量約為23 kD，所
食品研究與開(kāi)發(fā) 2016年21期2016-11-21
- 3-O-乙?；?/span>-1,6-脫水-2-疊氮基-2-脫氧-4-O-氟甲基-β-D-吡喃葡萄糖的合成與表征
0)?3-O-乙?；?/span>-1,6-脫水-2-疊氮基-2-脫氧-4-O-氟甲基-β-D-吡喃葡萄糖的合成與表征葉輝，谷應(yīng)麗(黃岡師范學(xué)院 化工學(xué)院，湖北 黃州 438000)以3-O-乙?；?/span>-1,6-脫水-2-疊氮基-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖為原料，通過(guò)pummerer重排反應(yīng)、氟化反應(yīng)，得到目標(biāo)化合物3-O-乙?；?/span>-1,6-脫水-2-疊氮基-2-脫氧-4-O-氟甲基-β-D-吡喃葡萄糖。采用核磁共振譜(1H、13C、DEPT135、19FNMR)對(duì)目標(biāo)化合
黃岡師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年3期2016-09-18
- 透骨消痛膠囊中巴戟天的藥代動(dòng)力學(xué)
力學(xué)參數(shù)，得去乙?；?/span>車(chē)葉草苷酸的回歸方程。結(jié)果線(xiàn)性關(guān)系良好，精密度高，提取回收率、符合生物樣本分析的要求。結(jié)論高效液相色譜法可作為研究巴戟天中去乙?；?/span>車(chē)葉草苷酸的有效工具。透骨消痛膠囊；去乙酰基車(chē)葉草苷酸；藥代動(dòng)力學(xué)；高效液相色譜法膝骨性關(guān)節(jié)炎（knee osteoarthritis，KOA），是一種以關(guān)節(jié)軟骨的變性、破壞及骨質(zhì)增生為特征的慢性關(guān)節(jié)病，隨著我國(guó)進(jìn)入老齡化社會(huì)，其發(fā)病率有增加的趨勢(shì)。透骨消痛膠囊是劉獻(xiàn)祥教授的經(jīng)驗(yàn)方［1-2］，為福建中醫(yī)藥大學(xué)
福建中醫(yī)藥 2016年3期2016-08-10
- 多聚磷酸催化合成4—羥基—3—甲氧基苯乙酮的實(shí)驗(yàn)研究
酯類(lèi)化合物、對(duì)乙?；?/span>化反應(yīng)尤其對(duì)芳香烴類(lèi)酯化反應(yīng)的催化活性好、副反應(yīng)少、目標(biāo)產(chǎn)物易于分離等優(yōu)點(diǎn)。以多聚磷酸PPA為催化劑，通過(guò)實(shí)驗(yàn)分析判別出了該合成工藝的最佳催化劑用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和原料摩爾比。關(guān) 鍵 詞：多聚磷酸；催化；實(shí)驗(yàn)研究中圖分類(lèi)號(hào)：TQ 028 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A 文章編號(hào)： 1671-0460（2016）03-0469-04Catalytic Synthesis of 4- Hydroxy-3-methyl Ethyl Ketoneby
當(dāng)代化工 2016年3期2016-07-10
- 阿昔洛韋雜質(zhì)F的合成
性水解脫除O-乙?；?/span>，得到阿昔洛韋雜質(zhì)F。目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)經(jīng)過(guò)1H-NMR與MS確證，HPLC檢測(cè)純度達(dá)99%以上，可作為阿昔洛韋原料藥質(zhì)量控制的雜質(zhì)對(duì)照品。阿昔洛韋；雜質(zhì)；合成阿昔洛韋（無(wú)環(huán)鳥(niǎo)嘌呤，Acyclovir，1），化學(xué)名稱(chēng)為9-（2-羥乙氧甲基）鳥(niǎo)嘌呤，20世紀(jì)60年代末至70年代初由英國(guó)寶威（Burroughs Wellcome）公司開(kāi)發(fā)，于1981年在英國(guó)首先上市，商品名為Zovirax，是一種廣譜、高效、低毒的鳥(niǎo)苷類(lèi)抗病毒藥物，主要用于單
