烴類

復(fù)分解反應(yīng)、石油烴類高溫裂解等方法來(lái)獲得丙烯，但無(wú)論通過(guò)何種方法獲得的丙烯，其中都含有一定的雜質(zhì)。而各種化工產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝對(duì)丙烯的純度也有不同的要求，其中一些使用高效催化劑的生產(chǎn)工藝對(duì)原料丙烯單體中的雜質(zhì)含量要求極其嚴(yán)格，雜質(zhì)含量超標(biāo)就會(huì)影響催化劑的正常作用，阻礙工藝的順利進(jìn)行，進(jìn)而影響產(chǎn)品的質(zhì)量[1]。而丙烯中存在的少量烴類雜質(zhì)不僅會(huì)阻礙聚合反應(yīng)的正常進(jìn)行，而且還會(huì)對(duì)催化劑的得率、原料的利用率、產(chǎn)品的等規(guī)度及質(zhì)量產(chǎn)生不良影響[2]。因此，為了保證產(chǎn)品合成

術(shù)應(yīng)用于地下水中烴類污染物的來(lái)源判識(shí)。以往的研究主要集中在對(duì)加油站泄漏后的地下水污染物特征研究以及污染物健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估[1]；地下水有機(jī)污染的分布變化和利用有機(jī)物作為環(huán)境效應(yīng)的標(biāo)志物來(lái)指示污染物的來(lái)源[2]，大多以苯、甲苯及萘、烴類為主要研究對(duì)象。綜合來(lái)看，以往研究側(cè)重石油開(kāi)采造成的地下水污染物特征分析以及危害和防治措施。前人研究中色譜技術(shù)僅用于石油的污染組分的定量定性分析，穩(wěn)定同位素是污染溯源中最常用的工具[3]。此外，已有研究利用氣相色譜圖像與油品的關(guān)聯(lián)

物，主要的組成是烴類（烷烴、環(huán)烷烴、芳烴），還有少量的非烴組分（含硫、含氧、含氮化合物）及膠質(zhì)和瀝青質(zhì)等；油層剩余油是指采用不同采油方式(如自然產(chǎn)出、水驅(qū)或聚合物驅(qū)等)未采出仍儲(chǔ)存在地下油藏中的原油，剩余油烴類組成直接影響油田開(kāi)采效果，輕組分越多一般越易開(kāi)采，故油層剩余油烴類組成特征是油田開(kāi)發(fā)的重要研究?jī)?nèi)容。同時(shí)，由于同一油層內(nèi)巖性或不同油層巖性及物性等儲(chǔ)層非均質(zhì)性的影響，使油層剩余油具有非均質(zhì)性，在油田開(kāi)采過(guò)程中需要對(duì)非均質(zhì)性較強(qiáng)的不同油層剩余油采用不同

頁(yè)巖成熟度越高，烴類損失量也越大。朱日房等[25]通過(guò)對(duì)新鮮樣品在冷凍密閉條件下進(jìn)行處理、進(jìn)樣分析，并與常規(guī)條件下放置30 d后的分析測(cè)試資料進(jìn)行對(duì)比，認(rèn)為在演化程度處于成熟演化階段，S1輕烴損失率平均達(dá)到50%左右；另外其通過(guò)對(duì)自然剖面產(chǎn)出的原油進(jìn)行色譜分析，獲取了C14-組分含量，以此建立了常規(guī)樣品氯仿瀝青“A”的輕烴恢復(fù)方法，認(rèn)為在Ro為0.9%時(shí)的輕烴損失量為30%左右。王娟[26]在前人建立的方法基礎(chǔ)上，利用低沸點(diǎn)溶劑進(jìn)行輕烴密閉低溫抽提，獲取了

包裹體，其中含有烴類物質(zhì)的被稱為烴類包裹體。包裹體內(nèi)流體介質(zhì)不受后期盆地繼承性活動(dòng)的改造影響，記錄了烴類資源賦存時(shí)的流體性質(zhì)、物化條件，蘊(yùn)含重要的地質(zhì)信息，所以流體包裹體是烴類資源充注期次研究的重要媒介[1-2]。時(shí)保宏等認(rèn)為可選擇測(cè)定與烴類包裹體同期生成的鹽水包裹體的均一溫度代表烴源充注時(shí)的古地溫，結(jié)合熱演化歷史來(lái)確定烴類充注期次及充注時(shí)間[3]；付金華等通過(guò)成巖次序中包裹體分布差異確定包裹體被捕獲的相對(duì)先后時(shí)期，利用均一溫度分布范圍結(jié)合埋藏?zé)崾放袛喑渥?/div>

西安科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-06-15

楊東升摘要：烴類產(chǎn)品在儲(chǔ)運(yùn)和裝卸過(guò)程中，烴類泄漏是最常見(jiàn)的問(wèn)題，為了避免這種現(xiàn)象的現(xiàn)象，對(duì)相關(guān)產(chǎn)生和人們生活造成嚴(yán)重的威脅，就要合理采用有效措施來(lái)回收并實(shí)現(xiàn)對(duì)油氣的利用，一方面，可以確保類儲(chǔ)運(yùn)和裝卸過(guò)程中的安全性，另一方面可以降低安全事故的發(fā)生，確保人們生命安全，促進(jìn)社會(huì)發(fā)展。優(yōu)化設(shè)計(jì)油氣回收技術(shù)措施上，選擇多樣化油氣回收技術(shù)解決油氣回收問(wèn)題，有助于降低物料的損耗程度，提升企業(yè)的生產(chǎn)效益，因此本文對(duì)烴類儲(chǔ)運(yùn)與裝卸過(guò)程中的油氣回收技術(shù)措施進(jìn)行分析。關(guān)鍵詞：烴

