• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    縮聚反應(yīng)

    • 全生物降解PBAT 合成工藝
      主導(dǎo)地位;在縮聚反應(yīng)段,縮聚反應(yīng)占主導(dǎo)地位。山西華陽生物降解新材料有限責(zé)任公司6 萬t/a PBAT 建設(shè)項(xiàng)目使用聚己二酸對苯二甲酸丁二醇酯(PBAT) 一步法聚合工藝。使用的新型高效催化體系,經(jīng)過脂肪族二元酸和二元醇的縮聚反應(yīng),不用“擴(kuò)鏈”制得分子量超過200 000 高分子量PBAT 類聚酯,簡化了國外常用擴(kuò)鏈法合成工藝,降低了合成成本。一步法PBAT 合成工藝提高了聚合反應(yīng)工藝穩(wěn)定性,而且使生產(chǎn)過程中有機(jī)物都被回收,生產(chǎn)過程是零排放的綠色工藝過程。3

      煤炭與化工 2023年8期2023-10-11

    • 合成有機(jī)高分子化合物的考查
      有加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng),這兩種反應(yīng)的形式區(qū)別是加聚反應(yīng)無小分子生成,高分子化合物結(jié)構(gòu)簡式中方括號兩邊沒有原子或原子團(tuán),而縮聚反應(yīng)中有小分子生成,高分子化合物結(jié)構(gòu)簡式中方括號兩邊有其他原子或原子團(tuán).2 判斷合成有機(jī)高分子化合物的單體有機(jī)高分子化合物的考查往往給出高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式,要求學(xué)生能判斷出合成高分子化合物的單體.例2下列各高分子材料的制備方法正確的是( ).解析聚乳酸是由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子間脫水縮聚而得,即發(fā)生縮聚反應(yīng),選項(xiàng)A

      高中數(shù)理化 2023年2期2023-02-27

    • 時(shí)序控制方法在連續(xù)聚合反應(yīng)中的研究與應(yīng)用
      限公司)固相縮聚反應(yīng)制備的耐高溫尼龍 (聚酰胺)種類很多, 主要有PA6、PA10、PA12、PA46、PA66等。耐高溫尼龍具有耐150 ℃以上的溫度、較好的強(qiáng)度、低的吸水性和較好的成型性,廣泛應(yīng)用于汽車、電子行業(yè)。 工業(yè)制備耐高溫尼龍的裝置大多為間歇式, 但間歇式聚合方法存在諸多不足:間歇式縮聚反應(yīng)過程中,間歇式反應(yīng)器內(nèi)會不可避免地有少量殘?jiān)?直接影響最終產(chǎn)品的質(zhì)量;另外,間歇式縮聚反應(yīng)每一次進(jìn)料和出料,都需要對整個(gè)裝置進(jìn)行升壓和降壓,不斷地對整個(gè)系

      化工自動化及儀表 2023年1期2023-02-13

    • 熔體黏度對聚酯產(chǎn)品的影響及控制措施
      、預(yù)縮聚和終縮聚反應(yīng)生產(chǎn)的產(chǎn)物。(2)聚酯產(chǎn)品黏度工藝控制機(jī)理。產(chǎn)品分子質(zhì)量直接影響熔體黏度,在壓力及溫度處于某一固定范圍時(shí),產(chǎn)品聚合度會隨著分子質(zhì)量的提升而增加,相應(yīng)的熔體黏度也將增大,因此平均相對分子質(zhì)量通過熔體黏度表現(xiàn),若想控制熔體黏度則必須控制聚酯聚合度。聚酯裝置在原料、消光劑、催化劑條件滿足的情況下經(jīng)酯化、預(yù)縮聚和終縮聚反應(yīng)后生成聚酯產(chǎn)品。在酯化過程中,需要在保證預(yù)期酯化率的基礎(chǔ)上控制聚合度,酯化階段中聚合單體聚合度應(yīng)在2~5之間,而預(yù)縮聚反應(yīng)

      當(dāng)代化工研究 2022年11期2023-01-19

    • 阻燃共聚酯的固相縮聚反應(yīng)特性和動力學(xué)分析
      共聚酯的固相縮聚反應(yīng)特性和動力學(xué)分析萬蘇影1, 張?jiān)奇?, 王 瀅1, 殷亞然1, 張先明1, 楊志超2, 石教學(xué)2, 陳文興1(1. 浙江理工大學(xué) 紡織纖維材料與加工技術(shù)國家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室, 浙江 杭州 310018;2. 浙江古纖道綠色纖維有限公司, 浙江 紹興 312000)為研究磷系阻燃共聚酯的固相縮聚反應(yīng),將不同磷含量的阻燃共聚酯切片,在不同溫度和反應(yīng)時(shí)間下進(jìn)行固相縮聚反應(yīng),考察工藝條件及磷含量對磷系阻燃共聚酯黏度的影響。結(jié)果表明:固相縮聚能

      高?;瘜W(xué)工程學(xué)報(bào) 2022年6期2023-01-16

    • ●一種帶追蹤劑再生聚酯纖維的制備方法 (申請?zhí)朇N202111029704.8 公開日 2022-01-28 申請人 江蘇恒力化纖股份有限公司)
      化或酯交換及縮聚反應(yīng)制得紡絲熔體,進(jìn)而紡絲制得帶追蹤劑再生聚酯纖維;或者將廢舊PET與乙二醇Ⅰ混合后進(jìn)行醇解反應(yīng),并對醇解產(chǎn)物進(jìn)行提純,再向提純后的醇解產(chǎn)物中加入乙二醇Ⅱ,經(jīng)酯交換及縮聚反應(yīng)制得紡絲熔體,進(jìn)而紡絲制得帶追蹤劑再生聚酯纖維;其中,帶追蹤劑的乙二醇為同位素標(biāo)記的13C-乙二醇,加入量為廢舊PET解聚產(chǎn)物中乙二醇含量的1%~3%。本發(fā)明采用同位素標(biāo)記示蹤的方法,標(biāo)記聚酯的基本組成元素碳元素,不添加其它特定元素和官能團(tuán),具有更持久的追蹤性,后道紡絲

      合成技術(shù)及應(yīng)用 2022年1期2023-01-03

    • PET/PEG共聚酯連續(xù)熔融終縮聚過程兩相穩(wěn)態(tài)模型分析
      ∕PEG 共縮聚反應(yīng)動力學(xué)模型,擬合得到了共縮聚反應(yīng)動力學(xué)的相關(guān)參數(shù)。但關(guān)于PET∕PEG 共聚酯的縮聚反應(yīng)器的過程模型并沒有相應(yīng)的報(bào)道,因此對共聚過程建立反應(yīng)器模型,考察各因素的影響,對于指導(dǎo)生產(chǎn)過程和新工藝的開發(fā)具有重大意義。已有許多文獻(xiàn)[21-26]對PET 的熔融縮聚過程進(jìn)行了報(bào)道,有研究者[27-29]對圓盤反應(yīng)器中的特性進(jìn)行了研究,如持液量、表面更新速率等。趙玲等[30]通過冷模實(shí)驗(yàn)研究了PET 在圓盤反應(yīng)器中的混合和流動特性以及傳質(zhì)規(guī)律,整個(gè)

      化工學(xué)報(bào) 2022年10期2022-11-13

    • 論四釜PTA法聚酯裝置工藝參數(shù)控制
      開始,后進(jìn)行縮聚反應(yīng)(主要在后2個(gè)縮聚釜)。完成最終縮聚反應(yīng),使物料達(dá)到目標(biāo)特性黏度的高分子聚酯,由切粒機(jī)產(chǎn)出切片產(chǎn)品,工藝流程簡圖如圖1所示。2 酯化段工藝參數(shù)的分析及優(yōu)化2.1 酯化段工藝反應(yīng)分析酯化段中的主要反應(yīng)有酯化反應(yīng)和生成低聚物縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)兩類[1-3]。(1)酯化反應(yīng);(2)縮聚反應(yīng):單體、二聚體、低聚物之間的相互縮聚。在酯化階段還存在眾多副反應(yīng),主要有DEG(二甘醇)生成反應(yīng),但不是酯化段控制指標(biāo),故不在此討論。酯化反應(yīng)是一可逆反應(yīng),

