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    組織細(xì)胞

    • 結(jié)腸組織細(xì)胞肉瘤合并噬血細(xì)胞綜合征1 例
      401120組織細(xì)胞肉瘤是一種十分罕見的惡性腫瘤,該腫瘤起源于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)。由于組織細(xì)胞肉瘤發(fā)病率低,人們對該病缺乏足夠的認(rèn)識,其臨床表現(xiàn)及影像學(xué)特征又缺乏特異性,因此術(shù)前診斷極為困難。另外,對于組織細(xì)胞肉瘤尚無統(tǒng)一的治療方案。2020 年重慶市渝北區(qū)人民醫(yī)院收治了1 例原發(fā)于結(jié)腸的組織細(xì)胞肉瘤合并噬血細(xì)胞綜合征患者,現(xiàn)報道如下。1 病歷資料患者女,22 歲,2020 年1 月因轉(zhuǎn)移性右下腹痛伴高熱,最高達(dá)39.4 ℃,于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院給予左氧氟沙星、頭孢類藥物

      癌癥進(jìn)展 2023年14期2023-10-14

    • 眼部組織細(xì)胞增生癥診療進(jìn)展
      ,何為民眼部組織細(xì)胞增生癥是一組罕見的成人及兒童均可發(fā)病的異質(zhì)性疾病,其臨床及影像學(xué)表現(xiàn)無特異性,臨床上該類疾病的診療存在巨大困難。隨著對組織細(xì)胞增生癥分子機(jī)制的研究,BRAFV600E突變基因的發(fā)現(xiàn)使人們對組織細(xì)胞增生癥有了進(jìn)一步的認(rèn)識,也使多數(shù)患者能夠得到針對性的治療。診斷的金標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展為組織病理活檢聯(lián)合突變基因的檢測,治療方式不再是單一的手術(shù)切除治療,靶向治療對MAPK-ERK通路中突變基因陽性的患者也有極好的療效。但是眼部組織細(xì)胞增生癥類型眾多且常常

      國際眼科雜志 2023年10期2023-09-27

    • 北京協(xié)和醫(yī)院首次揭示中國成年LCH患者病變組織基因突變譜
      隊關(guān)于“成人組織細(xì)胞病的基因突變譜分析”的最新研究成果在Leukemia雜志上發(fā)表,首次揭示了中國成年朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(LCH)患者病變組織的基因突變譜。研究發(fā)現(xiàn),成人患者的突變譜與兒童患者存在明顯不同。組織細(xì)胞病是一組起源于樹突狀細(xì)胞或巨噬細(xì)胞的罕見血液疾病。盡管已在朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(LCH)和Erdheim-Chester?。‥CD)中發(fā)現(xiàn)BRAF、MAP2K1、ARAF等多種絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的基因存在激活突變,但

      首都食品與醫(yī)藥 2022年12期2022-12-06

    • Rosai-Dorfman病12例臨床病理及分子特征
      巴結(jié)病的竇性組織細(xì)胞增多癥,是一種罕見的、原因不明的非朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥。RDD曾被認(rèn)為是一種反應(yīng)性、非腫瘤性疾病,近年來部分支持RDD克隆性的證據(jù)已被發(fā)現(xiàn),但由于RDD較為罕見,伴有基因改變的RDD常為個案報道。二代測序技術(shù)(next-generation sequencing, NGS)實現(xiàn)了全基因組高通量、低成本和快速化檢測,已在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。因此,本文回顧性分析12例RDD的臨床病理資料及隨訪材料,行免疫組化染色及分子檢測,并結(jié)合文

      臨床與實驗病理學(xué)雜志 2022年9期2022-11-04

    • 沙利度胺成功治療皮膚Rosai-Dorfman病一例
      DD)又稱竇組織細(xì)胞增生癥伴巨大淋巴結(jié)病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML),由Rosai和Dorfman于1969年首先報道,僅累及皮膚者少見,稱為皮膚Rosai-Dorfman病(cutaneous Rosai-Dorfman disease,CRDD),多數(shù)患者可自行緩解,個例報道沙利度胺治療有效,現(xiàn)將我院診治的1例報道如下。臨床資料患者,女,53歲。因面部出現(xiàn)暗紅色和淡黃色丘

      中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2022年11期2022-10-25

    • 類似轉(zhuǎn)移性乳腺癌的Rosai-Dorfman病1例
      、淋巴細(xì)胞及組織細(xì)胞帶狀浸潤,部分組織細(xì)胞胞漿內(nèi)可見多個形態(tài)完整的淋巴細(xì)胞(圖2,見封底)。免疫組化:組織細(xì)胞CD68(+),CD1a(-),S100(+)(圖3 見封底)。病理診斷:(右下頜)結(jié)合病理和免疫組化結(jié)果,考慮Rosai-Dorfman ?。≧DD)。后行右腋下淋巴結(jié)穿刺活檢示淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)尚存,竇區(qū)擴(kuò)張,低倍鏡下與皮損病理相似,呈“明暗相間”的組織學(xué)特點(diǎn),暗區(qū)主要為增生的淋巴細(xì)胞及漿細(xì)胞,明區(qū)富于組織細(xì)胞,部分組織細(xì)胞表達(dá)S100,并見“伸入現(xiàn)象