而當(dāng)前中國(guó)的碳四烴類，其原料已經(jīng)成為了中國(guó)石油化工以及有機(jī)化工發(fā)展的重要部分。與此同時(shí)，中國(guó)關(guān)于碳四烴類資源等的生產(chǎn)以及綜合利用，也隨著煉油、蒸汽裂解等技術(shù)的不斷提高而充分發(fā)展，對(duì)應(yīng)的乙烯、烯烴類工藝技術(shù)的生產(chǎn)技術(shù)大大提升。近年來(lái)，中國(guó)關(guān)于碳四烴類的相關(guān)資源總量已經(jīng)有了較為可觀的數(shù)據(jù)總量。因此，關(guān)于目前中國(guó)對(duì)碳四烴類資源的相關(guān)利用以及分析，其中主要針對(duì)碳四資源制造技術(shù)產(chǎn)品以及其對(duì)應(yīng)的烴類應(yīng)用情況進(jìn)行整體歸納分析，以此對(duì)其碳四烴類資源的綜合發(fā)展提出對(duì)應(yīng)展望。

.1 地下水石油烴類污染指標(biāo)通過(guò)對(duì)國(guó)內(nèi)外地下水中石油烴類在可飲用與不可飲用分類的臨界節(jié)選質(zhì)量指標(biāo)數(shù)值對(duì)比，可以看出國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)、質(zhì)量指標(biāo)單項(xiàng)范圍、質(zhì)量指標(biāo)數(shù)量及質(zhì)量指標(biāo)嚴(yán)格程度方面有如下差異。1.1.1 質(zhì)量指標(biāo)依據(jù)在指標(biāo)類型方面，國(guó)內(nèi)將地下水質(zhì)量監(jiān)測(cè)指標(biāo)分為常規(guī)指標(biāo)與非常規(guī)指標(biāo)。常規(guī)指標(biāo)是指反映地下水質(zhì)量基本狀況的指標(biāo)，包括感官性狀及一般化學(xué)指標(biāo)、微生物指標(biāo)、常見(jiàn)毒理學(xué)指標(biāo)和放射性指標(biāo)。非常規(guī)指標(biāo)是常規(guī)指標(biāo)上的拓展，根據(jù)地區(qū)和時(shí)間差異或特殊情

油效果；然后開(kāi)展烴類氣體CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種不同天然氣組分的驅(qū)替實(shí)驗(yàn)，探究注入氣體組分對(duì)天然氣驅(qū)增油效果的影響。具體實(shí)驗(yàn)流程如下：2.4.1 實(shí)驗(yàn)巖心依次采用石油醚和乙醇進(jìn)行洗油，再烘干至恒重為止；2.4.2 將烘干后的巖心測(cè)干重及氣測(cè)滲透率，再將巖心置于抽真空加壓飽和裝置中，抽真空24 小時(shí)，加壓飽和模擬地層水240 小時(shí)；2.4.3 先用原油進(jìn)行驅(qū)替，待出口端不再出水，計(jì)量出口的水量，得到巖心的初始含油飽和度與束縛水飽和度；2.4

10001)氯代烴類有機(jī)溶劑在紡織染整助劑中主要用于合成纖維、塑料、樹(shù)脂用粘合劑、熒光增白劑和阻燃劑等,在服裝和制鞋業(yè)中,此類溶劑也可用作整理劑、清洗劑、印花劑和黏合劑等。但人若長(zhǎng)期吸入氯代烴類有機(jī)溶劑蒸汽將會(huì)引起慢性中毒現(xiàn)象,如三氯乙烯和二氯甲烷會(huì)引起中毒性神經(jīng)衰弱、植物神經(jīng)功能紊亂和中毒性神經(jīng)末梢炎,氯仿、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯和三氯丙烷等會(huì)引起脂肪肝、肝細(xì)胞壞死和腎功能減退等[1]。國(guó)內(nèi)外相關(guān)法規(guī)對(duì)氯代烴類有機(jī)溶劑均有限用要求,歐盟化學(xué)品注冊(cè)、

聚集［3］。不同烴類的沸點(diǎn)具有明顯差異，部分環(huán)烴及芳烴的耐高溫特征顯著，因此一旦石油中含有這些比較穩(wěn)定的烴類物質(zhì)，則可以顯著提高混合烴類組分的耐熱性。如果簡(jiǎn)單以200℃、6 000 m作為區(qū)分石油與天然氣的溫度與深度界限，耐高溫石油的賦存會(huì)造成資源評(píng)價(jià)工作中對(duì)石油賦存極限深度的認(rèn)識(shí)誤區(qū)，從而影響評(píng)價(jià)結(jié)果的準(zhǔn)確性與科學(xué)性。因此，將石油視為復(fù)雜的含烴類混合物，預(yù)測(cè)其液相賦存的極限埋深是資源評(píng)價(jià)中亟待解決的技術(shù)問(wèn)題。1 分析思路與技術(shù)可行性1.1 相態(tài)預(yù)測(cè)分析思

