藤黃
- 基于TRM70303發(fā)酵產(chǎn)物硫藤黃菌素的乳油制備
5-酮)母核。硫藤黃菌素是DTPs 化合物最著名的代表,表現(xiàn)出廣譜的抗生素活性、強(qiáng)大的抗血管生成作用和抗癌細(xì)胞活性[6]。二硫吡咯酮類(lèi)抗生素對(duì)多種微生物,包括革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽(yáng)性菌以及寄生蟲(chóng)等都有很好的殺、滅活性,但由于其因溶解性較差,硫藤黃菌素及其衍生物目前還沒(méi)有作為農(nóng)用和醫(yī)用抗生素商業(yè)使用。本研究以塔里木盆地放線菌Streptomycessp.TRM70303分離的活性次生代謝產(chǎn)物硫藤黃菌素為研究原料,篩選溶劑與乳化劑的組合優(yōu)化制備乳油,以期研制出
塔里木大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年4期2023-12-27
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定藤黃藥材中5種成分的含量
）法建立同時(shí)測(cè)定藤黃藥材中藤黃酸、轉(zhuǎn)位藤黃酸、藤黃酸B、異藤黃酸、新藤黃酸5種成分的含量。方法：藤黃藥材經(jīng)75%乙醇水超聲提取，以ZORBAX Eclipse Plus C18為色譜柱、0.1%甲酸水-乙腈（30∶70，V/V）為流動(dòng)相，流速為0.4 mL/min，柱溫為35℃；質(zhì)譜采用電噴霧離子（ESI）源、正離子掃描的多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式進(jìn)行定量分析。結(jié)果：藤黃酸、轉(zhuǎn)位藤黃酸、藤黃酸B、異藤黃酸、新藤黃酸分別在51.00～1020、3.749～74
品牌與標(biāo)準(zhǔn)化 2023年3期2023-07-26
- 長(zhǎng)裂藤黃化學(xué)成分的分離鑒定及其抗腫瘤活性初篩
10034）長(zhǎng)裂藤黃（Garcinia lancilimba）為藤黃屬（Garcinia）植物，主要分布于我國(guó)云南、廣西等地區(qū)[1]。藤黃屬植物有著悠久的民間用藥歷史，具有消炎、止血和殺蟲(chóng)之功效，用于治療潰瘍、濕瘡、出血及燙傷等[2]。藤黃屬植物的代表性化合物為呫噸酮類(lèi)、間苯三酚類(lèi)及萜類(lèi)化合物等[3-5]，具有抗腫瘤、抗氧化和抗炎等多種藥理作用[6-9]。長(zhǎng)裂藤黃作為中國(guó)特有的藤黃屬植物，與其他藤黃屬植物相比，其化學(xué)成分和活性的相關(guān)研究很少，主要的化學(xué)成分
中南藥學(xué) 2023年5期2023-06-07
- 藤黃聯(lián)合卡培他濱治療腸癌肝轉(zhuǎn)移的活性研究
耐藥的藥物組合。藤黃是藤黃科植物藤黃[Hook.f.(clusi-aceae)]樹(shù)干分泌出的干燥樹(shù)脂，其主要成分是以藤黃酸為代表的呫噸酮類(lèi)化合物，為治療腫毒的臨床用藥。有研究表明，藤黃作為一種中藥可能通過(guò)促使腸癌細(xì)胞發(fā)生G2/M、S期阻滯，調(diào)節(jié)BAX、Bcl-2和p53蛋白的表達(dá)，來(lái)達(dá)到抗腸癌效果。目前，隨著中醫(yī)藥的發(fā)展，我國(guó)多采用中西醫(yī)藥聯(lián)合的方法治療結(jié)直腸癌?；?span id="j5i0abt0b" class="hl">藤黃治療腸癌具有高效低毒的優(yōu)勢(shì)，該試驗(yàn)探討了藤黃與卡培他濱聯(lián)合用藥對(duì)腸癌肝轉(zhuǎn)移的抑制作用。
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年14期2022-08-04
- 藤黃健骨膠囊治療骨質(zhì)疏松的循證藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)
醫(yī)結(jié)合治療為主。藤黃健骨膠囊是一種治療骨科與風(fēng)濕類(lèi)疾病的中藥復(fù)方制劑，包括熟地黃、淫羊藿、肉蓯蓉、雞血藤、萊菔子、骨碎補(bǔ)、鹿銜草7種中藥成分，標(biāo)本兼治，具有補(bǔ)腎活血、健骨止痛功效，臨床治療骨質(zhì)疏松效果顯著，不良反應(yīng)小。目前暫未有關(guān)于藤黃健骨膠囊治療骨質(zhì)疏松的經(jīng)濟(jì)性研究。因此，本研究旨在評(píng)估藤黃健骨膠囊聯(lián)合常規(guī)療法對(duì)比常規(guī)療法治療骨質(zhì)疏松的經(jīng)濟(jì)性，為藤黃健骨膠囊的臨床應(yīng)用和國(guó)家醫(yī)保政策決策提供參考依據(jù)。1 資料與方法1.1 文獻(xiàn)檢索計(jì)算機(jī)檢索中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2022年3期2022-04-19
- 藤黃酸通過(guò)增加lncRNA GAS5水平抑制卵巢癌細(xì)胞的增殖、炎癥反應(yīng)和轉(zhuǎn)移標(biāo)志物表達(dá)
診治的有效策略。藤黃酸(Gambogic acid，GA)已被多次報(bào)道可在卵巢癌中扮演抗癌作用[4-5]。但是其抗癌的內(nèi)在分子機(jī)制并不清楚。研究發(fā)現(xiàn)在膀胱癌細(xì)胞中藤黃酸可以促進(jìn)抗癌長(zhǎng)鏈非編碼RNA(lncRNA)GAS5水平的表達(dá)[6]。而GAS5又可以通過(guò)調(diào)節(jié)miRNA和靶基因參與介導(dǎo)膀胱癌和卵巢癌中的抗癌機(jī)制[6-7]。GAS5和藤黃酸都具有較明顯的抗炎、抗增殖、抗侵襲和遷移的能力[8-9]。因此藤黃酸很可能在卵巢癌中同樣調(diào)節(jié)GAS5的表達(dá)，但在藤黃酸
中成藥 2021年9期2021-09-24
- 《荷風(fēng)細(xì)雨》創(chuàng)作范例
驟一調(diào)三綠加少許藤黃畫(huà)出蓮蓬，然后以淡墨勾出荷花。步驟二花青加少許藤黃用大筆調(diào)和，按結(jié)構(gòu)畫(huà)出荷葉，后以赭石加墨點(diǎn)出葉上的枯萎處。中墨補(bǔ)畫(huà)右上方花苞，赭石點(diǎn)花絮，勾出荷梗。步驟三赭石加少許藤黃調(diào)和畫(huà)出嫩荷葉，赭石加墨點(diǎn)出荷葉上的枯斑。步驟四以赭石色畫(huà)出水草，淡綠色點(diǎn)厾水點(diǎn)。步驟五根據(jù)畫(huà)面需要，補(bǔ)畫(huà)幾條小魚(yú)，以增加情趣。最后，落款、鈐印，作品完成。
老年教育 2021年8期2021-08-21
- 藤黃酸類(lèi)成分的硅膠干柱層析法分離及其酰胺新實(shí)體的合成*