      中日友好醫(yī)院學(xué)報 2022年4期2022-10-15

    • 血液有何作用
      運(yùn)送到全身各組織細(xì)胞;同時將細(xì)胞代謝所產(chǎn)生的二氧化碳及其他廢物,如尿酸、尿素、肌酸等,運(yùn)送到肺、腎、皮膚等器官,排出體外。2.調(diào)節(jié):內(nèi)分泌腺所分泌的激素和其他組織細(xì)胞所產(chǎn)生的一些生物活性物質(zhì),必須通過血液傳遞到各組織器官,從而對它們的活性進(jìn)行調(diào)節(jié)。3.保護(hù):血液中含有大量的白細(xì)胞、巨嗜細(xì)胞、單核細(xì)胞和各種抗體、補(bǔ)體,具有強(qiáng)大的免疫功能,充當(dāng)人體的衛(wèi)士,能抵抗體內(nèi)和外界各種有毒物質(zhì)的侵襲,在細(xì)胞和體液的自我免疫過程中起重要作用。

      祝您健康·文摘版 2022年8期2022-04-02

    • 肺散發(fā)性Rosai-Dorfman病1例
      多邊形或圓形組織細(xì)胞樣細(xì)胞構(gòu)成,細(xì)胞界限較清,胞質(zhì)豐富,淡嗜伊紅色,呈細(xì)顆粒狀。胞質(zhì)內(nèi)易見吞噬現(xiàn)象,吞噬的細(xì)胞以淋巴、漿細(xì)胞為主,偶可見紅細(xì)胞。在吞噬的細(xì)胞周可見一圈完整的“空暈”。核呈圓形或不規(guī)則,大小不一,大多偏位,核膜較薄,染色質(zhì)細(xì)致,核仁突出,可見少數(shù)多核巨細(xì)胞出現(xiàn),未見核分裂象(圖4)。部分區(qū)域可見呈片的泡沫細(xì)胞樣組織細(xì)胞分布,背景混雜有多量成熟的淋巴、漿細(xì)胞,散在或成片聚集,形成暗區(qū)。背景可見多少不等的膠原纖維增生,未見血管炎改變。病變區(qū)相鄰肺

      臨床與實驗病理學(xué)雜志 2022年2期2022-03-22

    • 結(jié)外型Rosai-Dorfman病7例臨床病理分析
      種伴炎癥和竇組織細(xì)胞增生的慢性病變,主要表現(xiàn)為非朗格漢斯竇組織細(xì)胞增多[1],其發(fā)病年齡14.8~51.4歲[2]。2016年組織細(xì)胞學(xué)協(xié)會將RDD劃分為組織細(xì)胞的“R組”,皮膚RDD被單獨(dú)劃分為組織細(xì)胞的“C組”[3]。RDD臨床表現(xiàn)多樣,主要分為淋巴結(jié)型、結(jié)外型和混合型[4]。RDD鏡下組織學(xué)形態(tài)多樣,典型特點(diǎn)是結(jié)內(nèi)淋巴竇廣泛擴(kuò)張和大量淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞和組織細(xì)胞浸潤,同時組織細(xì)胞吞噬淋巴細(xì)胞、紅細(xì)胞和漿細(xì)胞[4]。RDD與郎格漢斯組織細(xì)胞增生癥(Lan

      臨床與實驗病理學(xué)雜志 2021年11期2021-12-23

    • 顱內(nèi)原發(fā)性Rosai-Dorfman病一例
      ;G:鏡檢見組織細(xì)胞豐富,體積大,并可見組織細(xì)胞吞噬淋巴細(xì)胞(箭)(HE×200);H:免疫組織化學(xué)檢查顯示組織細(xì)胞對S-100蛋白呈陽性反應(yīng)(箭)(IHC×100)Fig.1 A 57-year-old male with Rosai-Dorfman disease in the right temple.A~C:MRI showed an abnormal signal nodule in the right temporal region(arrow

      磁共振成像 2021年9期2021-11-27

    • 腹膜后組織細(xì)胞肉瘤累及十二指腸和膽囊一例
      2.病理科)組織細(xì)胞肉瘤臨床少見,其發(fā)生于腹膜后并累及膽囊和十二指腸者更是罕見。該腫瘤診斷十分困難,需與多種腫瘤鑒別,預(yù)后極差。現(xiàn)將湖南省人民醫(yī)院對一例腹膜后組織細(xì)胞肉瘤累及十二指腸和膽囊診治情況報道如下。病例患者男性,67 歲,因“腦梗塞”在外院住院期間突發(fā)右上腹部疼痛伴右側(cè)肩背部放射痛,無畏寒、發(fā)熱,無惡心、嘔吐等癥狀,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行腹部B超及腹部CT平掃檢查,提示右肝下緣囊性占位,與十二指腸關(guān)系密切。3 d后患者轉(zhuǎn)我院進(jìn)一步治療。該患者既往有“腦梗塞、高

      肝膽胰外科雜志 2021年8期2021-09-07

    • 肺實質(zhì)及肺內(nèi)淋巴結(jié)Rosai-Dorfman病1例
      炎細(xì)胞浸潤,組織細(xì)胞增生,纖維組織增生,膠原沉積(圖2B)。高倍鏡下可見浸潤的炎性細(xì)胞主要為淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞,并見組織細(xì)胞體積大,胞質(zhì)豐富淡染或嗜酸性,胞核大、圓形,空泡狀,核仁明顯,核分裂象缺如,胞質(zhì)內(nèi)可見吞噬數(shù)量不一、形態(tài)完整的淋巴細(xì)胞(圖2C)。另見肺內(nèi)淋巴結(jié)1枚,其內(nèi)同樣可見多量組織細(xì)胞聚集及吞噬淋巴細(xì)胞現(xiàn)象(圖3)。免疫表型:實變區(qū)示CD68(圖4)、S-100均為組織細(xì)胞陽性,CK上皮陽性,IgG多量漿細(xì)胞陽性,IgG4少量漿細(xì)胞陽性,Ki-6