005《中間餾分烴類組成測(cè)定法（質(zhì)譜法）》，以C30正構(gòu)烷烴作為內(nèi)標(biāo)，用氣質(zhì)聯(lián)用儀測(cè)定柴油中的十一種烴類組成，包括鏈烷烴、一環(huán)環(huán)烷、二環(huán)環(huán)烷、三環(huán)環(huán)烷、烷基苯、茚滿或萘滿、茚類和/或CnH2n-10、萘類、苊類和/或CnH2n-14、苊烯類和/或CnH2n-16、三環(huán)芳烴和/或CnH2n-18。結(jié)果表明，該方法的內(nèi)標(biāo)加入對(duì)不確定度影響較小，樣品量取對(duì)不確定度影響較大。重復(fù)測(cè)定引入的不確定度對(duì)不同的烴類影響不同，影響程度大小排序?yàn)椋很釢M>萘>茚類>烷基苯>苊

分是C5～C11烴類的混合物，并含有少量的大于C8的烴類以及二氧化硫、噻吩類、硫醇類、硫醚類和多硫化物等雜質(zhì)，其餾分多在20 ℃～200 ℃，揮發(fā)性好，是生產(chǎn)溶劑油優(yōu)質(zhì)的原料[2]。烏審旗慶港潔能科技有限公司以烴類污油為原料，烴類污油是凝析油經(jīng)加工后剩余的油品，通過(guò)精餾技術(shù)生產(chǎn)化工輕油和穩(wěn)定輕烴，提高產(chǎn)品的附加值。烏審旗慶港潔能科技有限公司于2014 年對(duì)烴類污油處理裝置進(jìn)行工藝裝置單元檢修。主要檢修內(nèi)容為：分餾塔和分離塔內(nèi)部污垢清理、15 臺(tái)換熱器、加熱

了滿足生產(chǎn)需求，烴類水蒸氣制氫受到行業(yè)相關(guān)人員的親睞，本文就國(guó)內(nèi)烴類水蒸氣制氫技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀、制氫技術(shù)的原理及制氫技術(shù)的發(fā)展方向進(jìn)行了簡(jiǎn)要概述，以期為行業(yè)研究提供一定的參考。關(guān)鍵詞：烴類；制氫工藝：發(fā)展引言氫氣由于其特殊的理化性質(zhì)，在工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中被廣泛利用，隨著氫氣的廣泛利用，氫氣的制造工藝也在不斷的發(fā)展。到現(xiàn)階段，利用石油、煤和天然氣為原料制氫成為工業(yè)上的主要方法，由于工業(yè)過(guò)程中氫的需求量很大，因此，大規(guī)模制氫方法在工業(yè)上被廣泛使用，烴類與水蒸氣轉(zhuǎn)化及

2、N2和小分子烴類,仿真研究熱力學(xué)計(jì)算方法采用PR狀態(tài)方程。本文采用的模擬方法為單級(jí)膜處理工藝,原理和建模工藝見(jiàn)圖1。圖1 單級(jí)膜工藝原理基礎(chǔ)條件:1)原料氣組成見(jiàn)表1。表1 低溫精餾塔頂不凝氣組成組分含量??㊣/()CO264.535N212.140CH422.805C2H60.449C3H80.016?n㊣-C4H100.035?i㊣-C4H100.020 其中,溫度范圍為8～10 ℃;壓力范圍為0.2～0. 3 MPa;流量為245 m3/h。2)

2、N2和小分子烴類，故仿真研究熱力學(xué)計(jì)算方法采用PR狀態(tài)方程。采用的模擬方法為單級(jí)膜處理工藝，原理和建模工藝如圖1和圖2所示?；A(chǔ)條件:①原料氣組成見(jiàn)表1。表1 31號(hào)計(jì)量站CO2驅(qū)采出氣組成②原料氣進(jìn)氣總量1000 Nm3/d(1472．32 ft3/h)，進(jìn)氣溫度10℃，進(jìn)氣壓力 0．3 kPa(43．5psia)。③空冷器空氣進(jìn)氣量100000 ft3/h，進(jìn)氣溫度25℃，出氣溫度30℃。④分離器壓降考慮為5 kPa(0．725psi)，換熱器壓降

率75.50%；烴類萃取劑A、烴類萃取劑B、烴類萃取劑C、苯、石油醚、四氯化碳均為化學(xué)純。水分測(cè)定儀；索氏抽提器；JJ-1精密增力電動(dòng)攪拌器；GKC恒溫水浴鍋；LB-OIL6紅外測(cè)油儀。1.2 實(shí)驗(yàn)方法油基鉆屑和萃取劑按照劑屑比4∶1(mL/g)加入燒杯后，將其放入35 ℃恒溫水浴鍋，以轉(zhuǎn)速130 r/min攪拌35 min，加入定量的去離子水，混合攪拌后，靜置12 h。用巴斯德吸管吸出各分層液體，底層泥渣烘干后用紅外測(cè)油儀測(cè)定其殘油率。1.3 分析方法油

析失效吸附劑中的烴類組分的難點(diǎn)，在于對(duì)吸附劑中的烴類解吸并準(zhǔn)確分析。利用吸附劑對(duì)于同一種組分在低溫下吸附量增加（即吸附組分過(guò)程），隨著溫度升高吸附量減?。唇馕M分過(guò)程）的這種特性，對(duì)被失效的吸附劑進(jìn)行加熱，吸附劑所吸附的 CH4、C2H6、C3H8、C4、C5、C6+等烴類雜質(zhì)組分在升溫的過(guò)程中會(huì)解吸，通入氮?dú)鈱⑦@些被解吸的雜質(zhì)帶出再生塔，分析通過(guò)再生塔的樣品氣中的各組分含量，間接得到吸附劑中各烴類雜質(zhì)的相關(guān)情況[2]。本文研究了對(duì)失效吸附劑的再生過(guò)程與