      廣州化工 2022年19期2022-11-09

    • 環(huán)境友好型消毒劑PHMB-HCl的合成工藝優(yōu)化
      0 ℃下發(fā)生縮聚反應(yīng),得到PHMB-HCl,如圖4所示[6]。該合成路線工藝較簡單,合成原料較易獲得,有比較廣闊的應(yīng)用前景。圖4 以1,6-己二胺為起始原料的PHMB-HCl合成路線對4條合成路線進(jìn)行分析對比,最終選定合成路線四來進(jìn)行工藝條件的優(yōu)化。文獻(xiàn)[6]中第二步反應(yīng)為單一溫度下進(jìn)行聚合反應(yīng),最后蒸除溶劑正丁醇,析出產(chǎn)物。本文對該步反應(yīng)進(jìn)行優(yōu)化,在完成加成反應(yīng)后,先蒸除溶劑正丁醇,再進(jìn)行縮聚反應(yīng),以提高產(chǎn)物產(chǎn)量。2 材料與方法2.1 儀器與試劑DF-1

      生物化工 2022年4期2022-09-20

    • 新型聚酯液相增黏工藝技術(shù)淺析
      釜流程中的后縮聚反應(yīng)器進(jìn)行重新設(shè)計(jì),并對真空系統(tǒng)進(jìn)行優(yōu)化,在不增加反應(yīng)器和真空系統(tǒng)的情況下,可使聚酯熔體特性黏數(shù)從0.636 dL/g增加至0.805 dL/g。1 傳統(tǒng)液相增黏工藝流程傳統(tǒng)的聚酯增黏為固相增黏,又稱固相縮聚,是將聚酯熔體切粒后風(fēng)送至切片料倉,通入熱氮?dú)?,聚酯切片在固體狀態(tài)下進(jìn)一步結(jié)晶和縮聚,黏度得到進(jìn)一步提高[7],固相縮聚工藝流程見圖1。圖1 固相縮聚工藝流程Fig.1 Process flow of solid-state polyc

      合成纖維工業(yè) 2022年3期2022-07-18

    • ReaxFF MD模擬揭示的煤熱解揮發(fā)分自由基反應(yīng)的競爭與協(xié)調(diào)
      被穩(wěn)定反應(yīng)和縮聚反應(yīng)不僅影響焦油產(chǎn)物的性質(zhì)和收率,也對焦油后續(xù)進(jìn)一步加工提質(zhì)生產(chǎn)液體燃料或高品質(zhì)化學(xué)品至關(guān)重要。劉振宇團(tuán)隊(duì)[7-10]針對揮發(fā)分自由基行為開展了一系列研究,探索了自由基濃度、揮發(fā)分二次反應(yīng)及其對氣體生成的影響。其中Zhou 等[10]利用自旋(順磁)共振儀(electron spin resonance,ESR),通過測定穩(wěn)定自由基濃度發(fā)現(xiàn)低階煤和次煙煤在440~700℃溫度范圍內(nèi)揮發(fā)分涉及的反應(yīng)并不完全相同,所獲得的穩(wěn)定自由基濃度隨溫度上

      化工學(xué)報(bào) 2022年6期2022-07-06

    • 基于鏈段法的PBT聚合反應(yīng)體系建模及工藝流程模擬
      T)、一個(gè)預(yù)縮聚反應(yīng)器(PREPOLY)和一個(gè)后縮聚反應(yīng)器(POLY)串聯(lián)來實(shí)現(xiàn)PBT的生產(chǎn)。工藝流程模型如圖3所示,酯化反應(yīng)器和預(yù)縮聚反應(yīng)器均采用全混流模型(CSTR),后縮聚反應(yīng)器采用活塞流模型(PLUG)。圖3 PBT生產(chǎn)三釜流程工藝模型Fig.3 Modeling of three-kettle process in PBT production1—EST反應(yīng)器;2—精餾塔;3—冷凝器;4—混合器;5—丁二醇泵;6—分離器;7—PREPOLY反應(yīng)器

      合成纖維工業(yè) 2022年2期2022-05-06

    • 正交試驗(yàn)法研究改性酚醛浸漬樹脂
      (65 ℃)縮聚反應(yīng)和高溫(85 ℃)縮聚反應(yīng)制備甲階熱固性酚醛樹脂,并在縮聚反應(yīng)過程中通過加入三聚氰胺(M)、聚乙烯醇(PVA)等改性劑來提高浸漬樹脂的機(jī)械強(qiáng)度和抗沖擊性能,以及降低固化溫度、縮短固化時(shí)間.氫氧化鋇具有鄰位定位效應(yīng),能夠使縮聚反應(yīng)易形成鄰 - 鄰結(jié)構(gòu)鏈節(jié)為主的線型分子鏈[8],進(jìn)而可使反應(yīng)中能夠保留大部分具有高反應(yīng)活性的對位活性點(diǎn),從而在固化時(shí)降低酚醛樹脂的固化溫度并提高固化速度.在酚醛樹脂的合成過程中增加甲醛/苯酚摩爾比(F/P)有助于

      延邊大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2021年4期2022-01-14

    • 超支化聚酯阻垢劑的合成
      1.2.1 縮聚反應(yīng)合成HBPE—OH磁力攪拌條件下,在三口燒瓶中加入TMP(1.369 1 g,0.01 mol),DMPA(12.318 1 g,0.12 mol)和一定量的催化劑p-TSA,通入N2,在油浴鍋中緩慢加熱至一定溫度使原料熔融。反應(yīng)一定時(shí)間后切斷N2,改成負(fù)壓狀態(tài)繼續(xù)反應(yīng)一段時(shí)間。反應(yīng)結(jié)束后,將三口燒瓶從油浴鍋中移出,冷卻至室溫,粗產(chǎn)物為淡黃色透明凝膠。向三口燒瓶中加入40 mL丙酮(無水),并轉(zhuǎn)移至50 ℃水浴,產(chǎn)物溶解后,室溫下緩慢倒

      南京工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2021年4期2021-07-18

    • 聚碳酸酯工藝研究進(jìn)展
      為低聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)兩個(gè)階段。低聚反應(yīng)階段主要是在立式設(shè)備通過溫度、壓力和催化劑等工藝條件,控制反應(yīng)的正常進(jìn)行;縮聚反應(yīng)階段主要是在臥式設(shè)備進(jìn)行,隨著反應(yīng)的持續(xù),反應(yīng)熔融物黏度不斷增大,如何均勻傳熱傳質(zhì)成為影響反應(yīng)的最重要因素。低聚反應(yīng)工藝穩(wěn)定,重點(diǎn)是控制監(jiān)控工藝參數(shù)嚴(yán)格執(zhí)行,低聚反應(yīng)時(shí),不當(dāng)或失效的工藝條件會造成縮聚反應(yīng)產(chǎn)品性能下降,嚴(yán)重時(shí)甚至不能產(chǎn)生縮聚產(chǎn)品。縮聚反應(yīng)是工藝改進(jìn)的重點(diǎn),由于縮聚反應(yīng)熔體黏度不斷增大,如何均勻傳熱傳質(zhì)是關(guān)乎縮聚反應(yīng)的最重要

      化工設(shè)計(jì)通訊 2021年5期2021-05-26

    • 熔融酯交換法制備聚碳酸酯全流程模擬與優(yōu)化
      溫高真空熔融縮聚反應(yīng)脫出小分子副產(chǎn)物苯酚來制備PC,整個(gè)工藝過程不涉及有毒溶劑及原料,合成過程通??煞譃轷ソ粨Q、預(yù)縮聚和終縮聚三個(gè)階段。為了獲得高分子量PC,通常需將經(jīng)酯交換和預(yù)縮聚階段合成的低分子量PC,在高溫、高真空下,進(jìn)行進(jìn)一步的熔融終縮聚反應(yīng),脫除小分子苯酚。PC熔融縮聚過程是一個(gè)反應(yīng)-傳質(zhì)耦合的高黏基礎(chǔ)上的變黏過程,隨反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)過程由反應(yīng)控制逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)閭髻|(zhì)控制[7]。高黏的PC熔體在縮聚反應(yīng)器中的流型、反應(yīng)和傳質(zhì)也是十分復(fù)雜的,通過實(shí)驗(yàn)直接

      石油化工 2021年1期2021-02-04

    • 聚酯裝置終縮聚真空系統(tǒng)堵塞的原因及處理措施
      部分。其中,縮聚反應(yīng)(預(yù)縮聚和終縮聚)需在真空條件下進(jìn)行,尤其是終縮聚更需要具備較高的真空能力。通過一定的真空壓力將縮聚反應(yīng)中產(chǎn)生的EG小分子、低聚物等抽出反應(yīng)系統(tǒng),使反應(yīng)向鏈增長方向進(jìn)行,以保證產(chǎn)品品質(zhì)。而這些被抽走的低聚物長時(shí)間運(yùn)行會附著于管道壁、刮板冷凝器、大氣腿及真空噴射泵內(nèi)等,導(dǎo)致真空管線變細(xì)或堵塞,造成抽氣能力不足,引起真空波動,從而導(dǎo)致聚酯裝置降負(fù)荷生產(chǎn)或停產(chǎn)。為此,作者對終縮聚真空系統(tǒng)堵塞的原因及處理措施進(jìn)行探討。1 聚酯裝置基本情況桐昆集

