物組
- FⅧ抑制物與狼瘡抗凝物對(duì)凝血因子檢測(cè)結(jié)果的影響
離血漿。FⅧ抑制物組:檢測(cè)PT、APTT以及內(nèi)源性凝血因子FⅧ、FⅨ、FⅪ、FⅫ活性及其稀釋3個(gè)梯度后的活性,進(jìn)行APTT糾正試驗(yàn),檢測(cè)FⅧ抑制物、LAC(LA1/LA2)。LAC組:分別檢測(cè)LAC(LA1/LA2),檢測(cè)內(nèi)源性凝血因子FⅧ、FⅨ、FⅪ、FⅫ活性及其稀釋3個(gè)梯度后的活性。2 結(jié)果FⅧ抑制物組6例患者APTT延長(zhǎng)顯著(見(jiàn)表1)且APTT糾正試驗(yàn)均不糾正(見(jiàn)表2);內(nèi)源性凝血因子FⅧ、FⅨ、FⅪ、FⅫ活性均減低,其中FⅧ活性減低最顯著(見(jiàn)表1)
臨床檢驗(yàn)雜志 2023年8期2023-11-24
- 基于miR-495/FTO 通路介導(dǎo)的巨噬細(xì)胞極化探討芪參湯改善胰島素抵抗治療2 型糖尿病的分子機(jī)制
R-495 抑制物組：THP-1+高糖培養(yǎng)基（30 mmol/L 葡萄糖）+100 μL空白血清+miR-495 inhibitor；（5）芪參湯+miR-495抑制物組：THP-1+高糖培養(yǎng)基（30 mmol/L 葡萄糖）+100 μL 含藥血清+miR-495 inhibitor。其中miR-495 inhibitor 由上海吉瑪制藥技術(shù)有限公司代合成，參照Lipo6000 試劑盒說(shuō)明書(shū)將終濃度為200 nmol/L 的miR-495 inhibito
海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2023年14期2023-08-12
- miR-335 通過(guò)調(diào)控鐵死亡對(duì)大鼠腦缺血/再灌注損傷的保護(hù)作用及機(jī)制研究
iR-335模擬物組、miR-335模擬物對(duì)照組、miR-335抑制物組、miR-335抑制物對(duì)照組，每組30只。假手術(shù)組大鼠僅暴露右側(cè)大腦中動(dòng)脈并縫合。模型組大鼠制備大腦中動(dòng)脈閉塞/再灌注（middle cerebral artery occlusion/reperfusion，MCAO/R）損傷模型，具體如下：在大鼠右側(cè)大腦中動(dòng)脈做一中線頸部切口，然后定位右頸外動(dòng)脈，采用大鼠硅膠線栓結(jié)扎其分支，造成大腦中動(dòng)脈閉塞；大腦中動(dòng)脈閉塞2 h后，拔出大鼠硅膠線
實(shí)用心腦肺血管病雜志 2023年5期2023-05-11
- miR-365靶向調(diào)控USP22促進(jìn)大腸癌細(xì)胞組蛋白修飾和EMT
iR-365抑制物組、miR-365模擬物組和NC組，連續(xù)轉(zhuǎn)染48 h。每組設(shè)置5個(gè)復(fù)孔。1.3 采用RT-PCR檢測(cè)miR-365和USP22 mRNA水平采用Trizol提取大腸癌細(xì)胞中總RNA，并嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄操作，逆轉(zhuǎn)錄為cDNA后進(jìn)行后續(xù)操作。PCR反應(yīng)條件為：70 ℃ 35 s、58 ℃ 35 s、95 ℃ 30 s、95 ℃ 5 min，共35個(gè)循環(huán)，所有實(shí)驗(yàn)均重復(fù)4次，最后取平均值。引物序列見(jiàn)表1。以GAPDH管家基因作為對(duì)照
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年2期2023-03-22
- microRNA-23b-3p對(duì)高糖誘導(dǎo)的人晶狀體上皮細(xì)胞自噬和凋亡的抑制作用及其機(jī)制
