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    諾福韋

    • 恩替卡韋或替諾福韋聯(lián)合PEG-IFNα-2b對(duì)經(jīng)治慢性乙型肝炎低病毒血癥患者的療效
      用恩替卡韋或替諾福韋的療效。資料與方法一、研究對(duì)象選取2017年9月至2021年10月慢性乙型肝炎且未接受過抗病毒治療患者52例,其中男性36例,女性16例,年齡(29.8±4.7)歲。診斷標(biāo)準(zhǔn):①血清中可檢測(cè)到HBeAg;②血清中可檢測(cè)到HBV DNA;③血清HBsAg陽(yáng)性持續(xù)時(shí)間半年以上;④ALT持續(xù)處于異常水平;⑤肝臟病理學(xué)檢查有明顯炎癥。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并甲型或丙型肝炎病毒感染;②合并酒精性肝炎;③溝通障礙、依從性較差;④合并HIV感染;⑤肝細(xì)胞癌或

      肝臟 2023年8期2023-09-18

    • 慢性乙型肝炎實(shí)施富馬酸丙酚替諾福韋治療的效果與安全性分析
      [3]。丙酚替諾福韋、恩替卡韋、富馬酸替諾福韋酯均為臨床常用CHB治療用藥,這之中富馬酸丙酚替諾福韋為新型替諾福韋靶向前體藥,其對(duì)HBV的復(fù)制啟動(dòng)與聚合酶逆轉(zhuǎn)錄具有良好的抑制作用,可有助于減少肝組織受損程度及肝纖維化,對(duì)肝臟病變具有良好的治療效果[4-5]。為分析該藥物對(duì)CHB的治療效果與安全性,本次研究選擇2020年8月—2022年2月豐縣人民醫(yī)院收治的70例CHB患者為研究對(duì)象,分析予以富馬酸丙酚替諾福韋治療的臨床效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1

      系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2023年11期2023-09-07

    • 乙肝抗病毒,選恩替卡韋還是替諾福韋
      、恩替卡韋、替諾福韋,以及替諾福韋的第二代產(chǎn)品丙酚替諾福韋。其中,拉米夫定由于耐藥率高,現(xiàn)在幾乎不再應(yīng)用;阿德福韋酯耐藥少,但是起效慢,且不良反應(yīng)多,已慢慢退出抗病毒藥物的范疇;替比夫定耐藥率較高,現(xiàn)在也幾乎不用。目前不管是國(guó)內(nèi)還是國(guó)外,恩替卡韋都是治療慢性乙肝的一線藥物。恩替卡韋是環(huán)戊酰鳥苷類似物,在體內(nèi)能從多個(gè)環(huán)節(jié)抑制乙肝病毒的復(fù)制,從而達(dá)到對(duì)抗乙肝病毒、治療乙肝的作用。這個(gè)藥物對(duì)于乙肝治療作用明確,耐藥率低。恩替卡韋用藥注意有以下幾點(diǎn):(1)對(duì)于符合

      家庭醫(yī)藥 2023年3期2023-05-30

    • 恩替卡韋與替諾福韋酯治療高病毒載量慢性乙型肝炎患者的臨床效果分析
      炎患者治療中替諾福韋酯與恩替卡韋的臨床效果。1 資料與方法1.1 一般資料回顧性選取本院高病毒載量慢性乙型肝炎患者60 例,依據(jù)用藥方法分為替諾福韋酯組、恩替卡韋組兩組。替諾福韋酯組30 例患者年齡33~69 歲,平均(66.23±10.52)歲;女性 16 例,男性 14 例;在體質(zhì)量方面,52~62 kg 17 例,63~73 kg 13 例;在乙型肝炎家族史方面,有6 例,無(wú)24 例;在既往史方面,吸煙史19 例,飲酒史11 例。恩替卡韋組30 例患

      系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2022年16期2022-10-12

    • 對(duì)比研究替諾福韋、恩替卡韋治療乙肝肝硬化的療效及對(duì)肝功能的影響
      卡韋和富馬酸替諾福韋均為我國(guó)指南推薦的抗乙肝病毒藥[2],而關(guān)于二者在HBC臨床治療中應(yīng)用價(jià)值的研究一直是臨床關(guān)注的熱點(diǎn)。鑒于此,本文以我院收治的120例HBC患者為研究對(duì)象,設(shè)計(jì)病例對(duì)照研究方案,探討上述兩種抗乙肝病毒藥物在患者治療中的應(yīng)用價(jià)值。1 資料與方法1.1 臨床資料研究病例納入時(shí)間段:2018年1月~2020年12月;病例對(duì)象:我院收治的HBC患者;樣本量:120例。病例納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合臨床診斷者;(2)自愿簽署知情同意書者;排除標(biāo)準(zhǔn):(1

      數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志 2022年10期2022-10-10

    • 治療慢性乙型肝炎采用替諾福韋治療的臨床效果探析
      殖的抑制,而替諾福韋便是此種代表藥物。該藥物具有起效快、對(duì)肝功能損害小等優(yōu)點(diǎn)。因此,我院感染科開展了以替諾福韋為代表的慢性乙型肝炎患者治療效果試驗(yàn),現(xiàn)將試驗(yàn)結(jié)果匯報(bào)如下:1 資料與方法1.1一般資料本次研究選擇2018年1月至2019年12月我院感染科收治的慢性乙型肝炎患者共計(jì)120例作為研究對(duì)象,采用數(shù)字表法將其隨機(jī)的分為對(duì)照組和治療組兩組,每組患者均為60例。對(duì)照組患者中,男性患者33例,女性患者27例,患者的年齡范圍在27~79歲之間,患者的平均年齡

      健康之友 2022年19期2022-10-10

    • 抗乙肝病毒藥“三巨頭”誰(shuí)更勝一籌
      卡韋、富馬酸替諾福韋和丙酚替諾福韋這3個(gè)藥物。正所謂“尺有所短、寸有所長(zhǎng)”,這3 個(gè)一線抗病毒藥也是各有優(yōu)缺點(diǎn),在臨床使用過程中,需要我們根據(jù)患者的情況選擇最適宜的藥物。經(jīng)過20 多年的激烈角逐,恩替卡韋、富馬酸替諾福韋和丙酚替諾福韋后來者居上,憑借實(shí)力成功并列各大肝病指南排行榜冠軍,將曾經(jīng)不可一世的拉米夫定、阿德福韋酯和替比夫定3個(gè)藥物干趴下了?!叭揞^”各有優(yōu)點(diǎn)這一天,抗乙肝病毒藥物“三巨頭”恩替卡韋、富馬酸替諾福韋和丙酚替諾福韋聚在了一起,稱兄道弟。

