富鋰
- 包覆與摻雜對富鋰錳基材料的改性研究及產(chǎn)業(yè)化進(jìn)展
O2）[3］以及富鋰錳基材料等。相較而言，富鋰錳基材料具有較高的能量密度（理論能量密度為1 000 W·h/kg）和較好的安全性能，近年來成為高能量型鋰離子電池正極材料方向的研究熱點。作為一種具有特殊結(jié)構(gòu)的層狀鋰離子電池正極材料，其化學(xué)式為xLi2MnO3（1-x）LiMO（M 為Mn、Co、Ni等過渡金屬元素），研究者們普遍認(rèn)為富鋰錳基材料是由單斜晶相Li2MnO3（C/2m）和六方晶相LiMO2（R-3m）復(fù)合而成，與LiNixCo1-x-yMnyO2
無機(jī)鹽工業(yè) 2023年9期2023-09-14
- Li 含量對Li3xLa(2/3)–x?(1/3)–2xTiO3 固態(tài)電解質(zhì)表面穩(wěn)定性、電子結(jié)構(gòu)及Li 離子輸運性質(zhì)的影響*
學(xué)方法對貧鋰相和富鋰相兩種類型的LLTO 表面進(jìn)行研究,分析表面Li 含量對其穩(wěn)定性、電子結(jié)構(gòu)及Li 離子輸運性質(zhì)的影響.結(jié)果表明,具有La/O/Li-原子終端的(001)面為最穩(wěn)定晶面.對于LLTO (001)面,當(dāng)貧鋰相/富鋰相終端Li 含量為0.17/0.33,0.29/0.40,0.38/0.45 時,其表面結(jié)構(gòu)更為穩(wěn)定.電子結(jié)構(gòu)分析表明,隨著Li 含量的增大,不論是貧鋰相還是富鋰相,其(001)表面均發(fā)現(xiàn)金屬至半導(dǎo)體的轉(zhuǎn)變.Li 離子輸運性質(zhì)的研
物理學(xué)報 2023年2期2023-02-18
- 壓力對富鋰氧化物材料電化學(xué)性能的影響
，422000)富鋰氧化物xLi2MnO3(1-x)LiMO2(0改善富鋰氧化物性能的傳統(tǒng)方法基本都屬于是化學(xué)改性，存在一定的復(fù)雜性。本文從物理的角度對材料制備過程中進(jìn)行干預(yù)，用以探究材料電化學(xué)性能的變化。通常，材料施加壓力，可以影響材料的晶格結(jié)構(gòu)，改變原子之間的距離，進(jìn)而影響材料的物理和化學(xué)性能[6]。目前，國內(nèi)外關(guān)于壓力對電極材料的研究主要集中在超高壓力對材料晶格的影響。例如，徐叢等[7]利用金剛石對頂砧(DAC)高壓產(chǎn)生裝置，結(jié)合同步輻射X射線衍射，
邵陽學(xué)院學(xué)報（自然科學(xué)版） 2022年6期2023-01-04
- 富鋰錳基正極材料反應(yīng)機(jī)理研究進(jìn)展
方向［1-2］。富鋰錳基正極材料［xLi2MnO3·（1-x）LiMO2］具有較高的比容量（≥250 mA·h/g），是實現(xiàn)電池能量密度達(dá)到500 W·h/kg 目標(biāo)的一個重要選擇。而且該材料以Mn 元素為主，Ni 和Co 等稀有元素的含量可以大幅度降低，最大程度地降低了材料的成本。富鋰錳基正極材料由于具有高能量密度、低成本與資源的可持續(xù)性，可能成為下一代鋰離子電池的主流正極材料［3-4］。雖然富鋰錳基正極材料表現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景［5-6］，但是其存在的問
無機(jī)鹽工業(yè) 2022年12期2022-12-22
- 高容量富鋰正極材料Li1.13Ni0.17Co0.11Mn0.59O2合成及表征
池行業(yè)發(fā)展趨勢。富鋰正極材料xLiMO2·(1-x)Li2MnO3因具有較高的比容量（＞250 mAh/g）、較寬的充放電電壓（2.0 V～4.8 V）、較好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和相對較低的成本而成為高比容量正極材料的研究熱點。富鋰正極材料xLiMO2·(1-x)Li2MnO3中M可以是一種過渡金屬元素，也可以是幾種過渡金屬的固溶體，綜合考慮性能和成本，M為Ni-Mn和Ni-Mn-Co較為理想。其中xLiMO2·(1-x)Li2MnO3（M=Ni-Mn-Co）因引
電工材料 2022年6期2022-12-14
- 非對稱擴(kuò)散工藝制備近化學(xué)計量比鉭酸鋰晶體的研究
將待擴(kuò)散晶片置于富鋰氣氛中進(jìn)行高溫處理，晶片兩側(cè)處于相同的氣氛，本文稱其為對稱擴(kuò)散。為了提高離子在鉭酸鋰晶體中的擴(kuò)散速率，探索制備大厚度nSLT晶體，本研究設(shè)計了非對稱擴(kuò)散工藝，即高溫擴(kuò)散時樣品兩側(cè)氣氛不一致，一側(cè)為富鋰氣氛，另一側(cè)為同成分氣氛[18]。采用非對稱擴(kuò)散工藝對鉭酸鋰晶體進(jìn)行擴(kuò)散研究，對擴(kuò)散后組分和疇反轉(zhuǎn)電場進(jìn)行表征，并與傳統(tǒng)對稱擴(kuò)散進(jìn)行對比，對晶體中離子擴(kuò)散進(jìn)行分析。1 實 驗1.1 多晶料制備鉭酸鋰多晶料均采用Li2CO3(99.99%，新
人工晶體學(xué)報 2022年7期2022-08-12
- 鋰離子電池富鋰層狀正極材料的表面改性及電化學(xué)性能
熱門的研究方向。富鋰正極層狀材料xLi2MnO3·(1-x)LiMO2(M為過渡金屬元素)由于比容量高(250～300 mAh·g-1)，被認(rèn)為是最具應(yīng)用前景和發(fā)展?jié)摿Φ男滦驼龢O材料之一，引起了國內(nèi)外專家和學(xué)者的廣泛關(guān)注[1-5]。然而，該材料有限的長循環(huán)性能和嚴(yán)重的電壓衰減，使其難以滿足實際的應(yīng)用需求。結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)報道可知，其性能的下降是由于這類材料在4.5 V以上的充電過程中，結(jié)構(gòu)出現(xiàn)不可逆的離子重排，形成新相結(jié)構(gòu)，這種晶相轉(zhuǎn)變會影響鋰離子在材料中的傳
