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    利托那韋

    • 特殊人群如何服用小分子抗病毒藥
      阿泰特韋片/利托那韋片。對于新冠病毒感染,口服抗病毒藥物原則上應(yīng)盡早使用。隨著新型有效的抗病毒藥物不斷面世,如何合理選用新冠抗病毒藥至關(guān)重要。其中,關(guān)于特殊人群應(yīng)該如何服藥更是重中之重,值得反復(fù)探討。一、小分子抗病毒藥分類目前,在我國上市的小分子抗病毒藥物已經(jīng)相對普及。從機(jī)制上說,小分子抗病毒藥物主要分為3CL蛋白酶抑制劑和RNA依賴性RNA聚合酶抑制劑。對于普通人群,小分子抗病毒藥物均適用于發(fā)病在5天以內(nèi)的輕癥和中癥,且伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險因素的成人。3

      藥物與人 2024年1期2024-05-16

    • 肺移植合并新型冠狀病毒感染患者病例治療分析1例報道
      奈瑪特韋片/利托那韋片[2-4]。奈瑪特韋片/利托那韋片(Paxlovid)組合包裝是輝瑞公司研發(fā)的口服新冠感染治療新藥[5-7],其由150 mg奈瑪特韋片和100 mg利托那韋片組成,核心抗病毒成分奈瑪特韋是嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒23CL蛋白酶抑制劑,與低劑量利托那韋合用有助于減緩奈瑪特韋的分解代謝,能使其在體內(nèi)保持高濃度[5-6]。奈瑪特韋片/利托那韋片作為CYP3A的強(qiáng)抑制劑,同時奈瑪韋特和利托那韋又是CYP3A的底物,這種特點(diǎn)使得其與許多藥物

      現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2024年3期2024-03-16

    • 新型口服小分子抗新型冠狀病毒感染藥物的快速遴選評價實踐Δ
      奈瑪特韋片/利托那韋片、莫諾拉韋膠囊及阿茲夫定片進(jìn)行衛(wèi)生技術(shù)評估,旨在為醫(yī)療機(jī)構(gòu)遴選與合理使用藥物提供依據(jù)。1 資料與方法1.1 資料來源通過藥品說明書及國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站,收集適應(yīng)證、藥理作用、藥動學(xué)、藥劑學(xué)、用法與用量、貯藏與效期等藥品基本信息。登陸中國上市藥品目錄集及國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心公示,查詢藥品一致性評價結(jié)果。通過檢索醫(yī)脈通、藥智數(shù)據(jù)、Up To Date、MCDEX等工具庫,收集疾病診療指南。檢索中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、Embas

      中國醫(yī)院用藥評價與分析 2024年1期2024-02-26

    • 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定奈瑪特韋及利托那韋血藥濃度*
      奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝上市,根據(jù)公司發(fā)布的臨床數(shù)據(jù)表明,其可大大降低輕度或中度新型冠狀病毒感染(簡稱新冠)患者的住院或死亡風(fēng)險,為新冠患者治療帶來曙光,引起業(yè)內(nèi)的高度關(guān)注[1]。2022年12月奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝作為新型抗新冠病毒藥物被寫入《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》,用于新冠患者的治療[2-3]。其中奈瑪特韋是新型冠狀病毒SARS-CoV-2主要蛋白酶抑制劑,它能夠通過阻斷病毒多蛋白前體的加工,從而阻止病毒復(fù)制。利托那韋

      醫(yī)藥導(dǎo)報 2024年2期2024-01-31

    • 基于FAERS數(shù)據(jù)庫的奈瑪特韋/利托那韋片不良事件信號挖掘與分析
      言奈瑪特韋/利托那韋片組合包裝是輝瑞公司研發(fā)的口服小分子新型冠狀病毒感染(COVID-19)治療藥物。其中奈瑪特韋作為核心成分,抑制嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒2(Severe acute respiratory syndrome coronavirus2,SARS-CoV-2)3CL蛋白酶,阻止病毒復(fù)制;而利托那韋抑制奈瑪特韋代謝,提高奈瑪特韋的血藥濃度,增強(qiáng)其抗病毒活性。2021年12月,美國食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Adminis

      實用藥物與臨床 2024年1期2024-01-22

    • 203例使用奈瑪特韋/利托那韋患者的聯(lián)合用藥情況分析Δ
      奈瑪特韋片/利托那韋片上市,并于2022年3月將其作為抗病毒治療藥物首次納入診療方案[1]。奈瑪特韋/利托那韋的藥品說明書中指出,該藥用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險因素的輕至中度感染患者[2]。這些有重癥高風(fēng)險因素的人群多同時服用多種藥物,奈瑪特韋/利托那韋與多種藥物存在潛在不良藥物相互作用。本研究對使用奈瑪特韋/利托那韋患者的聯(lián)合用藥情況進(jìn)行分析、歸納、總結(jié),以期為臨床藥師開展藥學(xué)監(jiān)護(hù)提供參考。1 資料與方法1.1 資料來源對2022年12月至2023

      中國醫(yī)院用藥評價與分析 2023年12期2024-01-18

    • 奈瑪特韋/利托那韋片十問十答
      詢奈瑪特韋/利托那韋片的藥理情況和使用注意。事后,我對這些問題作了簡單的整理,現(xiàn)拿出與大家分享。問題一:Paxlovid的包裝和售價如何?Paxlovid一盒30片,其中奈瑪特韋片150 mg(粉色)20片,利托那韋片100 mg(白色)10片,售價1890元。問題二:Paxlovid如何發(fā)揮藥理作用?Paxlovid是由兩種藥片組成的復(fù)方抗病毒藥物。其中,奈瑪特韋(Nirmatrelvir)是一種新冠病毒的3CL蛋白酶抑制劑,可以阻止SARS-CoV-2

      藥物與人 2023年1期2024-01-15

    • 奈瑪特韋/利托那韋治療心臟移植術(shù)后感染COVID-19患者的藥學(xué)監(jiān)護(hù)
      藥奈瑪特韋/利托那韋片(Paxlovid?)上市。2022年2月12日,國家藥品監(jiān)督管理局按照藥品特別審批程序,批準(zhǔn)Paxlovid?進(jìn)口注冊證,其核心成分奈瑪特韋(nirmatrelvir)是SARS-CoV-2的3CL特異性蛋白酶(Mpro)抑制藥、阻止病毒復(fù)制,利托那韋(ritonavir)能抑制CYP3A介導(dǎo)的奈瑪特韋代謝或分解,使奈瑪特韋在體內(nèi)維持較長時間的有效濃度[2-3],用于治療感染SARS-CoV-2的輕至中度成人和年齡≥12歲、體質(zhì)量≥