2013)中藥材藤黃主要活性成分藤黃酸(GA)具有抗腫瘤、抗病毒、抗炎、抗氧化、抗菌及殺蟲(chóng)等生物活性[1]；新藤黃酸(GNA)對(duì)多種腫瘤細(xì)胞株有抑制作用[2-3]，且可加強(qiáng)化療藥物對(duì)某些腫瘤細(xì)胞敏感性[4]。它們均能選擇性地攻擊癌細(xì)胞而對(duì)正常造血系統(tǒng)和白細(xì)胞影響較小，但水溶性差 (1L水僅能溶解13mg GA)。目前GA、GNA的較高毒性、低水溶性、較差選擇性、短半衰期等非成藥性，限制了它們?cè)诳拱╊I(lǐng)域的應(yīng)用[5-6]。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)從藤黃中提取分離GA和有創(chuàng)新
濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年4期2021-08-20
- 海棠花的畫(huà)法
毛筆調(diào)胭脂加少許藤黃，按海棠花的結(jié)構(gòu)畫(huà)出花瓣。畫(huà)的時(shí)候注意花的疏密變化。步驟二以同樣的方式畫(huà)出第二組花簇的姿態(tài)，并添畫(huà)枝條。步驟三繼續(xù)畫(huà)出第三組花簇，并以花青加少許藤黃調(diào)和畫(huà)出葉子，待半干時(shí)以重墨勾出葉筋。步驟四進(jìn)一步豐富枝干，添畫(huà)細(xì)小枝丫，使畫(huà)面更具層次感。畫(huà)的時(shí)候注意枝干的前后層次、疏密節(jié)奏及墨色的輕重變化。隨后，再以淡赭石渲染一遍，使枝干顯得更為厚重。步驟五配畫(huà)幾條金魚(yú)，再以花青加少許藤黃調(diào)和點(diǎn)厾水面，使整個(gè)畫(huà)面春意盎然。最后，根據(jù)畫(huà)境題款、鈐印，作
老年教育 2021年4期2021-04-22
- 新藤黃酸體外抗肺癌血管生成的作用機(jī)制研究
。據(jù)資料顯示，新藤黃酸對(duì)不同腫瘤細(xì)胞的增殖具有有效的抑制作用，能明顯控制患者病情的發(fā)展，提高其生活質(zhì)量和生存率[4-8]。本研究就是為了分析觀察新藤黃酸對(duì)肺癌血管生成的影響以及初步的作用機(jī)制，具體結(jié)果如下。1 材料與方法1.1 材料實(shí)驗(yàn)材料：選用中國(guó)科學(xué)院上海細(xì)胞庫(kù)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVEC）和人肺腺癌細(xì)胞A549，以及上海源葉生物有限公司的新藤黃酸。檢測(cè)材料：胎牛血清，DMEM高糖培養(yǎng)基，Matrigel，胰蛋白酶，DAPI，An-NexinV-FI
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年16期2020-12-25
- 藤黃果果實(shí)羥基檸檬鉀鹽的提取工藝優(yōu)化與鑒定
417000)藤黃果(GarciniacambogiaL.)是一種廣泛分布于南亞熱帶地區(qū)的藤黃科喬木,其果實(shí)部分的果皮中富含羥基檸檬酸,果實(shí)具有酸味,在南亞國(guó)家常被用來(lái)作為食物調(diào)料和傳統(tǒng)藥物[1-3]。羥基檸檬酸是ATP檸檬酸裂解酶的強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,具有抑制脂肪酸合成和促進(jìn)糖原異生的作用,能夠增高人體對(duì)丙酮酸和乳酸的利用率,從而起到抑制食欲的目的。羥基檸檬酸能夠調(diào)節(jié)肥胖人群的胰島素和血脂水平,并能提升身體中血清內(nèi)的5-羥基色胺的含量,起到加速身體中能量消
食品工業(yè)科技 2020年21期2020-11-19
- 基于衰減全反射紅外光譜法的宣紙上國(guó)畫(huà)顏料直接無(wú)損鑒別
表達(dá)需求?；ㄇ嗪?span id="j5i0abt0b" class="hl">藤黃都屬于國(guó)畫(huà)傳統(tǒng)顏料里的植物顏料，其中花青被稱(chēng)為水色，色彩滋潤(rùn)，可以層層加染；藤黃玉黃、月黃，為管狀或不規(guī)則的塊狀物?；ㄇ嗪?span id="j5i0abt0b" class="hl">藤黃經(jīng)常是花卉繪畫(huà)中最常用的兩種主色，例如使用70%花青+30%藤黃可調(diào)配成草綠色，是工筆繪畫(huà)中花卉葉子最常用的色彩，而藤黃經(jīng)常用于花蕊的繪畫(huà)，然后用花青和藤黃調(diào)和勾畫(huà)花梗。由于不同年代、地區(qū)所常用顏料工藝、組分不同，而繪畫(huà)者多有固定所用顏料習(xí)慣，因此對(duì)國(guó)畫(huà)作品上的混合顏料采用單一測(cè)量直接進(jìn)行無(wú)損鑒別，獲取其顏料組分
精細(xì)石油化工 2020年3期2020-06-23
- HPLC法測(cè)定含藤黃不同外用制劑中的藤黃酸含量*
50040）中藥藤黃為藤黃科植物藤黃Garcinia hanburyi Hook.f.的樹(shù)脂[1]。主產(chǎn)于印度、柬埔寨、泰國(guó)等地區(qū)[2]，是一味名貴的進(jìn)口藥材。其具有很強(qiáng)的消癥散結(jié)、化瘀止痛的作用，常以外用法給藥?！毒V目拾遺》記載其治癰疽，止血化毒，斂金瘡，亦能殺蟲(chóng)?！霸诏煵?、癰疽、燙傷、跌打損傷、金掩腫痛、換血凝結(jié)、疔腫”等方面療效顯著，內(nèi)服可做致瀉劑。然而，生藤黃有大毒，主要毒性成分為藤黃酸、新藤黃酸等，也是其有效成分。現(xiàn)代藥理研究，藤黃酸主要有抗菌、
化學(xué)工程師 2020年4期2020-04-30
- 藤黃中藤黃酸和新藤黃酸的提取分離及藥理毒理研究
60）改進(jìn)從中藥藤黃中提取、分離新藤黃酸的工藝。將藤黃粉碎微波提取，濃縮的浸膏；加入石油醚淋洗，乙醇溶解過(guò)濾，經(jīng)模擬移動(dòng)床色譜分離；回收溶劑干燥得純度95%以上的藤黃酸及純度10%～20%的藤黃酸與純度30%～50%的新藤黃酸混合物兩種規(guī)格的產(chǎn)品。加入6倍的濃度為95%的乙醇，提取2次，每次1.5個(gè)小時(shí)，并將實(shí)驗(yàn)進(jìn)行3批驗(yàn)證試驗(yàn)，加入驗(yàn)證結(jié)果一致，說(shuō)明此工藝穩(wěn)定可行。運(yùn)用改進(jìn)的工藝從藤黃中提取分離新藤黃酸是可行的,更利于工業(yè)化生產(chǎn)。中藥藤黃為藤黃科植物藤黃
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年23期2020-02-28
- 藤黃酸誘導(dǎo)結(jié)直腸癌Caco2細(xì)胞自噬和凋亡