無機(jī)化學(xué)學(xué)報 2022年7期2022-07-12
- Nb包覆對富鋰錳基材料電化學(xué)性能的影響
0)研究發(fā)現(xiàn)，對富鋰錳基材料進(jìn)行表面包覆可以有效地穩(wěn)定其表面結(jié)構(gòu)，降低循環(huán)過程中的電壓衰減，改善循環(huán)和倍率性能。LIU等[4]通過密度泛函理論計算對比了Ti、V、Cr、Fe、Co、Ni、Zr和Nb等元素的改性作用，發(fā)現(xiàn)Nb是最有效的改性元素，因為更強的Nb-O鍵能夠抑制氧的流失，穩(wěn)定材料結(jié)構(gòu)。本文以Nb2O5作為包覆劑，采用混料罐將其與富鋰錳基正極材料混合均勻后，再經(jīng)過高溫固相反應(yīng)實現(xiàn)對富鋰錳基材料的包覆。研究了Nb包覆量對材料形貌、結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能的影響
礦冶 2022年3期2022-07-05
- 富鋰錳基正極材料研究進(jìn)展
已知正極材料中，富鋰錳基層狀氧化物(xLi2MnO3·(1-x)LiMnO2)的比容量高達(dá)250 mA·h/g，被認(rèn)為將是提升鋰離子電池能量密度的理想選擇。但富鋰錳基材料也有很多缺陷，如首次不可逆容量高、循環(huán)和倍率性能差、電壓衰減明顯和安全性能差等，因此相關(guān)學(xué)者做了很多富鋰錳基材料改性方法的研究。幾種典型正極材料的電化學(xué)特征見表1。表1 幾種典型正極材料的電化學(xué)特征1 鋰離子電池充放電機(jī)理鋰離子電池主要由正極材料、負(fù)極材料、電解質(zhì)和隔膜這四個部分組成。其中
能源研究與利用 2022年3期2022-06-27
- 富鋰錳正極材料中錳含量調(diào)控對其結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能的影響
度。近年來,層狀富鋰錳正極材料xLi2Mn O3·(1-x)Li MO2(M 為Ni、Mn、Co,0x＜1,其中具有代表性的如x=0.5),由于其高的容量(>250 m Ah/g)和能量密度(>1000 Wh/Kg),受到廣泛重視[4-5]。此外,其成本低,制備方法相對簡單,在空氣條件下就可制備,被認(rèn)為是極具潛力的下一代高能量密度鋰離子電池正極材料[1,6-9]。富鋰錳基層狀氧化物正極材料由三元材料結(jié)合高容量的Li2Mn O3相發(fā)展而來,在2005 年由T
材料科學(xué)與工程學(xué)報 2022年2期2022-05-06
- 富鋰巨星研究概述*
這些恒星被稱為富鋰巨星(從更精確的角度來說， 針對不同光譜型的恒星，富鋰標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)有所變化[16]， 但1.5 dex這一標(biāo)準(zhǔn)因簡單和習(xí)慣性等原因仍然被廣泛使用). 其中有些甚至超過了太陽形成時星際介質(zhì)的值(3.3 dex)， 被稱為超富鋰巨星.富鋰巨星的存在對標(biāo)準(zhǔn)恒星演化模型提出了嚴(yán)峻的挑戰(zhàn). 它說明必定還有額外的機(jī)制可以使得Li元素在恒星中進(jìn)行增豐. 找到這一機(jī)制并理解它， 對Li元素的形成以及恒星演化理論的完善具有重要意義， 但也是一項相當(dāng)有挑戰(zhàn)性的工
天文學(xué)報 2022年1期2022-02-14
- 鋰離子電池富鋰正極材料的包覆改性研究進(jìn)展
前重點研究方向.富鋰正極材料因其比容量可超過250 mA·h·g-1、低成本和高安全性，受到世界各國科技工作者的關(guān)注. 它可以看做為特殊的鎳鈷錳酸鋰三元材料，其通式為：Li1＋xM1-xO2(M＝Ni, Co, Mn). Numata等[6-7]在1997年最早報道了富鋰正極材料LiCoO2-Li2MnO3固體材料，開啟了富鋰正極材料的歷程，但是該類材料充電電壓上限低，使得Li2MnO3組分的容量并未發(fā)揮，僅起到穩(wěn)定材料結(jié)構(gòu)的作用.直到2001年，Lu等[
工程科學(xué)學(xué)報 2022年3期2022-01-10
- 尖晶石/層狀異質(zhì)界面的構(gòu)筑提升富鋰錳基正極材料電化學(xué)性能
步提高續(xù)駛里程。富鋰錳基正極材料(LLMO)放電比容量高(大于250 mAh/g)，而且使用較少的鎳和鈷等金屬，使其材料成本較低、安全性能較高，被認(rèn)為是下一代鋰離子動力電池的首選正極材料之一[1-4]。但該材料也存在首次庫倫效率偏低、循環(huán)性能和倍率性能差，以及嚴(yán)重的電壓衰減等諸多問題[5-8]，這極大地阻礙了富鋰錳基正極材料的商業(yè)化應(yīng)用。預(yù)激活是減少富鋰錳基材料首次充放電過程中釋氧的有效手段，但目前的報道多是采用低濃度的鹽酸、硫酸、硝酸等溶液洗滌富鋰錳基正
石油學(xué)報（石油加工） 2021年6期2021-12-22
- 找出富鋰巨量的真相
非常罕見，那就是富鋰巨星。它們主要是處于晚年時期的恒星。數(shù)十年來，科學(xué)家一直以為富鋰巨星就是紅巨星，但真相是……紅巨星VS紅團(tuán)簇星紅巨星的中心氦元素會越積越多，壓力和溫度不斷增大，在某個時刻，氦核被點燃，一顆穩(wěn)定燃燒的新火球再次出現(xiàn)，紅巨星也進(jìn)入了另一個階段——紅團(tuán)簇星。很長一段時間內(nèi)，科學(xué)家們很難分清楚紅巨星和紅團(tuán)簇星之間的區(qū)別，就像你很難分清楚一位老爺爺是70歲還是80歲一樣。特殊的鋰元素含量一般的恒星到了晚年，鋰元素含量很低。但是，富鋰巨星則是恒星中
