偽麻黃堿
- 看懂四個(gè)字吃對(duì)感冒藥
“麻”指的是偽麻黃堿。偽麻黃堿有助于減輕感冒、過(guò)敏性鼻炎、鼻炎及鼻竇炎引起的鼻充血癥狀。但是偽麻黃堿會(huì)引起血管的收縮，導(dǎo)致血壓、血糖、眼壓增高，因此高血壓、糖尿病和眼壓高的患者慎用。此外，偽麻黃堿還會(huì)影響神經(jīng)系統(tǒng)，加重前列腺肥大患者排尿困難和甲亢患者頭痛、失眠等。孕婦和運(yùn)動(dòng)員也應(yīng)慎用此成分藥物。撲撲爾敏能緩解感冒引起的流眼淚、打噴嚏、鼻塞等癥狀。名字里帶有“撲”的感冒藥服用后可能會(huì)引起嗜睡、困倦等癥狀，所以服藥期間不得駕駛機(jī)、車(chē)、船，不得從事高空作業(yè)、機(jī)械
金秋 2023年6期2023-07-22
- 高效液相色譜法測(cè)定益氣補(bǔ)肺膏中鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿的質(zhì)量控制與方法
麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿進(jìn)行高效液相色譜法測(cè)定[4-8],旨在建立益氣補(bǔ)肺膏的質(zhì)量控制方法和標(biāo)準(zhǔn)。1 材料與方法1.1 儀器 LC-2030plus液相色譜儀(日本島津有限公司),Polar-Phenyl色譜柱(5 μm,120 A,250 mm×4.6 mm,蘇州賽分科技有限公司),CPA225D型電子天平(賽多利斯),KQ-500B型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司),薄層自動(dòng)鋪板器(重慶南岸新力實(shí)驗(yàn)電器廠(chǎng)),定量毛細(xì)管(美國(guó)Drummond公司)。1
臨床合理用藥雜志 2023年10期2023-05-05
- 慢病人群選感冒藥有“雷區(qū)”
縮血管藥鹽酸偽麻黃堿；發(fā)燒、頭痛者可用解熱鎮(zhèn)痛藥對(duì)乙酰氨基酚、布洛芬；打噴嚏者可選抗過(guò)敏藥撲爾敏、苯海拉明等；咳嗽者可選鎮(zhèn)咳藥右美沙芬等。其中，偽麻黃堿與撲爾敏的復(fù)方組合是經(jīng)典組合，對(duì)于早期僅有鼻部流涕癥狀的感冒患者，治療4天可顯著改善。而對(duì)慢性病人群來(lái)說(shuō)，某些感冒藥成分可能是“雷區(qū)”。例如，高血壓患者應(yīng)避開(kāi)偽麻黃堿，以免血管收縮，使血壓持續(xù)升高；胃潰瘍患者應(yīng)慎用含布洛芬等解熱鎮(zhèn)痛成分感冒藥，尤其不要大劑量使用，以免誘發(fā)和加重胃潰瘍；肝腎功能不全者應(yīng)注意對(duì)
江蘇衛(wèi)生保健 2022年9期2022-12-31
- HPLC法測(cè)定瀉白糖漿中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量
麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，可興奮交感神經(jīng)，收縮血管、松弛支氣管平滑肌，中樞興奮作用顯著，臨床主要用于治療習(xí)慣性支氣管哮喘和預(yù)防哮喘發(fā)作。鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿作為瀉白糖漿中治療咳嗽的核心靶點(diǎn)之一［2］，有必要對(duì)瀉白糖漿中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量進(jìn)行控制。同時(shí)瀉白糖漿為兒童用藥，一般有效成分對(duì)兒童產(chǎn)生藥理作用所需的量會(huì)低于成年人，所以對(duì)其含量控制應(yīng)更為嚴(yán)格。且麻黃堿是合成苯丙胺類(lèi)毒品也就是制作冰毒最主要的原料，對(duì)瀉白糖漿中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽
天津藥學(xué) 2022年5期2022-11-08
- 甲卡西酮及其代謝物在大鼠體內(nèi)的分布研究
酮、麻黃堿、偽麻黃堿的檢測(cè)方法，甲卡西酮的代謝途徑研究等[10-14]，而關(guān)于甲卡西酮及其代謝物麻黃堿在體內(nèi)的分布情況僅見(jiàn)于血漿和腦組織的研究[11]。因此，本實(shí)驗(yàn)建立了甲卡西酮及其代謝物卡西酮、麻黃堿和偽麻黃堿在體內(nèi)分布研究的動(dòng)物模型，觀察甲卡西酮及其代謝物在SD大鼠體內(nèi)的分布規(guī)律，為甲卡西酮中毒案件的檢材采取和法醫(yī)學(xué)鑒定提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料與方法1.1 儀器和試劑Agilent 1260 液相色譜-Agilent 6460 三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜儀（Ag
刑事技術(shù) 2022年5期2022-10-17
- 超高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定布洛偽麻片中布洛芬和鹽酸偽麻黃堿含量
布洛芬和鹽酸偽麻黃堿組成的復(fù)方制劑，主要用于治療感冒或過(guò)敏性鼻炎引起的發(fā)熱、頭痛、咽喉痛、四肢酸痛、關(guān)節(jié)痛、鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀［1］。目前，該制劑含量測(cè)定的法定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為2020 年版《中國(guó)藥典（二部）》［2］，也有文獻(xiàn)報(bào)道了幾種改進(jìn)的液相色譜檢測(cè)方法［3-5］，但均存在流動(dòng)相添加離子對(duì)試劑而造成操作煩瑣、色譜平衡時(shí)間長(zhǎng)、損傷色譜柱，以及因處方中布洛芬和鹽酸偽麻黃堿含量差異而造成色譜圖中兩者峰面積差異過(guò)大的問(wèn)題。本研究中建立了同時(shí)測(cè)定布洛偽麻片中布洛
中國(guó)藥業(yè) 2022年16期2022-08-24
- UHPLC-MS/MS 法測(cè)定復(fù)方夏天無(wú)片中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿含量
麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿能引起患者發(fā)生血壓升高[2-4]、興奮[5]、失眠[6]、心律失常[7]等不良反應(yīng)，兩者在制劑中的含量值得關(guān)注。目前，復(fù)方夏天無(wú)片標(biāo)準(zhǔn)收載于《中國(guó)藥典》2020年版一部，該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)麻黃無(wú)質(zhì)量控制項(xiàng)目。因麻黃在處方中的用量較少，而處方藥味眾多，采用普通HPLC 法分析鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿，存在靈敏度不足，基質(zhì)干擾嚴(yán)重等缺點(diǎn)，而UHPLC-MS/MS 具有較高的靈敏度和選擇性[8]。因此，研究建立復(fù)方夏天無(wú)片中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的超
