外植體
- 姜荷花‘紅色印象’工廠化組培育苗技術(shù)研究
鍵詞：姜荷花；外植體；叢生芽誘導(dǎo)；組培；規(guī)模化生產(chǎn)中圖分類號：S682.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A姜荷花（Curcuma alismatifolia）為姜科姜黃屬多年生球根花卉，原產(chǎn)于泰國北部，主要觀賞部位是花序頂端的不育苞片，因其形似郁金香，有“熱帶郁金香”的美譽，具有花型優(yōu)美、顏色艷麗、觀賞期長等優(yōu)點[1-2]。荷蘭、泰國等最早對姜荷花進(jìn)行開發(fā)研究和商業(yè)種植，作為優(yōu)秀的切花品種引入世界花卉市場[3-4]。中國于1999 年開始引進(jìn)栽培，在臺灣、廣東、福建等地均
熱帶作物學(xué)報 2023年2期2023-05-30
- 玉竹組織培養(yǎng)外植體滅菌研究
5]。玉竹組培外植體取自農(nóng)田生長的植株，均帶有微生物病菌，外植體表面滅菌是組培的重要步驟之一。同時，玉竹含糖量高，組織培養(yǎng)過程中更易滋生微生物，因此玉竹組織培養(yǎng)外植體滅菌研究顯得尤為重要。筆者對不同殺菌劑，以及不同消毒方法的消毒效果進(jìn)行研究，以篩選出適合玉竹組織培養(yǎng)的滅菌體系。本試驗的目的在于降低玉竹外植體組織培養(yǎng)過程中的污染率，以獲得足夠的無菌材料，保證玉竹組培快繁體系研究的順利開展。1 材料與方法1.1 試驗材料1.1.1 供試材料試驗材料為玉竹根莖，
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2023年6期2023-03-30
- 反芻動物外植體的研究進(jìn)展
科領(lǐng)域的劃分，外植體有以下兩個定義。在細(xì)胞生物學(xué)中，外植體是指：在植物組織培養(yǎng)和繼代培養(yǎng)中，作為離體培養(yǎng)材料的器官或組織片段[3];而在生態(tài)學(xué)中將其定義為：把一些生物體移植到人工控制條件下，以觀測它們在環(huán)境變化時的反應(yīng)，此生物體即為外植體[4]。本文主要就生態(tài)學(xué)定義的有關(guān)反芻動物外植體的研究進(jìn)行綜述，希望能夠為反芻動物營養(yǎng)代謝的研究提供新的思路和幫助。1 外植體在試驗研究中的應(yīng)用近年來，反芻動物一直是國內(nèi)外學(xué)者研究的熱門對象。但多數(shù)反芻動物的價格昂貴，樣本
中國獸醫(yī)學(xué)報 2022年5期2022-11-16
- 伊藤雜種‘巴茨拉’不同外植體無菌體系建立及愈傷組織誘導(dǎo)
鳳丹’幼胚作為外植體誘導(dǎo)出愈傷組織，并證明H2O2對愈傷組織誘導(dǎo)具有促進(jìn)作用。蒲艷[8]以‘滇牡丹’葉柄作為外植體篩選出2.0 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L NAA 的激素組合對誘導(dǎo)愈傷組織效果最佳。 劉廣甫[9]以芍藥品種‘粉玉奴’莖段為材料進(jìn)行愈傷組織誘導(dǎo)研究時發(fā)現(xiàn)不同的光質(zhì)對愈傷組織誘導(dǎo)具有顯著影響，紅光對愈傷組織誘導(dǎo)最有利。然而目前伊藤雜種在這方面的研究較少，且由于其芽生于地下的生長習(xí)性[10]和酚類物質(zhì)含量高
山東林業(yè)科技 2022年3期2022-07-14
- 山西不同產(chǎn)地野生葛根外植體滅菌條件優(yōu)化分析
1 3種野葛根外植體來源及質(zhì)地Tab.1 Source and textureof threewild Radix Puerariae explants1.2 方法將采集回的新鮮野葛根材料去掉葉片，用毛刷輕輕將根表面的泥土去掉，選擇根表皮完整、無破損的葛根作為試驗材料。將其切成10 cm左右的根段，挑選粗細(xì)均勻、并各自分成6組（共18組）放入錐形瓶內(nèi)，分別置于超凈工作臺，錐形瓶內(nèi)分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)75%乙醇，晃動30 s，再分別移入質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1%、0.2%
農(nóng)業(yè)技術(shù)與裝備 2022年2期2022-04-18
- 蔥屬植物組培再生體系研究進(jìn)展
物組培過程中從外植體選擇、培養(yǎng)基、植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)、生根培養(yǎng)和煉苗移栽等環(huán)節(jié)的研究現(xiàn)狀，并對存在的問題及發(fā)展前景進(jìn)行了展望，為蔥屬植物的組培體系構(gòu)建、優(yōu)化及其深入研究提供參考。關(guān)鍵詞 蔥屬植物;組織培養(yǎng);外植體;生根培養(yǎng);植物生長調(diào)節(jié)劑;再生體系中圖分類號 S633? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A文章編號 0517-6611（2021）22-0029-04doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2021.22.006開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識碼（OSID
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年22期2021-12-03
- 外植體差異對植物組培苗無性快繁的影響
植物組織培養(yǎng)，外植體的選擇、植物品種以及外植體不同，增殖系數(shù)存在較大差異[3]。本文分析總結(jié)了不同外植體的差異性對植物組織培養(yǎng)的影響，可為植物組培工作以及實驗研究提供相關(guān)參考和借鑒。1 植物的組織培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)是人為地在滅菌的環(huán)境中，以細(xì)胞的全能性為原理，通過植物的葉片、根尖、莖等植物器官或植物組織，在適宜的環(huán)境下，離體培養(yǎng)培育出新的愈傷組織，再進(jìn)行生根培養(yǎng)，從而發(fā)育成完整的植株[4]。1.1 外植體的分類植物在進(jìn)行無性組織培養(yǎng)時，通常是選取植物的某些外