      醫(yī)藥導(dǎo)報 2023年12期2024-01-02

    • 新型冠狀病毒感染治療藥物
      無需臨床聯(lián)用利托那韋片,可減少聯(lián)合用藥帶來的副作用,降低有基礎(chǔ)疾病老年人患者服用藥物的風(fēng)險。那么,來瑞特韋片都有哪些特點(diǎn)呢?今天,就讓我們簡單地了解一下。一、病毒感染及藥物作用機(jī)制在討論來瑞特韋片的藥物作用機(jī)制之前,我們先來說說它針對的客體—病毒。病毒是一種微生物,但與細(xì)菌等微生物不同,它沒有細(xì)胞的相關(guān)結(jié)構(gòu),不能獨(dú)立繁殖和新陳代謝。由上可知,病毒的結(jié)構(gòu)僅包括蛋白外殼和殼內(nèi)包裹的遺傳物質(zhì)(RNA或DNA)—進(jìn)一步來說,病毒自身無法自我合成蛋白質(zhì)、核酸RNA或

      藥物與人 2023年4期2023-12-25

    • 含奈瑪特韋片/利托那韋片聯(lián)用醫(yī)囑的潛在藥物相互作用分析
      奈瑪特韋片/利托那韋片(商品名:Paxlovid)作為一種新型口服抗病毒藥物,由奈瑪特韋(Nirmatrelvir)和利托那韋(Ritonavir)組成,用于對抗COVID-19。美國食品藥品監(jiān)督管理局、中國國家藥品監(jiān)督管理局先后應(yīng)急附條件批準(zhǔn)Paxlovid用于治療新冠病毒感染[4-6]。由于利托那韋主要通過有效和快速抑制藥物代謝酶CYP3A4來提高奈瑪特韋的血漿濃度,因此,Paxlovid即使是短期治療,也能與通過該途徑代謝的其他藥物發(fā)生藥物-藥物相互

      實用藥物與臨床 2023年11期2023-12-13

    • Paxlovid對實體器官移植患者伏立康唑血藥濃度的影響
      奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(Paxlovid)用于具有進(jìn)展為嚴(yán)重COVID-19高風(fēng)險的患者[1]。曲霉菌是條件致病菌,其感染多受機(jī)體生理狀態(tài)的影響,實體器官移植(SOT)是侵襲性曲霉菌病的危險因素之一[2-3],侵襲性曲霉菌病是嚴(yán)重免疫功能低下者發(fā)病和死亡的主要原因[4]。研究顯示,COVID-19相關(guān)曲霉菌病(CAPA)是嚴(yán)重威脅生命的COVID-19繼發(fā)感染[5]。支氣管肺泡灌洗液(BALF)和血液標(biāo)本中的半乳甘露聚糖試驗(GM實驗)在肺侵襲性曲

      實用藥物與臨床 2023年10期2023-11-11

    • 淺析奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝治療新型冠狀病毒感染的研究進(jìn)展
      奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝[nirmatrelvir tablets/ritonavir tablets(co-packaged)]是一種小分子抗新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)藥物。2021 年12 月,美國食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,F(xiàn)DA)批準(zhǔn)輝瑞公司奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝的緊急使用授權(quán)申請[1];2022 年2 月,我國國家藥品監(jiān)督管理局按照藥品特別審批程序,附條件批準(zhǔn)進(jìn)口注冊奈瑪特

      中國合理用藥探索 2023年9期2023-10-18

    • 臨床藥師參與1 例新型冠狀病毒肺炎患者使用奈瑪特韋片/利托那韋片的藥學(xué)服務(wù)
      奈瑪特韋片/利托那韋片(Paxlovid)對新型冠狀病毒第5代突變體表現(xiàn)出高效的抑制作用[2]。2022年2月,國家藥品監(jiān)督管理局依據(jù)《藥品管理法》附條件批準(zhǔn)奈瑪特韋片/利托那韋片的進(jìn)口注冊,用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險因素的輕度至中度COVID- 19 患者,如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險因素的患者。國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》(以下簡稱《試行第九版》)中,診療方案納入特異性抗

      中國藥業(yè) 2023年19期2023-10-17

    • 治療藥物監(jiān)測下奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝與伏立康唑的聯(lián)合應(yīng)用Δ
      奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(以下簡稱“奈馬特韋/利托那韋”)為治療新型冠狀病毒感染(COVID-19)的小分子口服抗病毒藥,世界衛(wèi)生組織、美國國立衛(wèi)生研究院和我國診療方案均推薦該藥是具有進(jìn)展為重癥風(fēng)險的高危人群的首選藥物[1-3]。該藥在國內(nèi)外的適用人群均為發(fā)病5 d以內(nèi)的輕、中型且伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險因素的成年患者。然而,由于其他藥物在我國不可獲取,如推薦用于重癥患者的瑞德西韋,因此,對于部分住院的重癥及危重癥患者、明確病毒仍在活躍復(fù)制的患者,使用奈

      中國醫(yī)院用藥評價與分析 2023年8期2023-09-13

    • 老年新型冠狀病毒感染患者的合理用藥建議
      奈瑪特韋片/利托那韋片(nirmatrelvir-ritonavir,NMV-r)國家《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》指出,該藥適用人群為發(fā)病5 d 以內(nèi)的輕、中型且伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險因素的成年患者[2]。國家《新型冠狀病毒感染重癥診療方案(試行第四版)》指出:對于重癥患者,若病程較短,特別是核酸載量較高(Ct 值<30),也可使用該藥[3]。但如果核酸檢測已陰性,使用奈瑪特韋片/利托那韋片的意義不大。該藥不能預(yù)防新冠感染,因該藥不能阻止新冠病