化學(xué)工程師 2022年5期2022-05-11
- 慢性病選感冒藥，避開(kāi)這些“雷區(qū)”
縮血管藥鹽酸偽麻黃堿；發(fā)燒、頭痛可用解熱鎮(zhèn)痛藥對(duì)乙酰氨基酚（撲熱息痛）、布洛芬；打噴嚏可選有抗過(guò)敏成分的撲爾敏、苯海拉明等；咳嗽可選鎮(zhèn)咳藥右美沙芬等。其中，偽麻黃堿與撲爾敏的復(fù)方組合是經(jīng)典組合，對(duì)于早期僅有鼻部流涕癥狀的感冒患者，治療4天可顯著改善。不過(guò)，對(duì)慢性病患者來(lái)說(shuō)，一些感冒藥成分可能是“雷區(qū)”。例如高血壓患者應(yīng)避開(kāi)偽麻黃堿，以免血管收縮，使血壓持續(xù)升高；胃潰瘍患者應(yīng)慎用含布洛芬等解熱鎮(zhèn)痛成分的感冒藥，尤其不要大量使用，以免誘發(fā)和加重胃潰瘍。此外，肝
家庭醫(yī)藥 2022年2期2022-02-18
- 麻黃含量測(cè)定方法研究
礎(chǔ)為麻黃堿與偽麻黃堿，2005年藥典即對(duì)所含麻黃堿做了明確的限量規(guī)定，而2010版和現(xiàn)行2015版藥典又增加了偽麻黃堿的含量測(cè)定，可見(jiàn)準(zhǔn)確、穩(wěn)定、可行的含測(cè)方法尤為重要。文獻(xiàn)研究表明，歷版藥典[2-4]用于麻黃含測(cè)的高效液相色譜法（HPLC）在不斷完善，即從反相C18鍵合硅膠柱（2005版，流動(dòng)相：ACN-0.1% H3PO3，9:87）變?yōu)闃O性乙醚連接苯基鍵合硅膠柱（2010版，流動(dòng)相：MeOH-含0.04%三乙胺與0.02%二正丁胺的H3PO3溶液，1
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年95期2021-01-25
- 麻黃中麻黃堿和偽麻黃堿提取的教學(xué)實(shí)驗(yàn)改進(jìn)
和L-(+)偽麻黃堿，二者互為立體異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)如圖1所示，氮原子連在側(cè)鏈上，屬于有機(jī)胺類(lèi)生物堿[2]。麻黃堿主要作用為平喘，偽麻黃堿主要作用為消炎及選擇性收縮呼吸道毛細(xì)血管[3]。麻黃中麻黃堿和偽麻黃堿的提取方法有三種：利用麻黃堿和偽麻黃堿在溶劑中溶解度不同的甲苯溶劑法；利用二者游離狀態(tài)時(shí)具有揮發(fā)性的水蒸汽蒸餾法；利用堿性強(qiáng)弱不同的離子交換樹(shù)脂法[4]。水蒸氣蒸餾法提取產(chǎn)率低，且濃縮過(guò)程時(shí)間長(zhǎng)，高溫致使部分麻黃堿分解，影響提取生物堿的質(zhì)量[5-6]；離子交
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2020年17期2020-10-15
- 復(fù)方麻黃甘油劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)等研究，最后確定本制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，為其制劑生產(chǎn)和臨床應(yīng)用提供質(zhì)量保證。1 材料1.1 儀器LC-20A高效液相色譜儀[島津企業(yè)管理(中國(guó))有限公司]；AUW120電子天平[島津企業(yè)管理(中國(guó))有限公司]；色譜柱：QinertSustain C18 5 μm，250 mm×4.6 mm(上海屹利科學(xué)儀器有限公司)；KQ-500DE數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)；TL-2型二孔恒溫水浴鍋(上海昀躍儀器設(shè)備有限公司)；
中國(guó)合理用藥探索 2020年5期2020-06-17
- 核磁共振技術(shù)快速鑒定樣品中的麻黃堿和偽麻黃堿*
rine）和偽麻黃堿（Pseudoephedrin e），屬芳烴仲胺類(lèi)生物堿，是中國(guó)藥典中中藥材麻黃的主要活性成分，存在于多種麻黃科植物中，具有發(fā)汗、平喘、利尿、抗炎等功效，至今仍以中藥材或中成藥制劑的形式在臨床中藥中常用。二者具有相同的分子式，都具有兩個(gè)手性碳中心，分子式為C10H15NO，分子量為165.23220，其化學(xué)名為2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇（2-Methylamino-1-phenyl-1-propanol），分子結(jié)構(gòu)如圖1所示。二者作
警察技術(shù) 2020年1期2020-03-25
- 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定人血漿鹽酸偽麻黃堿濃度
定人血漿鹽酸偽麻黃堿濃度的方法。方法 ?血漿樣品經(jīng)液液萃取后，以甲醇∶水∶甲酸（60∶40∶1，V/V/V）為流動(dòng)相，流速0.35 ml/min，采用Cap cell pack C18色譜柱分離，150 mm×2.1 mm， ? ? 5 μm（USA）;柱溫20℃，選擇離子噴霧離子化源串聯(lián)質(zhì)譜，通過(guò)正離子方式檢測(cè);選擇反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）方式轉(zhuǎn)化m/z=166.3/148.2（鹽酸偽麻黃堿）和m/z= 152.2/134.15（內(nèi)標(biāo)苯丙醇胺）進(jìn)行定量分析，用
醫(yī)學(xué)信息 2019年19期2019-11-15
- HPLC法測(cè)定半夏糖漿中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量
麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的量[1]。為了有效控制藥品的質(zhì)量，本試驗(yàn)采用HPLC法測(cè)定半夏糖漿中的鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量。1 儀器與試藥1.1儀器 島津LC-20AD高效液相色譜儀，配有LC-20AD泵、SIL-20AC自動(dòng)進(jìn)樣器、SPD-M20紫外檢測(cè)器、CTO-20AC柱溫箱；LC-soLution色譜工作站。1.2試藥 乙腈(色譜純，默克公司)；甲醇(色譜純，天津市康科德科技有限公司)；磷酸、磷酸二氫鉀、三乙胺、鹽酸均為市售分析純；水為超純水。鹽酸
天津藥學(xué) 2019年5期2019-11-04
- 正交試驗(yàn)優(yōu)選鼻舒寧溫敏凝膠提取工藝
麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿提取量為考察指標(biāo), 通過(guò)正交試驗(yàn), 優(yōu)選鼻舒寧凝膠提取工藝條件, 為該制劑的制備工藝研究提供依據(jù)。1 儀器與試藥島津LC-2010HT高效液相色譜儀(包括四元泵、VWD檢測(cè)器，自動(dòng)進(jìn)樣器，lab solution 化學(xué)工作站)，日本島津有限公司；AE240型十萬(wàn)分之一電子分析天平，瑞士梅特勒-托利多公司。鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿對(duì)照品(批號(hào)：171241-201809、171237-201510)，中國(guó)食品藥品檢定研究院；乙腈色譜純，水