煙臺果樹 2021年3期2021-11-29
- 不同的處理方式下胡桃楸不定芽萌發(fā)的效果分析
的成熟合子胚為外植體，采用不同消毒方式和培養(yǎng)方式進(jìn)行組織培養(yǎng)研究，分析了污染率和愈傷組織誘導(dǎo)率。結(jié)果表明：紫外線直射15 min滅菌效果最好，污染率及褐化率均最低，分別為15.82%和22.93%;暗培養(yǎng)時間長利于愈傷組織的誘導(dǎo)，以15 d左右為佳。關(guān)鍵詞 胡桃楸;外植體;誘導(dǎo);愈傷組織中圖分類號：S723.1 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A doi：10.13601/j.issn.1005-5215.2021.05.013Abstract Taking mature z
防護(hù)林科技 2021年5期2021-11-07
- 蝴蝶蘭組織培養(yǎng)關(guān)鍵技術(shù)探析
培養(yǎng)關(guān)鍵技術(shù)中外植體選擇、培養(yǎng)基成分以及培養(yǎng)條件等進(jìn)行探討，以期提高蝴蝶蘭組培苗的生產(chǎn)效益。關(guān)鍵詞：褐變;蝴蝶蘭;外植體;組織培養(yǎng)蝴蝶蘭其花的結(jié)構(gòu)和形態(tài)近似蛾蝶，屬于蘭科蝴蝶蘭屬。蝴蝶蘭花型優(yōu)美，且色彩艷麗，花期較長，是蘭科蝴蝶蘭屬中一種極具觀賞價值的花卉。蝴蝶蘭為附生蘭，喜歡溫暖、遮蔭且濕度大的環(huán)境。蝴蝶蘭的繁殖方法分為有性繁殖和無性繁殖兩種。目前，花卉市場上的蝴蝶蘭的繁殖培育方式大多是通過組織培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行的。因此，在繁殖培育中所采用的技術(shù)措施需要合理有
新農(nóng)民 2021年14期2021-09-16
- 蓮不同類型地下芽的初代培養(yǎng)
的頂芽和腋芽為外植體，開展芽的無菌離體再生組織培養(yǎng)。結(jié)果顯示：蓮的不同類型頂芽/腋芽離體培養(yǎng)效果不同，隨著消毒時間的延長，A類型外植體污染率最低，B類型外植體污染率次之，C類型外植體污染率最高。A類型外植體成活率最低，B類型外植體次之，C類型外植體最高。外植體的不同滅菌試驗表明，添加生物消毒劑（plant preservative mixture，PPM）后，污染率降低到27.77%。不同的細(xì)胞分裂素對初代培養(yǎng)的試驗表明，添加3.0 mg/L KT時，誘導(dǎo)
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年12期2021-08-02
- 歐李再生和遺傳轉(zhuǎn)化體系的研究進(jìn)展
遺傳轉(zhuǎn)化;? 外植體中圖分類號：? ?S 662. 5? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼：? ?A? ? ? ? ? ? ? ? 文章編號：1001 - 9499（2021）03 - 0033- 05歐李（Cerasus humilis （Bge.） Sok.）是我國特有的一種薔薇科櫻屬多年生小灌木，也是實施“退耕還林”的重要樹種之一，具有重要的生態(tài)價值。歐李適應(yīng)性強，耐干旱、耐貧瘠、耐鹽堿，對生長環(huán)境要求較低，具有短期內(nèi)速生繁殖等優(yōu)點[ 1 ]。其
林業(yè)科技 2021年3期2021-07-19
- 切花紅掌組培繁殖技術(shù)研究
試材，研究不同外植體、激素對其組織培養(yǎng)誘導(dǎo)、分化和生根的影響。[結(jié)果]適宜紅掌“佛萊”建立無菌系的外植體為4月10日的頂芽組織;初代誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.3 mg/L;繼代培養(yǎng)基為MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA? 0.3 mg/L，增殖系數(shù)達(dá)19.4倍;生根培養(yǎng)基為1/2MS +IBA 0.5 mg/L，生根率100%。[結(jié)論] 該研究建立的紅掌“佛萊”組織培養(yǎng)快繁體系可為切花紅掌工廠化生產(chǎn)提供技術(shù)參考。關(guān)鍵
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年11期2021-07-16
- 野韭菜組織培養(yǎng)及快速繁殖研究
組織培養(yǎng)過程中外植體及激素配比的研究，建立野韭菜植株再生體系。結(jié)果表明，根尖外植體最適合野韭菜離體培養(yǎng)，MS+0.2mg/L 2，4-D+0.5mg/L ZT為最佳愈傷組織培養(yǎng)基，MS+1mg/L 6-BA+0.1mg/L IAA+0.5mg/L ZT為最佳不定芽分化培養(yǎng)基，MS+0.1mg/L NAA為生根培養(yǎng)基，移栽成活率達(dá)98%以上。關(guān)鍵詞：野韭菜;組織培養(yǎng);外植體;快速繁殖中圖分類號 S633.3;S604+.3文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A文章編號 1007-7
安徽農(nóng)學(xué)通報 2021年11期2021-07-15
- 無刺花椒離體培養(yǎng)再生體系的建立
無刺花椒嫩葉為外植體材料，研究不同消毒劑種類、不同消毒時間的消毒效果和不同配方的培養(yǎng)基對愈傷組織誘導(dǎo)率及芽分化率的影響。試驗結(jié)果表明：無刺花椒嫩葉用0.1% HgCl2消毒6 min，或用2% NaClO消毒15 min均能達(dá)到較好的消毒效果且成活率高;誘導(dǎo)愈傷最佳培養(yǎng)基為MS+6-BA 1.0 mg·L-1+2，4-D 0.3 mg·L-1;誘導(dǎo)不定芽最佳培養(yǎng)基為MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1。關(guān)鍵詞 無刺花椒;離體培
南方農(nóng)業(yè)·下旬 2021年10期2021-01-03
- 杜鵑紅山茶愈傷組織誘導(dǎo)條件的優(yōu)化