兒童故事畫報·自然探秘 2021年12期2021-08-16
- 搜尋宇宙鋰富豪
得非常棘手。認(rèn)識富鋰巨星以恒星為例，有一種叫作巨星（giant star，即巨人恒星）的天體，比普通恒星在體型上要大得多。巨星并不是宇宙王國中的新物種，它們只是普通恒星的暮年階段而已。就像人類到了晚年身體可能會發(fā)福一樣，巨星也只是普通恒星進(jìn)入暮年后變“胖”了。按照經(jīng)典恒星演化理論，巨星中的鋰含量應(yīng)該很低。為什么呢？因為恒星在膨脹過程中會把表面的物質(zhì)帶到恒星內(nèi)部，再把內(nèi)部的物質(zhì)挖掘到恒星表面。熊孩子鋰有個致命的缺點——怕熱。一旦進(jìn)入恒星內(nèi)部的高溫區(qū)域，它會立
飛碟探索 2021年3期2021-07-19
- 多相復(fù)合富鋰錳基材料的合成及性能
子電池的需求。 富鋰錳基正極材料xLi2MnO3(1-x)LiMO2(M=Ni、Co 和Mn)具有接近300 mAh/g 的高比容量,是實現(xiàn)鋰離子電池400 Wh/kg 高比能量的良好選擇,頗有發(fā)展前景。 制備困難、倍率性能差、首次庫侖效率低及容量衰減快等問題,嚴(yán)重制約了富鋰錳基正極材料的應(yīng)用進(jìn)程。富鋰錳基正極材料的合成方法主要有:共沉淀法、高溫固相法、溶膠-凝膠法、熔鹽法和水熱法等[1-4]。 高溫固相法采用機(jī)械手段混合原料,但原料微觀分布不均勻,且煅燒
電池 2021年3期2021-07-10
- 基于共沉淀法制備汽車用鋰電池富鋰錳基正極材料
且易于制備。2 富鋰錳基材料碳酸鹽前軀體的合成本次研究制備富鋰錳基材料碳酸鹽前軀體的具體方法為共沉淀法，即在高溫條件下觸發(fā)過渡金屬共沉淀碳酸鹽前驅(qū)體和鋰源之間的固相反應(yīng)[3]，并通過結(jié)晶控制技術(shù)來對過渡金屬共沉淀碳酸鹽前驅(qū)體的形貌、粒度和組成進(jìn)行控制[4]，圖1為合成富鋰錳基材料碳酸鹽前軀體的具體流程[5]。實驗所需要的主要化學(xué)試劑主要有硫酸鎳(NiSO4·6H20)、硫酸鈷(CoSO4·7H2O)、硫酸錳(MnSO4·H2O)、碳酸鈉(Na2CO3)、碳
工業(yè)加熱 2021年5期2021-06-22
- 一種鉬摻雜氧化鋅包覆富鋰錳基正極材料的制備方法
鉬摻雜氧化鋅包覆富鋰錳基正極材料的制備方法專利申請?zhí)?CN201610287297公開號:CN105810933B申請日:2016.05.04公開日:2019.01.08申請人:合肥國軒高科動力能源有限公司本發(fā)明公開了一種鉬摻雜氧化鋅包覆富鋰錳基正極材料的制備方法，其先按照鉬元素和鋅元素摩爾比為1∶10～25，將可溶性鉬鹽與可溶性鋅鹽溶解在水中形成水溶液，然后滴入聚乙烯吡咯烷酮進(jìn)行攪拌；再加入富鋰錳基正極材料后進(jìn)行恒溫攪拌，制得前驅(qū)體溶液；干燥后，置于馬弗
中國鉬業(yè) 2021年5期2021-04-04
- 富鋰錳基正極材料研究進(jìn)展
關(guān)鍵因素[7]。富鋰錳基正極材料（Li2MnO3?LiNixCoyMn1-x-yO2）憑借高比容量（≈ 250 mAh/g）、高工作電壓（≈ 3.6 V）及低成本等優(yōu)勢[8]，有望成為下一代商用高比能鋰電池的正極材料[9-10]，已受到學(xué)術(shù)及工程界的極大關(guān)注。雖然作為鋰離子電池正極材料具有巨大潛力，但富鋰錳基正極材料也存在諸多問題，如倍率性能差、首次庫侖效率低及電壓/容量衰減快等[11]，限制了其工程化應(yīng)用。為此，國內(nèi)外學(xué)者們開展了大量工作，并取得一系列重
航空材料學(xué)報 2021年1期2021-03-02
- 富鋰層狀正極材料研究現(xiàn)狀
達(dá)，周森，李麒麟富鋰層狀正極材料研究現(xiàn)狀孫宏達(dá)，周森，李麒麟（東北大學(xué) 冶金學(xué)院，遼寧 沈陽 110068）富鋰層狀正極材料結(jié)構(gòu)Mn基氧化物及三元（NCM）層狀正極材料分別具有密度高、容量大的特點，并且成本低廉，工作電壓與國內(nèi)現(xiàn)有的電解液設(shè)備相匹配，安全性好，考慮到該材料的振實密度、相對密度和容量等多種綜合的性能，其發(fā)展和應(yīng)用的前景很好。介紹了富鋰層狀正極材料目前在應(yīng)用中面臨的技術(shù)難題以及富鋰層狀正極材料的制備技術(shù)和應(yīng)用改性。鋰離子電池；富鋰材料；正極材料
遼寧化工 2021年1期2021-02-22
- 陰離子氧化還原反應(yīng)對富鋰層狀材料性能影響研究進(jìn)展
領(lǐng)域的研究重點。富鋰層狀材料具有高的放電比容量和高的工作電壓，有希望成為下一代商業(yè)化動力電池正極材料[5，6]。經(jīng)過近十幾年的發(fā)展，富鋰層狀材料的放電比容量高達(dá)300 mAh·g-1，但該材料存在首次庫倫效率低、倍率性能差、容量和電壓衰減嚴(yán)重的缺點，嚴(yán)重制約了富鋰層狀材料的商業(yè)化[7-9]。隨著研究的深入和表征設(shè)備的快速發(fā)展，研究者發(fā)現(xiàn)富鋰層狀材料的優(yōu)缺點與材料晶體中氧的結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，進(jìn)而影響充放電過程中氧離子參與電化學(xué)反應(yīng)的程度[10-12]。為了更好的
聊城大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2021年2期2021-01-30
- W 摻雜改性富鋰錳層狀正極材料