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2019年15期2019-09-17
- HPLC法測(cè)定氨酚氯雷偽麻緩釋片3種有效成分的含量
氨基酚、硫酸偽麻黃堿和氯雷他定等成分。經(jīng)查詢(xún)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的數(shù)據(jù)庫(kù)中共有4家生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)4個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)，分別在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局YBH33042005、YBH11212008、YBH33282005和YBH03682008 4個(gè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中收載，國(guó)外藥典均無(wú)收載。本文按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高任務(wù)書(shū)的要求采用HPLC法對(duì)氨酚氯雷偽麻緩釋片中3種活性成分的含量測(cè)定進(jìn)行了方法學(xué)研究和驗(yàn)證，統(tǒng)一并完善了現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)，完成了氨酚氯雷偽麻緩釋片的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作，
天津藥學(xué) 2019年4期2019-09-10
- 中麻黃不同生長(zhǎng)期3 種藥效成分的變化規(guī)律
要有麻黃堿、偽麻黃堿和甲基麻黃堿等［3］。2015 年版《中國(guó)藥典》 規(guī)定藥用麻黃以麻黃堿和偽麻黃堿的總量在0.8%以上為符合藥用標(biāo)準(zhǔn)［4］。近年來(lái)，由于濫采濫挖致使中麻黃野生資源嚴(yán)重破壞，已被列為瀕危藥用植物。因此在研究合理保護(hù)的同時(shí)，科學(xué)的采收不僅保證藥用來(lái)源，同時(shí)對(duì)其保護(hù)也有積極意義［5-6］。雖然目前采用HPLC 法測(cè)定制劑和藥材中的麻黃堿與偽麻黃堿含有量的方法較多，但運(yùn)用HPLC 法測(cè)定中麻黃不同采收期藥效成分動(dòng)態(tài)變化研究尚未報(bào)道［7-15］。因
中成藥 2019年6期2019-07-23
- 麻黃飲片等級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究*
麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)不得少于0.80%作為麻黃質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，而麻黃有諸多功效，且其量有限，導(dǎo)致市場(chǎng)混亂。本研究共收集31個(gè)批次的麻黃飲片，依照《中國(guó)藥典》進(jìn)行浸出物、灰分、水分檢測(cè)；采用HPLC測(cè)定31批麻黃飲片中麻黃堿和偽麻黃堿的含量；運(yùn)用化學(xué)計(jì)量學(xué)，即利用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)和相應(yīng)的程序分析采集到的藥材及飲片的總成分提取物的光譜、色譜數(shù)據(jù)以及某些經(jīng)量化后的指標(biāo)，獲取用于中藥材分析鑒別的有用信息，運(yùn)用計(jì)算機(jī)代替人力對(duì)中藥材進(jìn)行分類(lèi)和鑒別真?zhèn)?。近年?lái)C
天津中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年3期2019-06-27
- 醫(yī)院制劑肺炎合劑質(zhì)量控制的方法研究
麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿，具有鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、抗炎、興奮中樞等作用[2-3]?，F(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)僅對(duì)肺炎合劑相對(duì)密度、 pH等指標(biāo)進(jìn)行了檢查[4]，定性鑒別及定量控制指標(biāo)缺失，不能實(shí)現(xiàn)對(duì)該制劑全面有效的質(zhì)控。本研究采用薄層色相(TLC)法對(duì)君藥麻黃中鹽酸麻黃堿進(jìn)行了鑒別，采用高效液相色譜(HPLC)法對(duì)方中君藥麻黃中主要活性成分鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿進(jìn)行了含量測(cè)定，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥1.1 儀器BP211D型分析天平(德國(guó)Sartorius公司)，DGU
新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年6期2019-06-04
- HPLC法測(cè)定咳喘寧口服液中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量
麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量曹燕妮1李傳勛2呂佳1*周藝璇11.遼寧中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，遼寧 大連 116600；2.大連醫(yī)科大學(xué)藥理教研室，遼寧 大連 116044目的采用高效液相色譜法測(cè)定出咳喘寧口服液中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量。方法選取Welch ultimate XB-C18(4.6mm×200mm, 5μm)色譜柱；乙腈-水(含0.1%磷酸，每100mL中需加入0.3 g十二烷基硫酸鈉)(38∶62)為流動(dòng)相；流速1mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)206
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2017年21期2017-11-30
- “量身評(píng)估”：感冒藥你吃對(duì)了嗎？
