標(biāo)液
- 水處理劑聚丙烯酰胺中氯化物的快速測(cè)定
接溶樣利用硝酸汞標(biāo)液直接滴定，此方法快速準(zhǔn)確易于觀察且能夠準(zhǔn)確判斷產(chǎn)品中氯化物含量，進(jìn)而對(duì)判斷產(chǎn)品質(zhì)量具有一定實(shí)用價(jià)值。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑電子天平（萬(wàn)分之一）；磁力攪拌器；250 mL 容量瓶；移液管；10 mL 微量滴定管；50 mL 比色管。0.02mol/mL 硝酸汞標(biāo)液；溴酚藍(lán)指示液；二苯偶氮碳酰肼指示液；硝酸溶液（1+4）；0.02 mol/mL 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液；5%鉻酸鉀溶液；基準(zhǔn)氯化鈉；聚丙烯酰胺樣品，由山西汾西礦業(yè)集團(tuán)提供；氯化
山西化工 2023年9期2023-10-11
- 一種快速測(cè)定土壤中重金屬元素的方法確認(rèn)*
液待測(cè)。量取梯度標(biāo)液用10%的硝酸溶液配置成標(biāo)準(zhǔn)曲線，上機(jī)測(cè)定。表1 改良的消解程序1.2.2 儀器條件的設(shè)置儀器條件設(shè)置見(jiàn)表2。表2 儀器設(shè)定條件2 實(shí)驗(yàn)過(guò)程討論由于重金屬元素大部分包裹在土壤的礦物晶格內(nèi)，晶格較穩(wěn)定，且鉻、銅等元素易形成耐高溫的氧化物，消解溫度太低往往會(huì)導(dǎo)致消解不完全，因此本試驗(yàn)將消解程序的最高消解溫度提升，消解時(shí)間延長(zhǎng)以有效打破土壤礦物晶格析出重金屬元素[6]。鹽酸在土壤金屬的消解體系中僅作為輔助酸使用，無(wú)氧化性[7]，因此為防止鹽酸
廣州化工 2023年8期2023-07-27
- 基于多峰協(xié)同和純?cè)靥卣鞣迕娣e歸一化的重疊峰快速解析算法
g·mL-1的鐵標(biāo)液(GNM-SFE-001-2013)、10 mg·mL-1的鏑標(biāo)液(GNM-SDY-001-2013)并且經(jīng)過(guò)容量法測(cè)定含量的實(shí)際樣品進(jìn)行對(duì)比驗(yàn)證。2.2 儀器與參數(shù)使用德國(guó)斯派克分析儀器公司SPECTRO XEPOS能量色散X射線熒光光譜儀，電壓19 kV，平均電流0.88 mA，大氣環(huán)境下測(cè)量。2.3 方法2.3.1 標(biāo)液稀釋試驗(yàn)使用標(biāo)準(zhǔn)溶液和蒸餾水按照表1和表2配置樣品，進(jìn)行測(cè)量。表1 鐵標(biāo)液稀釋實(shí)驗(yàn)表2 鏑標(biāo)液稀釋實(shí)驗(yàn)2.3.2
光譜學(xué)與光譜分析 2023年1期2023-01-31
- 氯離子對(duì)在線化學(xué)需氧量自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀測(cè)量的影響
mg/L的COD標(biāo)液，同時(shí)配制各個(gè)COD濃度下加2 000 mg/L 、5 000 mg/L 、6 000 mg/L 、8 000 mg/L 、10 000 mg/L的氯離子和COD混合標(biāo)液。用化學(xué)需氧量水質(zhì)在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀對(duì)各個(gè)濃度下的標(biāo)液進(jìn)行測(cè)量，每種標(biāo)液測(cè)量6次，計(jì)算示值誤差和重復(fù)性?？疾靸x器對(duì)不同加氯條件的適應(yīng)性。2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及數(shù)據(jù)分析依據(jù)HJ377-2019《化學(xué)需氧量（CODcr）水質(zhì)在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀技術(shù)要求及檢測(cè)方法》，示值誤差和重復(fù)性的技術(shù)指標(biāo)
大眾標(biāo)準(zhǔn)化 2022年24期2023-01-09
- 環(huán)境監(jiān)測(cè)用醛酮腙混合標(biāo)準(zhǔn)溶液量值比對(duì)研究
監(jiān)測(cè)用醛酮腙混合標(biāo)液廠商、濃度水平和使用情況等進(jìn)行了調(diào)研，選擇了10個(gè)使用占比較高的品牌，建立測(cè)試技術(shù)方法，比較分析各不確定度分量對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響，開(kāi)展量值比對(duì)研究，了解當(dāng)前在用醛酮腙混合標(biāo)液量值準(zhǔn)確性，為開(kāi)展醛酮類化合物環(huán)境監(jiān)測(cè)及質(zhì)量控制工作提供參考。1 前期調(diào)研與標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)備我國(guó)現(xiàn)有4個(gè)醛酮類化合物監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)分析方法（表1），分別適用于環(huán)境空氣、污染源廢氣、土壤和沉積物樣品的分析。各標(biāo)準(zhǔn)分析方法涉及的主要組分相同，個(gè)別組分不同。目前，已有配套各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)分析
中國(guó)測(cè)試 2022年10期2022-11-22
- 離子液體雙水相體系結(jié)合UPLC檢測(cè)食醋中雜環(huán)胺的方法
合均勻，得到混合標(biāo)液Ⅰ，其質(zhì)量濃度為0.40 mg/mL；分別吸取5.00 mL、2.50 mL、1.00 mL、0.50 mL、0.25 mL混合標(biāo)液Ⅰ于10 mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度線，混合均勻，即得到一系列Harman和Norharmane的混合標(biāo)液，其質(zhì)量濃度分別為0.20 mg/mL(混合標(biāo)液Ⅱ)、0.10 mg/mL(混合標(biāo)液Ⅲ)、0.04 mg/mL(混合標(biāo)液Ⅳ)、0.02 mg/mL(混合標(biāo)液Ⅴ)、0.01 mg/mL(混合標(biāo)液Ⅵ)，
輕工學(xué)報(bào) 2022年4期2022-08-12
- 不同標(biāo)液對(duì)分光光度法測(cè)試高錳酸鹽指數(shù)反應(yīng)影響的對(duì)比研究
酸鈉或葡萄糖單一標(biāo)液進(jìn)行研究，鮮有對(duì)兩種標(biāo)液的反應(yīng)進(jìn)行對(duì)比的研究。為驗(yàn)證草酸鈉和葡萄糖反應(yīng)體系是否存在差異性，本文分別采用草酸鈉和葡萄糖為標(biāo)液進(jìn)行測(cè)試，并對(duì)反應(yīng)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析。一、 實(shí)驗(yàn)部分1.主要儀器島津分光光度計(jì)UV-2700；四孔水浴鍋；15 mL 帶蓋消解管；消解儀；移液槍。2.試劑及制備高錳酸鉀儲(chǔ)備液（1/5KMnO4=0.1 mol/L）：稱取3.2 g高錳酸鉀溶于1.2 L 水中，加熱煮沸，使體積減小至約1 L，放置過(guò)夜，用G-3 玻璃砂芯