決的問(wèn)題[1]。藤黃酸是從中藥藤黃中分離出來(lái)的一種單體,也是藤黃中的主要活性成分[2]。最近的研究報(bào)道顯示,藤黃酸有抗結(jié)直腸癌功效,其可誘導(dǎo)結(jié)直腸癌細(xì)胞發(fā)生自噬和凋亡[3],但其具體作用機(jī)制尚未完全闡明。Wnt/β-catenin是經(jīng)典的Wnt信號(hào)通路,研究發(fā)現(xiàn),在結(jié)腸癌中抑制Wnt/β-catenin信號(hào)通路可抑制腫瘤細(xì)胞增殖，抑制其上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化和侵襲轉(zhuǎn)移,并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡[4-6];此外,有研究表明,藤黃酸通過(guò)調(diào)控腎癌細(xì)胞中Wnt/β-catenin
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年11期2019-12-11
- 藤黃酸衍生物的合成及其抗腫瘤活性
眾多患者的福音.藤黃酸作為從我國(guó)傳統(tǒng)中藥藤黃中分離出的有效成分，以其良好的抗癌活性與廣闊的發(fā)展前景受到眾多研究人員的關(guān)注.藤黃酸(gambogic acid，GA)是一種具有獨(dú)特橋環(huán)呫噸酮骨架的天然化合物(見(jiàn)圖1)，提取自藤黃科植物藤黃樹(shù)分泌的樹(shù)脂(中藥藤黃)[4].研究表明其具有優(yōu)秀的抗癌活性[5-6]，可以通過(guò)誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡[7]、抑制腫瘤細(xì)胞增殖[8]、誘導(dǎo)分化[9]和抗腫瘤轉(zhuǎn)移[10]等作用達(dá)到抗癌的效果.藤黃酸在發(fā)揮抗癌活性的同時(shí)，對(duì)于造血系統(tǒng)
- 龍蝦的畫(huà)法
用羊毫筆調(diào)花青、藤黃，再加少許赭石，按結(jié)構(gòu)畫(huà)出龍蝦的頭部。步驟2 順勢(shì)畫(huà)出龍蝦的小腿和鰲，以及觸角。步驟3 用側(cè)鋒畫(huà)出龍蝦的身體和尾部。步驟4 依次畫(huà)出第二只龍蝦。畫(huà)的時(shí)候，注意兩者的位置關(guān)系。步驟5 在兩只龍蝦的右上部再畫(huà)出一只，以與其相呼應(yīng)，并能凸顯畫(huà)面的張力。步驟6 以狼毫筆中側(cè)鋒畫(huà)出水底石頭，用筆要迅速、挺健。步驟7 花青調(diào)藤黃并少許墨，畫(huà)出水草，點(diǎn)出水面。最后，根據(jù)畫(huà)面構(gòu)圖落款押印。
老年教育 2019年7期2019-08-01
- 新藤黃酸誘導(dǎo)卵巢癌A2780細(xì)胞凋亡的作用研究
點(diǎn)。本實(shí)驗(yàn)以中藥藤黃的主要成分之一——新藤黃酸作為研究藥物，探討其對(duì)卵巢癌細(xì)胞株A2780的增殖抑制作用及其可能的作用機(jī)制。1 儀器與試劑1.1 儀器 細(xì)胞培養(yǎng)箱：德國(guó)Memmert；生物安全柜(BSC-1600IIB2)：江蘇省蘇凈集團(tuán)；高壓蒸汽滅菌鍋(GI-36)：福建省廈門(mén)致微儀器有限公司；全自動(dòng)多功能酶標(biāo)儀(Spectra-Max M2e)：美國(guó)MD公司；冷凍離心機(jī)：德國(guó)eppendorf；流式細(xì)胞儀(cytoflex)：美國(guó)Beckman cul
安徽中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年1期2019-02-22
- 藤黃酸納米脂質(zhì)體的制備與優(yōu)化
主要膜材，對(duì)三種藤黃酸納米脂質(zhì)體制備方法進(jìn)行了篩選;對(duì)磷脂濃度、磷膽比、藥脂比、水合介質(zhì)體積等影響因素實(shí)施了篩選，采用正交設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)工藝重現(xiàn)性進(jìn)行了優(yōu)化考察。結(jié)果表明：薄膜分散-超聲法為優(yōu)選方法。優(yōu)選工藝處方為：磷脂濃度10 mg/mL，磷膽比為3∶1，藥脂比為1∶10，水相體積20 mL，此工藝制備的藤黃酸的納米脂質(zhì)體，粒徑優(yōu)，包裹率高，質(zhì)量穩(wěn)定，可作為藤黃酸的一種新型納米制劑。關(guān) ?鍵 ?詞：藤黃酸;脂質(zhì)體;薄膜分散超聲法;正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)中圖分類(lèi)號(hào)：R9
當(dāng)代化工 2019年12期2019-01-14
- 藤黃健骨膠囊對(duì)去卵巢骨質(zhì)疏松大鼠骨密度和骨代謝的影響
髓”的理論，參照藤黃健骨膠囊的方劑組成(熟地黃、鹿銜草、骨碎補(bǔ)、肉蓯蓉、淫角藿、雞血藤、萊菔子)，我們推測(cè)藤黃健骨膠囊的補(bǔ)腎強(qiáng)骨活血作用有可能影響骨質(zhì)疏松模型大鼠的骨代謝。鑒于此，我們采用去卵巢法建立骨質(zhì)疏松大鼠模型，通過(guò)觀察其骨代謝生化指標(biāo)，骨質(zhì)微結(jié)構(gòu)及骨密度等指標(biāo)的變化，揭示藤黃健骨膠囊防治骨質(zhì)疏松的作用機(jī)制，為藤黃健骨膠囊的臨床應(yīng)用和后續(xù)開(kāi)發(fā)提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物60只SPF級(jí)SD雌性大鼠，體重(180±20)g，由甘
中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志 2018年1期2018-08-02
- 藤黃酸對(duì)非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞凋亡及Bcl-2、Bax、P53基因表達(dá)的影響
癌藥物意義重大。藤黃酸是中藥藤黃的主要成分，既往研究已經(jīng)證實(shí)〔3，4〕其能有效抑制多種(如肝癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌及前列腺腫瘤等)癌細(xì)胞增殖。然而，藤黃酸對(duì)NSCLC A549細(xì)胞凋亡的影響及機(jī)制尚未完全闡明。本研究觀察不同濃度的藤黃酸對(duì)NSCLC A549細(xì)胞凋亡及B淋巴細(xì)胞瘤(Bcl)-2、Bcl-2相關(guān)X蛋白(Bax)、P53表達(dá)的影響。1 材料和方法1.1主要材料 A549細(xì)胞購(gòu)自上海信裕生物科技有限公司，藤黃酸(分子式C38H44O8，分子量628