人的風(fēng)險(xiǎn)。含偽麻黃堿類(lèi)感冒藥能吃嗎？偽麻黃堿能迅速緩解鼻部癥狀，安全性良好。作為治療感冒的主要成分，偽麻黃堿經(jīng)過(guò)了長(zhǎng)期大量的國(guó)內(nèi)外臨床研究和廣泛的臨床應(yīng)用，可快速緩解感冒的鼻部癥狀，安全性良好，它選擇性收縮上呼吸道血管，中樞影響小。《普通感冒規(guī)范診治的專(zhuān)家共識(shí)》指出，偽麻黃堿是有效緩解感冒癥狀的主要藥物之一，它本身并不是毒品，因此大眾不必過(guò)分擔(dān)憂(yōu)。但患有高血壓、心臟病、青光眼、糖尿病、甲亢、前列腺肥大的人慎用含有偽麻黃堿的藥。幾種感冒藥能一起吃嗎？復(fù)方感冒
分憂(yōu) 2017年10期2017-10-13
- 麻黃堿、偽麻黃堿及（1S，2S）-β-氯代甲基苯丙胺、（1R，2S）-β-氯代甲基苯丙胺的分析方法研究
er麻黃堿、偽麻黃堿及（1S，2S）-β-氯代甲基苯丙胺、（1R，2S）-β-氯代甲基苯丙胺的分析方法研究錢(qián)振華1，李靜2，花鎮(zhèn)東2（1.公安部物證鑒定中心，北京100038；2.公安部禁毒情報(bào)技術(shù)中心，北京100193）目的建立甲基苯丙胺制毒原料樣品中麻黃堿、偽麻黃堿及（1S，2S）-β-氯代甲基苯丙胺、（1R，2S）-β-氯代甲基苯丙胺的定性和定量分析方法。方法分別使用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）、液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法（LC-MS）和液相色譜紫外檢測(cè)
中國(guó)司法鑒定 2017年5期2017-10-11
- 哪些人要慎用含“麻”感冒藥
，西藥中多見(jiàn)偽麻黃堿。我們將這種含有麻黃堿和偽麻黃堿成分的感冒藥，統(tǒng)稱(chēng)為含“麻”感冒藥。含“麻”感冒藥可以消除鼻咽部黏膜充血，減輕黏膜腫脹，緩解流涕、鼻塞、打噴嚏等不適，臨床應(yīng)用廣泛。但是，含“麻”感冒藥對(duì)心血管系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)有影響，下列人群應(yīng)慎用。慎用“麻”的人群高血壓、冠心病、糖尿病患者麻黃堿與偽麻黃堿可特異性地與交感神經(jīng)的α和β受體結(jié)合，直接作用于心血管系統(tǒng)，可使心肌收縮力增強(qiáng)、血壓升高，容易誘發(fā)心絞痛發(fā)作，甚至發(fā)生心腦血管事件。因此，高血壓、心臟病
家庭醫(yī)學(xué)·下半月 2017年4期2017-06-02
- 哪些人要慎用含“麻”感冒藥
，西藥中多見(jiàn)偽麻黃堿。我們將這些含有麻黃堿和偽麻黃堿成分的感冒藥，統(tǒng)稱(chēng)為含“麻”感冒藥。同門(mén)“兄弟”，作用有異麻黃堿和偽麻黃堿都是中藥麻黃的有效成分。麻黃具有辛溫解表和宣肺平喘的作用，應(yīng)用歷史悠久，始載于漢代《神農(nóng)百草經(jīng)》。現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)，麻黃中的主要有效成分是麻黃堿和偽麻黃堿。麻黃堿和偽麻黃堿互為立體異構(gòu)體，兩者都可從植物麻黃草或木賊麻黃堿中提取，目前己可人工合成。在人體內(nèi)，麻黃堿對(duì)交感神經(jīng)具有直接作用和間接興奮作用，可作用于全身各個(gè)組織器官。偽麻黃堿可以
家庭醫(yī)藥 2017年5期2017-05-18
- 高血壓患者如何選用感冒藥
鎮(zhèn)痛）、鹽酸偽麻黃堿（減輕鼻腔充血）、氫溴酸右美沙芬（鎮(zhèn)咳）、金剛烷胺（抗病毒）、馬來(lái)酸氯苯那敏（抗組胺）。其中，減輕鼻腔充血的感冒藥含有鹽酸偽麻黃堿，具有收縮上呼吸道毛細(xì)血管、消除鼻咽部黏膜充血、減輕鼻塞癥狀的作用。但如果使用麻黃堿過(guò)量，可以促使收縮期和舒張期血壓升高，易引起精神興奮、失眠、不安、神經(jīng)過(guò)敏、震顫等癥狀。因此，凡甲狀腺功能亢進(jìn)、高血壓、動(dòng)脈硬化和心絞痛等患者，應(yīng)一律禁用該藥。那么，高血壓患者感冒出現(xiàn)鼻塞時(shí)該如何選用藥物呢？高血壓有輕重之分，
保健與生活 2017年8期2017-04-16
- 麻黃—杏仁藥對(duì)配比與有效成分含量變化規(guī)律研究
對(duì)中麻黃堿、偽麻黃堿與苦杏仁苷多組分含量的變化規(guī)律。方法 選用U6（64）均勻設(shè)計(jì)表安排配比，采用高效液相色譜法測(cè)定麻黃-杏仁藥對(duì)不同配伍比例中麻黃堿、偽麻黃堿與苦杏仁苷的含量。結(jié)果 經(jīng)方法學(xué)考察，麻黃堿回歸方程為y=212.36x+0.6658，R2=0.9995；偽麻黃堿回歸方程為y=184.95x+0.7268，R2=0.9990；苦杏仁苷回歸方程為y=153.5x+2.4961，R2=0.9990；麻黃與杏仁配伍后，隨著配伍比例的變化，麻黃堿、偽麻
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2017年5期2017-04-07
- 多指標(biāo)綜合評(píng)分法優(yōu)選三拗湯提取工藝研究
麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿、苦杏仁苷和甘草酸4種有效成分的含量，優(yōu)選三拗湯最佳提取工藝條件。方法 采用正交試驗(yàn)，以加水量、煎煮時(shí)間和煎煮次數(shù)為考察因素，以鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿、苦杏仁苷和甘草酸轉(zhuǎn)移率以及出膏率為考察指標(biāo)，進(jìn)行多指標(biāo)綜合評(píng)分。結(jié)果 三拗湯提取影響因素依次為煎煮次數(shù)＞煎煮時(shí)間＞加水量。最佳提取工藝條件為加10倍量水，煎煮3次，每次1 h。結(jié)論 本研究?jī)?yōu)選得到的提取工藝穩(wěn)定可行。三拗湯；正交試驗(yàn)；提取工藝三拗湯源于張仲景還魂湯，后被《太平惠民和劑局
中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2016年4期2016-12-21
- 玄龍止咳方中藥物配伍對(duì)麻黃有效成分影響的研究
黃中麻黃堿和偽麻黃堿含量的影響。方法：色譜條件為Wondasil-C18色譜柱（250 mm x 4.6 mm，5 μm）；流動(dòng)相：以0.1％的磷酸（含0.1％的三乙胺）為流動(dòng)相A，甲醇為流動(dòng)相B；柱溫30 ℃；流速：1.0 mL·min-1；進(jìn)樣體積：10μL，檢測(cè)波長(zhǎng)210 nm。結(jié)果：與麻黃單煎液的濾液相比，五味子能促使麻黃堿的含量升高，升高率達(dá)39.98％；僵蠶和百部都能使麻黃堿和偽麻黃堿含量降低，約降低10％。結(jié)論：麻黃與其他藥物配伍時(shí)，麻黃堿和
中藥與臨床 2016年3期2016-09-16
- 布洛芬－偽麻黃堿衍生物的合成