安徽科技 2022年4期2022-04-27
- 凈水器鉛加標(biāo)測(cè)試研究
開(kāi)發(fā)了弱堿性鉛加標(biāo)液的配制方法，為凈水器弱堿性鉛加標(biāo)測(cè)試提供了方法依據(jù)。本文對(duì)市場(chǎng)上常見(jiàn)的活性炭、超濾、反滲透3類凈水器進(jìn)行弱堿性加標(biāo)測(cè)試研究，同時(shí)探討了弱酸性和弱堿性鉛加標(biāo)液對(duì)凈水器壽命與鉛去除率的影響，以對(duì)凈水器性能做出更全面的評(píng)估。1 材料與方法1.1 材料與試劑選取18款家用凈水器作為試驗(yàn)用凈水器，凈化單元主要為活性炭、超濾、反滲透等工藝的組合，每種類型凈水器選擇6種不同的品牌型號(hào)，將其分別編號(hào)為C1～C6，U1～U6，R1～R6。MgSO4·7H
現(xiàn)代食品 2022年6期2022-04-19
- 淺談氣相色譜法檢測(cè)果蔬中農(nóng)藥殘留能力驗(yàn)證操作技巧及關(guān)鍵
實(shí)驗(yàn)室前，將農(nóng)藥標(biāo)液配制成10μg/mL儲(chǔ)備液，再配制成一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作液，上機(jī)建立標(biāo)液圖譜。3 制備與能力驗(yàn)證考核樣相同基質(zhì)的樣品一般考核部門通知本次能力驗(yàn)證采用的蔬菜、水果的樣品基質(zhì)和空白樣品制備篩選。若考核部門不提供考核空白樣品（對(duì)照樣品），可自行篩選出空白樣品，以便用空白樣品做加標(biāo)回收質(zhì)控。4 考核樣品的領(lǐng)取或接收收到或領(lǐng)取的能力驗(yàn)證考核盲樣，一般提供2組考核盲樣，1組蔬菜盲樣、1組水果盲樣。其中1組蔬菜考核盲樣4份，即1份蔬菜空白樣品（對(duì)照樣品
新疆農(nóng)業(yè)科技 2022年3期2022-03-16
- 石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定石腦油中鉛含量的測(cè)量不確定度評(píng)定
狀態(tài)，依次進(jìn)行標(biāo)標(biāo)液和樣品測(cè)試，由標(biāo)準(zhǔn)曲線上得到待測(cè)溶液的鉛含量。（3）標(biāo)液配置。10mg/L的鉛標(biāo)液：用1ml單標(biāo)線移液管移取1ml 1000mg/L的鉛標(biāo)液至100ml容量瓶，10%硝酸定容。1mg/L的鉛標(biāo)液：用10ml單標(biāo)線移液管移取10ml 10mg/L的鉛標(biāo)液至100ml容量瓶，10%硝酸定容。30μg/L和15μg/L鉛標(biāo)液：用1ml和2ml單標(biāo)線移液管移取3ml的1mg/L的鉛標(biāo)液至100ml和200ml容量瓶，10%硝酸定容。3.不確定度
當(dāng)代化工研究 2022年3期2022-03-06
- 弱堿性鉛加標(biāo)液的配制方法研究
弱堿性條件下鉛加標(biāo)液的各項(xiàng)參數(shù)要求，但沒(méi)有具體描述如何配制合格的鉛加標(biāo)液。鉛在弱堿性條件下會(huì)產(chǎn)生沉淀，導(dǎo)致鉛在水中無(wú)法準(zhǔn)確配制出符合標(biāo)準(zhǔn)要求的加標(biāo)液，本文通過(guò)對(duì)試驗(yàn)設(shè)備的前處理、pH、攪拌轉(zhuǎn)速等試驗(yàn)參數(shù)的研究，開(kāi)發(fā)了符合NSF要求的弱堿性鉛加標(biāo)液配置方法，解決了鉛加標(biāo)液在弱堿性條件下無(wú)法準(zhǔn)確配制的難題，填補(bǔ)國(guó)內(nèi)弱堿性條件下鉛加標(biāo)測(cè)試方法的 空白。1 材料與方法1.1 儀器與試劑PinAAcle 900Z石墨爐原子吸收光譜儀（美國(guó)Agilent公司）；DR5
現(xiàn)代食品 2021年23期2022-01-20
- 能力驗(yàn)證過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題及解決方法
證分享如下：一、標(biāo)液不出峰（一）問(wèn)題2008年9月27日，檢測(cè)15號(hào)樣品，標(biāo)液濃度2.0 μg·mL-1，稀釋成0.2 μg·mL-1，發(fā)現(xiàn)久效磷不出峰，其他峰也較之前峰面積減小，判斷可能有漏氣地方。（二）解決方法檢查進(jìn)樣墊、襯管上的“O”型圈、檢查色譜柱兩端的石墨墊，發(fā)現(xiàn)接檢測(cè)器的石墨墊有松動(dòng)，重新擰緊，進(jìn)樣后久效磷出峰。二、標(biāo)液重合（一）有機(jī)磷標(biāo)液重合問(wèn)題2012年2月21日，檢測(cè)10號(hào)樣品，標(biāo)液進(jìn)樣后，發(fā)現(xiàn)二嗪農(nóng)與氧化樂(lè)果完全重合，用DB1701色譜
河南農(nóng)業(yè)·綜合版 2021年12期2021-12-23
- 過(guò)硫酸鈉測(cè)定水中總氮的可行性探究
曲線、十二種含氮標(biāo)液的影響，探究使用過(guò)硫酸鈉代替過(guò)硫酸鉀的可行性。2 儀器與試劑2.1 實(shí)驗(yàn)儀器高溫高壓滅菌鍋(型號(hào)：LDZX-50KBS，上海申安醫(yī)療器械廠)；可見(jiàn)分光光度計(jì)(型號(hào)：VIS-723N，北京瑞利儀器有限公司)；電子分析天平(型號(hào)：AE200S，瑞士Mettler Toledo 儀器公司)。2.2 實(shí)驗(yàn)試劑(所有試劑均用無(wú)氨水配制)堿性過(guò)硫酸鉀溶液：稱取4.0g過(guò)硫酸鉀，溶于60mL 水中；另稱取1.5g氫氧化鈉(玻璃燒杯稱取)溶于10mL水
環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊 2021年6期2021-12-23
- 能力驗(yàn)證過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題及解決方法
證分享如下：一、標(biāo)液不出峰（一）問(wèn)題2008 年9 月27 日，檢測(cè)15 號(hào)樣品，標(biāo)液濃度2.0 μg·mL-1，稀釋成0.2 μg·mL-1，發(fā)現(xiàn)久效磷不出峰，其他峰也較之前峰面積減小，判斷可能有漏氣地方。（二）解決方法檢查進(jìn)樣墊、襯管上的“O”型圈、檢查色譜柱兩端的石墨墊，發(fā)現(xiàn)接檢測(cè)器的石墨墊有松動(dòng)，重新擰緊，進(jìn)樣后久效磷出峰。二、標(biāo)液重合（一）有機(jī)磷標(biāo)液重合問(wèn)題2012 年2 月21 日，檢測(cè)10 號(hào)樣品，標(biāo)液進(jìn)樣后，發(fā)現(xiàn)二嗪農(nóng)與氧化樂(lè)果完全重合，用
河南農(nóng)業(yè) 2021年12期2021-11-29
- 使用液相串聯(lián)質(zhì)譜（LC－MS/MS）對(duì)食品中花青素進(jìn)行定量分析的方法研究
