• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    維甲酸

    • 維甲酸與亞砷酸雙誘導(dǎo)結(jié)合化療對急性早幼粒細(xì)胞白血病的治療效果
      首選治療方案是維甲酸與亞砷酸雙誘導(dǎo),可以與化療進(jìn)行聯(lián)合使用,完全緩解率以及三年無病生存率都比較高[1]。急性早幼粒細(xì)胞白血病的發(fā)病與年齡增長有很大關(guān)系,并且超過半數(shù)的患者發(fā)病于50歲以下,平均發(fā)病年齡在44歲[2]。臨床上治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的常規(guī)藥物是維甲酸,用藥后治療效果顯著,并且出現(xiàn)并發(fā)癥的概率低,但是部分患者可能出現(xiàn)復(fù)發(fā)[3]。亞砷酸在臨床上的應(yīng)用主要適用于維甲酸治療后效果不理想或者存在復(fù)發(fā)情況的急性早幼粒細(xì)胞白血病患者,將其與維甲酸聯(lián)合應(yīng)用可

      甘肅科技 2022年21期2023-01-08

    • 全反式維甲酸聯(lián)合三氧化二砷治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的療效分析
      在染色體易位與維甲酸受體α 融合基因的特征性細(xì)胞遺傳學(xué)變化。目前對急性早幼粒細(xì)胞白血病患者的治療以全反式維甲酸展開,根據(jù)病情決定是否聯(lián)合其他藥物以達(dá)到全面控制的效果。三氧化二砷的應(yīng)用是臨床繼全反式維甲酸對急性早幼粒細(xì)胞白血病治療后的另一個重要發(fā)現(xiàn),在我國中醫(yī)藥發(fā)掘出來的治療理念,已經(jīng)被臨床列為當(dāng)疾病病情難以緩解或者復(fù)發(fā)后的首選治療藥物[2]。本研究旨在了解急性早幼粒細(xì)胞白血病患者應(yīng)用全反式維甲酸、三氧化二砷聯(lián)合治療方案的臨床效果,將到本院就診的急性早幼粒細(xì)

      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2022年9期2022-07-09

    • 探討復(fù)方黃黛片聯(lián)合維甲酸治療急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)維持期患者的療效及安全性
      復(fù)方黃黛片聯(lián)合維甲酸進(jìn)行治療產(chǎn)生的應(yīng)用效果。方法:研究對象選自2018年10月—2019年10月期間入院接受診治的急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL)維持期患者,共計隨機(jī)選擇80例,利用單雙號分組法將患者進(jìn)行平分,組別名稱為試驗組和對照組,前者接受復(fù)方黃黛片與維甲酸聯(lián)合治療的方式,后者接受亞砷酸與維甲酸聯(lián)合治療的方式,將兩組患者的治療結(jié)果進(jìn)行對比。結(jié)果:試驗組各項臨床治療起效時間以及不良反應(yīng)發(fā)生率均低于對照組(P【關(guān)鍵詞】復(fù)方黃黛片;維甲酸;急性早幼粒細(xì)胞白血病

      婚育與健康 2022年15期2022-05-30

    • 牛初乳凍干粉和復(fù)合制劑對維甲酸所致小鼠骨質(zhì)疏松癥的預(yù)防和抗氧化作用
      )和復(fù)合制劑對維甲酸所致骨質(zhì)疏松癥的預(yù)防和抗氧化作用。[方法]以維甲酸灌胃14 d建立小鼠骨質(zhì)疏松動物模型,在造模的同時給予LBC和復(fù)合制劑。動物處死后,測定股骨礦物元素含量和血清生化指標(biāo),分析血液和臟器SOD活性和MDA含量。[結(jié)果]LBC和復(fù)合制劑能明顯抑制骨質(zhì)疏松癥小鼠骨Ca、P和Zn的丟失。LBC和復(fù)合制劑能顯著提高血液SOD活性,降低血液、肝臟、腎臟和睪丸MDA含量。LBC能提高肝臟、脾臟SOD活性;復(fù)合制劑能顯著提高脾臟、睪丸SOD活性。LBC

      安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年10期2021-06-15

    • 維生素A對動物肺發(fā)育影響的研究進(jìn)展
      素,其活性產(chǎn)物維甲酸(retinoic acid,RA)在肺發(fā)育中起重要作用。因此,本文就維生素A及其維甲酸信號通路在哺乳動物肺發(fā)育研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,以期為進(jìn)一步深入研究其在肺發(fā)育中的機(jī)理及提高動物健康生產(chǎn)提供參考。1 肺的形成與發(fā)育呼吸系統(tǒng)由前腸腹側(cè)內(nèi)胚層的一小群細(xì)胞發(fā)育而來,肺的上皮來自內(nèi)胚層,間質(zhì)來源中胚層。前腸腹側(cè)轉(zhuǎn)錄因子NKX同源框-1(NK2 homeobox 1,Nkx2-1)的表達(dá)可作為呼吸系統(tǒng)發(fā)生的標(biāo)志。Nkx2-1+內(nèi)胚層細(xì)胞向外翻出形

      江西畜牧獸醫(yī)雜志 2021年2期2021-03-27

    • 維甲酸對異位子宮內(nèi)膜組織自噬和血管生成的影響
      變化情況,探討維甲酸(Retinoic Acid,RA)對異位子宮內(nèi)膜病灶中自噬及血管生成的作用。方法:100只BALB/c雌性小鼠分為5組:CTRL組,EMs組,LOW組[100 mg/(kg·d)],HIGH組[200 mg/(kg·d)],CQ組;藥物灌胃7 d后處死取材,行Real-time PCR,Western blotting定量分析及MVD測定。結(jié)果:EMs組、LOW組Beclin 1、VEGF mRNA表達(dá)均高于CTRL組,差異均有統(tǒng)計學(xué)

      中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年36期2021-03-24

    • 維甲酸受體在食管胃癌前病變中的表達(dá)研究
      治的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。維甲酸(retinoic acids,RA)是臨床上廣泛應(yīng)用的一種誘導(dǎo)分化劑,但必須通過維甲酸受體才能發(fā)揮生物活性[3]。這些受體有兩大類:其一為維甲酸受體(retinoic acid receptors,RARs),其二為維甲酸X受體(retinoic X receptors,RXRs),兩類受體都有α、β、γ 3個亞型。研究發(fā)現(xiàn),兩種受體及其亞型在不同器官、組織的分布可能不同,在不同的病理狀態(tài)下表達(dá)也不一樣[4-6]。那么維甲酸受體在癌前

      食管疾病 2020年4期2021-01-07

    • 維甲酸類藥物的臨床應(yīng)用及對生殖的影響★
      6001)1 維甲酸簡介1.1 維甲酸的概念及生理功能 維生素A 的活性代謝物是維甲酸(Retinoic acid,RA),以視黃酯儲存在肝臟,主要循環(huán)形式為視黃醇,RA 同種異構(gòu)體包括全反式維甲酸、9-順-維甲酸(阿利維A 酸)、13-順-維甲酸(異維A 酸)[1]。臨床常用口服維甲酸類藥物包括異維A 酸、阿維A、阿利維A 酸、貝沙羅汀等,外用藥包括維甲酸、阿達(dá)帕林和他扎羅汀等。RA 具有抗炎(通過抑制IL-6、TNF 等)、抗凋亡、抗癌、抗糖尿病、護(hù)肝

      皮膚病與性病 2020年4期2020-12-20

    • 維甲酸協(xié)同砷劑治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的機(jī)制進(jìn)展
      首選治療方案是維甲酸(RA)協(xié)同砷劑。近5年來,RA協(xié)同砷劑治療APL的機(jī)制在分子生物學(xué)和細(xì)胞遺傳學(xué)方面出現(xiàn)一些新的研究成果。本文主要從額外基因的改變、非基因的分子機(jī)制、聯(lián)合藥物的機(jī)制、佐劑和載體等進(jìn)行闡述,從而為今后的基礎(chǔ)研究提供參考。[關(guān)鍵詞] 急性早幼粒細(xì)胞白血病;維甲酸;砷劑;機(jī)制[中圖分類號] R733.7? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-7210(2020)10(c)-0045-04Mechani