3）布洛芬－偽麻黃堿衍生物的合成孫 丹1，呂 敏2，呂 振2，李 泉2，易八賢3（1．黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)，黑龍江 哈爾濱 150040； 2．哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司，黑龍江 哈爾濱 150025；3．中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究總院，上海 201403）目的 合成、制備高純度布洛芬－偽麻黃堿衍生物，探討其理化性質(zhì)及波譜特征。方法 以布洛芬和偽麻黃堿為起始原料，1－（3－二甲氨基丙基）－3－乙基碳二亞胺鹽酸鹽（EDC）為縮合劑，經(jīng)柱層析及重結(jié)晶純化，制備布洛芬－偽麻黃
中國(guó)藥業(yè) 2016年8期2016-03-27
- 清熱化痰合劑中麻黃的質(zhì)量控制研究
分為麻黃堿、偽麻黃堿等。具有散風(fēng)寒，宣肺氣，治痰核，與本品的功效主治有密切關(guān)系。參照《中國(guó)藥典》2015年版一部麻黃及小青龍合劑含量測(cè)定項(xiàng)下麻黃的含量測(cè)定方法，采用高效液相色譜法測(cè)定麻黃中鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿的含量，方法易于操作，結(jié)果準(zhǔn)確，重現(xiàn)性良好可以用來(lái)控制本制劑的質(zhì)量。鹽酸麻黃堿；鹽酸偽麻黃堿；高效液相色譜法1 儀器與試藥、色譜條件日本島津LC－20A高效液相色譜儀，鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿對(duì)照品批號(hào)依次為：171241-201007、17123
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2016年29期2016-01-16
- 定喘止咳糖漿中麻黃堿及偽麻黃堿的含量測(cè)定
漿中麻黃堿及偽麻黃堿的含量測(cè)定付靜，朱月月，聶詩(shī)明（湖北中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，湖北武漢430065）目的建立測(cè)定喘止咳糖漿含量的高效液相色譜（HPLC）法。方法色譜柱為Ultimate XB-C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動(dòng)相為0.02 mol/L磷酸二氫鈉緩沖液（pH=3.0，0.4%的三乙胺）-甲醇（96∶4），流速0.9 mL/min，柱溫30℃，檢測(cè)波長(zhǎng)210 nm。結(jié)果鹽酸麻黃堿質(zhì)量濃度在1.934 4～30.950 0 μg/
中國(guó)藥業(yè) 2015年20期2015-11-11
- 高效液相色譜法測(cè)定半夏糖漿中麻黃堿和偽麻黃堿含量
漿中麻黃堿和偽麻黃堿含量付靜，朱月月，聶詩(shī)明（湖北中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，湖北武漢430065）目的建立測(cè)定半夏糖漿中麻黃堿和偽麻黃堿含量的高效液相色譜（HPLC）法。方法采用Welch（月旭）Ultimate XB-C18柱（250mm× 4.6mm，5μm），以pH=3.0的0.02mol/L磷酸二氫鈉緩沖液（含0.4%的三乙胺）-甲醇（90∶10）為流動(dòng)相，流速為1mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為210 nm。結(jié)果鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿質(zhì)量濃度分別在1.934
中國(guó)藥業(yè) 2015年22期2015-10-25
- 藥駕：被忽視的交通殺手
泰克氯苯那敏偽麻黃堿泰諾對(duì)乙酰氨基酚氯苯那敏右美沙芬偽麻黃堿新帕爾克對(duì)乙酰氨基酚氯苯那敏右美沙芬偽麻黃堿快克對(duì)乙酰氨基酚氯苯那敏感康對(duì)乙酰氨基酚氯苯那敏可立克對(duì)乙酰氨基酚氯苯那敏嚴(yán)復(fù)利康對(duì)乙酰氨基酚氯苯那敏感冒清對(duì)乙酰氨基酚氯苯那敏速效感冒膠囊對(duì)乙酰氨基酚氯苯那敏白加黑夜片對(duì)乙酰氨基酚苯海拉明右美沙芬偽麻黃堿日夜百服嚀夜片對(duì)乙酰氨基酚氯苯那敏右美沙芬偽麻黃堿999感冒靈對(duì)乙酰氨基酚氯苯那敏諾沙欣對(duì)乙酰氨基酚氯苯那敏維C銀翹片對(duì)乙酰氨基酚氯苯那敏白加黑日片對(duì)
大眾健康 2015年4期2015-09-10
- 高效液相色譜法測(cè)定麻杏口服液中鹽酸麻黃堿及鹽酸偽麻黃堿的含量
麻黃堿及鹽酸偽麻黃堿的含量張敏新，黃愛(ài)文，宋洪濤（南京軍區(qū)福州總醫(yī)院藥學(xué)科，福建福州350025）目的建立HPLC法測(cè)定麻杏口服液中鹽酸麻黃堿及鹽酸偽麻黃堿的含量。方法采用Phenomenex Hydro-RP（250 mm×4．6 mm，4μm）色譜柱，以乙腈（A）-0．1%磷酸溶液（含0．1%三乙胺）（B）為流動(dòng)相，梯度洗脫（0～20 min，3%→10%A），流速：1．0 m l／min，檢測(cè)波長(zhǎng)：210 nm，進(jìn)樣量：20μl。結(jié)果鹽酸麻黃堿在0．
藥學(xué)實(shí)踐雜志 2015年5期2015-06-01
- 扁桃酸拆分工藝研究
方法：以右旋偽麻黃堿作為拆分劑，與外消旋扁桃酸反應(yīng)生成非對(duì)映異構(gòu)體鹽，并加入含鈣、鎂離子沉淀劑，再進(jìn)行分離純化。結(jié)果：右旋扁桃酸收率為82.51%，光學(xué)純度(OP%)為97.0%； 左旋扁桃酸收率為93.5%，光學(xué)純度(OP%)為80.1%，總收率為88.01%；拆分效率顯示：右旋扁桃酸為80.03%，左旋扁桃酸為74.89%。結(jié)論：加入含鈣、鎂離子沉淀劑可拆分d-扁桃酸，且光學(xué)純度較高，工藝穩(wěn)定。扁桃酸；拆分；工藝研究扁桃酸(Mandelic acid)
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年2期2015-04-26
- HPLC法測(cè)定兒童清肺丸中鹽酸麻黃堿與鹽酸偽麻黃堿的含量
麻黃堿與鹽酸偽麻黃堿的含量戴慧賢 童惠貞 劉瀟瀟廣東省食品藥品檢驗(yàn)所，廣東 廣州 510180目的：建立兒童清肺丸中鹽酸麻黃堿與鹽酸偽麻黃堿的含量測(cè)定方法。方法：采用HPLC法，色譜柱以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－0.1%磷酸溶液（4：96）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為206nm。結(jié)果：鹽酸麻黃堿與鹽酸偽麻黃堿分別在0.0005～0.1000 mg／ml（r＝1.0000）、0.0005～0.1009 mg／ml（r＝1.0000）范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好；加
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2015年16期2015-01-24
- 石膏用量對(duì)麻黃入血生物堿類(lèi)的影響