表會(huì)出現(xiàn)很稀薄的烴類云霧。這些烴類云霧，很顯然就是由地下的大油田慢慢揮發(fā)出來(lái)的。眾所周知，烴類分子的環(huán)境不適合任何生物生長(zhǎng)，沒(méi)有了生物，土壤自然會(huì)慢慢沙化。這就是大油田上方會(huì)出現(xiàn)大沙漠的原因。◎螢火小語(yǔ)：大自然就是這么神奇，看似兩種毫不相干的東西，卻有著不為人知的必然聯(lián)系。所以，當(dāng)我們的世界出現(xiàn)沙漠時(shí)，先不要抱怨上天的不公，或許，在這片沙漠下面，正隱藏著一個(gè)豐富的油田，等著我們?nèi)ラ_(kāi)采?！蛭念}延伸：自然的秘密；聯(lián)系；開(kāi)采財(cái)富……（檬男摘自2018年2月5日《

表會(huì)出現(xiàn)很稀薄的烴類云霧。這些烴類云霧，很顯然就是由地下的大油田慢慢揮發(fā)出來(lái)的。眾所周知，烴類分子的環(huán)境不適合任何生物生長(zhǎng)，沒(méi)有了生物，土壤自然會(huì)慢慢沙化。這就是大油田上方會(huì)出現(xiàn)大沙漠的原因?！蛭灮鹦≌Z(yǔ)：大自然就是這么神奇，看似兩種毫不相干的東西，卻有著不為人知的必然聯(lián)系。所以，當(dāng)我們的世界出現(xiàn)沙漠時(shí)，先不要抱怨上天的不公，或許，在這片沙漠下面，正隱藏著一個(gè)豐富的油田，等著我們?nèi)ラ_(kāi)采?！蛭念}延伸：自然的秘密；聯(lián)系；開(kāi)采財(cái)富……（檬男摘自2018年2月5日《

關(guān)鍵詞：拔頭油；烴類；測(cè)定中圖分類號(hào)：F416.7 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：2095-2945（2018）04-0090-03Abstract： At present， there is no perfect test method for measuring the composition of topped oil. In this paper， the high pressure liquid injection valve is used to

吸附作用對(duì)汽油中烴類物質(zhì)的組成內(nèi)心進(jìn)行分析和測(cè)定是汽油檢測(cè)過(guò)程中較為常用的方法。對(duì)于測(cè)定和控制汽油內(nèi)烴類物質(zhì)的含量，提高汽油質(zhì)量起到重要的作用。本文將對(duì)這一測(cè)定汽油內(nèi)烴類物質(zhì)的方法的一些細(xì)節(jié)及注意事項(xiàng)進(jìn)行簡(jiǎn)要的分析。關(guān)鍵詞：熒光指示劑；汽油烴類0 引言近十多年來(lái)，因?yàn)楦黝惤煌üぞ哌^(guò)量排放二氧化碳等溫室氣體造成的全球變暖問(wèn)題已經(jīng)成為了全世界共同關(guān)心的熱點(diǎn)。在這些容易產(chǎn)生二氧化碳等溫室氣體的燃料中，含有過(guò)量烴類物質(zhì)的汽油更是成為了主要的內(nèi)心。因此，為了控制汽油

光譜技術(shù)聯(lián)合確定烴類包裹體中油氣成熟度陳 勇1,2， 趙孟軍2， 卓勤工2， 柳少波2， 王鑫濤1(1. 中國(guó)石油大學(xué)(華東) 地球科學(xué)與技術(shù)學(xué)院， 山東 青島 266580；2. 中國(guó)石油勘探開(kāi)發(fā)研究院， 北京 100083)光譜分析技術(shù)在烴類包裹體分析中得到了廣泛應(yīng)用，但是不少研究結(jié)果表明單光譜技術(shù)在分析時(shí)存在局限性。針對(duì)該問(wèn)題提出了采用熒光光譜、拉曼光譜和紅外光譜技術(shù)聯(lián)合分析儲(chǔ)層烴類包裹體方法，該方法可以彌補(bǔ)單光譜分析技術(shù)的不足。通過(guò)對(duì)準(zhǔn)噶爾盆地南緣

O2直接合成高碳烴類化合物方面取得了突破性進(jìn)展。將CO2直接合成高碳烴類化合物的研究較少，主要是缺乏有效的催化劑體系?，F(xiàn)有的CO2合成高碳烴類化合物的研究主要圍繞改性的鐵基費(fèi)托催化劑，但效率不高且穩(wěn)定性不好。研究團(tuán)隊(duì)成功地設(shè)計(jì)出了金屬氧化物/分子篩雙功能催化劑，在CO2高選擇性轉(zhuǎn)化為高碳烴方面取得突破。烴類產(chǎn)物中汽油烴類組分(碳數(shù)為5～11的烴類化合物)的選擇性高達(dá)近80%，而副產(chǎn)物甲烷的選擇性小于1%，汽油烴類組分以高辛烷值的異構(gòu)烴為主。雙功能催化劑是利