純水。2.試樣及標(biāo)液制備。將以植物為原料的食品經(jīng)過(guò)粉碎均質(zhì)后，稱取2g左右置于50mL比色管中，加入乙醇∶水∶鹽酸混合液（2∶1∶1）50mL，沸水浴50min，使得花色苷酸解轉(zhuǎn)化為花青素。冷卻后用水定容至50mL，倒入離心管中5000轉(zhuǎn)離心，取上清液2.0mL，加入純水10mL混勻，先用1%氨水中和，再用1%抗壞血酸甲醇液定容至25mL，經(jīng)0.22μm的尼龍濾膜過(guò)濾待測(cè)?；旌蠘?biāo)樣用1%抗壞血酸甲醇配置成相應(yīng)濃度的標(biāo)液。3.色譜及質(zhì)譜條件。（1）色譜條件。
中國(guó)食品 2021年18期2021-09-28
- 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定綠茶中 11種重金屬元素
%，標(biāo)準(zhǔn)溶液：鋁標(biāo)液（1 000 μg·mL-1）、鈣標(biāo)液（1 000 μg·mL-1）、鈦標(biāo)液（1 000 μg·mL-1）、鐵標(biāo)液 （1 000 μg·mL-1）購(gòu)于國(guó)家鋼鐵材料測(cè)試中心鋼鐵研究總院；鉀標(biāo)液（1 000 μg·mL-1）、鎂標(biāo)液（1 000 μg·mL-1）、鈉標(biāo)液（1 000 μg·mL-1）、錳標(biāo)液（1 000 μg·mL-1）、鋅標(biāo)液（1 000 μg·mL-1）購(gòu)于國(guó)家有色金屬及電子材料分析測(cè)試中心；鎳標(biāo)液（1 000 μg·m
現(xiàn)代食品 2021年13期2021-09-14
- 兩種萃取劑測(cè)定環(huán)境空氣中苯并［a］芘的比較
g 苯并［a］芘標(biāo)液后按2.5 小節(jié)進(jìn)行提取和濃縮。（2）采用乙腈超聲提?。簩V膜四等分，取1/4濾膜切碎，放入具塞瓶?jī)?nèi)，分別加入5 mL 乙腈和0.02 μg 苯并［a］芘標(biāo)液超聲提取15 min，提取液用有機(jī)相針式濾器過(guò)濾，棄去1 mL 初始液，濾液收集于樣品瓶中待測(cè)。每個(gè)濃度平行7 份，按儀器參考條件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，結(jié)果見(jiàn)表1。表1 檢出限、測(cè)定下限測(cè)試數(shù)據(jù)3.3 加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)（1）采用二氯甲烷超聲提?。河贸?xì)玻璃（或石英）纖維濾膜空白樣代替實(shí)際樣品，
- 高錳酸鹽指數(shù)水質(zhì)自動(dòng)分析儀抗?jié)岫雀蓴_技術(shù)研究
決了高錳酸鹽指數(shù)標(biāo)液測(cè)定結(jié)果隨濁度升高而不斷增高的問(wèn)題。通過(guò)實(shí)際水樣實(shí)驗(yàn)室比對(duì)，示值誤差保持在±10%以內(nèi)，加標(biāo)回收率滿足90%～110%，符合技術(shù)要求。高錳酸鹽指數(shù)；水質(zhì)自動(dòng)分析儀；濁度0 引言受春季解凍和夏季汛期等影響，水站監(jiān)測(cè)斷面水質(zhì)濁度明顯增高，給水質(zhì)高錳酸鹽指數(shù)監(jiān)測(cè)帶來(lái)較大干擾[1-2]。測(cè)定水質(zhì)高錳酸鹽指數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)方法主要依據(jù)GB11892—1989《水質(zhì)高錳酸鹽指數(shù)的測(cè)定》[3]，構(gòu)建高錳酸鹽指數(shù)水質(zhì)自動(dòng)分析儀一般采用比色法或電極法。其中比色法
自動(dòng)化與信息工程 2021年4期2021-09-04
- 氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀測(cè)定食用酒精中甲醇含量的探析
。(4)配制甲醇標(biāo)液方法。甲醇溶液取樣容量為1.261毫升,使用乙醇溶液對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,在溶液到達(dá)50毫升刻度時(shí),將會(huì)獲得甲醇標(biāo)液,溶液濃度為：每毫升甲醇含量為20ug。對(duì)甲醇標(biāo)液采取稀釋處理,稀釋一號(hào)目標(biāo)為15ug、稀釋二號(hào)目標(biāo)為10ug、稀釋三號(hào)目標(biāo)為5ug、稀釋四號(hào)目標(biāo)為2ug,溶液容量均為1毫升,等待上機(jī)測(cè)定。2 試驗(yàn)結(jié)果分析2.1 確定試驗(yàn)條件 由于食用酒精含有一定刺激性氣味,因此猜測(cè)酒精樣品中可能含有帶氣味的物質(zhì),比如甲醇、乙酸乙酯等。使用氣譜
探索科學(xué)(學(xué)術(shù)版) 2021年5期2021-06-08
- 關(guān)于石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定各種化妝品中鉛的不確定度評(píng)定
液槍移取1mL鉛標(biāo)液(1000μg/mL)于100mL容量瓶中，用0.5mol/L HNO3定容。此步驟相對(duì)不確定度urel(ρ1)由標(biāo)準(zhǔn)品urel(ρ1a)、1ml移液urel(ρ1b)和定容體積urel(ρ1c)三個(gè)分量組成[3]。鉛標(biāo)液證書的擴(kuò)展不確定度為±0.7%(k=2，95%)，則urel(ρ1a)=0.00350；移取1mL移液urel(ρ1b)=0.00103；100mL定容urel(ρ1c)=0.00092。(參考上述4.1)以上三個(gè)不確
科學(xué)與信息化 2021年13期2021-05-26
- 淺談VOC測(cè)試能力的評(píng)價(jià)與實(shí)踐
果；X為指定值。標(biāo)液采用此法。z比分?jǐn)?shù)計(jì)算方法見(jiàn)公式（4）。式中，σ?為能力評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)差，可由以下方式確定：a.與能力評(píng)價(jià)的目標(biāo)和目的相符，由專家判定或法規(guī)規(guī)定（規(guī)定值）；b.根據(jù)以前輪次的能力驗(yàn)證得到的估計(jì)值或由經(jīng)驗(yàn)得到的預(yù)期值（經(jīng)驗(yàn)值）；c.由統(tǒng)計(jì)模型得到的估計(jì)值（一般模型）；d.由精密度試驗(yàn)得到的結(jié)果；e.由參加者結(jié)果得到的穩(wěn)健標(biāo)準(zhǔn)差、標(biāo)準(zhǔn)化四分位距、傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)差等。z′比分?jǐn)?shù)計(jì)算方法見(jiàn)公式（5）。式中，uX為指定值的標(biāo)準(zhǔn)不確定度。當(dāng)指定值的確定未用到參
汽車工藝與材料 2021年5期2021-05-17
- 水中Ra- 226 放射性平衡問(wèn)題的探討