中國(guó)老年學(xué)雜志 2018年4期2018-03-20
- 云南藤黃提取物對(duì)人結(jié)腸癌裸鼠皮下移植瘤的抑制作用及其機(jī)制研究
目的：探討云南藤黃提取物抑制裸鼠大腸癌植性實(shí)體瘤的作用機(jī)制。方法：建立裸鼠人結(jié)腸癌皮下移植瘤模型，隨機(jī)分為：模型對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組（5-氟脲嘧啶）、云南藤黃提取物低、中、高劑量組。連續(xù)治療28 d，于末次給藥后12 h，剝?nèi)∧[瘤，稱(chēng)重，計(jì)算抑瘤率；并檢測(cè)腫瘤細(xì)胞凋亡情況；免疫組化法檢測(cè)腫瘤組織中cyclinE1，c-Met和hnRNPK的表達(dá)。結(jié)果：云南藤黃提取物低、中、高劑量對(duì)腫瘤的抑瘤率分別為12.5%、20.83%和29.17%，與空白對(duì)照組相比，
世界中醫(yī)藥 2017年2期2017-12-28
- 藤黃酸對(duì)耐藥胃癌細(xì)胞增殖、凋亡、遷移的影響及機(jī)制
錫214071)藤黃酸對(duì)耐藥胃癌細(xì)胞增殖、凋亡、遷移的影響及機(jī)制丁忠陽(yáng)，許飛，唐建東，李淦，蔣盤(pán)強(qiáng)，吳昊天，唐張峰(南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬無(wú)錫市中醫(yī)醫(yī)院，江蘇無(wú)錫214071)目的 探討藤黃酸對(duì)耐藥胃癌細(xì)胞增殖、凋亡、遷移的影響及機(jī)制。方法 取處于對(duì)數(shù)期的耐吉西他濱的胃癌細(xì)胞(R-MKN28)，分為未處理組(Blank組)、藤黃酸組和藤黃酸+IL-6組，Blank組不予任何干預(yù)，藤黃酸組予藤黃酸2.0 μg/mL，藤黃酸+IL-6組在藤黃酸處理的基礎(chǔ)上加用IL
山東醫(yī)藥 2017年9期2017-05-03
- LC-MS技術(shù)在藤黃屬植物化學(xué)成分研究中的應(yīng)用＊
LC-MS技術(shù)在藤黃屬植物化學(xué)成分研究中的應(yīng)用＊黨澤方1，2，譚紅勝1，2，付文衛(wèi)1，2＊＊（1.上海中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院上海201203；2.中藥創(chuàng)新藥物研發(fā)上海高校工程研究中心上海201203）藤黃屬植物有著重要的經(jīng)濟(jì)及藥用價(jià)值，一直以來(lái)都作為食品和民間藥物被廣泛使用，隨著現(xiàn)代分析技術(shù)的發(fā)展，越來(lái)越多的植物化學(xué)研究也應(yīng)用于藤黃屬植物，其中，液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS）技術(shù)以其快速、精確等特點(diǎn)，被越來(lái)越多的研究者用于藤黃屬植物的化學(xué)研究。本文根據(jù)已發(fā)表
- 磁性納米Fe3O4載新藤黃酸復(fù)合物的制備和表征*
米Fe3O4載新藤黃酸復(fù)合物的制備和表征*戴雅吉， 王芳， 黃鵬(安徽中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，安徽合肥230012)采用化學(xué)共沉淀法制得Fe3O4磁性納米微粒，并用檸檬酸進(jìn)行修飾，制備納米四氧化三鐵載新藤黃酸共軛復(fù)合物。利用TEM，XRD，IR對(duì)納米四氧化三鐵和檸檬酸修飾Fe3O4進(jìn)行表征，磁性四氧化三鐵及其修飾物磁性良好，平均粒徑在15 nm左右，檸檬酸包裹后粒徑變大，但并未改變四氧化三鐵的晶型；并通過(guò)UV對(duì)納米四氧化三鐵載新藤黃酸復(fù)合物進(jìn)行表征，結(jié)果表明磁性
廣州化工 2016年2期2016-09-01
- 中國(guó)藤黃屬植物的資源分布、分類(lèi)與可持續(xù)利用
1203)?中國(guó)藤黃屬植物的資源分布、分類(lèi)與可持續(xù)利用李西林1,2張紅梅1,2譚紅勝1,2鄭趙情1,2徐宏喜1,2(1 上海中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院，上海，201203； 2 中藥創(chuàng)新藥物研發(fā)上海高校工程研究中心，上海，201203)對(duì)中國(guó)藤黃屬植物的種類(lèi)、分類(lèi)、資源分布及其利用等領(lǐng)域的研究成果進(jìn)行綜述，分析其現(xiàn)存問(wèn)題及產(chǎn)生原因，并就科學(xué)地解決藥用物種的保護(hù)與藥用需求之間的矛盾，提出應(yīng)對(duì)措施和建議，為進(jìn)一步研究開(kāi)發(fā)和利用中國(guó)藤黃屬植物的藥用資源提供借鑒參考。藤黃
世界中醫(yī)藥 2016年7期2016-08-22
- 中國(guó)藤黃屬植物中酮類(lèi)化合物研究進(jìn)展
203)1 中國(guó)藤黃屬植物中酮類(lèi)化合物的分布2 藤黃屬植物中酮類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)與分類(lèi)表1 中國(guó)藤黃屬植物中的酮類(lèi)化合物的分布表1 中國(guó)藤黃屬植物中的酮類(lèi)化合物的分布(續(xù))表1 中國(guó)藤黃屬植物中的酮類(lèi)化合物的分布(續(xù))表1 中國(guó)藤黃屬植物中的酮類(lèi)化合物的分布(續(xù))表1 中國(guó)藤黃屬植物中的酮類(lèi)化合物的分布(續(xù))表1 中國(guó)藤黃屬植物中的酮類(lèi)化合物的分布(續(xù))表1 中國(guó)藤黃屬植物中的酮類(lèi)化合物的分布(續(xù))圖1 酮類(lèi)化合物的基本母核圖2 典型的二氧化取代的酮類(lèi)化合物圖
世界中醫(yī)藥 2016年7期2016-08-22
- 中國(guó)藤黃屬植物中多環(huán)多異戊烯基間苯三酚類(lèi)化合物的研究進(jìn)展
1203)?中國(guó)藤黃屬植物中多環(huán)多異戊烯基間苯三酚類(lèi)化合物的研究進(jìn)展李浩浩1，2張洪1，2付文衛(wèi)1，2譚紅勝1，2徐宏喜1,2(1 上海中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院，上海，201203; 2 中藥創(chuàng)新藥物研發(fā)上海高校工程研究中心，上海，201203)多環(huán)多異戊烯基間苯三酚類(lèi)化合物(PPAPs)為中國(guó)藤黃屬植物的主要活性成分類(lèi)型，其結(jié)構(gòu)新穎復(fù)雜，生物活性多樣，是目前天然產(chǎn)物研究的熱點(diǎn)之一。結(jié)合作者在該領(lǐng)域的多年研究，對(duì)該類(lèi)化合物在中國(guó)藤黃屬植物中的分布和結(jié)構(gòu)分類(lèi)、波譜