0015)食品中烴類礦物油的污染情況及遷移研究進(jìn)展楊春艷1,2，柯潤(rùn)輝1,2*，安紅梅1,2，王麗娟1,2，黃新望1,2，尹建軍1,2，宋全厚1,21(中國(guó)食品發(fā)酵工業(yè)研究院，北京，100015) 2(國(guó)家食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心，北京，100015)烴類礦物油是石油原油經(jīng)精餾純化形成的復(fù)雜烴類混合物，食品加工過(guò)程中、環(huán)境污染以及食品接觸材料的遷移等都會(huì)導(dǎo)致烴類礦物油進(jìn)入食品。雖然不同類型礦物油成分對(duì)人體的毒性目前還沒(méi)有統(tǒng)一的界定，但其潛在的危害性已經(jīng)引起廣泛

田采出水處理系統(tǒng)烴類污油回收技術(shù)改造探討賈超 孟婉瑩(中國(guó)石油天然氣集團(tuán)公司長(zhǎng)慶油田分公司第三采氣廠,內(nèi)蒙古 鄂爾多斯 017300)處理廠氣田采出水處理系統(tǒng)運(yùn)行中由于乳化物、油泥懸浮物，造成烴類污油回收效率低、含水率高、油質(zhì)差等問(wèn)題。另外，卸車池未設(shè)收油裝置，烴類污油積存，擠壓卸車空間，降低卸車效率。為此，提出改造措施，為提高氣田采出水處理系統(tǒng)污油回收、卸車效率。氣田采出水;烴類污油;回收;卸車池處理廠氣田采出水由于消泡不徹底，采出水易形成乳化絮凝物存在

回收C2及其以上烴類的方法申請(qǐng)公布號(hào)：CN105586089A申請(qǐng)公布日：2016.05.18申請(qǐng)人：中國(guó)石化揚(yáng)子石油化工有限公司； 中國(guó)石油化工股份有限公司地址：210048江蘇省南京市六合區(qū)大廠新華路777號(hào)發(fā)明人：張勇；賈中明；唐衛(wèi)澤；陳明華；邢峰；翟建宏；周春Int. Cl：C10G70/04（2006.01）I；B01D53/047（2006.01）I摘 要：一種利用VPSA技術(shù)回收C2及其以上烴類的方法，包括以下步驟：（1）將原料氣送入內(nèi)部裝填

托合成過(guò)程改質(zhì)為烴類。瑞士保羅謝爾研究所(PSI)已經(jīng)驗(yàn)證，通過(guò)將一個(gè)催化過(guò)程組合到熱化學(xué)循環(huán)工藝中，可以直接從水和CO2生產(chǎn)烴類，尤其是甲烷。相關(guān)論文已發(fā)表在《RSC 能源和環(huán)境科學(xué)》雜志上。目前，大多數(shù)的研究工作都集中在設(shè)計(jì)用于熱化學(xué)循環(huán)的氧化還原材料，以致力于提高合成氣產(chǎn)量。一個(gè)非常有吸引力的途徑是利用水和CO2，通過(guò)切實(shí)的熱化學(xué)循環(huán)工藝直接生產(chǎn)烴類。這個(gè)新概念如果可以做到對(duì)烴類的高選擇性，本質(zhì)上就可繞過(guò)第二轉(zhuǎn)化階段，如甲烷化或費(fèi)-托過(guò)程。這可能會(huì)使

163318）注烴類氣體提高采收率技術(shù)現(xiàn)狀劉霜 竇韋（東北石油大學(xué)， 黑龍江 大慶 163318）本文介紹了注烴類氣體提高采收率混相驅(qū)和非混相驅(qū)的驅(qū)油機(jī)理，簡(jiǎn)述了國(guó)內(nèi)外開(kāi)展注烴類氣體提高采收率的現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的情況。在現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用中烴類氣體的混相驅(qū)和非混相驅(qū)都可有效提高采收率，指出了注烴類氣體技術(shù)目前面臨問(wèn)題、認(rèn)識(shí)與展望。烴類氣體；驅(qū)油機(jī)理；現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)；烴類氣驅(qū)近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外注氣技術(shù)迅速發(fā)展，它已成為除熱采之外提高采收率較好的方法之一。綜合研究國(guó)外經(jīng)驗(yàn)，結(jié)合我國(guó)油田的

譜柱對(duì)C1～C4烴類組分具有良好的分離性能，廣泛應(yīng)用于氣相色譜測(cè)定乙烯［1］、丙烯［2］、C4烯烴［3-6］、液化石油氣［7］、裂 解氣［8-10］、煉廠氣等輕質(zhì)烴類組分和烴類雜質(zhì)含量。對(duì)C1～C4輕質(zhì)烴類的組成及雜質(zhì)含量測(cè)定，Al2O3毛細(xì)管色譜柱已基本取代填充柱。石化企業(yè)裂解氣、煉廠氣等輕質(zhì)烯烴物料中主要的組分是C1～C4烴類，但通常也會(huì)含有一定量的C5～C7烴類組分［11，12］。了解這些烯烴物料中C5～C7烴類的組成對(duì)于后續(xù)的分離及這些副產(chǎn)組分的綜