[6-10]。 富鋰錳層狀材料具有超過250 mAh/g 的放電比容量， 引發(fā)科研和產(chǎn)業(yè)的廣泛關(guān)注[11-14]，但富鋰錳層狀正極材料在高于4.5 V 電壓下充放電時，材料中晶格氧逸出并伴隨過渡金屬元素遷移進(jìn)入“Li2MnO3”活化時材料中產(chǎn)生的Li 空位，在此過程中，材料結(jié)構(gòu)發(fā)生了一系列的變化：六方相向尖晶石相和/或無序巖鹽相轉(zhuǎn)變[8]；電解液易被富鋰材料首次充電過程中釋放的游離氧氧化分解形成CO2、CO、水等[11-14]，在氧化過程中材料表面形成較厚
有色金屬科學(xué)與工程 2020年6期2021-01-12
- 富鋰氧化物正極材料專利技術(shù)分析*
研究中首先提出了富鋰氧化物正極材料的概念。富鋰氧化物正極材料，化學(xué)式為xLi2MnO3·(1-x)LiMO2(0本文以富鋰層狀氧化物正極材料技術(shù)相關(guān)專利作為研究的對象，目的在于通過對富鋰層狀氧化物正極材料技術(shù)領(lǐng)域的專利的關(guān)鍵技術(shù)分部情況進(jìn)行統(tǒng)計與分析，以掌握富鋰層狀氧化物正極材料的研究熱點和重點。1 中國富鋰氧化物正極材料的地域分布圖1是富鋰氧化物正極材料中國專利的來源分布，其中北京、廣東和浙江占據(jù)國內(nèi)省市前三位。北京省以180件位居第一，這與眾多高等院校
廣州化工 2020年16期2020-08-26
- 鉭酸鋰晶體高溫富鋰擴(kuò)散工藝的研究
v等[12]采用富鋰熔體直接提拉法生長了nSLT晶體，但晶體頭尾組分相差很大；Jia等[13]通過在同成分熔體中加入K2O助熔劑生長了nSLT晶體，但該工藝生長的晶體質(zhì)量較差，很難達(dá)到實用化要求。另外一種較常用制備nSLT晶體的方法是將CLT晶體在富鋰氣氛中進(jìn)行高溫擴(kuò)散，即擴(kuò)散法，也叫氣相輸運平衡法(VTE)。自Holman等[14]最早報道采用擴(kuò)散法制備了近化學(xué)計量比鈮酸鋰晶體以后，很多人對擴(kuò)散法制備nSLT晶體進(jìn)行了研究，但這些研究大多都是關(guān)注擴(kuò)散后晶
人工晶體學(xué)報 2020年6期2020-07-18
- 以酚醛樹脂為碳源原位合成富鋰層狀相/尖晶石/碳核殼結(jié)構(gòu)正極材料及其電化學(xué)性能
563003)富鋰層狀正極材料高容量和低成本的特性使其備受關(guān)注, 但是材料較差的倍率性能和循環(huán)性能阻礙了其進(jìn)一步發(fā)展與應(yīng)用[1]. 材料較差的電化學(xué)性能是由其較差的本征電導(dǎo)能力、鋰離子擴(kuò)散能力以及不穩(wěn)定的晶體結(jié)構(gòu)所致[2,3]. 材料需要經(jīng)歷活化過程以實現(xiàn)其高容量. 活化過程中鋰離子從Li2MnO3的晶格中脫出形成Li2O和MnO2[4], 釋放出來的氧會在材料中產(chǎn)生氧空位, 這些氧空位又會使過渡金屬離子的遷移能壘降低, 從而導(dǎo)致層狀相晶相轉(zhuǎn)變程度加劇.
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報 2020年7期2020-07-13
- 富鋰錳基層狀氧化物正極材料電壓衰減的研究*
關(guān)領(lǐng)域的需求.而富鋰錳基層狀氧化物正極材料xLi2MnO3(1-x)LiMO2(M=Ni，Co，Mn或混合)相對于其他傳統(tǒng)正極材料具有容量高、理論能量密度高和價格低等優(yōu)點，引起了研究者的廣泛關(guān)注[3-4].但因其自身存在著種種缺陷，導(dǎo)致商業(yè)化應(yīng)用受限.本文主要探討富鋰錳基層狀正極材料循環(huán)過程中電壓和容量衰減的原因并結(jié)合作者的研究成果證實相應(yīng)的改善措施.2 富鋰錳基正極材料循環(huán)過程中電壓和容量衰減的原因富鋰錳基正極材料放電比容量高達(dá)300 mAh·g-1，是
贛南師范大學(xué)學(xué)報 2020年3期2020-05-21
- P2-O3復(fù)合相富鋰錳基正極材料的合成及性能研究
成本更高。其中，富鋰錳基正極材料[2-4]相比于LiFePO4[11-13]（150 mA·h/g） 以 及 LiNixCoyMnzO2（NCM，200 mA·h/g），其在充放電的過程中表現(xiàn)出非常高的可逆比容量（>250 mA·h/g），被看作是下一代最具前景的正極材料之一。雖然富鋰材料具有較高可逆比容量及高放電電壓平臺，但它在實際應(yīng)用中還存在諸多問題，比如首次庫侖效率低、循環(huán)性能差[14]、電壓衰退[15-18]、倍率性能差[19]、電壓滯后[20]、
儲能科學(xué)與技術(shù) 2020年2期2020-04-04
- 鋰缺陷型高穩(wěn)定富鋰錳基Li1.098Mn0.533Ni0.113Co0.138O2正極材料
0083鋰缺陷型富鋰錳基正極材料。富鋰層狀氧化物正極材料(LLOs)由于其比容量高、工作電壓高、成本低等優(yōu)點受到了研究人員的廣泛關(guān)注1。LLOs的高比容量來源于常見的過渡金屬氧化還原對和獨特的陰離子氧化還原對(O2-/O-)2。但LLOs較高的放電比容量會導(dǎo)致層狀材料的深度脫鋰態(tài)，引起晶格氧的過度氧化與釋放，最終導(dǎo)致容量和電壓的衰減3。針對上述問題，研究人員發(fā)展了多種方案進(jìn)行針對性改性，取得了令人振奮的結(jié)果。目前改性方案主要包括摻雜和表面包覆4,5。但人們
物理化學(xué)學(xué)報 2020年2期2020-03-31
- 磷酸銅表面修飾富鋰層狀正極材料的制備及電化學(xué)性質(zhì)