裝約20Bq 鐳標(biāo)液（使用2017 年生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)中心給各省站配的鐳-226 標(biāo)樣，參考日期：2017.11.1） 至不同高度（20mm、40mm、57mm、65mm）后，使用熱塑膠及膠帶進(jìn)行密封，放置不同天數(shù)（0 天、4 天、8 天、12 天、16 天、20 天、30 天）后進(jìn)行測(cè)量分析，假定密度均勻，根據(jù)重量判斷裝樣高度。樣品信息見(jiàn)表1。2 實(shí)驗(yàn)儀器及測(cè)量方法采用美國(guó)Canberra 公司生產(chǎn)的BE3830 型高純鍺γ 能譜儀，能量范圍為：3keV
科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新 2021年10期2021-04-26
- 冷原子吸收法測(cè)定汽車制動(dòng)摩擦襯片中汞含量的不確定度
準(zhǔn)曲線配制及初始標(biāo)液引入。5.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合引入的不確定度按照1.4.2試驗(yàn)過(guò)程繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液各進(jìn)樣三次，測(cè)得結(jié)果如表3所示。表3 不同標(biāo)液濃度的吸光度值由表3數(shù)據(jù)，得到線性擬合后的標(biāo)準(zhǔn)曲線的方程為式（10）：式中，m標(biāo)為標(biāo)準(zhǔn)溶液中汞含量(質(zhì)量)；A標(biāo)為標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)空白校正后吸光度值；B1標(biāo)為標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率；B0標(biāo)為標(biāo)準(zhǔn)曲線的截距。參照GB/T 27418—2017《測(cè)量不確定度評(píng)定和表示》得到[10]：式中，u1(m試樣)為單個(gè)樣品試樣的
汽車工藝與材料 2021年4期2021-04-23
- 700 nm濁度補(bǔ)償在總氮水質(zhì)自動(dòng)分析儀中的應(yīng)用
吸光度，用無(wú)濁度標(biāo)液總氮吸光度與濁度液總氮吸光度的差值，和濁度液在700 nm處的吸光度進(jìn)行線性擬合，即可得到補(bǔ)償系數(shù)K值。3.2 濁度補(bǔ)償驗(yàn)證方案配制總氮濃度為0.5、1.0、2.0、4.0 mg/L，濁度為0、50、100、200、500 NTU(高嶺土配制)的濁度標(biāo)液，分別在無(wú)濁度補(bǔ)償總氮在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀(標(biāo)記為儀器1)和濁度補(bǔ)償總氮在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀(標(biāo)記為儀器2)上進(jìn)行測(cè)試。在2018年國(guó)家站安徽、湖南選取8個(gè)水質(zhì)濁度較高的站點(diǎn)，現(xiàn)場(chǎng)郵寄加酸固定后的水
凈水技術(shù) 2021年3期2021-03-18
- GB/T 50123—2019《土工試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)》相關(guān)試驗(yàn)方法探析
平行試驗(yàn)消耗硫酸標(biāo)液近300 mL,既浪費(fèi)硫酸標(biāo)液又不便操作，GB/T 50123—1999 中C（1/2H2SO4）的濃度是 GB/T 50123—2019 的 5 倍，消耗量在 19 mL 左右是合理的。若用0.02 g 無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定，硫酸標(biāo)液消耗量合理，但稱量的無(wú)水碳酸鈉量又太少，GB/T 50123—2019 既然降低了硫酸標(biāo)液的濃度，標(biāo)定方法也應(yīng)適當(dāng)調(diào)整。建議采用同樣濃度的碳酸鈉標(biāo)液標(biāo)定，0.02 mol/L(1/2Na2CO3)的配制方法如下
天津建設(shè)科技 2020年5期2020-11-12
- 一種在線熒光法水中油傳感器的性能測(cè)試研究
線監(jiān)測(cè)設(shè)備進(jìn)行了標(biāo)液濃度與儀器響應(yīng)信號(hào)的相關(guān)性測(cè)試。2 測(cè)試儀器及步驟2.1 測(cè)試儀器與標(biāo)液準(zhǔn)備設(shè)備型號(hào)YZ-12OW，品牌：深圳與正，其激發(fā)波長(zhǎng)360nm，發(fā)射波長(zhǎng)460nm，在純水中信號(hào)值約為330mV。標(biāo)準(zhǔn)溶液：海洋環(huán)境監(jiān)測(cè)石油成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW(E)08913、正己烷中石油類保準(zhǔn)物質(zhì)證書BW902301-1000-B、正己烷中石油類保準(zhǔn)物質(zhì)證書BW902301—1000-B、石油示蹤劑芘四磺酸四鈉鹽。稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液的溶劑：正己烷、石油醚、純水。2
化工管理 2020年23期2020-11-06
- 衡水湖周邊土壤中水溶性鈣、鎂離子的含量測(cè)定
所需溶液（1）鈣標(biāo)液：稱取0.517 0 g在105℃下烘干6 h恒重的碳酸鈣溶于25 mL 10.5 mol/L的鹽酸中，轉(zhuǎn)移至500 mL容量瓶中定容。（2）鎂標(biāo)液：稱取取0.050 0 g金屬鎂（除去表層氧化膜），稀鹽酸溶解，50 mL容量瓶定容。（3）EDTA標(biāo)液：稱取18.6 g乙二胺四乙酸二鈉鹽溶于水，微熱溶解，冷卻至室溫，稀釋至5 L，用上述鈣標(biāo)液進(jìn)行標(biāo)定，得C=0.009 621 mol/L。（4）實(shí)驗(yàn)用水為新制備的無(wú)二氧化碳的去離子水。1
安徽化工 2020年5期2020-10-16
- 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的均勻性、穩(wěn)定性及不確定度研究
mL，搖勻即為待標(biāo)液。1.2 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定（1）試劑①蒸餾水（實(shí)驗(yàn)室用水二級(jí)）②鹽酸[c（HCL）=0.1mol/L]。取8.3mL 濃鹽酸（12mol/L）溶液水中，稀釋至1 000mL。③硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c（Na2S2O3）=0.100 0mol/L]。④淀粉指示劑，1%。取1g 淀粉于100mL 水中，煮沸后冷卻。（2）儀器①25mL 吸量管，檢定。②50mL 酸式滴定管，檢定。③250mL、500mL 碘量瓶。④5mL 刻度管、250m
化工設(shè)計(jì)通訊 2020年10期2020-09-17
- 馬尾藻對(duì)污水中重金屬鉛離子吸附率的影響