盆地北部坳陷海底烴類滲漏與深部油氣屬性王建強(qiáng)1，2，李雙林1，2，孫晶1，2，董賀平1，2，趙青芳1，2（1.國(guó)土資源部海洋油氣資源和環(huán)境地質(zhì)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東青島266071；2.青島海洋地質(zhì)研究所，山東青島266071）采用側(cè)掃聲納和高分辨率地震方法，對(duì)南黃海盆地北部坳陷海底烴類滲漏地球物理特征進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)了與海底烴類滲漏有關(guān)的聲學(xué)特征（麻坑及海底圓丘增強(qiáng)反射及柱狀擾動(dòng)等）。通過(guò)對(duì)南黃海盆地北部坳陷烴類滲漏區(qū)酸解烴的分析，認(rèn)為烴類氣體主要屬于熱成因氣類

譜聯(lián)用儀測(cè)定柴油烴類分子組成的餾程分布王乃鑫，劉澤龍，祝馨怡，田松柏(中國(guó)石化石油化工科學(xué)研究院，北京 100083)利用氣相色譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-TOFMS)建立了測(cè)定柴油烴類分子組成的餾程分布的方法，可以得到柴油樣品中各種類型烴類在不同餾程段的碳數(shù)分布與平均相對(duì)分子質(zhì)量。利用所建方法研究了柴油中各種類型烴類平均分子結(jié)構(gòu)隨餾程的變化情況，發(fā)現(xiàn)柴油不同餾程段的平均相對(duì)分子質(zhì)量與其芳烴含量和烴類異構(gòu)化程度有關(guān)：芳烴含量越低、烴類異構(gòu)化程度越高，該餾

劑。均勻劑通常是烴類樹(shù)脂混合物，包含脂肪烴樹(shù)脂、芳香烴樹(shù)脂和酚醛樹(shù)脂等，由于這些樹(shù)脂的粘性和極性不同，因此均勻劑與各種橡膠的相容性較好，混煉時(shí)可迅速溶于橡膠中，使膠料門(mén)尼粘度明顯下降，短時(shí)間內(nèi)賦予膠料極好的混合均勻性[1]。本工作研究國(guó)產(chǎn)烴類樹(shù)脂混合物RH-100在無(wú)內(nèi)胎全鋼載重子午線輪胎氣密層膠中的應(yīng)用，并與進(jìn)口烴類樹(shù)脂混合物進(jìn)行對(duì)比。1 實(shí)驗(yàn)1.1 主要原材料溴化丁基橡膠（BIIR），牌號(hào)2222，?？松梨诨す井a(chǎn)品；炭黑N660，山東銀寶炭黑有限

焦掃描顯微鏡測(cè)定烴類包裹體氣液比的誤差校正研究高鏡涵1， 陳 勇1*， 徐興友2， 黎 萍2， 王 娟2， 韓 云1(1.中國(guó)石油大學(xué)(華東)地球科學(xué)與技術(shù)學(xué)院， 山東 青島 266580； 2.中石化股份公司勝利油田分公司地質(zhì)科學(xué)研究院， 山東 東營(yíng) 257000)通過(guò)烴類包裹體PVT模擬可以重建捕獲溫度和捕獲壓力，氣液比是影響PVT模擬結(jié)果的重要參數(shù)，然而由于缺少烴類包裹體標(biāo)準(zhǔn)樣品，一直未能深入研究激光共聚焦顯微鏡氣液比測(cè)定精度的問(wèn)題。本文利用人工合成

化生產(chǎn)汽油范圍的烴類。該工作論文已發(fā)表在“燃料(Fuel)”雜志上。在最佳裂解條件RSO 10 g，m(USY)/m(RSO)=1∶50，和420℃下，經(jīng)過(guò)90 min，產(chǎn)生液體產(chǎn)率達(dá)到75.6%。該液體燃料的化學(xué)成分和性質(zhì)類似于汽油基燃料(C8～C9含量＞70%，低酸值，好的低溫流動(dòng)性，和高熱值)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，USY可重復(fù)利用至少6個(gè)周期，活性損失可以忽略不計(jì)。該研究團(tuán)隊(duì)得出的結(jié)論是，USY是一種合適的非均相催化劑，可用于從RSO生產(chǎn)液態(tài)烴類燃料。

烴，轉(zhuǎn)化為較小的烴類運(yùn)輸燃料，無(wú)需經(jīng)骨架異構(gòu)化和芳構(gòu)化，借助于以二氧化鈰為載體的釕(Ru/CeO2)催化劑即可。他們的研究成果論文已發(fā)表在“ChemSusChem”雜志上。對(duì)于所有測(cè)試的活性催化劑，產(chǎn)品主要是正烷烷烴，支鏈烷烴幾乎沒(méi)有觀察到。這個(gè)結(jié)果是與那些藉助于固體酸催化劑達(dá)到的結(jié)果不同，藉助于固體酸催化劑，支鏈烷烴是通過(guò)異構(gòu)化的主要產(chǎn)品。液體烷烴，是燃料和化學(xué)品的重要組成部分，是由石油煉制得到。考慮到原油儲(chǔ)量遞減，生物質(zhì)，作為可再生的有機(jī)碳資源，有望成

590?改進(jìn)后的烴類流體包裹體熱力學(xué)模擬方法及其在油氣成藏研究中的應(yīng)用毛 毳1，2，陳 勇1，周瑤琪1，葛云錦3，王有智4，周振柱51.中國(guó)石油大學(xué)(華東)地球科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，山東 青島 266555 2.東北石油大學(xué)地球科學(xué)學(xué)院，黑龍江 大慶 163318 3.陜西延長(zhǎng)石油(集團(tuán))研究院，西安 710075 4.中國(guó)石油大慶油田勘探開(kāi)發(fā)研究院，黑龍江 大慶 163000 5.山東科技大學(xué)地質(zhì)科學(xué)與工程學(xué)院，山東 青島 266590烴類包裹體成分和熱力學(xué)行