      中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年30期2020-12-14

    • 維甲酸和亞砷酸雙誘導(dǎo)聯(lián)合化療對延長初診急性早幼粒細(xì)胞白血病睡眠時間的影響
      細(xì)胞白血病通過維甲酸與亞坤酸雙誘導(dǎo)聯(lián)合化療對延長睡眠時間的影響。方法:選取2017年6月至2019年6月蚌埠市第三人民醫(yī)院收治的初診急性早幼粒細(xì)胞白血病患者90例作為研究對象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組45例。對照組采用維甲酸誘導(dǎo)治療,觀察組采用維甲酸和亞坤酸雙誘導(dǎo)聯(lián)合化療,比較2組患者完全緩解率、不良反應(yīng)發(fā)生率以及睡眠時間等指標(biāo)。結(jié)果:與對照組比較,觀察組完全緩解率明顯較高,其不良反應(yīng)發(fā)生率明顯較低;睡眠時間較長,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P關(guān)鍵詞

      世界睡眠醫(yī)學(xué)雜志 2020年7期2020-09-12

    • 復(fù)方黃黛片聯(lián)合維甲酸治療急性早幼粒細(xì)胞白血病維持期患者的療效及安全性
      復(fù)發(fā)率[2]。維甲酸可有效治療APL, 促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的成熟。復(fù)方黃黛片是純中藥制劑,主要由青黛、雄黃、太子參、丹參等組成,具有清熱補氣、生血解毒之功效。研究[3]發(fā)現(xiàn),復(fù)方黃黛片聯(lián)合維甲酸治療能夠有效延長APL患者的無病生存期,降低復(fù)發(fā)率。本研究探討復(fù)方黃黛片聯(lián)合維甲酸對APL維持期患者的療效及安全性,現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2015年1月—2017年12月本院收治的APL患者90例,隨機(jī)分為對照組和觀察組各45例。對照組男26例,女

      實用臨床醫(yī)藥雜志 2020年12期2020-08-18

    • 口服維甲酸在治療皮膚病的應(yīng)用
      510095)維甲酸(Retinoic acid,RA)是一種維生素A衍生物。由于維甲酸影響細(xì)胞增殖和分化、凋亡;血管生成,改善上皮細(xì)胞異常角化和皮脂排泄,并具有免疫調(diào)節(jié)功能,因此維甲酸及其代謝物是科學(xué)家們一直關(guān)注的研究熱點。從20世紀(jì)70年代第一個維甲酸類藥物應(yīng)用于臨床至今,已經(jīng)廣泛應(yīng)用于各種皮膚病、腫瘤等治療。1 維甲酸的發(fā)展1913年,人們首次發(fā)現(xiàn)維生素A對促進(jìn)小鼠的生長發(fā)育以及維持正常發(fā)育狀態(tài)有著重要影響;20世紀(jì)20年代,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)維生素A影響

      中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學(xué)雜志 2020年5期2020-01-10

    • 維甲酸對胎鼠骨骼致畸作用的研究
      兩步脫氫氧化為維甲酸(retinoic acid,RA),維甲酸在生物體內(nèi)異構(gòu)酶的作用下以全反式維甲酸 (alltrans retinoic acid, ATRA)和順式維甲酸 (cis-retinoic acid, cis-RA)的形式存在[1,2]。研究表明,全反式維甲酸能夠誘導(dǎo)成骨細(xì)胞、骨髓基質(zhì)細(xì)胞、干細(xì)胞等細(xì)胞的分化以及骨代謝相關(guān)基因的表達(dá),參與骨骼的發(fā)育與代謝[3]。當(dāng)其缺乏時,它會破壞成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞之間的平衡,引起骨質(zhì)增殖或骨質(zhì)不吸收,孕婦

      生物技術(shù)進(jìn)展 2019年3期2019-05-28

    • 三氧化二砷對急性早幼粒細(xì)胞白血病患者血脂與血小板功能的影響
      化二砷和全反式維甲酸是治療APL最常用且最有效的藥物,因多數(shù)APL患者具有明顯的細(xì)胞遺傳學(xué)異常(15∶17),促使早幼粒細(xì)胞白血病/維甲酸受體a融合基因形成[3-4],而三氧化二砷和全反式維甲酸可作用于早幼粒細(xì)胞白血病/維甲酸受體a融合基因,明顯改善APL患者出血的臨床癥狀,緩解率可高達(dá)90%左右[5]。但其治療過程中可出現(xiàn)頭痛、惡心及維甲酸綜合征、肝功能異常及顱內(nèi)壓增高等嚴(yán)重不良反應(yīng)。也有研究顯示,經(jīng)三氧化二砷和全反式維甲酸治療后會導(dǎo)致患者血脂異常[6]

      實用藥物與臨床 2018年11期2019-01-15

    • 維甲酸致小鼠高轉(zhuǎn)換型骨質(zhì)疏松模型建立及量效關(guān)系探討
      制的重要依據(jù)。維甲酸(Retinoic acid)是維生素A的衍生物,主要用于皮膚科疾病的治療,伴有骨質(zhì)疏松的不良副作用[5]。研究發(fā)現(xiàn),維甲酸對骨代謝有顯著影響[6],利用維甲酸構(gòu)建的骨質(zhì)疏松模型在發(fā)病癥狀、骨組織學(xué)形態(tài)以及對雌激素的骨反應(yīng)等各個方面,均與人類骨質(zhì)疏松有著極高的相似性[7]。但多數(shù)研究使用了大鼠構(gòu)建模型,少有人用小鼠構(gòu)建骨質(zhì)疏松模型。在藥物機(jī)制探討過程中,小鼠易于大量飼養(yǎng)且成本較大鼠低。因此,本研究利用維甲酸的特性,構(gòu)建小鼠骨質(zhì)疏松模型,

      中國獸醫(yī)雜志 2018年8期2018-12-05

    • 觀察多西紫杉醇和維甲酸對前列腺癌細(xì)胞系PC-3的體外體內(nèi)協(xié)同作用*
      對多西紫杉醇及維甲酸對于前列腺癌細(xì)胞系PC-3的體外體內(nèi)協(xié)同作用進(jìn)行研究。1 材料和方法1.1細(xì)胞和培養(yǎng)條件 人前列腺PC-3細(xì)胞在10%小牛血清培養(yǎng)基中培養(yǎng),添加鏈霉素和青霉素。在37 ℃溫度下通過5%CO2進(jìn)行常規(guī)培養(yǎng),使用指數(shù)生長期5×106個細(xì)胞在24孔板中接種,培養(yǎng)12h之后添加不同濃度的多西紫杉醇及維甲酸,并且實現(xiàn)空白組、陽性組和陰性組三組。1.2試劑和藥物 多西紫杉醇與維甲酸均為賽諾菲(杭州)制藥有限公司提供,噻唑藍(lán)、碘化丙啶均為上海恒遠(yuǎn)生物

      山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報 2018年12期2018-11-15

    • 全反式維甲酸聯(lián)合三氧化二砷治療初發(fā)急性早幼粒細(xì)胞白血病的近期療效分析
      號染色體上)與維甲酸受體α基因(第17號染色體上)融合。目前,三氧化二砷和全反式維甲酸是治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的有效藥物。研究表明:三氧化二砷和全反式維甲酸能夠誘導(dǎo)早幼粒細(xì)胞性白血病/維A酸受體(PML/RAR)α融合蛋白調(diào)變/降解,兩種藥物之間不存在交叉耐藥,聯(lián)合使用具有協(xié)同增強作用。本次研究以我院2012年10月至2015年10月收治的初發(fā)急性早幼粒細(xì)胞白血病患者為對象,對全反式維甲酸與三氧化二砷聯(lián)合治療的近期療效進(jìn)行了分析。報道如下。1 資料與方法