      合成纖維工業(yè) 2021年6期2021-01-07

    • 基于真實(shí)情境的化學(xué)教學(xué)設(shè)計(jì)
      只介紹加聚與縮聚反應(yīng)的一般特點(diǎn),并借此提出單體、鏈節(jié)(即重復(fù)結(jié)構(gòu)單元)、聚合度等概念,能識別加聚反應(yīng)與縮聚反應(yīng)單體的區(qū)別。利用“學(xué)與問”“思考與交流”等欄目,初步學(xué)會由簡單的單體寫出聚合反應(yīng)方程式、聚合物結(jié)構(gòu)式,或由簡單的聚合物結(jié)構(gòu)式分析出它的單體,為后續(xù)介紹聚合物個(gè)例奠定基礎(chǔ)。學(xué)生在學(xué)習(xí)本節(jié)課之前,在初中階段已知道高分子化合物的一般概念,以及塑料、合成纖維及合成橡膠在生活中的應(yīng)用。在高一階段,了解了常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與用途,以及高分子單體(乙烯、

      廣東教學(xué)報(bào)·教育綜合 2020年145期2020-12-28

    • 改性酚醛浸漬樹脂的研究
      醛濃度增大。縮聚反應(yīng)可采取低溫縮聚(70 ℃以下)或高溫縮聚(90 ℃以下);當(dāng)?shù)蜏乜s聚時(shí)聚合熱相對較少,反應(yīng)容易控制,而且加成反應(yīng)速率遠(yuǎn)大于是縮聚反應(yīng),有利于生成多羥基酚,但是分子量分布較寬。低溫縮聚和高溫縮聚相結(jié)合的二次升溫縮聚方法,能有效控制反應(yīng)進(jìn)程,使多羥基酚足夠生成且易控制分子量大小,同時(shí)可以降低游離甲醛量。另外,當(dāng)苯酚與甲醛進(jìn)行加成反應(yīng)時(shí)如果使用氫氧化鋇等二價(jià)金屬離子催化劑,則依靠二價(jià)金屬離子的鄰位定位效應(yīng),可以大幅增加苯酚鄰位羥甲基化的反應(yīng)產(chǎn)

      山東化工 2020年22期2020-12-24

    • 基于官能團(tuán)非等活性假設(shè)的尼龍66鹽溶液聚合動力學(xué)模型
      鹽,繼而進(jìn)行縮聚反應(yīng),由此導(dǎo)出縮聚反應(yīng)總速率為:式中,kf為縮聚反應(yīng)速率常數(shù),kg2·mol-2·h-1;[acid]為體系中酸催化劑的濃度,即反應(yīng)體系內(nèi)羧基濃度,mol·kg-1。圖2 “成鹽”反應(yīng)Fig.2 Salting-like reaction由于“成鹽”反應(yīng)為電荷轉(zhuǎn)移過程,因此反應(yīng)平衡常數(shù)Ksalt受體系介電常數(shù)的影響[27-28],體系介電常數(shù)高,對離子間作用的屏蔽能力增強(qiáng),則不利于“成鹽”反應(yīng)的正向進(jìn)行,進(jìn)而影響參與后續(xù)縮聚反應(yīng)尼龍鹽的含量

      化工學(xué)報(bào) 2020年11期2020-11-18

    • 熱塑性聚酯彈性體固相縮聚的影響因素研究
      度產(chǎn)品。固相縮聚反應(yīng)是獲得高分子量TPEE產(chǎn)品有效的方法。它是將TPEE的基礎(chǔ)切片加熱至玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上、熔融溫度以下進(jìn)行的縮聚反應(yīng),產(chǎn)生的一些小分子副產(chǎn)物借助真空或氮?dú)鈱?dǎo)出反應(yīng)體系,從而使縮聚反應(yīng)向正方向進(jìn)行,得到高分子量(高黏度)的產(chǎn)品[5]。本文通過TPEE彈性體的固相縮聚試驗(yàn),討論了TPEE彈性體固相縮聚的主要影響因素,為合成高黏度的TPEE產(chǎn)品提供參考。1 試 驗(yàn)1.1 主要原料TPEE彈性體切片,熔點(diǎn)為203 ℃,自制;對苯二甲酸(PTA),

      合成技術(shù)及應(yīng)用 2020年3期2020-11-02

    • 硫化鈉法合成聚苯硫醚過程反應(yīng)動力學(xué)研究
      的A2B2型縮聚反應(yīng),但從圖1可看出,Na2S單體轉(zhuǎn)化率和氯化鈉生成率并不相同,特別在低溫下和反應(yīng)前期,氯化鈉生成率低于Na2S單體轉(zhuǎn)化率,這也表明PPS聚合過程不是A2B2型反應(yīng)[8]。按照目前公認(rèn)的SNAr反應(yīng)機(jī)理,PPS合成過程中Na2S單體和p-DCB先反應(yīng)生成對氯硫酚鈉,對氯硫酚鈉再與單體反應(yīng)生成鏈段長短不一的低聚物,之后體系中不同鏈段長度的低聚物之間再進(jìn)行自縮聚反應(yīng),使低聚物不斷向高聚物轉(zhuǎn)變,最終生成具有高相對分子質(zhì)量的線性PPS,反應(yīng)式見式(

      石油化工 2020年8期2020-09-15

    • Ti 功能化磷酸鋯催化合成聚對苯二甲酸丙二醇酯
      為酯化反應(yīng)和縮聚反應(yīng)兩個(gè)階段。將PTA 和1,3-PDO 以及所制備的催化劑按一定比例(n(1,3-PDO)∶n(PTA)=1.2 ~1.8;催化劑用量為450 ~850 μg/g,相對于PTA 的量)加入到100 mL 兩口燒瓶中,緩慢攪拌,通入N2,并將反應(yīng)體系升溫至245 ℃,反應(yīng)4 h 后酯化反應(yīng)結(jié)束。打開真空泵,將反應(yīng)體系的真空度提升至200 ~300 Pa,反應(yīng)20 min 進(jìn)行預(yù)縮聚。預(yù)縮聚完成后,進(jìn)一步提高真空度,于230 ~270 ℃下縮

      石油化工 2020年5期2020-06-30

    • 氫氧化鋇催化合成可發(fā)性酚醛樹脂的工藝研究
      溫度和時(shí)間、縮聚反應(yīng)溫度和時(shí)間、氫氧化鋇加入量對產(chǎn)物黏度和泡體密度的影響。結(jié)果表明:這些因素都顯著影響樹脂黏度和泡體密度;隨反應(yīng)溫度提高,反應(yīng)時(shí)間延長,氫氧化鋇加入量增加,樹脂黏度都顯著增加,泡體的密度也增大;較好的實(shí)驗(yàn)條件為,加成反應(yīng)溫度為70 ℃,加成反應(yīng)時(shí)間為2 h,縮聚溫度為80 ℃,縮聚時(shí)間為2 h,八水氫氧化鋇用量為3.5 g。多聚甲醛;苯酚;氫氧化鋇;可發(fā)性酚醛泡沫能阻燃隔熱,遇火不起火,離火可自熄,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,成型工藝簡單,故其在各個(gè)領(lǐng)域

      遼寧化工 2020年1期2020-03-27

    • Ti-Mg復(fù)合催化劑合成聚對苯二甲酸1,3-丙二醇酯
      溫一定時(shí)間,縮聚反應(yīng)結(jié)束。在氮?dú)夥諊鲁脽釓母壮隽?,?jīng)水急冷后可得PTT產(chǎn)品。1.5 分析方法采用文獻(xiàn)[14]報(bào)道的分析方法,用簡便的酸堿滴定測定酯化率,通過烏氏粘度計(jì)和電位滴定分別測定PTT的粘度和端羧基含量。PTT的色度測定參照國標(biāo)纖維級聚酯切片分析方法[15],采用精密色差儀,D65光源,10°觀察者,取3次測量的平均值。2 結(jié)果與討論2.1 催化劑表征2.1.1 不同焙燒溫度催化劑的XRD分析 圖1是前驅(qū)體在不同焙燒溫度的XRD圖譜。圖1 不同焙