      上海醫(yī)藥 2023年15期2023-08-27

    • 帕克斯洛維德在肝病患者是否可以使用?
      和藥理增強(qiáng)劑利托那韋(ritonavir)的聯(lián)合包裝組合。奈瑪特韋是一種抑制病毒蛋白復(fù)制的藥物,利托那韋是曾經(jīng)用于治療艾滋病毒的藥物,是一種強(qiáng)細(xì)胞色素抑制劑,低劑量使用利托那韋可延長奈瑪特韋的作用時間。Paxlovid是在新冠檢測陽性后,可以在家服用,以幫助高?;颊弑苊獠∏閲?yán)重到需要住院治療或避免死亡,在起病的48小時內(nèi)服用最有效。在感染前的“窗口期”服藥,會降低病毒增長速度,但是真正殺滅病毒的還是你自身的免疫系統(tǒng)。如果燒了兩天,再吃效果就有限了。Paxl

      肝博士 2023年3期2023-06-07

    • 認(rèn)識新冠治療新藥奈瑪特韋/利托那韋
      r,另一片是利托那韋ritonavir。奈瑪特韋是一種新冠病毒的3CL蛋白酶抑制劑。3CL蛋白酶是在冠狀病毒復(fù)制過程中水解RNA編碼的多聚前體蛋白產(chǎn)生功能蛋白的關(guān)鍵蛋白酶,奈瑪特韋通過抑制3CL蛋白酶,可以阻止SARS-CoV-2冠狀病毒復(fù)制;利托那韋為HIV-I蛋白酶抑制劑和CYP3A4(細(xì)胞色素P450 3A4酶)抑制劑,雖然對SARS-CoV-2 Mpro無活性,但可以抑制CYP3A4介導(dǎo)的奈瑪特韋代謝,幫助其在較高濃度下在體內(nèi)保持更長時間的活性。美

      家庭醫(yī)學(xué) 2023年1期2023-05-30

    • 奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝的臨床問題及藥學(xué)建議 ——新型冠狀病毒感染臨床用藥建議(一)
      奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝[nirmatrelvir tablets/ritonavir tablets(co-packaged)]抗病毒治療用藥依據(jù):奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝目前在我國屬于附條件批準(zhǔn),作用機(jī)制為抑制病毒復(fù)制,而非直接殺滅病毒。說明書建議在新型冠狀病毒感染確診或出現(xiàn)癥狀后5天內(nèi)盡快服用本品,連續(xù)服用5天。新型冠狀病毒感染的第1~5天屬于病毒快速復(fù)制期,所以需要在前5天內(nèi)服用,越早使用越好。對于重癥(包括重型及危重型)患者,核酸循環(huán)

      中國合理用藥探索 2023年2期2023-03-17

    • 淺談細(xì)胞色素P450( CYP)
      的奈瑪特韋/利托那韋片,雖然奈瑪特韋是一種新開發(fā)的抗病毒藥物,可以阻止冠狀病毒復(fù)制,但同樣可被CYP3A作為底物代謝,導(dǎo)致藥效減弱。特別是在與誘導(dǎo)劑聯(lián)用,如阿帕魯胺、卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英、利福平、圣約翰草(貫葉連翹)等,會顯著降低奈瑪特韋/利托那韋血漿濃度,可能導(dǎo)致病毒學(xué)應(yīng)答喪失和潛在耐藥性。何為誘導(dǎo)劑?能夠誘導(dǎo)藥酶活性增強(qiáng)(酶促作用),使其他藥物或本身代謝加速,導(dǎo)致藥效減弱的藥物,稱為藥酶誘導(dǎo)劑。不能與奈瑪特韋/利托那韋聯(lián)用的CYP3A誘導(dǎo)劑可見表

      家庭醫(yī)學(xué) 2023年2期2023-02-28

    • 奈瑪特韋/利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎臨床觀察
      奈瑪特韋片/利托那韋片對新的冠狀病毒5代突變株表現(xiàn)出有效的抑制作用[5],美國、加拿大等國家緊急使用最新藥物奈瑪特韋片/利托那韋片針對治療新變異毒株引起的新型冠狀病毒肺炎。2022年2月11日,國家藥監(jiān)局通過相關(guān)程序緊急審批,附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝進(jìn)口注冊。新型冠狀病毒肺炎第九版[6]指南建議可使用此藥治療發(fā)病5d以內(nèi)的輕型和普通型且伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險因素的成人。新型冠狀病毒肺炎患者的重癥風(fēng)險因素包括伴有高齡、吸

      醫(yī)學(xué)理論與實踐 2023年3期2023-02-13

    • 洛匹那韋/利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎患者對血脂代謝的影響
      ,洛匹那韋/利托那韋適用于新型冠狀病毒感染的肺炎。一直以來,洛匹那韋/利托那韋是臨床上治療艾滋病的一線用藥,既往的研究均集中于艾滋病患者。洛匹那韋/利托那韋主要通過和病毒蛋白酶結(jié)合來抑制蛋白酶功能。洛匹那韋是細(xì)胞色素CYP3A4和P-糖蛋白的敏感底物,可以阻斷Gag-Pol聚蛋白的分裂,在血漿中具有較高的蛋白結(jié)合率[3,4]。利托那韋是CYP3A4、P-糖蛋白和CYP2D6 的底物,通過抑制HIV蛋白酶使該酶無法分解Gag-Pol多聚蛋白的前體,利托那韋

      云南醫(yī)藥 2022年6期2022-12-30

    • 抗新型冠狀病毒新藥奈瑪特韋片/利托那韋片的藥理作用機(jī)制和臨床研究分析
      奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進(jìn)口注冊,用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險因素的輕至中度COVID-19患者。3月15日,國家衛(wèi)健委發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》中,該特異性抗新冠病毒藥物被寫入診療方案。3月17日,2萬余盒首批進(jìn)口抗COVID-19藥Paxlovid,經(jīng)驗收合格后火速運(yùn)往全國抗疫一線。為促進(jìn)我國COVID-19患者的合理用藥和減少不良反應(yīng)的發(fā)生,現(xiàn)對新藥Paxlovid的基本組成成分、分子作用機(jī)制、藥