      臨床與實驗病理學(xué)雜志 2021年3期2021-04-25

    • 多發(fā)性骨髓瘤伴結(jié)晶體儲存組織細(xì)胞增多癥1例
      色小體;易見組織細(xì)胞,其胞體大(20~35 μm),不規(guī)則,核類圓形、胞質(zhì)量豐富,灰藍(lán)色(圖1)。骨髓活檢HE染色觀察:漿細(xì)胞散在、小簇分布,中等大小,核偏位或居中;組織細(xì)胞大量增生,其胞體大,核小,居中或偏位,胞內(nèi)儲備大量嗜酸性結(jié)晶體物質(zhì),呈棒狀結(jié)構(gòu),密集堆積(圖2)。骨髓活檢免疫表型:漿細(xì)胞內(nèi)包涵體和組織細(xì)胞內(nèi)儲存的大量嗜酸性結(jié)晶體物質(zhì)中CD138(圖3)、CD163(圖4)、Igκ(圖5)均陽性,Igλ(圖6)陰性,提示胞內(nèi)結(jié)晶體均為Igκ沉積。FI

      臨床與實驗病理學(xué)雜志 2020年11期2020-12-30

    • 在引導(dǎo)學(xué)生制作教具中培育學(xué)生素養(yǎng) ——以“人體內(nèi)的氣體交換”教具的制作為例
      的氣體交換和組織細(xì)胞與血液之間的氣體交換,這些都是客觀的、抽象的、有形的動態(tài)生理過程,但學(xué)生看不見,摸不著,感覺抽象難懂。同時在學(xué)習(xí)“人體內(nèi)的氣體交換”知識時,學(xué)生還會遇到以下幾個主要問題:(1)不理解氣體擴(kuò)散原理。(2)氣體交換的原理基本上依靠理論推理分析,進(jìn)而找出氣體的擴(kuò)散方向,學(xué)生感到枯燥,無法體驗學(xué)習(xí)的樂趣。(3)從教材插圖上看不出氣體交換過程中血液顏色的動態(tài)變化過程,容易混淆動脈血和靜脈血。(4)從教材插圖上難以看出肺泡與血液的氣體交換和組織細(xì)胞

      中小學(xué)實驗與裝備 2020年5期2020-12-11

    • 胸壁軟組織Rosai-Dorfman病一例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
      DD)又稱竇組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)?。╯inus histiocytosis with mas-sive lymphadenopathy,SHML),是一種原因不明,少見的良性組織細(xì)胞增生性疾病,被歸類為非Langerhans 細(xì)胞組織增生癥,SHML 組織病理學(xué)特征于1965 年首先由Destombes 進(jìn)行描述,1969年由ROSAI和DORFMAN 首先報道[1]。其特征是竇組織細(xì)胞增生伴淋巴結(jié)腫大及組織細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)吞噬完整的淋巴細(xì)胞。臨床特點(diǎn)是雙側(cè)

      贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2020年7期2020-09-08

    • 中樞神經(jīng)系統(tǒng)Rosai-Dorfman病4例臨床病理分析
      DD)又稱竇組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy, SHML),于1965年由Destombes[1]首次描述,并在1969年被Rosai和Dorfman認(rèn)可為獨(dú)特的臨床病變[2]。文獻(xiàn)報道43%的病例有結(jié)外受累,其中不足5%的病例累及中樞神經(jīng)系統(tǒng),臨床罕見[3]。中樞神經(jīng)系統(tǒng)RDD由于發(fā)病罕見、組織形態(tài)復(fù)雜及背景纖維膠原化的影響,極易誤診。本文現(xiàn)報道4例中樞神經(jīng)系統(tǒng)R

      臨床與實驗病理學(xué)雜志 2020年2期2020-05-22

    • S-100陽性泛發(fā)性幼年黃色肉芽腫一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
      格漢斯細(xì)胞性組織細(xì)胞增生癥,多為單發(fā)皮疹,少數(shù)患者可多發(fā),腫瘤細(xì)胞表達(dá)CD68,一般S-100陰性、CD1a陰性,偶有S-100陽性的報道,在國外文獻(xiàn)有數(shù)十篇S-100不同程度陽性的病例報道,國內(nèi)文獻(xiàn)檢索至今僅有1例腫瘤細(xì)胞S-100陽性的報道[1-3]?,F(xiàn)將我科近期診斷的1例S-100陽性的泛發(fā)性幼年性黃色肉芽腫報道如下。臨床資料患兒,男,6個月。面部、軀干、四肢起疹3個月余,于2018年7月于我院門診就診,患兒家長代訴患兒3個月前無明顯誘因出現(xiàn)軀干皮疹

      中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2020年1期2020-03-16

    • 右脛骨下端Rosai-Dorfman病1例
      病灶中見大量組織細(xì)胞、漿細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及纖維組織增生。組織細(xì)胞體積增大,成堆出現(xiàn),胞質(zhì)豐富,內(nèi)含吞噬的淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞(圖2)。免疫表型:組織細(xì)胞S-100蛋白強(qiáng)陽性(圖3),CD68陽性(圖4),CD1a陰性。病理診斷:右脛骨Rosai-Dorfman病(rosai-dorfman disease, RDD)。討論RDD又稱竇組織細(xì)胞增生癥,是一種罕見的良性組織細(xì)胞增生性疾病,美國每年估計有100例新增病例。盡管RDD在各年齡組均有報道,但在