      應(yīng)用化工 2019年11期2019-12-03

    • 淺析高分子材料的相關(guān)知識
      加聚反應(yīng) 縮聚反應(yīng)高分子材料是以高分子化合物為主要組成部分的材料。高分子化合物的分子量很大,通常每個(gè)分子可含有幾千至幾十萬個(gè)原子,一般情況下高分子化合物分子量都在5000以上。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,高分子材料以其特有的性能:重量輕、比強(qiáng)度高、比模量高、耐腐蝕性能好、絕緣性好,被大量地應(yīng)用于工程結(jié)構(gòu)件中。高分子化合物有天然的和人工合成的兩種。天然的高分子化合物有松香、纖維素、蛋白質(zhì)及天然橡膠等;人工合成的高分子化合物有各種塑料、合成橡膠、合成纖維等。工程使用

      消費(fèi)導(dǎo)刊 2019年12期2019-08-21

    • 淺析高分子材料的相關(guān)知識
      合反應(yīng)(簡稱縮聚反應(yīng))。(一)加聚反應(yīng)。在一定條件下,如光照、加熱或化學(xué)藥品處理等引發(fā)作用,就可以把參加聚合反應(yīng)單體的雙鍵打開,出現(xiàn)不飽和鍵,這樣第一個(gè)分子和第二個(gè)分子連接,第二個(gè)分子和第三個(gè)分子連接,形成一條大分子鏈,所以稱為加聚反應(yīng),如氯乙烯加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯。加聚反應(yīng)的主要特點(diǎn)有:1.反應(yīng)一旦開始,就進(jìn)行得很快、直到形成最后產(chǎn)物為止,中間不能停在某一階段上,也得不到中間產(chǎn)物。2.鏈節(jié)的化學(xué)結(jié)構(gòu)與單體的化學(xué)結(jié)構(gòu)相同。3.沒有小分子副產(chǎn)物生成。一般來說

      消費(fèi)導(dǎo)刊 2019年23期2019-06-19

    • 影響己內(nèi)酰胺兩段聚合反應(yīng)的因素
      于脫除加聚和縮聚反應(yīng)產(chǎn)生的水,這種工藝可以通過調(diào)整后聚合的壓力來調(diào)節(jié)產(chǎn)品的黏度,可以在同一條生產(chǎn)線上很方便地生產(chǎn)不同黏度的尼龍6,而且不降低生產(chǎn)能力。陽煤太化新材料己內(nèi)酰胺分公司引進(jìn)德國魯奇公司的工藝技術(shù)包,即兩段聚合法。共兩條生產(chǎn)線,一條產(chǎn)能7萬t,一條產(chǎn)能3萬t,本文針對兩段聚合法中聚合反應(yīng)的原理和影響因素進(jìn)行了分析。2 兩段聚合法聚合反應(yīng)原理己內(nèi)酰胺的水解聚合反應(yīng)過程是由引發(fā)加成、鏈的增長、鏈平衡三個(gè)階段組成,其主要反應(yīng)為水解、加聚、縮聚三種反應(yīng)。即

      山西化工 2019年3期2019-02-18

    • 體積放射性光源的發(fā)光體制備中凝膠時(shí)間的影響因素研究
      膠制備工藝的縮聚反應(yīng)過程中,因此合適的凝膠時(shí)間不僅要滿足制備出高性能的SiO2氣凝膠基體,還要滿足摻雜和成型工藝的要求,可見,凝膠時(shí)間是整個(gè)工藝的關(guān)鍵參數(shù)。制備體積放射性光源用ZnS∶Cu-SiO2氣凝膠混合體,需要將熒光粉ZnS∶Cu的摻雜工藝和ZnS∶Cu-SiO2氣凝膠混合體的成型工藝整合到凝膠的縮聚反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行。制備工藝需要凝膠時(shí)間滿足成型工藝操作的條件下盡量縮短,避免熒光粉的沉淀。同時(shí)凝膠時(shí)間也是樣品性能的影響因素,緩慢縮聚的樣品易形成多分支的網(wǎng)

      同位素 2018年6期2018-12-04

    • 煤成烴反應(yīng)機(jī)制的紅外光譜證據(jù)
      芳構(gòu)化反應(yīng)與縮聚反應(yīng),脂肪族熱裂解反應(yīng)在煤成烴過程中所占的地位可能被過分高估了[12-13]。一方面,煤成烴過程中部分脂肪族結(jié)構(gòu)可以通過芳構(gòu)化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為芳香族結(jié)構(gòu),導(dǎo)致煤的成烴潛力減小[12];另一方面,芳構(gòu)化反應(yīng)與縮聚反應(yīng)可以為脂肪族自由基成烴反應(yīng)提供自由氫[14]。由此看來,深入研究煤成烴各熱演化階段發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型,對于煤的成烴機(jī)制研究及成烴潛力評價(jià)具有重要意義。本文應(yīng)用計(jì)算機(jī)分峰擬合,對熱模擬煤樣紅外光譜進(jìn)行了精細(xì)解析,精確表征了煤樣中各類官能團(tuán)

      石油實(shí)驗(yàn)地質(zhì) 2018年4期2018-08-28

    • 例談四步模型法書寫縮聚反應(yīng)方程式
      能力。其中,縮聚反應(yīng)方程式的書寫因素材廣、陌生度大、書寫細(xì)節(jié)較多而體現(xiàn)出較高的區(qū)分度和較好的選拔功能,備受命題人的青睞。一、縮聚反應(yīng)的概念和特點(diǎn)縮合聚合反應(yīng),是指具有兩個(gè)或兩個(gè)以上官能團(tuán)的有機(jī)單體,相互反應(yīng)生成高分子化合物,同時(shí)產(chǎn)生小分子(如水、鹵化氫、醇等)的一類化學(xué)反應(yīng),簡稱縮聚反應(yīng)。例如,人教版《選修5》中第101頁介紹了己二酸和乙二醇的縮聚反應(yīng);第107頁介紹了苯酚與甲醛縮聚制備酚醛樹脂;第109頁介紹了對苯二甲酸與乙二醇縮聚制備聚酯纖維(滌綸);

      教學(xué)考試(高考化學(xué)) 2018年3期2018-08-06

    • 聚合反應(yīng)及高分子單體的判斷
      括加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng))的書寫和高分子單體的判斷,其中高分子單體的判斷有時(shí)也是有機(jī)合成題的突破口。掌握小分子合成高分子過程中的“斷鍵、組合”原理是解決問題的關(guān)鍵。若我們能熟悉聚合反應(yīng)的“斷鍵、組合”原理,書寫聚合反應(yīng)方程式就會像按公式搭積木一樣簡單,而書寫高分子的單體就會像按順序拆積木一樣容易。一、加成聚合反應(yīng)1.1,2-加聚反應(yīng)例1:寫出以下物質(zhì)的加聚產(chǎn)物。組合:“—C—C—”首尾相連【小結(jié)】加聚反應(yīng)產(chǎn)物書寫方法:2.1,4-加聚反應(yīng)例2:寫出下列物質(zhì)的加

      教學(xué)考試(高考化學(xué)) 2017年6期2017-12-14

    • 尼龍66連續(xù)縮聚過程模擬
      式反應(yīng)器和后縮聚反應(yīng)器的數(shù)學(xué)模型,實(shí)現(xiàn)了尼龍66連續(xù)聚合過程的模擬。聚合物分子量及水含量的模擬值符合工業(yè)生產(chǎn)數(shù)據(jù),驗(yàn)證了模型的可靠性,模擬分析了聚合工藝參數(shù)對聚合物分子量及水含量的影響,結(jié)果表明減少醋酸含量、提高反應(yīng)器溫度、降低管式反應(yīng)器和后縮聚反應(yīng)器壓力均有利于快速提升聚合物分子量。較優(yōu)的工藝條件為后縮聚器溫度280~285 ℃,臥管式反應(yīng)器壓力1.600~1.750 MPa。建立的模型準(zhǔn)確性好,可用于考察工藝參數(shù)的影響,指導(dǎo)工業(yè)應(yīng)用。聚己二酰己二胺 縮