同濃度的Pb2+標(biāo)液中→水浴加熱攪拌→靜置→取其清液于700rpm下離心11min→取2mL濾液于25mL容量瓶中→加入1.0mL二甲酚橙顯色劑和4.0mL六亞甲基四胺緩沖溶液→定容→室溫下顯色5min→在最大吸收波長(zhǎng)580nm處測(cè)定吸光度→計(jì)算馬尾藻對(duì)鉛離子的吸附率。1.2.2醋酸鉛標(biāo)液最大吸收峰的測(cè)定和標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制采用紫外分光光度法；二甲酚橙顯色劑法[3]測(cè)定醋酸鉛標(biāo)液紫外最大吸收峰（測(cè)得波長(zhǎng)為580nm）。用上法[3]測(cè)定，得標(biāo)準(zhǔn)曲線線性回歸方程：
科技視界 2020年24期2020-08-26
- 檢測(cè)乳制品中蔗糖含量的同時(shí)檢測(cè)乳糖的必要性
的出峰時(shí)間與蔗糖標(biāo)液的出峰時(shí)間完全吻合，那么這到底是不是蔗糖？該如何確定與判斷，我們做了大量的實(shí)驗(yàn)對(duì)比，確定了疑似蔗糖的色譜峰并不是蔗糖，而是乳糖。乳糖是牛奶本身就含有的物質(zhì)，乳糖的存在往往會(huì)干擾蔗糖的檢測(cè)，容易讓檢測(cè)者誤將乳糖判為蔗糖，影響最終的檢測(cè)結(jié)果，因此我們對(duì)蔗糖檢測(cè)的研究對(duì)實(shí)際的檢測(cè)檢驗(yàn)工作有著重要意義。實(shí)驗(yàn)部分儀器：本實(shí)驗(yàn)使用島津高效液相色譜儀LC-20A 與示差折光檢測(cè)器RID-10A。具體配置為：LC-20A×2 輸液泵，SIL-20A自動(dòng)
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2020年6期2020-07-28
- 檢測(cè)乳制品中蔗糖含量的同時(shí)檢測(cè)乳糖的必要性
的出峰時(shí)間與蔗糖標(biāo)液的出峰時(shí)間完全吻合，那么這到底是不是蔗糖？該如何確定與判斷，我們做了大量的實(shí)驗(yàn)對(duì)比，確定了疑似蔗糖的色譜峰并不是蔗糖，而是乳糖。乳糖是牛奶本身就含有的物質(zhì)，乳糖的存在往往會(huì)干擾蔗糖的檢測(cè)，容易讓檢測(cè)者誤將乳糖判為蔗糖，影響最終的檢測(cè)結(jié)果，因此我們對(duì)蔗糖檢測(cè)的研究對(duì)實(shí)際的檢測(cè)檢驗(yàn)工作有著重要意義。實(shí)驗(yàn)部分儀器：本實(shí)驗(yàn)使用島津高效液相色譜儀LC-20A 與示差折光檢測(cè)器RID-10A。具體配置為：LC-20A×2 輸液泵，SIL-20A自動(dòng)
食品安全導(dǎo)刊 2020年17期2020-07-18
- ICP-OES測(cè)定鎳合金中錳含量測(cè)量不確定度評(píng)定
系列標(biāo)準(zhǔn)溶液中各標(biāo)液引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度分別為：使用均方根方法計(jì)算，標(biāo)準(zhǔn)溶液二次稀釋過(guò)程中引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：3.3.4 標(biāo)準(zhǔn)系列溶液配制過(guò)程中引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度3.4 曲線擬合系列標(biāo)準(zhǔn)溶液中錳元素強(qiáng)度值：標(biāo)液空白發(fā)射光譜強(qiáng)度為695.3，703.0，667.3；標(biāo)液0.50mg/L發(fā)射光譜強(qiáng)度為47565.9，47298.0，47677.7；標(biāo) 液1.0mg/L發(fā) 射 光 譜 強(qiáng) 度 為88145.1，88928.9，90393.4；標(biāo)液2.
中國(guó)金屬通報(bào) 2020年4期2020-07-04
- 試液pH對(duì)分光光度法測(cè)定電廠水汽中痕量鐵的影響
濃度的增大，每個(gè)標(biāo)液的pH都呈下降趨勢(shì)，說(shuō)明貯備液HCl濃度越大，所配制的標(biāo)液的pH越小。當(dāng)鐵貯備液HCl濃度一定時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液的鐵濃度越小，其pH越大。當(dāng)鐵貯備液HCl濃度為4.0 mol/L時(shí)，10μg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的 pH為 3.25，5μg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的 pH為3.45。 參考表 1，F(xiàn)e3+為 10-7mol/L，即 5.6 μg/L 時(shí)，溶液pH應(yīng)＜3.5，可保證Fe3+不發(fā)生水解。也就是說(shuō)，配制10μg/L以下的標(biāo)準(zhǔn)溶液，所用的鐵貯備液的HCl濃
工業(yè)水處理 2020年6期2020-06-22
- 紫外分光光度法測(cè)定尿液中枸櫞酸的濃度
標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液和內(nèi)標(biāo)液的配制苯肼液(246mmol/L)：使用前取50μl苯肼母液置于離心管內(nèi)，加2.0ml蒸餾水混勻配制而成。每次使用前新鮮配制。檸檬酸裂解酶溶液(13.3ku/L)：取活力為0.3u/mg的檸檬酸裂解酶44.44mg，溶于1ml蒸餾水中，于冰箱(0～4℃)保存?zhèn)溆?。未使用完的裂解酶?20℃冰箱保存保持活力。Bis-Tris(50mmol/L)緩沖液：含0.1mmol/L的硫酸鋅和0.2mmol/L疊氮鈉,用12mol/L鹽酸調(diào)節(jié)pH至6
數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志 2020年5期2020-05-23
- 一種軌道車輛內(nèi)飾材料TVOC和甲醛的快速檢測(cè)方法
速袋式法，通過(guò)對(duì)標(biāo)液進(jìn)行檢測(cè)分析，驗(yàn)證了快速袋式法的可行性，并將該方法應(yīng)用到軌交材料和零部件的檢測(cè)中。1 實(shí)驗(yàn)1.1 儀器和材料熱脫附氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(TDS-GCMS，TDS-7890A-5975C，德國(guó)Gerstel-美國(guó)安捷倫)；高效液相色譜儀(HPLC，Agilent1260，美國(guó)安捷倫)；便攜式甲醛檢測(cè)儀(PPM htv-m，英國(guó)PPM)；便攜式TVOC檢測(cè)儀(ppb RAE3000，美國(guó)華瑞)；PVF采樣袋(500L/1000L，大連德霖)；
分析儀器 2020年2期2020-05-21
- 硫氰酸鹽分光光度法測(cè)定鋁鉬鎢鈦合金中鉬、鎢
現(xiàn)用現(xiàn)配。Ti 標(biāo)液：1 mg/mL（國(guó)家鋼鐵研究總院）。鉬標(biāo)液：稱取預(yù)先在105 ℃下烘干1 h 的高純?nèi)趸f0.150 0 g（±0.001 0 g），加入5 mL 氫氧化鈉溶液（120 g/L），并用少量水沖洗杯壁，在電爐上加熱至完全溶解后取下，冷卻至室溫，定容至100 mL 容量瓶中，并轉(zhuǎn)移至干凈的塑料瓶中保存，此時(shí)溶液中鉬的質(zhì)量濃度約為1 mg/mL。制作鉬標(biāo)線用基體溶液：稱取高純?nèi)趸u約0.013 3 g、高純鋁粉約0.030 6 g 同置