      江蘇衛(wèi)生保健 2022年6期2022-06-15

    • 富馬酸丙酚替諾福韋與替諾福韋酯治療慢性乙型肝炎的療效及不良反應(yīng)比較
      。富馬酸丙酚替諾福韋是一種新型的核苷酸逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,在替諾福韋的分子結(jié)構(gòu)上增加了酰胺鍵,從而有效提高藥物代謝率和生物利用率[3]。目前,關(guān)于富馬酸丙酚替諾福韋與替諾福韋酯治療慢性乙型肝炎的療效和安全性比較的研究較少?;诖耍狙芯窟x取本院2019年7月至2020年5月收治的42例慢性乙型肝炎患者作為研究對(duì)象,旨在探究富馬酸丙酚替諾福韋與替諾福韋酯治療慢性乙型肝炎的療效及不良反應(yīng),現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料選取本院2019年7月至2020年

      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年34期2021-12-06

    • 邱源旺:慢乙肝口服抗病毒治療藥物選擇和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)
      卡韋、富馬酸替諾福韋酯、富馬酸丙酚替諾福韋。拉米夫定、阿德福韋酯、替比夫定因臨床耐藥率高,不良反應(yīng)相對(duì)多,已不再作為一線抗病毒藥物推薦使用。恩替卡韋、富馬酸替諾福韋酯、富馬酸丙酚替諾福韋因強(qiáng)效、低耐藥,不良反應(yīng)相對(duì)少,目前已成為國(guó)內(nèi)外指南推薦使用的一線藥物。但無(wú)論選擇哪種抗乙肝病毒核苷(酸)類似物,都要堅(jiān)持長(zhǎng)期服用,短期內(nèi)停藥容易復(fù)發(fā),甚至出現(xiàn)停藥后肝功能衰竭。盡管國(guó)內(nèi)外指南都有關(guān)于服用核苷(酸)類似物的停藥標(biāo)準(zhǔn),但接受口服抗病毒治療患者HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)

      肝博士 2021年5期2021-11-13

    • 諾福韋酯對(duì)多重耐藥的乙肝肝硬化的療效
      能產(chǎn)生影響,替諾福韋酯是一種新式的無(wú)環(huán)核苷酸藥物,對(duì)乙型肝炎(HBV)感染具有較好的治療效果[3-4]。我們應(yīng)用替諾福韋酯治療多重耐藥的乙肝肝硬化患者取得了理想效果,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇我院感染科2020年1月—2021年1月接診的100例多重耐藥的乙肝肝硬化患者,依照治療方法不同分為觀察組和對(duì)照組,每組50例。觀察組男26例,女24例;年齡37~52歲,平均年齡(43.3±5.3)歲;代償期肝硬化22例,失償性肝硬化28例。對(duì)

      菏澤醫(yī)學(xué)專科學(xué)校學(xué)報(bào) 2021年3期2021-10-19

    • 富馬酸丙酚替諾福韋與富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療慢性乙型肝炎患者療效與安全性比較
      床實(shí)踐證明,替諾福韋抗病毒藥物對(duì)于慢性乙肝患者有顯著療效, 目前被國(guó)際及國(guó)內(nèi)肝病協(xié)會(huì)發(fā)布的臨床指南推薦為慢性乙肝的一線抗病毒藥物[4-5]。國(guó)內(nèi)關(guān)于富馬酸丙酚替諾福韋與富馬酸替諾福韋二吡呋酯對(duì)慢性乙肝治療的相關(guān)研究較少。該研究采取回顧性分析, 選取該院2019年1月—2020年6月慢性乙型肝炎患者100 例,比較上述兩種藥物對(duì)慢性乙型肝炎患者的治療療效與安全性。 現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料回顧性選取該院慢性乙型肝炎患者100 例,依據(jù)治療藥

      系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2021年11期2021-09-19

    • 恩替卡韋是腎臟及骨骼安全性更高的一線藥物
      。恩替卡韋和替諾福韋酯都屬于高耐藥基因屏障藥物,且副作用小,目前被國(guó)內(nèi)外的指南推薦為抗乙肝病毒治療的一線藥物。恩替卡韋的耐藥率較低,5年耐藥率僅有1.2%;替諾福韋酯至今未發(fā)現(xiàn)病毒耐藥。另外,替諾福韋酯是妊娠B級(jí)藥物,其安全性在孕婦人群中得到驗(yàn)證。通過長(zhǎng)期的臨床實(shí)踐,這些抗病毒藥物的長(zhǎng)期安全性逐漸被認(rèn)識(shí)。核苷(酸)類藥物對(duì)線粒體DNA聚合酶γ有不同程度的抑制作用,從而引起線粒體的結(jié)構(gòu)和功能受損。替諾福韋酯較阿德福韋酯多一個(gè)甲基,與人體線粒體DNA聚合酶γ的

      肝博士 2021年3期2021-07-09

    • 恩替卡韋與替諾福韋治療乙肝肝硬化的效果及對(duì)患者HBV標(biāo)志物、TNF-α、TGF-β等指標(biāo)的影響對(duì)比分析
      有恩替卡韋、替諾福韋,二者病毒抑制作用確切,可以減輕肝細(xì)胞損傷,不過對(duì)于二者長(zhǎng)期使用能否改善肝功能、維持病毒學(xué)應(yīng)答等尚存在爭(zhēng)議[3]?;诖耍疚木鸵腋胃斡不颊呓邮芏魈婵f、替諾福韋治療的效果及對(duì)患者HBV標(biāo)志物、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF-β)等指標(biāo)的影響展開分析。1.資料與方法1.1 一般資料將我院2018年10月—2019年10月接診且行恩替卡韋治療的40例乙肝肝硬化患者作為對(duì)照組,將2019年11月—2020年11月接診

      醫(yī)藥前沿 2021年12期2021-06-29

    • 乙型肝炎人免疫球蛋白聯(lián)合替諾福韋對(duì)妊娠合并慢性乙型肝炎患者的治療效果研究Δ
      疫球蛋白聯(lián)合替諾福韋對(duì)妊娠合并慢性乙型肝炎患者進(jìn)行治療,觀察效果,現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 資料來源選取2017年4月至2020年4月于陜西省人民醫(yī)院接受治療的妊娠合并慢性乙型肝炎患者90例。納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)對(duì)慢性乙型肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[8],妊娠周期>24周。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)病歷資料不全者;(2)多胎妊娠者;(3)對(duì)本研究所用藥物過敏、不耐受者;(4)心肺功能障礙者;(5)溝通障礙者。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為替諾福韋組、聯(lián)合組,每組45