黃堿、去甲基偽麻黃堿和麻黃堿AUC0-t減少，麻黃-石膏1∶2與1∶4組此三成分tmax均縮短，但對(duì)于偽麻黃堿和甲基麻黃堿差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在麻黃-石膏合用組中，隨著石膏用量的加大，5種麻黃類(lèi)生物堿的藥動(dòng)學(xué)變化整體表現(xiàn)為t1/2z、MRT、Vz/F逐漸增加，tmax、CLz/F逐漸減少。結(jié)論石膏用量的改變可對(duì)麻黃中效毒成分的藥動(dòng)學(xué)行為產(chǎn)生規(guī)律性的影響，與傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中麻黃石膏配比用藥的臨床經(jīng)驗(yàn)相吻合。麻黃；石膏；生物堿；劑量配比；藥動(dòng)學(xué)目前，通過(guò)定量分析配伍后
中成藥 2015年8期2015-01-18
- HPLC測(cè)定清咳平喘顆粒中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量
麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量宋玉國(guó)1*，張新茹2，李秀芬1，彭振宇1(1.吉林省食品藥品檢驗(yàn)所，吉林 長(zhǎng)春 130033；2.吉林大學(xué) 第二醫(yī)院,吉林 長(zhǎng)春 130041)目的建立測(cè)定清咳平喘顆粒中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量測(cè)定方法。方法采用高效液相色譜法，Apollo C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)分析柱，流動(dòng)相為乙腈-0.2%磷酸(5∶95)；流速為0.8 mL·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)為210 nm。結(jié)果鹽酸麻黃堿線(xiàn)性范圍0.051 8
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2014年4期2014-11-02
- 高效液相色譜法測(cè)定芩雙片中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿含量*
麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿進(jìn)行含量測(cè)定，為提高和完善本制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了試驗(yàn)依據(jù)。1 儀器與試藥Agilent1100型高效液相色譜儀（美國(guó)安捷倫公司）；FA1004型電子天平（上海上天精密儀器有限公司）；KQ－250B型超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）。鹽酸麻黃堿對(duì)照品（批號(hào)為171241－201007），鹽酸偽麻黃堿對(duì)照品（批號(hào)為 171237－200807），均由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供；芩雙片（遼寧省中醫(yī)藥研究院藥學(xué)室自制）；磷酸為色譜純，水為哇
中國(guó)藥業(yè) 2014年2期2014-07-14
- HPLC-MS/MS法測(cè)定大鼠血漿中麻黃堿、偽麻黃堿濃度及藥動(dòng)學(xué)研究*
漿中麻黃堿、偽麻黃堿濃度及藥動(dòng)學(xué)研究*竇 婷1，歐陽(yáng)慧子2，王興蕊1，薄 芳1，何 俊1（1.天津中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)藥研究院，天津市現(xiàn)代中藥重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300193；2.天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院，天津 300193）[目的]建立同時(shí)檢測(cè)大鼠血漿中麻黃堿、偽麻黃堿的高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（HPLC-MS/MS），并對(duì)大鼠口服三拗湯后的麻黃堿、偽麻黃堿進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究。[方法]血漿樣品經(jīng)堿化和乙酸乙酯液-液萃取，以鹽酸苯丙醇胺為內(nèi)標(biāo)，乙腈-0.1%甲酸
天津中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年6期2014-04-19
- HPLC法測(cè)定鼻炎糖漿中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量
麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量冉亞?wèn)|，原歡歡，官 柳（太極集團(tuán)重慶涪陵制藥廠(chǎng)有限公司，重慶408000）目的建立高效液相色譜法測(cè)定鼻炎糖漿中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿含量的測(cè)定方法。方法采用Agilent Zorbax SB－C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5μm），乙腈－0.2%磷酸溶液（含0.2%三乙胺）（2∶98）為流動(dòng)相，流速：1.0 mL·min－1，檢測(cè)波長(zhǎng)206 nm，柱溫：25℃。結(jié)果鹽酸麻黃堿進(jìn)樣量在0.124～1.86μg范圍內(nèi)與峰
藥學(xué)研究 2014年12期2014-03-08
- HPLC法測(cè)定葛根湯顆粒中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量
麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量李具偉1，2，臧恒昌1，王彥厚3（1.山東大學(xué)藥學(xué)院，山東濟(jì)南250012；2.瑞陽(yáng)制藥有限公司，山東淄博256100；3.淄博市食品藥品檢驗(yàn)所，山東淄博255086）目的建立一種葛根湯顆粒中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿含量的測(cè)定方法。方法采用高效液相色譜法，以極性乙醚連接苯基鍵合硅膠為填充劑，以甲醇－0.092%磷酸溶液（含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺）（1.5∶98.5）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為210 nm。結(jié)果在該色譜條件下
藥學(xué)研究 2014年3期2014-03-07
- RRLC法快速測(cè)定克咳膠囊中鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿和嗎啡