3-4]. 其中富鋰層狀正極材料以其高放電比容量(>250 mA·h/g)和高工作電壓(>3.5 V)已引起人們廣泛關(guān)注[5]. 但富鋰材料作為鋰離子電池正極材料存在循環(huán)過程中電壓衰減嚴(yán)重、 循環(huán)穩(wěn)定性及倍率性能較差等缺點[6-7]. 由于電解液在高電壓下分解, 分解產(chǎn)物在材料表面形成阻礙電化學(xué)反應(yīng)的表面膜(SEI), 使富鋰材料容量衰減, 因此富鋰材料的電化學(xué)性能較差. 對富鋰材料的改性研究表明, 表面修飾層可有效阻止電解液腐蝕電極材料, 保持電極結(jié)構(gòu)完
吉林大學(xué)學(xué)報（理學(xué)版） 2020年2期2020-03-25
- 基于專利分析的富鋰錳基正極材料應(yīng)用趨勢
國際前三名以內(nèi)。富鋰錳正極材料理論放電比容量可以達(dá)到400 mAh/g以上，電池比能量可以達(dá)到400 Wh/kg以上，幾乎是目前已商用的正極材料實際容量的2倍左右[1]；同時這種材料以較便宜的錳元素為主，貴重金屬含量少，與常用的鈷酸鋰和鎳鈷錳三元系正極材料相比，不僅成本低，而且安全性好。因此，富鋰錳基正極材料被視為下一代鋰動力電池的理想之選，近年來已成為全球?qū)W術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界的研究開發(fā)熱點，是鋰電池突破400 Wh/kg，甚至500 Wh/kg的技術(shù)關(guān)鍵，越來
科技管理研究 2020年3期2020-03-24
- 富鋰錳基材料的電壓衰減與改性策略
要求[1-4]。富鋰錳基正極材料(LMR)，表示為xLi2MnO3·(1-x)LiMO2(M=Ni，Co和Mn)，由于具有超過250 mAh/g的高比容量，低毒，低成本的優(yōu)勢，被認(rèn)為是最有潛力的鋰離子電池正極材料[5-8]。但是富鋰錳基材料存在的一系列問題，例如首次充放電不可逆損失大(首效低)，結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，倍率性能較差以及電壓衰減等，制約了富鋰錳基材料的實際應(yīng)用[9-13]。其中電壓衰減是導(dǎo)致能量密度持續(xù)降低以及循環(huán)性能的惡化的主要原因[14-17]，除此
化學(xué)工業(yè)與工程 2020年1期2020-03-06
- 采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定富鋰錳基正極材料中9種雜質(zhì)元素
100088)富鋰錳基正極材料具有能量密度高、材料來源豐富、生產(chǎn)成本低、熱穩(wěn)定性好和環(huán)境友好等優(yōu)勢，成為新一代鋰離子電池正極材料的候選之一[1-4]. 富鋰錳基正極材料中的雜質(zhì)元素含量過高會產(chǎn)生鋰電池的自放電，引起電池升溫，甚至著火爆炸[5-7]，嚴(yán)重降低電池的性能和壽命[8]. 以往文獻(xiàn)對富鋰錳基正極材料成分分析的研究不多[9-14]，錳含量的測定采用化學(xué)滴定法[15]，硫酸根的含量采用離子色譜法，鈉、鉀、銅、鈣、鐵、鎂、鋅、鋁、硅元素測定方法沒有查到
分析測試技術(shù)與儀器 2019年4期2019-12-27
- 納濾和反滲透組合回收鹽湖提鋰尾液中鋰的研究
濾實驗，分別檢測富鋰液相（納濾透過液）和濃液（納濾截留的Mg2+含量較高的液相）中的主要離子含量。探討了過濾壓力、實驗溫度和提鋰尾液的稀釋倍數(shù)對提鋰尾液中鎂鋰納濾分離效果的影響，選擇納濾效果最佳的納濾膜。以納濾效果最佳的納濾膜為納濾元件，在較優(yōu)操作條件下采用二級納濾對提鋰尾液進(jìn)行鎂鋰分離，再通過反滲透對富鋰液相進(jìn)行濃縮，濃縮后的富鋰液相用于生產(chǎn)碳酸鋰，富含其他離子的濃液則外排至尾液池，經(jīng)過蒸發(fā)濃縮排入鹽田再回收利用。2 結(jié)果與討論2.1 納濾膜選擇及操作參
無機(jī)鹽工業(yè) 2019年12期2019-12-12
- 高濃度下溶劑熱法制備鋰離子電池富鋰正極材料
為目前實驗室制備富鋰正極材料的一種高效方法。目前報導(dǎo)的實驗室制法往往在低濃度下進(jìn)行，限制了實際生產(chǎn)需求。高濃度下利用溶劑熱法制備優(yōu)良性能的富鋰正極材料得到了實現(xiàn)，同時利用掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、能譜分析、激光粒度分析和恒電流充放電測試等研究了不同濃度對其結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能的影響。結(jié)果表明：乙酸鋰濃度為1.0 M時制備的材料具有良好的六邊形結(jié)構(gòu)，粒徑小，分布均勻，0.1 C時放電比容量高達(dá)296.1 mA·h/g。50次循環(huán)后，庫侖效率仍保持在97%以
當(dāng)代化工 2019年4期2019-12-03
- 摻雜改性富鋰錳基正極材料的研究現(xiàn)狀
郭誠摘?要：富鋰錳基正極材料因為高的比容量（250-300mAh/g），成為目前研究的熱點材料，具有非常高的商業(yè)前景，但是其還存在這很多缺點，如循環(huán)性能差、不可逆容量高等，基于富鋰錳基正極材料的結(jié)構(gòu)特點，綜述了通過摻雜來提高富鋰錳基正極材料性能的研究現(xiàn)狀。關(guān)鍵詞：富鋰錳基正極材料;摻雜Research status of the doped lithium-rich manganese-based cathode materialDuan Jianfe
科技風(fēng) 2019年8期2019-10-21
- 富鋰錳基正極材料衰減機(jī)理及改性研究現(xiàn)狀