      臨床與實驗病理學(xué)雜志 2020年1期2020-03-05

    • 未定類組織細(xì)胞增生癥一例
      未定類樹突狀組織細(xì)胞增生癥,給予司他斯汀、阿維A 膠囊口服、 氯環(huán)利嗪外用聯(lián)合窄譜中波紫外線(NB-UVB)治療,效果不佳,皮損仍逐漸增多,累及全身。系統(tǒng)查體未見明顯異常。皮膚科情況:軀干、四肢多發(fā)丘疹、結(jié)節(jié),直徑0.2 ~1.0 cm,表面光滑,質(zhì)韌,無壓痛(圖1)。實驗室及輔助檢查示血、尿、糞常規(guī)、肝腎功、胸片、心電圖未見明顯異常。左前臂皮損組織病理:網(wǎng)籃狀角化,表皮變薄,表皮突消失,真皮內(nèi)可見嗜堿細(xì)胞團(tuán)塊呈結(jié)節(jié)狀浸潤。浸潤的細(xì)胞為單一組織細(xì)胞,細(xì)胞核

      實用皮膚病學(xué)雜志 2019年6期2020-01-18

    • 一例犬組織細(xì)胞肉瘤的病例報告
      構(gòu)大部分均被組織細(xì)胞浸潤而破壞。病理學(xué)診斷:建議為惡性組織細(xì)胞的增生。3 診斷根據(jù)以上檢查結(jié)果,結(jié)合臨床癥狀,初步診斷為犬組織細(xì)胞肉瘤(局部型)。4 治療送檢期間,對該犬進(jìn)行營養(yǎng)支持,止痛消炎以及傷口消毒處理等治療方式。5 病例跟蹤術(shù)后到其他醫(yī)院住院治療,護(hù)理醫(yī)生告知,術(shù)后兩天精神沉郁,未進(jìn)食進(jìn)水,有小便無大便。第三天突發(fā)休克死亡。6 結(jié)語犬的組織細(xì)胞增殖是一大類疾病,根據(jù)不同的生物學(xué)行為,分為不同類型。20世紀(jì)70年代末,第一次出現(xiàn)有關(guān)犬組織細(xì)胞惡性增殖

      吉林農(nóng)業(yè) 2019年23期2019-12-17

    • 7例組織細(xì)胞瘤患犬的發(fā)病特點(diǎn)及治療
      修福曉7例組織細(xì)胞瘤患犬的發(fā)病特點(diǎn)及治療趙磊①修福曉②(①內(nèi)蒙古自治區(qū)通遼市科爾沁區(qū)公安分局 028000 ②中國刑事警察學(xué)院警犬技術(shù)系 遼寧 沈陽)組織細(xì)胞瘤以免疫組織化學(xué)染色及超顯微結(jié)構(gòu)研究顯示,其細(xì)胞來源為表皮藍(lán)罕氏細(xì)胞。該病多發(fā)于4歲以下的青年犬,且多為良性腫瘤。組織細(xì)胞瘤常在犬皮膚表面形成表面平滑無毛發(fā)、粉紅色或潮紅、觸感堅實的腫物。多數(shù)病例為單一腫塊。筆者對收治的7例患組織細(xì)胞瘤的犬發(fā)病特點(diǎn)進(jìn)行統(tǒng)計,并對其相關(guān)治療進(jìn)行比對分析。以供參考。1

      山東畜牧獸醫(yī) 2019年9期2019-09-20

    • 成人EBV感染后嗜血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥一例報道
      血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥起病急驟、進(jìn)展迅速、不易診斷,常預(yù)后不良。本文就一例成人EBV感染后嗜血細(xì)胞綜合征進(jìn)行分析。【關(guān)鍵詞】嗜血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥;嗜血細(xì)胞綜合征;發(fā)熱;感染;成人【中圖分類號】R552 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2019.30..02嗜血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥(Hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH),即嗜血細(xì)胞綜合征(Hemophagocytic syn

      中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2019年30期2019-02-10

    • 皮膚Rosai-Dorfman病的研究進(jìn)展
      ,并命名為竇組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)?。?]。RDD 好發(fā)于兒童及青少年男性,以白色人種最常見。臨床主要表現(xiàn)為雙側(cè)頸部淋巴結(jié)腫大,約43%的RDD 可伴有淋巴結(jié)外受累,其中皮膚是最常見的淋巴結(jié)外受累器官,約占RDD 患者的11%[2]。僅有皮膚損害而無淋巴結(jié)及系統(tǒng)受累的RDD 稱為皮膚Rosai-Dorfman 病(CRDD),僅占RDD患者的3%[3]。因CRDD僅累及皮膚,人口學(xué)特征與系統(tǒng)性RDD 不同,預(yù)后較好,2016年組織細(xì)胞疾病分類中已將其從R

      中華皮膚科雜志 2019年2期2019-01-06

    • 成人EBV感染后嗜血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥一例報道
      血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥(Hemophagocyti clymphohi stiocytosis,HLH),即嗜血細(xì)胞綜合征(Hemophagocytic syndrome,HPS),為基礎(chǔ)病因?qū)е铝馨图?xì)胞、組織細(xì)胞增生并分泌炎性介質(zhì)而引起的過度炎性反應(yīng)綜合征,可繼發(fā)于感染、腫瘤及自身免疫病等,成人少見,部分表現(xiàn)不典型[1,2,3]。1 臨床資料患者,男,55歲,因“發(fā)熱20天,加重5天”于2019年04月30日入延邊大學(xué)附屬醫(yī)院ICU。患者入院20天前