世界中醫(yī)藥 2016年7期2016-08-22
- 藤黃的研究進(jìn)展
201203)?藤黃的研究進(jìn)展鄭趙情1,2張莉1,2沈凱凱1,2蔡雙璠1,2譚紅勝1,2徐宏喜1,2(1 上海中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院，上海，201203; 2 中藥創(chuàng)新藥物研發(fā)上海高校工程研究中心，上海，201203)藤黃科植物藤黃(GarciniahanburyiHook.f.)原產(chǎn)于印度、馬來(lái)西亞、泰國(guó)、柬埔寨和越南等地區(qū)，目前在我國(guó)廣東、廣西、云南和海南等地被廣泛引種栽培。該植物分泌的干燥樹(shù)脂被稱(chēng)為藤黃(Gamboge)，作為傳統(tǒng)的民間用藥具有悠久的歷史
世界中醫(yī)藥 2016年7期2016-08-19
- UPLC-ESI-MS/MS法分析藤黃炮制前后化學(xué)成分的變化
MS/MS法分析藤黃炮制前后化學(xué)成分的變化潘凌云1，2， 徐敏1， 王億1， 修彥鳳1*（1.上海中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院，上海201203；2.上海中醫(yī)藥大學(xué)科技實(shí)驗(yàn)中心，上海201203）摘要：目的 建立超高效液相色譜-電噴霧-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-ESI-MS/MS）法研究藤黃Garcinia hanburyi炮制（高壓、豆腐、清水、荷葉制）前后化學(xué)成分的變化。方法 分析采用Acquity UPLCBEH C8（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）色譜
中成藥 2016年5期2016-06-01
- 中醫(yī)藥治療白血病的研究進(jìn)展
??；雄黃；砒霜；藤黃白血病是臨床上較為常見(jiàn)的一種血液系統(tǒng)惡性腫瘤，以造血細(xì)胞的異常增殖、分化受阻、凋亡受抑并引發(fā)正常的血細(xì)胞減少為主要特征[1-2]。近年來(lái)，雖然對(duì)白血病的治療已經(jīng)取得明顯的進(jìn)展，但仍未找到治愈本病的方法?；熓悄壳芭R床治療白血病的一個(gè)主要手段，但是化療藥物的毒副作用較大，對(duì)機(jī)體正常的細(xì)胞亦具有較強(qiáng)的破壞力，導(dǎo)致患者免疫功能降低[3]。近年來(lái)，研究發(fā)現(xiàn)一些中藥不但具有靶向抗腫瘤作用，還能夠通過(guò)免疫調(diào)節(jié)等于化療藥物協(xié)同作用殺滅腫瘤細(xì)胞[4-5
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2016年10期2016-02-20
- 藤黃酸抑制人食管癌ECA-109細(xì)胞增殖及MMP2分泌
劉柏林?藤黃酸抑制人食管癌ECA-109細(xì)胞增殖及MMP2分泌劉柏林目的 探討藤黃酸（gambogic acid）對(duì)人食道癌ECA-109細(xì)胞生物學(xué)行為的影響。方法 用MTT法檢測(cè)不同濃度的藤黃酸對(duì)ECA-109細(xì)胞增殖的抑制的作用；用ELISA實(shí)驗(yàn)檢測(cè)金屬蛋白酶MMP2蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果 藤黃酸能明顯抑制ECA-109細(xì)胞的增殖，IC50值為140.18 mg/L。藤黃酸能抑制ECA-109 細(xì)胞分泌MMP2蛋白。結(jié)論 藤黃酸對(duì)于ECA-109細(xì)胞可以
中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2016年21期2016-02-15
- 藤黃健骨膠囊致不良反應(yīng)2例報(bào)告及分析
周波藤黃健骨膠囊致不良反應(yīng)2例報(bào)告及分析周波目的分析藤黃健骨膠囊導(dǎo)致不良反應(yīng)發(fā)生的基本情況,為臨床安全使用提供理論依據(jù)。方法分析2例藤黃健骨膠囊所導(dǎo)致的不良反應(yīng)報(bào)告,對(duì)其發(fā)生情況進(jìn)行分析。結(jié)果藤黃健骨膠囊導(dǎo)致的不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為消化道反應(yīng)、皮膚及附件損害。結(jié)論醫(yī)師應(yīng)做好用藥宣教,藥師應(yīng)配合醫(yī)師工作,加強(qiáng)用藥監(jiān)護(hù)及教育,預(yù)防不良反應(yīng)的發(fā)生。藤黃健骨膠囊；不良反應(yīng)；報(bào)告分析藤黃健骨膠囊主要成分為熟地黃、鹿銜草、骨碎補(bǔ)(燙)、淫羊藿、雞血藤、肉蓯蓉、萊菔子(炒)
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年5期2016-01-26
- 藤黃果提取物對(duì)雄性大鼠脂代謝的影響及降脂機(jī)理
210095）藤黃果提取物對(duì)雄性大鼠脂代謝的影響及降脂機(jī)理劉冠星，韓寧寧，馬海田*（南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 農(nóng)業(yè)部動(dòng)物生理生化重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210095）以雄性大鼠為研究對(duì)象，探討日糧中添加不同劑量的藤黃果提取物對(duì)大鼠脂代謝常規(guī)生化指標(biāo)及相關(guān)基因表達(dá)的影響。結(jié)果表明：日糧中添加不同劑量的藤黃果提取物均可顯著降低大鼠血清中甘油三酯的含量（P＜0.05），高劑量藤黃果提取物則可顯著降低肝臟組織中甘油三酯的含量（P＜0.05）；不同劑量藤黃果提取物處理對(duì)血清和
食品科學(xué) 2015年9期2015-12-13
- 藤黃健骨片對(duì)骨質(zhì)疏松模型大鼠干預(yù)作用實(shí)驗(yàn)研究