成功制備得到層狀富鋰錳基正極材料xLi2MnO3·(1-x)LiMO2(02 晶體結(jié)構(gòu)3 充放電機(jī)理由于富鋰錳基正極材料電化學(xué)性能的特殊性，目前對其充放電機(jī)理的研究主要集中在首次充放電過程中。其首次充電可以分為兩個階段，第一個階段為電壓小于4.5 V，曲線呈現(xiàn)類“S”型，鋰離子從鋰層中脫出，對應(yīng)著LiMO2中Ni2+和Co3+的氧化過程；第二個階段為電壓高于4.5 V，鋰層和過渡金屬/鋰混合層共同脫出Li+，并且伴隨著O2-發(fā)生氧化反應(yīng)，曲線呈類“L”型，
人工晶體學(xué)報 2019年8期2019-09-17
- 一種碳納米管改性富鋰錳基正極材料的策略
Wh·kg-1。富鋰錳基正極材料(x Li2MnO3·(1-x)LiMO2，M=Mn，Co，Ni)的比容量可以達(dá)到250 mAh·g-1，是實現(xiàn)高能量密度動力電池的優(yōu)選材料[4]。但是富鋰錳基正極材料存在著諸多問題，例如：不可逆容量高和首次庫倫效率低(＜80%)，這不利于鋰離子電池電芯的正負(fù)極容量(N/P)比的設(shè)計；倍率性能差，無法滿足動力電池高功率充放電的要求；循環(huán)過程中電壓衰減嚴(yán)重，導(dǎo)致動力電池的放電電壓過低，造成大量的能量損失[5]。面對諸多問題，許
無機(jī)化學(xué)學(xué)報 2019年9期2019-09-09
- 稀土La摻雜對層狀富鋰錳基氧化物正極材料結(jié)構(gòu)及電化學(xué)性能的影響
Ah/g）的層狀富鋰錳基正極材料[20-24]zLi2MnO3·（1-z）LiMO2（0＜z＜1,M=Mn0.5Ni0.5,MnxNiyCo（1-x-y），0＜x,1＜y,0＜x+y＜1）成為滿足這一要求的最有希望的材料之一.為改善層狀富鋰錳基正極材料首次充放電不可逆容量損失大，循環(huán)性能不佳的問題，研究者做了大量的工作[25-30]，但目前對于稀土元素?fù)诫s改善富鋰錳基正極材料電化學(xué)性能的報道較少.大量研究[31-35]表明:稀土La摻雜對鈷酸鋰，錳酸鋰及磷
有色金屬科學(xué)與工程 2019年3期2019-07-03
- 富鋰層狀材料的結(jié)構(gòu)及電化學(xué)性能概要
馬 琪?富鋰層狀材料的結(jié)構(gòu)及電化學(xué)性能概要馬 琪（海軍駐昆明軍代表辦事處，昆明 650031）富鋰層狀材具有諸多優(yōu)勢，其電勢較高，放電比容量高，因此擁有較高放電能量。另外，具有較好的熱穩(wěn)定性，具有良好的應(yīng)用前景。但是，富鋰材料的發(fā)展也遇到了一些瓶頸，首次充放電過程中不可逆容量較大，再者在之后的循環(huán)過程中，電壓衰減嚴(yán)重，結(jié)構(gòu)變化較大。電極材料 富鋰層狀材料 結(jié)構(gòu)0 引言鋰離子電池至誕生以來，發(fā)展非常迅速，應(yīng)用領(lǐng)域已經(jīng)滲透到各個領(lǐng)域，小到隨處可見的手機(jī)、筆記本
船電技術(shù) 2018年5期2018-06-26
- 高能量密度層狀富鋰錳基正極材料的改性研究進(jìn)展
?高能量密度層狀富鋰錳基正極材料的改性研究進(jìn)展李 雨，趙慧春，白 瑩，吳 鋒，吳 川（北京理工大學(xué)材料學(xué)院，環(huán)境科學(xué)與工程北京市重點實驗室，北京 100081）純電動汽車以及混合動力汽車的快速發(fā)展使得研發(fā)高能量密度的鋰離子電池正極材料迫在眉睫。層狀富鋰錳基正極材料比容量可達(dá)250 mA·h/g，平均放電電壓高于3.5 V，電化學(xué)特征明顯優(yōu)于鈷酸鋰和磷酸鐵鋰等傳統(tǒng)的正極材料，是實現(xiàn)300 W·h/kg動力鋰離子電池極具潛力的正極材料。不過，此類材料循環(huán)性能不
儲能科學(xué)與技術(shù) 2018年3期2018-05-05
- 表面化學(xué)侵蝕改性富鋰層狀正極材料Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2
表面化學(xué)侵蝕改性富鋰層狀正極材料Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2胡國榮 王偉剛 杜 柯＊彭忠東 曹雁冰(中南大學(xué)冶金與環(huán)境學(xué)院，長沙 410083)采用3種不同pH值的去離子水，NH4NO3和H2C2O4溶液對富鋰層狀正極材料Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2進(jìn)行表面化學(xué)侵蝕改性，旨在改善其整體電化學(xué)性能。ICP結(jié)果表明pH值對材料中Li的析出具有顯著影響。X射線衍射(XRD)表明表面化學(xué)侵蝕對材料的結(jié)構(gòu)有
無機(jī)化學(xué)學(xué)報 2018年1期2018-01-04
- LiFePO4-Coated Li1.2Mn0.54Ni0.13Co0.13O2 as Cathode Materials with High Coulombic Efficiency and Improved Cyclability for Li-Ion Batteries
Co0.13O2富鋰正極材料，包覆后的材料分別經(jīng)過400 °C或500 °C煅燒處理5 h。測試結(jié)果顯示，400 °C煅燒處理的包覆樣品在0.1(1= 300 mA?g?1)電流密度下充放電時，首次庫侖效率可以高達(dá)91.9%，同時，首次放電比容量可達(dá)到295.0 mAh?g?1。此外，該包覆樣品還具有良好的循環(huán)性能，在1電流密度下循環(huán)100次放電比容量仍可保持在206.7 mAh?g?1。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)LiFePO4的包覆不僅可以提高Li1.2Mn0.5