      中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2019年30期2019-01-03

    • 物質(zhì)進(jìn)出組織細(xì)胞演示模型
      新平物質(zhì)進(jìn)出組織細(xì)胞的過程是一個微觀、抽象的過程,為了把這些微觀知識形象化、直觀化,使學(xué)生更好地掌握這部分知識,我制作了物質(zhì)進(jìn)出組織細(xì)胞演示模型。一、制作原理該演示模型采用平面圖和立體圖結(jié)合的方式,使演示的內(nèi)容更具立體感,直觀性更強(qiáng)。演示過程采用下棋游戲的方式,不僅可以清楚地表達(dá)氣體進(jìn)出組織細(xì)胞的過程,還能結(jié)合教材使學(xué)生印象深刻,從而理解物質(zhì)進(jìn)出組織細(xì)胞的途徑。二、材料紅色空心塑料棒,泡沫板,紅色、黃色、白色等顏色的卡紙,磁鐵,剪刀,直尺,記號筆。三、制作

      發(fā)明與創(chuàng)新·中學(xué)生 2018年11期2018-11-30

    • 物質(zhì)進(jìn)出組織細(xì)胞演示模型
      新平物質(zhì)進(jìn)出組織細(xì)胞的過程是一個微觀、抽象的過程,為了把這些微觀知識形象化、直觀化,使學(xué)生更好地掌握這部分知識,我制作了物質(zhì)進(jìn)出組織細(xì)胞演示模型。一、制作原理該演示模型采用平面圖和立體圖結(jié)合的方式,使演示的內(nèi)容更具立體感,直觀性更強(qiáng)。演示過程采用下棋游戲的方式,不僅可以清楚地表達(dá)氣體進(jìn)出組織細(xì)胞的過程,還能結(jié)合教材使學(xué)生印象深刻,從而理解物質(zhì)進(jìn)出組織細(xì)胞的途徑。二、材料紅色空心塑料棒,泡沫板,紅色、黃色、白色等顏色的卡紙,磁鐵,剪刀,直尺,記號筆。三、制作

      發(fā)明與創(chuàng)新 2018年42期2018-11-26

    • 犬皮膚組織細(xì)胞腫瘤的病理學(xué)觀察與分析
      胎學(xué)的角度,組織細(xì)胞通常用來描述樹突狀細(xì)胞或巨噬細(xì)胞系的細(xì)胞組成;起源于組織細(xì)胞的腫瘤稱為組織細(xì)胞腫瘤。大多數(shù)犬組織細(xì)胞腫瘤是各種不同的樹突細(xì)胞發(fā)生腫瘤性增殖,按照其良惡程度,分為組織細(xì)胞瘤(Cutaneous histiocytoma)和組織細(xì)胞肉瘤(Histiocytic sarcoma)[1]。近幾年,隨著伴侶動物飼養(yǎng)數(shù)量增加,犬皮膚組織細(xì)胞腫瘤發(fā)生率越來越高,對于該病的準(zhǔn)確診斷提出了更高要求,為此,本研究將結(jié)合犬皮膚組織細(xì)胞腫瘤的典型病例,就該類腫

      現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2018年9期2018-10-25

    • 皮膚型Rosai-Dorfman癥一例
      真皮內(nèi)彌漫性組織細(xì)胞及淋巴樣細(xì)胞浸潤,可見多數(shù)中性粒細(xì)胞及核塵,真皮深層及脂肪組織大量單一核細(xì)胞浸潤,胞體大、深染,其間可見大量漿細(xì)胞,脂肪層可見膜性變及壞死(圖2)。PAS(-),抗酸染色(-),銀染(-)。免疫組織化學(xué):S-100(+)、CD68 PGM1(+)、CD3淋巴細(xì)胞部分(+)、CD20淋巴細(xì)胞部分(+)、CD30(-)、Ki-67:5%~10%細(xì)胞陽性(圖3、4)。診斷:皮膚型Rosai-Dorfman病。治療:考慮患者皮損多發(fā)在散,不宜手

      中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2018年9期2018-10-08

    • 組織細(xì)胞壞死性淋巴結(jié)炎25例臨床及病理特征分析
      41001)組織細(xì)胞壞死性淋巴結(jié)炎在臨床上并不多見,該病由Kikuchi[1]和Fujimoto等[2]在1972首先報道,故又被稱為Kikuchi病或Kikuchi-Fujimoto病。該病的具體病因尚未明確,可能與病毒感染如微小病毒B19等有關(guān)[3]。其具有自限性,主要表現(xiàn)為發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大、白細(xì)胞降低等,臨床上易被誤診為淋巴結(jié)結(jié)核、淋巴瘤等。本文擬通過對25例組織細(xì)胞壞死性淋巴結(jié)炎住院患者的病歷資料進(jìn)行回顧性分析,旨在提高臨床醫(yī)務(wù)工作者對該疾病的認(rèn)識

      皖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2018年1期2018-03-04

    • 防老抗衰,該如何優(yōu)化我們的自愈力?
      素1. 避免組織細(xì)胞中毒人體許多疾病是由于毒素破壞了免疫系統(tǒng)而導(dǎo)致的,所以健康第一要務(wù)就是及時排出體內(nèi)的毒素。人體主要的排毒通道有腸道、尿道、氣道、皮膚汗腺等。而對現(xiàn)代人來說,保證有效的排毒對身體健康非常重要的。2. 避免組織細(xì)胞缺氧德國著名醫(yī)學(xué)家、1931年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎獲得者海因里?!ね郀柋ぐl(fā)現(xiàn),當(dāng)組織細(xì)胞中的氧含量低于正常值的65%時,缺氧的組織細(xì)胞就容易癌變。現(xiàn)代人的心肺功能都較弱,使人體的組織細(xì)胞經(jīng)常缺氧。因此,一定要避免這種情況發(fā)生。3. 細(xì)胞營