材料，研究不同外植體材料、滅菌方式、培養(yǎng)基種類、激素種類及配比、活性炭濃度等對杜鵑紅山茶愈傷組織誘導(dǎo)的影響。結(jié)果表明：（1）在相同的滅菌方式下，葉片外植體愈傷誘導(dǎo)率均明顯高于葉柄外植體和花瓣外植體。采用0.1% HgCl2滅菌5 min，葉片外植體愈傷誘導(dǎo)率最高，達(dá)48.89%。（2）MS培養(yǎng)基是最適合葉片和花瓣外植體愈傷組織誘導(dǎo)的基本培養(yǎng)基，葉片和花瓣在該培養(yǎng)基中的愈傷誘導(dǎo)率均最高，分別達(dá)42.12%、37.62%。（3）培養(yǎng)基中添加不同濃度的6-BA與
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年23期2021-01-02
- 蘭嶼肉桂組織培養(yǎng)技術(shù)初探
桂的帶芽莖段為外植體，研究了不同外源激素配比對蘭嶼肉桂組織培養(yǎng)的影響。結(jié)果表明：帶芽莖段誘導(dǎo)腋芽較適宜的培養(yǎng)基為MS+6-BA 1.5 mg·L-1 +NAA 0.10 mg·L-1，誘導(dǎo)率為87.5%;適宜的增殖培養(yǎng)基為MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA?0.10 mg·L-1，增殖系數(shù)為3.15。關(guān)鍵詞 蘭嶼肉桂;組織培養(yǎng);外植體中圖分類號：S573.9 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：B DOI：10.19415/j.cnki.1673-890x.2020.3
南方農(nóng)業(yè)·下旬 2020年10期2020-12-28
- 北海道黃楊組織培養(yǎng)及快繁技術(shù)研究
北海道黃楊莖段外植體最佳消毒時間為0.1%升汞處理8 min，最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+2，4-D 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。關(guān)鍵詞 ? ?北海道黃楊;外植體;莖段;組織培養(yǎng)中圖分類號 ? ?S792.11 ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼 ? ?A文章編號 ? 1007-5739（2020）22-0109-02 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識碼（OSID）Abs
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2020年22期2020-12-15
- 油梨繁殖與栽培技術(shù)研究進(jìn)展
關(guān)鍵詞：胚接;外植體;培養(yǎng)基;水脅迫;光合速率文章編號：2096-8108（2020）02-0048-04中圖分類號：S667.1文獻(xiàn)標(biāo)識碼：AResearch Progress on Propagation and Cultivation Technique of AvocadoJING Chunhua（Forestry Research Institute of Nanyang City， Henan Nanyang? 473000，China）Abs
山西果樹 2020年2期2020-12-15
- 苦菜愈傷組織誘導(dǎo)的初步研究
葉片和葉柄作為外植體，采用3種誘導(dǎo)培養(yǎng)基、添加不同2，4-D濃度及碳源進(jìn)行苦菜愈傷組織誘導(dǎo)。結(jié)果表明：3種培養(yǎng)基的誘導(dǎo)效果為MS>N6>B5;以幼嫩葉片為外植體、蔗糖作為碳源、2.0mg·L-16-BA加0.2mg·L-12，4-D的激素配比最有利于苦菜愈傷組織的誘導(dǎo)。關(guān)鍵詞：愈傷組織;誘導(dǎo)條件;外植體中圖分類號：S-3文獻(xiàn)標(biāo)識碼：ADOI：10.19754/j.nyyjs.20201115001收稿日期：2020-10-15基金項目：吉林省科學(xué)技術(shù)廳項目
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2020年21期2020-12-15
- 異葉南洋杉外植體預(yù)處理及消毒滅菌的研究
：異葉南洋杉;外植體;預(yù)處理;消毒滅菌中圖分類號：S722.3+7文獻(xiàn)標(biāo)識碼：ADOI：10.19754/j.nyyjs.20201115025收稿日期：2020-10-10基金項目：南寧良鳳江國家森林公園“南寧樹木園優(yōu)質(zhì)用材樹種科研項目培育與深化”（項目編號：ky2018001）作者簡介：黃松殿（1966-），男，本科，高級工程師。研究方向：森林培育、植物栽培、植物分類學(xué)。異葉南洋杉（學(xué)名：Araucaria heterophylla（Salisb.）F
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2020年21期2020-12-15
- 瓜類蔬菜組織培養(yǎng)研究綜述
過程中基因型、外植體類型及生理狀態(tài)、培養(yǎng)基、生長調(diào)節(jié)物質(zhì)等主要因素對植株再生的影響，分析了目前瓜類蔬菜組織培養(yǎng)中存在的問題，并指出了今后的研究方向，以期為瓜類蔬菜組織培養(yǎng)提供參考。關(guān)鍵詞? ? 瓜類蔬菜;組織培養(yǎng);外植體;培養(yǎng)基;生長調(diào)節(jié)物質(zhì)中圖分類號? ? S642;Q943? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼? ? A文章編號? ?1007-5739（2020）21-0081-04? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2020年21期2020-12-14
- 君遷子莖段啟動培養(yǎng)研究