是通過(guò)分析泥漿中烴類和其他天然氣的組分、含量，尋找和發(fā)現(xiàn)油氣藏的一種測(cè)井方法。通過(guò)氣測(cè)井曲線對(duì)油、氣、水層的響應(yīng)，能定性地識(shí)別油氣水層。由于油層與輕質(zhì)油層、氣層與凝析氣層的性質(zhì)相近，使用常規(guī)測(cè)井資料很難將油氣層類型區(qū)分開(kāi)。此文主要對(duì)輕烴比值法、皮克斯勒法、三角形圖版法等方法原理和應(yīng)用效果進(jìn)行深入研究分析，嘗試使用其他氣測(cè)參數(shù)交會(huì)識(shí)別油氣層類型以及儲(chǔ)層流體性質(zhì)。利用氣測(cè)錄井資料識(shí)別油氣層類型在工區(qū)的實(shí)際應(yīng)用中效果良好。關(guān)鍵詞：氣測(cè)井；烴類；天然氣；氣油比；油

研究所）鏈/環(huán)狀烴類-CO2體系界面張力等效碳數(shù)換算姬澤敏1,2，秦積舜1,2，陳興隆1,2，劉曉蕾3，韓海水1,2，廉黎明1,2（1. 中國(guó)石油勘探開(kāi)發(fā)研究院；2. 提高石油采收率國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；3. 中國(guó)科學(xué)院滲流流體力學(xué)研究所）以多種烴類-CO2體系界面張力室內(nèi)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)中的相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，研究不同類型烴類-CO2體系界面張力的變化規(guī)律，分析不同飽和鏈烴-CO2體系界面張力的差異及由單環(huán)烴類、環(huán)狀鏈狀混合結(jié)構(gòu)烴類、雙環(huán)烴類與CO2構(gòu)成的3類二

陷鹽巖中發(fā)現(xiàn)大量烴類包裹體，這證實(shí)鹽巖曾經(jīng)失去封閉能力，成為油氣運(yùn)移通道。在對(duì)其鹽水包裹體進(jìn)行均一溫度測(cè)試時(shí)發(fā)現(xiàn)，由于捕獲壓力與實(shí)驗(yàn)環(huán)境壓力差異很大，再加上巖鹽在水中溶解度隨溫度升高而增大，導(dǎo)致測(cè)溫過(guò)程鹽水包裹體體積變化和拉伸效應(yīng)明顯，所以同期鹽水包裹體的均一溫度出現(xiàn)較大波動(dòng)，結(jié)果也不可靠，而純烴類包裹體在一定程度上可以避免溶解度變化的影響，其均一溫度有一定指示意義。通過(guò)對(duì)巖鹽中的烴類包裹體均一溫度初步校正，結(jié)合埋藏史和熱史分析，認(rèn)為至少存在兩期與鹽巖層變

成氣生產(chǎn)汽油餾程烴類中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所與BP大連能源創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室的研究人員合作開(kāi)發(fā)出一種雙層催化劑，可由合成氣生產(chǎn)汽油餾程內(nèi)的烴類。該雙層催化劑體系包含DME合成催化劑(CZAA)和鈀改性的HZSM-5(PdZSM-5)，采用該催化劑體系，CO轉(zhuǎn)化率可達(dá)62%，烴產(chǎn)物中汽油餾程內(nèi)的烴含量達(dá)到66%。研究結(jié)果表明，產(chǎn)物烴的分布主要由PdZSM-5決定，Pd對(duì)HZSM-5的改性有利于在操作條件下形成異構(gòu)烷烴產(chǎn)物。結(jié)果還表明，在CZAAPdZSM-5之間

高楚橋，劉 峰非烴類氣與烴類氣測(cè)井定量區(qū)分方法研究高 華1，何勝林1，高楚橋2，劉 峰1（1.中海石油（中國(guó)）有限公司湛江分公司，廣東湛江 524057；2.長(zhǎng)江大學(xué)，湖北武漢 430100）定量計(jì)算非烴類氣體（二氧化碳）的含量在氣藏開(kāi)發(fā)中至關(guān)重要。在借鑒他人的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上，探索研究并得到二氧化碳在地層溫壓條件下的測(cè)井響應(yīng)值方程，進(jìn)而應(yīng)用地層組分分析采用最優(yōu)化原理計(jì)算地層中非烴類氣體的含量。實(shí)際應(yīng)用表明所提出的方法在南海某盆地應(yīng)用效果較好，實(shí)現(xiàn)了由測(cè)井

00101)井下烴類氣體溶入系數(shù)求取的實(shí)驗(yàn)?zāi)M及其在儲(chǔ)層評(píng)價(jià)中的應(yīng)用楊明清1,2，李三國(guó)3，王成彪1(1.中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(北京) 工程技術(shù)學(xué)院，北京 100083；2.中國(guó)石油化工集團(tuán)公司 石油工程技術(shù)服務(wù)有限公司 測(cè)錄井事業(yè)部，北京 100101；3.中國(guó)石油化工股份有限公司 石油工程技術(shù)研究院，北京 100101)鉆頭破碎地層后，地層中的烴類氣體組分由鉆井液攜帶至地面，一部分隨即散失在空氣中，一部分溶解在鉆井液內(nèi)，檢測(cè)溶解在鉆井液內(nèi)烴類氣體組分的體積及體