麻黃堿，鹽酸偽麻黃堿和嗎啡是主要有效成分［1-3］，具有一定成癮性和毒性，部頒標(biāo)準(zhǔn)中并沒(méi)有對(duì)其進(jìn)行定量控制的方法。此外，鹽酸麻黃堿與鹽酸偽麻黃堿互為差向異構(gòu)體，在藥理活性上具有差異［4-5］，近年報(bào)道，鹽酸麻黃堿較鹽酸偽麻黃堿表現(xiàn)出更強(qiáng)的平喘效果［6］。因此，建立分離和測(cè)定克咳膠囊中鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿和嗎啡的方法，是提高制劑質(zhì)量控制水平的迫切需求，對(duì)增強(qiáng)其臨床應(yīng)用的有效性和安全性具有重要意義。已有文獻(xiàn)報(bào)道采用HPLC法測(cè)定克咳膠囊中的鹽酸麻黃堿［7-
中成藥 2013年11期2013-11-01
- HPLC法對(duì)于小兒清熱止咳口服液中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿含量的檢測(cè)結(jié)果分析
麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿含量的檢測(cè)結(jié)果分析高瑞敏 王萍目的 建立用高效液相色譜法測(cè)定小兒清熱止咳口服液中鹽酸麻黃堿及鹽酸偽麻黃堿的含量測(cè)定方法。方法 采用高效液相色譜法, 色譜柱ZORBAX SB C18, 流動(dòng)相：0.1 mol/L磷酸-乙腈(96：4, pH調(diào)節(jié)至6.0),流速1 ml/min ,控制柱溫為30℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為205nm,定量方法為峰面積外標(biāo)法。結(jié)果 鹽酸麻黃堿線(xiàn)性范圍為4.263～42.63μg/ml(r=0.9998), 平均回收率為99
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年35期2013-09-04
- 芩麻方中各味藥材對(duì)麻黃提取效率的影響研究
麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿常被看作是該方的藥用基礎(chǔ)之一，具有舒張支氣管平滑肌和抗炎抗病毒作用作用，可以有效地治療支氣管哮喘和慢性支氣管炎［1-4］。在采用現(xiàn)代制藥技術(shù)開(kāi)發(fā)芩麻方新藥的研究過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)芩麻方中其他藥材與麻黃混煎時(shí)，對(duì)麻黃中鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿的提取效率有一定的影響。因此，本實(shí)驗(yàn)以麻黃中鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿的提取效率為指標(biāo)，建立麻黃提取液及藥材中鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿的測(cè)定方法，研究芩麻方中各味藥材對(duì)麻黃中有效成分提取效率的影響，優(yōu)化芩麻方
中成藥 2013年6期2013-08-28
- 高效液相色譜法測(cè)定麝香接骨膠囊中偽麻黃堿和麻黃堿的含量
香接骨膠囊中偽麻黃堿和麻黃堿的含量單婷婷 陳玉敏 水彩紅 胡 丹（總后勤部衛(wèi)生部藥品儀器檢驗(yàn)所，北京 100071）目的 建立高效液相色譜法測(cè)定麝香接骨膠囊中偽麻黃堿、麻黃堿的含量。方法 色譜柱：SHIMADZU VP-ODS C18柱 (150mm× 4.6mm，5μm)；流動(dòng)相：乙腈 -0.01mol/L 庚烷磺酸鈉與 0.02mol/L 磷酸二氫鉀等量混合溶液（用 10% 磷酸調(diào)節(jié) pH 值 2.8）（19 ∶ 81）；檢測(cè)波長(zhǎng)：206nm；流速：1
中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年9期2013-06-28
- HPLC法測(cè)定麻黃藥材中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量
麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量王連芝目的建立麻黃藥材中麻黃堿和偽麻黃堿的HPLC含量測(cè)定方法。方法麻黃藥材提取液采用高效液相色譜法分析，色譜柱Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流動(dòng)相: 乙腈-0.02 mol/L磷酸二氫鉀溶液(磷酸調(diào)PH2.7)(2:98)(含0.2%三乙胺)，流速1.0 ml/min，檢測(cè)波長(zhǎng)210 nm。結(jié)果鹽酸麻黃堿的回歸方程為Y=1.894×105X +8.127×105，r=0.9999，線(xiàn)性范圍為
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年3期2013-02-02
- HPLC分析方法在含麻黃制劑中的應(yīng)用
3）麻黃堿與偽麻黃堿色譜分析方法眾多[1-3]，本研究參考2010年版中國(guó)藥典[4]，在復(fù)方寧喘顆粒劑的基礎(chǔ)上，建立一種新型的分離分析麻黃堿與偽麻黃堿的色譜方法，并能適用于某些含量麻黃制劑的分離分析。復(fù)方寧喘顆粒劑源于上海市名中醫(yī)朱瑞群教授的臨床經(jīng)驗(yàn)方，由麻黃、黃芩、地龍等八味藥材組成，經(jīng)臨驗(yàn)證本方具有良好的平喘、解痙、抗過(guò)敏等功能，并能改善微循環(huán)，控制炎癥病灶及炎癥反應(yīng)等[5]。1 儀器與試劑材料儀器有安捷倫1200系列高效液相色譜儀，Satorius
中國(guó)醫(yī)藥指南 2012年17期2012-11-09
- HPLC法同時(shí)測(cè)定肺閉寧顆粒中麻黃堿與偽麻黃堿含量
另一有效成分偽麻黃堿，可用于傷風(fēng)感冒、鼻黏膜消炎[1]。由于麻黃屬于控制的毒麻類(lèi)成分，為了有效控制該制劑的質(zhì)量，提出了用高效液相色譜法測(cè)定其中鹽酸麻黃堿與鹽酸偽麻黃堿的含量，取得滿(mǎn)意效果。1 材料和方法1.1 儀器與試藥 LC-2010A型高效液相色譜儀，紫外檢測(cè)器，Lcsolution工作站（日本島津公司）；雙頻恒溫?cái)?shù)控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司）。鹽酸麻黃堿對(duì)照品（批號(hào)171241-200506）、鹽
天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年4期2012-10-22
- 西替?zhèn)温榫忈屍宣}酸偽麻黃堿的人體藥動(dòng)學(xué)研究