化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2016年5期2016-02-13
- 正交試驗(yàn)優(yōu)化醇?jí)A法脫除魔芋葡甘露聚糖乙酰基工藝
魔芋葡甘露聚糖乙?；?/span>工藝張 偉，裴劍飛，李文浩，熊 森，鄭 旻，張國(guó)權(quán)*（西北農(nóng)林科技大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院，陜西 楊凌 712100）為提高魔芋葡甘露聚糖在面食中的添加量，通過(guò)脫乙酰降低其吸水倍率。以魔芋葡甘露聚糖為材料，對(duì)影響其乙?；?/span>脫除效果的乙醇體積分?jǐn)?shù)、NaOH溶液濃度、反應(yīng)溫度、處理時(shí)間等條件進(jìn)行了優(yōu)化，采用紅外光譜法分析并測(cè)定吸水倍率對(duì)其驗(yàn)證，結(jié)果表明：乙?；?/span>脫除的適宜工藝條件為乙醇體積分?jǐn)?shù)40%、NaOH溶液濃度0.12 mol/L、反應(yīng)溫度
食品科學(xué) 2015年8期2015-12-29
- 對(duì)甲氧基苯基-2，3，4，6-四-O-乙?；?/span>-α-D-吡喃甘露糖苷的合成
，6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃甘露糖苷的研究［5-9］.雖然目前已經(jīng)有關(guān)于對(duì)甲氧基苯基甘露糖苷合成的報(bào)道，但是開(kāi)發(fā)立體選擇性好、產(chǎn)率較高并且適用于甘露糖芳基酚苷的方法仍然十分必要.在化學(xué)合成法中，Koenigs-Knorr法是一種常用銀鹽和汞鹽為催化劑的經(jīng)典的立體選擇性合成β-糖苷的反應(yīng)［10］，但是存在糖基供體鹵代糖的穩(wěn)定性差，不易保存，所用催化劑均為重金屬鹽，價(jià)格昂貴，對(duì)環(huán)境污染嚴(yán)重等問(wèn)題.本文通過(guò)調(diào)研文獻(xiàn)，參考其它糖苷的合成方法［10-15］，采
- N-乙酰基-5-甲氧基色胺光譜的密度泛函理論研究
4000)N-乙?；?/span>-5-甲氧基色胺光譜的密度泛函理論研究蘇學(xué)軍，張紀(jì)磊(海軍航空工程學(xué)院 基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)部，山東 煙臺(tái) 264000)在Gaussian 09W軟件的基礎(chǔ)上，采用密度泛函理論(Density Functional Theory，DFT)的B3LYP方法，在6-31G(d)基組水平上，優(yōu)化了N-乙?；?/span>-5-甲氧基色胺分子，得到了其最穩(wěn)定構(gòu)型，并對(duì)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行了分析研究。在優(yōu)化結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，采用相同的理論方法計(jì)算了該分子的紅外振動(dòng)光譜，繪制了紅外
新技術(shù)新工藝 2015年10期2015-07-18
- 醋酸酯化芋艿改性淀粉的制備及其性質(zhì)研究
