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    淺談氣相色譜法檢測果蔬中農(nóng)藥殘留能力驗證操作技巧及關(guān)鍵

    2022-03-16 10:44:46
    新疆農(nóng)業(yè)科技 2022年3期
    關(guān)鍵詞:標液盲樣平行

    俞 曉

    烏魯木齊市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測中心,烏魯木齊 830002

    氣相色譜法是測定果蔬中農(nóng)藥殘留量常用的、成熟的檢測方法,目前在我國地市級、尤其是縣級農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測機構(gòu)中廣泛應(yīng)用。以NY/T761-2008(第一和第二部分)檢測標準為例,淺析如何將能力驗證盲樣考核工作順利完成,更好的服務(wù)蔬菜水果中農(nóng)藥殘留量測定、質(zhì)量管理和技術(shù)管理工作。

    1 選定能力驗證考核的操作人員

    1.1 進行能力驗證時,人員是最重要的要素

    一般分為操作人員和監(jiān)督人員。操作人員對氣相色譜法測定果蔬中有機磷、有機氯及擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留的方法十分熟練,并且進行過內(nèi)部盲樣測試練兵,制定能力驗證考核的實施方案,需確定操作具體人員,通過內(nèi)部盲樣測試訓練后,則認為其具有能力通過能力驗證的測試考核。

    1.2 監(jiān)督人員

    多次參加并通過國家和省級能力驗證考核的熟練人員,對整個驗證過程有偏離的細節(jié)進行監(jiān)督。

    2 能力驗證前首要是儀器設(shè)備維護

    2.1 對氣相色譜儀進行全方位的維護保養(yǎng)

    更換進樣隔墊、高惰性玻璃襯管、清洗進樣針;老化色譜柱或換新色譜柱,盡量用新的或老化過的干凈色譜柱。更換新的進樣隔墊,以防止出現(xiàn)平行樣品不平行等干擾檢測結(jié)果的可能性;用高惰性襯管,將基質(zhì)效應(yīng)對檢測數(shù)據(jù)的影響降至最低。

    2.2 調(diào)試儀器、設(shè)備到最佳運行狀態(tài)

    能力驗證前,將氣相色譜儀的色譜條件調(diào)試好,如進樣口、檢測器、色譜柱溫度等條件,用最優(yōu)化的程序升溫條件;檢查空氣發(fā)生器、氮氣發(fā)生器、氫氣發(fā)生器等設(shè)備保持最佳工作狀態(tài);將所用的刻度吸管、容量瓶進行校正,對所用到的玻璃器皿進行清洗、烘干。

    2.3 農(nóng)藥標準溶液的配制

    農(nóng)藥標準物質(zhì)由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部環(huán)境質(zhì)量監(jiān)督檢驗測試中心(天津)提供濃度為1000μg/mL,在考核的盲樣到實驗室前,將農(nóng)藥標液配制成10μg/mL儲備液,再配制成一定濃度的標準工作液,上機建立標液圖譜。

    3 制備與能力驗證考核樣相同基質(zhì)的樣品

    一般考核部門通知本次能力驗證采用的蔬菜、水果的樣品基質(zhì)和空白樣品制備篩選。若考核部門不提供考核空白樣品(對照樣品),可自行篩選出空白樣品,以便用空白樣品做加標回收質(zhì)控。

    4 考核樣品的領(lǐng)取或接收

    收到或領(lǐng)取的能力驗證考核盲樣,一般提供2組考核盲樣,1組蔬菜盲樣、1組水果盲樣。其中1組蔬菜考核盲樣4份,即1份蔬菜空白樣品(對照樣品),3份蔬菜平行考核盲樣。1份水果空白樣品(對照樣品),3份水果平行考核盲樣。

    5 能力驗證盲樣處理的方法步驟及技巧

    先從保溫箱中各取出1份蔬菜和1份水果空白樣品(對照樣品),考核部門提供空白樣品量不足,可用自行篩選的空白樣品;各1份蔬菜和水果考核盲樣,解凍后,按照NY/T761-2008檢測方法標準進行前處理提取、濃縮、凈化操作。

    5.1 考核盲樣定性,初步定量

    解凍,稱樣前用稱樣勺充分攪拌混勻。若發(fā)放的考核盲樣作業(yè)指導書中指出可按農(nóng)殘檢測方法從提供的盲樣中稱樣,可按照NY/T761-2008檢測方法,稱取25.0g的空白樣品和25.0g考核盲樣。

