• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    利培

    • 利培酮臨床藥物不良反應(yīng)103例及合理用藥分析
      ,羅端慶,譚常贊利培酮屬新型非典型抗精神分裂癥藥物,對(duì)多巴胺D2和5-HT2受體有強(qiáng)阻滯作用,與α1和α2受體也具有一定的親和力,主要用于治療急性和慢性精神分裂癥,以及其他各種精神病性明顯的陽性癥狀和陰性癥狀[1-2]。據(jù)美國FDA報(bào)道,1998—2005年間,利培酮導(dǎo)致死亡的人數(shù)達(dá)1 093人,致死人數(shù)排在所有藥物中第9位[3]。因此,本研究通過回顧性分析,收集廣東省肇慶市第三人民醫(yī)院2006年12月—2020年12月上報(bào)的利培酮不良反應(yīng)報(bào)告,分析藥物不

      臨床合理用藥雜志 2023年4期2023-03-24

    • 精神分裂癥患者CYP2D6*10基因多態(tài)性與血清利培酮濃度的量化關(guān)系研究
      帶來沉重的負(fù)擔(dān)。利培酮是臨床上廣泛應(yīng)用的非典型抗精神病藥物之一,可有效改善患者的精神病性癥狀,但仍有部分患者治療效果不理想。影響抗精神病藥物療效的因素眾多,從藥效動(dòng)力學(xué)角度分析,主要因素首先是血液中的藥物濃度。研究表明,利培酮主要經(jīng)過肝臟中的細(xì)胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP)2D6代謝分解為9-羥利培酮[4]。然而,CYP2D6代謝酶的功能具有很大的個(gè)體差異,這是因?yàn)榫幋a酶的基因具有高度多態(tài)性,通過不同變異引起酶的功能改變[5]。

      浙江醫(yī)學(xué) 2023年1期2023-02-19

    • 利培酮藥物不良反應(yīng)/事件277 例臨床特點(diǎn)分析
      昌 330029利培酮在精神科的有效性已被大量研究證實(shí)[1],因此在臨床中最為常用,在江西省精神病院抗精神病藥物每月用量排名統(tǒng)計(jì)中始終占據(jù)第一。目前精神疾病大多是藥物長期治療,有的甚至需要終身服藥[2]。近年來,隨著利培酮在臨床上的廣泛應(yīng)用,其導(dǎo)致的不良反應(yīng)也逐漸增多,引起了醫(yī)學(xué)界的關(guān)注[3]。因此,對(duì)使用利培酮治療精神疾病的患者的用藥安全進(jìn)行監(jiān)測,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥品不良反應(yīng)具有重要意義。本研究對(duì)277 例利培酮ADR的發(fā)生特點(diǎn)和規(guī)律進(jìn)行回顧性分析,旨在為

      藥品評(píng)價(jià) 2022年11期2022-09-02

    • CYP2D6*10基因多態(tài)性對(duì)利培酮治療的精神分裂癥患者藥物濃度的影響
      第二代抗精神病藥利培酮已廣泛用于精神分裂癥治療[2]。有研究[3]表明,利培酮及代謝物9-羥利培酮(9-OH利培酮)在健康志愿者中的藥代動(dòng)力學(xué)存在較大個(gè)體差異,臨床上相同治療劑量下部分精神分裂癥患者易出現(xiàn)不同的不良反應(yīng)(如催乳素升高、體質(zhì)量增加等),可能與利培酮及9-OH利培酮血藥濃度有關(guān)。細(xì)胞色素P450家族中的 2D6(CYP2D6)屬細(xì)胞色素類藥物代謝酶之一,是利培酮的主要代謝酶[4-5]。利培酮于體內(nèi)經(jīng)CYP2D6分解為活性代謝產(chǎn)物9-OH利培酮,

      臨床精神醫(yī)學(xué)雜志 2021年6期2021-12-28

    • 60例利培酮致錐體外系不良反應(yīng)特點(diǎn)分析
      州 510430利培酮為臨床常用的新型非典型抗精神病藥,大量應(yīng)用于臨床治療精神疾病,鑒于該疾病周期長且治療難度高,所以在藥物應(yīng)用中還應(yīng)特別關(guān)注藥物的用藥安全性。利培酮通過阻斷多巴胺D2 受體、5-羥色胺2A(5-hydroxytryptamine 2A,5-HT2A)受體可有效改善精神分裂癥陽性和陰性癥狀,尤其是認(rèn)知癥狀[1]。而錐體外系反應(yīng)是利培酮常見的不良反應(yīng)[2-3],其不僅影響療效,降低患者的生活質(zhì)量和服藥依從性,而且可以影響病情的判斷,甚至危及生

      中國當(dāng)代醫(yī)藥 2021年25期2021-11-01

    • 利培酮對(duì)精神分裂癥患者心電圖的影響分析
      和威脅生命安全。利培酮作為一種廣譜的療效確切的抗精神病藥物,在精神分裂癥的治療中被廣泛運(yùn)用,有研究顯示,利培酮對(duì)精神分裂癥患者的陽性、陰性癥狀均有較好的治療效果。但在實(shí)際治療過程中可觀察到部分患者出現(xiàn)了心臟不良反應(yīng),有部分學(xué)者報(bào)道顯示,非典型抗精神病藥可能具有一定的心臟毒性。本次以精神分裂癥患者46 例作為研究對(duì)象,采用利培酮治療,探討患者服用不同劑量利培酮,在不同服藥時(shí)段的心電圖改變,并且對(duì)這些心電圖資料進(jìn)行綜合對(duì)比分析,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。1 資料與方法

      保健文匯 2021年1期2021-04-04

    • 氯氮平與氯丙嗪、利培酮三者治療對(duì)精神分裂癥患者腎功能的影響比照觀察
      大。目前氯氮平、利培酮也用于精神分裂癥治療,其治療效果確切,氯氮平和利培酮等屬于非典型抗精神病藥物,已被廣泛用于治療精神分裂癥[1]。研究顯示,其治療效果優(yōu)于典型的抗精神病藥物,且治療中患者的不良反應(yīng)較少。但是,它對(duì)患者肝腎功能的影響也應(yīng)引起關(guān)注。本研究納入我院90例2017年3月至2018年1月精神分裂癥患者。隨機(jī)數(shù)字表分組,藥物氯氮平治療組采取氯氮平治療,藥物氯丙嗪治療組氯丙嗪治療,藥物利培酮治療組則采取利培酮治療。比較效果;癥狀改善的時(shí)間;治療前后患