410006）藤黃健骨制劑已上市應(yīng)用多年，經(jīng)臨床用藥反饋和總結(jié)，可用于治療骨關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)疏松癥、頸椎病、腰椎間盤(pán)突出癥等病，中醫(yī)辨證屬腎虛血瘀證者。為探討該藥治療骨質(zhì)疏松癥的藥理作用，基于其以“補(bǔ)腎”為主、兼顧“活血止痛”的治則定位，本研究采用地塞米松肌肉注射和維甲酸灌胃的方法制作大鼠骨質(zhì)疏松模型，系統(tǒng)觀察和評(píng)價(jià)藤黃健骨片對(duì)動(dòng)物模型的改善作用?，F(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。1 材料與方法動(dòng)物：SD大鼠120只，體質(zhì)量140～200g，由湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限
實(shí)用中醫(yī)藥雜志 2015年11期2015-06-12
- 藤黃中藤黃酸B的制備分離方法優(yōu)選及結(jié)構(gòu)確證
243000)?藤黃中藤黃酸B的制備分離方法優(yōu)選及結(jié)構(gòu)確證賈步云1，彭代銀1，李珊珊1，胡雪瑞1，朱光宇1,2，陳衛(wèi)東1(1.安徽中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，安徽 合肥230012; 2.安徽省馬鞍山市中心醫(yī)院，安徽 馬鞍山243000)[摘要]目的建立一種高效且重現(xiàn)性好的藤黃酸B的制備分離方法，并對(duì)分離產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證。方法采用乙醇超聲提取方式對(duì)藤黃藥材進(jìn)行初步提取，用中壓制備色譜和高壓制備色譜相結(jié)合的方式對(duì)藤黃乙醇提取物中藤黃酸B進(jìn)行分離和純化，并采用正交設(shè)計(jì)對(duì)
安徽中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年1期2015-02-19
- 藤黃酸對(duì)結(jié)直腸癌LOVO細(xì)胞增殖和血管生成素樣蛋白4表達(dá)的影響
廣州510180藤黃酸對(duì)結(jié)直腸癌LOVO細(xì)胞增殖和血管生成素樣蛋白4表達(dá)的影響魏 建 昌曹杰▲楊 平 曾山崎 王成興 邱旭彬 陳華翠廣州醫(yī)科大學(xué)附屬?gòu)V州市第一人民醫(yī)院胃腸外科，廣東廣州510180目的研究藤黃酸對(duì)結(jié)直腸癌LOVO細(xì)胞生長(zhǎng)增殖和血管生成素樣蛋白4（ANGPTL4）表達(dá)的影響，探討藤黃酸可能的抗腫瘤機(jī)制。方法采用不同濃度的藤黃酸干預(yù)結(jié)直腸癌LOVO細(xì)胞，分別于12、24、36 h后應(yīng)用CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖活性，流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期分布和細(xì)
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2015年11期2015-01-23
- RP－HPLC法測(cè)定藤黃果原料中羥基檸檬酸的含量
－HPLC法測(cè)定藤黃果原料中羥基檸檬酸的含量惠戰(zhàn)鋒，肖 紅，惠玉虎，王新萍，楊軍仁（陜西嘉禾植物化工有限責(zé)任公司，西安 710086）目的 建立藤黃果原料中羥基檸檬酸的HPLC測(cè)定方法。方法 色譜柱Agilent TC－C18（250mm×4.6mm，5μm）；流動(dòng)相為0.05mol·L－1的無(wú)水硫酸鈉水溶液（用硫酸調(diào)節(jié)pH為2.3）；檢測(cè)波長(zhǎng)210nm；進(jìn)樣量10μL；體積流量1.0mL·min－1；柱溫30℃。結(jié)果 羥基檸檬酸的線性范圍為0.209 9
西北藥學(xué)雜志 2015年4期2015-01-18
- 新型藤黃酸衍生物的合成及其抗腫瘤活性*
·研究論文·新型藤黃酸衍生物的合成及其抗腫瘤活性*黎金海1a,1b,黃 雁1a,譚 茵1a,張志佳1a,陶移文1a,廖思燕1a(1.廣州醫(yī)科大學(xué) a.藥學(xué)院;b.附屬第三醫(yī)院,廣東 廣州 510182)以藤黃酸(1)為原料，分別與HBr和有機(jī)胺反應(yīng)，合成了9個(gè)新型的藤黃酸衍生物(2～6),其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR,MS和HR-MS表征。采用MTT法測(cè)定了2～6對(duì)人結(jié)腸腺癌細(xì)胞(RKO)、人肝癌細(xì)胞(HepG-2)和人卵巢腺癌細(xì)胞(OVCAR-3)的體外抗腫瘤活
合成化學(xué) 2014年6期2014-08-30
- 新型藤黃酸衍生物的合成*
10042)新型藤黃酸衍生物的合成*王洋1，張雪1，馬力艷1，肖景超1，劉舉1，劉洋1，周云鵬1，韓爽2(1.遼寧大學(xué)藥學(xué)院，遼寧 沈陽(yáng) 110036;2.遼寧省腫瘤醫(yī)院，遼寧 沈陽(yáng) 110042)以藤黃酸為原料，經(jīng)酯化得藤黃酸甲酯(2);通過(guò)對(duì)2的6-位酚羥基進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，合成了5個(gè)新型的藤黃酸衍生物，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR和IR表征。藤黃酸;衍生物;合成藤黃酸(1)具有較高的抗癌活性和良好的細(xì)胞選擇性［1-6］，但其水溶性和穩(wěn)定性較差，限制其應(yīng)用。因此，
合成化學(xué) 2014年2期2014-06-23
- 紫外分光光度法測(cè)定藤黃藥材中總藤黃酸含量
外分光光度法測(cè)定藤黃藥材中總藤黃酸含量紀(jì) 娟1，2，裴來(lái)良2，3，王 斌1，2，程 卉1，胡海霞2，3，王效山2，3，周 安1，2（1.安徽中醫(yī)藥大學(xué)科研實(shí)驗(yàn)中心，安徽 合肥 230038；2.安徽省中藥研究與開(kāi)發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，安徽 合肥 230031；3.安徽中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，安徽 合肥 230031）目的 建立藤黃藥材中總藤黃酸含量的測(cè)定方法。方法 采用紫外分光光度法，以新藤黃酸為對(duì)照品，在360nm處對(duì)藤黃樣品中的總藤黃酸進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果 新藤黃酸濃