科技與創(chuàng)新 2020年3期2020-03-12
- 一種快速測(cè)定甲醇中堿金屬和堿土金屬離子含量的方法
標(biāo)準(zhǔn)溶液:Na+標(biāo)液：10mg/L，K+標(biāo)液：10mg/L，Mg2+標(biāo)液：10mg/L，Ca2+標(biāo)液：10mg/L。1.2 實(shí)驗(yàn)步驟1.2.1淋洗液選擇離子色譜在使用過(guò)程中，淋洗液種類和濃度的選擇十分重要，實(shí)驗(yàn)分別采用了不同的淋洗液以測(cè)定背景電導(dǎo)，通過(guò)實(shí)驗(yàn)可以得出如下結(jié)論：采用7mmol/LHNO3+7mmol/L吡啶二羧酸為淋洗液可以大幅度降低背景電導(dǎo)，增加待測(cè)離子的檢測(cè)靈敏度[4]。因此本實(shí)驗(yàn)采用HNO3+吡啶二羧酸為淋洗液。1.2.2標(biāo)準(zhǔn)樣的制備根據(jù)
分析儀器 2019年5期2019-10-12
- 堿熔法焙燒硼精礦提取硼和硅
色；立即用HCl標(biāo)液滴定至紅色30秒不變色，過(guò)量2-3mL，記錄HCl標(biāo)液用量，用NaOH標(biāo)液滴定至黃色為終點(diǎn)。提取率計(jì)算：X=[(VHCl·CHCl - VNaOH·CNaOH)/2×5]×20×V原液×MSiO2/(G×S）式中：VHCl—消耗HCl標(biāo)液的體積，mLVNaOH—消耗NaOH標(biāo)液的體積，mLCHCl—HCl標(biāo)液的實(shí)際濃度，mol/LCNaOH—NaOH標(biāo)液的實(shí)際濃度，mol/LV原液—濾液總體積，mLMSiO2—SiO2的相對(duì)分子質(zhì)量，m
魅力中國(guó) 2019年6期2019-07-21
- 基體效應(yīng)對(duì)火焰光度計(jì)測(cè)定土壤和植株鉀素含量準(zhǔn)確性的影響
測(cè)定濃度一定的K標(biāo)液，調(diào)節(jié)儀器面板上的“高標(biāo)”旋鈕使顯示的電信號(hào)值為一特定值。(3)測(cè)定。先測(cè)定K系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的電信號(hào)值，再測(cè)定樣品的電信號(hào)值。(4)關(guān)機(jī)。測(cè)定結(jié)束后，關(guān)閉液化氣罐閥門，待火焰熄滅后關(guān)閉空氣壓縮機(jī)和火焰光度計(jì)電源。1.4 火焰光度計(jì)最佳檢測(cè)范圍的確定以純水為基體，配制濃度為0、1、3、5、7、10、15、20、25、30、35、40、50 mg·L-1的鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。按火焰光度計(jì)操作步驟測(cè)定不同濃度K標(biāo)液的電信號(hào)值?！案邩?biāo)”調(diào)節(jié)時(shí)將10 mg
浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2019年6期2019-06-24
- 冷溶劑自動(dòng)電位滴定法測(cè)定三刀中酸價(jià)測(cè)量不確定度評(píng)定
,進(jìn)行滴定測(cè)試(標(biāo)液為氫氧化鈉滴定溶液)。結(jié)果計(jì)算:X AV=式中:XAV——酸價(jià),單位為毫克每克(mg/g);V——試樣消耗標(biāo)液的體積,單位毫升(m L);V0——空白消耗的標(biāo)液的體積,單位為毫升(m L);c——標(biāo)液的摩爾濃度,單位為摩爾每升(mol/L);56.1——?dú)溲趸浀哪栙|(zhì)量,單位為克每摩爾(g/mol);m——樣品的質(zhì)量,單位為克(g)。二、結(jié)果分析6次平行重復(fù)測(cè)定樣品結(jié)果如下表:測(cè)定次數(shù) m/g v/m L v0/m L c/(mol/
探索科學(xué)(學(xué)術(shù)版) 2019年11期2019-06-16
- 雙道原子熒光光譜同時(shí)測(cè)定土壤中砷、汞的方法研究
ml超純水。3、標(biāo)液3.1：As標(biāo)液：儲(chǔ)備液濃度10.0mg/L，上機(jī)液濃度為50.0ug/L、40.0 ug/L、20.0 ug/L、10.0 ug/L、5.0 ug/L。3.2：Hg標(biāo)液：儲(chǔ)備液濃度10.0mg/L（加入千分之一的重鉻酸鉀保存），上機(jī)液濃度為1.0ug/L、0.8 ug/L、0.4 ug/L、0.2 ug/L、0.1 ug/L。上機(jī)標(biāo)液均為混標(biāo)、每個(gè)標(biāo)液內(nèi)加入10.0ml的硫脲抗壞血酸溶液，所有標(biāo)液均用載流定容。三、前處理步驟分別稱取土
科學(xué)與技術(shù) 2019年10期2019-03-29
- 凝結(jié)水中有機(jī)胺堿化劑質(zhì)量濃度測(cè)定方法
0 μg/mL的標(biāo)液，吸取1.00 μg/mL的氨標(biāo)液 0、2.50、5.00、10.00、15.00、20.00 mL于編號(hào)0—5號(hào)的25 mL比色管中，用水稀釋至約20 mL，加入 2.50 mL水楊酸顯色液和5滴亞硝基鐵氰化鈉溶液，搖勻。再滴加5滴次氯酸鈉溶液，稀釋至標(biāo)線，充分搖勻，放置1 h后在697 nm波長(zhǎng)處用光程為10 mm的比色皿，以水為參比，測(cè)量吸光值，結(jié)果見(jiàn)表1。以氨氮質(zhì)量濃度和吸光值進(jìn)行線性回歸，其線性回歸方程為=0.883 2(–0
熱力發(fā)電 2019年1期2019-01-25
- 鎳精礦及物料中氟含量測(cè)定方法探究
、293 mv；標(biāo)液：分析純、優(yōu)級(jí)純電位值分別為318 mv、306 mv。2.3 pH值的影響由于氫氟酸是弱酸，在溶液中存在著電離平衡，當(dāng)溶液的酸性較強(qiáng)時(shí)，氟離子與氫離子結(jié)合生成氟化氫，在氟電極上不響應(yīng)，故需要將溶液的PH控制在6以上使99%的氟以氟離子形式存在，另一方面OH-離子半徑與F-半徑接近，又都是負(fù)一價(jià)，氟電校對(duì)與OH-，有同樣的響應(yīng)，即OH-離子對(duì)F-離子的測(cè)定有明顯干擾，特別當(dāng)溶液PH高時(shí)干擾尤其嚴(yán)重。因此應(yīng)控制溶液的PH在6.0～7.0。
神州·中旬刊 2018年12期2018-12-17
- 車前草根莖葉中熊果酸含量的測(cè)定
別命名為車前草根標(biāo)液、車前草莖標(biāo)液、車前草葉標(biāo)液。2.1.2 標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備精密稱取熊果酸標(biāo)準(zhǔn)品10.0mg，定容至100ml容量瓶中，即得0.100mg/ml熊果酸標(biāo)準(zhǔn)品溶液。2.1.3 以蒸餾水為參比液，分別測(cè)定熊果酸標(biāo)準(zhǔn)品溶液、車前草根標(biāo)液、車前草莖標(biāo)液、車前草葉標(biāo)液在波長(zhǎng)500～600nm范圍內(nèi)的吸光度值，記錄數(shù)據(jù)，做出曲線。表1 熊果酸標(biāo)準(zhǔn)品溶液吸光度圖1 標(biāo)樣熊果酸波長(zhǎng)/nm500510520530540542544548550560D葉0.