      中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2021年5期2021-06-23

    • 孕期全程抗病毒對(duì)孕婦腎功能和胎兒生長(zhǎng)發(fā)育的影響
      女越來越多,替諾福韋降低乙肝病毒量的高效性和低耐藥性[1-2]及妊娠期B類藥物安全性優(yōu)勢(shì)[3-4],使孕期全程胎兒暴露于替諾福韋抗病毒藥物的孕婦群體增多。替諾福韋存在腎毒性和降低骨密度的不良反應(yīng),長(zhǎng)期口服替諾福韋是否對(duì)母體的腎功能有影響,孕早期宮內(nèi)胎兒暴露于替諾福韋抗病毒藥,是否影響近期新生兒的體格生長(zhǎng)發(fā)育和骨密度導(dǎo)致骨折發(fā)生,孕期全程用藥對(duì)母兒是否安全引起關(guān)注,本文就此展開回顧性分析。1 資料與方法1.1 研究對(duì)象回顧性分析2018年1月至2019年12

      中國(guó)計(jì)劃生育和婦產(chǎn)科 2021年5期2021-05-31

    • 諾福韋補(bǔ)救治療rtM204位點(diǎn)突變的慢性乙型肝炎患者效果研究*
      [3,4]。替諾福韋是一種核苷酸轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,可抑制HBV復(fù)制,通過抑制DNA鏈上有關(guān)底物結(jié)合,防止DNA鏈的伸長(zhǎng),進(jìn)而終止病毒DNA復(fù)制,具有不良反應(yīng)較小,且耐藥率較低,是目前臨床治療CHB患者的首選藥物[5]。rtM204位點(diǎn)突變是CHB患者出現(xiàn)耐藥檢出率最高的突變位點(diǎn)[6],目前對(duì)替諾福韋補(bǔ)救治療rtM204位點(diǎn)突變的CHB患者效果尚不明確。本研究通過分組治療,探討了應(yīng)用替諾福韋補(bǔ)救治療對(duì)經(jīng)阿德福韋酯或拉米夫定治療失敗的且經(jīng)檢測(cè)為rtM204位點(diǎn)突變

      實(shí)用肝臟病雜志 2021年3期2021-05-06

    • 富馬酸丙酚替諾福韋片一種治療慢性乙肝新藥
      乙肝藥物有:替諾福韋二吡呋酯(TDF)、恩替卡韋、拉米夫定、阿德福韋酯等。替諾福韋二吡呋酯為治療慢性乙肝的首選藥物之一[3],最常見的不良反應(yīng)有:惡心、嘔吐、腹瀉和腹脹、慢性腎小管損傷、腎功能異常和骨密度下降[4],還可能引起乳酸中毒及與脂肪變性相關(guān)的肝腫大等,且有引起Fanconi綜合征而改為恩替卡韋(ETV)治療的病例報(bào)告[5-11]。2 富馬酸丙酚替諾福韋片簡(jiǎn)介富馬酸丙酚替諾福韋片(別名:磷丙替諾福韋片)英文名tenofovir alafenamid

      臨床合理用藥雜志 2021年5期2021-04-17

    • 諾福韋酯與恩替卡韋治療慢性乙型肝炎患者療效和血清成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-23水平變化*
      [4]發(fā)現(xiàn),替諾福韋酯和恩替卡韋作為核苷(酸)類似物,均具有高耐藥基因屏障和高效的抗病毒活性,已成為目前常用的一線抗病毒藥物[5]。本研究應(yīng)用替諾福韋酯和恩替卡韋治療CHB患者,觀察了療效及血清β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-23(fibroblast growth factor-23,F(xiàn)GF-23)和胱抑素-C(cystatin-C,Cys-C)水平的變化,旨在為臨床治療CHB患者提供科學(xué)有效的依據(jù),現(xiàn)

      實(shí)用肝臟病雜志 2021年2期2021-03-15

    • 拉米夫定耐藥 應(yīng)換啥藥
      阿德福韋酯和替諾福韋酯。它們統(tǒng)稱為“核苷(酸)類藥物”。其中拉米夫定上市時(shí)間最長(zhǎng),但隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng),耐藥率亦逐年增高。因此,目前在臨床上拉米夫定耐藥最常見。1.什么是拉米夫定耐藥?通俗來講,病毒一旦產(chǎn)生了拉米夫定相關(guān)的耐藥基因位點(diǎn),病毒結(jié)構(gòu)會(huì)隨之發(fā)生變化,就意味著它不再害怕拉米夫定了,拉米夫定不能再像以前那樣有效控制病毒復(fù)制了。繼續(xù)服藥,會(huì)導(dǎo)致病毒反彈,繼而造成肝炎的發(fā)作,甚至有可能帶來肝衰竭等嚴(yán)重后果。因此,應(yīng)用核苷(酸)類藥物治療慢性乙型肝炎,強(qiáng)調(diào)

      保健與生活 2021年3期2021-02-22

    • 替比夫定和替諾福韋阻斷乙型肝炎病毒母嬰傳播的療效和安全性meta分析
      孕晚期可選擇替諾福韋或替比夫定進(jìn)行治療[3],那么替諾福韋或替比夫定的療效及安全性是否存在區(qū)別呢?鑒于此,為排除人種的差異導(dǎo)致的區(qū)別,我們對(duì)國(guó)內(nèi)學(xué)者發(fā)表的替比夫定和替諾福韋在母嬰阻斷之間的差異相關(guān)的文獻(xiàn)進(jìn)行meta分析,從而為臨床選擇上述兩種藥物提供更有力的證據(jù)。資料與方法一、研究類型本研究類型為RCT和隊(duì)列研究。二、研究對(duì)象研究對(duì)象限中國(guó)人,肝功能正常的HBV感染的妊娠中晚期的孕婦(HBV DNA>106拷貝數(shù)/mL)及其分娩的嬰兒。妊娠中晚期的孕婦一組