      化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2017年3期2017-11-01

    • 認(rèn)知有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)
      ;加聚反應(yīng);縮聚反應(yīng)一、酯化反應(yīng)常見反應(yīng):(1)無機(jī)含氧酸與醇、糖等的酯化反應(yīng)。如:CH3CH2OH+HO—NO2(濃)濃硫酸CH3CH2O—NO2+H2O[C6H7O2(OH)3]n(纖維素)+3nHO—NO2(濃)濃硫酸[C6H7O2(NO2)3]n+3nH2O(2)羧酸與醇、糖等的酯化反應(yīng).如:CH3COOH+HOC2H5濃硫酸△CH3COOC2H5+H2OCH2OH(CHOH)4CHO+5CH3COOH濃硫酸△CH3COOCH2(CHOOCCH3)

      理科考試研究·高中 2017年4期2017-06-14

    • 有機(jī)高分子反應(yīng)之縮聚
      合反應(yīng),現(xiàn)就縮聚反應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)而全面的闡述,望各位同仁給予批評指正.氨基酸合成蛋白質(zhì)的反應(yīng)就是縮聚反應(yīng).縮合聚合反應(yīng)是許多相同或不同的單體,相互反應(yīng)生成高分子化合物的同時(shí)還生成小分子(如水、氨、氯化氫等)的反應(yīng),其能順利進(jìn)行要具備:合成高聚物的單體分子至少含有兩個(gè)官能團(tuán),它可能是由一種單體縮合聚合反應(yīng)得到的均聚物,也可能由兩種或兩種以上的單體聚合得到的共聚物.一、常見的縮聚反應(yīng)1.一種單體的縮聚反應(yīng):2.兩種單體的縮聚反應(yīng):類似的反應(yīng)很多的,如對苯二甲酸和乙

      數(shù)理化解題研究 2017年13期2017-06-05

    • 高中有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型
      。加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)是合成有機(jī)高分子化合物的基本反應(yīng),聚合反應(yīng)方程式的書寫,以及聚合物單體結(jié)構(gòu)簡式的推斷是有機(jī)化學(xué)的重難點(diǎn),本文將對中學(xué)有機(jī)化學(xué)中哪些有機(jī)物或有機(jī)物間可發(fā)生加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)及反應(yīng)的機(jī)理進(jìn)行初步的探討,并輔助鞏固練習(xí),將對拓寬學(xué)生視野,培養(yǎng)創(chuàng)新思維,提高分析、推理能力大有幫助。一、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)(一)加聚反應(yīng)——不飽和單體發(fā)生加成反應(yīng)而聚合成高分子的反應(yīng)叫加成聚合反應(yīng),簡稱加聚反應(yīng)。加聚反應(yīng)主要有三類:不同單體的加聚,若單體最簡式相同,

      課堂內(nèi)外·教師版 2017年3期2017-04-13

    • 例談有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)類型
      、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)例7下列有機(jī)反應(yīng)中,屬于縮聚反應(yīng)的是()。A.由甲基丙烯酸甲酯合成聚甲基丙烯酸甲酯的反應(yīng)B.由3-羥基丙酸合成聚3-羥基丙酸的反應(yīng)C.由1,3-丁二烯合成聚1,3-丁二烯的反應(yīng)D.由HOOC(CH2)4COOH和H2N(CH2)6NH2合成高聚物的反應(yīng)解析根據(jù)加聚反應(yīng)的概念可知,反應(yīng)A、C都是由不飽和的單體通過加成的方式生成高聚物的反應(yīng),則反應(yīng)A、C都屬于加聚反應(yīng);根據(jù)縮聚反應(yīng)的概念可知,反應(yīng)B、D在生成高聚物的同時(shí)都有小分子生成(反應(yīng)

      中學(xué)化學(xué) 2016年12期2017-02-05

    • 鈦系催化劑在PET合成中的催化性能研究
      中酯化反應(yīng)和縮聚反應(yīng)以及產(chǎn)品色度的影響。結(jié)果表明:自制鈦系催化劑對PET生產(chǎn)過程中的酯化反應(yīng)具有催化作用,同三氧化二銻催化劑相比,自制鈦系催化劑可縮短酯化反應(yīng)時(shí)間33%;自制鈦系催化劑在縮聚過程中的催化反應(yīng)活性高于三氧化二銻催化劑,可縮短縮聚反應(yīng)時(shí)間45%;隨著反應(yīng)體系中鈦含量的增加,縮聚產(chǎn)物達(dá)到一定黏度所需的縮聚反應(yīng)時(shí)間降低,但縮聚產(chǎn)物的色相b值升高;合理的自制鈦系催化劑的起始添加量應(yīng)控制在7 μg/g以下。聚對苯二甲酸乙二醇酯鈦系催化劑催化性能b值酯化

      合成纖維工業(yè) 2016年5期2016-11-16

    • 高分子合成材料深化與拓展
      部分,實(shí)際上縮聚反應(yīng)的單體和結(jié)構(gòu)單元在元素組成上存在差異,烯烴加成聚合的單體和結(jié)構(gòu)單元在元素組成上相同,但是結(jié)構(gòu)上存在差異.1.3 鏈節(jié)1.4 聚合度每個(gè)高分子鏈節(jié)的重復(fù)次數(shù),對于單個(gè)分子來說,n為整數(shù),相對分子質(zhì)量是確定的,但對一塊高分子材料來說,它是由許多聚合度相同或不同的高分子聚集起來的.因此,從實(shí)驗(yàn)中測得的某種高分子的相對分子質(zhì)量只能是平均值.1.5 單體2加聚與縮聚2.1 加聚反應(yīng)不飽和單體通過加聚反應(yīng)生成高分子化合物.1) 聚乙烯類(塑料、纖維

      高中數(shù)理化 2016年1期2016-03-11

    • 高鄰位熱塑性酚醛樹脂的合成與表征
      穩(wěn)定性越好;縮聚反應(yīng)溫度在210 ℃時(shí),反應(yīng)1.5 h后,縮聚反應(yīng)完全進(jìn)行。關(guān)鍵詞:高鄰位酚醛樹脂; 固化性能; 縮聚反應(yīng)中圖分類號:TQ323.1文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號:1672-4291(2015)01-0056-05doi:10.15983/j.cnki.jsnu.2015.01.312收稿日期:2014-09-26基金項(xiàng)目:國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(20971103)Synthesis and characterization of the hi

      陜西師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2015年1期2016-01-16

    • 脲醛樹脂膠接耐久性評價(jià)
      。結(jié)果表明,縮聚反應(yīng)階段物質(zhì)的量比對脲醛樹脂耐久性能有較大影響,而且,受甲醛(F):尿素(U)縮聚反應(yīng)后期階段物質(zhì)的量比的影響,表現(xiàn)出了不同的耐久性能。即F:U比值越大,膠接耐久性能相對越差。不同固化劑對樹脂的膠接強(qiáng)度和耐久性能也有一定程度的影響,特別是當(dāng)F:U比值越小時(shí),對固化劑選擇的要求大于F:U比值較大時(shí)的情況。脲醛樹脂;耐久性;動態(tài)熱機(jī)械分析脲醛樹脂主要用于刨花板、膠合板、纖維板等室內(nèi)產(chǎn)品的膠合[1,2],因其具有其他合成樹脂無法比擬的成本優(yōu)勢,長

      粘接 2015年9期2015-11-11

    • PBT固相縮聚的影響因素分析
      作用下進(jìn)行的縮聚反應(yīng),同時(shí)借助真空或氮?dú)鈳ё咝》肿赢a(chǎn)物,以達(dá)到提高分子量的目的[1]。PBT固相縮聚反應(yīng)速率的快慢會影響PBT產(chǎn)品的性能指標(biāo)[2],直接決定了加工企業(yè)的產(chǎn)能和效益。筆者通過PBT切片的固相縮聚實(shí)驗(yàn),初步分析了PBT固相縮聚的主要影響因素。1 試驗(yàn)1.1 實(shí)驗(yàn)原料PBT 切片:GX121([η]=0.973 dL/g)和GX112([η]=0.805 dL/g),儀征化纖PBT生產(chǎn)中心提供。自制PBT聚酯切片:原料PTA、BDO、鈦酸四丁酯,

      合成技術(shù)及應(yīng)用 2015年2期2015-08-12

    • 采用石灰-氫氧化鈉復(fù)合縮聚處理高甲醛廢水的研究
      氫氧化鈉復(fù)合縮聚反應(yīng):不僅保留了Formose縮聚反應(yīng)自身的優(yōu)點(diǎn),而且最大限度的降低了廢水中Ca2+濃度,這是應(yīng)為單獨(dú)的Formose縮聚反應(yīng)是通過增加Ca(OH)2的投加量來控制pH,導(dǎo)致廢水中Ca2+濃度較高,而石灰-氫氧化鈉復(fù)合縮聚通過添加少量氫氧化鈉來調(diào)節(jié)pH,最大限度減少Ca(OH)2的投加,從而降低廢水中Ca2+濃度2.1 石灰-氫氧化鈉復(fù)合縮聚反應(yīng)2.1.1 試驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果在反應(yīng)溫度為60-65℃,甲醛初始濃度為1500-2000mg/l的條