，主要?dú)怏w組分為烴類氣，但是在勘探階段，部分測(cè)試層位烴類氣含量較低，最少的僅為5%左右，而非烴類氣體含量較高，最高能達(dá)到90%［1］。通過(guò)天然氣組分分析資料可知，除二氧化碳外的非烴類氣含量一般較少，在所研究的儲(chǔ)層中總含量平均不高于11．6%，故在本次研究中近似將二氧化碳?xì)饪醋鞣?span id="j5i0abt0b" class="hl">烴類氣；烴類氣層經(jīng)化驗(yàn)測(cè)定其甲烷含量占主要成分，所以將甲烷氣看作烴類氣。作為非烴類氣的二氧化碳在自然界中呈氣態(tài)存在，其臨界溫度為31．1℃，臨界壓力7．23MPa，二氧化碳具有不導(dǎo)電

的理論基礎(chǔ)是海底烴類滲漏。與烴類滲漏有關(guān)的流體和氣體具有不同的成因類型，包括生物成因、熱成因和混合成因［1，2］。對(duì)海底烴類滲漏成因類型的分析和研究，能夠揭示滲漏烴類來(lái)源，獲取盆地含油氣系統(tǒng)的相關(guān)信息，指導(dǎo)海域的油氣資源勘探。筆者以南黃海中部海域海底沉積物為主要研究對(duì)象，以不同賦存狀態(tài)的烴類氣體及甲烷碳同位素組成為主要地球化學(xué)指標(biāo)，分析了南黃海中部海底沉積物烴類氣體和甲烷碳同位素組成特征，探討了海底沉積物中不同賦存狀態(tài)烴類氣體的成因類型。1 地質(zhì)背景南黃海

的理論基礎(chǔ)是海底烴類滲漏。這些從深部油氣藏或源區(qū)沿著運(yùn)移路徑滲漏到海底表面的熱成因烴類，特別是烴類氣體，會(huì)在海底形成烴類地球化學(xué)異常和一系列的次生變化，提供豐富的深部油氣特征和屬性的信息[1，2]。近年來(lái)，南黃海盆地中－古生界海相油氣勘探引起了足夠重視，但由于埋藏深，地震勘探受到一定的限制，而以深部油氣藏滲漏為理論基礎(chǔ)的油氣地球化學(xué)探測(cè)則具有明顯的優(yōu)勢(shì)。根據(jù)南黃海盆地北部凹陷100個(gè)站位海底沉積物酸解烴類氣體及其碳同位素組成分析資料，筆者研究了其海底沉積物

）南海西部海域非烴類氣層測(cè)井識(shí)別及解釋評(píng)價(jià)方法＊吳洪深1高 華1林德明1高楚橋2陳 嶸2（1.中海石油（中國(guó)）有限公司湛江分公司； 2.長(zhǎng)江大學(xué)）針對(duì)南海西部海域鶯瓊盆地復(fù)雜氣田勘探實(shí)踐所遇到的實(shí)際問(wèn)題，開(kāi)展了非烴類氣層測(cè)井識(shí)別及解釋評(píng)價(jià)方法研究。將三孔隙度氣層識(shí)別方法發(fā)展和完善為四孔隙度氣層識(shí)別方法，基于烴類氣和非烴類氣的密度與溫壓條件關(guān)系分析，建立了非烴類氣層定量解釋評(píng)價(jià)模型和方法，并在鶯瓊盆地取得了良好的實(shí)際應(yīng)用效果。南海西部 非烴類氣 測(cè)井識(shí)別 四

100083）烴類垂向微滲漏過(guò)程的積木塊模型及差分格式李 萌1，孫春巖2，文百紅1（1.中國(guó)石油勘探開(kāi)發(fā)研究院，北京 100083；2.中國(guó)地質(zhì)大學(xué)，北京 100083）這里提出以代表質(zhì)量守恒的反應(yīng)對(duì)流擴(kuò)散方程作為主控方程的烴類垂向微滲漏方程組的差分格式，即雙向一維分裂校正差分格式，并建立地層積木塊模型對(duì)該格式的邊界進(jìn)行討論。差分格式是預(yù)估～校正差分格式的一種改進(jìn)形式，它融合了Crank－Nicolson格式、交替方向隱格式、預(yù)估～校正差分格式的特點(diǎn)，具

次污染。微生物；烴類化合物；活性污泥法；氧化溝；生物膜法根據(jù)石油組成成分化學(xué)性質(zhì)的差別，微生物對(duì)石油中不同烴類化合物的代謝途徑和機(jī)理是不同的。石油污染土壤中的微生物可以利用微生物酶如脫氫酶對(duì)大多數(shù)石油污染物的攻擊，將石油污染物降解成無(wú)害物質(zhì)的生物工程技術(shù)。而廢水處理微生物對(duì)于水環(huán)境滲透壓的適應(yīng)能力的不同，主要是由于不同微生物對(duì)于滲透壓的調(diào)節(jié)能力的不同所致。一般來(lái)說(shuō)微生物在適當(dāng)?shù)臐B透壓下生長(zhǎng)良好，滲透壓過(guò)高會(huì)導(dǎo)致微生物細(xì)胞因脫水過(guò)多而無(wú)法進(jìn)行正常的代謝活動(dòng)，