    若發(fā)放的考核盲樣作業(yè)指導書中指出不可分取稱盲樣,只稱取25.0g空白樣品,考核盲樣直接按照考核部門提供的作業(yè)指導書中操作即可。

    稱取25.0g空白樣品,取1份平行考核樣品,直接轉(zhuǎn)移倒入燒杯中,用量筒準確量取50.0mL乙腈(加乙腈量要準確)分多次洗空白樣和盲樣離心管,按照NY/T761-2008檢測方法操作,提取、過濾、靜置30min后,用10.0mL移液管吸取10.0mL乙腈層時,要準確。

    均質(zhì)、振蕩速度、力度、時間把控統(tǒng)一,旋蒸或氮吹至近干,要點是氮吹或旋蒸近干,若還剩一滴,取下,用氮氣流緩緩吹干;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)溫度在40℃,水浴氮吹溫度在50℃,溫度不要過高,不可吹過干[2]。

    有機氯及擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留過弗羅里矽柱,要點是過柱不能干,要依據(jù)方法依次淋洗小柱,否則易造成農(nóng)藥吸附,導致回收率偏低。流速要勻速,不可用外力強壓下去,外力強壓不能保證力量都均勻,會造成平行樣品不平行的結(jié)果。定容5.0mL時,要準確,渦旋混勻時不要濺灑出來[4]。

    上機測試完成后定性。用標液圖譜模板做對比,確定盲樣的添加農(nóng)藥名稱。初步確定添加農(nóng)藥的量。即技術(shù)骨干參與數(shù)據(jù)分析,確定盲樣中檢出的農(nóng)藥參數(shù)及初步的含量。

    基質(zhì)配標液。單點校正,空白樣前處理結(jié)束時以5.0mL溶劑定容,移入2mL進樣瓶中后,剩余3mL液體,要用它匹配標液,就是配基質(zhì)標液。結(jié)果計算時,用帶基質(zhì)的做標液,來計算盲樣中的農(nóng)藥含量。

    5.2 考核盲樣準確定量

    加標回收試驗時,與剩2份盲樣同時做加標及回收率的測定。定盲樣中檢出的農(nóng)藥參數(shù)后,從冰箱中取出剩余2份平行考核盲樣,同時再稱取與考核盲樣相同基質(zhì)的空白樣品25.0g,作為加標質(zhì)控樣,添加與初定量濃度大致相同或非常接近含量的農(nóng)藥參數(shù),有機磷與有機氯菊酯類同時加標,一次前處理就完成。按照上述初定量的前處理步驟和方法進行操作,至上機測定。

    基質(zhì)混合標準工作溶液配制。取1mL空白基質(zhì)溶液氮氣吹干,加入1mL相應(yīng)質(zhì)量濃度(與添加濃度一致)的混合標準溶液復溶,過有機微孔濾膜(0.22μm)?;|(zhì)混合標準工作溶液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。

    計算回收率。計算這個空白樣品加標的回收率,若回收率在70%~120%之間,可確定結(jié)果。

    計算盲樣結(jié)果,再次數(shù)據(jù)分析,用基質(zhì)混合標準工作溶液定量,數(shù)據(jù)校正,確定檢測數(shù)據(jù)結(jié)果,填寫原始記錄及能力驗證結(jié)果單,注意數(shù)字修約;上報原始記錄、譜圖及結(jié)果。

    6 數(shù)據(jù)分析中出現(xiàn)問題及措施探討

    空白樣品里檢出有農(nóng)殘。空白樣品與考核的平行盲樣中農(nóng)殘含量一樣或空白樣品與考核的平行盲樣中農(nóng)殘含量不一樣,都對定性造成一定的干擾和影響,通常情況下,考核部門對盲樣做過均勻性、穩(wěn)定性測試,空白樣品里已有的農(nóng)殘不會再添加。

    平行樣品不平行,前處理過程,積分錯誤或不合理造成。不能完全依賴儀器軟件自動積分,積分錯誤可手動積分。

    加標回收率低或過高。加標回收率低前處理過程有損失,加強日常練習,所有農(nóng)藥標液都進行加標回收練習,找出出現(xiàn)問題的環(huán)節(jié);加標回收率高,基質(zhì)效應(yīng)的影響,使用新的高惰性襯管、基質(zhì)標液定量等措施[5]。

    標準曲線制作。先進行單點校正,估算盲樣濃度;在線性范圍內(nèi),制作標線濃度點要落在標曲的中間,最好與標線的某個點相近或重合。

    基質(zhì)配標液,即用考核樣中空白基質(zhì)來配制標液;考核樣中空白樣品用來做加標回收;用加標回收率來驗證盲樣結(jié)果[6]。

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