酸酯改性淀粉中乙?；?/span>質(zhì)量百分比的影響,通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)確定醋酸酯法芋艿改性淀粉的最優(yōu)工藝,并對(duì)原淀粉和醋酸酯化淀粉進(jìn)行性質(zhì)比較分析。結(jié)果表明:反應(yīng)溫度、pH、反應(yīng)時(shí)間對(duì)乙?；?/span>質(zhì)量分?jǐn)?shù)有極顯著的影響(p0.05)；通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)確定最佳制備條件為反應(yīng)溫度25℃、pH8.0、醋酸酐用量0.44mL、反應(yīng)時(shí)間1.5h,在此條件下制備得到的芋艿改性淀粉乙?；?/span>質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.56%。理化性質(zhì)的檢驗(yàn)結(jié)果表明改性淀粉較原淀粉透明度提高41.28%、溶解度增大12.36%,膨
食品工業(yè)科技 2015年3期2015-06-05
- 烷基-α-D-吡喃甘露糖苷中間體的合成*
選擇性脫C1位乙?；?/span>、轉(zhuǎn)化成三氯乙酰亞胺酯、與受體偶聯(lián)和脫保護(hù)五步反應(yīng)立體專(zhuān)一性地合成了八種烷基-α-D-吡喃甘露糖苷中間體，目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)經(jīng)氫譜和質(zhì)譜分析得到了確證，方法有效并且產(chǎn)率高.烷基-α-D-吡喃甘露糖苷，D-甘露糖，合成烷基糖苷又稱(chēng)烷基多苷，作為工業(yè)化生產(chǎn)表面活性劑產(chǎn)品的一個(gè)典型例子而被人們廣泛認(rèn)知，它們的細(xì)胞毒性很低，并且?guī)缀鯚o(wú)溶血作用[1]，在醫(yī)藥、食品、洗滌劑、農(nóng)藥和日化用品等領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景[1～4].烷基甘露糖苷是烷基糖苷中
湘潭大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào) 2015年2期2015-05-03
- 瘤胃纖毛蟲(chóng)的殼多糖酶
糖酶和β-N-乙酰基葡萄糖苷酶的活性是通過(guò)測(cè)量硝基苯的數(shù)量來(lái)確定的，這些硝基苯是由粗酶制劑分別作用于對(duì)4-硝基-N,N-二乙?；?/span>-D-殼二糖和4-硝基苯-β-N-乙?；?/span>氨基葡萄糖苷而產(chǎn)生的。反應(yīng)混合物包括濃度為1μmol/L的培養(yǎng)基溶液100μL，50μL酶制劑和150μL 0.1mol/L的檸檬酸鹽-硫酸鹽緩沖液。混合物于40℃下孵化1h，根據(jù)Yem和Wu[10]提出的方法進(jìn)行定量測(cè)量。對(duì)粗酶制劑進(jìn)行聚丙烯酰胺電泳（PAGE），再加上酶譜分析，可以識(shí)別出
天津化工 2015年1期2015-01-01
- 紫背金盤(pán)中痢止蒿甲素、β-蛻皮激素、8-乙?；?/span>哈帕苷的測(cè)定
蛻皮激素和8-乙?；?/span>哈帕苷3種具有顯著藥理作用的成分進(jìn)行HPLC分析，建立HPLC定量測(cè)定方法，為紫背金盤(pán)藥材質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。1 儀器與試藥Agilent1260高效液相色譜儀 (安捷倫化學(xué)工作站)、TU-1900雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì) (島津儀器有限公司)、分析天平 (島津AUW220D，十萬(wàn)分之一);紫背金盤(pán)采集于湖南省寧鄉(xiāng)縣，批號(hào)為20110503、20120507、20130505，經(jīng)湖南中醫(yī)藥大學(xué)彭菲教授鑒定為唇形科筋骨草屬植物紫背金盤(pán)A
中成藥 2014年6期2014-11-04
- 過(guò)氧磷鉬釩酸鹽催化合成乙?；?/span>香蘭素