      中國醫(yī)藥指南 2018年1期2018-03-23

    • 維甲酸對高氧環(huán)境下原代培養(yǎng)肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞損傷的保護(hù)機(jī)制
      ] 目的 探討維甲酸(RA)對高氧環(huán)境下原代培養(yǎng)的肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞(AECⅡ)損傷的保護(hù)機(jī)制。 方法 分離、純化孕19 d的胎鼠肺組織,得到肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),待細(xì)胞生長至亞匯合(約占瓶底80%以上時)將細(xì)胞分為空氣組、高氧組、高氧+RA組,其中高氧+RA組加入含有10-6 mol/L的RA??諝饨M置于空氣中培養(yǎng);高氧組與高氧+RA組置于37℃、95% O2 - 5%CO2條件下培養(yǎng)24 h,用測氧儀檢測培養(yǎng)皿中的氧濃度。采用流式細(xì)胞術(shù)(Anne

      中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2018年36期2018-03-04

    • 全反式維甲酸聯(lián)合三氧化二砷治療初發(fā)急性早幼粒細(xì)胞白血病78例臨床分析
      000)全反式維甲酸聯(lián)合三氧化二砷治療初發(fā)急性早幼粒細(xì)胞白血病78例臨床分析董中明(云南省楚雄州人民醫(yī)院 血液內(nèi)科,云南 楚雄 675000)目的探討分析初發(fā)急性早幼粒細(xì)胞白血病患者采用全反式維甲酸聯(lián)合三氧化二砷治療的臨床效果。方法隨機(jī)選取2012年5月至2017年5月我院確診的初發(fā)急性早幼粒細(xì)胞白血病患者40例,將其按照抽簽的方式進(jìn)行分組,分為對照組20例和實驗組20例,兩組患者均進(jìn)行藥物治療,但是兩組患者采用不同的治療方案。對照組患者給予全反式維甲酸

      智慧健康 2017年15期2017-11-08

    • 當(dāng)羊骨片對維甲酸致骨質(zhì)疏松大鼠轉(zhuǎn)化生長因子-β1 mRNA表達(dá)的影響
      醫(yī)院當(dāng)羊骨片對維甲酸致骨質(zhì)疏松大鼠轉(zhuǎn)化生長因子-β1 mRNA表達(dá)的影響尹 鑫 于海龍 張曉峰 楊 麗 王 偉1李青春(承德醫(yī)學(xué)院中藥研究所,河北 承德 067000)目的觀察當(dāng)羊骨片對維甲酸致骨質(zhì)疏松(OP)大鼠股骨轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)-β1 mRNA表達(dá)的影響。方法6月齡SPF級雌性SD大鼠60只,隨機(jī)分為正常對照組、維甲酸模型組、仙靈骨葆組(312 mg/kg)和當(dāng)羊骨片低、中、高劑量組(250,500,1 000 mg/kg),每組10只,除正常

      中國老年學(xué)雜志 2017年20期2017-11-07

    • 讓癌細(xì)胞改邪歸正
      ?王院士想起了維甲酸,這是一種用于皮膚修復(fù)的藥物。當(dāng)皮膚發(fā)生生理性老化,或受紫外線輻射及創(chuàng)傷傷害時,順式維甲酸可糾正或預(yù)防真皮結(jié)締組織成分及形態(tài)結(jié)構(gòu)的異常,刺激皮膚細(xì)胞外基質(zhì)蛋白合成,使受損或衰老的細(xì)胞“逆轉(zhuǎn)”。這種物質(zhì)能否作用于白血病細(xì)胞呢?當(dāng)時中國國內(nèi)沒有順式維甲酸,只有“反式”。他將全反式維甲酸加到培養(yǎng)白血病細(xì)胞的玻璃皿中,出乎意料,24小時后,白血病細(xì)胞竟然“改邪歸正”,變成正常血細(xì)胞了。隨后,他在臨床上試驗了這種物質(zhì)的療效。1988年10月,王院

      特別健康 2017年5期2017-07-14

    • 全反式維甲酸對哮喘小鼠氣道炎癥及輔助性T細(xì)胞17/調(diào)節(jié)性T細(xì)胞功能的影響*
      8100全反式維甲酸對哮喘小鼠氣道炎癥及輔助性T細(xì)胞17/調(diào)節(jié)性T細(xì)胞功能的影響*王君麗, 韓 冰, 李小莉, 張丹丹南方醫(yī)科大學(xué)深圳醫(yī)院呼吸內(nèi)科,深圳 518100目的 研究全反式維甲酸對支氣管哮喘小鼠氣道炎癥及輔助性T細(xì)胞17(Th17)/調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)作用。方法 采用卵清蛋白(OVA)腹腔注射致敏和霧化吸入激發(fā)建立支氣管哮喘小鼠模型,分別用全反式維甲酸及潑尼松干預(yù)治療15 d(1次/d),同時設(shè)立正常組及模型組。觀察各組小鼠肺

      華中科技大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2017年3期2017-07-03

    • 骨碎補醇提物對維甲酸致小鼠骨質(zhì)疏松模型的影響
      碎補醇提物對用維甲酸誘導(dǎo)的小鼠骨質(zhì)疏松模型的影響。方法 采用維甲酸灌胃造成小鼠實驗性骨質(zhì)疏松癥模型,同時灌胃低、中、高3種計量的骨碎補醇提物,14 d后測定血清鈣、磷含量及堿性磷酸酶(ALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶的活性(TRAP)的活性,以及血清中骨鈣素(BGP)和雌二醇(E2)的含量。結(jié)果 維甲酸可引起小鼠骨質(zhì)疏松,骨碎補醇提物可升高E2的數(shù)值,同時降低堿性磷酸酶、抗酒石酸酸性磷酸酶、骨鈣素的水平。結(jié)論 骨碎補醇提物對于維甲酸造成的骨質(zhì)疏松癥模型有一定的

      醫(yī)學(xué)信息 2017年4期2017-04-18

    • 維甲酸聯(lián)合膽汁酸對結(jié)腸癌細(xì)胞增殖、抑制凋亡的影響及初步機(jī)制研究
      ] 目的 探討維甲酸聯(lián)合膽汁酸對結(jié)腸癌細(xì)胞增殖、抑制凋亡的影響及初步機(jī)制。 方法 選用不同濃度的維甲酸及脫氧膽酸鈉,分別或聯(lián)合作用于人結(jié)腸腺癌HT-29細(xì)胞,檢測細(xì)胞的增殖以及抑制凋亡情況。 結(jié)果 維甲酸聯(lián)合膽汁酸可以有效抑制HT-29細(xì)胞的生長,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,效果優(yōu)于單獨應(yīng)用(P[關(guān)鍵詞] 維甲酸;膽汁酸;結(jié)腸癌;細(xì)胞增殖;抑制凋亡[中圖分類號] R735.35 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-9701(2017)01-0008-03結(jié)腸癌是

      中國現(xiàn)代醫(yī)生 2017年1期2017-03-31

    • 不同用藥方式對小兒急性早幼粒細(xì)胞白血病的臨床效果對比研究
      的 探討全反式維甲酸聯(lián)合三氧化二砷治療小兒急性早幼粒細(xì)胞白血病的臨床療效。方法84例12歲以下小兒APL患者,觀察組44例,采用全反式維甲酸和三氧化二砷聯(lián)合治療。維甲酸口服,每天20 mg/m2,三氧化二砷靜脈注射,每天10 mg;對照組40例,單純使用維甲酸治療,劑量為每天40 mg/m2。觀察比較2組的臨床療效和長期生存率。結(jié)果觀察組完全緩解率為82.6%,對照組為75.0%,2組比較,P=0.0148。達(dá)到CR時間治療組為(25.2±3.3)天,對照

      實用癌癥雜志 2016年9期2016-12-29

    • 維甲酸誘導(dǎo)成釉細(xì)胞瘤細(xì)胞分化的研究*
      10009)?維甲酸誘導(dǎo)成釉細(xì)胞瘤細(xì)胞分化的研究*雷印濤1王旭霞2孫 鋼3(1.泰山醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院口腔科,山東 泰安 271000; 2.山東大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院口腔頜面外科,山東 濟(jì)南 250012;3.浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院口腔頜面外科,浙江 杭州 310009)目的 探討全反式維甲酸對成釉細(xì)胞瘤細(xì)胞分化的影響。方法 實驗采用10-4M,10-5M,10-6M三種濃度梯度的全反式維甲酸對原代培養(yǎng)的成釉細(xì)胞瘤細(xì)胞進(jìn)行48小時,4天,5天,7天四個階段的體外