安徽中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年2期2014-06-19
- 星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)化藤黃酸納米混懸劑處方
計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)化藤黃酸納米混懸劑處方張文君，吳 凡，王 鑫，譚亞楠，李 藝，陳立江*（遼寧大學(xué) 藥學(xué)院，遼寧 沈陽(yáng) 110036）目的制備藤黃酸納米混懸劑，并對(duì)處方及制備工藝進(jìn)行優(yōu)化。方法 采用高壓均質(zhì)法制備藤黃酸納米混懸劑，以粒徑、多分散系數(shù)、zeta電位為評(píng)價(jià)指標(biāo)，采用星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)化藤黃酸納米混懸劑的處方，并對(duì)處方進(jìn)行驗(yàn)證。同時(shí)對(duì)制得的藤黃酸納米混懸劑進(jìn)行表征。結(jié)果 對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行模型擬合，用效應(yīng)面法預(yù)測(cè)最佳處方。最優(yōu)處方下制備得到的藤黃酸納米
- 藤黃總酸滴丸成型工藝探討
236800）藤黃為藤黃科植物藤黃樹(shù)（Garcinia hanbaryi Hook.f.）的樹(shù)干被割傷后流出的膠狀樹(shù)脂［1］。藤黃性寒，有毒，味酸、辛、澀，有破血散結(jié)、解毒、止血、殺蟲(chóng)之功效，自古以來(lái)就用來(lái)治療瘰疬、癰疸、癤腫等頑疾［2］。藤黃總酸是從藤黃中提取的活性成分，主要由藤黃酸、新藤黃酸、異藤黃酸等組成的混合物，其中藤黃酸含量超過(guò)50%。郭青龍等［3］研究發(fā)現(xiàn)藤黃總酸對(duì)人肝癌、肺腺癌、乳腺癌、胃癌具有顯著的抑制作用。王小潘等［4］通過(guò)大鼠在體單向
- 注射用新藤黃酸包合物在大鼠體內(nèi)藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究
031）注射用新藤黃酸包合物在大鼠體內(nèi)藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究胡海霞， 王效山（安徽中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院， 安徽 合肥 230031）目的 考察大鼠注射新藤黃酸包合物后的藥動(dòng)學(xué)行為。方法 兩組大鼠分別單次注射新藤黃酸包合物 （受試樣品） 及新藤黃酸 （參比樣品）， HPLC法測(cè)定不同時(shí)間的血藥濃度， 采用 3p97 藥動(dòng)學(xué)軟件擬合藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。 結(jié)果 受試樣品中新藤黃酸的 C0， T1/2， AUC0-80分別為 （1 502.2 ±283.8） mg/L、 （ 1.
中成藥 2014年3期2014-04-11
- 中藥藤黃研究進(jìn)展
州236800）藤黃為藤黃科植物藤黃樹(shù)（Garcinia hanbar yi Hook.f.）的樹(shù)干被割后分泌的膠狀樹(shù)脂［1］，為管狀或不規(guī)則塊狀物，直徑3～5c m，顯紅黃色或橙黃色，外被黃綠色粉霜，有縱條紋。質(zhì)硬脆，斷面平滑，呈貝殼狀，具黃褐色而帶蠟樣光澤。氣微，味辛辣，以紅黃色斷面似蠟質(zhì)半透明、無(wú)雜質(zhì)者為佳［2－3］。始載于 《海藥本草》（李珣.海藥本草.皖南醫(yī)學(xué)院科研科印，1983：26.），酸澀有毒，列于木部，李時(shí)珍移入 《本草綱目》草部［4］。
- 中藥藤黃及其主要成分制劑研究進(jìn)展
州 236800藤黃為藤黃科植物藤黃樹(shù)（Garcinia hanbaryiHook.f.）的樹(shù)干被割傷后流出的膠狀樹(shù)脂［1］。藤黃是管狀或不規(guī)則塊狀物，直徑為3～5cm，呈紅黃色或橙黃色，外被黃綠色粉霜，有縱條紋。質(zhì)硬脆，斷面平滑，呈貝殼狀，具黃褐色而帶蠟樣光澤，氣微，味辛辣，以紅黃色斷面似蠟質(zhì)半透明、無(wú)雜質(zhì)者為佳［2－3］。始載于《海藥本草》：“酸澀有毒”，列于木部，李時(shí)珍移入《本草綱目》草部［4］。藤黃為樹(shù)脂和樹(shù)膠等的混合物，其中樹(shù)脂占70%～80%，
- 藤黃化學(xué)成分的研究
430074)藤黃為藤黃科藤黃(GarciniahanburyiHook.f.)所分泌出的干燥樹(shù)脂.中醫(yī)記載藤黃具有消腫、化毒、止血、殺蟲(chóng)等功效.近年來(lái)其抗腫瘤活性的研究受到關(guān)注，陸續(xù)從藤黃樹(shù)脂提取物中分離得到一系列結(jié)構(gòu)新穎的籠狀多異戊烯基口山 酮類(lèi)化合物[1]和三萜類(lèi)化合物[2].研究表明，籠狀多異戊烯基口山 酮類(lèi)化合物對(duì)腫瘤細(xì)胞具有明顯的毒性作用，如代表性的化合物藤黃酸既能抑制人肺癌細(xì)胞SMMC-7721中端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶基因的表達(dá)，也能調(diào)節(jié)人胃癌細(xì)胞
- 藤黃酸衍生物的合成
110141)藤黃酸(1)由藤黃科植物藤黃中提取，具有較高的抗腫瘤活性和良好的細(xì)胞選擇性。我國(guó)藥理和臨床工作者最早發(fā)現(xiàn)藤黃具有抗癌作用,并經(jīng)多次實(shí)驗(yàn)重復(fù)證明其主要的有效成分為以1為代表的橋環(huán)氧雜蒽酮化合物, 其抗癌作用與一般的化療抗癌藥有所區(qū)別，能選擇性地殺死癌細(xì)胞，而對(duì)正常的造血系統(tǒng)和白細(xì)胞沒(méi)有影響[1]。目前研究表明1是一種多靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物，能通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯和細(xì)胞凋亡,抑制端粒酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶活性,抗腫瘤血管生成和腫瘤轉(zhuǎn)移,逆轉(zhuǎn)多藥耐藥等不同機(jī)
合成化學(xué) 2013年2期2013-11-19
- 藤黃中藤黃總酸提取工藝研究