外學(xué)者的關(guān)注。乙?；?/span>異丁香酚和乙酰基香蘭素是由丁香酚和異丁香酚合成香蘭素反應(yīng)過(guò)程的中間體，乙?；?/span>香蘭素本身也具有香莢蘭和粉狀洋茉莉香氣，可直接用作香料。另外，雜多化合物是兼有酸性、氧化還原性的雙功能催化劑，可以催化過(guò)氧化氫氧化不飽和有機(jī)化合物，通過(guò)C＝C雙鍵的環(huán)氧化、環(huán)氧開(kāi)環(huán)氧化或環(huán)氧開(kāi)環(huán)斷鍵氧化反應(yīng)，生成環(huán)氧化物、鄰二醇、醛或酮等產(chǎn)物[12－14］。作者以過(guò)氧磷鉬釩酸十二烷基吡啶鹽為催化劑、30%H2O2為氧化劑，催化氧化乙?；?/span>異丁香酚合成乙?；?/span>香蘭素，
化學(xué)與生物工程 2014年7期2014-10-15
- 兩個(gè)天然查爾酮苷的全合成*
3,4,6-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-3′-4-二甲氧基-查爾酮(6a)：產(chǎn)率38.6%；1H NMRδ: 7.79(d,J=15.6Hz,1H,β-H),7.61～7.54(m,4H,ArH),7.38(d,J=15.6Hz,1H,α-H),7.16(d,J=8.4Hz,1H,ArH),6.93(d,J=8.8Hz,1H,ArH),5.31(dd,J=1.0Hz,3.2Hz,1H,6″-H),5.30(dd,J=0.8Hz,3.2Hz,1H,6″
合成化學(xué) 2014年5期2014-08-30
- 酶法動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分制備R-(-)-乙?；?/span>鄰氯扁桃酸
備R-(-)-乙酰基鄰氯扁桃酸沈薩薩1，姜靈2，陸杰1，于洪巍2（1江南大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院，江蘇 無(wú)錫 214122；2浙江大學(xué)化學(xué)工程與生物工程學(xué)系，浙江 杭州 310028）采用假單胞菌脂肪酶Pseudomonassp. ECU1011催化乙?；?/span>鄰氯扁桃酸進(jìn)行不對(duì)稱(chēng)水解，利用突變后的扁桃酸消旋酶(V29I)對(duì)拆分后的產(chǎn)物S-(-)-鄰氯扁桃酸進(jìn)行消旋，消旋后的鄰氯扁桃酸經(jīng)過(guò)?；匦卤焕玫剿夥磻?yīng)中，實(shí)現(xiàn)了酶法動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分制備R-(-)-乙?；?/span>鄰
化工進(jìn)展 2014年9期2014-07-05
- 2-乙酰基-6-三甲基硅基苯基三氟甲磺酸酯的合成*
0049)2-乙?；?/span>-6-三甲基硅基苯基三氟甲磺酸酯的合成*孫銀蕾1，2，劉波1(1.中國(guó)科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所，新疆烏魯木齊 830011;2.中國(guó)科學(xué)院大學(xué)，北京 100049)以2-三甲基硅基苯酚為原料，經(jīng)甲?；Ⅴセ?、親核加成和氧化反應(yīng)首次合成了3-乙?；?/span>苯炔的前體——2-乙?；?/span>-6-三甲基硅基苯基三氟甲磺酸酯，總收率35%，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR和13C NMR確證。2-三甲基硅基苯酚;2-乙酰基-6-三甲基硅基苯基三氟甲磺酸酯;3-乙?；?/span>苯炔前
合成化學(xué) 2014年3期2014-06-23
- N-乙?；?/span>乳糖胺的合成
促法來(lái)合成N－乙酰基乳糖胺，其主要用原料為1－磷酸葡萄糖和N－乙酰葡萄糖胺［4］，或氨基葡萄糖鹽酸鹽和半乳糖［5］。酶促反應(yīng)雖解決了傳統(tǒng)合成中反應(yīng)慢，立體性、專(zhuān)一性不好等弊端，但是效果并不理想，合成N－乙酰基乳糖胺的糖苷酶和糖苷轉(zhuǎn)移酶的來(lái)源、分離純化還未全面突破，因此成本高，純度不高，目前還不宜大量合成。有人用果乳糖為原料合成N-乙?；?/span>乳糖胺，其總產(chǎn)率不到20%［6］。Yasuhito Nagai等人［7－8］，以氨基葡萄糖和半乳糖為原料用化學(xué)的方法合成N