23b-3p擬似物組、NC擬似物組、NC-siRNA組、PCDH17-siRNA組、miR-23b-3p擬似物+Vector組、miR-23b-3p擬似物+pcDNA-PCDH17組，根據(jù)LipofectamineTM2000試劑盒說(shuō)明書(shū)分別進(jìn)行轉(zhuǎn)染，繼續(xù)培養(yǎng)24 h，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。1.2.2實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)各組細(xì)胞中miR-23b-3p、PCDH17相對(duì)表達(dá)量 收集前囊膜組織及轉(zhuǎn)染后的各組細(xì)胞，使用Trizol試劑提取總RNA，采用紫外分光光度計(jì)
中華實(shí)驗(yàn)眼科雜志 2022年9期2022-10-16
- miRNA-185-5p通過(guò)靶向YWHAZ對(duì)人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞A549惡性生物學(xué)行為的影響*
185-5p模擬物組、miRNA-185-5p抑制劑組和miRNA-185-5p模擬物+pcDNA3.0-YWHAZ組。1.2.2RT-qPCR檢測(cè)miRNA-185-5p和YWHAZ的表達(dá)使用TRIzol試劑提取NSCLC癌組織和細(xì)胞總RNA，檢測(cè)濃度后，反轉(zhuǎn)錄為cDNA。miRNA-185-5p引物：5′-UGG AGA GAA AGG CAG UUC CUG A-3′；YWHAZ引物。上游：5′-AAA TGA AAG GAG ACT ACT ACC
重慶醫(yī)學(xué) 2022年15期2022-08-22
- miR-155在過(guò)氧化氫誘導(dǎo)晶狀體上皮細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷中的作用及靶向SIRT1調(diào)控機(jī)制
iR-155擬似物組、miR-155擬似物對(duì)照組、miR-155抑制劑組、miR-155抑制劑對(duì)照組細(xì)胞分別進(jìn)行相應(yīng)轉(zhuǎn)染后于100 μmol/L HO條件下培養(yǎng)。轉(zhuǎn)染步驟為:分別將1 μg miR-155擬似物、miR-155擬似物對(duì)照、miR-155抑制劑或miR-155抑制劑對(duì)照與50 μl Opti-MEM混合；將2.5 μl Lipofectamine2000與50 μl Opti-MEM混合；再將2種混合物充分混合，室溫孵育20 min，加至6孔
中華實(shí)驗(yàn)眼科雜志 2022年5期2022-06-09
- 幾種植物組合物對(duì)雄激素性脫發(fā)的探索與調(diào)控機(jī)制研究
酸、二苯乙烯苷植物組合物對(duì)雄激素性脫發(fā)小鼠的改善效果。首先利用5 mg/kg 丙酸睪酮處理小鼠背部脫毛，建立脂溢性脫發(fā)模型，并將 C57BL/6J 小鼠隨機(jī)分為6組，即空白組、模型組、米諾地爾組、5%組合物組、15%組合物組、45%組合物組，分別在脫毛區(qū)涂抹相對(duì)應(yīng)的處理物質(zhì)。通過(guò) HE 組織學(xué)觀察小鼠終毛與毳毛的比例，免疫組化測(cè)定皮膚中 TGF-β1和 TNF-α的含量， ELISA 測(cè)定皮膚組織中二氫睪酮和5ɑ-還原酶的含量。結(jié)果表明，相對(duì)于模型組，植物
中國(guó)化妝品 2022年10期2022-05-30
- LncRNA TUG1 通過(guò)miR-145/ KIAA1199 軸對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響
iR-145模擬物組、LncRNA TUG1 wt+模擬物對(duì)照、LncRNA TUG1 突變型（LncRNA TUG1 mut）+模擬物對(duì)照組和LncRNA TUG1 mut+miR-145 模擬物組；③過(guò)表達(dá)對(duì)照+模擬物對(duì)照組、TUG1 過(guò)表達(dá)+模擬物對(duì)照組、過(guò)表達(dá)對(duì)照+miR-145 模擬物組、TUG1 過(guò)表達(dá)+miR-145 模擬物組；④下調(diào)對(duì)照+抑制劑對(duì)照組、TUG1 下調(diào)+抑制劑對(duì)照組、下調(diào)對(duì)照+miR-145 抑制劑組、TUG1下調(diào)+miR-1