      山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報 2016年11期2016-12-20

    • 亞砷酸聯(lián)合全反式維甲酸治療20例急性早幼粒細(xì)胞白血病的臨床意義
      砷酸聯(lián)合全反式維甲酸治療20例急性早幼粒細(xì)胞白血病的臨床意義王 萍目的 探究亞砷酸聯(lián)合全反式維甲酸治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的臨床意義。方法 選取20例于2011年1月~ 2015年12月來我院治療的急性早幼粒細(xì)胞白血病患者為研究對象,使用數(shù)字表法將所有患者隨機(jī)分為甲乙兩組,每組10例。給予甲組患者亞砷酸聯(lián)合全反式維甲酸治療,給予乙組患者亞砷酸單藥治療,對比觀察兩組患者臨床治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 兩組完全緩解、死亡患者及不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計

      中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2016年18期2016-11-11

    • 4-氨基-2-三氟甲基苯基維甲酸酯抗腫瘤作用研究進(jìn)展
      -三氟甲基苯基維甲酸酯抗腫瘤作用研究進(jìn)展孟 遙1,夏 泉1,2,葛金芳1綜述,陳飛虎1審?;诹己玫目鼓[瘤增殖及誘導(dǎo)分化效應(yīng),維甲酸及其衍生物是近年來抗腫瘤藥物開發(fā)與研究領(lǐng)域的重點內(nèi)容之一。4-氨基-2-三氟甲基苯基維甲酸酯(ATPR)是以全反式維甲酸(ATRA)為基礎(chǔ)設(shè)計合成的新型維甲酸衍生物,其抗腫瘤機(jī)制主要包括抑制腫瘤細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯,促進(jìn)細(xì)胞分化,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,抑制腫瘤細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移,阻斷腫瘤細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路等方面。與ATRA比較,ATP

      安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2016年4期2016-08-09

    • 全反式維甲酸對5/6腎大部切除大鼠腎間質(zhì)纖維化的影響及其作用機(jī)制
      01)?全反式維甲酸對5/6腎大部切除大鼠腎間質(zhì)纖維化的影響及其作用機(jī)制劉霞1馬紅萍2△(1南通大學(xué)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)系,2機(jī)能實驗室南通226001)【摘要】目的探討全反式維甲酸 (all-trans retinoic acid,atRA)對5/6腎大部切除 (5/6 nephrectomy,5/6Nx) 大鼠腎小管間質(zhì)纖維化的作用及其機(jī)制。方法成年雄性SD 大鼠行5/6Nx后2周分為3組:5/6Nx組 (大豆油1 mL·kg-1·d-1,n=11)、 a

      復(fù)旦學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2016年1期2016-06-20

    • 全反式維甲酸增加胃癌細(xì)胞對放射的敏感性*
      篇論著·全反式維甲酸增加胃癌細(xì)胞對放射的敏感性*王艷萍1, 趙先群1, 張向東1△, 許 威2, 向曉輝2(1南陽市中心醫(yī)院消化科, 河南 南陽 473000;2中國人民武裝警察部隊后勤學(xué)院附屬醫(yī)院肝膽胰脾疾病診療中心, 天津 300162)目的: 研究全反式維甲酸(all-transretinoic acid,ATRA)對胃癌細(xì)胞SGC-7901存活率與放射敏感性的影響,并討論其可能的機(jī)制。方法: MTT法檢測細(xì)胞存活率;平板克隆形成實驗和流式細(xì)胞術(shù)分別

      中國病理生理雜志 2016年8期2016-06-01

    • 不同急性早幼粒細(xì)胞白血病診斷性檢驗項目的周轉(zhuǎn)時間及總消耗時間的比較
      驗和首次全反式維甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)治療的TET(從入院開始計時)。結(jié)果APL診斷性檢驗項目的TAT/TET分別為:外周血形態(tài)外周血形態(tài)(2.6±2.6)h/(5.8±5.5)h,骨髓形態(tài)(初步)(2.4±0.5)h/(20.6±12.3)h,骨髓形態(tài)(正式)(26.9±19.9)h/(40. 4±24.9)h,免疫分型(23.5±9.1)h/(62.1±32.2)h,染色體(259.9±82.8)h/(283.

      實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2016年2期2016-05-11

    • 惡性腫瘤聯(lián)合誘導(dǎo)分化治療的研究現(xiàn)狀
      誘導(dǎo)分化劑包括維甲酸( RA)類、組蛋白酶抑制劑、甲基化抑制劑、PPAR激動劑、羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑等。近年來探索性用于誘導(dǎo)多種惡性腫瘤,如甲狀腺癌、乳腺癌、前列腺癌,其誘導(dǎo)機(jī)制是上調(diào)NISmRNA的表達(dá),提高腫瘤細(xì)胞的碘攝取率。單獨利用不同誘導(dǎo)分化劑在基因轉(zhuǎn)錄前后的不同環(huán)節(jié)發(fā)揮作用誘導(dǎo)腫瘤的分化或再分化,誘導(dǎo)機(jī)制逐漸明確,大多數(shù)在體外研究中對培養(yǎng)的各種腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)效果較確切,而體內(nèi)實驗療效不佳,且副作用大。目前研究中多用RA類聯(lián)合其他類型誘導(dǎo)分

      川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2016年1期2016-05-09

    • 復(fù)方黃黛片聯(lián)合維甲酸治療初發(fā)急性早幼粒細(xì)胞白血病的療效觀察
      復(fù)方黃黛片聯(lián)合維甲酸治療初發(fā)急性早幼粒細(xì)胞白血病的療效觀察寶國秀 楊曉燕 黃麗萍 胡學(xué)瓊 李永志 何玉琴 (大理州人民醫(yī)院血液科,云南 大理 671000)復(fù)方黃黛片;維甲酸;初發(fā)急性早幼粒細(xì)胞白血病急性早幼粒細(xì)胞白血病是急性白血病的一種特殊類型,其特點是出血傾向嚴(yán)重,易并發(fā)DIC,病情進(jìn)展迅速,病情兇險,早期病死率高,隨著對急性早幼粒細(xì)胞白血病的細(xì)胞生物學(xué)的特性認(rèn)識的不斷提高和治療方法的改進(jìn),以全反式維甲酸、砷劑及其聯(lián)合化療為主的治療,使治療結(jié)果和預(yù)后有

      中國醫(yī)藥指南 2016年14期2016-01-30

    • 分析全反式維甲酸和三氧化二砷結(jié)合化療治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的療效
      艷玲分析全反式維甲酸和三氧化二砷結(jié)合化療治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的療效晉艷玲目的分析全反式維甲酸和三氧化二砷聯(lián)合化療治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的療效。方法40例急性早幼粒細(xì)胞白血病患者,隨機(jī)分為研究組和對照組,各20例。研究組采用聯(lián)合治療方案,對照組采用常規(guī)化療治療。觀察兩組的療效。結(jié)果經(jīng)治療,觀察組的完全緩解率、復(fù)發(fā)率及白細(xì)胞峰值均優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論全反式維甲酸和三氧化二砷聯(lián)合化療的治療方案,對急性早幼粒細(xì)胞白血病的治療有

      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年2期2016-01-27

    • 維甲酸對皮膚角阮細(xì)胞水孔蛋白通道3表達(dá)的影響
      維甲酸對皮膚角阮細(xì)胞水孔蛋白通道3表達(dá)的影響陳建華(江西中醫(yī)藥高等??茖W(xué)校人體解剖學(xué)教研室,江西撫州344000)摘要〔〕目的探討維甲酸類藥物對表皮角阮細(xì)胞中水孔蛋白通道(AQP)3表達(dá)的影響。方法異維A酸、阿維A、阿達(dá)帕林處理角朊細(xì)胞的體外培養(yǎng)模型(HaCaT),采用免疫組化、RT-PCR、Western印跡分子生物學(xué)方法檢測不同濃度(0.000、0.001、0.010、0.060、0.100 mg/ml)、不同作用時間(0、6、12、24、48 h)及