      中國醫(yī)藥指南 2020年20期2020-08-31

    • 利培酮與阿立哌唑在大鼠體內(nèi)藥物-藥物相互作用研究
      物治療)[6].利培酮、阿立哌唑作為抗精神分裂癥臨床一線用藥,常采用聯(lián)合用藥方式.國內(nèi)許多學(xué)者均報(bào)道利培酮與阿立哌唑聯(lián)用后,相比于利培酮單用治療時(shí)療效會(huì)更好[7-8].相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道利培酮、阿立哌唑可經(jīng)CYP2D6或CYP3A4代謝且均為P-gp的底物[9-11],因此當(dāng)聯(lián)合用藥時(shí)可能會(huì)引起藥物-藥物相互作用(DDI).本研究采用本實(shí)驗(yàn)室已開發(fā)建立并經(jīng)過驗(yàn)證的LC-MS/MS法[12]對(duì)單獨(dú)用藥組與聯(lián)合用藥組的大鼠血漿中利培酮、阿立哌及其代謝產(chǎn)物9-羥基利培

      煙臺(tái)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)與工程版) 2020年2期2020-05-25

    • 利培酮緩釋片的體外釋放度及其在家兔體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)研究Δ
      體系中的合成等。利培酮(Risperidone)為苯并異 唑衍生物,是多巴胺D2受體及5-羥色胺2A受體有力的拮抗藥,水溶性差,適用于急慢性精神分裂癥及其陽性癥狀和陰性癥狀的治療[7]。與典型的抗精神病藥物氯丙嗪、氟哌啶醇等相比,利培酮的臨床療效好、不良反應(yīng)小,能顯著提高患者的生活質(zhì)量[8]。利培酮口服吸收很快,1~2 h就可達(dá)到血藥濃度峰值,半衰期為3 h,在肝代謝酶細(xì)胞色素P450(CYP)2D6的作用下可轉(zhuǎn)化為9-羥基利培酮;9-羥基利培酮是利培酮的

      中國藥房 2019年15期2019-08-15

    • 為精神分裂癥患者用氯氮平、利培酮與氯丙嗪進(jìn)行治療對(duì)其脂代謝情況的影響
      氯氮平、氯丙嗪、利培酮均為臨床上治療精神分裂癥的常用藥。精神分裂癥患者需要終身服藥[1]。有研究顯示,長期服用氯氮平、利培酮、氯丙嗪等抗精神病藥物會(huì)引起脂代謝失調(diào)[2]。為了進(jìn)一步分析為精神分裂癥患者應(yīng)用氯氮平、利培酮與氯丙嗪對(duì)其脂代謝情況的影響,筆者進(jìn)行了以下研究。1 資料與方法1.1 基線資料對(duì)2017年12月至2018年5月入住海南省平山醫(yī)院住院部的48例精神分裂癥患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。其納入標(biāo)準(zhǔn)是:1)其臨床表現(xiàn)符合CCMD-3中關(guān)于精神分

      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年23期2019-01-16

    • CYP2D6和CYP3A5基因多態(tài)性聯(lián)合檢測提高利培酮臨床療效的研究
      要采用藥物治療。利培酮是第二代抗精神病藥物,其主要特點(diǎn)是對(duì)精神分裂癥患者的陰性或陽性癥狀均有較好的臨床療效,并且與傳統(tǒng)的抗精神病藥物相比,其引起錐體束外反應(yīng)的危險(xiǎn)性較小[1]。利培酮的藥物動(dòng)力學(xué)研究顯示,其體內(nèi)暴露劑量存在個(gè)體差異性,而單核苷酸突變可能是其個(gè)體差異的主要原因[2]。既往研究表明,CYP2D6和CYP3A5是利培酮體內(nèi)代謝的關(guān)鍵限速酶,因單核苷酸突變而出現(xiàn)的不同基因型攜帶者的利培酮濃度具有明顯差異[3-4]。國外已有報(bào)道CYP2D6*4、*6

      中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2018年11期2018-12-05

    • 使用阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥的效果及安全性對(duì)比
      )使用阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥的效果及安全性對(duì)比莫春鳳(長沙市望城區(qū)精神病醫(yī)院,湖南 長沙 410203)目的:比較使用阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥的效果及安全性。方法:選取近幾年長沙市望城區(qū)精神病醫(yī)院收治的80例精神分裂癥患者作為研究對(duì)象。隨機(jī)將這些患者分為阿立哌唑組和利培酮組。為阿立哌唑組患者使用阿立哌唑進(jìn)行治療,為利培酮組患者使用利培酮進(jìn)行治療。然后比較兩組患者治療的效果、臨床癥狀改善的情況及不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果:阿立哌唑組患者治療的總有

      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年11期2017-12-01

    • 利培酮的藥物副反應(yīng)動(dòng)態(tài)觀察
      獻(xiàn)研究表明,采用利培酮藥物治療精神分裂癥其治療效果好,所產(chǎn)生的藥物副作用較少,具有安全可靠的特點(diǎn)。但是在實(shí)際臨床應(yīng)用過程中發(fā)現(xiàn):應(yīng)用利培酮治療精神分裂癥會(huì)導(dǎo)致患者產(chǎn)生較多的藥物副作用,處理起來沒有可供選擇的經(jīng)驗(yàn)。因此,本文主要探討利培酮藥物副作用動(dòng)態(tài)情況,為合理應(yīng)用利培酮藥物減少其副作用提供合理的參考意見。詳細(xì)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2016年5月~2017年5月我院收治的進(jìn)行精神分裂癥治療的精神分裂癥患者28例作為此次研究對(duì)象,所有研

      臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年91期2017-03-20

    • 多藥耐藥基因多態(tài)性與利培酮及其代謝物血藥濃度的相關(guān)性
      耐藥基因多態(tài)性與利培酮及其代謝物血藥濃度的相關(guān)性樓 江1*,嚴(yán) 偉1,王 剛1,徐 萍2,李煥德2#,王 飛1(1.杭州市第一人民醫(yī)院藥學(xué)部,杭州 310006;2.中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院臨床藥學(xué)研究室,長沙 410011)目的:探討我國漢族精神分裂癥患者多藥耐藥基因(MDR1)多態(tài)性與利培酮、9-羥基利培酮及總活性物血藥濃度的相關(guān)性。方法:選擇2011年10月-2013年1月中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院精神衛(wèi)生研究所的漢族精神分裂癥住院患者78例,采用高效液相色譜-串