芽[7,8]為外植體，但存在表面滅菌困難、初代接種誘導(dǎo)慢、褐化嚴(yán)重、增殖率低等問題，直接影響其在生產(chǎn)中的應(yīng)用。本研究以君遷子不同時期的芽為外植體，探討消毒方式和時間、抗褐化劑的添加等對啟動培養(yǎng)的影響，旨在為君遷子組培體系的優(yōu)化和完善提供理論基礎(chǔ)和技術(shù)支持。1 材料與方法1.1 試驗材料外植體取自河南省新鄉(xiāng)市森林公園10年生君遷子實生樹。1.2 試驗方法1.2.1 外植體的采集與預(yù)處理。在晴天中午剪取當(dāng)年萌發(fā)的健壯枝條，先用自來水沖洗外植體的表面，洗滌劑溶液
現(xiàn)代園藝 2020年23期2020-12-09
- 丹參組織培養(yǎng)綜述
組織培養(yǎng)中選取外植體的方法、組織培養(yǎng)對培養(yǎng)基的要求、生長調(diào)節(jié)劑對出愈率和出芽率的影響、降低玻璃化率和褐化率的方法等，以供參考。[關(guān)鍵詞] 丹參;外植體;生長調(diào)節(jié)劑;玻璃化;褐化[中圖分類號] S567.53 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-7909（2020）28-91-2丹參（Salvia miltiorrhiza Bge），為雙子葉唇形科鼠尾草屬植物，丹參干燥的根和莖常作為中藥。丹參的主要含有丹參酮、丹酚酸等生物活性物質(zhì)。丹參酮具有很高的醫(yī)
鄉(xiāng)村科技 2020年28期2020-11-28
- 國蘭組培中外植體高效消毒方法分析
究了國蘭組培中外植體高效消毒方法，希望能對蘭花組培技術(shù)人員有所參考。[關(guān)鍵詞]國蘭;消毒方法;組織培養(yǎng);外植體;分析[中圖分類號]S663.4[文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A一般情況下，國蘭在自然條件下的萌芽率較低，并且都是通過分株的方式進(jìn)行繁殖。蘭花在生長過程中每年產(chǎn)生的新芽較少，導(dǎo)致分株繁殖系數(shù)難以提高，根本無法滿足當(dāng)前我國市場對蘭花的需求。基于此，種植人員采用組培技術(shù)使得蘭花得以快速繁殖，提高蘭花的繁殖速率，使其能夠滿足當(dāng)前市場需求。目前我國國蘭組培工作已經(jīng)實現(xiàn)了產(chǎn)
農(nóng)村經(jīng)濟(jì)與科技 2020年16期2020-11-10
- 芝麻組織培養(yǎng)研究進(jìn)展
以器官片段作為外植體的組織培養(yǎng)、體細(xì)胞胚胎發(fā)生、花藥培養(yǎng)、幼胚及原生質(zhì)培養(yǎng)等方面的研究，為今后芝麻組織培養(yǎng)工作的開展提供理論依據(jù)。[關(guān)鍵詞] 芝麻;組織培養(yǎng);外植體;體細(xì)胞胚胎;花藥[中圖分類號] S565.3 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-7909（2020）25-33-31 芝麻概況芝麻（Sesamum indicum L.）是胡麻科（Pedeeliecease）芝麻屬（Sesamum L.）一年生草本植物，在我國古代又稱胡麻、巨勝、方莖
鄉(xiāng)村科技 2020年25期2020-11-02
- 不同外植體和激素對喜樹愈傷組織誘導(dǎo)的影響
，利用喜樹不同外植體（帶腋芽莖段、側(cè)芽和葉片），在MS培養(yǎng)基中添加不同激素（2，4-D，6-BA和NAA）的不同濃度和不同配比，進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo)。結(jié)果表明：在MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)，帶腋芽莖段添加NAA 0.5mg/L+6-BA 0.5mg/L+ 2，4-D 2mg/L，愈傷組織誘導(dǎo)效果最佳，愈傷組織的誘導(dǎo)率達(dá)到了60%。關(guān)鍵詞：喜樹;外植體;激素;愈傷組織;誘導(dǎo)率中圖分類號 S79文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A文章編號 1007-7731（2020）19-0029-02喜樹
安徽農(nóng)學(xué)通報 2020年19期2020-10-30
- 南川百合種子萌發(fā)及組織培養(yǎng)快繁技術(shù)研究
鱗片和葉片作為外植體探究南川百合組培快繁技術(shù)，探究無機鹽濃度對南川百合外植體分化的影響。結(jié)果表明：處理條件為16℃加200mg·L-1赤霉素時南川百合種子萌發(fā)率最高，萌發(fā)速度也最快，溫度對南川百合種子萌發(fā)率的影響具有顯著性;當(dāng)用南川百合的鱗片作為外植體時，MS加2.0mg·L-16-BA加0.1mg·L-1NAA為最佳誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基，無機鹽和有機物濃度高鱗片外植體分化率也較高;當(dāng)用南川百合葉片作為外植體時，MS加1.0mg·L-16-BA加0.1mg·L-
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2020年18期2020-10-29
- 不同植物生長調(diào)節(jié)劑濃度組合消毒方式及培養(yǎng)基蔗糖濃度對梭砂貝母愈傷組織誘導(dǎo)的影響
梭砂貝母鱗莖為外植體，研究梭砂貝母組織培養(yǎng)中植物不同生長調(diào)節(jié)劑種類和濃度組合、外植體不同消毒方式及培養(yǎng)基蔗糖濃度對愈傷組織的誘導(dǎo)結(jié)果比較。結(jié)果表明，適宜誘導(dǎo)梭砂貝母鱗莖的植物生長調(diào)節(jié)劑組合及濃度為6-BA 0.5mg·L-1加NAA 3.0mg·L-1的MS培養(yǎng)基，用75%的乙醇消毒外植體30s，再用0.1%的升汞消毒10min污染率較低，蔗糖濃度為3%時，愈傷組織誘導(dǎo)率較高，結(jié)構(gòu)結(jié)實、顏色淡黃且褐化率低。關(guān)鍵詞：梭砂貝母;外植體;愈傷組織;植物生長調(diào)節(jié)劑
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2020年18期2020-10-29
- 香椿組織培養(yǎng)外植體的選擇和消毒