      中國老年學(xué)雜志 2015年9期2016-01-08

    • 降鈣素基因相關(guān)肽對維甲酸致老年骨質(zhì)疏松大鼠OPG/RANKL信號通路的影響及療效
      素基因相關(guān)肽對維甲酸致老年骨質(zhì)疏松大鼠OPG/RANKL信號通路的影響及療效陳光華黃貴芝林顥吳浩俊陳航(廣東醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院骨科中心,廣東湛江524001)摘要〔〕目的探討降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)對維甲酸致老年骨質(zhì)疏松大鼠骨保護(hù)素(OPG)/核因子κB受體活化因子配體(RANKL)信號通路的影響及療效。方法72只15月齡雄性SD大鼠隨機(jī)分為對照組、維甲酸組、CGRP組和CGRP8-37(CGRP拮抗劑)組,每組18只;后3組用維甲酸80 mg·kg-1·

      中國老年學(xué)雜志 2015年19期2015-12-29

    • 新型維甲酸類化合物的合成及生物活性分析
      0000)新型維甲酸類化合物的合成及生物活性分析張黎君 黃小瑩(河南化工職業(yè)學(xué)院,河南 鄭州 450000)維甲酸類化合物是天然維生素A代謝生成的衍生物,并且涵蓋與其結(jié)構(gòu)相似的人工合成物,截至到目前已發(fā)現(xiàn)4000余種維甲酸類化合物,并且廣泛應(yīng)用于醫(yī)療領(lǐng)域中。由于絕大多數(shù)的維甲酸類化合的醫(yī)療劑量與中度劑量接近,造成醫(yī)療隱患,由此新型維甲酸類化合物的研制合成已勢在必行。新型;維甲酸;生物活性新型維甲酸類化合物主要將苯甲醚作為原料,經(jīng)轉(zhuǎn)化反應(yīng)生成硼酸中間體2,將

      河南科技 2015年24期2015-10-19

    • 明膠—殼聚糖復(fù)合神經(jīng)營養(yǎng)素3神經(jīng)支架材料的構(gòu)建及其生物相容性檢測
      影響及對全反式維甲酸預(yù)誘導(dǎo)的神經(jīng)干細(xì)胞分化的影響,并采用膜片鉗技術(shù)檢測誘導(dǎo)分化前后細(xì)胞的電生理特性。結(jié)果明膠—殼聚糖復(fù)合神經(jīng)營養(yǎng)素3神經(jīng)支架材料內(nèi)徑為(267.0±13.8)μm,孔隙率為90.0%。神經(jīng)干細(xì)胞在支架材料上生長良好,在全反式維甲酸誘導(dǎo)下形態(tài)向神經(jīng)元樣細(xì)胞改變,并初步表現(xiàn)出神經(jīng)元間突觸連接的結(jié)構(gòu),且誘導(dǎo)分化的神經(jīng)元樣細(xì)胞初步具備神經(jīng)元細(xì)胞的電生理特性。結(jié)論成功構(gòu)建了明膠—殼聚糖復(fù)合神經(jīng)營養(yǎng)素3神經(jīng)支架材料,其與神經(jīng)干細(xì)胞之間的生物相容性良好。

      山東醫(yī)藥 2015年7期2015-04-04

    • 全反式維甲酸誘導(dǎo)聯(lián)合化療治療急性早幼粒細(xì)胞白血病并發(fā)癥的護(hù)理評價
      041)全反式維甲酸誘導(dǎo)聯(lián)合化療治療急性早幼粒細(xì)胞白血病并發(fā)癥的護(hù)理評價張洪玲(山東省濰坊市人民醫(yī)院,山東 濰坊 261041)目的對全反式維甲酸(ATRA)誘導(dǎo)聯(lián)合化療治療急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL)所引發(fā)的并發(fā)癥的護(hù)理進(jìn)行探討與分析。方法本研究共納入研究對象20例,均為2011年1月至2014年1月收治的APL患者,給予所有患者ATRA+蒽環(huán)類藥物化療治療。結(jié)果20例患者均出現(xiàn)并發(fā)癥,其中11例為彌漫性血管內(nèi)凝血,6例為粒細(xì)胞缺乏,3例為維甲酸綜合征

      中國醫(yī)藥指南 2015年4期2015-01-25

    • 急性早幼粒細(xì)胞白血病使用全反式維甲酸、三氧化二砷聯(lián)合化療治療的臨床觀察
      血病使用全反式維甲酸、三氧化二砷聯(lián)合化療治療的臨床觀察王瑾 賈鵬目的觀察評價急性早幼粒細(xì)胞白血病使用全反式維甲酸、三氧化二砷聯(lián)合化療治療的臨床效果。方法58例急性早幼粒細(xì)胞白血病患者, 隨機(jī)分成對照組和觀察組, 各29例。對照組患者應(yīng)用全反式維甲酸進(jìn)行治療, 觀察組患者應(yīng)用全反式維甲酸及三氧化二砷進(jìn)行治療, 誘導(dǎo)緩解后應(yīng)用化療進(jìn)行鞏固治療, 對兩組患者的完全緩解率、完全緩解時間、早幼粒細(xì)胞白血病-維甲酸受體α(PMLRARα)融合基因轉(zhuǎn)陰率以及2年生存率進(jìn)

      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年20期2015-01-23

    • 護(hù)理干預(yù)對維甲酸治療急性早幼粒細(xì)胞白血病97例患者不良反應(yīng)的效果
      313000)維甲酸作為對急性早幼粒細(xì)胞白血病誘導(dǎo)分化治療取得突破性進(jìn)展的藥物,近年來為白血病治療提供了新的前景,是目前理想的首選藥物[1],但用藥后仍會出現(xiàn)許多藥品不良反應(yīng)。筆者比較了護(hù)理干預(yù)與普通護(hù)理對維甲酸幾種常見不良反應(yīng)的處理效果,并總結(jié)了維甲酸治療后發(fā)生不良反應(yīng)的護(hù)理處理措施,現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2007年1月至2011年1月我院血液科收治的急性早幼粒細(xì)胞白血病患者194例,隨機(jī)均分為兩組,各97例。對照組中,男 41例

      中國藥業(yè) 2014年9期2014-11-08

    • 服用維甲酸的年輕人要避孕
      的患者開口服的維甲酸,也有年輕人會去藥店購買非處方藥維甲酸乳膏局部涂抹,效果也不錯。但專家提醒患者,使用該藥期間應(yīng)避免懷孕。藥理研究顯示,維甲酸是傳統(tǒng)的致畸原,有很強的致畸作用。皮膚局部外用的維甲酸對處于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母體有明確的胚胎毒性作用及致畸性,并可引起母體系統(tǒng)毒性。孕婦服用后可能引起胎兒畸形。維甲酸是體內(nèi)維生素A的代謝中間產(chǎn)物,又叫維A酸,主要影響骨的生長和促進(jìn)上皮細(xì)胞的增生、分化、角質(zhì)溶解等代謝作用,可治療痤瘡、銀屑病、魚鱗病等

      家庭醫(yī)學(xué) 2014年8期2014-09-12

    • 高三尖杉酯堿聯(lián)合全反式維甲酸治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的療效觀察
      酯堿聯(lián)合全反式維甲酸治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的療效觀察仲小敏 徐開林目的 探討高三尖杉酯堿聯(lián)合全反式維甲酸治療老年急性早幼粒細(xì)胞白血病的臨床療效。方法 70例老年急性早幼粒細(xì)胞白血病患者按照隨機(jī)數(shù)字表法分組為對照組與觀察組,各35例。對照組采用全反式維甲酸治療,10 mg/次,口服;觀察組根據(jù)臨床癥狀先采用全反式維甲酸口服治療,再于此基礎(chǔ)上加用高三尖杉酯堿靜脈注射治療。比較2組臨床療效、生存質(zhì)量、毒副作用。結(jié)果 治療組治療有效率為45.71%(16/35)

      實用癌癥雜志 2014年12期2014-08-08

    • 亞砷酸聯(lián)合全反式維甲酸治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的臨床分析
      砷酸聯(lián)合全反式維甲酸治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的臨床分析李方枚江西省德興市人民醫(yī)院血液內(nèi)科,江西德興 334200目的 探討亞砷酸聯(lián)合全反式維甲酸治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的臨床效果。 方法 將本院2008年1月~2013年9月收治的64例急性早幼粒細(xì)胞白血病患者隨機(jī)分為4組,每組各16例。聯(lián)合組給予亞砷酸和全反式維甲酸進(jìn)行雙誘導(dǎo)治療,亞砷酸組給予亞砷酸治療,維甲酸組給予全反式維甲酸治療,化療組給予常規(guī)化療治療。 結(jié)果聯(lián)合組、亞砷酸組的所有患者(100%)完全