      肝臟 2021年1期2021-02-05

    • 艾滋病合并乙型肝炎病毒感染應(yīng)用替諾福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療的臨床療效觀察
      基礎(chǔ)上,采用替諾福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療法,并以本院艾滋病合并乙型肝炎病毒感染患者為研究對(duì)象,探究其治療效果。1 資料與方法1.1 一般資料選?。?018.9~2019.9)我院收治的88例艾滋病合并乙型肝炎病毒感染患者作為研究對(duì)象,并劃分為研究組、參考組。其中研究組研究對(duì)象為44例,男患者20例,女患者24例,年齡范圍在25~42歲之間,平均年齡為(28.53±6.28)歲,采用常規(guī)治療的參考組研究對(duì)象為44例,其中男女患者均為22例,年齡范圍為23~43

      臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年75期2021-01-21

    • 諾福韋可降低慢性HBV感染者發(fā)生肝細(xì)胞癌的風(fēng)險(xiǎn)
      題:在中國(guó),替諾福韋與恩替卡韋相比,可降低慢性HBV感染者發(fā)生肝細(xì)胞癌的風(fēng)險(xiǎn)(作者Yip TC等)在慢性HBV感染者中,用替諾福韋治療與恩替卡韋治療罹患肝細(xì)胞癌(HCC)風(fēng)險(xiǎn)的研究結(jié)果相互矛盾。來自中國(guó)香港大學(xué)消化病研究所的Yip等比較了替諾福韋和恩替卡韋對(duì)中國(guó)一大群慢性HBV感染者HCC風(fēng)險(xiǎn)的影響。對(duì)2008年1月-2018年6月首次接受恩替卡韋或替諾福韋治療的慢性乙型肝炎成人進(jìn)行了回顧性研究。在治療前或治療后6個(gè)月內(nèi)患有癌癥或肝移植的患者被排除在外。傾

      臨床肝膽病雜志 2020年2期2020-12-14

    • 五酯膠囊聯(lián)合替諾福韋酯治療慢性乙型肝炎的臨床療效分析
      福韋酯之后,替諾福韋酯又被開發(fā)出來用于治療這種疾病。中醫(yī)認(rèn)為,慢性乙型病毒性肝炎屬于“脅痛”等范疇。中醫(yī)將其分為濕熱蘊(yùn)結(jié)、肝郁氣滯等證型,故治療應(yīng)以疏肝調(diào)氣、清熱解毒、活血化瘀、健脾補(bǔ)腎為原則。五酯膠囊是由五味子提取物制成的膠囊。五味子屬中藥補(bǔ)益類藥物,具有護(hù)肝、補(bǔ)腎、養(yǎng)陰之功效。本研究選擇我院慢性乙型肝炎患者共70例,數(shù)字表隨機(jī)分2組每組35例,對(duì)照組的患者給予替諾福韋酯治療,觀察組在該基礎(chǔ)上增加五酯膠囊。比較兩組治療前后患者肝功能ALT、AST以及TB

      北方藥學(xué) 2020年9期2020-10-17

    • 昆明地區(qū)慢性乙型肝炎患者替諾福韋酯耐藥突變位點(diǎn)情況調(diào)查
      的治療效果。替諾福韋酯(tenofovir disoproxil fumarate,TDF) 是美國(guó)肝病學(xué)會(huì)(AASLD) 和歐洲肝病學(xué)會(huì)(EASL) 推薦的一線強(qiáng)效抗病毒藥物[2]近年來,我院部分患者已經(jīng)開始使用該藥進(jìn)行治療,因此對(duì)替諾福韋酯耐藥相關(guān)的位點(diǎn)的突變情況,進(jìn)行監(jiān)測(cè)對(duì)慢性乙型肝炎的治療與預(yù)后具有重要的意義?;驕y(cè)序是公認(rèn)的突變檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn),因?yàn)闇y(cè)序檢測(cè)的是乙肝耐藥易突變區(qū)域的完整序列,是判斷病毒核酸堿基突變與否的最直接和最可靠的方法[3]。本研

      昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年6期2020-07-04

    • 恩替卡韋與替諾福韋治療乙肝后肝硬化療效對(duì)比
      為恩替卡韋、替諾福韋兩種,兩種藥物各具優(yōu)勢(shì)。本研究中,比較了使用恩替卡韋與替諾福韋對(duì)乙肝肝硬化的效果,報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2018年1月~2019年1月本院收治的40例乙肝肝硬化患者為研究對(duì)象,患者均符合《乙型病毒性肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)》[2]中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),患者均簽署知情同意書。按照用藥差異分成以下兩組:恩替卡韋組20例,男12例,女8例;年齡24~61歲,平均年齡(45.1±2.4)歲。替諾福韋20例,男13例,女7例;年齡22~62歲,

      臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年20期2020-06-24

    • 富馬酸替諾福韋艾拉酚胺片人體生物等效性及飲食對(duì)其藥動(dòng)學(xué)的影響*
      71000)替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide,TAF)是替諾福韋(tenofovir,TFV)的前體藥物,是一種治療慢性乙型肝炎(乙肝)的新型核苷酸逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。該藥物由美國(guó)吉利德公司研發(fā),商品名為Vemlidy?,于2016年10月被美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于治療成人慢性乙肝,這也是近10年來美國(guó) FDA 批準(zhǔn)唯一治療慢性乙肝的新藥[1]。替諾福韋艾拉酚胺作為親脂性化合物,通過口服給藥,經(jīng)轉(zhuǎn)運(yùn)體進(jìn)入原代肝細(xì)胞,在細(xì)

      醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年6期2020-06-18

    • 聚乙二醇化干擾素α-2a 聯(lián)合替諾福韋酯對(duì)耐藥慢性乙肝患者肝功能及HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率的影響
      -2a 聯(lián)合替諾福韋酯對(duì)耐藥慢性乙肝患者肝功能及乙肝病毒的脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)陰率的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料從該院收治的耐藥慢性乙肝患者中選取83 例進(jìn)行研究, 以隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組41 與觀察組42 例,研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。 對(duì)照組:男性23 例,女性18例,年齡18~67 歲,平均年齡(41.68±5.42)歲;病程1~7 年,平均病程(3.18±0.74)年。 觀察組:男性22 例,女性20 例,年齡18~8 歲,平均年齡

      世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2020年2期2020-03-26

    • 諾福韋治療慢性乙型肝炎的臨床療效及安全性研究
      報(bào)告指出,將替諾福韋應(yīng)用于慢性乙型肝炎疾病的治療中,療效更為明顯[3]。有利于改善患者的臨床癥狀,提高治療的安全性,但此方面研究樣本數(shù)量有限,依然缺乏參考依據(jù)[4]。為深入研究替諾福韋應(yīng)用于慢性乙型肝炎患者治療中的臨床療效及安全性,希望能為后期慢性乙型肝炎疾病的預(yù)防與治療提供良好的依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取我院于2017年6月至2019年6月收治的慢性乙型肝炎患者126例,將所有患者根據(jù)治療方案不同分為對(duì)照組(63例,使用恩替卡韋