織培養(yǎng)時，不同外植體取材部位、不同消毒方法對其離體組織培養(yǎng)的影響。結(jié)果表明：在進(jìn)行香椿的離體培養(yǎng)時，幼嫩莖段是優(yōu)良部位;采用70%～75%的酒精浸泡30～40s后，再用0.1%的HgCl2消毒8分鐘，對外植體的消毒效果最好。關(guān)鍵詞：香椿;組織培養(yǎng);外植體;消毒方法中圖分類號 S644.4 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A文章編號 1007-7731（2020）15-0019-03Abstract： Taking the excellent mother plant of T
安徽農(nóng)學(xué)通報 2020年15期2020-08-23
- 甘草的組織快繁研究
需要基于合適的外植體借助組織培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行快速繁殖。對此，筆者通過構(gòu)建甘草組織快繁體系展開研究，以期有助于解決甘草生產(chǎn)難題，促進(jìn)甘草產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。關(guān)鍵詞：甘草組織快繁;外植體;誘導(dǎo)甘草這一常用藥材有著巨大的市場需求，但野生資源供不應(yīng)求，只能選擇人工種植。所以為消除甘草生產(chǎn)瓶頸，提高甘草品質(zhì)，分別從外植體誘導(dǎo)生成叢狀莖和愈傷組織誘導(dǎo)分化兩大途徑對甘草組織快繁做了研究，并對兩者做了比較分析，以期尋求最佳的快繁方式。一、構(gòu)建甘草組織快繁體系（一）基于甘草優(yōu)良株系建
農(nóng)家科技下旬刊 2020年6期2020-07-23
- 牛大力組織培養(yǎng)技術(shù)研究
種子為材料，對外植體誘導(dǎo)及無菌組織培養(yǎng)進(jìn)行了嘗試，以期獲得牛大力外植體誘導(dǎo)、增殖和生根的適宜培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件。結(jié)果表明，消毒方式為75%酒精消毒30 s+0.1%氯化汞消毒15 min，外植體誘導(dǎo)培養(yǎng)基為改良1/2 MS+蔗糖15 g/L+瓊脂6 g/L+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.15 mg/L+益培靈0.20 g/L，增殖培養(yǎng)基為改良MS+蔗糖30 g/L+瓊脂6 g/L+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.20 mg/L+益培靈0.1
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2020年11期2020-06-21
- 蘭科植物組織培養(yǎng)研究進(jìn)展
為研究對象，從外植體、培養(yǎng)基、植物生長調(diào)節(jié)劑、有機添加物和其他影響因素等方面簡要闡述了其組培研究進(jìn)展，旨在為其組培研究提供參考。關(guān)鍵詞? ? 蘭科植物;組織培養(yǎng);外植體;培養(yǎng)基;生長調(diào)節(jié)劑;有機添加物中圖分類號? ? S682.31;S722.3+7? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼? ? A文章編號? ?1007-5739（2020）08-0131-01? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2020年8期2020-05-06
- 刺五加組織培養(yǎng)快繁技術(shù)研究
五加的分蘗芽為外植體，開展不同消毒方法及不同激素濃度組合對芽誘導(dǎo)和增殖影響的研究，以期為刺五加快繁體系的建立和開發(fā)利用提供理論支撐。1 材料與方法1.1 試驗材料試驗于2018年在遼寧省農(nóng)科院省重點實驗室進(jìn)行。供試材料為野生、健壯、無病蟲害且?guī)в型暾枬M越冬芽的刺五加根頸。洗凈根部的泥土，將枝條切割成2～3 cm 的小段，置于飽和洗衣粉溶液浸泡10 min，流水沖洗2～3 h，再用無菌水沖洗3 遍，置于超凈臺備用。1.2 試驗設(shè)計1.2.1 外植體消毒時間
北方果樹 2020年2期2020-04-09
- 三七不同外植體愈傷組織誘導(dǎo)研究
不一，而且不同外植體誘導(dǎo)愈傷組織的效率也不一樣[3]，為找出適合三七外植體材料和探明2，4-D最佳濃度，本研究以MS為基本培養(yǎng)基，輔以0.5 mg/L的6-BA，研究了不同濃度2，4-D對三七不同外植體愈傷組織誘導(dǎo)的影響，以期為三七工廠化育苗、藥理研究等打下基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 供試材料三七無菌組培苗由文山學(xué)院生物資源開發(fā)研究中心實驗室提供。1.2 試驗方法選用大小一致的三七組培苗，在無菌條件下分別從無菌組培苗的葉、葉柄、帶部分葉的葉柄、主根和毛根上
云南農(nóng)業(yè)科技 2019年5期2019-09-27
- 杉木苗組織培養(yǎng)外植體的選擇及其消毒方法①
不同年齡母本上外植體的嫩梢增殖規(guī)律和成年母本外植體的組培復(fù)壯技術(shù)。但是，在杉木苗外植體選取，如何處理，以期更好地建立無菌體系研究方面較少。目前，木本科植物如紅豆杉、梧桐、紅楓等的組培快繁仍存在組培材料消毒困難、易褐化、增殖率低及生根困難等問題。無菌體系的建立是植物組培成功的關(guān)鍵。其中，外植體種類、取材部位和消毒方法是影響無菌體系建立的重要因素。自然條件下，植物外植體帶有較多的細(xì)菌和真菌，進(jìn)行組培時需對其進(jìn)行消毒滅菌，但要求不損傷其組織材料，保持生活力，使其
熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年8期2019-09-19
- 不同消毒處理及保存時間對蝴蝶蘭外植體脫毒效果的影響
菌生長環(huán)境下，外植體脫毒效果的好與壞關(guān)系到整個蝴蝶蘭種苗擴(kuò)繁的生產(chǎn)及后續(xù)種苗的品質(zhì)。春節(jié)過后，蝴蝶蘭苗場會在節(jié)后一次性剪掉未售出的開花株的花梗，組培室可以以較低的成本獲得蝴蝶蘭組織培養(yǎng)擴(kuò)繁所需的外植體。往往一次性剪下的蝴蝶蘭花梗數(shù)量較大，如果組培室的生產(chǎn)錯過了花梗的最佳接種時期會浪費大量的人力物力，合理地安排好接種擴(kuò)繁工作可以更好地控制生產(chǎn)成本、提高產(chǎn)品產(chǎn)出。以6 個蝴蝶蘭品種的外植體為研究對象，研究外植體獲取時間和接種時間間隔（即保存時間）以及升汞消毒時