      江蘇大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2022年6期2022-11-30

    • 治療新型冠狀病毒肺炎新藥 ——奈瑪特韋(nirmatrelvir)片與利托那韋片組合用藥Paxlovid?
      navir(利托那韋)薄膜包衣速釋片是HIV-1蛋白酶抑制藥,小劑量利托那韋有助于減緩奈瑪特韋代謝或分解,使其在體內(nèi)維持較長時間的有效濃度,奈瑪特韋與利托那韋聯(lián)用,使奈瑪特韋增強(qiáng)10倍抗病毒活性。Paxlovid?適用于治療感染SARS-CoV-2出現(xiàn)輕至中癥的成人和≥12歲、體質(zhì)量≥40 kg兒童患者,及具有較高重癥風(fēng)險的患者人群。輝瑞制藥公司已與聯(lián)合國支持的非盈利組織“藥品專利池”(medicines patent pool,MPP)達(dá)成協(xié)議,允許其他

      醫(yī)藥導(dǎo)報 2022年7期2022-11-27

    • 洛匹那韋/利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎的臨床療效
      討洛匹那韋/利托那韋(克力芝)治療新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的臨床療效及安全性。方法:回顧性分析2020年1月23日~3月11日南充市中心醫(yī)院治愈出院的22例 COVID-19患者的臨床資料,抗病毒治療方案均含洛匹那韋/利托那韋。收集患者的基本特征、臨床癥狀、實驗室指標(biāo)、肺部影像學(xué)及不良反應(yīng)發(fā)生情況、住院時間等資料。結(jié)果:全部患者均口服洛匹那韋/利托那韋抗病毒治療,均治療出院,住院時間11~42(21.09±8.513)d,臨床癥狀緩解時間約5~

      醫(yī)學(xué)食療與健康 2022年13期2022-05-30

    • 洛匹那韋/利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎療效和安全性的系統(tǒng)評價
      )洛匹那韋/利托那韋是一種用于治療人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染的天冬氨酸蛋白酶抑制劑,為目前用于抗逆轉(zhuǎn)錄病毒二線治療的藥物之一[1]。洛匹那韋與利托那韋(洛匹那韋/利托那韋)合用,可通過抑制細(xì)胞色素450系統(tǒng)提高洛匹那韋的藥動學(xué)活性和半衰期,并被廣泛應(yīng)用于HIV-1感染的臨床治療[2]。洛匹那韋/利托那韋干擾HIV蛋白酶,引起病毒核心區(qū)結(jié)構(gòu)和功能蛋白的失調(diào),導(dǎo)致未成熟和非感染病毒顆粒的產(chǎn)生,進(jìn)而抑

      中國醫(yī)院用藥評價與分析 2021年4期2021-05-20

    • 三種抗病毒方案對普通型新型冠狀病毒肺炎治療效果的比較
      、洛匹那韋/利托那韋、阿比多爾3種藥物都被推薦為COVID-19抗病毒治療藥物。但上述幾種藥物作用機(jī)制各不相同,藥物間的相互作用、聯(lián)合用藥方案的選擇等有待進(jìn)一步研究。臨床實際治療過程中治療方案的制定更多依賴于一線醫(yī)師的臨床經(jīng)驗,而缺乏相對統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)?;诖爽F(xiàn)狀,本研究通過回顧性分析十堰市第二救治醫(yī)院收治的84例普通型COVID-19患者的臨床、影像學(xué)、檢驗學(xué)資料,比較α-干擾素+洛匹那韋/利托那韋+阿比多爾、α-干擾素+洛匹那韋/利托那韋、α-干擾素+阿比

      國際呼吸雜志 2021年8期2021-05-05

    • 連花清瘟顆粒聯(lián)合洛匹那韋/利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎的療效與安全性回顧性研究
      合洛匹那韋/利托那韋治療的患者共50例。現(xiàn)對50例病例聯(lián)合應(yīng)用連花清瘟顆粒與洛匹那韋/利托那韋的療效、安全性進(jìn)行回顧性研究。1 資料與方法1.1 資料來源利用醫(yī)院信息系統(tǒng)(hospital information system,HIS),收集2020年1月20日至3月24日我院收治的50例住院期間應(yīng)用連花清瘟顆粒聯(lián)合洛匹那韋/利托那韋治療的COVID-19患者資料。納入標(biāo)準(zhǔn):符合國家衛(wèi)生健康委辦公廳、國家中醫(yī)藥管理局辦公室印發(fā)的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(

      中國醫(yī)院用藥評價與分析 2021年2期2021-04-23

    • 妊娠合并新冠肺炎抗病毒治療的藥物安全性評估
      和洛匹那韋/利托那韋,后又增加利巴韋林,到2020年3月4日發(fā)布的試行第七版,又新增了磷酸氯喹和阿比多爾。診療方案中推薦的抗病毒藥物,大多是從治療嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus,SARS-CoV) 和中東呼吸綜合征冠狀病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV) 的臨床經(jīng)驗而來。由于考慮到安全性、倫理

      臨床合理用藥雜志 2021年29期2021-04-17

    • 洛匹那韋/利托那韋聯(lián)合干擾素治療新型冠狀病毒肺炎的療效
      ,洛匹那韋/利托那韋能夠抑制中東呼吸綜合征冠狀病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)及嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus,SARS-CoV)的復(fù)制[5]。2003年傳染性非典型肺炎疫情期間的一項研究也表明,洛匹那韋/利托那韋具有抗SARS-CoV作用[6]。鑒于新型冠狀病毒基因序列與SARS-CoV

      傳染病信息 2021年1期2021-03-25

    • 阿比多爾與洛匹那韋/利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎的療效及安全性對比
      、洛匹那韋/利托那韋、利巴韋林、阿比多爾和磷酸氯喹用于COVID-19 的抗病毒治療。連云港市第四人民醫(yī)院是一所收治傳染病患者的三級醫(yī)院,也是此次負(fù)責(zé)本地區(qū)集中收治COVID-19 患者的醫(yī)院。因本院治療COVID-19 期間,曾有5 名患者用磷酸氯喹后出現(xiàn)心悸等明顯不適,鑒于此,根據(jù)醫(yī)院臨床收治情況,結(jié)合本院現(xiàn)有診療證據(jù),筆者匯合了各種藥物說明書和MCDEX合理用藥信息支持系統(tǒng)的相關(guān)信息,總結(jié)了《新型冠狀病毒肺炎診療方案》推薦的洛匹那韋/利托那韋、阿比多