肥230031）藤黃中藤黃總酸提取工藝研究王園園1，2，汪盈盈1，汪電雷2（1.亳州職業(yè)技術(shù)學(xué)院藥學(xué)院，安徽亳州236800；2.安徽中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，安徽合肥230031）目的：優(yōu)選中藥藤黃中藤黃總酸的提取工藝.方法：采用正交試驗(yàn)法，以藤黃酸含量和浸膏得率為評(píng)價(jià)指標(biāo)，對(duì)乙醇濃度、溶劑量、提取時(shí)間及提取次數(shù)4種因素進(jìn)行了研究.結(jié)果：優(yōu)選的提取工藝為：90%乙醇，5倍量，提取3次，每次1小時(shí).結(jié)論：正交試驗(yàn)優(yōu)選的藤黃中藤黃總酸提取工藝簡(jiǎn)便、穩(wěn)定、可行.藤黃；
- 藤黃健骨片致不良反應(yīng)1例
和相應(yīng)處理。另用藤黃健骨片（湖南方盛制藥股份有限公司，國(guó)藥準(zhǔn)字Z20090570，使用產(chǎn)品批號(hào)130406，每片0.5g）5片、bid，碳酸鈣D3（北京康遠(yuǎn)制藥有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)國(guó)藥準(zhǔn)字H20093675，使用產(chǎn)品批號(hào)20121272，每片0.5g）1片、qd。中午飯后半小時(shí)服碳酸鈣D3，晚飯后半小時(shí)（藤黃健骨片早晚間隔12小時(shí)服用）服藤黃健骨片。結(jié)果服用藤黃健骨片后不久就感覺(jué)頭痛頭暈，同時(shí)伴惡心嘔吐等不適。側(cè)臥休息，第2天癥狀緩解。后不再服用藤黃健骨片，
實(shí)用中醫(yī)藥雜志 2013年9期2013-04-07
- 中西醫(yī)結(jié)合治療馬肚底黃兩例
長(zhǎng)5 cm。遂用藤黃50 g加適量食醋磨成汁（貯備），蘸涂于患部，每天多次，保證患部不干；同時(shí)仍然用青霉素400萬(wàn)IU，鏈霉素300萬(wàn)μg，混合肌肉注射，2次/d。次晨檢查硬塊縮小明顯，只有長(zhǎng)25 cm，寬20 cm，且腫塊變軟，連續(xù)治療2 d痊愈。病例2：7月16日，張某飼喂的1匹棗紅馬，5歲，發(fā)現(xiàn)腹下有雞蛋大的腫脹硬塊，經(jīng)該鄉(xiāng)獸醫(yī)治療5 d無(wú)效，腫塊擴(kuò)大。查見(jiàn)：該馬精神不振，食欲減退，口色微紅，體溫39.6℃，呼吸12次/min，脈搏61次/min，按
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2013年8期2013-01-26
- 藤黃健骨片的臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)
100017)藤黃健骨片上市已3年多，為了做好藤黃健骨片上市后再評(píng)價(jià)，我們收集了藤黃健骨片上市后國(guó)內(nèi)相關(guān)文獻(xiàn)，對(duì)藤黃健骨片的應(yīng)用狀況、有效性、安全性等進(jìn)行分析評(píng)價(jià)。1 概述藤黃健骨片是長(zhǎng)春中醫(yī)學(xué)院名老中醫(yī)劉伯齡教授的經(jīng)驗(yàn)處方，主要成分:熟地黃、鹿銜草、骨碎補(bǔ)(燙)、肉蓯蓉、淫羊藿、雞血藤、萊菔子(炒)。上藥經(jīng)研粉，過(guò)篩，混勻，共壓制成片包薄膜衣片。方中重用熟地黃，滋陰補(bǔ)血，益精填髓，大補(bǔ)肝腎之真陰，為君藥;淫羊藿、肉蓯蓉、骨碎補(bǔ)、鹿銜草輔助君藥補(bǔ)益肝腎，
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2012年11期2012-07-30
- 中藥藤黃呫噸酮類(lèi)化合物及其分析測(cè)定方法
10009)中藥藤黃系藤黃科植物藤黃(Garcinia hanburyi Hook.f.)所分泌的樹(shù)脂干燥物，市售藤黃呈圓柱狀或不規(guī)則塊狀，色黃，質(zhì)脆易碎。傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)認(rèn)為，藤黃味苦澀、有毒，具有攻毒、蝕瘡和破血散節(jié)等功效，主治癰疽、腫毒、頑癬、惡瘡和跌打損傷等疾?。?］。藤黃中含有以藤黃酸(gambogic acid，1)為代表的籠狀噸酮類(lèi)(caged xanthone)化合物，藥理研究表明，該類(lèi)成分多具有廣譜強(qiáng)效的抗腫瘤活性［2］。因此，對(duì)藤黃中噸酮類(lèi)化
藥學(xué)進(jìn)展 2011年8期2011-08-06
- 新藤黃酸固體脂質(zhì)納米粒的制備與質(zhì)量評(píng)價(jià)
子[1－2]。新藤黃酸(neo－gambogid acid)是從中藥藤黃中分離出的一種具有較高抗腫瘤活性的化合物，抗癌譜廣，對(duì)人肝癌細(xì)胞Bel－7402、人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞A549、人結(jié)腸癌細(xì)胞HCT－8以及人卵巢癌細(xì)胞A2780的增殖均有明顯抑制作用[3]。但新藤黃酸水溶性差，而且靜脈給藥時(shí)有強(qiáng)烈的血管刺激性，限制了其臨床應(yīng)用。此外，新藤黃酸在體內(nèi)的半衰期短，對(duì)治療效果也有很大的影響。結(jié)合臨床需求和目前制劑的發(fā)展情況，筆者將新藤黃酸藥制備成固體脂質(zhì)納米粒
中國(guó)藥業(yè) 2011年21期2011-07-28
- 新藤黃酸誘導(dǎo)人鼻咽癌細(xì)胞CNE-1凋亡以及對(duì)p-p38和p-ERK1/2蛋白的影響
230038)新藤黃酸是從中藥藤黃中提取分離出來(lái)的有效成分，我們實(shí)驗(yàn)室前期對(duì)新藤黃酸體內(nèi)外抗腫瘤作用進(jìn)行了初步探討，表明新藤黃酸能夠抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)，包括人結(jié)腸癌細(xì)胞 HT-29、人肝癌細(xì)胞BEL-7402、人白血病細(xì)胞K562等，并能誘導(dǎo)人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞A549凋亡［1］。而在鼻咽癌的研究中已有藥物能誘導(dǎo)鼻咽癌細(xì)胞凋亡，例如高三尖杉酯堿和茶中多酚類(lèi)物質(zhì)EGCG等報(bào)道［2－3］。但新藤黃酸對(duì)鼻咽癌細(xì)胞CNE-1的作用尚未見(jiàn)報(bào)道，因此本文進(jìn)行了這方面研究。
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2011年3期2011-02-27