      世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年3期2020-03-11

    • 探討替諾福韋治療慢性乙肝的臨床療效
      安全[1]。替諾福韋是一種核苷抗病毒藥物,其可以抑制逆轉(zhuǎn)錄酶活性,影響病毒的生長(zhǎng)繁殖,從而改善患者健康狀況。本次研究引入替諾福韋治療慢性乙肝患者,對(duì)治療效果進(jìn)行總結(jié),現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2018年4月-2019年4月醫(yī)院收治的64例慢性乙肝患者,患者男34例,女30例,年齡17-73歲,平均年齡(40.15±7.42)歲。所有患者經(jīng)檢查后均為慢性乙肝。排除腎功能障礙或者具有潛在腎功能障礙風(fēng)險(xiǎn)的患者;排除脂肪肝、藥物性肝病、酒精性

      國(guó)際感染病學(xué)(電子版) 2019年3期2020-01-08

    • 諾福韋酯治療慢性乙型肝炎最新研究進(jìn)展
      年FDA批準(zhǔn)替諾福韋酯用于慢性乙型肝炎治療,并于2014年經(jīng)CFDA批準(zhǔn)用于成人及≥12周歲兒童(體質(zhì)量需≥35 kg)慢性乙型肝炎患者治療。替諾福韋酯屬于強(qiáng)效低耐藥基因屏障藥物,被國(guó)際權(quán)威肝病治療指南推薦用于慢性乙型肝炎抗病毒治療的一線藥物,臨床療效卓越,目前尚無(wú)耐藥性報(bào)道。本文就替諾福韋酯在慢性乙型肝炎治療中的最新進(jìn)展作一概述。1 替諾福韋酯在慢性乙型肝炎初治患者中的療效目前國(guó)際、國(guó)內(nèi)均推薦,對(duì)于慢性乙型肝炎初治患者,替諾福韋酯及恩替卡韋為一線藥物,S

      胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2019年2期2019-12-21

    • 諾福韋酯聯(lián)用前列地爾對(duì)重癥乙型肝炎患者的療效評(píng)價(jià)
      臨床上常選用替諾福韋酯進(jìn)行治療,具有耐藥性低、抗病毒作用強(qiáng)、降低患者病死率等優(yōu)點(diǎn)[2]。而近幾年隨著乙肝血清細(xì)胞因子表達(dá)的研究報(bào)道,發(fā)現(xiàn)前列地爾可以保護(hù)肝細(xì)胞、擴(kuò)張血管、改善肝微循環(huán)等優(yōu)點(diǎn),對(duì)重癥肝炎具有很好的治療效果[3]。因此,本研究采用替諾福韋酯聯(lián)用前列地爾對(duì)重癥乙型肝炎患者進(jìn)行治療,觀察其抗病毒療效并進(jìn)行評(píng)價(jià)。1 對(duì)象與方法1.1 研究對(duì)象嚴(yán)格按照納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn),選取2017年2月至2018年2月我院肝病科收治的重癥乙型肝炎患者234例作為本次

      現(xiàn)代消化及介入診療 2019年11期2019-12-13

    • 諾福韋酯治療多藥耐藥慢性乙肝的臨床效果分析
      發(fā)生率,分析替諾福韋酯治療多藥耐藥慢性乙肝的臨床療效,如下。1.資料與方法1.1 一般資料選擇我院200例2016年1月-2019年1月多藥耐藥慢性乙肝患者。隨機(jī)分為替諾福韋酯聯(lián)合保肝藥物治療的觀察組,年齡34~71歲,平均47.82±6.79歲。男62例,女38例。多藥耐藥慢性乙肝病程1~14年,平均(6.71±0.77)年。保肝藥物聯(lián)合阿德福韋酯治療的對(duì)照組,年齡34~73歲,平均47.42±6.91歲。男63例,女37例。多藥耐藥慢性乙肝病程1-15

      醫(yī)藥前沿 2019年28期2019-11-07

    • 諾福韋(TDF)與恩替卡韋(ETV)治療乙型肝炎E抗原(HBeAg)陽(yáng)性慢性乙型肝炎(CHB)的臨床效果
      [3-5]。替諾福韋(TDF)與恩替卡韋(ETV)是臨床應(yīng)用較多的抗病毒藥物,但具體哪種藥物作用效果更明顯當(dāng)前還沒有統(tǒng)一結(jié)論[6],該研究以該院2018年1—10月40例乙型肝炎E抗原陽(yáng)性的慢性乙型肝炎患者為對(duì)象,具體比較兩種藥物的應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。1 對(duì)象與方法1.1 研究對(duì)象選擇該院中40例乙型肝炎E抗原陽(yáng)性的慢性乙型肝炎患者為對(duì)象,根據(jù)治療用藥分為兩組。替諾福韋組20例,男 13例以及女 7例,年齡:25~65歲,年齡平均(43.25±6.32)

      世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2019年8期2019-09-16

    • 基于“4+7”帶量采購(gòu)下核苷類 抗乙型肝炎病毒藥物的應(yīng)用情況
      片)、富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(成都倍特藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20163436,300 mg×30片)。目前慢性乙型病毒性肝炎主要依靠抗病毒治療,但由于此前抗病毒藥品價(jià)格昂貴、抗病毒療程長(zhǎng),患者長(zhǎng)年服藥帶來了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。近年來,雖然藥品時(shí)有降價(jià),但是慢性乙型病毒性肝炎患者若使用到高效、低耐藥的恩替卡韋或替諾福韋酯,每月固定用于購(gòu)買抗病毒藥物的費(fèi)用高達(dá)400~500元?!?+7”帶量采購(gòu)已施行2個(gè)多月,本研究就“4+7”帶量采購(gòu)前后各兩個(gè)月我院5種核苷

      中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2019年7期2019-08-02

    • 含替諾福韋的一線HAART方案治療HIV感染/AIDS患者的療效及治療失敗的影響因素▲
      亡率[1]。替諾福韋是核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑中具有代表性的一線抗病毒藥物。2010年我國(guó)新修訂的AIDS診療指南及抗病毒治療規(guī)范推薦替諾福韋/齊多夫定+拉米夫定+依非韋倫/奈韋拉平作為一線抗病毒方案[2-3]。目前,對(duì)于含替諾福韋的一線HAART方案的抗病毒療效尚存在爭(zhēng)議。本研究主要探討含替諾福韋的一線HAART方案的療效,分析HAART方案治療失敗的影響因素,以期為國(guó)內(nèi)HAART臨床實(shí)踐提供循證依據(jù)。1 資料與方法1.1 臨床資料 選擇2009年12月至2