      益壽寶典 2017年16期2017-09-16

    • 皮膚型竇性組織細(xì)胞增生癥一例
      ·皮膚型竇性組織細(xì)胞增生癥一例伍方佩 胡小平臨床資料 患者,女,33歲。因右面部紅色斑塊、結(jié)節(jié)伴瘙癢、脫屑3個月就診。3個月前患者右面頰部因蚊蟲叮咬后出現(xiàn)單個黃豆大丘疹,伴紅腫、瘙癢,未予處理,后丘疹逐漸增大,伴鱗屑,瘙癢加重。遂至我院皮膚科就診。皮膚科檢查:右面頰部單個鵝蛋大類圓形腫塊,其上有數(shù)個米粒大丘疹,質(zhì)地較堅實,界線清楚,伴有黃色滲出液,邊界可見少量鱗屑,無糜爛潰瘍,有輕度按壓痛。體格檢查:全身系統(tǒng)檢查無異常,全身淺表淋巴結(jié)未捫及,診斷為蟲咬皮炎

      中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2017年8期2017-08-24

    • 表現(xiàn)為播散性丘疹型的皮膚型竇組織細(xì)胞增生癥一例
      型的皮膚型竇組織細(xì)胞增生癥一例趙麗萍,王良明,史曉蔚,張圓程,李樹良,王艷紅,張士發(fā)患者男,54歲,全身紅色丘疹、結(jié)節(jié)及斑塊4個月。皮損初發(fā)于雙下肢,漸波散至全身。查體示全身密集分布的紅色丘疹、結(jié)節(jié),孤立或呈環(huán)形、條帶狀分布,直徑0.3~2.5 cm,質(zhì)地較硬,略有壓痛,有浸潤感;皮損大致對稱分布,以四肢伸側(cè)、面頰部為著。組織病理示真皮內(nèi)彌漫性組織細(xì)胞浸潤,多個具有分枝的肥大的組織細(xì)胞及多核巨細(xì)胞浸潤,灶性漿細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞浸潤,少許嗜酸粒細(xì)胞浸

      實用皮膚病學(xué)雜志 2017年3期2017-08-16

    • 海藍(lán)組織細(xì)胞增生癥1例
      ,劉 偉海藍(lán)組織細(xì)胞增生癥1例陳萼珊1,2,劉 偉1海藍(lán)組織細(xì)胞增生癥;骨髓;病例報道患者男性,19歲,因頸部淋巴結(jié)腫痛4天、發(fā)熱1天就診。查體:全身皮膚無黃染,無出血點(diǎn)、瘀點(diǎn)、瘀斑。頸前、頜下、頦下、枕后多發(fā)淺表淋巴結(jié)腫大,疼痛明顯,拒按,表面無紅腫、破潰、出血,余淺表淋巴結(jié)未觸及腫大。心肺腹及四肢反射未見明顯異常。實驗室檢查:血常規(guī)WBC 9.79×109/L,ANC 0.53×109/L,HB 122 g/L,PLT 37×109/L;血生化:丙氨酸

      臨床與實驗病理學(xué)雜志 2017年2期2017-04-14

    • 不同時間下超低溫保存肝癌組織細(xì)胞RNA完整性的差異分析
      低溫保存肝癌組織細(xì)胞RNA完整性的差異分析曹國強(qiáng)1張峰1陳雷鳴1陳海1李彪1馮曉文1李紅春2謝海洋1周琳1目的 研究肝癌組織細(xì)胞樣本于-80℃超低溫保存條件下的質(zhì)量控制,探討肝癌組織細(xì)胞樣本在超低溫保存中的時效性。方法 隨機(jī)抽取超低溫新鮮凍存(24 h內(nèi))、保存3個月、6個月和1年不同時長的肝癌和對應(yīng)的癌旁組織細(xì)胞各12對,HE染色評估標(biāo)本取材的準(zhǔn)確性,采用Promega自動提取核酸儀提取肝臟細(xì)胞RNA,利用Agilent 2100生物分析儀進(jìn)行RIN值及

      中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志(電子版) 2017年1期2017-03-09

    • 惡性組織細(xì)胞病誤診為肝硬化
      顯示為反應(yīng)性組織細(xì)胞增生癥,考慮為肝硬化引起,繼續(xù)上述治療。之后出現(xiàn)鞏膜黃染,肝增大。急復(fù)查骨髓象顯示為惡性組織細(xì)胞?。◥航M),給予化療后上述癥狀消失.臨床治愈出院。惡性組織細(xì)胞?。ê喎Q惡組)是一種少見病,可見于任何年齡,但以15~40歲者為多。常以不明原因發(fā)熱為首發(fā)癥狀,大多為持續(xù)高熱,也有弛張熱、間歇熱和不規(guī)則熱。檢查有全血細(xì)胞減少、進(jìn)行性貧血、出血和繼發(fā)感染。肝、脾、淋巴結(jié)增大(不一定同時出現(xiàn))。皮膚、黏膜黃染。以單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)損害最明顯,其他非造