      中國藥房 2016年26期2016-12-06

    • 氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性的對(duì)照研究
      0)?氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性的對(duì)照研究盧紹龍 (遼寧省精神衛(wèi)生中心,遼寧 鐵嶺 112300)目的 對(duì)比分析氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的臨床療效及安全性。方法 選取來我院進(jìn)行治療的首發(fā)精神分裂癥患者100例,將入組患者按照治療方式分為氨磺必利組和利培酮組,每組各50例患者。氨磺必利組患者給予口服氨磺必利進(jìn)行治療,利培酮組患者給予口服利培酮進(jìn)行治療。結(jié)果 兩組患者治療前后PANSS總分及各因子分之間的比較差異均不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

      中國醫(yī)藥指南 2016年19期2016-01-29

    • 氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥患者的對(duì)比分析
      關(guān)德海氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥患者的對(duì)比分析關(guān)德海目的探討氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥患者的治療效果。方法72例精神分裂癥患者,隨機(jī)將其分為氨磺必利組(給予氨磺必利治療)與利培酮組(給予利培酮治療),各36例,比較兩組治療效果。結(jié)果兩組治療第2、4、8周陽性和陰性綜合征量表(PANSS)評(píng)分均低于治療前,且氨磺必利組低于利培酮組,比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P精神分裂癥;氨磺必利;利培酮精神分裂癥(schizophrenia)為一組病因尚未明了的精神

      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年22期2016-01-26

    • 氯氮平聯(lián)合利培酮治療40例精神分裂癥的臨床觀察
      孫靜氯氮平聯(lián)合利培酮治療40例精神分裂癥的臨床觀察孫靜目的探索氯氮平聯(lián)合利培酮治療精神分裂癥臨床療效及不良反應(yīng)。方法120例精神分裂癥的患者,隨機(jī)分成觀察組、氯氮平組和利培酮組,每組40例。氯氮平組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上采用單純的氯氮平進(jìn)行治療,利培酮組在常規(guī)治療上加服利培酮進(jìn)行治療,觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上采用氯氮平聯(lián)合利培酮進(jìn)行治療,觀察三組臨床療效及不良反應(yīng)。結(jié)果治療后,觀察組治愈6例,顯著進(jìn)步22例,進(jìn)步8例,無效4例,總有效率為90.0%;利培酮組治愈4

      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年19期2016-01-26

    • 阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥對(duì)比分析
      民醫(yī)院阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥對(duì)比分析李紅遠(yuǎn) 李義會(huì) 473000南陽市第四人民醫(yī)院目的:探討阿立哌唑治療精神分裂癥的臨床效果及安全性。方法:將120例精神分裂癥患者隨機(jī)分為兩組,分別給予阿立哌唑和利培酮治療。對(duì)兩組患者的療效及不良反應(yīng)進(jìn)行比較。結(jié)果:阿立哌唑組和利培酮組的總有效率分別為83.3%和81.7%。阿立哌唑組不良反應(yīng)發(fā)生率33.3%明顯低于利培酮組的51.7%(χ2=4.126,P<0.01)。結(jié)論:阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥的療效相

      中國社區(qū)醫(yī)師 2015年22期2015-12-22

    • 利培酮致遺尿癥1例
      8日將喹硫平改為利培酮(單克)1mg早,10月23日復(fù)診,訴“服用利培酮后提及臉變丑的問題次數(shù)減少,但發(fā)現(xiàn)柜子里有許多新書,估計(jì)是從書店來偷的,但偷回來不看?!睂?span id="j5i0abt0b" class="hl">利培酮增至1mg中、晚,苯海索增至2mg中、晚,奧卡西平(仁澳)150mg早、晚,帕羅西汀同前。12月5日復(fù)診,報(bào)告尿床十幾次,如夜里不及時(shí)叫醒,就尿床,有幾次被子全尿濕,近來尿的次數(shù)增多,尿量更大。將利培酮改為1mg早,苯海索2mg早,奧卡西平改為300mg,2次/d,帕羅西汀同前。2015年1

      四川精神衛(wèi)生 2015年1期2015-04-02

    • 利培酮及其活性代謝產(chǎn)物的藥動(dòng)學(xué)觀察
      李 紅利培酮是一種新型的精神病治療藥物,可用來治療慢性或者急性精神病分裂癥,以及其他精神病并發(fā)癥[1]。利培酮經(jīng)過口服之后迅速被完全吸收,在體內(nèi)的代謝物主要是9-羥基產(chǎn)物、7-羥基產(chǎn)物、N-羥基產(chǎn)物。9-羥基利培酮是最主要的代謝產(chǎn)物,其活性相當(dāng)于利培酮的70%。利培酮能夠有效的改善精神分裂癥的陰性和陽性癥狀,并且衍生的強(qiáng)直性昏厥或運(yùn)動(dòng)功能抑制相比傳統(tǒng)藥物要少[2]。筆者對(duì)利培酮及其活性代謝產(chǎn)物的藥動(dòng)學(xué)進(jìn)行了分析研究,現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 資料

      淮海醫(yī)藥 2015年5期2015-03-22

    • 利培酮與氯氮平治療精神分裂癥臨床對(duì)比分析
      摘要】目的 分析利培酮和氯氮平治療精神分裂癥的臨床效果。方法 選取我院2013~2014年的91例患者來進(jìn)行研究分析,分組為利培酮和氯氮平組,前組有42例患者,后組有49例患者,分析兩組的精神病量表(BPRS)、陽性癥狀量表(SAPS)、副反應(yīng)量表(TESS)。結(jié)果利培酮組患者的顯效時(shí)間為一至兩周,平均(10.56±4.23)天,氯氮平為一周左右,平均(7.23±3.57)天,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。利培酮組有36例顯效,氯氮平組有38例顯效,兩組

      中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2015年10期2015-01-27

    • 68例精神分裂癥病例療效對(duì)比分析
      】目的 對(duì)比分析利培酮與齊拉西酮治療精神分裂癥的臨床療效。方法 選擇精神分裂癥患者68例,隨機(jī)分為兩組,即利培酮治療組和齊拉西酮治療組。采用韋氏成人智力測試(WAIS)量表分析評(píng)價(jià)治療效果。結(jié)果 兩組比較,利培酮治療組韋氏成人智力測試(WAIS)量表分析優(yōu)于齊拉西酮治療組。結(jié)論 利培酮對(duì)精神分裂癥患者智力具有改善作用。doi:10.3969/j.issn.1674-9316.2015.13.072作者單位:157014 黑龍江省牡丹江市神經(jīng)精神病醫(yī)院Com