江西化工 2018年4期2018-08-31
- 標(biāo)準(zhǔn)品影響飲料中糖精鈉結(jié)果的原因分析
.5 標(biāo)準(zhǔn)品配制標(biāo)液a：Dr.Ehrenstorfer糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)品，于120℃條件下烘干4 h，稱取0.1 g用水溶解于100 mL容量瓶，配制成1 mg/mL儲(chǔ)備溶液；再用移液管移取1 mL用水稀釋定容至100 mL，配成10 mg/L的工作液。標(biāo)液b：Dr.Ehrenstorfer糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)品，未烘干稱取0.117 g用水溶解于100 mL容量瓶，配制成1 mg/mL儲(chǔ)備溶液；再用移液管移取1 mL用水稀釋定容至100 mL，配成10 mg/L的工作液
農(nóng)產(chǎn)品加工 2018年12期2018-06-29
- 雙道原子熒光光譜同時(shí)測(cè)定土壤中砷、汞的方法研究
ml超純水。3、標(biāo)液3.1：As標(biāo)液：儲(chǔ)備液濃度10.0mg/L，上機(jī)液濃度為50.0ug/L、40.0 ug/L、20.0 ug/L、10.0 ug/L、5.0 ug/L。3.2：Hg標(biāo)液：儲(chǔ)備液濃度10.0mg/L（加入千分之一的重鉻酸鉀保存），上機(jī)液濃度為1.0ug/L、0.8 ug/L、0.4 ug/L、0.2 ug/L、0.1 ug/L。上機(jī)標(biāo)液均為混標(biāo)、每個(gè)標(biāo)液內(nèi)加入10.0ml的硫脲抗壞血酸溶液，所有標(biāo)液均用載流定容。三、前處理步驟分別稱取土
科學(xué)與技術(shù) 2018年10期2018-04-26
- ICP-MS測(cè)高純氫氟酸中鈾、鈮、鈀元素分析方法的探討
實(shí)驗(yàn)所用樣品、標(biāo)液及儀器實(shí)驗(yàn)樣品：高純氫氟酸，電子級(jí)，多氟多化工股份有限公司。標(biāo)液：美國(guó)PE公司3#標(biāo)液，濃度10 mg/L；美國(guó)PE公司4#標(biāo)液，濃度10 mg/L；美國(guó)PE公司5#標(biāo)液，濃度10 mg/L；PFA瓶。主要實(shí)驗(yàn)儀器：美國(guó)PE公司NexION-300S質(zhì)譜儀。4 實(shí)驗(yàn)過(guò)程4.1配制100 μg/L混標(biāo)標(biāo)液分別取3#、4#、5#標(biāo)液各1 mL于100 mL PFA容量瓶中，用超純水定容、搖勻。用于測(cè)定U、Pd、Nb 3種元素。4.2方法建立
河南化工 2017年10期2017-11-30
- 粗鹽水中摻兌鹵水的試驗(yàn)研究
。消耗AgNO3標(biāo)液：37.10 mL。=53.68平均Cl-%=53.681.2 鈣離子含量的測(cè)定取原鹽溶液(A)25.00 mL于250 mL三角瓶中，加入2 mol/L的NaOH約2.5 mL，調(diào)節(jié)pH=12,加1%鈣指示劑2～3滴，立即用c(EDTA)=0.025 mol/L的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由酒紅色變?yōu)榧兯{(lán)色為終點(diǎn)。消耗EDTA標(biāo)液：1.70 mL。平均Ca2+%=0.141.3 鎂離子含量的測(cè)定取原鹽溶液(A)25.00 mL于250 m
純堿工業(yè) 2017年5期2017-10-17
- LC-MS/MS法檢測(cè)紡織品中APEO的研究
EO配制新的混合標(biāo)液，經(jīng)LC-MS/MS表征，各個(gè)組分質(zhì)量濃度分布更均勻，采用此混合標(biāo)液檢測(cè)紡織品APEO的方法檢出限為0.05 mg/kg，回收率范圍為91.3%~ 104.4%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.75%~3.43%，說(shuō)明可以通過(guò)混合的方法對(duì)APEO標(biāo)液的組分質(zhì)量濃度分布情況進(jìn)行調(diào)整，建議本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)APEO的組分分布情況進(jìn)行嚴(yán)格的規(guī)定，使檢測(cè)的結(jié)果更科學(xué)。烷基酚聚氧乙烯醚；檢測(cè)；紡織品中國(guó)是世界上最大的紡織品生產(chǎn)及出口中心，出口額約占世界出口總額的四分之一
化纖與紡織技術(shù) 2017年2期2017-07-31
- ICP-OES測(cè)量錳鐵中的微量酸溶硼
0μg/m L硼標(biāo)液。(2)分別吸取10μg/m L硼標(biāo)液1 m L、3 m L、5 m L、7 m L;定容100 m L,配制成濃度分別為0.1 μg/m L、0.3μg/m L、0.5μg/m L、0.7μg/m L的硼標(biāo)液。(3)假設(shè)以上硼標(biāo)液是由0.100 0 g固體試樣制得,將其濃度換算為(wt%):0.01%、0.03%、0.05%、0.07%。(4)以去離子水為空白。(5)將以上一系列硼標(biāo)液和空白分別在硼的特征發(fā)射譜線λ=249.772 n
四川冶金 2017年1期2017-04-12
- ICP-OES測(cè)定氧化鐵粉中硅、磷等微量元素
n。3.4 Si標(biāo)液的配置從Si標(biāo)液中移取2m l放入100 ml塑料容量瓶中，定容，加入超純水稀釋至刻度線，搖勻，瓶塞不能漏液，備用；此時(shí)標(biāo)液的濃度為10 mg/L。再?gòu)拇?span id="j5i0abt0b" class="hl">標(biāo)液中分別移取1，2，5，10 m l分別放入四個(gè)100 m l塑料容量瓶中，定容，搖勻，貼上標(biāo)簽，此時(shí)，Si標(biāo)液已配置完畢，濃度見(jiàn)表1。表1 Si標(biāo)濃度/mg·L-13.5混合標(biāo)液的配置分別從Al、P、S標(biāo)液中移取1 m l放入100 m l玻璃容量瓶中，定容，加入10%HNO3稀
天津冶金 2016年1期2016-09-05
- ICP-MS法與石墨爐原子吸收法測(cè)定金不確定度比對(duì)
度為：4.3量化標(biāo)液配制過(guò)程中引入的不確定度標(biāo)準(zhǔn)母液通過(guò)三級(jí)稀釋為工作液：①分取5.00mL金標(biāo)液（200.0 μg/mL）定容100mL容量瓶，為10.0 μg/mL金標(biāo)液；②分取10.00mL①金標(biāo)液（10.0 μg/mL）定容100mL容量瓶，為1.0 μg/mL金標(biāo)液；③分取10.00mL②金標(biāo)液（1.0 μg/mL）定容100mL容量瓶，為100.0 ng/mL金標(biāo)液。依據(jù)GJB3756-199測(cè)量不確定度的評(píng)定與表示中對(duì)移液管和容量瓶不確定度的
新疆有色金屬 2016年5期2016-08-31
- 頂空-氣質(zhì)聯(lián)用法測(cè)定紙質(zhì)食品包裝材料中甲苯不確定度
準(zhǔn)確定容，即得到標(biāo)液1；用單刻線移液管各移取2和1 mL標(biāo)液1置于10 mL容量瓶中，用三乙酸甘油酯準(zhǔn)確定容，即得標(biāo)液2和標(biāo)液3；用單刻線移液管各移取2和1 mL標(biāo)液1置于100 mL容量瓶中，用三乙酸甘油酯定容，配得標(biāo)液4和標(biāo)液5；用刻度吸管移取0.2 mL標(biāo)液1置于100 mL容量瓶中，定容即得標(biāo)液6。至此，系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液配制完畢。1.2.2樣品處理與分析將試樣對(duì)折卷成筒狀（印刷面向內(nèi)），迅速放入頂空瓶中，移液槍準(zhǔn)確加入1 000 μL基質(zhì)校正劑，密