      世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年66期2020-12-24

    • 新型冠狀病毒肺炎治療藥物的研究進(jìn)展
      、洛匹那韋、利托那韋)的各種組合已用于治療SARS 或MERS 患者。體內(nèi)外研究顯示,利巴韋林和α-干擾素的組合可能具有協(xié)同作用[5]。另有研究發(fā)現(xiàn),α-干擾素可在感染早期降低病毒載量,有助于緩解癥狀,縮短病程??紤]到干擾素可提高患者呼吸道黏膜的病毒清除效果,指南建議COVID-19 患者采用α-干擾素500萬U,bid,霧化吸入治療[6]。2.2 洛匹那韋/利托那韋(lopinavir/ritonavir) 洛匹那韋是一種人類免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶

      藥學(xué)服務(wù)與研究 2020年2期2020-12-17

    • 奧比他韋/利托那韋/帕利瑞韋聯(lián)合達(dá)塞布韋成功治療再障痊愈后慢性丙型肝炎1例
      用奧比他韋/利托那韋/帕利瑞韋聯(lián)合達(dá)塞布韋成功治療再障痊愈后慢性丙型肝炎的患者,顯示了該療法在治療1b型丙肝患者的有效性和在血液系統(tǒng)方面的安全性。1 病例資料患者男性,55歲,發(fā)現(xiàn)丙肝病原學(xué)陽性二十年,規(guī)律監(jiān)測肝功,轉(zhuǎn)氨酶維持在正常值的1~2倍?;颊叨昵懊鞔_診斷再生障礙性貧血并發(fā)現(xiàn)丙肝病原學(xué)陽性,系統(tǒng)治療后再生障礙性貧血痊愈,因擔(dān)心血液系統(tǒng)不良反應(yīng),一直未行聚乙二醇干擾素聯(lián)合利巴韋林抗病毒治療。入院查體:皮膚、鞏膜無黃染,未見肝掌及蜘蛛痣;腹部平軟,未

      現(xiàn)代消化及介入診療 2020年2期2020-12-10

    • 新型冠狀病毒肺炎抗病毒藥物與心律失常的關(guān)系
      有洛匹那韋/利托那韋(200 mg/50 mg/粒,每次2 粒,每日2 次,療程不超過10 d)、利巴韋林(建議與干擾素或洛匹那韋/利托那韋聯(lián)合不超過10 d,成人500 mg/次,每日2 ~3 次靜脈輸注),阿比多爾(成人200 mg,每日2 次,療程不超過10 d)以及磷酸氯喹(成人500 mg,每日2 次,療程不超過10 d)。 目前所試用的抗病毒藥物多基于體外試驗的結(jié)果,尚未經(jīng)過隨機(jī)雙盲對照試驗的檢驗,其療效需在臨床應(yīng)用中進(jìn)一步評價。 近期盧洪洲團(tuán)

      心肺血管病雜志 2020年4期2020-12-09

    • 洛匹那韋/利托那韋藥物相互作用研究進(jìn)展
      解洛匹那韋/利托那韋(LPV/r)藥物相互作用的研究進(jìn)展,為其臨床安全、合理、有效使用提供參考。方法:以“洛匹那韋/利托那韋”“藥物相互作用”“藥物代謝酶”“細(xì)胞色素”“藥動學(xué)”“藥效學(xué)”“Lopinavir/ritonavir”“Drug-drug interaction”“Herb-drug interactions”“Drug-metabolizing enzymes”“Cytochrome”“Pharmacokinetics”“Pharmaco-d

      中國藥房 2020年17期2020-09-21

    • 蛋白酶抑制劑達(dá)蘆那韋的研究進(jìn)展
      括達(dá)蘆那韋、利托那韋等30種可能對SARS-CoV-2有效的藥物、活性天然產(chǎn)物和中藥[3]。2020年2月4日,李蘭娟院士團(tuán)隊宣布達(dá)蘆那韋和阿比朵爾能有效抑制冠狀病毒[4]。但目前達(dá)蘆那韋還未被納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)》[5]中,其在COVID-19患者中應(yīng)用的效果與安全性尚處于摸索階段。本文以國內(nèi)外文獻(xiàn)為基礎(chǔ),探索達(dá)蘆那韋抗COVID-19的可能性,以期為臨床醫(yī)療工作者提供參考。1 達(dá)蘆那韋概況達(dá)蘆那韋(darunavir)是第二代人

      中國合理用藥探索 2020年6期2020-07-09

    • 新型冠狀病毒肺炎治療中抗病毒藥物的合理使用
      、洛匹那韋/利托那韋、利巴韋林、阿比多爾和磷酸氯喹[2-3],大多是從治療嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus,SARS-CoV)和中東呼吸綜合征冠狀病毒(Middle East respiratory syndrome coron-avirus,MERS-CoV)的臨床經(jīng)驗而來的。為了協(xié)助臨床診療工作,讓患者得到更合理的藥物治療,現(xiàn)根據(jù)藥物特性和合理使用證據(jù),對上述5種化學(xué)

      中國醫(yī)院用藥評價與分析 2020年2期2020-07-06

    • 廣州市241例新型冠狀病毒肺炎患者的抗病毒治療用藥分析
      、洛匹那韋/利托那韋、利巴韋林、磷酸氯喹、阿比多爾等.這些藥品在目前的《診療方案》中都明確為“試用”,屬于超說明書用藥,需謹(jǐn)慎合理使用.本研究通過對廣州市某新冠肺炎定點(diǎn)收治醫(yī)院的抗病毒治療用藥進(jìn)行回顧性分析,以掌握新冠肺炎抗病毒治療用藥現(xiàn)狀,并探討其中的藥學(xué)監(jiān)護(hù)點(diǎn),為促進(jìn)臨床合理用藥和提升藥學(xué)服務(wù)提供參考.1 資料與方法1.1 研究對象選取廣州市第八人民醫(yī)院2020年1月26日至3月12日出院,并確診為新冠肺炎的住院患者.入選標(biāo)準(zhǔn):(1)根據(jù)國家衛(wèi)健委《新

      暨南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)與醫(yī)學(xué)版) 2020年4期2020-06-17

    • 洛匹那韋/利托那韋對新型冠狀病毒肺炎確診及疑似患者心率的影響
      、洛匹那韋/利托那韋(克力芝,每粒200 mg/50 mg,每次2 粒,每日2 次,療程不超過10 d)、利巴韋林(建議與干擾素或洛匹那韋/利托那韋聯(lián)用,成人用量每次500 mg,每日2 ~3 次,靜脈輸注,療程不超過10 d)、磷酸氯喹(成人用量500 mg,每日2 次,療程不超過10 d)、阿比多爾(成人用量200 mg,每日3 次,療程不超過10 d)。作為最早被推廣用于新冠肺炎抗病毒治療的藥物,洛匹那韋/利托那韋除了特殊藥物禁忌及部分輕癥患者,入院