      中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2015年13期2015-01-26

    • Randomized controlled trial comparing changes in serum prolactin and weight among female patients with first-episode schizophrenia over 12 months of treatment with risperidone or quetiapine
      phrenia.利培酮或喹硫平治療女性首發(fā)精神分裂癥患者12個(gè)月中血清催乳素及體重變化的隨機(jī)對(duì)照研究劉建君,孫菊水,沈鑫華,郭緯剛,支勝利,宋光明,許秋霞,宋娟芬精神分裂癥,體重增加,首發(fā),利培酮,喹硫平,長期隨訪,中國Background:Increased serum prolactin and weight gain are common side effects of atypical antipsychotics but few studies

      上海精神醫(yī)學(xué) 2014年2期2014-12-09

    • 奧美拉唑?qū)?span id="j5i0abt0b" class="hl">利培酮和9-羥利培酮血藥濃度影響的研究
      陳寶燕奧美拉唑?qū)?span id="j5i0abt0b" class="hl">利培酮和9-羥利培酮血藥濃度影響的研究巫艷芬 王玉梅 陳寶燕目的 觀察奧美拉唑?qū)?span id="j5i0abt0b" class="hl">利培酮和9-羥利培酮血藥濃度的影響。方法 20例精神分裂癥合并胃潰瘍患者, 給予利培酮聯(lián)合奧美拉唑治療1周。檢測奧美拉唑治療后利培酮以及9-羥利培酮血藥濃度。結(jié)果 未使用奧美拉唑前, 利培酮與9-羥利培酮血藥濃度為(29.25±7.82)μg/L;使用奧美拉唑后, 利培酮與9-羥利培酮血藥濃度為(37.15±11.68)μg/L, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2014年31期2014-09-04

    • 丙戊酸鎂對(duì)利培酮療效及血藥濃度的影響
      劑量丙戊酸鎂聯(lián)合利培酮為例探討對(duì)血藥濃度和療效的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。1 臨床資料1.1 一般資料 隨機(jī)選取我院2011年1月~2012年2月住院和門診精神分裂癥患者60例作為研究對(duì)象,入組標(biāo)準(zhǔn):1)符合ICD-10(《國際疾病分類》第10版)關(guān)于精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)。2)年齡18~60歲。3)陽性與陰性癥狀量表(PANSS)總分≥60分。排除重大軀體疾病或藥物依賴者,孕產(chǎn)期婦女、藥物過敏、嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)者及不能順利完成實(shí)驗(yàn)者。隨機(jī)將60例患者分為,對(duì)照組32

      遼寧醫(yī)學(xué)雜志 2014年1期2014-07-13

    • 吸煙對(duì)利培酮藥代動(dòng)力學(xué)及療效的影響
      528451)利培酮是目前應(yīng)用最廣泛的非典型抗精神病藥物之一[1]。9-羥利培酮為利培酮在體內(nèi)具有藥理活性的代謝產(chǎn)物,且二者的藥代動(dòng)力學(xué)均具有較大的個(gè)體差異性[2]。本研究旨在通過對(duì)利培酮及9-羥利培酮進(jìn)行血藥濃度測定,研究利培酮藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn),探討吸煙對(duì)其穩(wěn)態(tài)濃度的影響及血藥濃度與臨床療效之間的關(guān)系,為臨床合理用藥提供參考和依據(jù)。1 資料和方法1.1 研究對(duì)象符合中國精神疾病分類方案與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版(CCMD-3)精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)的中山市第三人民醫(yī)院

      實(shí)用臨床醫(yī)學(xué) 2014年5期2014-07-06

    • 利培酮治療兒童精神分裂癥的療效觀察
      116021)利培酮治療兒童精神分裂癥的療效觀察劉 芳(大連市第七人民醫(yī)院,遼寧 大連 116021)目的 了解利培酮治療兒童精神分裂癥的有效性及不良反應(yīng)。方法 對(duì)48例兒童少年精神分裂癥患兒使用利培酮治療8周,采用陽性與陰性癥狀量表(PANSS),簡明精神病評(píng)定量表(BPRS)和副反應(yīng)量表(TESS)評(píng)價(jià)療效和不良反應(yīng)。結(jié)果 利培酮治愈好轉(zhuǎn)率為95.35%。常見不良反應(yīng)為體質(zhì)量增加。結(jié)論 利培酮療效好,不良反應(yīng)少,服用簡便,依從性好,適用于兒童精神分裂

      中國醫(yī)藥指南 2014年7期2014-03-28

    • 阿立哌唑與利培酮治療女性精神分裂癥的療效對(duì)比分析
      呂響超阿立哌唑與利培酮治療女性精神分裂癥的療效對(duì)比分析呂響超目的比較阿立哌唑與利培酮治療女性精神分裂癥的療效。方法將100名女性精神分裂癥患者隨機(jī)分成兩組各50例。阿立哌唑組口服阿立哌唑, 利培酮組口服利培酮。結(jié)果阿立哌唑組的顯效率為74%, 利培酮組顯效率為76%。兩組顯效率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。阿立哌唑在錐體外系不良反應(yīng)、便秘、月經(jīng)紊亂、體重增加等不良反應(yīng)發(fā)生率均明顯低于利培酮組。結(jié)論阿立哌唑用于治療女性精神分裂癥具有很高的療效, 療效與利

      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2014年7期2014-01-24

    • 利培酮藥代動(dòng)力學(xué)影響因素及血藥濃度與臨床效應(yīng)的關(guān)系
      曹民佑利培酮為作為一種新型的非典型抗精神病藥物,對(duì)精神分裂癥療效顯著[1]并對(duì)老年癡呆引起的精神癥狀也有較好的療效。我們更深一步研究性別和吸煙對(duì)利培酮藥代動(dòng)力學(xué)的影響、利培酮及九羥利培酮穩(wěn)態(tài)濃度與治療療效的關(guān)系,為合理使用利培酮提供信息。1 資料與方法1.1 入組標(biāo)準(zhǔn) 符合中國精神疾病分類方案與診斷標(biāo)準(zhǔn)第2版的精神分裂癥標(biāo)準(zhǔn)[2]的住院患者,可為初發(fā)或復(fù)發(fā)者。經(jīng)檢查,患者心、肝、腎功能正常,血象正常。近1周未服用抗精神病藥,6周內(nèi)未服用長效抗精神病藥。吸煙

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2013年7期2013-09-08

    • 喹硫平治療女性精神分裂癥的療效及對(duì)血清催乳素水平的影響
      者分別用喹硫平和利培酮治療8周,以陽性和陰性癥狀量表(PANSS)評(píng)估療效,以不良反應(yīng)量表(TESS)評(píng)定不良反應(yīng),同時(shí)檢測兩組的血清催乳素水平。結(jié)果 治療8周后兩組PANSS總分及各因子分均明顯下降,與治療前比較有顯著性差異(P<0.001),但兩組間各項(xiàng)評(píng)分比較,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);喹硫平組不良反應(yīng)較少,其錐體外系不良反應(yīng)(EPS)的發(fā)生率明顯低于利培酮組;治療8周后喹硫平組血清催乳素水平無明顯改變,而利培酮組則明顯升高,兩者比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異