現(xiàn)代園藝 2019年17期2019-09-03
- 云南甜龍竹組培及組培苗移栽技術(shù)研究
龍竹的腋芽作為外植體，通過不同濃度的激素誘導(dǎo)也獲得了再生植株[4－5]。目前，竹子組織培養(yǎng)技術(shù)已成為竹苗繁育、竹子生物技術(shù)、種質(zhì)遺傳改良等研究得以實現(xiàn)的重要技術(shù)基礎(chǔ)，受到越來越多的關(guān)注[6]。本文通過云南甜龍竹組培及移栽試驗，試圖找到適合其組培繁殖的各項條件，以降低育種成本，對于增加云南甜龍竹資源，提升其利用價值具有重要的現(xiàn)實意義。1 試驗地概況組織培養(yǎng)試驗在云南師范大學(xué)呈貢校區(qū)生命科學(xué)學(xué)院進(jìn)行，這里擁有豐富的云南甜龍竹資源及先進(jìn)的研究設(shè)施，可滿足組織培養(yǎng)
世界竹藤通訊 2019年2期2019-06-13
- 云南櫻桃Cerasus yunnanensis優(yōu)株組培無菌材料獲得方法的研究*
已有的櫻屬植物外植體滅菌方法對該云南櫻桃優(yōu)株外植體滅菌效果差。該云南櫻桃優(yōu)株長期定植于戶外，因長期暴露在空氣中，體表附著大量微生物，體內(nèi)內(nèi)生菌多，脫毒困難[7]。其體內(nèi)內(nèi)含物多，褐化現(xiàn)象嚴(yán)重。此外，櫻屬植物多具皮孔，葉基部有托葉，清洗和脫毒過程中托葉易脫落，而導(dǎo)致外植體容易受到清潔劑、消毒劑等傷害；其葉片基部的腺體分泌大量粘液，吸引昆蟲攀爬和吮食，導(dǎo)致細(xì)菌入侵，從而增加了外植體消毒的困難?？梢?，對污染和褐化的控制是其無菌系建立的關(guān)鍵所在。本文以云南櫻桃優(yōu)株
廣東園林 2019年1期2019-03-13
- 菊花離體快繁技術(shù)流程概述
的流程1.1 外植體的選擇 在進(jìn)行菊花離體快繁時，首先要進(jìn)行外植體的選擇，目前人們采用的外植體有莖尖、莖段、葉片、花瓣、花蕾、花序軸以及花托等。其中最常采用的是幼嫩的帶芽莖段，其次是幼嫩的莖尖和花瓣。這些外植體可以來自自然生長的健壯植株，也可以源自離體條件下由種子培養(yǎng)出的無菌苗。外植體選擇好后，需要對外植體進(jìn)行適當(dāng)?shù)男藜簟?.2 外植體的滅菌 將修剪后的外植體在超凈工作臺上進(jìn)行滅菌，常用的滅菌劑是酒精+升汞，即先用70%～75%酒精處理30s，再用0.1%
生物學(xué)教學(xué) 2018年5期2018-11-29
- 多刺綠絨蒿的組織培養(yǎng)※
幼株與成株作為外植體；選取生長活躍的幼嫩葉片等多個部位作為誘導(dǎo)愈傷組織的實驗材料。實驗中所用的NAA、6-BA以及各種實驗試劑均購于上海伯奧公司，實驗用水為超純水。1.2 方法1.2.1 消毒 外植體于清水中洗凈后[6]，用酒精棉球?qū)?span id="j5i0abt0b" class="hl">外植體進(jìn)行擦拭，用少量洗潔精去除幼株表皮毛，然后用0.1%的升汞溶液滅菌3～5分鐘；倒去升汞溶液后，用無菌水沖洗葉片3～4次，每次1分鐘。在無菌環(huán)境下對外植體進(jìn)行切割，分別將葉片切割成0.5 cm方形小塊，葉柄切成1 cm長小
特種經(jīng)濟(jì)動植物 2018年11期2018-11-15
- 香港四照花外植體的抗褐化處理與誘導(dǎo)培養(yǎng)
易褐化，會影響外植體的誘導(dǎo)與生長，嚴(yán)重時能致其死亡，故對它進(jìn)行抗褐化研究顯得尤為重要。目前，常用的抗褐化措施有預(yù)處理材料，選擇適宜的培養(yǎng)條件，使用抗褐化劑等［5］。其中，常用抗褐化劑主要有聚乙烯吡咯烷酮（PVP），活性炭（AC），抗壞血酸（VC）， 硫代硫酸鈉（Na2S2O3）及檸檬酸（CA）等［6］。 劉均利等［7］發(fā)現(xiàn) PVP 對華蓋木 Manglietiastrum sinicum外植體的抗褐化效果顯著。李萍等［8］研究表明，在培養(yǎng)基中加入2.0 g
浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報 2018年4期2018-08-22
- 抑制‘白花油茶’葉片外植體褐化和誘導(dǎo)愈傷組織的研究
莖尖和莖段作為外植體，用IBA，KT，2,4-D和NAA四種激素[4]，6-BA和NAA[5]以及6-BA（2.0 mg·L-1）和2,4-D（0.5 mg·L-1）[6]都能夠容易地誘導(dǎo)出葉片愈傷組織，但是對于大田栽培的成熟油茶葉片，僅僅利用在培養(yǎng)基中加入一點激素的常規(guī)條件進(jìn)行組織培養(yǎng)，外植體褐化現(xiàn)象很普遍，存活率低，甚至全部外植體因褐化而死亡。外植體的褐化可能是外植體中多酚含量高和多酚氧化酶活性高引起的[5,7]。目前，抑制植物組織培養(yǎng)中外植體褐化的方
浙江林業(yè)科技 2018年2期2018-06-20
- 喬木樹種植物組織培養(yǎng)問題研究
培養(yǎng)可以利用其外植體用量少、繁殖速度快等特點對林木樹種進(jìn)行快速繁殖。但是，在離體培養(yǎng)及試管苗生根等方面，存在初接種污染高、離體培養(yǎng)物褐化、退化嚴(yán)重、增殖系數(shù)低等問題一直未能得到有效解決[1-3]。尤其是高大的喬木樹種，還面臨著污染率高、褐化率高等問題。因此，現(xiàn)以核桃楸植物組織為例，總結(jié)歸納植物組織培養(yǎng)中常見問題，以供參考。1 污染問題在植物組織培養(yǎng)中，普遍存在材料、接種和培養(yǎng)過程三類污染。1.1 材料污染 植物組織培養(yǎng)因外植體材料帶來的污染很常見，原因主要
江西農(nóng)業(yè) 2018年7期2018-02-12
- 玉露組培誘導(dǎo)不同部位外植體及不同培養(yǎng)基配方篩選初報