農(nóng)產(chǎn)品加工 2016年14期2016-08-29
- 流動(dòng)注射分光光度法測(cè)定總磷的精密度偏性試驗(yàn)分析
分別記為0.1C標(biāo)液、0.9C標(biāo)液。（3）選取東魚河魚臺(tái)監(jiān)測(cè)點(diǎn)的水樣作為天然水樣。（4）在25.00ml的天然水樣中加入3.00ml濃度為2.000mg/L的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液。（5）采用編號(hào)為203948的磷標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為標(biāo)樣，其保證值為0.535± 0.022mg/L。2.測(cè)定批次空白樣、0.1C標(biāo)液、0.9C標(biāo)液、天然水樣、加標(biāo)水樣、標(biāo)樣每天均測(cè)一次，每次兩個(gè)數(shù)據(jù)，連續(xù)測(cè)定6d。質(zhì)控樣每天測(cè)定一次，每次兩個(gè)數(shù)據(jù)，連續(xù)測(cè)定10d。四、合理性分析1.檢出限的合理性
治淮 2015年1期2015-12-23
- 流動(dòng)注射分光光度法測(cè)定總磷的精密度偏性試驗(yàn)分析
分別記為0.1C標(biāo)液、0.9C標(biāo)液。（3）選取東魚河魚臺(tái)監(jiān)測(cè)點(diǎn)的水樣作為天然水樣。（4）在25.00ml的天然水樣中加入3.00ml濃度為2.000mg/L的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液。（5）采用編號(hào)為203948的磷標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為標(biāo)樣，其保證值為0.535± 0.022mg/L。2.測(cè)定批次空白樣、0.1C標(biāo)液、0.9C標(biāo)液、天然水樣、加標(biāo)水樣、標(biāo)樣每天均測(cè)一次，每次兩個(gè)數(shù)據(jù)，連續(xù)測(cè)定6d。質(zhì)控樣每天測(cè)定一次，每次兩個(gè)數(shù)據(jù)，連續(xù)測(cè)定10d。四、合理性分析1.檢出限的合理性
治淮 2015年1期2015-12-23
- 電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）測(cè)定空氣中6種重金屬元素
技有限公司）。銅標(biāo)液（1000 μg/mL）、錳標(biāo)液（500 μg/mL）、鎳標(biāo)液（500 μg/mL）、鉻標(biāo)液（1000 μg/mL）、鎘標(biāo)液（100 μg/mL）、鉛標(biāo)液（500 μg/mL）（環(huán)境保護(hù)部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所）；硝酸（優(yōu)級(jí)純，成都市科龍化工試劑廠）；高氯酸（優(yōu)級(jí)純，上海金鹿化工有限公司）；所有試驗(yàn)用水均為超純水。消解液：高氯酸+硝酸（1+9）。稀釋液：0.16 mol/L硝酸。1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制在10 mL容量瓶中分別加入1 mL銅標(biāo)液、
浙江化工 2015年7期2015-11-23
- 改進(jìn)的催化動(dòng)力分光光度法測(cè)多礦中碘的含量
s的時(shí)間向每份標(biāo)液分別加硫酸鐵銨-硝酸溶液1 ml，利用漩渦振蕩器充分混勻，30℃恒溫水浴反應(yīng)20 min后，再每隔40 s的時(shí)間向每份標(biāo)液分別加顏色固定液0.5 ml，加水定容并搖勻，用1 cm比色皿，在460 nm處，以重蒸水為參比測(cè)各標(biāo)液的吸光度，繪制吸光度-碘含量標(biāo)準(zhǔn)工作曲線并求得回歸方程。同時(shí)，移取樣品溶液0.5 ml于10 ml容量瓶，后面步驟同標(biāo)準(zhǔn)曲線制備，測(cè)得樣品溶液吸光度值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線方程計(jì)算其中碘含量。在條件優(yōu)化實(shí)驗(yàn)中，將改變各
飼料工業(yè) 2015年11期2015-01-19
- 釬料中硅含量測(cè)定方法的研究
數(shù)個(gè)4.5mL硅標(biāo)液（1mg/mL）置于200mL塑料杯中，按實(shí)驗(yàn)方法1.2.2～1.2.4進(jìn)行，在加鉬酸銨溶液時(shí)按5.0mL；8.0mL；10.0mL；15.0mL；20.0mL的量分別加入，測(cè)得的結(jié)果列入表3中。表3從表3可看出：加入8.0mL～15.0mL的鉬酸銨溶液所測(cè)得的吸光度穩(wěn)定，因此選用10ml鉬酸銨溶液為合適用量。2.3.2 抗壞血酸的用量取數(shù)個(gè)4.5mL硅標(biāo)液（1mg/mL）置于200mL塑料杯中，按實(shí)驗(yàn)方法1.2.2～1.2.4進(jìn)行，在
科技傳播 2012年14期2012-02-01
- 化學(xué)需氧量測(cè)定儀檢定過(guò)程中常見(jiàn)問(wèn)題與解決方法探討
定現(xiàn)場(chǎng)配制COD標(biāo)液時(shí)所用的天平、吸管、容量瓶未經(jīng)檢定；配制用的蒸餾水Cl-含量高、樣品前處理過(guò)程中不加掩蔽劑。(1)儀器內(nèi)工作曲線較長(zhǎng)時(shí)間不更新或儀器長(zhǎng)時(shí)間不校準(zhǔn)在檢定蘭州煉化環(huán)保儀器儀表研究所生產(chǎn)的型號(hào)為5B-3的COD測(cè)定儀時(shí)，用101 mg/L的COD標(biāo)準(zhǔn)溶液，測(cè)量結(jié)果為180 mg/L，測(cè)量誤差達(dá)78%。在仔細(xì)查找原因后發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線很長(zhǎng)時(shí)間沒(méi)有更新。根據(jù)測(cè)量范圍，配制幾個(gè)合適濃度的COD標(biāo)液重做工作曲線后，對(duì)101 mg/L的COD標(biāo)準(zhǔn)溶液的測(cè)量
化學(xué)分析計(jì)量 2011年2期2011-01-22
- 火焰型原子吸收分光光度計(jì)測(cè)鉬酸銨中鉀量方法研究
5μg/mL兩組標(biāo)液在火焰型原子吸收分光光度計(jì)上建立兩個(gè)方法，并對(duì)華鉬080987-1批鉬酸銨進(jìn)行檢測(cè)，所得吸光度值分別為0.5797ABS和0.5689ABS。從曲線圖上查出溶液含量并進(jìn)行換算，所得最終結(jié)果分別為219μg/g和233μg/g。檢測(cè)吸光度值及曲線見(jiàn)表1、圖1和表2、圖2。表1 低濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線法對(duì)應(yīng)標(biāo)液濃度及吸光度值圖1 低濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線法曲線表2 高濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線法對(duì)應(yīng)標(biāo)液濃度及吸光度值圖2 高濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線法曲線火焰型原子吸收分光光度計(jì)在檢測(cè)
中國(guó)鎢業(yè) 2010年5期2010-12-31