      中國醫(yī)藥指南 2013年20期2013-06-28

    • 利培酮合并安腦丸治療精神分裂癥臨床療效觀察
      安 710061利培酮合并安腦丸治療精神分裂癥臨床療效觀察張 燕 劉飛虎 師建國 張 曼陜西省西安市精神衛(wèi)生中心,陜西 西安 710061目的:評(píng)價(jià)利培酮合并安腦丸治療精神分裂癥的臨床療效。方法:篩選本市精神衛(wèi)生中心2012年上半年住院的精神分裂癥患者,其中單獨(dú)給予利培酮和合并安腦丸給予利培酮治療周期28天以上患者作為臨床觀察對(duì)象。以癥狀量表 (PANSS)評(píng)定藥物療效,以副反應(yīng)量表 (TESS)評(píng)定不良反應(yīng)。同時(shí)通過收集患者相關(guān)臨床指標(biāo)檢測結(jié)果與日常病歷

      中國民族民間醫(yī)藥 2012年22期2012-11-14

    • 利培酮對(duì)精神分裂癥患者血脂和血流變的影響
      任翠玉 萬愛華利培酮對(duì)精神分裂癥患者血脂和血流變的影響趙明坤①孫秀麗△李玉欣 任翠玉 萬愛華目的 探討利培酮對(duì)精神分裂癥患者血脂和血流變的影響。方法 抽取正在服用利培酮的住院精神分裂癥患者41例,分別于入組時(shí)、入院后8周末測定全血粘度、紅細(xì)胞聚集指數(shù)、變形指數(shù)、血漿粘度等指標(biāo)。并于療前和療后8周進(jìn)行血脂檢測。結(jié)果 利培酮組血沉方程K值較治療前升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.32,P精神病學(xué):利培酮;血流變;血脂;精神分裂癥利培酮對(duì)糖脂代謝的影響國內(nèi)報(bào)道較

      中國健康心理學(xué)雜志 2012年10期2012-11-10

    • 利培酮與9-羥利培酮對(duì)精神分裂癥患者血藥濃度與劑量關(guān)系的探討
      趙艷利培酮為苯并異惡唑衍生物,是新一代的抗精神病藥,經(jīng)口服后可被完全吸收[1,2]。在體內(nèi),利培酮部分代謝成9-羥基-利培酮,后者與利培酮有相似的藥理作用。本文探討了利培酮與9-羥利培酮對(duì)精神分裂癥患者血藥濃度與劑量關(guān)系,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 參與調(diào)查的患者對(duì)象來自2009年4月至2012年2月期間在我院進(jìn)行治療的精神分裂癥患者68例,其中男40例,女28例,年齡范圍為24~65歲,平均年齡為52.28歲±10.96歲。68例患

      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年20期2012-10-31

    • 利培酮引起尿失禁1例
      晚,因發(fā)脾氣而服利培酮(思利舒)1mg,2 次/d,因利培酮引起眼神發(fā)直而服苯海索2mg,2 次/d,加苯海索后因失眠而改為苯海索2mg 早,因坐不住而將利培酮減為1.5mg/d,因仍坐不住而將苯海索改為普萘洛爾10mg,2次/d。之后每天覺醒期間都有1~2 次小便溢于褲內(nèi),且面積大,事后不承認(rèn),說是雨水,不到周三洗澡時(shí)不換,所以身上尿味重,停普萘洛爾、減利培酮至1mg/d,仍每天溢尿;停利培酮,改為丙戊酸鈉0.2,3 次/d(家屬實(shí)際使用0.2 晚達(dá)3

      四川精神衛(wèi)生 2012年2期2012-08-15

    • 利培酮致脫發(fā)1例
      于相芬利培酮致脫發(fā)1例于相芬1 病 例患者,女性,25歲,農(nóng)民。因敏感多疑、自語自笑4個(gè)月,于2008年6月20日來本院門診就診。患者于2008年2月無明顯誘因地出現(xiàn)敏感多疑,別人在一起談話認(rèn)為是在議論她,稱有人陷害她,有人在其家安裝了竊聽器,監(jiān)視她一舉一動(dòng),時(shí)而口中喃喃自語,內(nèi)容不清,時(shí)而無故傻笑,來院前未經(jīng)治療。家族史陰性。病前性格內(nèi)向,無特殊嗜好,無特殊病史及藥物過敏史。體格檢查:體溫36.1℃,脈搏82次/分,呼吸17次/分,血壓120/80mmH

      四川精神衛(wèi)生 2012年4期2012-08-15

    • 阿立哌唑與利培酮對(duì)內(nèi)分泌的對(duì)照研究
      癥藥物阿立哌唑及利培酮的研究[1]。1 阿立哌唑1.1 什么是阿立哌唑阿立哌唑(Aripiprazole Tablets)是一種新型非典型抗精神病藥物,屬喹諾啉酮衍生物,是一種新型非典型抗精神病藥。不同于以往抗精神病藥,阿立哌唑具有突觸前多巴胺激動(dòng)和突觸后多色胺D2拮抗作用,同時(shí)伴有5-HT1A受體部分激動(dòng)和5-HT2A受體拮抗作用。1.2 阿立哌唑的藥理特性阿立哌唑是通過對(duì)D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)作用及對(duì)5-HT2A受體的拮抗作用來產(chǎn)生抗精神分裂

      中國醫(yī)藥指南 2012年15期2012-06-08

    • 國產(chǎn)利培酮與合資利培酮臨床療效比對(duì)
      江光華國產(chǎn)利培酮與合資利培酮臨床療效比對(duì)江光華目的比較國產(chǎn)利培酮與合資利培酮在治療精神分裂癥時(shí)的療效和副作用。方法分組臨床對(duì)照治療,采用陽性與陰性癥狀量表(PANSS)進(jìn)行療效評(píng)估以及不良反應(yīng)癥狀量表(TESS)進(jìn)行安全評(píng)估。結(jié)果兩組PANSS評(píng)分都較治療前顯著降低(兩者P<0.05),國產(chǎn)利培酮有效率為70%,合資利培酮有效率為63.3%,無顯著性差異;TESS比較差異無顯著性(P>0.05)。結(jié)論國產(chǎn)利培酮與合資利培酮在治療精神分裂癥所表現(xiàn)之效果相當(dāng),