      化工管理 2015年21期2015-05-28

    • 鈦系催化劑合成聚對苯二甲酸1,3-丙二醇酯
      酯化—預(yù)聚—縮聚反應(yīng)合成PTT,優(yōu)化了催化劑的制備條件和PTT合成的工藝條件,得到了特性黏數(shù)較高且色澤較好的PTT產(chǎn)品。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑精對苯二甲酸(PTA):純度99%,上海石化股份有限公司;1,3-PDO:純度99.7%,采用生物發(fā)酵法自制;鈦酸四丁酯:化學(xué)純,上海凌峰化學(xué)試劑有限公司;苯酚、1,1,2,2-四氯乙烷:分析純,上海凌峰化學(xué)試劑有限公司。1.2 催化劑的制備分別將6.8 g鈦酸四丁酯、4.08 g金屬鹽和50 mL溶劑依次加入到2

      石油化工 2015年8期2015-05-14

    • 催化劑對熱解氣活化煙煤熱解的影響
      這一階段,以縮聚反應(yīng)為主,在第二階段生成的小分子化合物重新聚集生成固體化合物,半焦變成焦炭。生成的焦油量急劇下降,揮發(fā)分主要是煤氣。由于縮聚反應(yīng)增多,焦炭結(jié)構(gòu)中芳香片層結(jié)構(gòu)增大定向性提高,由于生成大量煤氣,從半焦到焦炭其密度增加,結(jié)構(gòu)致密、堅(jiān)硬并有銀灰色金屬光澤。3 催化劑對煙煤熱解氣中熱解的促進(jìn)作用在熱解溫度500℃-650℃范圍內(nèi),熱解氣流量為400mL/min,Co/Al2O3催化劑的條件下,考察了熱解氣氣氛下Co/Al2O3催化劑對煤熱解的影響。熱

      化工管理 2015年12期2015-03-24

    • 碳納米管/聚酰胺納米復(fù)合材料的制備及其阻燃和熱性能
      基氧化膦直接縮聚反應(yīng)得到半芳香聚酰胺(PA),采用溶液共混方法,以多壁碳納米管(CNTs)增強(qiáng)PA得到新型納米復(fù)合材料。通過TG-DSC和微尺度燃燒量熱法探討CNTs對復(fù)合材料的熱性能和可燃性能的影響。當(dāng)CNT添加量為5%時(shí)復(fù)合材料的失重率比純PA提高5%,熱分解溫度提高70℃。與純PA相比,復(fù)合材料的熱釋放速率降低,這表明CNTs能提高PA的阻燃性。多壁碳納米管;納米復(fù)合材料;聚酰胺;阻燃1 IntroductionCarbon nanotube(CNT

      新型炭材料 2015年5期2015-03-15

    • 低分子量聚己二酸乙二醇酯制備過程中的縮聚反應(yīng)動力學(xué)
      存在下酯化及縮聚反應(yīng)均為2級反應(yīng)的機(jī)理,建立了PEA縮聚過程反應(yīng)動力學(xué)模型,利用遺傳算法估算了模型參數(shù),并進(jìn)行了模型檢驗(yàn)。1 實(shí)驗(yàn)部分低分子量聚己二酸乙二醇酯制備過程仍采用酯化過程研究中的間歇攪拌釜[3]。將己二酸和乙二醇加入反應(yīng)器中,物料于1 h內(nèi)從室溫升至180 ℃,當(dāng)精餾塔塔頂開始出水時(shí),控制塔頂溫度在(100±2) ℃,反應(yīng)物料在180 ℃下恒溫0.5 h,然后0.5 h內(nèi)溫度升至220 ℃并恒溫2 h,完成酯化過程,取樣分析。隨后開始縮聚過程反應(yīng)

      化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2014年2期2014-03-28

    • 聚酯熔體增黏技術(shù)開發(fā)
      體狀態(tài)下進(jìn)行縮聚反應(yīng),相對分子質(zhì)量進(jìn)一步提高,聚合物黏度增加;熔體縮聚增黏主要是通過提高熔體反應(yīng)溫度和脫揮面積來實(shí)現(xiàn)增黏,是得到高黏度聚酯的新縮聚工藝。熔體縮聚增黏技術(shù)因具有高效、節(jié)能以及產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),在國內(nèi)外已有廣泛研究,但到目前為止只有霍尼維爾、吉瑪、杜邦等國外少數(shù)幾家大公司實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化[3]。中國石化上海石油化工股份有限公司(以下簡稱上海石化)經(jīng)過研究,近期率先開發(fā)出酯化、縮聚、熔體增黏一步法的工業(yè)化生產(chǎn)工藝技術(shù)。1 增黏方式1.1 固相增黏將

      石油化工技術(shù)與經(jīng)濟(jì) 2014年3期2014-03-25

    • 基于Aspen Polymer的聚酯生產(chǎn)四釜工藝流程建模
      受到限制,在縮聚反應(yīng)器中,傳質(zhì)已成為反應(yīng)的控制步驟。在傳質(zhì)過程中,小分子首先從液相逐步擴(kuò)散到界面,再從界面進(jìn)入氣相,考慮液相到界面的傳質(zhì),傳質(zhì)方程為:式中:N為傳質(zhì)速率;kL為液相到界面?zhèn)髻|(zhì)系數(shù); cL為液相濃度;ci為界面濃度。根據(jù)氣液平衡方程,傳質(zhì)方程可寫為:式中:vL,i為液相摩爾體積。另外,在聚合反應(yīng)中,參與聚合反應(yīng)的是TPA,TPAS只有溶解后才能參與反應(yīng)。TPAS在EG中的溶解度較低,而在BHET中則有較高的溶解度。隨著聚合反應(yīng)的進(jìn)行,BHET

      合成纖維工業(yè) 2014年3期2014-03-19

    • HAZOP分析在聚酯裝置設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
      端羥基間進(jìn)行縮聚反應(yīng),該過程是可逆平衡反應(yīng),只有把反應(yīng)生成的小分子脫除掉,反應(yīng)才能向提高聚合度方向進(jìn)行,因此該過程需在高溫高真空條件下進(jìn)行。溫度是決定縮聚反應(yīng)速率的關(guān)鍵參數(shù),提高溫度則大大加快過程速率,但溫度過高會對產(chǎn)品質(zhì)量(如色相)產(chǎn)生不利影響。壓力是決定縮聚反應(yīng)平衡物料特性黏數(shù)的關(guān)鍵參數(shù)之一,決定了反應(yīng)的過程推力的大小。通常設(shè)計(jì)的終縮聚反應(yīng)溫度為282℃,壓力為100 Pa。2.2 HAZOP分析方法的目標(biāo)及范圍依據(jù)HAZOP分析方法,對PET主裝置終

      合成纖維工業(yè) 2014年3期2014-03-19

    • 縮聚反應(yīng)相對分子質(zhì)量的控制與計(jì)算
      ]。本文將對縮聚反應(yīng)中相對分子質(zhì)量的控制和計(jì)算進(jìn)行分析討論。1 縮聚反應(yīng)相對分子質(zhì)量的控制理論(1)式中N0為體系中起始二元酸和二元醇的分子總數(shù),N為t時(shí)刻聚酯分子數(shù),p為t時(shí)刻官能團(tuán)的反應(yīng)程度。此公式的適用范圍是2-體系、2-2體系等物質(zhì)的量反應(yīng),反映的是兩官能團(tuán)等物質(zhì)的量比時(shí)平均聚合度與反應(yīng)程度的定量關(guān)系。因此,在某個(gè)反應(yīng)階段,只要測試(如通過紅外光譜、核磁、化學(xué)滴定等分析手段)聚合體系的反應(yīng)程度,就可以計(jì)算出聚合物的相對分子質(zhì)量。在科研和工業(yè)上,難于