      中國藥業(yè) 2020年10期2020-06-16

    • 治療COVID-19的藥物中抗病毒藥物不良反應(yīng)文獻(xiàn)分析
      及洛匹那韋/利托那韋、利巴韋林、阿比多爾、磷酸氯喹五種抗病毒藥物[1]。由于COVID-19是一種新發(fā)傳染病,其藥物治療并無太多治療經(jīng)驗,而藥物治療的有效性與安全性始終是醫(yī)務(wù)人員關(guān)注的焦點(diǎn)。本文通過檢索以上幾種抗病毒藥物在治療各種疾病時出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)(Adverse Drug Reactions,ADR)的文獻(xiàn),并進(jìn)行回顧性綜述分析,旨在為臨床治療COVID-19提供借鑒與參考。1 資料與方法1.1 資料來源依據(jù)診療方案除霧化用的干擾素以外的4種抗病毒

      國外醫(yī)藥(抗生素分冊) 2020年2期2020-06-15

    • 洛匹那韋/利托那韋用于病毒感染性疾病的有效性和安全性文獻(xiàn)分析*
      avir)/利托那韋(ritonavir)作為抗病毒藥物在診療方案中被推薦,用法:每次400 mg/100 mg,一日二次。洛匹那韋/利托那韋是一種復(fù)方制劑,洛匹那韋是一種人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)蛋白酶抑制劑,可以阻斷Gag-Pol聚蛋白的分裂,導(dǎo)致產(chǎn)生未成熟的、無感染力的病毒顆粒。利托那韋是一種針對HIV-1和HIV-2天冬氨酰蛋白酶的活性擬肽類抑制劑,通過抑制HIV蛋白酶使該酶無法處理Gag-

      醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年5期2020-05-30

    • 洛匹那韋/利托那韋聯(lián)合其他抗病毒藥治療新型冠狀病毒肺炎的療效與安全性
      。洛匹那韋/利托那韋是治療人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染的藥物,基于當(dāng)前有限的證據(jù),該藥作為抗病毒藥物對治療新型冠狀病毒感染的肺炎可能有效[1-4]。國家衛(wèi)生健康委員會(簡稱衛(wèi)健委)印發(fā)的《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案》(試行第二版)中首次提到可考慮使用洛匹那韋/利托那韋抗病毒治療,此后發(fā)布的各版本直至2020年3月3日印發(fā)的試行第七版,均將洛匹那韋/利托那韋列入可試用的抗病毒治療藥物。武漢市金銀

      醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年5期2020-05-30

    • 長期口服靶向藥物的腫瘤患者應(yīng)謹(jǐn)慎選擇洛匹那韋/利托那韋
      到洛匹那韋/利托那韋這個抗病毒藥物,那么其是否適用于長期口服靶向藥物治療的腫瘤患者呢?1 洛匹那韋/利托那韋是什么藥?洛匹那韋/利托那韋是抗艾滋病毒藥物洛匹那韋與利托那韋兩種藥物組成的復(fù)方藥物。兩種藥物都屬于蛋白酶抑制劑,可以阻斷艾滋病毒的增殖、成熟,使病毒無法啟動新的感染周期,從而達(dá)到抗病毒的治療作用。同時利托那韋可抑制肝臟中CYP3A代謝酶介導(dǎo)的洛匹那韋的代謝,從而產(chǎn)生更高的洛匹那韋濃度。換句通俗的話來講,就是兩者合用可以增強(qiáng)其抗病毒活性,也就是“1+

      抗癌之窗 2020年1期2020-05-16

    • 洛匹那韋/利托那韋聯(lián)合α-干擾素治療新型冠狀病毒肺炎的臨床療效
      對洛匹那韋/利托那韋聯(lián)合α-干擾素治療效果進(jìn)行了探究,意在為臨床實踐提供有益參考。1 資料及方法1.1 一般資料依托醫(yī)院信息系統(tǒng),收集醫(yī)院2020年1月至2020年4月經(jīng)治療順利出院的新型冠狀病毒肺炎患者臨床資料。根據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn)(新型冠狀病毒肺炎確診病例;簽署知情同意書病例)與排除標(biāo)準(zhǔn)(非新型冠狀病毒肺炎病例;哺乳期與妊娠期婦女;對治療藥物存在禁忌證病例;預(yù)計生存時間≤2d病例;近期內(nèi)參與其他研究病例)選取200例進(jìn)行研究。根據(jù)治療方案將其分成兩組。其中對照

      北方藥學(xué) 2020年12期2020-04-30

    • 新型冠狀病毒肺炎并發(fā)輕癥急性胰腺炎一例
      ,洛匹那韋/利托那韋、α-干擾素霧化抗病毒,哌拉西林他唑巴坦抗感染,注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉抗炎(1月26-29日使用劑量為40 mg/次、2次/d,1月30-31日使用劑量為40 mg/次、1次/d),蘭索拉唑口服預(yù)防應(yīng)激性潰瘍,胸腺五肽提升免疫力,葡萄糖、氨基酸、維生素C補(bǔ)液支持治療。1月27日復(fù)查胸部CT,與1月24日CT片相比,兩肺病灶有吸收。1月28日復(fù)查生物化學(xué)指標(biāo):總膽紅素28.62 μmol/L(正常參考值0~21.0 μmol/L)、直接膽

      中華胰腺病雜志 2020年2期2020-04-28

    • 新型冠狀病毒肺炎患者肝損的原因分析
      但洛匹那韋/利托那韋主要經(jīng)肝臟CYP3A代謝,較易引起血清轉(zhuǎn)氨酶水平升高[9]。甲潑尼龍也主要經(jīng)CYP3A4酶代謝,具有輕度肝毒性,與HIV蛋白酶抑制劑(如洛匹那韋)合用時會增加肝損的風(fēng)險[10]??共《舅幬锇⒈榷酄栆灿懈螕p的不良反應(yīng),發(fā)生率約為6.2%,主要表現(xiàn)包括血清轉(zhuǎn)氨酶增高。曾有文獻(xiàn)顯示氯喹可引起超敏反應(yīng)進(jìn)而導(dǎo)致肝損傷[11]。中藥和中成藥方面,藿香正氣膠囊有易致肝損的成分(蒼術(shù)、半夏);連花清瘟膠囊中大黃會干擾膽紅素代謝途徑導(dǎo)致黃疸,貫眾和麻黃也