      家庭醫(yī)學(xué)·下半月 2016年11期2017-02-20

    • 惡性組織細(xì)胞病誤診為肝硬化
      顯示為反應(yīng)性組織細(xì)胞增生癥,考慮為肝硬化引起,繼續(xù)上述治療。之后出現(xiàn)鞏膜黃染,肝增大。急復(fù)查骨髓象顯示為惡性組織細(xì)胞?。◥航M),給予化療后上述癥狀消失.臨床治愈出院。惡性組織細(xì)胞病(簡稱惡組)是一種少見病,可見于任何年齡,但以15~40歲者為多。常以不明原因發(fā)熱為首發(fā)癥狀,大多為持續(xù)高熱,也有弛張熱、間歇熱和不規(guī)則熱。檢查有全血細(xì)胞減少、進(jìn)行性貧血、出血和繼發(fā)感染。肝、脾、淋巴結(jié)增大(不一定同時出現(xiàn))。皮膚、黏膜黃染。以單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)損害最明顯,其他非造

      家庭醫(yī)學(xué)·下半月 2016年11期2017-02-20

    • 兒童泛發(fā)性發(fā)疹性組織細(xì)胞瘤一例
      泛發(fā)性發(fā)疹性組織細(xì)胞瘤一例王小坡 溫斯健 孫建方患兒男,8歲。因全身泛發(fā)性丘疹半年就診。半年前偶然發(fā)現(xiàn)頸部出現(xiàn)數(shù)個黃紅色丘疹,無明顯自覺癥狀,未予重視。此后皮疹逐漸增多,累及胸部、四肢,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診(具體不詳)?;颊邽檫M(jìn)一步診治來我院就診。既往體健,無肝炎、結(jié)核等傳染病史。預(yù)防接種按計劃進(jìn)行。體檢:一般情況好,各系統(tǒng)檢查未見明顯異常。皮膚科檢查:頸部、軀干、四肢數(shù)百個散在分布的黃紅色丘疹2~5 mm,表面發(fā)亮,無群集及融合傾向(圖1)。實驗室檢查:血尿常

      國際皮膚性病學(xué)雜志 2016年6期2016-11-02

    • 淋巴結(jié)外Rosai-Dorfman病的臨床病理分析
      an病又稱竇組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML),多發(fā)生于淋巴結(jié)內(nèi),結(jié)外病變少見。我們通過對6例淋巴結(jié)外Rosai-Dorfman病的臨床病理特征進(jìn)行總結(jié),并結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí),以提高對本病的認(rèn)識,防止誤診、漏診。1 資料與方法1.1 臨床資料例1,男性,61歲,2009年6月因左側(cè)胸壁腫塊來我院就診,無其他臨床癥狀,手術(shù)發(fā)現(xiàn)腫塊位于胸壁真皮內(nèi),直徑約1 cm,質(zhì)

      實用癌癥雜志 2015年12期2015-04-03

    • NK/T細(xì)胞淋巴瘤浸潤骨髓誤診惡性組織細(xì)胞病1例
      骨髓誤診惡性組織細(xì)胞病1例陳蒸偉(上饒市第五人民醫(yī)院,江西上饒334000)NK/T細(xì)胞;淋巴瘤;誤診;惡性組織細(xì)胞NK/T細(xì)胞淋巴瘤是一種新型惡性淋巴瘤,具有特殊的免疫表型,隨著醫(yī)療水平的不斷發(fā)展,臨床上也越來越多見,但是,在實際工作中容易對NK/T細(xì)胞淋巴瘤造成誤診,本文對此病例誤診原因進(jìn)行分析。1 資料與方法1.1 一般資料患者,男性,67歲,發(fā)熱一周余,反復(fù)左側(cè)鼻出血3月余,查體:T 38.3℃,P 100次/ min,R 20次/min,BP 1

      實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2014年6期2014-02-07

    • 原發(fā)性顱內(nèi)Rosai-Dorfman病臨床病理分析
      淋巴結(jié)的良性組織細(xì)胞增生性病變,并命名為Rosai-Dorfman病(RDD)又稱伴巨大淋巴結(jié)病的竇組織細(xì)胞增生癥[1],是一種病因不明、少見的良性組織細(xì)胞增生性疾病。最常見的臨床表現(xiàn)是雙側(cè)頸部淋巴結(jié)無痛性腫大。該病可同時累及淋巴結(jié)及結(jié)外不同部位,也可單獨(dú)發(fā)生于淋巴結(jié)外而不伴淋巴結(jié)腫大,累及結(jié)內(nèi)或結(jié)外者,好發(fā)年齡不一樣。累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的病例十分少見,不足結(jié)外RDD的5%[2];原發(fā)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)而不累及身體其他部位的RDD則更加少見。連同本文病例,目前國

      黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2014年3期2014-02-06

    • 疑似淋巴瘤的組織細(xì)胞壞死性淋巴結(jié)炎兩例報告
      疑似淋巴瘤的組織細(xì)胞壞死性淋巴結(jié)炎兩例報告吳永紅 徐紅 田錄芳(北京軍區(qū)天津療養(yǎng)院療一科,300191)淋巴瘤;組織細(xì)胞;淋巴結(jié)炎;壞死性組織細(xì)胞壞死性淋巴結(jié)炎(Histiocyticnecroticly mphadenitis)是以頑固性發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大和一過性白細(xì)胞減少為特征的疾病,病因不明,早期極易誤診?,F(xiàn)將2例組織細(xì)胞壞死性淋巴結(jié)炎的病例報告如下。1 臨床資料1.1 例11.1.1 病例資料 患者,女性,18歲,未婚,河北省人。主因間斷發(fā)熱4個月余