      中國當(dāng)代醫(yī)藥 2014年4期2014-05-05

    • 維甲酸、亞砷酸雙誘導(dǎo)聯(lián)合化療治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的療效分析
      田秋生維甲酸、亞砷酸雙誘導(dǎo)聯(lián)合化療治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的療效分析田秋生目的分析探討維甲酸、亞砷酸雙誘導(dǎo)聯(lián)合化療治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的臨床療效。方法將41例急性早幼粒細(xì)胞白血病患者隨機(jī)分為觀察組22例和對照組19例, 觀察組給予維甲酸、亞砷酸雙誘導(dǎo)聯(lián)合化療治療, 對照組采取亞砷酸聯(lián)合化療治療, 觀察2組的治療效果。結(jié)果觀察組患者的癥狀完全緩解率明顯的高于對照組(P<0.05);觀察組病死率低于對照組(P<0.05);觀察組患者的高白細(xì)胞血癥的持續(xù)時間

      中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2014年1期2014-02-17

    • 白色脂肪組織向棕色脂肪組織轉(zhuǎn)化 ——治療肥胖的新策略
      的AF-2區(qū)和維甲酸X受體α(RXRα)形成異源二聚體也密切相關(guān)[11]。目前研究發(fā)現(xiàn),單獨使用Wy-14,643并不能促使“棕色化”的發(fā)生,除非聯(lián)合使用維甲酸[16];有研究認(rèn)為PPARα能促使“棕色化”的發(fā)生,但前提是需激活有絲分裂原活化蛋白激酶[17]。3.3 維甲酸參與脂代謝及“棕色化”的機(jī)制研究 類維生素A是一種化合物,控制著機(jī)體脂肪及能量的代謝,有治療包括肥胖、糖尿病、非酒精性脂肪性肝病和動脈粥樣硬化等慢性病的潛能[18]。維甲酸在細(xì)胞內(nèi)主要由

      中國全科醫(yī)學(xué) 2014年5期2014-01-30

    • 紫外分光光度法測定復(fù)方氫醌脂質(zhì)體含量和包封率*
      皮膚色素沉著和維甲酸能消除皮膚細(xì)小的皺紋的特點,主要用于治療黃褐斑、雀斑及炎癥后色素沉著斑等[1]。然而,氫醌作為光感性物質(zhì),性質(zhì)極不穩(wěn)定,易氧化變色而失效,維甲酸則刺激性比較大[2-3]。筆者制備了復(fù)方氫醌脂質(zhì)體,旨在對提高氫醌抗氧化能力和降低維甲酸的刺激性,但目前國內(nèi)外尚無可用于復(fù)方氫醌脂質(zhì)體體外分析的方法[4-6]。本研究擬建立其體外藥物分析方法,為進(jìn)一步分析其體外藥物釋放行為奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 儀器與試劑 CP224電子天平(上海奧豪斯

      檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2013年12期2013-02-06

    • 全反式維甲酸治療難治性ITP(3例報告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí))
      我院近年來使用維甲酸治療難治性ITP3例,現(xiàn)報告如下。1 病例資料例1:患者女,30歲。2009-7-15因皮膚瘀點瘀斑5 d入院。查體:無黃疸,皮膚散在出血點,淺表淋巴結(jié)不大,心肺聽診未異,肝脾未觸及。血WBC6.3×109/L HB105 g/L PLT2×109/L。骨髓像考慮 ITP,肝功能 ALT23 u/L TBIL20 umol/L IBIL14 umol/L腎功能正常ds-DNA(-)ANA(-),血小板抗體(+)凝血四項正常。排除SLE等

      中國實用醫(yī)藥 2013年9期2013-02-02

    • 維甲酸在內(nèi)耳發(fā)育中的作用及其機(jī)制
      音神經(jīng)性耳聾。維甲酸(RA)作為維生素A的活性衍生物,在許多器官的發(fā)育中必不可少。同樣,RA在胚胎期內(nèi)耳發(fā)育和出生后內(nèi)耳功能維持中起關(guān)鍵作用。本文就維甲酸合成酶、維甲酸分解酶,維甲酸受體在內(nèi)耳中的特異性表達(dá)及維甲酸在內(nèi)耳發(fā)育中的作用及其機(jī)制做綜述。一、維甲酸的代謝及維甲酸合成酶和分解酶在內(nèi)耳的分布1.維甲酸的代謝:在細(xì)胞內(nèi),維生素A與維生素A結(jié)合蛋白(CRBP)緊密結(jié)合后,首先,在酒精脫氫酶家族(ADH家族)的作用下,維生素A氧化成視黃醛;接著,視黃醛在視

      醫(yī)學(xué)研究雜志 2012年12期2012-12-08

    • 維甲酸聯(lián)合低濃度化療藥物對肺腺癌A549細(xì)胞的作用
      ,特別是全反式維甲酸(all-trans retinoic acid,RA)具有的強大誘導(dǎo)分化能力,不僅在治療急性早幼粒細(xì)胞白血病方面取得了良好的臨床效果[1,2],而且能夠抑制多種腫瘤細(xì)胞的生長。因此被認(rèn)為是一類很有希望的抗癌防癌藥物[3,4]。誘導(dǎo)分化劑與低濃度化療藥物聯(lián)合應(yīng)用有希望顯著減少藥物的劑量,降低化療藥物的毒性,增強療效。在本實驗中,我們采用全反式維甲酸和低于臨床用藥濃度不同劑量的化療藥物吉西他濱、順鉑等及2者聯(lián)合處理A549人肺腺癌細(xì)胞株,

      中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2012年6期2012-09-07

    • 膠質(zhì)瘤細(xì)胞維甲酸代謝調(diào)控機(jī)制及其對細(xì)胞增殖的影響*
      療的關(guān)鍵所在。維甲酸是目前研究應(yīng)用最為廣泛的誘導(dǎo)分化劑之一,全反式維甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)聯(lián)合三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)已經(jīng)成功應(yīng)用于急性早幼粒細(xì)胞白血病的治療并且取得顯著的療效[2],但是ATRA在實體腫瘤和其它類型白血病應(yīng)用不多。維甲酸作用于人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞能否誘導(dǎo)其分化,維甲酸在膠質(zhì)瘤中合成過程又受到哪些因素的影響?這些都是值得我們深入探討的問題。醛脫氫酶1家族成員A1(alde

      中國病理生理雜志 2012年1期2012-07-31

    • 維甲酸藥物對皮膚病的治療探討
      王滬凱維甲酸類藥物是天然或合成的具有維生素A活性的視黃醇衍生物,目前一般將維甲酸類藥物分為三代,第一代有 13順維甲酸,臨床上又稱異維 A酸、9順維甲酸;第二代有阿維A酯和阿維A;第三代有芳維甲酸乙酯。研究表明維甲酸類藥物在上皮細(xì)胞分化與生長、維持上皮組織正常角化過程、減少皮脂分泌、減少粉刺形成、減少皮脂腺導(dǎo)管部位角化過度、促進(jìn)腺管組織結(jié)構(gòu)正常化、清除皮膚表面與痤瘡有關(guān)的致病菌、減少病變部位的炎癥反應(yīng)以及抗腫瘤等方面有很好促進(jìn)作用。研究發(fā)現(xiàn)維甲酸類可用于治

      中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2012年3期2012-01-28

    • 全反式維甲酸對大鼠腎間質(zhì)纖維化的干擾
      李晶晶全反式維甲酸[1,2]是維生素A相關(guān)藥物,在臨床上已成功用于治療白血病,具有抑制細(xì)胞增生及誘導(dǎo)分化作用。最近其對腎臟病的治療尤其是抑制炎細(xì)胞浸潤及肌成纖維細(xì)胞增生方面,開始受到重視。腎小管間質(zhì)損害程度與腎小球濾過率成負(fù)相關(guān),且比腎小球病變更能預(yù)測預(yù)后[3,4],腎小管間質(zhì)纖維化是多種慢性腎臟疾病發(fā)展至終末期腎衰的共同途徑。本文旨在探討維甲酸對UUO模型大鼠腎間質(zhì)纖維化的作用。1.材料與方法1.1 動物模型及分組 成年雄性Sprague-Dawley