      廣西醫(yī)學(xué) 2019年11期2019-08-01

    • 諾福韋、替比夫定分別聯(lián)合雙重免疫方案對(duì)HBV母嬰傳播阻斷效果的比較
      風(fēng)險(xiǎn)[3]。替諾福韋與替比夫定均為核苷(酸)類似物,且耐藥率低。本研究以替諾福韋與替比夫定治療41例HBV感染孕婦并聯(lián)合雙重免疫方案,對(duì)比二者阻斷HBV母嬰傳播的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。資料與方法一、一般資料2016年1月至2018年7月首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院婦產(chǎn)科共收治HBV感染孕婦82例,按隨機(jī)數(shù)表法分為替諾福韋組與替比夫定組,各41例。替諾福韋組年齡23~35歲,平均(28.5±3.5)歲;入組時(shí)孕周23~27周,平均(25.31±1.57)周。替比

      肝臟 2019年5期2019-06-11

    • 恩替卡韋與替諾福韋慢性乙肝患者如何選擇
      為恩替卡韋及替諾福韋。這兩種藥物其藥效、服藥注意事項(xiàng)、耐藥率、長(zhǎng)期應(yīng)用安全性等方面有所不同。一、藥效恩替卡韋(ETV): ETV治療5年 , HBeAg陽(yáng) 性 CHB患 者 HBV DNA轉(zhuǎn)陰率為94%,谷丙轉(zhuǎn)氨酶復(fù)常率為80%,88%的患者獲得肝纖維化改善。替諾福韋(TDF):TDF治療5年的肝臟組織學(xué)改善率為87%,肝纖維化逆轉(zhuǎn)率為51%;在治療前被診斷為肝硬化的患者中(Ishak評(píng)分為5或6),經(jīng)5年治療后,74%患者的Ishak評(píng)分下降至少1分。經(jīng)

      肝博士 2019年3期2019-04-10

    • 乙肝新藥“韋立德”的專利博弈
      成分為富馬酸替諾福韋二吡呋酯,該藥由美國(guó)吉利德(Gilead)公司研制,作為替諾福韋的一種前體藥物,主要用于治療艾滋病病毒(HIV)感染和乙肝病毒感染。憑借耐藥性低、治療效果好、方便服用等優(yōu)勢(shì)成為各大臨床乙肝治療的首推藥物,并被專家和媒體譽(yù)為最好的抗乙肝藥物之一,同時(shí)也是中國(guó)肝病防治指南推薦的抗乙肝病毒的一線用藥。根據(jù)2015年吉利德公司的財(cái)務(wù)年報(bào)顯示,韋瑞德單一藥物的年銷售額已達(dá)到11.08億美元,加上其復(fù)方制劑藥物的收入,其總銷售額已超過100億美元。

      產(chǎn)業(yè)與科技論壇 2019年16期2019-03-19

    • 恩替卡韋與替諾福韋對(duì)于慢乙肝患者療效的影響
      括恩替卡韋、替諾福韋,兩種藥物的病毒抑制作用均較強(qiáng),并具有高基因耐藥屏障,是當(dāng)代指南推薦的一線治療藥物[1]。恩替卡韋、替諾福韋在慢性乙肝治療中安全性已經(jīng)證明[2],但何種藥物可獲得最佳療效,能否降低后期肝癌發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)系數(shù),這是當(dāng)代醫(yī)學(xué)工作者最關(guān)心的問題。鑒于此,筆者以回顧性分析方法展開本次分組對(duì)照試驗(yàn),比較恩替卡韋、替諾福韋在慢性乙肝治療中的具體療效以及后期肝癌發(fā)生情況,以探索慢性乙肝臨床治療最佳藥物,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料納入慢性乙

      藥品評(píng)價(jià) 2019年24期2019-03-06

    • 諾福韋治療慢性乙型肝炎的臨床療效分析
      括替比夫定、替諾福韋、恩替卡韋等,這些藥物均存在不同程度的耐藥,因此探究新型抗乙型肝炎病毒是臨床研究者的重要課題[2]。在人類免疫缺陷病毒感染的治療中,替諾福韋是首個(gè)應(yīng)用的核苷酸轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,對(duì)于乙型肝炎病毒的抑制作用十分強(qiáng)。本研究主要探討替諾福韋治療慢性乙型肝炎的臨床療效,選取我院2015年1月至2018年9月收治的40例慢性乙型肝炎患者為研究對(duì)象,其研究過程如下。1 資料與方法1.1 一般資料:選取我院2015年1月至2018年9月收治的40例慢性乙型

      中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年23期2019-01-08

    • 諾福韋酯治療多重耐藥慢性乙型肝炎的回顧性分析
      肝患者,給予替諾福韋酯治療可以取得較好的療效[2]。在本次研究中,對(duì)30例多重耐藥慢性乙型肝炎患者進(jìn)行分析,報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料:對(duì)30例多重耐藥慢性乙型肝炎患者進(jìn)行回顧性分析,均在2016年2月至2017年2月入院治療。其中男性16例,女性14例,年齡在26~64歲,平均為(43.6±3.4)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):均有其他核苷類藥物使用史,在抗乙肝病毒基因檢測(cè)中均存在2~3個(gè)位點(diǎn)變異?;颊叱霈F(xiàn)肝功能異?,F(xiàn)象,乳酸與腎功能正常。排除標(biāo)準(zhǔn):存在丙

      中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年15期2019-01-08

    • 諾福韋酯和恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的療效分析
      抗病毒藥物為替諾福韋酯和恩替卡韋,經(jīng)臨床研究表明[2]二者都能明顯改善丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶的復(fù)常率、HBeAg的血清轉(zhuǎn)換率和HBVDNA的轉(zhuǎn)陰率,而且臨床不良反應(yīng)及耐藥性較少。我科對(duì)二者的臨床療效及安全性進(jìn)行比較,報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料:選擇我科2014年1月至2016年12月收治的HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者78例為研究對(duì)象,按隨機(jī)原則分成兩組,每組39例。所有患者丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶>40 U/L,HBsAg陽(yáng)性持續(xù)超過半年,HBVDNA定量>20