培誘導(dǎo)不同部位外植體及不同培養(yǎng)基配方篩選初報郜李彬 曹征宇 顧韻莉 周亞輝 （上海市浦東新區(qū)農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心 201201）為建立玉露無性繁殖系，滿足其市場需求，進(jìn)行了玉露組培誘導(dǎo)不同部位外植體及不同培養(yǎng)基配方篩選試驗。結(jié)果表明，玉露幼嫩花莖的出菌率顯著低于葉片，誘導(dǎo)成功率也明顯高于葉片，建議采用玉露幼嫩花莖為外植體，最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基配方為MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。玉露；葉片；幼嫩花莖；培養(yǎng)基配方；誘導(dǎo)玉露（Haworthia
上海農(nóng)業(yè)科技 2017年5期2017-11-04
- 野生姜科植物土田七的外植體滅菌技術(shù)研究
科植物土田七的外植體滅菌技術(shù)研究潘 梅，符瑞侃，黃 賽*，戚華莎，王景飛，呂德任 (海南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 熱帶園藝研究所，海南 ?？?571100)為篩選出土田七組織培養(yǎng)適宜的外植體類型及其消毒方法，為土田七的無性繁殖提供技術(shù)支持，以土田七的莖尖、幼嫩葉片和根莖作為外植體，采用75%酒精和0.1%HgCl22種滅菌劑進(jìn)行消毒滅菌處理，研究了土田七組織培養(yǎng)中外植體的最佳滅菌方法。結(jié)果表明：莖尖的消毒相對容易，幼嫩葉片次之，根莖的消毒相對較難。莖尖采用75%酒精3
中國野生植物資源 2017年3期2017-07-19
- 解決蘋果矮化砧M9外植體褐化現(xiàn)象的研究
蘋果矮化砧M9外植體褐化現(xiàn)象的研究劉永軍1,沈善超2,周彩琴2,王淑慧2,侯志剛2,范志強3?(1.山東省諸城市常山林場,山東 諸城262200;2.諸城市萬景源農(nóng)業(yè)科技有限公司;3.山東省林木種苗和花卉站)本實驗通過對表面消毒處理后的蘋果矮化砧M9外植體進(jìn)行高滲液體處理,加速了外植體內(nèi)酚類物質(zhì)的滲出,在液體中有效的稀釋了經(jīng)氧化產(chǎn)生的醌類物質(zhì),減輕了外植體的毒害,提高了外植體的存活率。蘋果;矮化砧;組培;褐化;高滲液體褐化現(xiàn)象是組織培養(yǎng)中建立外植體無菌體系
山東林業(yè)科技 2017年5期2017-04-05
- 板栗愈傷組織誘導(dǎo)及外植體褐化研究
愈傷組織誘導(dǎo)及外植體褐化研究劉杜玲，呂平會，彭少兵，楊 艷，何佳林（西北農(nóng)林科技大學(xué) 林學(xué)院，陜西 楊凌 712100）以‘泰山1號’板栗新梢莖段為試材，采用正交試驗設(shè)計和單因素試驗法，研究了不同培養(yǎng)基、消毒時間、外植體、激素、蔗糖含量、抗氧化劑及光照條件對愈傷組織誘導(dǎo)及外植體褐化的影響。結(jié)果表明：‘泰山1號’板栗愈傷組織誘導(dǎo)的最佳培養(yǎng)基是WPM培養(yǎng)基；用0.1%HgCl2消毒13～15 min，外植體褐化率明顯降低；以莖段（帶頂芽）為外植體，蔗糖濃度為3
中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報 2016年12期2016-12-21
- 核桃優(yōu)良無性系組培初代培養(yǎng)條件探索
無性系初代培養(yǎng)外植體材料選擇、消毒方法和培養(yǎng)條件進(jìn)行探索，結(jié)果表明，核桃組培最佳外植體采集為3—6月份的莖尖，消毒方法應(yīng)盡可能簡便、快速，培養(yǎng)條件需經(jīng)過低溫暗培養(yǎng)，試驗結(jié)果可為核桃良種組培開繁提供借鑒。核桃；組織培養(yǎng)；外植體選擇；消毒方法；培養(yǎng)條件植物組培技術(shù)是工廠化生產(chǎn)中廣泛應(yīng)用的現(xiàn)代生物技術(shù)，也是快速繁殖植物新品種最主要的方法。迄今為止，植物組培技術(shù)在植物離體快繁、無病毒苗木培育、遺傳育種及種質(zhì)資源保存等方面都取得了顯著成績。GaleMcGranaha
種子科技 2016年12期2016-01-24
- 苜蓿不同外植體愈傷組織誘導(dǎo)效果及其相關(guān)性分析
苜蓿品種的不同外植體愈傷組織誘導(dǎo)的比較研究報道甚少。對4種紫花苜蓿的不同外植體愈傷組織誘導(dǎo)進(jìn)行比較分析，以期為紫花苜蓿應(yīng)用生物技術(shù)進(jìn)行抗逆性育種的研究工作奠定基礎(chǔ)。1 材料和方法1.1 實驗材料供試材料為龍牧801、龍牧81、敖漢、圖牧2號4種苜蓿種子，均由黑龍江省畜牧研究所提供。1.2 實驗方法1.2.1 無菌苗的培養(yǎng)挑選籽粒飽滿的4種苜蓿種子，溫水中浸泡約2 h后，用 0.1%升汞消毒10 min，滅菌水沖洗后接種到MS+30 g蔗糖+10 g瓊脂的基
種子 2016年2期2016-01-16
- 熱激處理對甜柿外植體活性氧代謝的影響
，與對照相比，外植體內(nèi)超氧化物歧化酶（SOD）和過氧化氫酶（CAT）活力出現(xiàn)了提高，丙二醛（MDA）和過氧化氫（H2O2）的含量則有所降低。說明熱激處理能夠降低活性氧含量，保護(hù)了細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的完整性，抑制了褐變發(fā)生。關(guān)鍵詞：甜柿（Diospyros kaki Thunb）；組織培養(yǎng)；熱激處理；活性氧；保護(hù)酶中圖分類號：S665.2；Q945.79 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0439-8114（2014）19-4619-03DOI：10.14088/j.cnk
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年19期2014-12-02
- 紫色馬鈴薯離體培養(yǎng)芽誘導(dǎo)因子研究
紫色馬鈴薯芽為外植體，進(jìn)行不同的滅菌處理、基本培養(yǎng)基、蔗糖濃度和培養(yǎng)溫度的比較試驗，篩選紫色馬鈴薯芽誘導(dǎo)的適宜因子。[結(jié)果]試驗結(jié)果表明：適宜的芽外植體滅菌處理為75%酒精10 s+0.1%升汞10 min，芽誘導(dǎo)成活率為45.56%；適宜的基本培養(yǎng)基是MS培養(yǎng)基，芽誘導(dǎo)成活率為48.89%；適宜的蔗糖濃度是30 g/L，芽誘導(dǎo)成活率為58.89%；適宜的培養(yǎng)溫度是25℃，芽誘導(dǎo)成活率為54.44%。[結(jié)論]研究結(jié)果為紫色馬鈴薯快速繁殖提供了技術(shù)參考。紫色