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2021年36期2022-01-19
- miR-122對(duì)腦缺血再灌注損傷小鼠腦梗死體積及胰島素樣生長(zhǎng)因子-1受體通路的影響
模型組）、模擬物組（I/R 模型+miR-122 模擬物）、抑制物組（I/R 模型+miR-122 抑制物）。用10% 水合氯醛腹腔注射麻醉模擬物組、抑制物組小鼠，麻醉后固定于腦定位儀上，取7 μL 的miR-122 模擬物、miR-122 抑制物混懸液分別注射至模擬物組、抑制物組小鼠左側(cè)腦室，速度3 μL/min，留針5 min。1.3 模型制備線栓法制備I/R 模型。動(dòng)物術(shù)前禁食12 h，可飲水，選用戊巴比妥鈉30 g/L 進(jìn)行腹腔注射麻醉。術(shù)區(qū)消毒
解剖學(xué)雜志 2021年6期2021-12-31
- 模擬酸雨對(duì)南亞熱帶森林凋落物分解和土壤呼吸的影響
組、覆蓋木荷凋落物組和覆蓋錐凋落物組構(gòu)成；對(duì)照組設(shè)置1個(gè)PVC分解環(huán)（直徑20 cm、高25 cm、高出地面5 cm），覆蓋木荷凋落物組和覆蓋錐凋落物組各設(shè)置6個(gè)分解環(huán)（用于6次破壞性采樣），分解環(huán)上方覆蓋尼龍網(wǎng)罩，以遮擋自然凋落物（圖1）。2019年9月初，將收集的錐和木荷葉凋落物置于各分解環(huán)中（每個(gè)環(huán)內(nèi)放置10 g凋落物）開(kāi)展原位分解實(shí)驗(yàn)。試驗(yàn)期間，在每個(gè)分解小區(qū)分別選定一個(gè)覆蓋木荷凋落物、覆蓋錐凋落物和無(wú)凋落物覆蓋（對(duì)照）分解環(huán)（圖1藍(lán)色環(huán)）作為固定
生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào) 2021年9期2021-12-08
- miR-33b靶向HMGA2 基因表達(dá)抑制食管癌細(xì)胞遷移的實(shí)驗(yàn)研究
處理。NC 模擬物組轉(zhuǎn)染NC 模擬物，miR-33b 模擬物組轉(zhuǎn)染miR-33b 模擬物，NC-siRNA 組轉(zhuǎn)染 NC-siRNA，HMGA2-siRNA 組轉(zhuǎn)染HMGA2-siRNA，pcDNA3.0 組轉(zhuǎn)染 pcDNA3.0 空白質(zhì)粒，pcDNA3.0+miR-33 模擬物組轉(zhuǎn)染pcDNA3.0空白質(zhì)粒及miR-33b 模擬物，pcDNA3.0-HMGA2+miR-33b 模擬物組轉(zhuǎn)染 pcDNA3.0-HMGA2 質(zhì)粒及miR-33b 模擬物。轉(zhuǎn)染
實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2021年2期2021-05-19
- miR-605對(duì)非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞放射敏感性的影響*
iR-605模擬物組(miR-605 mimic)、miR-605抑制劑組(miR-605 inhibitor)和空白對(duì)照組(NULL)，轉(zhuǎn)染miR-605的A549細(xì)胞模擬物，購(gòu)自于上海GenePharma有限公司。將細(xì)胞以1×104細(xì)胞/孔的密度接種到6孔板中，TNFAIP3 cDNA克隆到表達(dá)載體pcDNA3.1(Invitrogen)中構(gòu)建TNFAIP3的過(guò)表達(dá)載體，用RNAiMax和Lipofectamine 3000 with Plus Rea
貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年4期2021-05-18
- 微小RNA-146a靶向沉默三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1調(diào)控THP-1巨噬細(xì)胞源性泡沫細(xì)胞膽固醇流出