物理化學(xué)學(xué)報 2017年8期2017-12-18
- 富鋰材料Li1.2(Ni0.4Mn0.4)x(Ni0.2Mn0.6)1-xO2(0≤x≤1)的制備及性能研究
津300384)富鋰材料Li1.2(Ni0.4Mn0.4)x(Ni0.2Mn0.6)1-xO2(0≤x≤1)的制備及性能研究彭慶文，劉興江(中國電子科技集團(tuán)公司第十八研究所化學(xué)與物理電源重點實驗室，天津300384)鋰離子電池富鋰層狀正極材料因具有超高的比容量，引起了極大的關(guān)注。依據(jù)材料相圖進(jìn)行富鋰材料的設(shè)計、制備及性能研究。采用醋酸鹽燃燒法制備了鋰離子電池富鋰層狀正極材料Li1.2(Ni0.4Mn0.4)x(Ni0.2Mn0.6)1－xO2(0≤x≤1)
電源技術(shù) 2017年9期2017-10-17
- 鋰電池富鋰材料Li1.2Ni0.13Co0.13Mn0.54-xZrxO2(x=0,0.02,0.05,0.10)的電特性研究
5006)鋰電池富鋰材料Li1.2Ni0.13Co0.13Mn0.54-xZrxO2(x=0,0.02,0.05,0.10)的電特性研究秦文東，吳漢杰，黃美紅，趙玉超，梁興華(廣西科技大學(xué)，廣西柳州545006)富鋰材料Li1.2Ni0.13Co0.13Mn0.54－xZrxO2(x=0，0.02，0.05，0.1)是采用高溫固相法合成，研究中采用 X射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、傅里葉紅外吸收光譜(FTIR)及電化學(xué)方法等手段進(jìn)行了表征。
電源技術(shù) 2017年9期2017-10-17
- 鋰離子電池富鋰錳基正極材料的研究分析
00)鋰離子電池富鋰錳基正極材料的研究分析王 帥(建德市環(huán)境監(jiān)測站，浙江 建德 311600)隨著信息技術(shù)水平的不斷發(fā)展，新的能源隨之不斷的涌入市場，并對鋰離子電池的功率、壽命等提出了更高要求，而富鋰錳基正極材料具有容量高、具有安全性的優(yōu)點，同時他的成本也比較低，能夠促進(jìn)電動汽車的規(guī)模推廣。對鋰離子電池有關(guān)的錳礦及冶金輔料的地質(zhì)等相關(guān)的富鋰錳基正極材料進(jìn)行研究分析，并提出有效的方法。鋰離子電池；富鋰錳基正極材料；研究分析傳統(tǒng)的能源發(fā)展中，鋰離子電池作為可充
中國錳業(yè) 2017年4期2017-09-11
- 富鋰錳基材料充電過程中的動態(tài)
凝膠法制備了兩種富鋰錳基正極材料Li[Li0.13Co0.61Mn0.26]O2和Li[Li0.2Co0.4-Mn0.4]O2，采用XRD、SEM和電化學(xué)技術(shù)對所得樣品的結(jié)構(gòu)、形貌及電化學(xué)性能進(jìn)行了表征和分析。結(jié)果表明富鋰錳基材料為層狀固熔體，且一次顆粒粒徑為納米級。采用恒電流法研究充電過程中材料電荷轉(zhuǎn)移阻抗的變化，結(jié)果表明：在充電過程中富鋰錳基正極材料電荷轉(zhuǎn)移阻抗先增大后減小，當(dāng)SOC大約在30%～50%時達(dá)到最大，分別約為2 164～4 341 Ω和4
電源技術(shù) 2016年3期2017-01-20
- 鋰離子電池高容量富鋰錳基正極材料研究進(jìn)展
鋰離子電池高容量富鋰錳基正極材料研究進(jìn)展夏永高，劉兆平（中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所，浙江寧波 315201；中國科學(xué)院先導(dǎo)專項長續(xù)航鋰電池項目研究組）富鋰錳基正極材料因具有高的放電比容量，有望成為下一代400 W·h/kg動力電池最有前景的正極材料。本文簡要介紹了本研究團(tuán)隊在富鋰錳基正極材料方面的研究進(jìn)展。通過團(tuán)隊多年研發(fā)，材料的首次不可逆容量、倍率性能、循環(huán)穩(wěn)定性得到明顯的改善，而且，電壓衰減被有效的抑制。同時，研制出基于富鋰錳基正極材料和納米硅
儲能科學(xué)與技術(shù) 2016年3期2016-11-11
- 新型動力鋰電池富鋰錳基正極材料
格氧的活性來改善富鋰錳基正極材料的首次充放電效率和倍率性能，為該材料改性研究提供了新思路，相關(guān)結(jié)果發(fā)表在《自然-通訊》雜志上。在目前已知正極材料中，富鋰錳基正極材料放電比容量高達(dá)300mAh/g，是當(dāng)前商業(yè)化應(yīng)用磷酸鐵鋰和三元材料等正極材料放電比容量的一倍左右，因而被視為新一代高能量密度動力鋰電池正極材料的理想之選。雖然富鋰錳基正極材料具有放電比容量的絕對優(yōu)勢，但要將其實際應(yīng)用于動力鋰電池，尚有關(guān)鍵科學(xué)和技術(shù)問題需要解決。該研究提出的氣固界面改性方法相對簡
科學(xué)中國人 2016年9期2016-11-04
- 富鋰材料Li[Li0.17Ni0.17Co0.10Mn0.56]O2包覆LiCoPO4電化學(xué)性能研究
津300384)富鋰材料Li[Li0.17Ni0.17Co0.10Mn0.56]O2包覆LiCoPO4電化學(xué)性能研究高俊奎，孟海星， 金慧芬，黃德勝 (天津力神電池股份有限公司，天津300384)通過共沉淀法與高溫固相法相結(jié)合的方法合成鋰離子電池用富鋰層狀正極材料Li[Li0.17Ni0.17Co0.10Mn0.56]O2，利用液相沉淀法對材料進(jìn)行LiCoPO4包覆，通過X射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)對材料物性進(jìn)行表征，利用恒電流充放電儀對