      中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2012年2期2012-05-05

    • 利培酮與氯氮平對(duì)腦電圖影響的對(duì)照觀察
      200122)利培酮是一種強(qiáng)5-HT2A和相對(duì)弱的D2受體拮抗劑的新型抗精神病藥,與氯氮平同屬非典型抗精神病藥。目前臨床上較廣泛使用。本研究目的以氯氮平為對(duì)照,研討利培酮對(duì)腦電圖的影響。1 對(duì)象和方法1.1 對(duì)象病例選自2006年12月—2010年12月期間,本院住院的精神分裂癥患者。1.1.1 入組標(biāo)準(zhǔn)符合CCMD-3精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)。簡明精神病量表(BPRS)≥40分,年齡20~60歲,病程>1個(gè)月≤10年,性別不限,入組前2周停用抗精神病藥,入組

      亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2012年8期2012-01-24

    • Case-control study of changes in bone mineral density in drug-na?ve Patients in the first-ePisode of schizoPhrenia during the first year of treatment with risPeridone
      50-1060.利培酮治療首發(fā)精神分裂癥患者1年骨密度變化的病例對(duì)照研究李曉一 陳 虹 陳杏麗 徐方忠 邢葆平浙江省立同德醫(yī)院精神科310012。通信作者:邢葆平,電子信箱2001life@163.com背景長期非典型抗精神病藥利培酮治療對(duì)骨密度的影響尚不清楚。假設(shè)長期利培酮治療會(huì)對(duì)精神分裂癥患者的骨密度有不利影響。方法28例符合中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)的首發(fā)精神分裂癥患者接受1年的利培酮治療,分別于服藥前及服藥后第3、6、12月進(jìn)行骨密度檢測,結(jié)果以T

      上海精神醫(yī)學(xué) 2011年5期2011-07-18

    • 利培酮治療精神分裂癥的藥物副反應(yīng)動(dòng)態(tài)觀察
      大量的文獻(xiàn)表明,利培酮治療精神分裂癥具有療效好,藥物副反應(yīng)少,較安全的特點(diǎn)[2]。但在臨床中使用利培酮治療精神分裂癥時(shí)出現(xiàn)的藥物副反應(yīng)不少,處理起來沒有經(jīng)驗(yàn)。為探尋較好的使用利培酮方法,減少藥物副反應(yīng)或消除藥物副反應(yīng),筆者對(duì)使用利培酮的患者所出現(xiàn)的藥物副反應(yīng)進(jìn)行觀察,對(duì)癥處理,并進(jìn)行分析,總結(jié)經(jīng)驗(yàn),以便提高患者治療的依從性。1 資料與方法1.1 一般資料 病例均為2007年4月1日至2008年10月30日云南省精神病院的住院患者。入組標(biāo)準(zhǔn):符合①CCMD-

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2010年3期2010-12-01

    • 利培酮與碳酸鋰治療躁狂癥發(fā)作對(duì)照研究
      多年的臨床經(jīng)驗(yàn),利培酮作為一種新型的抗精神病藥物,在躁狂癥的治療上也有一定應(yīng)用,本文通過總結(jié)我院近些年應(yīng)用利培酮治療躁狂癥方面的臨床經(jīng)驗(yàn),與碳酸鋰進(jìn)行比較,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料收集我院2007年1月至2009年1月收治的躁狂癥患者60例,所有患者均符合CCMD-3精神病性癥狀躁狂發(fā)作的診斷標(biāo)準(zhǔn),排除其他嚴(yán)重系統(tǒng)疾病,其中男性35例,女性25例,年齡18~60歲,平均31歲,倍克-拉范森躁狂量表(BRMS)總分≥15分。隨機(jī)均分為利培

      中外醫(yī)療 2010年31期2010-08-15

    • 利培酮口服液治療60例腦器質(zhì)性疾病所致精神障礙的臨床觀察
      娟 逯志杰為評(píng)價(jià)利培酮口服液治療腦器質(zhì)性疾病所致精神障礙的療效和安全性,作者采用小劑量利培酮口服液治療該病,并進(jìn)行了臨床觀察,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下:1 對(duì)象和方法1.1 對(duì)象為2008年 6月-2009年6月在我院門診及住院的患者,符合中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)(CCMD-3),共60例。其中阿爾采默病 28例,腦血管病所致精神障礙 26例,其他腦部疾病所致精神障礙6例;男35例,女25例;年齡60~80歲,平均(70.5±6.6)歲,病程半年~5年。1.2

      四川精神衛(wèi)生 2010年1期2010-07-22

    • 低劑量利培酮和阿立哌唑維持治療精神分裂癥的療效
      金茹近年來,隨著利培酮和阿立哌唑的臨床推廣,其治療急、慢性精神分裂癥的近期療效專題報(bào)道很多[1-3],而且也得到了精神科工作者的廣泛認(rèn)同,但對(duì)其遠(yuǎn)期療效報(bào)道不多?,F(xiàn)將我們用低劑量利培酮和阿立哌唑?qū)穹至寻Y維持治療療效及其隨訪情況作一匯報(bào)。1 對(duì)象與方法1.1 對(duì)象 2006年 4月~ 10月期間經(jīng)用利培酮和阿立哌唑治療達(dá)臨床痊愈或顯進(jìn)出院的精神分裂癥男性病人,符合中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第 3版精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn),且定期復(fù)查 ,嚴(yán)格遵醫(yī)囑堅(jiān)持院外用藥者

      中國健康心理學(xué)雜志 2010年2期2010-06-15

    • 氯氮平與利培酮治療精神分裂癥臨床研究
      003)氯氮平與利培酮治療精神分裂癥臨床研究周秀芳(江蘇省淮安市第三人民醫(yī)院 江蘇淮安 223003)目的 比較氯氮平與利培酮對(duì)精神分裂癥的療效和不良反應(yīng)。方法 將50例符合CCMD-3的精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)的首發(fā)患者隨機(jī)分為2組,每組25例,分別給予氯氮平和利培酮治療,觀察患者治療前后的療效及副作用。結(jié)果 利培酮對(duì)精神分裂癥與氯氮平有同等確切的療效,但不良反應(yīng)減少而且輕。結(jié)論 氯氮平和利培酮對(duì)首發(fā)精神分裂癥的療效相當(dāng),依從性好,不良反應(yīng)方面有一定的差異。氯