      中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年10期2019-01-07

    • 諾福韋對(duì)子代大鼠認(rèn)知功能的影響及其機(jī)制
      轉(zhuǎn)錄酶抑制劑替諾福韋,因其良好的有效性和安全性,多年來已成為病毒感染者最常用的抗病毒藥物之一[5]。然而到目前為止,還沒有關(guān)于孕中期大鼠應(yīng)用替諾福韋對(duì)子代鼠認(rèn)知功能影響的相關(guān)報(bào)道。認(rèn)知功能障礙的發(fā)生可能是由于神經(jīng)發(fā)生過程受到抑制。孕中期胎鼠的腦內(nèi)神經(jīng)干細(xì)胞數(shù)量較多,暴露于藥物下很可能引起神經(jīng)干細(xì)胞的損傷,藥物可能通過參與調(diào)節(jié)神經(jīng)干細(xì)胞的增殖來影響神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育[6-8]。Wnt信號(hào)通路被激活后,可以抑制GSK-3β的活性,使β-catenin在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)大量積

      中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年10期2018-10-15

    • 諾福韋酯對(duì)慢性乙肝患者的免疫應(yīng)答及腎臟的影響
      。研究表明,替諾福韋酯有效抑制HBV復(fù)制同時(shí)還能刺激患者免疫應(yīng)答[3]。此外,由于HBV對(duì)替諾福韋酯極低的耐藥性,臨床上已得到較為廣泛的應(yīng)用[4]。但也有報(bào)道顯示,替諾福韋酯的用藥者存在腎毒性方面的不良反應(yīng)[5]。為進(jìn)一步了解替諾福韋酯對(duì)CHB患者影響,本院選取2015年5月~2016年2月間80例CHB患者為對(duì)象,臨床應(yīng)用替諾福韋酯進(jìn)行治療,觀察替諾福韋酯對(duì)患者免疫應(yīng)答及腎臟的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取本院2015年5月~20

      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2018年7期2018-03-05

    • 諾福韋酯與拉米夫定治療慢性乙肝療效與安全性比較
      肝炎患者采用替諾福韋酯治療,能明顯改善肝功能指標(biāo)復(fù)常率、病毒量轉(zhuǎn)陰率、HBeAg轉(zhuǎn)陰率,具有較高的安全性。為了實(shí)現(xiàn)指導(dǎo)臨床的目的,本研究將52例患者作為研究對(duì)象,觀察分別采用替諾福韋酯與拉米夫定后,患者肝功能指標(biāo)復(fù)常率、病毒量轉(zhuǎn)陰率、HBeAg轉(zhuǎn)陰率及不良反應(yīng)發(fā)生率的差異比較,并進(jìn)一步討論?,F(xiàn)將研究結(jié)果作如下報(bào)道。1 資料與方法1.1 臨床資料 采用回顧性方法在2015年3月~2016年9月期間于本院接受治療的慢性乙型肝炎患者中選取符合條件的52例作為研究

      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2018年7期2018-03-05

    • 諾福韋對(duì)e抗原陽(yáng)性慢性乙肝的療效
      25599)替諾福韋對(duì)e抗原陽(yáng)性慢性乙肝的療效李 軍,尹建紅(江蘇省泰州市第二人民醫(yī)院,江蘇 泰州 225599)目的探析e抗原陽(yáng)性慢性乙肝接受替諾福韋治療的臨床療效。方法選取我院2016年2月~2017年2月收治的e抗原陽(yáng)性慢性乙肝患者80例,依據(jù)隨機(jī)原則將全部患者平均分成對(duì)照組,利用阿德福韋酯進(jìn)行治療,觀察組利用替諾福韋進(jìn)行治療,比較兩組效果。結(jié)果觀察組HBeAg、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率分別為92.5%、72.5%,對(duì)照組為70%、50%;觀察組治療后1

      臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年61期2017-11-11

    • 藥品
      藥“福甘定—替諾福韋”正式上市7月9日,廣生堂發(fā)布公告稱,公司收到福建省藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的替諾福韋原料藥《藥品GMP證書》,這標(biāo)志著其抗乙肝病毒藥品福甘定—替諾福韋正式上市,即刻全國(guó)供貨。據(jù)悉,替諾福韋為目前最前沿、最優(yōu)效、最安全的抗乙肝病毒藥品,作為中國(guó)唯一通過臨床療效驗(yàn)證的國(guó)產(chǎn)替諾福韋,福甘定—替諾福韋的上市一直獲得廣泛期待。

      中國(guó)醫(yī)院院長(zhǎng) 2017年14期2017-09-03

    • 諾福韋、替比夫定妊娠期口服對(duì)HBV母嬰傳播的阻斷效果及安全性比較
      00170)替諾福韋、替比夫定妊娠期口服對(duì)HBV母嬰傳播的阻斷效果及安全性比較陳文靜,宋淑榮,何虹,梁茜(天津市第三中心醫(yī)院,天津 300170)目的 比較替諾福韋、替比夫定妊娠期口服對(duì)乙肝病毒(HBV)母嬰傳播的阻斷效果及安全性。方法 153例HBV感染的孕婦,其中替諾福韋組30例、替比夫定組79例、對(duì)照組44例。替諾福韋組孕婦口服替諾福韋300 mg/次,1次/d,服藥直至分娩;替比夫定組孕婦口服替比夫定600 mg/次,1次/d,服藥直至分娩;對(duì)照組

      山東醫(yī)藥 2017年22期2017-07-05

    • 諾福韋酯聯(lián)合拉米夫定、依非韋倫對(duì)艾滋病合并乙型肝炎病毒感染的治療效果與安全性分析
      染患者中使用替諾福韋酯與拉米夫定聯(lián)合療法進(jìn)行治療的效果。方法 將我院收治的90例艾滋病合并乙型肝炎病毒感染患者隨機(jī)分成45例對(duì)照組與45例觀察組;對(duì)照組采用拉米夫定與依非韋倫聯(lián)合療法,觀察組采用替諾福韋酯與拉米夫定、依非韋倫聯(lián)合療法。結(jié)果 治療后,觀察組HIV RNA轉(zhuǎn)陰率(93.33%)明顯高于對(duì)照組(77.78%),且P關(guān)鍵詞:替諾福韋酯;拉米夫定;依非韋倫;艾滋病合并乙型肝炎病毒感染艾滋病合并乙型肝炎病毒感染是現(xiàn)代社會(huì)中威脅人類生命健康的主要疾病之一