- 紅豆杉中10-去乙?；?/span>巴卡亭Ⅲ成分的研究進(jìn)展
豆杉中10-去乙?；?/span>巴卡亭Ⅲ成分的研究進(jìn)展衛(wèi) 強(qiáng)，張國(guó)升，劉金旗，戴 一，尹 偉（安徽新華學(xué)院 藥學(xué)院，安徽 合肥 230088）作為抗腫瘤藥紫杉醇和多西紫杉醇主要的合成原料，10-去乙?；?/span>巴卡亭Ⅲ具有十分重要的藥用價(jià)值.本文就紅豆杉中10-去乙?；?/span>巴馬亭Ⅲ成分中涉及的細(xì)胞培養(yǎng)、提取分離、廢料轉(zhuǎn)化、中藥復(fù)方影響、含量測(cè)定等內(nèi)容進(jìn)行概括和總結(jié)，以期為進(jìn)一步開(kāi)展研究提供新的思路.紅豆杉；10-去乙?；?/span>巴卡亭Ⅲ；研究進(jìn)展10-去乙?；?/span>巴卡亭Ⅲ（10-deacet
赤峰學(xué)院學(xué)報(bào)·自然科學(xué)版 2014年4期2014-04-19
- 表觀遺傳對(duì)老年人群抗精神病藥療效的調(diào)節(jié)：組蛋白脫乙?；?/span>酶抑制劑的臨床前研究
董紅心，Janitza Montalvo-Ortiz,John Csernansky(西北大學(xué)芬伯格醫(yī)學(xué)院 精神病學(xué)和行為科學(xué)教研室，芝加哥 美國(guó))Elderly individuals (65 years and older) are accelerating with the remarkable increases in life expectancy. United nations study expects that the population
遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年3期2014-01-23
- N-硝基苯甲?；?1，3，4，6-四-O-乙?；?/span>-2-脫氧-β-D-氨基葡萄糖的合成與表征
，6-四-O-乙酰基-2-脫氧-β-D-氨基葡萄糖.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑1）儀器.Bruker-Avance型核磁共振儀（300MHz，CDCl3，四甲基硅烷為內(nèi)標(biāo)），WRS-1B數(shù)字熔點(diǎn)儀（上海精密儀器科學(xué)儀器有限公司），F(xiàn)T-IR紅外儀器（德國(guó)Bruker公司，KBr壓片）.2）試劑.D-氨基葡萄糖鹽酸鹽，間硝基苯甲酸，對(duì)甲基苯甲酸，N，N-二環(huán)已基碳二亞胺（DCC），二氯甲烷，石油醚，乙酸乙酯，乙酸酐，丙酮，三乙胺，氫氧化鈉，吡啶等，均為化
- 組蛋白脫乙?；?/span>化酶與癌癥靶向治療藥物
21)組蛋白脫乙?；?/span>化酶與癌癥靶向治療藥物崔大明(長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)，吉林 長(zhǎng)春 130021)表觀遺傳學(xué);癌癥;組蛋白乙?；?/span>化;組蛋白脫乙?；?/span>化酶抑制劑組蛋白脫乙酰基化酶(HDAC)的功能是通過(guò)表觀遺傳學(xué)修飾，調(diào)節(jié)組蛋白乙?；某潭?，進(jìn)而調(diào)控基因的表達(dá)。組蛋白脫乙酰基化酶活性過(guò)高會(huì)使核小體結(jié)構(gòu)過(guò)于緊密，抑制基因的表達(dá),這也是多種癌癥的成因。組蛋白脫乙?；?/span>化酶抑制劑(HDACi)可以有效抑制組蛋白活性，是潛在的癌癥治療藥物。本文概述了組蛋白乙?；c癌癥的關(guān)系，