      大學(xué)化學(xué) 2013年4期2013-09-25

    • 氫氧化鈉催化多聚甲醛與苯酚縮聚工藝對樹脂性能的影響*
      定水浴溫度下縮聚反應(yīng)1~3h,然后降溫出料。按一定比例,將自制酚醛樹脂和固化劑攪拌均勻后倒入樣條模具中,然后置于鼓風(fēng)干燥箱中于63℃固化1.5h,制成拉伸和沖擊試樣。按一定比例將自制酚醛樹脂與表面活性劑、發(fā)泡劑、固化劑等液體助劑充分混合均勻后,迅速倒入紙杯,并置于恒溫烘箱中發(fā)泡,制成發(fā)泡體。1.3 產(chǎn)品性能測試按GB/T 14074.5-1993測定所制備樹脂的固含量;按GB/T1843-1996測定沖擊強(qiáng)度;按GB2568-1981測定拉伸性能;采用旋轉(zhuǎn)

      化學(xué)與粘合 2013年6期2013-04-08

    • 1,4-環(huán)己烷二甲醇改性聚酯的合成工藝研究
      催化劑作用下縮聚反應(yīng)生成 PETG共聚酯[3]。2.1 催化劑種類及其用量合成 PETG共聚酯的催化劑主要有含鈦,鍺,錫及銻的化合物,以及堿金屬,堿土金屬的鹽類[4]。鈦系催化劑反應(yīng)活性較高,但所得的聚合物泛黃;銻系催化劑反應(yīng)活性比鈦系低,所得切片顏色泛灰,透明度差;采用鍺系催化劑,所得切片色相較好,但反應(yīng)時(shí)間較長,同時(shí)鍺化合物的價(jià)格昂貴,使得生產(chǎn)該聚酯成本偏高。表 1為采用同一工藝,不同催化劑的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。表 1 不同催化劑對環(huán)己烷二甲醇共聚酯的影響從表

      石油化工技術(shù)與經(jīng)濟(jì) 2011年2期2011-01-03

    • 低應(yīng)力光學(xué)系數(shù)、高光學(xué)性能脂環(huán)族聚酯的合成工藝與表征
      聚溫度對真空縮聚反應(yīng)的影響PCCD的縮聚反應(yīng)是一個(gè)平衡反應(yīng),要使分子量增加,只有使反應(yīng)所生成的副產(chǎn)物及時(shí)排出反應(yīng)體系,才能破壞反應(yīng)平衡,使反應(yīng)向著生成聚合物方向進(jìn)行。反應(yīng)溫度過低,副產(chǎn)物得不到及時(shí)排出;溫度過高,既會增加生成聚合物的正反應(yīng)的速率,同時(shí)也會增加使聚合物降解等副反應(yīng)的速率[11]。因此,需要合適的溫度,既能使副產(chǎn)物及時(shí)排除體系,又可以把副反應(yīng)的速率降至最低。實(shí)驗(yàn)采用不同的溫度(270℃,275℃,280℃,285℃,290℃)進(jìn)行真空縮聚反應(yīng)。

      航空材料學(xué)報(bào) 2010年6期2010-09-12

    • 中學(xué)化學(xué)中常見有機(jī)反應(yīng)類型總結(jié)
      類物質(zhì).2.縮聚反應(yīng):(1)定義:由相對分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對分子質(zhì)量較大的高分子化合物,同時(shí)生成小分子(如H2O?NH3?HX等分子)的反應(yīng).(2)特征:有小分子生成,因此高分子化合物的組成與單體不同.(3)能發(fā)生縮聚反應(yīng)的物質(zhì):①苯酚與甲醛?②二元醇與二元酸?③羥基羧酸?④氨基酸?⑤葡萄糖.3.加聚反應(yīng)與縮聚反應(yīng)的區(qū)別:(1)加聚反應(yīng)與縮聚反應(yīng),雖是合成高分子化合物的兩大反應(yīng),但區(qū)別很大.(2)加聚反應(yīng)是由不飽和的單體聚合成高分子的反應(yīng),其產(chǎn)