      中外醫(yī)療 2010年24期2010-02-10

    日韩有码中文字幕| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产免费av片在线观看野外av| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久国产精品影院| 亚洲精品在线美女| 神马国产精品三级电影在线观看| 日韩欧美 国产精品| 亚洲成人久久性| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲国产精品合色在线| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲精品成人久久久久久| а√天堂www在线а√下载| 亚洲成人久久爱视频| 两个人看的免费小视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 一个人看视频在线观看www免费 | av在线蜜桃| 亚洲美女视频黄频| 免费看十八禁软件| 国产成人av激情在线播放| h日本视频在线播放| 国产真人三级小视频在线观看| 极品教师在线免费播放| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久这里只有精品中国| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产成人a区在线观看| 在线a可以看的网站| 午夜福利欧美成人| 一边摸一边抽搐一进一小说| 99久久成人亚洲精品观看| 精品福利观看| 香蕉av资源在线| 中亚洲国语对白在线视频| 色av中文字幕| 亚洲av二区三区四区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 免费看美女性在线毛片视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美最新免费一区二区三区 | 国产精品久久久人人做人人爽| 母亲3免费完整高清在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲美女黄片视频| 亚洲黑人精品在线| 99久久成人亚洲精品观看| 在线a可以看的网站| 丰满的人妻完整版| 男插女下体视频免费在线播放| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 香蕉久久夜色| 一区二区三区高清视频在线| 少妇的逼好多水| 成年人黄色毛片网站| 九色国产91popny在线| 欧美日韩综合久久久久久 | 99热精品在线国产| av天堂在线播放| 国产亚洲欧美在线一区二区| 性欧美人与动物交配| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| av福利片在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 午夜激情欧美在线| 国产毛片a区久久久久| 男人舔女人下体高潮全视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 欧美极品一区二区三区四区| 少妇高潮的动态图| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 一个人观看的视频www高清免费观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲精品色激情综合| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产色婷婷99| 欧美日本亚洲视频在线播放| 香蕉丝袜av| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品乱码一区二三区的特点| 黄片小视频在线播放| 一本一本综合久久| 麻豆一二三区av精品| 99国产极品粉嫩在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 日本在线视频免费播放| 麻豆久久精品国产亚洲av| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲国产精品成人综合色| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲av电影在线进入| 国产精品女同一区二区软件 | 手机成人av网站| 久久香蕉精品热| 国产免费一级a男人的天堂| 97碰自拍视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 免费看a级黄色片| 十八禁网站免费在线| 精品免费久久久久久久清纯| 午夜精品在线福利| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲欧美日韩东京热| 国产不卡一卡二| 国产精品久久视频播放| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲精品亚洲一区二区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日本三级黄在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久精品综合一区二区三区| 国产69精品久久久久777片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品久久视频播放| 看免费av毛片| 五月伊人婷婷丁香| 久久午夜亚洲精品久久| 香蕉久久夜色| 丰满人妻一区二区三区视频av | 婷婷精品国产亚洲av| 一进一出好大好爽视频| x7x7x7水蜜桃| 亚洲av二区三区四区| 久久久久久久久久黄片| 一级作爱视频免费观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久久久久久久大av| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 天堂av国产一区二区熟女人妻| 此物有八面人人有两片| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲在线观看片| 成人国产一区最新在线观看| 久久6这里有精品| 黄色丝袜av网址大全| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | av中文乱码字幕在线| 久久6这里有精品| 久9热在线精品视频| 欧美3d第一页| 亚洲不卡免费看| 日日夜夜操网爽| 精品国产亚洲在线| 国产91精品成人一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| av女优亚洲男人天堂| 男女那种视频在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| www日本黄色视频网| 叶爱在线成人免费视频播放| 天堂影院成人在线观看| 日本五十路高清| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲美女视频黄频| 久久久久性生活片| 一区二区三区激情视频| 露出奶头的视频| 特大巨黑吊av在线直播| 国产高清视频在线播放一区| 免费观看人在逋| 国产高清videossex| 国产高潮美女av| 搡老妇女老女人老熟妇| 99久久精品国产亚洲精品| x7x7x7水蜜桃| 三级国产精品欧美在线观看| 午夜福利18| 亚洲av一区综合| 又爽又黄无遮挡网站| 国产av麻豆久久久久久久| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲精品色激情综合| 欧美日韩一级在线毛片| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 一区二区三区高清视频在线| 有码 亚洲区| 桃红色精品国产亚洲av| www.www免费av| 校园春色视频在线观看| 免费av观看视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲性夜色夜夜综合| 性欧美人与动物交配| 国产伦在线观看视频一区| 大型黄色视频在线免费观看| 国产高清视频在线观看网站| 久久午夜亚洲精品久久| 天堂影院成人在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 人妻久久中文字幕网| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 午夜两性在线视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 香蕉丝袜av| 少妇人妻精品综合一区二区 | 在线观看免费视频日本深夜| 久久精品人妻少妇| 亚洲av美国av| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲国产色片| 午夜久久久久精精品| 少妇高潮的动态图| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 母亲3免费完整高清在线观看| 免费在线观看成人毛片| 欧美日本视频| 精品一区二区三区人妻视频| 婷婷六月久久综合丁香| 嫩草影院精品99| 免费观看人在逋| 女人被狂操c到高潮| 欧美高清成人免费视频www| 国产99白浆流出| 18禁国产床啪视频网站| 欧美中文综合在线视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 免费av不卡在线播放| 久久久久久久久久黄片| 一个人观看的视频www高清免费观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 在线播放无遮挡| av在线蜜桃| 丰满人妻一区二区三区视频av | 久久伊人香网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 精品日产1卡2卡| 久久久久久久久中文| 欧美日本亚洲视频在线播放| 超碰av人人做人人爽久久 | 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲 国产 在线| 久久久精品欧美日韩精品| 久久久色成人| 国产精品永久免费网站| 九九在线视频观看精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 神马国产精品三级电影在线观看| a级毛片a级免费在线| 久久久精品大字幕| 国产精品1区2区在线观看.| 搡老岳熟女国产| 日本一二三区视频观看| 人人妻人人看人人澡| 精品电影一区二区在线| 亚洲黑人精品在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 天堂网av新在线| 最新中文字幕久久久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 不卡一级毛片| 黄片大片在线免费观看| 国产精品1区2区在线观看.