      中國藥理學(xué)通報 2020年4期2020-04-26

    • 川東北地區(qū)洛匹那韋/利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎不良反應(yīng)分析*
      了洛匹那韋/利托那韋片(200 mg/50 mg)抗病毒治療。在南充地區(qū)新冠肺炎的藥物治療過程中,一些患者出現(xiàn)腹瀉、肝損害、皮疹等藥品不良反應(yīng)(ADR)[6],故開展洛匹那韋/利托那韋治療新冠肺炎的安全性評價尤為重要?,F(xiàn)對這3個地區(qū)確診病例的臨床資料進(jìn)行分析,以了解川東北地區(qū)使用洛匹那韋/利托那韋治療新冠肺炎所致ADR的規(guī)律及特點(diǎn),為臨床安全、有效用藥提供參考。1 資料與方法1.1 資料來源病例資料來源于川東北地區(qū)南充市、廣安市、巴中市各定點(diǎn)收治新冠肺炎患

      中國藥業(yè) 2020年7期2020-04-11

    • 2種抗病毒藥物的合理使用與藥學(xué)監(jiān)護(hù)*
      到洛匹那韋/利托那韋和α-干擾素,但沒有提供詳細(xì)用藥指導(dǎo)。四川省人民醫(yī)院藥學(xué)部根據(jù)現(xiàn)有證據(jù),對上述兩藥的推薦使用方法、潛在藥物相互作用、可能的藥品不良反應(yīng)、對實驗室指標(biāo)的影響、療效評價指標(biāo)、劑量換算以及其他使用注意事項、推薦指南、超說明書用藥依據(jù)等資料進(jìn)行整理,現(xiàn)報道如下,以期為新型冠狀病毒肺炎的診療提供參考。1 洛匹那韋/利托那韋洛匹那韋/利托那韋在國內(nèi)被批準(zhǔn)用于與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥聯(lián)用,治療人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency

      醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年3期2020-04-07

    • 新型冠狀病毒肺炎治療推薦用藥相關(guān)基因多態(tài)性進(jìn)展
      、洛匹那韋/利托那韋、利巴韋林、磷酸氯喹、阿比多爾;對于雙肺廣泛病變及重型癥伴IL-6升高者,可試用托珠單抗治療;對于氧合指標(biāo)進(jìn)行性惡化、影像學(xué)進(jìn)展迅速、機(jī)體炎性反應(yīng)過度激活狀態(tài)者,酌情短期內(nèi)(3~5 d)使用糖皮質(zhì)激素。而這些藥物對于新冠肺炎患者的療效和不良反應(yīng)呈現(xiàn)出明顯的個體差異,這些個體差異除了年齡、性別等因素外,還與基因背景存在重要關(guān)系。現(xiàn)就《新型冠狀病毒肺炎診療方案》(試行第七版)中指導(dǎo)性藥物相關(guān)基因多態(tài)性研究進(jìn)展做一綜述。1 α-干擾素干擾素(

      生物技術(shù)通訊 2020年3期2020-02-22

    • 新型冠狀病毒感染患者聯(lián)用莫西沙星和洛匹那韋/利托那韋致皮疹和腹瀉1例*
      合洛匹那韋/利托那韋片(商品名克力芝,AbbVie Deutschland GmbH&Co.KG,進(jìn)口藥品注冊證號H20170213,批號為1106220,規(guī)格為每片含洛匹那韋200 mg、利托那韋50 mg)抗病毒治療,每次2片,每日2次。入院第7天(2月2日),SARS-CoV-2檢測呈陽性,SARS-CoV-2(普通型)診斷明確,經(jīng)治療后病情穩(wěn)定、不伴發(fā)熱、腹瀉、呼吸困難等不適,繼續(xù)聯(lián)合兩者抗感染治療。入院第10天(2月5日),復(fù)查CT示病灶較前吸收

      中國藥業(yè) 2020年19期2020-01-10

    • 丙型肝炎直接抗病毒藥物的應(yīng)用進(jìn)展
      (依非韋侖、利托那韋);與抗心律失常藥、華法林、鈣離子通道拮抗劑、瑞舒伐他汀和口服米達(dá)唑侖聯(lián)用須密切監(jiān)測西咪匹韋血藥濃度[2]。西咪匹韋于2013年批準(zhǔn)上市,與聚乙二醇干擾素(PEG-IFN)聯(lián)合利巴韋林(RBV)方案(即PR方案)治療1、4型丙肝12~48周,治療結(jié)束后第12周HCV RNA不可測的比例(SVR12)在38%~86%;與索菲布韋和(或)利巴韋林聯(lián)用治療1、4型丙肝12周或24周,SVR在93%~96%,且對肝移植術(shù)后患者也安全有效,SVR

      山東醫(yī)藥 2017年15期2017-04-05

    • 利托那韋的制備新方法
      莉,楊慧芬?利托那韋的制備新方法白躍飛, 周 宏, 吳曉璟, 皮昌橋, 劉 丹,張 莉,楊慧芬(東北制藥集團(tuán)股份有限公司,遼寧 沈陽 110027)建立了利托那韋的制備新方法?;衔?1)與化合物(2)在2-(7-氧化苯并三氮唑)-,,','-四甲基脲六氟磷酸酯催化下經(jīng)縮合反應(yīng)合成了利托那韋,其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR、13C NMR、MS、元素分析和X-ray diffraction確證。在最佳反應(yīng)條件[1 0.2 mol,HATU 0.2 mol,乙酸乙酯為

      遼寧化工 2017年1期2017-03-20

    • 利托那韋的合成工藝研究
      物,主要包括利托那韋、茚地那韋、奈非那韋、安潑那韋、洛匹那韋、阿扎那韋以及氟沙那韋等[3-4]。利托那韋,化學(xué)名為(2S,3S,5S)-5-[N-[N-[[N-甲基-N-[(2-異丙基-4-噻唑基)甲基]胺基]羰基]纈氨羧基]胺基]-2-[N-[(5-噻唑基)甲氧羰基]胺基]-1,6-二苯基-3-羥基己烷,是由美國Abbott公司開發(fā)的HIV蛋白酶抑制劑,臨床上用于艾滋病的治療。利托那韋主要以與洛匹那韋組成復(fù)方制劑[5-6]的形式用于艾滋病的治療,首先于2