- 乙?；?/span>咪唑烷酮衍生物的合成及其對(duì)小鼠學(xué)習(xí)記憶能力的影響
050017）乙酰基咪唑烷酮衍生物的合成及其對(duì)小鼠學(xué)習(xí)記憶能力的影響田寶勇1，劉英華1，杜秀芳2，張忠敏2，王 偉2（1.河北科技大學(xué)河北省分析測(cè)試研究中心，河北石家莊 050018；2.河北醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院，河北石家莊 050017）以乙酰基咪唑烷酮為原料，分別與非甾體抗炎藥阿司匹林、吲哚美辛反應(yīng)，合成乙?；?/span>咪唑烷酮衍生物，并觀察其對(duì)小鼠學(xué)習(xí)和記憶能力的影響。根據(jù)拼合原理（mosaic theory）進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾，經(jīng)鹵代、縮合，合成目標(biāo)化合物，應(yīng)用水迷
河北科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年1期2012-12-26
- 去乙?；?/span>頭孢噻肟質(zhì)譜裂解方式和化學(xué)穩(wěn)定性
）0 引 言去乙?；?/span>頭孢噻肟 （圖1）為頭孢噻肟 （圖2）去乙?；?/span>衍生物，是頭孢噻肟的主要副產(chǎn)物，其定性定量分析結(jié)果是頭孢噻肟生產(chǎn)工藝優(yōu)化、生產(chǎn)貯運(yùn)中的質(zhì)量控制和藥物代謝研究的重要依據(jù)，因此去乙酰基頭孢噻肟一直是工業(yè)化生產(chǎn)、產(chǎn)品質(zhì)量控制和臨床領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)［1－2］。伴隨著分析測(cè)試技術(shù)的發(fā)展，質(zhì)譜檢測(cè)技術(shù)被廣泛應(yīng)用在原藥和藥物代謝物的定性定量分析、藥物篩選、以及藥品質(zhì)量控制等諸多領(lǐng)域［3－4］。由于電噴霧質(zhì)譜是在高真空氣態(tài)離子狀態(tài)下，以 “軟電離”方式使化
黑龍江大學(xué)工程學(xué)報(bào) 2012年4期2012-10-17
- 塞拉尼斯計(jì)劃在德州Clear Lake新建大型甲醇裝置
r Lake的乙?；?/span>聯(lián)合體中建設(shè)1套甲醇生產(chǎn)裝置。作為全球最大的乙酰基生產(chǎn)商之一的塞拉尼斯公司計(jì)劃利用現(xiàn)有的基礎(chǔ)設(shè)施，通過(guò)向后一體化戰(zhàn)略生產(chǎn)甲醇來(lái)抓住美國(guó)充裕的天然氣供應(yīng)所帶來(lái)的發(fā)展機(jī)會(huì)。塞拉尼斯表示，公司當(dāng)前僅有的甲醇裝置是位于沙特朱拜耳的Ibn Sina合資企業(yè)，公司從該合資企業(yè)所獲得的份額甲醇為200 kt/a。在獲得必須的批復(fù)后，塞拉尼斯計(jì)劃新建1套1 300 kt/a的甲醇裝置，預(yù)計(jì)在2015年7月1日投產(chǎn)。該裝置生產(chǎn)的大部分甲醇將支持公司現(xiàn)有的
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2012年4期2012-08-15
- 丙酮縮二乙酰基二茂鐵二肼腙Schiff堿的合成及抑菌活性
本文我們通過(guò)二乙?；?/span>二茂鐵與水合肼反應(yīng)得到二乙?；?/span>二茂鐵二肼腙，繼而將其與丙酮縮合合成了新型的含二茂鐵基的Schiff堿，并通過(guò)IR、1H NMR及元素分析對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確證.圖1 丙酮縮二乙?；?/span>二茂鐵二肼腙Schiff 堿的合成路線(xiàn)1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 合成路線(xiàn)合成路線(xiàn)如圖1.1.2 儀器及試劑熔點(diǎn)采用上海精密科學(xué)儀器有限公司X-4顯微熔點(diǎn)儀；IR譜用德國(guó)BRUKER公司VECTOR-22傅立葉紅外光譜儀(KBr壓片)測(cè)定；1H NMR譜用德國(guó)BRUKER