電源技術(shù) 2016年1期2016-09-08
- 不同鎳鈷錳比對xLi2MnO3-(1-x)LiMO2正極材料的結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能的影響
共沉淀法成功合成富鋰錳基層狀正極材料。通過X射線粉末衍射(XRD)、拉曼光譜、掃描電子顯微鏡(SEM)、循環(huán)伏安法(CV)、電化學(xué)阻抗譜（EIS）和充放電測試等研究手段，重點探討了不同鎳鈷錳比對富鋰錳基層狀正極材料的結(jié)構(gòu)、形貌以及電化學(xué)性能的影響。其中Li1.2Mn0.54Ni0.13Co0.13O2正極材料結(jié)晶度高，粒度分布均勻，無明顯團(tuán)聚現(xiàn)象。在 0.1C倍率下首次放電比容量為247.9 mA·h·g-1，首次庫侖效率為75.1%。在1C倍率下首次放電
化工學(xué)報 2016年7期2016-08-06
- C包覆改善富鋰錳正極材料低溫性能
00)C包覆改善富鋰錳正極材料低溫性能吳甜甜1，徐寶和2，胡偉2，鐘盛文3，陳龍1(1.黃山學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，安徽黃山245000；2.江西江特鋰電池材料有限公司，江西宜春336000；3.江西理工大學(xué)材料學(xué)院，江西贛州341000)以葡萄糖為C源，表面包覆富鋰錳正極材料。用X射線衍射和掃描電鏡對樣品進(jìn)行了表征，并設(shè)計成軟包電池來測試材料的電化學(xué)性能。研究表明：C包覆的富鋰錳正極材料在常溫循環(huán)300次容量保持100%。此外，低溫－20和－40℃的放電效率分
電源技術(shù) 2016年8期2016-07-24
- 高容量富鋰層狀材料Li2MnO3·2LiNi0.5Mn0.5O2的制備與表征
8057)高容量富鋰層狀材料Li2MnO3·2LiNi0.5Mn0.5O2的制備與表征姜冬冬，趙方輝， 楊其銘，韋達(dá)鴻，殷進(jìn)超(深圳清華大學(xué)研究院先進(jìn)儲能材料及器件實驗室，廣東深圳518057)通過共沉淀法制備了富鋰層狀正極材料Li2MnO3·2 LiNi0.5Mn0.5O2，采用掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線衍射分析(XRD)、循環(huán)伏安和恒流充放電測試對其結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能進(jìn)行了表征。研究結(jié)果表明富鋰正極材料Li2Mn03· 2 Li Ni0.5Mn0.
電源技術(shù) 2015年4期2015-08-01
- ZrO2包覆富鋰正極材料Li［Li0.2Ni0.2Mn0.6］O2
［1］。近年來，富鋰正極材料由于具有高比容量和低成本的優(yōu)勢而成為研究熱點之一。富鋰正極材料是由 Li2MnO3和 LiMO2形成的固溶體，其中 Li2MnO3相在首次激活后釋放 Li2O，產(chǎn)生電化學(xué)活性，提供部分容量［2-4］。然而富鋰正極材料存在一些尚未解決的問題制約了其規(guī)模化應(yīng)用，如首次不可逆容量高、倍率性能較差及高電壓下循環(huán)衰減嚴(yán)重等問題。目前常用改性方法有酸處理、體相摻雜、表面包覆及預(yù)循環(huán)處理等。其中表面包覆（Al2O3［5］、 Al（OH）3［6
化學(xué)工業(yè)與工程 2015年4期2015-02-03
- 富鋰量對摻鋁型錳酸鋰性能的影響
O4，研究了不同富鋰量對摻鋁型錳酸鋰性能的影響。1 試驗部分1.1 樣品制備按化學(xué)計量比(1+x)∶1.98∶0.02分別稱取LiOH·H2O、MnO2(經(jīng)預(yù)處理)、Al(OH)3，將上述原料和蒸餾水加入反應(yīng)器內(nèi)，經(jīng)濕化學(xué)法合成無定形前驅(qū)體，將前驅(qū)體置于馬弗爐中，于空氣氣氛下，在880℃保溫10 h，隨爐自然冷卻至室溫，合成樣品Li1+xMn1.98Al0.02O4(x=0.12、0.16、0.20、0.24)。1.2 物相和形貌分析采用X射線衍射儀(Ri
中國錳業(yè) 2014年2期2014-05-30
- 花狀和球形 Li1.13［Mn0.534Ni0.233Co0.233］0.87O2的制備及性能
510006)富鋰材料 Li1+xM1－xO2(M=Ni、Co 和 Mn，0 ＜x＜1)［1］可看成層狀LiMO2(M=Ni、Co和Mn)與Li2MnO3按不同比例形成的固溶體，在廣義上屬于巖鹽結(jié)構(gòu)的固溶體材料，分子式亦可寫成xLi2MnO3·(1－x)LiMO2(M=Ni、Co和 Mn)。在嵌入型正極材料LiMO2(M=Ni、Co和Mn)中引入非電化學(xué)活性的Li2MnO3，主要用于穩(wěn)定材料的結(jié)構(gòu)，以制備層狀錳基富鋰材料。K.Numata等［2］提出，利
電池 2013年6期2013-02-28
- 富鋰錳基材料將成鋰電發(fā)展主流
富鋰錳基材料也許將取代目前在市場上風(fēng)頭正勁的磷酸鐵鋰，成為未來國內(nèi)動力鋰電池正極材料發(fā)展的主流方向。北京大學(xué)工學(xué)院能源與資源工程系教授夏定國指出，與磷酸鐵鋰相比，富鋰錳基材料具有成本低、容量高、無毒安全等優(yōu)點，能夠滿足鋰電池在小型電子產(chǎn)品和電動汽車等領(lǐng)域的使用要求。據(jù)了解，磷酸鐵鋰作為動力電池四大正極材料中的小字輩，出現(xiàn)的時間并不長。2005年7月，國內(nèi)開發(fā)出大容量磷酸鐵鋰電池，其安全性能與循環(huán)壽命超過鈷酸鋰、錳酸鋰、鎳鈷錳，在當(dāng)時被認(rèn)為是最適合用于動力電
河南化工 2011年17期2011-04-10