替利嗪和鹽酸偽麻黃堿組成的復(fù)方制劑。鹽酸偽麻黃堿是麻黃堿的差向異構(gòu)體，臨床所用的為右旋偽麻黃堿(PSE)，可選擇性收縮呼吸道血管，消除鼻黏膜水腫，在許多抗感冒藥中常常含有該成分［1，2］。本研究是以緩釋成分鹽酸偽麻黃堿為指標(biāo)觀察人單劑量口服西替?zhèn)温榫忈屍笱帩舛冉?jīng)時(shí)過(guò)程，估算相應(yīng)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。由于偽麻黃堿血藥濃度低，需要高靈敏方法進(jìn)行測(cè)定，而 HPLC 法［3～5］檢測(cè)靈敏度低，采用 GC-MS法［6］測(cè)定時(shí)需要對(duì)樣品進(jìn)行衍生化處理，操作煩瑣。采用
藥學(xué)實(shí)踐雜志 2011年5期2011-08-05
- HPLC法測(cè)定復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊中主藥的含量
，連素敏鹽酸偽麻黃堿具有選擇性收縮血管作用，可收縮鼻腔、鼻竇及上呼吸道黏膜血管，消除組織水腫和充血，使呼吸道暢通[1]。萘普生鈉為新型非甾體抗炎藥，能抑制花生四烯酸代謝中的環(huán)加氧酶，減少前列腺素的合成，起到解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用[2]。筆者以二者研制的復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊可有效控制流行性感冒引起的鼻塞、頭痛、發(fā)熱等癥狀。《中國(guó)藥典》2005版中，鹽酸偽麻黃堿和萘普生鈉的含量測(cè)定均采用非水滴定法，操作較繁瑣且無(wú)法同時(shí)檢測(cè)，本文介紹以HPLC法同時(shí)測(cè)定二者含
實(shí)用醫(yī)藥雜志 2011年2期2011-06-27
- 西替?zhèn)温榫忈屍谥袊?guó)志愿者體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)研究
zine)和偽麻黃堿(pseudoephedrine)組成的復(fù)方緩釋制劑，用于治療過(guò)敏性鼻炎。西替利嗪和偽麻黃堿聯(lián)合應(yīng)用，療效明顯優(yōu)于單獨(dú)給藥，且耐受性良好[1-3]。本品為雙層片，西替利嗪(5 mg/片)在速釋層，常規(guī)釋放;偽麻黃堿(120 mg/片)在緩釋層，緩慢釋放;這種新型制劑可有效增加臨床治療的依從性，但人體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)的系統(tǒng)研究尚未深入進(jìn)行。筆者采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定血漿中西替利嗪和偽麻黃堿的濃度，在單次口服中、高劑量和多次給藥后，對(duì)西替
中國(guó)藥業(yè) 2011年15期2011-05-31
- 喘平提取液中麻黃堿及偽麻黃堿的揮發(fā)動(dòng)力學(xué)研究
分是麻黃堿、偽麻黃堿，具有松弛平滑肌、收縮血管、發(fā)汗解熱、抗菌、抗病毒、鎮(zhèn)咳平喘等作用［1］，兩者分子量較小，為無(wú)色結(jié)晶，都具有較強(qiáng)的揮發(fā)性［2-3］。麻黃是中醫(yī)臨床上常用的一味藥材，以麻黃進(jìn)行組方的復(fù)方也有很多［4-6］。含麻黃的中藥復(fù)方在中藥提取濃縮過(guò)程中，主要成分麻黃堿及偽麻黃堿都面臨著揮發(fā)損失，成為麻黃制劑產(chǎn)業(yè)化的瓶頸。本文通過(guò)研究“喘平”提取液中麻黃堿與偽麻黃堿的揮發(fā)動(dòng)力學(xué)及揮發(fā)活化能的計(jì)算，為麻黃復(fù)方提取工藝及制劑穩(wěn)定性質(zhì)量研究提供參考，促進(jìn)產(chǎn)
中成藥 2011年3期2011-05-26
- HPLC法測(cè)定麻黃中鹽酸麻黃堿及鹽酸偽麻黃堿的含量
黃中麻黃堿、偽麻黃堿兩種成分的含量，效果滿(mǎn)意。1 儀器與試藥Agilent 1100高效液相色譜儀（美國(guó)Agilent公司），BUT2030-40-06超聲波清洗器（必能信超聲上海有限公司），GZX-DH-BS電熱恒溫干燥箱（上海躍進(jìn)醫(yī)療器械廠(chǎng)）， GR-202電子分析天平（日本A N D 公司）。鹽酸麻黃堿對(duì)照品（ephedrine hydrochloride）（批號(hào)171241-200506）鹽酸偽麻黃堿對(duì)照品（pseudoephedrine hydr
首都食品與醫(yī)藥 2010年4期2010-10-31
- 反相高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定愈酚偽麻待因口服溶液3組分含量
可待因、鹽酸偽麻黃堿及愈創(chuàng)木酚甘油醚組成，用于緩解無(wú)痰干咳或少痰的劇烈、頻繁咳嗽，并可減輕鼻塞等癥狀。筆者采用反相高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定該復(fù)方制劑中3種主要成分的含量，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥島津LC10-AD型液相色譜儀，SPD-M10A二極管陣列檢測(cè)器，Class LC-10A色譜工作站(日本Shimadzu公司);P680型高效液相色譜儀，UVD170U檢測(cè)器，Chromeleon-HPLC management software(美國(guó)Dionex
中國(guó)藥業(yè) 2010年15期2010-07-29
- 高效液相色譜法測(cè)定人血漿中鹽酸偽麻黃堿質(zhì)量濃度
001)鹽酸偽麻黃堿是麻黃堿的一種差向異構(gòu)體，常用于治療呼吸道黏膜充血、水腫。有關(guān)偽麻黃堿血藥濃度的測(cè)定方法報(bào)道較多，如高階導(dǎo)數(shù)光譜法[1]、電化學(xué)法[2]、串聯(lián)質(zhì)譜法[3]、雙波長(zhǎng)薄層掃描法[4]及高效毛細(xì)管電泳分離電導(dǎo)法[5]等，使用最多是高效液相色譜(HPLC)法。筆者對(duì)測(cè)定人血漿中鹽酸偽麻黃堿的HPLC法進(jìn)行了研究，報(bào)道如下。1 儀器與試藥LC－10AVP型高效液相色譜儀，包括LC－10AD型泵、SPD－10AVP型檢測(cè)器、LC－solutions
中國(guó)藥業(yè) 2010年14期2010-06-07
- 反相離子對(duì)高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定非索偽麻緩釋片中兩組分含量
非那定與鹽酸偽麻黃堿的復(fù)方制劑。鹽酸非索非那定是組胺H1受體拮抗劑，屬無(wú)鎮(zhèn)靜作用的抗組胺藥物，用于季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎及慢性特發(fā)性蕁麻疹，具有很好的臨床治療效果[1-2]。鹽酸偽麻黃堿具有選擇性收縮血管作用，可收縮鼻腔、鼻竇及上呼吸道黏膜血管，消除組織水腫和充血，使呼吸道暢通。二者合用，可有效治療慢性特發(fā)性蕁麻疹和季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎。兩者的復(fù)方緩釋制劑國(guó)外已上市，筆者參考了相關(guān)文獻(xiàn)[3]，建立了反相離子對(duì)高效液相色譜法，用于同時(shí)測(cè)定鹽酸非索非那定和鹽酸偽麻黃堿含
中國(guó)藥業(yè) 2010年1期2010-06-01