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年3期2012-02-19
- 鹽酸氯美噻唑的合成工藝改進(jìn)
：（1）用3-乙?；?/span>丙醇和硫代甲酰胺為原料制得［4］，但此方法收率不高；（2）以γ-氯-γ-乙?；?/span>-乙酸丙酯與硫代甲酰胺反應(yīng)，反應(yīng)完成后加堿水解得目的物，收率僅為30％［5］；（3）以2，3-二氯-2-甲基-四氫呋喃或者相對(duì)應(yīng)的雙溴化合物與硫代甲酰胺反應(yīng)進(jìn)行合成［6］，此方法雖然提高了收率，但原料本身價(jià)格較高，增加了成本；（4）以α-乙?；?/span>-γ-丁內(nèi)酯為原料，通過(guò)氯化、環(huán)合、重氮化等反應(yīng)得到4-甲基-5-（β-羥乙基）噻唑［7］，此方法解決了硫代甲酰胺對(duì)環(huán)
浙江化工 2012年8期2012-01-14
- 蠶腎殼聚糖制備條件研究
聚糖是甲殼素脫乙?；?/span>的產(chǎn)物，是(1，4)－2－氨基－2－脫氧－β－D－葡萄糖的聚合物，為天然存在的唯一堿性多糖。由于其具有良好的吸附性、成膜性、通透性、成纖性、吸濕性和保濕性等特性，廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、生物技術(shù)、農(nóng)業(yè)、紡織、印染、造紙、化妝品、水果保鮮、環(huán)保等領(lǐng)域［1］。我國(guó)是蠶繭生產(chǎn)大國(guó)，蠶繭年產(chǎn)量已達(dá)到70萬(wàn)t，在生產(chǎn)生絲后可得到干蠶蛹13.6萬(wàn) t。干蠶蛹含有約3.7%的甲殼素［2］，可用于生產(chǎn)甲殼素，進(jìn)而制備殼聚糖。本實(shí)驗(yàn)以蠶蛹為原料，經(jīng)脫油脂、
食品工業(yè)科技 2011年6期2011-10-09
- FDA批準(zhǔn)抗周?chē)鶷－細(xì)胞淋巴瘤新藥Istodax
種叫做組蛋白脫乙?；?/span>酶(HDAC)抑制劑的抗癌藥物，HDACs催化組蛋白中乙酰化賴(lài)氨酸脫掉乙?；?/span>，致使基因表達(dá)發(fā)生改變。HDACs還能夠?qū)M蛋白發(fā)生脫乙酰作用，比如轉(zhuǎn)錄因子。在體外，Istodax能夠?qū)е乱阴；M蛋白的積累，誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯和某些癌癥細(xì)胞的凋亡。Istodax常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括:血小板減少癥、白細(xì)胞減少(嗜中性粒細(xì)胞減少和淋巴細(xì)胞減少)、貧血等。
藥學(xué)研究 2011年8期2011-08-15
- 11，17，21-三乙?；?/span>-6α-氟-孕甾-1，4-二烯-3,20-二酮的合成
17，21-三乙?；?/span>-6α-氟-孕甾-1，4-二烯-3,20-二酮(化合物Ⅰ)是合成氟可龍的重要原料，氟可龍廣泛用于過(guò)敏性皮炎、異位性皮炎、脂溢性皮炎、濕疹、接觸性皮炎等皮膚病的外用治療[1]。將氟原子引入甾體化合物中，可以提高甾體化合物的抗炎效果[2]，同時(shí)含氟甾體化合物的生物半衰期也相應(yīng)延長(zhǎng)。臨床研究證明，0.05%氟羫可舒松較1%氫化可的松抗炎效果更好。在化合物Ⅰ的合成路線(xiàn)中，氟的引入是關(guān)鍵步驟。氟引入工藝有兩類(lèi)，一類(lèi)是由含有劇毒的HF或高氯酰氟引入
化學(xué)與生物工程 2010年8期2010-06-05