      中學(xué)生數(shù)理化·教與學(xué) 2008年4期2008-07-07

    国产真实伦视频高清在线观看| 一级黄片播放器| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产成人精品福利久久| 美女主播在线视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 最近手机中文字幕大全| 精品人妻一区二区三区麻豆| 天堂中文最新版在线下载| 美女主播在线视频| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一区二区三区精品91| 欧美国产精品一级二级三级 | 午夜老司机福利剧场| 99久久综合免费| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品自拍成人| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一级黄片播放器| 国产69精品久久久久777片| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 男人和女人高潮做爰伦理| 免费黄色在线免费观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美日韩亚洲高清精品| 新久久久久国产一级毛片| 青春草视频在线免费观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 免费大片黄手机在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美三级亚洲精品| 人妻系列 视频| 国产淫片久久久久久久久| 97精品久久久久久久久久精品| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲av综合色区一区| 99热这里只有是精品50| 97超碰精品成人国产| 黑丝袜美女国产一区| 国产永久视频网站| 欧美日韩在线观看h| 亚洲av.av天堂| 久久ye,这里只有精品| 大片免费播放器 马上看| 欧美精品亚洲一区二区| 国产在线一区二区三区精| 人人妻人人看人人澡| 一个人看的www免费观看视频| 国产一区二区三区av在线| 在线观看三级黄色| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲第一av免费看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 51国产日韩欧美| av视频免费观看在线观看| av网站免费在线观看视频| 午夜激情久久久久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 97热精品久久久久久| 老熟女久久久| 熟女电影av网| 国产精品欧美亚洲77777| 精品人妻熟女av久视频| 久久久久久久久久成人| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产乱来视频区| 午夜视频国产福利| 日本与韩国留学比较| 成人影院久久| 欧美3d第一页| 亚洲经典国产精华液单| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产av码专区亚洲av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 午夜福利视频精品| 日韩视频在线欧美| 国产永久视频网站| av在线播放精品| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲av二区三区四区| 日本vs欧美在线观看视频 | 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲国产精品999| 精品人妻视频免费看| 久久99热这里只频精品6学生| 中文字幕亚洲精品专区| av.在线天堂| 久久久国产一区二区| 人妻少妇偷人精品九色| 免费看光身美女| 欧美bdsm另类| 亚洲精品日本国产第一区| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 国精品久久久久久国模美| 久久久久久人妻| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩大片免费观看网站| 99热6这里只有精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲美女视频黄频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 99国产精品免费福利视频| 少妇丰满av| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美bdsm另类| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看 | 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲av综合色区一区| 一个人看的www免费观看视频| 中国三级夫妇交换| 国产亚洲一区二区精品| .国产精品久久| 97超视频在线观看视频| 久久人人爽人人片av| 亚洲性久久影院| av国产免费在线观看| 六月丁香七月| 另类亚洲欧美激情| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 精品久久久久久久末码| 中文字幕久久专区| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲精品自拍成人| 各种免费的搞黄视频| 成人免费观看视频高清| 国产伦在线观看视频一区| 国产在线视频一区二区| 中国三级夫妇交换| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久精品国产亚洲av涩爱| .国产精品久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲久久久国产精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 婷婷色综合大香蕉| 99九九线精品视频在线观看视频| videossex国产| 国产爽快片一区二区三区| 久久这里有精品视频免费| 国产精品一区二区在线观看99| 各种免费的搞黄视频| 97精品久久久久久久久久精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久人人爽人人片av| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品成人在线| 欧美bdsm另类| av专区在线播放| 亚洲国产精品999| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| av播播在线观看一区| 五月玫瑰六月丁香| 一区二区三区免费毛片| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产av一区二区精品久久 | 午夜福利在线在线| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲,一卡二卡三卡| 欧美zozozo另类| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品人妻一区二区三区麻豆| 成人亚洲精品一区在线观看 | 欧美极品一区二区三区四区| 高清黄色对白视频在线免费看 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费大片黄手机在线观看| 国产精品一及| 美女高潮的动态| .国产精品久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久久国产精品人妻一区二区| 看免费成人av毛片| 亚洲精品色激情综合| 久久精品国产亚洲网站| 国产在线免费精品| 一级片'在线观看视频| a级毛色黄片| 少妇高潮的动态图| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲av不卡在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产成人精品婷婷| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美xxⅹ黑人| 久久青草综合色| 久久久a久久爽久久v久久| 91久久精品电影网| 毛片一级片免费看久久久久| 久久这里有精品视频免费| 最新中文字幕久久久久| 97精品久久久久久久久久精品| 国产黄片美女视频| 搡老乐熟女国产| 中文字幕制服av| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 1000部很黄的大片| 亚洲色图综合在线观看| 在线播放无遮挡| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲精品日本国产第一区| 国产免费视频播放在线视频| 观看免费一级毛片| 91aial.com中文字幕在线观看| av卡一久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 校园人妻丝袜中文字幕| h视频一区二区三区| 日本午夜av视频| 女性被躁到高潮视频| 99国产精品免费福利视频| 国产成人精品婷婷| 97在线人人人人妻| 日本午夜av视频| 麻豆成人午夜福利视频| 全区人妻精品视频| 欧美zozozo另类| av专区在线播放| 精品久久久久久电影网| 性色av一级| 全区人妻精品视频| 亚洲高清免费不卡视频| 91狼人影院| 大码成人一级视频| 99久久人妻综合| 男人舔奶头视频| 亚洲高清免费不卡视频| 久久久久国产网址| 国产视频首页在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| av福利片在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 国产男女超爽视频在线观看| 天美传媒精品一区二区| a级一级毛片免费在线观看| 日本wwww免费看| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲av二区三区四区| 久久ye,这里只有精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲欧美清纯卡通| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 搡老乐熟女国产| 一个人免费看片子| 国产精品av视频在线免费观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 成人毛片60女人毛片免费| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品人妻久久久久久| 高清日韩中文字幕在线| 内地一区二区视频在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久精品国产亚洲网站| av福利片在线观看| 亚州av有码| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲人与动物交配视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| av天堂中文字幕网| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲精品一区蜜桃| 成人亚洲欧美一区二区av| 色婷婷av一区二区三区视频| 插阴视频在线观看视频| 观看免费一级毛片| 在线天堂最新版资源| 夫妻午夜视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 99热国产这里只有精品6| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲av二区三区四区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲第一av免费看| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久久久网色| 熟女电影av网| 一区二区三区乱码不卡18| 久久久久久久久久成人| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 少妇精品久久久久久久| 国产成人91sexporn| 婷婷色av中文字幕| 国产黄色免费在线视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 中文天堂在线官网| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久色成人| 大陆偷拍与自拍| 免费大片18禁| 亚洲丝袜综合中文字幕| 大片电影免费在线观看免费| av在线老鸭窝| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产69精品久久久久777片| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美最新免费一区二区三区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 中国美白少妇内射xxxbb| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 黄色日韩在线| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日韩一区二区视频免费看| 色婷婷av一区二区三区视频| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲天堂av无毛| 99热这里只有是精品在线观看| 我的老师免费观看完整版| 春色校园在线视频观看| 成人免费观看视频高清| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 熟女av电影| 久久久精品94久久精品| 午夜免费观看性视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 黄片无遮挡物在线观看| 99热6这里只有精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一级毛片我不卡| 久久久久国产网址| 黄色怎么调成土黄色| 中文资源天堂在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 女性生殖器流出的白浆| 国产黄片视频在线免费观看| 国产成人一区二区在线| 成人特级av手机在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 777米奇影视久久| av在线老鸭窝| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品日韩av片在线观看| 妹子高潮喷水视频| 亚洲精品,欧美精品| 国产亚洲一区二区精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国精品久久久久久国模美| 国产日韩欧美在线精品| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产精品99久久久久久久久| 天堂8中文在线网| 亚洲人成网站在线观看播放| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产成人免费观看mmmm| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲国产av新网站| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久久久久久久大av| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久久久久久大av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲怡红院男人天堂| 国产久久久一区二区三区| 日韩中字成人| 又爽又黄a免费视频| 亚洲欧洲国产日韩| 新久久久久国产一级毛片| 日本vs欧美在线观看视频 | 高清午夜精品一区二区三区| 成人无遮挡网站| 亚洲成色77777| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产在线免费精品| 嫩草影院入口| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲四区av| 寂寞人妻少妇视频99o| 午夜福利影视在线免费观看| 久久人妻熟女aⅴ| 日韩免费高清中文字幕av| h日本视频在线播放| 国产av国产精品国产| 日本黄色日本黄色录像| 免费观看无遮挡的男女| 久久女婷五月综合色啪小说| 最近手机中文字幕大全| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品一区二区性色av| 一本一本综合久久| 在线看a的网站| 国产精品久久久久成人av| 九九在线视频观看精品| 亚洲四区av| 男女免费视频国产| 在线免费十八禁| 久久久亚洲精品成人影院| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久久亚洲精品成人影院| 国产黄色视频一区二区在线观看| 午夜福利在线在线| 妹子高潮喷水视频| 亚洲欧洲国产日韩| 成人美女网站在线观看视频| 久久久国产一区二区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 舔av片在线| 国产伦理片在线播放av一区| 一级毛片久久久久久久久女| 色综合色国产| 热99国产精品久久久久久7| 三级国产精品欧美在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 国产极品天堂在线| 一级av片app| 在线观看一区二区三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 丰满人妻一区二区三区视频av| 少妇精品久久久久久久| 亚洲内射少妇av| 欧美高清成人免费视频www| 色视频在线一区二区三区| 亚洲最大成人中文| 久久韩国三级中文字幕| 夫妻性生交免费视频一级片| 高清欧美精品videossex| 国产成人精品久久久久久| 51国产日韩欧美| av播播在线观看一区| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲国产av新网站| tube8黄色片| 国产成人精品婷婷| 在线播放无遮挡| 午夜免费鲁丝| 国产黄片美女视频| 一级毛片我不卡| 男的添女的下面高潮视频| 韩国av在线不卡| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲av综合色区一区| 久久精品国产自在天天线| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲内射少妇av| 中文资源天堂在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩免费高清中文字幕av| 日韩欧美 国产精品| 日韩一区二区三区影片| 久久久久精品久久久久真实原创| 99久久人妻综合| 高清黄色对白视频在线免费看 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 色视频在线一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲内射少妇av| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产精品久久久久成人av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久国产网址| 日韩成人av中文字幕在线观看| 人妻一区二区av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 午夜免费观看性视频| 九色成人免费人妻av| 国产伦精品一区二区三区四那| 午夜免费鲁丝| 国产av码专区亚洲av| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩伦理黄色片| 免费黄频网站在线观看国产| 中国国产av一级| 女人久久www免费人成看片| 大香蕉97超碰在线| 久久久久久九九精品二区国产| 免费看av在线观看网站| 国产成人91sexporn| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 女人十人毛片免费观看3o分钟| av.在线天堂| 秋霞在线观看毛片| 日韩伦理黄色片| 男人添女人高潮全过程视频| 观看美女的网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 黄色视频在线播放观看不卡| 最黄视频免费看| 少妇精品久久久久久久| 国产精品精品国产色婷婷| 黄色日韩在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 最新中文字幕久久久久| 亚洲三级黄色毛片| 国产综合精华液| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲精品第二区| 精品久久久久久久久亚洲| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久久精品94久久精品| 成人免费观看视频高清| 国产美女午夜福利| 又大又黄又爽视频免费| 成年女人在线观看亚洲视频| 黄色怎么调成土黄色| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 久久久久精品性色| 在线观看免费日韩欧美大片 | 免费黄色在线免费观看| 国产一区二区在线观看日韩| 中文字幕久久专区| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费观看在线日韩| 欧美3d第一页| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲国产精品999| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 午夜福利高清视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲欧美日韩东京热| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 伦理电影大哥的女人| 国产人妻一区二区三区在| 日本av免费视频播放| 精品亚洲成国产av| 欧美性感艳星| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 99热全是精品| 我的女老师完整版在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 国产亚洲精品久久久com| 91aial.com中文字幕在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 青春草亚洲视频在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 美女高潮的动态| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| av不卡在线播放| 国产有黄有色有爽视频| 婷婷色av中文字幕| 在线观看三级黄色| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 下体分泌物呈黄色| 婷婷色综合大香蕉| 精品一区二区三卡| 黄色怎么调成土黄色| 男女免费视频国产| 免费黄网站久久成人精品| 少妇的逼好多水| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲四区av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 午夜免费观看性视频| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲精品,欧美精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品视频女| 一个人免费看片子| 久久久久久久精品精品| 两个人的视频大全免费| av线在线观看网站| 搡老乐熟女国产| 亚洲欧美精品自产自拍| 18禁动态无遮挡网站| 精品一区在线观看国产| 在线天堂最新版资源| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| xxx大片免费视频| 精品酒店卫生间| 人妻系列 视频| 亚洲自偷自拍三级| 国产黄片美女视频| 日韩一区二区三区影片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 女人久久www免费人成看片| 韩国av在线不卡| 亚洲自偷自拍三级| h日本视频在线播放| 国产视频内射| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产黄片美女视频| 一级黄片播放器| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 黄色一级大片看看| 少妇人妻精品综合一区二区| 黑人高潮一二区|