      中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2014年8期2014-01-22

    • 成人感染相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征23例細(xì)胞學(xué)診斷與治療臨床分析
      關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病。感染相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征(簡稱IAHS),該病因起病急,且臨床表現(xiàn)又較為復(fù)雜,因此易造成誤診,死亡率高[1]。積極的診斷和治療對改善該病的預(yù)后有重要的作用。1 資料與方法1.1 一般資料選取23例于2000~2010年在我院接受治療的IAHS患者,其中男15例,女8例,中位年齡39歲(19~73歲)。診斷符合2004年國際組織細(xì)胞協(xié)會制定的標(biāo)準(zhǔn)[2],所有病例體溫均≥38.5℃,有22例出現(xiàn)肝脾、淋巴結(jié)腫

      中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2012年17期2012-07-30

    • 蒙醫(yī)從組織細(xì)胞學(xué)上談蒙西醫(yī)結(jié)合的途徑
      應(yīng)吸收西醫(yī)的組織細(xì)胞學(xué)觀點(diǎn)而進(jìn)行蒙西醫(yī)結(jié)合。蒙醫(yī)的辨證論治,整體觀念,不僅在整個機(jī)體上,同時對機(jī)體組織細(xì)胞學(xué)層次上也適用,如頸間盤突出引起雙手麻木及疼痛,都可以用蒙醫(yī)的推拿、拔罐、溫針等止痛的方法治療。這樣就可以對組織液這一細(xì)胞的外環(huán)境產(chǎn)生影響。這是對組織細(xì)胞津液的贅布產(chǎn)生影響而組織細(xì)胞的攝氧及對組織細(xì)胞內(nèi)外液、血液的有效成分產(chǎn)生作用,這就調(diào)整了機(jī)體細(xì)胞的功能,也治療了機(jī)體的疾病。另外對于細(xì)胞的病理改變時,其治療也應(yīng)掌握時機(jī),因為細(xì)胞有生長、衰退、死亡的過

      中國民族醫(yī)藥雜志 2012年10期2012-01-23

    • 組織細(xì)胞肉瘤1例報告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
      10022)組織細(xì)胞肉瘤(histiocytic sarcoma,HS),是一種來源于巨噬細(xì)胞及其輔助細(xì)胞的罕見惡性腫瘤,其發(fā)生率在淋巴造血組織腫瘤中低于0.5%。國外文獻(xiàn)中兩組分別為14例和13例的病例是目前最大宗的報道[1-2],國內(nèi)以個例報告為主,且極少涉及治療?,F(xiàn)報道1例原發(fā)于淋巴結(jié)的組織細(xì)胞肉瘤并結(jié)合文獻(xiàn)探討其臨床病理特點(diǎn)與診治方案。1 資料與方法1.1 一般資料 患者,女,38歲。發(fā)現(xiàn)右頸部腫塊3月余就診。體格檢查:右頸部多個淋巴結(jié)腫大,融合成

      浙江實用醫(yī)學(xué) 2011年3期2011-08-15

    • 犬皮膚組織細(xì)胞瘤病例
      93)犬皮膚組織細(xì)胞瘤(Canine Cutaneous Histiocytoma,CCH)是犬組織細(xì)胞增多病中的一種,在細(xì)胞學(xué)上被歸類為圓形細(xì)胞瘤。國內(nèi)外關(guān)于犬皮膚組織細(xì)胞瘤的報道較少。現(xiàn)將本實驗室接診的犬皮膚組織細(xì)胞瘤病例報告如下。1 材料與方法患犬為7歲雌性巴哥犬。其皮膚上有一腫物,表面皮膚硬結(jié)、發(fā)紅,腫物質(zhì)地硬,鵪鶉蛋大小。主訴:近兩月來腫物逐漸增大,送診就醫(yī)。獸醫(yī)將腫物連同部分皮膚切除后,用10%福爾馬林固定,送至本實驗室進(jìn)行組織病理學(xué)診斷。病料

      中國獸醫(yī)雜志 2011年12期2011-08-07

    • 胸膜組織細(xì)胞肉瘤一例報道
      。圖1 胸膜組織細(xì)胞肉瘤 HE×100圖2 胸膜組織細(xì)胞肉瘤 HE×400圖3 Lysozyme SP×400圖4 CD68 SP×4002 病理形態(tài)2.1 大體灰白及灰紅色碎組織一堆8cm×8cm×3cm,魚肉樣,質(zhì)細(xì)、脆,有壞死。光鏡下:瘤細(xì)胞呈彌漫或片狀排列,瘤細(xì)胞體積較大,核大呈圓形或卵圓形,染色質(zhì)淡,核仁明顯空泡狀,見噬紅細(xì)胞現(xiàn)象,瘤細(xì)胞間夾雜數(shù)量不等的小淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞(圖1、2)。2.2 免疫表型CD68+、lyso

      中外醫(yī)療 2010年33期2010-01-27

    • 中西醫(yī)結(jié)合治療郎格罕組織細(xì)胞增生癥1例
        容關(guān)鍵詞組織細(xì)胞增生癥郎格罕細(xì)胞中西醫(yī)結(jié)合療法醫(yī)案郎格罕組織細(xì)胞增生癥(LCH)曾被稱為組織細(xì)胞增生癥,是一組由郎格罕組織細(xì)胞為主的組織細(xì)胞在單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)廣泛增殖浸潤為基本病理特征的疾病。目前尚缺乏理想治療方法和藥物,死亡率較高。本病分為3型,筆者采用中西醫(yī)結(jié)合治療其中1型:萊特勒一西韋病(LS),取得滿意療效?,F(xiàn)報道如下。

      浙江中醫(yī)雜志 2004年9期2004-03-08

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