      醫(yī)學(xué)信息 2016年32期2017-02-22

    • 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)吉利德公司的Vemlidy(富馬酸替諾福韋阿拉酚胺)對(duì)慢性乙型肝炎病毒感染的治療
      dy(富馬酸替諾福韋阿拉酚胺)對(duì)慢性乙型肝炎病毒感染的治療US Food and Drug Administration approves Gilead’s Vemlidy (tenofovir alafenamide) for the treatment of chronic hepatitis B virus infection2016年11月20日吉利德公司宣布,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)Vemlidy(富馬酸替諾福韋阿拉酚胺)每日25 mg用于治

      中國(guó)感染與化療雜志 2017年6期2017-01-16

    • 諾福韋治療慢性乙型病毒性肝炎的優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)及與其他常用核苷(酸)類似物的對(duì)比
      管理,富馬酸替諾福韋作為最新一代乙肝抗病毒藥物,可全面照顧到不同患者并在病程的不同階段發(fā)揮作用。1 各類指南推薦情況及與其他常用核苷(酸)類似物在抑制病毒方面的對(duì)比附圖1 HBeAg陰性患者(102研究)平均HBV DNA水平下降情況附圖2 HBeAg陽(yáng)性患者(103 研究)平均HBV DNA水平下降情況附圖3 韋瑞德?與其他常用核苷(酸)類似物治療HBeAg陽(yáng)性或陰性患者48或52周的HBV DNA檢測(cè)不到患者比例1.1 對(duì)于初治慢性乙肝患者的指南 20

      首都食品與醫(yī)藥 2016年8期2016-10-18

    • 慢性乙型肝炎阿德福韋耐藥患者治療進(jìn)展
      如恩替卡韋、替諾福韋已經(jīng)成為共識(shí)[1]。然而,由于我國(guó)經(jīng)濟(jì)條件限制,仍有大量患者使用阿德福韋治療乙型病毒性肝炎。這樣的治療方案有一定的合理性,價(jià)格較低的藥物中阿德福韋的耐藥率較低,也是美國(guó)肝病學(xué)會(huì)2007年版慢乙型肝炎防治指南推薦的一線治療方案[2]。在阿德福韋長(zhǎng)期的抗病毒治療過程中,HBV耐藥的問題日益凸顯。現(xiàn)結(jié)合最新的循證醫(yī)學(xué)文獻(xiàn),就對(duì)阿德福韋耐藥患者應(yīng)如何治療綜述如下。一、換用恩替卡韋或聯(lián)合拉米夫定治療有研究報(bào)道,將阿德福韋10 mg/d治療48周應(yīng)

      肝臟 2016年2期2016-03-10

    • 2014年國(guó)際抗病毒學(xué)會(huì)推薦成人 HIV感染初始抗反轉(zhuǎn)錄病毒方案
      ravir加替諾福韋/恩曲他濱 AⅠa Dolutegravir每日給藥一次。因抑制肌酐分泌,可致肌酐水平輕微升高Dolutegravir加阿巴卡韋/拉米夫定 AⅠa 沒有證據(jù)顯示,與Dolutegravir一起給藥時(shí),阿巴卡韋/拉米夫定在HIV-1 RNA水平>10萬(wàn)拷貝/ml時(shí)作用減弱。固定劑量復(fù)方制劑處于后期研發(fā)中埃替格韋/Cobicistat/替諾福韋/恩曲他濱 AⅠa 每日一次固定劑量復(fù)方制劑。Cobicistat與肌酐水平輕微升高相關(guān),由于抑制

      中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2015年2期2015-09-14

    • 恩曲他濱與替諾福韋的專利保護(hù)現(xiàn)狀與市場(chǎng)應(yīng)用前景分析
      —恩曲他濱和替諾福韋為例,恩曲他濱每盒市場(chǎng)售價(jià)在300元以上,但是從原料藥開始依照恩曲他濱的合成路線制備,每盒成本不超過20元。國(guó)內(nèi)銷售的替諾福韋(300 mg/片×30片)每盒的售價(jià)為1604元,照此推算替諾福韋每千克價(jià)格為17.8萬(wàn)元,實(shí)際上替諾福韋原料藥的價(jià)格每千克不超過1500元,其中蘊(yùn)含巨大的利潤(rùn)空間。由于創(chuàng)新藥品的開發(fā)需要相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間,一般需要15 ~ 17年,并且成功率很低,從創(chuàng)新藥物階段到發(fā)現(xiàn)引導(dǎo)化合物成功率只有六千分之一,而開發(fā)出引導(dǎo)化合

      中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè) 2014年5期2014-12-03

    • 請(qǐng)您收藏 ——2014年國(guó)際抗病毒學(xué)會(huì)推薦成人HIV感染初始抗逆轉(zhuǎn)錄病毒方案
      ravir加替諾福韋/恩曲他濱 AⅠa Dolutegravir每日給藥一次。因抑制肌酐分泌,可致肌酐水平輕微升高Dolutegravir加阿巴卡韋/拉米夫定AⅠa沒有證據(jù)顯示,與Dolutegravir一起給藥時(shí),阿巴卡韋/拉米夫定在HIV-1 RNA水平>10萬(wàn)拷貝/ml時(shí)作用減弱。固定劑量復(fù)方制劑處于后期研發(fā)中埃替格韋/cobicistat/替諾福韋/恩曲他濱 AⅠa 每日一次固定劑量復(fù)方制劑。cobicistat與肌酐水平輕微升高相關(guān),由于抑制肌酐

      中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2014年30期2014-04-24

    • 針對(duì)婦女預(yù)防HIV感染的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒凝膠:第2期試驗(yàn)結(jié)果
      項(xiàng)評(píng)估1% 替諾福韋(一種抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥)陰道凝膠劑對(duì)婦女獲得性預(yù)防HIV有效性和安全性的2b期試驗(yàn)。從2007~2010年,在南非夸祖魯納塔爾的城鎮(zhèn)和鄉(xiāng)村中,在性行為活躍、HIV陰性的18~40歲的婦女中進(jìn)行了一項(xiàng)比較替諾福韋凝膠(n=445)和安慰劑凝膠(n=444)的雙盲、隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。要求婦女們?cè)谛越恢暗?2h內(nèi)向陰道注入第一個(gè)劑量的替諾福韋凝膠,并于性交之后12h內(nèi)注入第2個(gè)劑量的凝膠,在24h內(nèi)兩個(gè)劑量達(dá)到最大值。所有參與者都接受了常規(guī)的降低

      中國(guó)計(jì)劃生育學(xué)雜志 2012年6期2012-01-26

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