      安徽醫(yī)藥 2015年1期2015-12-13

    • 2014年國際抗病毒學(xué)會推薦成人 HIV感染初始抗反轉(zhuǎn)錄病毒方案
      分泌所致;與利托那韋具有相似的藥物相互作用拉替拉韋加替諾福韋/恩曲他濱 AⅠa 拉替拉韋每日兩次服藥非核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑加2種核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑 依法韋侖/替諾福韋/恩曲他濱 AⅠa 依法韋侖的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀可持續(xù)超過2~4周,但在妊娠女性中不再作為使用禁忌依法韋侖加阿巴卡韋/拉米夫定 AⅠa 依法韋侖的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀可持續(xù)超過2~4周,但在妊娠女性中不再作為使用禁忌利匹韋林/替諾福韋/恩曲他濱 AⅠa 每日一次固定劑量復(fù)方制劑。對于基線HIV-1

      中國全科醫(yī)學(xué) 2015年2期2015-09-14

    • 利托那韋的合成新方法*
      10036]利托那韋(商品名Norvir)是一種HIV蛋白酶抑制劑,具有抗人免疫缺陷病毒(HIV)的活性,由美國雅培制藥公司研發(fā)上市,用作抗病毒藥。蛋白酶抑制劑的機(jī)理是能可逆性地占據(jù)酶與底物作用的空間,使HIV蛋自酶不能與底物結(jié)合而水解相應(yīng)的肽鍵肽,從而抑制新病毒組裝時所需的功能性酶和結(jié)構(gòu)蛋白的合成,阻礙病毒的成熟。蛋白酶抑制劑是上世紀(jì)90年代研制出的非常有效的抗病毒藥物,它的出現(xiàn)大大延長了艾滋病感染者的壽命[1-2]。Scheme 1目前,國內(nèi)外報道的關(guān)

      合成化學(xué) 2015年2期2015-04-23

    • 肝移植術(shù)后抗丙型肝炎病毒的無干擾素治療方案
      svir聯(lián)合利托那韋增強(qiáng)的蛋白酶抑制劑ABT-450(ABT-450/r),非核苷酸類NS5B聚合酶抑制劑dasabuvir以及利巴韋林的治療方案。共計10個移植中心的34例患者納入研究,患者入選時病理學(xué)證實無肝纖維化,接受ombitasuvir(25 mg每日1次)+ABT-450/r(150 mg ABT-450,100 mg利托那韋)+ dasabuvir(250 mg每日2次)+利巴韋林治療24周。利巴韋林的初始劑量及隨后的劑量調(diào)整依據(jù)患者的貧血程

      實用器官移植電子雜志 2015年1期2015-04-02

    • 雅培公司利托那韋的專利布局及其對國內(nèi)企業(yè)的啟示
      ,分析了作為利托那韋原研企業(yè)的雅培如何從化合物、藥物制劑、合成方法、聯(lián)合用藥、化合物晶型、新用途和前藥等幾個方面在全球和中國構(gòu)建有層次的專利保護(hù)網(wǎng)。同時還對中國申請人利托那韋的相關(guān)重點(diǎn)專利進(jìn)行了分析,以期在對比之下探尋國內(nèi)相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)突破口。[關(guān)鍵詞] 利托那韋;專利;雅培[中圖分類號] R978.7 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B [文章編號] 2095-0616(2014)16-147-06Patents portfolio of Abbott's riton

      中國醫(yī)藥科學(xué) 2014年16期2014-09-26

    • 改造牛奶蛋白 有望幫助兒童服用艾滋病治療藥物
      酶抑制劑——利托那韋(Ritonavir)。利托那韋有高親油性和低水溶性,在胃腸液中很難溶解,生物利用度不足,用于年齡在一個月以上嬰兒治療的液體制劑中含43%的乙醇,味道糟糕、口感苦澀、藥味濃厚,還帶有燒灼感。食品科學(xué)副教授費(fèi)德里科?哈特表說:“不僅于此,當(dāng)藥物與胃黏膜接觸時,利托那韋會引發(fā)惡心、嘔吐和腹瀉等癥狀。因此,我們要改進(jìn)利托那韋的兒童配方,提高嬰幼兒的口服給藥效果?!睘榻鉀Q這一問題,哈特將眼光投向了牛奶酪蛋白。酪蛋白聚合物被稱作酪蛋白膠束,這形成

      中國乳業(yè) 2014年11期2014-08-15

    • 抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療及機(jī)會感染治療中的藥物相互作用*
      作用(其中以利托那韋最為顯著),而對CYP酶系的其它組分則可產(chǎn)生抑制或誘導(dǎo)作用;非核苷類似物(奈韋拉平、依非韋侖和地拉韋定)受CYP 3A4和2D6代謝,同時通常對這兩種酶起誘導(dǎo)作用,但有時呈輕度抑制作用;依曲韋林受CYP 3A4、2C9和2C19代謝并對這些酶起抑制作用;maraviroc主要受CYP 3A4代謝[1]。AIDS機(jī)會感染治療常用的一些抗感染藥物也對CYP酶系有誘導(dǎo)或抑制作用,例如:利福平為CYP 3A4、2C9和2C19誘導(dǎo)劑(同時對葡萄

      上海醫(yī)藥 2012年5期2012-08-15

    • 2012年2月美國FDA公布的藥品安全警示
      evir) 利托那韋 藥物相互作用 02/09/2012FDA告知醫(yī)療保健專業(yè)人士和消費(fèi)者,丙型肝炎病毒(HCV)蛋白酶抑制劑 Victrelis(boceprevir)和人體免疫缺損病毒 (HIV)蛋白酶抑制劑利托那韋(atazanavir,lopinavir,darunavir)聯(lián)合使用可能會降低藥物的有效性。一項藥物相互作用的研究表明,聯(lián)合服用boceprevir(Victrelis)和 ritonavir(Norvir),atazanavir阿扎那

      藥學(xué)與臨床研究 2012年2期2012-08-15

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