      中國老年保健醫(yī)學(xué) 2011年6期2011-09-14

    • 全反式維甲酸、亞砷酸和柔紅霉素方案治療初診急性早幼粒細(xì)胞白血病觀察
      本文觀察全反式維甲酸、亞砷酸和柔紅霉素方案治療初診急性早幼粒細(xì)胞白血病的臨床效果。1 資料與方法1.1 一般資料選擇桂林市醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院2005年1月至2010年1月急性早幼粒細(xì)胞白血病觸診患者32例,以上患者均經(jīng)過骨髓細(xì)胞學(xué)檢查而確診,患者白細(xì)胞總數(shù)大于10×109/L,所選患者均行彌散性血管內(nèi)凝血檢查,沒有患者發(fā)生彌散性血管內(nèi)凝血。將上述患者分為兩組,觀察組和對照組,其中觀察組16例,男10例,女6例,年齡為16~69歲,平均年齡為(36.5±11.3

      中國醫(yī)藥指南 2011年13期2011-06-08

    • 維甲酸誘導(dǎo)腭裂相關(guān)wnt和成纖維細(xì)胞生長因子配體表達(dá)的動態(tài)變化
      116011)維甲酸誘導(dǎo)腭裂相關(guān)wnt和成纖維細(xì)胞生長因子配體表達(dá)的動態(tài)變化沈璐1叢蔚1王如2肖晶1(1.大連醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院 口腔基礎(chǔ)教研室,大連 116044;2.大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 口腔科,大連 116011)目的 篩選與維甲酸誘導(dǎo)腭裂相關(guān)的wnt和成纖維細(xì)胞生長因子(FGF)信號分子,觀察其在正常腭突發(fā)育和維甲酸誘導(dǎo)腭裂形成不同階段的表達(dá)動態(tài)變化。方法 建立維甲酸誘導(dǎo)腭裂小鼠模型,制作基因芯片并篩選wnt和FGF信號通路相關(guān)基因。根據(jù)芯片結(jié)

      華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 2011年1期2011-03-07

    • 13-順維甲酸體外誘導(dǎo)神經(jīng)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞分化的體外實驗
      和鑒定13-順維甲酸對NB干細(xì)胞的誘導(dǎo)分化作用,為臨床應(yīng)用13-順維甲酸治療NB微小殘留病灶提供了實驗依據(jù)。1 方法1.1 材料 DMEM /F12培養(yǎng)基、B27和0.25%胰酶購于GIBCO公司;人表皮生長因子(EGF)和人堿性成纖維生長因子(bFGF)購自Invitrogen公司;反轉(zhuǎn)錄試劑盒購于Promega公司;Ex-TaqPCR試劑盒購于TaKaRa公司;Poly-D-Lysine和13-順維甲酸購于Sigma公司;鼠抗人nestin 單克隆抗體

      中國循證兒科雜志 2010年5期2010-01-23

    • 倒膜聯(lián)合異維A酸治療中重度痤瘡臨床效果分析
      ]痤瘡;倒膜;維甲酸[中圖分類號]R758.73+3 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A [文章編號]1008-6455(2009)03-0353-03Effect of Chinese medicinal liniment pourmask combining with isotretinoin in treatment of moderate and severe acneQIN Xiao-lei,YANG Fan,CHEN Zhi-ying(Department of