| 偷拍熟女少妇极品色| 高潮久久久久久久久久久不卡| www日本黄色视频网| 三级毛片av免费| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 88av欧美| 两人在一起打扑克的视频| 又黄又粗又硬又大视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 美女cb高潮喷水在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美日韩精品网址| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产97色在线日韩免费| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 婷婷六月久久综合丁香| 最近最新中文字幕大全免费视频| 美女高潮的动态| 成人国产综合亚洲| АⅤ资源中文在线天堂| 一进一出抽搐动态| 又黄又粗又硬又大视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲国产精品成人综合色| 黄色丝袜av网址大全| 国产精品综合久久久久久久免费| 嫩草影院精品99| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美+日韩+精品| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 男人的好看免费观看在线视频| 成人欧美大片| ponron亚洲| 精品久久久久久久毛片微露脸| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲国产精品合色在线| 国产私拍福利视频在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 午夜视频国产福利| 男女午夜视频在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 男女那种视频在线观看| 午夜影院日韩av| 欧美zozozo另类| 国产成人a区在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产欧美日韩精品亚洲av| 很黄的视频免费| 国产精品亚洲美女久久久| 国产真人三级小视频在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 黄色片一级片一级黄色片| 一本综合久久免费| 国产不卡一卡二| www.www免费av| 午夜久久久久精精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美在线一区亚洲| 男女那种视频在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 十八禁人妻一区二区| 精品国内亚洲2022精品成人| 波多野结衣高清无吗| 欧美性猛交黑人性爽| 性欧美人与动物交配| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 91在线精品国自产拍蜜月 | 国产不卡一卡二| 亚洲人成电影免费在线| 免费看光身美女| 精品乱码久久久久久99久播| 无人区码免费观看不卡| 在线十欧美十亚洲十日本专区| avwww免费| 亚洲av熟女| 久久伊人香网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 91久久精品国产一区二区成人 | 99视频精品全部免费 在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 两个人的视频大全免费| а√天堂www在线а√下载| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 99riav亚洲国产免费| 国内精品一区二区在线观看| 欧美激情在线99| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产色婷婷99| 国产三级黄色录像| netflix在线观看网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 中文资源天堂在线| 制服丝袜大香蕉在线| 国产亚洲精品av在线| 听说在线观看完整版免费高清| 国产亚洲精品av在线| 成年女人永久免费观看视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久久久久大精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 色播亚洲综合网| 天天一区二区日本电影三级| 欧美激情在线99| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲精品久久国产高清桃花| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 中国美女看黄片| 中文亚洲av片在线观看爽| 中亚洲国语对白在线视频| 日韩精品中文字幕看吧| 精品久久久久久久末码| 亚洲精品在线美女| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 波多野结衣高清无吗| av片东京热男人的天堂| 亚洲欧美日韩无卡精品| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲不卡免费看| 久久久成人免费电影| 国产综合懂色| 国产av不卡久久| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 狂野欧美激情性xxxx| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 精品国产三级普通话版| 级片在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美日韩乱码在线| 老司机在亚洲福利影院| 男人的好看免费观看在线视频| 国产午夜福利久久久久久| 久久久色成人| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 在线免费观看不下载黄p国产 | 免费在线观看日本一区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| a级一级毛片免费在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品日产1卡2卡| www日本黄色视频网| 亚洲国产色片| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲人成伊人成综合网2020| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品亚洲av一区麻豆| www日本黄色视频网| 国产精品永久免费网站| 天堂√8在线中文| 久久久久久久久中文| 男女之事视频高清在线观看| 日本成人三级电影网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产三级中文精品| 午夜福利成人在线免费观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 午夜日韩欧美国产| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲av五月六月丁香网| 青草久久国产| 午夜两性在线视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 成人性生交大片免费视频hd| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产成人欧美在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 色尼玛亚洲综合影院| 五月玫瑰六月丁香| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲av美国av| 欧美日本视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产99白浆流出| 99热6这里只有精品| av国产免费在线观看| 一本精品99久久精品77| 国产亚洲欧美在线一区二区| 一个人看视频在线观看www免费 | 欧美一区二区精品小视频在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 热99在线观看视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品99久久久久久久久| 国产成人影院久久av| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产乱人伦免费视频| 久久精品91无色码中文字幕| 色哟哟哟哟哟哟| 免费在线观看成人毛片| 午夜a级毛片| 精品久久久久久久久久久久久| АⅤ资源中文在线天堂| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 级片在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲精品影视一区二区三区av| 999久久久精品免费观看国产| 黄色片一级片一级黄色片| eeuss影院久久| 欧美大码av| 国产精品爽爽va在线观看网站| www日本在线高清视频| 夜夜爽天天搞| 成人av一区二区三区在线看| 91麻豆av在线| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产亚洲精品av在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 午夜福利高清视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产91精品成人一区二区三区| 一区二区三区国产精品乱码| 欧美在线一区亚洲| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产精品免费一区二区三区在线| 9191精品国产免费久久| 午夜福利在线观看吧| 成人av一区二区三区在线看| 老司机福利观看| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲无线观看免费| 日韩欧美精品免费久久 | 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲av二区三区四区| av女优亚洲男人天堂| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲在线观看片| 香蕉丝袜av| 成人特级黄色片久久久久久久| 精品无人区乱码1区二区| 婷婷六月久久综合丁香| 中文字幕av在线有码专区| 丝袜美腿在线中文| 日韩人妻高清精品专区| 特大巨黑吊av在线直播| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲最大成人中文| 一级作爱视频免费观看| av欧美777| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 亚洲精品在线美女| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲av成人av| 99久久九九国产精品国产免费| 最近在线观看免费完整版| www日本黄色视频网| 国内精品久久久久精免费| 性色av乱码一区二区三区2| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产伦在线观看视频一区| 久久久久九九精品影院| 在线视频色国产色| 高潮久久久久久久久久久不卡| 91在线精品国自产拍蜜月 | 亚洲一区高清亚洲精品| 日韩欧美三级三区| 国产亚洲精品一区二区www| 毛片女人毛片| 丁香欧美五月| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品三级大全| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 三级毛片av免费| 国产免费av片在线观看野外av| netflix在线观看网站| www.www免费av| 91字幕亚洲| 成人av在线播放网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 成年女人毛片免费观看观看9| 88av欧美| 亚洲一区二区三区不卡视频| 99riav亚洲国产免费| 日韩免费av在线播放| 欧美成人免费av一区二区三区| 97超视频在线观看视频| 色综合婷婷激情| 日本a在线网址| 不卡一级毛片| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久这里只有精品中国| 成人欧美大片| 制服丝袜大香蕉在线| 动漫黄色视频在线观看| 免费在线观看成人毛片| 他把我摸到了高潮在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 一夜夜www| 欧美日韩精品网址| 女警被强在线播放| 午夜福利欧美成人| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲无线在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩亚洲欧美综合| 一级a爱片免费观看的视频| 日本一本二区三区精品| 免费观看人在逋| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久国产精品麻豆| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美黄色淫秽网站| 岛国视频午夜一区免费看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 免费看光身美女| 成人av在线播放网站| 精品国产三级普通话版|