園藝與種苗 2014年1期2014-03-15
- 蜈蚣蘭無菌繁殖系的建立
以蜈蚣蘭莖段為外植體,以0.1%HgCl2溶液為外植體表面消毒劑,通過6,8,10和12 min等4個外植體表面消毒時間處理比較,研究對外植體污染率、死亡率和側(cè)芽誘導(dǎo)率的影響,確定最佳消毒時間。結(jié)果表明,0.1%HgCl2溶液外植體表面消毒10 min效果最好,依此建立蜈蚣蘭無菌繁殖系。蜈蚣蘭；外植體；表面消毒時間；無菌繁殖系蜈蚣蘭（Cleiso-stama scolopendrifolium（Makino）Garay）為蘭科隔距蘭屬多年生常綠草本植物,附
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年4期2014-02-05
- 水曲柳體胚發(fā)生過程中不同狀態(tài)類型外植體的生理生化狀態(tài)
胚發(fā)生最適宜的外植體材料是剛進(jìn)入子葉期的幼嫩合子胚的子葉;但是在水曲柳體胚誘導(dǎo)過程中，體胚的發(fā)生基本上都伴隨著外植體的褐化，而且幼胚子葉外植體表現(xiàn)為多種狀態(tài)類型，如褐化發(fā)生體胚、未褐化發(fā)生體胚等.體胚發(fā)生過程中外植體不同的狀態(tài)類型是其各種內(nèi)在的生理生化反應(yīng)和基因表達(dá)調(diào)控的外在綜合體現(xiàn)，發(fā)掘和認(rèn)識這種內(nèi)在變化與外在表觀類型之間的內(nèi)在聯(lián)系，可以為解析體胚發(fā)生機理和改善體胚發(fā)生技術(shù)提供科學(xué)依據(jù).本研究針對水曲柳體胚發(fā)生過程中各種狀態(tài)外植體的一些生理生化指標(biāo)進(jìn)行檢
華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 2012年1期2012-11-10
- PPO處理對水曲柳合子胚子葉外植體褐化和體胚發(fā)生的影響1)
，利用合子胚為外植體可以誘導(dǎo)產(chǎn)生水曲柳體胚［1－3］，但產(chǎn)生體胚過程中伴隨著外植體的褐化現(xiàn)象，發(fā)生體胚的外植體基本上都處于褐化狀態(tài)，而且褐化外植體上誘導(dǎo)出的體胚長勢良好［4］。進(jìn)一步研究證實，水曲柳體胚發(fā)生與外植體褐化的伴隨關(guān)系較固定，誘導(dǎo)產(chǎn)生的褐化有利于其體胚發(fā)生［5－6］。褐化是指外植體或培養(yǎng)材料接種后，在組織培養(yǎng)過程中由于切割造成機械損傷，傷口處分泌出酚類化合物，在有氧的條件下，切面細(xì)胞中的酚類物質(zhì)由多酚氧化酶催化氧化為醌，醌再通過非酶促反應(yīng)產(chǎn)生有色
東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報 2012年11期2012-07-02
- 磁輻照提高無花果外植體抗旱性
照能提高無花果外植體抗旱性。無花果是世界干旱半干旱地區(qū)最重要的園藝作物之一。為研究無花果在干旱脅迫下的反應(yīng)，研究人員設(shè)計了一個組培試驗，設(shè)3個濃度的聚乙二醇（PEG）處理：0、3%和 6%(W/V)，并研究靜態(tài)磁場對干旱脅迫下的無花果外植體的保護(hù)作用。根據(jù)無花果外植體暴露于靜態(tài)磁場的時間不同分為每天持續(xù)暴露0、15、30和60分鐘4個處理。結(jié)果表明，培養(yǎng)基上添加PEG會降低外植體水分吸收能力、膜穩(wěn)定性和生長指數(shù)，但會提高外植體葉中脯氨酸含量。其中，6%的P
中國果業(yè)信息 2012年5期2012-01-23
- 花葉萬年青組織培養(yǎng)工廠化育苗的研究
選取幼葉葉柄為外植體材料。采集外植體材料用自來水沖洗，用70%乙醇消毒5～10s，傾去乙醇，用無菌水沖洗。在超凈工作臺上用0.1%的氯化汞溶液浸泡6min后，注入適量的無菌水，反復(fù)沖洗8遍，每次3min，用無菌紗布吸干水分，無菌接種到培養(yǎng)基上。1.2 試驗方法1.2.1 最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基選擇實驗將外植體接種在MS為基本培養(yǎng)基，細(xì)胞分裂素BA或KT，濃度分別為5.0mg/L、4.0mg/L、3.0mg/L、2.0mg/L、1.0mg/L，生長素NAA或IBA，
黑龍江生態(tài)工程職業(yè)學(xué)院學(xué)報 2011年2期2011-01-18
- 茶樹腋芽初代培養(yǎng)過程中外植體褐化的控制措施研究
初代培養(yǎng)過程中外植體褐化的控制措施研究雷攀登1，孫俊2，張正竹1?（1.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)茶及藥用植物安全生產(chǎn)重點開放實驗室，合肥 230036；2. 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院，合肥 230036）有效控制外植體褐變是茶樹組織培養(yǎng)的關(guān)鍵技術(shù)。本文研究了外植體取材季節(jié)、切取方法、培養(yǎng)溫度和不同抗氧化劑對外植體褐變率的影響。結(jié)果表明：春季材料的外植體污染率、褐變率比秋季的低，腋芽萌發(fā)率比秋季的高；外植體留部分葉柄、接種前用2.0 g?L-1PVP溶液浸泡30 min、接
茶業(yè)通報 2010年3期2010-03-21
- 安祖花的外植體選擇技術(shù)研究
。組培快繁方法外植體的選?。喝“沧婊ǖ那o尖、葉片、肉穗花序、佛焰苞等為外植體材料。外植體的消毒方法：將外植體用洗潔精清洗半小時，再用水沖洗干凈后，放在超凈工作臺上無菌條件下，用75％酒精分別侵泡30s、60s，在放入0.1％的升汞溶液中分別侵泡5min、20min、40min、60min，然后用無菌水沖洗5次6次，接種干啟動培養(yǎng)基中。接種15天后調(diào)查各自污染率及褐化率，選取最佳外植體部位。褐化的克服選用不同年齡的葉片，用不同的方法進(jìn)行切割對比。結(jié)果與分析外
農(nóng)業(yè)工程技術(shù)·溫室園藝 2009年9期2009-05-17