      中國美容醫(yī)學(xué) 2009年3期2009-05-12

    久久久国产精品麻豆| 国产男靠女视频免费网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品国产国语对白av| 身体一侧抽搐| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 久久午夜综合久久蜜桃| 国产亚洲av高清不卡| 一a级毛片在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 日韩有码中文字幕| 丝袜美足系列| www.自偷自拍.com| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 一级毛片女人18水好多| 欧美乱码精品一区二区三区| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲专区字幕在线| av电影中文网址| 亚洲av片天天在线观看| av一本久久久久| 欧美中文综合在线视频| av天堂久久9| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产极品粉嫩免费观看在线| 很黄的视频免费| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲av片天天在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 丝袜美足系列| 咕卡用的链子| 水蜜桃什么品种好| 一区二区三区激情视频| 少妇 在线观看| 精品福利观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品人妻在线不人妻| 夜夜爽天天搞| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品免费视频内射| 免费在线观看完整版高清| 国产精品久久视频播放| 久久人妻av系列| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 午夜福利,免费看| 久久精品亚洲av国产电影网| 中文字幕高清在线视频| av线在线观看网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 成人国语在线视频| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲第一青青草原| 一区在线观看完整版| 精品国产乱子伦一区二区三区| 999久久久精品免费观看国产| 1024香蕉在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 乱人伦中国视频| 亚洲av电影在线进入| 国产成人av教育| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 午夜视频精品福利| 国产av精品麻豆| 性少妇av在线| 手机成人av网站| 一区二区日韩欧美中文字幕| 桃红色精品国产亚洲av| 女人精品久久久久毛片| www日本在线高清视频| 十八禁高潮呻吟视频| 午夜影院日韩av| 一级毛片高清免费大全| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产成人精品在线电影| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 无遮挡黄片免费观看| 国产真人三级小视频在线观看| 黄色女人牲交| 人妻 亚洲 视频| 国产一区二区激情短视频| 视频区欧美日本亚洲| 麻豆av在线久日| 超色免费av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品第一国产精品| 91在线观看av| 欧美成人午夜精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 免费观看人在逋| 男人操女人黄网站| 婷婷丁香在线五月| 91老司机精品| 亚洲专区字幕在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产一区二区激情短视频| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲一区二区三区不卡视频| 精品亚洲成国产av| 在线观看午夜福利视频| 亚洲色图综合在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产成人精品无人区| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲欧美激情在线| 亚洲中文av在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 香蕉久久夜色| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲色图综合在线观看| 怎么达到女性高潮| 咕卡用的链子| 韩国精品一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 黄频高清免费视频| 亚洲av熟女| 母亲3免费完整高清在线观看| 99热国产这里只有精品6| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品一区二区精品视频观看| 新久久久久国产一级毛片| 天堂中文最新版在线下载| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久影院123| 老司机靠b影院| 国产精品.久久久| 女人精品久久久久毛片| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 免费看a级黄色片| 日本a在线网址| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日本黄色视频三级网站网址 | 欧美人与性动交α欧美软件| 丰满的人妻完整版| 极品人妻少妇av视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 老汉色av国产亚洲站长工具| av片东京热男人的天堂| 九色亚洲精品在线播放| 女人久久www免费人成看片| 少妇的丰满在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品永久免费网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩三级视频一区二区三区| 国产精品 国内视频| 亚洲免费av在线视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲国产精品sss在线观看 | 亚洲精品国产区一区二| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 麻豆av在线久日| 中文字幕色久视频| 久久青草综合色| 天堂俺去俺来也www色官网| 成人免费观看视频高清| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成人av一区二区三区在线看| 大型av网站在线播放| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 99热网站在线观看| 一区二区三区激情视频| 久久99一区二区三区| 两个人看的免费小视频| 在线观看一区二区三区激情| 一区在线观看完整版| 超碰成人久久| av有码第一页| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| ponron亚洲| 亚洲av第一区精品v没综合| 两个人看的免费小视频| 亚洲第一av免费看| 国产成人av教育| 99热只有精品国产| 精品久久久久久,| 捣出白浆h1v1| 国产精品av久久久久免费| 在线看a的网站| av福利片在线| 黄色丝袜av网址大全| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产深夜福利视频在线观看| 深夜精品福利| 欧美在线一区亚洲| 国产精品免费大片| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产高清视频在线播放一区| 在线观看免费视频网站a站| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| www.精华液| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲伊人色综图| www.999成人在线观看| 91国产中文字幕| 日日夜夜操网爽| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久影院123| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 黄片小视频在线播放| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲五月天丁香| 女警被强在线播放| 三级毛片av免费| 国产片内射在线| 九色亚洲精品在线播放| 丰满的人妻完整版| 久久人妻熟女aⅴ| 日本wwww免费看| 91九色精品人成在线观看| 韩国精品一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 在线av久久热| 757午夜福利合集在线观看| 丰满的人妻完整版| 国产精华一区二区三区| 久久久久久久久免费视频了| 国产成人欧美| 久久国产精品大桥未久av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧美人与性动交α欧美软件| 精品视频人人做人人爽| 亚洲精品自拍成人| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久久久久久精品吃奶| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 女性被躁到高潮视频| 久久精品国产清高在天天线| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 黄色 视频免费看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 免费在线观看亚洲国产| 91精品国产国语对白视频| www.自偷自拍.com| av网站免费在线观看视频| 国产精品免费大片| 咕卡用的链子| 91成人精品电影| 国产一区二区激情短视频| 一级作爱视频免费观看| 最新美女视频免费是黄的| 国产在视频线精品| 999久久久精品免费观看国产| 一a级毛片在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 一区在线观看完整版| 午夜久久久在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩免费av在线播放| 两个人免费观看高清视频| 一级片免费观看大全| 高清av免费在线| 国产精品免费视频内射| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久精品亚洲av国产电影网| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产黄色免费在线视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲伊人色综图| 免费高清在线观看日韩| av视频免费观看在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 大码成人一级视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 91成人精品电影| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲精品国产区一区二| 国产精品成人在线| 动漫黄色视频在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 一区二区三区激情视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 午夜影院日韩av| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一进一出抽搐动态| 看黄色毛片网站| 久久久国产欧美日韩av| 69精品国产乱码久久久| 不卡一级毛片| 欧美成狂野欧美在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品久久视频播放| 亚洲一区中文字幕在线| 久久99一区二区三区| 亚洲专区字幕在线| 性色av乱码一区二区三区2| 丝袜美足系列| 宅男免费午夜| 在线观看免费午夜福利视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产不卡一卡二| videosex国产| 色婷婷av一区二区三区视频| av免费在线观看网站| av视频免费观看在线观看| 69精品国产乱码久久久| 一本大道久久a久久精品| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品国产一区二区久久| 超碰成人久久| 天堂√8在线中文| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美日韩黄片免| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 看免费av毛片| av欧美777| 人人妻人人澡人人看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产av一区二区精品久久| 1024视频免费在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 丝袜在线中文字幕| 男女之事视频高清在线观看| 欧美精品av麻豆av| 亚洲专区中文字幕在线| 男女之事视频高清在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 999精品在线视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久久国产一区二区| 婷婷成人精品国产| 午夜亚洲福利在线播放| 久久人妻av系列| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲一区高清亚洲精品| www日本在线高清视频| av欧美777| 操出白浆在线播放| 欧美日韩精品网址| 黄色视频不卡| 免费av中文字幕在线| ponron亚洲| 欧美激情高清一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美成人免费av一区二区三区 | 午夜影院日韩av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 黑人操中国人逼视频| 宅男免费午夜| 日本wwww免费看| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲九九香蕉| 我的亚洲天堂| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美乱妇无乱码| 日日夜夜操网爽| av中文乱码字幕在线| 十八禁人妻一区二区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 免费黄频网站在线观看国产| 最近最新免费中文字幕在线| 窝窝影院91人妻| 久久狼人影院| 99久久国产精品久久久| 麻豆成人av在线观看| 精品免费久久久久久久清纯 | 大香蕉久久网| 国产高清国产精品国产三级| 欧美精品高潮呻吟av久久| 很黄的视频免费| 一区二区三区激情视频| 性色av乱码一区二区三区2| 99精品在免费线老司机午夜| 国产亚洲精品第一综合不卡| av福利片在线| 国产乱人伦免费视频| 国产av精品麻豆| 欧美国产精品一级二级三级| 成人国产一区最新在线观看| 精品福利永久在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲熟妇熟女久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产成人免费无遮挡视频| av在线播放免费不卡| 精品福利永久在线观看| av国产精品久久久久影院| av视频免费观看在线观看| 极品人妻少妇av视频| 999精品在线视频| 露出奶头的视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品国产美女av久久久久小说| 免费av中文字幕在线| 久热这里只有精品99| 欧美成人免费av一区二区三区 | 亚洲av日韩在线播放| 国产精品久久久久成人av| 国产精品av久久久久免费| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 色94色欧美一区二区| 日日爽夜夜爽网站| 午夜福利,免费看| 两个人看的免费小视频| 热99久久久久精品小说推荐| av一本久久久久| 热99久久久久精品小说推荐| 美女扒开内裤让男人捅视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 视频在线观看一区二区三区| 黄色毛片三级朝国网站| 两个人免费观看高清视频| 久久久国产成人精品二区 | 午夜影院日韩av| 视频区图区小说| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 下体分泌物呈黄色| 国产伦人伦偷精品视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 天堂√8在线中文| 国产成人免费观看mmmm| 在线观看www视频免费| 老鸭窝网址在线观看| 91在线观看av| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲avbb在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 成人黄色视频免费在线看| 色老头精品视频在线观看| 捣出白浆h1v1| 最近最新中文字幕大全电影3 | 高清在线国产一区| 啦啦啦 在线观看视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久久久久久精品吃奶| 妹子高潮喷水视频| x7x7x7水蜜桃| 久久狼人影院| 黄色怎么调成土黄色| 午夜福利在线免费观看网站| 不卡av一区二区三区| 18在线观看网站| 三上悠亚av全集在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产成人免费无遮挡视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产精品1区2区在线观看. | 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲人成77777在线视频| 午夜免费鲁丝| a级片在线免费高清观看视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 激情在线观看视频在线高清 | 成人永久免费在线观看视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美性长视频在线观看| 青草久久国产| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一级片'在线观看视频| 人妻一区二区av| 精品国产国语对白av| 一级片免费观看大全| 成人av一区二区三区在线看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久亚洲真实| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 99精国产麻豆久久婷婷| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美精品av麻豆av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品无人区乱码1区二区| 男人舔女人的私密视频| 免费观看a级毛片全部| 国产精品久久久久久精品古装| 91国产中文字幕| 动漫黄色视频在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲中文字幕日韩| 国产97色在线日韩免费| 精品乱码久久久久久99久播| 美国免费a级毛片| 国产精品久久视频播放| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩欧美在线二视频 | 岛国在线观看网站| 一级片免费观看大全| 麻豆成人av在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 色尼玛亚洲综合影院| tube8黄色片| 精品久久蜜臀av无| av欧美777| 黄色丝袜av网址大全| 国产免费现黄频在线看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 黄色视频,在线免费观看| 久久ye,这里只有精品| 91成人精品电影| 成人三级做爰电影| 在线观看一区二区三区激情| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 12—13女人毛片做爰片一| bbb黄色大片| 亚洲伊人色综图| 在线av久久热| avwww免费| 免费av中文字幕在线| 久热这里只有精品99| 久久国产精品人妻蜜桃| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 色综合婷婷激情| 国产三级黄色录像| 亚洲 欧美一区二区三区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品国产区一区二| 久久九九热精品免费| 亚洲三区欧美一区| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美黑人精品巨大| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| e午夜精品久久久久久久| 老熟妇仑乱视频hdxx| tocl精华| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲av熟女| 精品国产国语对白av| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产成+人综合+亚洲专区| 成在线人永久免费视频| 老司机亚洲免费影院| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久久久久人人人人人| 99热网站在线观看| 欧美在线黄色| 久久国产精品人妻蜜桃| 女人久久www免费人成看片| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久精品91无色码中文字幕| 不卡一级毛片| 99久久精品国产亚洲精品| 国产主播在线观看一区二区| www.熟女人妻精品国产| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 91av网站免费观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜福利在线观看吧| 妹子高潮喷水视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久久久久人人人人人| 亚洲欧美激情综合另类| 天天影视国产精品| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 老司机深夜福利视频在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 一级a爱视频在线免费观看| 制服诱惑二区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 91九色精品人成在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精华一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 午夜精品在线福利| 人妻 亚洲 视频| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲综合色网址| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 捣出白浆h1v1|