iRNA）；模擬物組，培養(yǎng)液中加入40 nmol/L miR-146a mimics；抑制劑組，培養(yǎng)液中加入40 nmol/L miR-146a inhibits。采用液體閃爍計(jì)數(shù)法檢測(cè)膽固醇流出效率：THP-1細(xì)胞經(jīng)PMA誘導(dǎo)分化為巨噬細(xì)胞后，加入3H標(biāo)記的膽固醇（0.5 μCi/ml）共同孵育、標(biāo)記24 h，后采用RPMI 1640培養(yǎng)液再培養(yǎng)24 h。采用液體閃爍液裂解細(xì)胞，收集培養(yǎng)液和裂解的細(xì)胞中3H標(biāo)記的膽固醇含量，并以每分鐘流出計(jì)數(shù)（count
實(shí)用心腦肺血管病雜志 2021年5期2021-05-17
- miR-125b對(duì)晶狀體上皮細(xì)胞的抗氧化應(yīng)激作用及其機(jī)制
R-125b擬似物組、miR-125b對(duì)照組和miR-125b抑制物組。按照轉(zhuǎn)染試劑Lipofectamine2000說(shuō)明書(shū)中所示步驟，分別轉(zhuǎn)染細(xì)胞6 h，將各組細(xì)胞轉(zhuǎn)移至完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。1.2.3應(yīng)用DCFH-DA熒光探針檢測(cè)各組細(xì)胞中內(nèi)源性ROS含量 取處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的HLEB-3細(xì)胞以1×104個(gè)/孔細(xì)胞密度接種于96孔板，將細(xì)胞按照1.2.1描述的方法制備氧化應(yīng)激模型，繼續(xù)培養(yǎng)24 h，吸去培養(yǎng)液，加入10 μmol/L DCFH-DA熒光探針
中華實(shí)驗(yàn)眼科雜志 2021年4期2021-05-12
- 亞低溫聯(lián)合腦蛋白水解物治療新生兒窒息腦損傷的臨床研究及對(duì)血GFAP 的影響
溫聯(lián)合腦蛋白水解物組（41 例），單純使用腦蛋白水解物治療的患者為腦蛋白水解物組（40 例）。其中亞低溫聯(lián)合腦蛋白水解物組男24 例，女17 例；平均胎齡（38.80±1.10）周；平均出生體重（3195±429）g。腦蛋白水解物組男21 例，女19 例；平均胎齡（38.57±1.10）周；平均出生體重（3248±447）g。兩組性別、胎齡、出生體重等一般資料比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P >0.05），具有可比性。本研究經(jīng)華北石油管理局總醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2021年6期2021-03-27
- miR-204過(guò)表達(dá)對(duì)喉鱗癌細(xì)胞增殖、周期、凋亡及侵襲的影響及機(jī)制
R-204 模擬物組、陰性對(duì)照組、空白對(duì)照組，根據(jù)Lipofectami?neTM2000轉(zhuǎn)染試劑說(shuō)明進(jìn)行操作，miR-204模擬物組和陰性對(duì)照組分別轉(zhuǎn)染miR-204 mimics（使miR-204過(guò)表達(dá)）和 NC-mimics（miR-204 mimics 的陰性對(duì)照），空白對(duì)照組不進(jìn)行轉(zhuǎn)染。。1.3 Hep-2 細(xì)胞中miR-204 表達(dá)檢測(cè) 采用qRTPCR法。轉(zhuǎn)染后24 h，根據(jù)TRIzol法提取Hep-2細(xì)胞總RNA，紫外分光光度儀測(cè)定含量、純
山東醫(yī)藥 2021年4期2021-02-25
- 微小RNA-34a抑制SIRT1對(duì)滋養(yǎng)細(xì)胞增殖和凋亡的影響
共分為4組：模擬物組、模擬物對(duì)照組、抑制物組、抑制物對(duì)照組；② 觀察SIRT1對(duì)HTR-8/SVneo細(xì)胞增殖和凋亡的影響時(shí)，細(xì)胞共分為2組： si-SIRT1組和si-NC組。1.2.4qRT-PCR TRIzol法提取胎盤(pán)組織和轉(zhuǎn)染48 h后各組細(xì)胞的總RNA。利用紫外分光光度計(jì)的方法測(cè)定其濃度和純度。按照逆轉(zhuǎn)錄試劑盒操作流程進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄。qPCR Mix 試劑盒進(jìn)行qRT-PCR檢測(cè)，反應(yīng)條件為：95 ℃預(yù)變性10 min; 95 ℃，15 s;60
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年12期2021-01-18
- 酵母水解物的不同添加方式對(duì)肉雞生產(chǎn)性能及腸道組織形態(tài)的影響
g/t 酵母水解物組（基礎(chǔ)日糧+1 kg/t 酵母水解物）、5 kg/t 酵母水解物組（僅在1～10 日齡基礎(chǔ)日糧+5 kg/t 酵母水解物，11～42 日齡飼喂基礎(chǔ)日糧）。試驗(yàn)基礎(chǔ)日糧采用玉米-豆粕型日糧，飼料原料經(jīng)粉碎、一級(jí)、二級(jí)混合后，配制成粉狀全價(jià)飼料，參考《雞飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)（2004）》營(yíng)養(yǎng)需要量配制，1～10、11～21、22～42 日齡肉雞日糧組成及營(yíng)養(yǎng)成分見(jiàn)表1。1.3 肉雞飼養(yǎng)管理及免疫程序 肉雞的飼養(yǎng)管理程序、雞舍環(huán)境控制依照肉雞飼養(yǎng)管理標(biāo)準(zhǔn)
中國(guó)畜牧雜志 2020年12期2020-12-21
- miRNA-19a在結(jié)腸癌中的表達(dá)及對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞增殖活性的影響分析
NA-19a模擬物組、轉(zhuǎn)染miRNA-19a抑制物組和空白對(duì)照組。具體步驟嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。1.5 脂質(zhì)體介導(dǎo) miRNA-19a轉(zhuǎn)染結(jié)腸癌LoVo細(xì)胞取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的LoVo細(xì)胞，在Lipofectamine2000轉(zhuǎn)染試劑下轉(zhuǎn)染等量的miRNA-19a模擬物和miRNA-19a抑制物。轉(zhuǎn)染miRNA-19a模擬物組為5 μl的 miRNA-19a模擬物溶液，加入5 μl的Lipofectamine200轉(zhuǎn)染試劑和2 ml的新鮮培養(yǎng)液，充分混合后室溫
實(shí)用癌癥雜志 2020年11期2020-11-24
- 不同臨床病理特征非小細(xì)胞肺癌中miR-1269 的表達(dá)及其對(duì)細(xì)胞周期的靶向調(diào)控作用
處理，NC 模擬物組轉(zhuǎn)染NC 模擬物、miR-1269模擬物組轉(zhuǎn)染miR-1269模擬物、NC抑制物組轉(zhuǎn)染NC 抑制物、miR-1269 抑制物組轉(zhuǎn)染miR-1269抑制物。1.6 細(xì)胞周期蛋白表達(dá)的檢測(cè) 采用蛋白裂解液提取NSCLC病灶、癌旁病灶、轉(zhuǎn)染后A549細(xì)胞中的蛋白，經(jīng)BCA試劑盒測(cè)定總蛋白含量后取30～50μg總蛋白進(jìn)行檢測(cè)，將蛋白樣本加入預(yù)先配置好的聚丙烯酰胺凝膠中，電泳后將凝膠中的蛋白樣本電轉(zhuǎn)移至NC 膜，用5%脫脂牛奶在室溫封閉NC 膜2
安徽醫(yī)藥 2020年11期2020-11-22
- 鬼針草降血脂有效部位的篩選及其指紋圖譜的測(cè)定
鬼針草石油醚萃取物組、鬼針草氯仿萃取物組、鬼針草乙酸乙酯萃取物組和鬼針草正丁醇萃取物組， 分別給予對(duì)應(yīng)萃取部位藥物?；A(chǔ)對(duì)照組和模型對(duì)照組每日給予等體積的生理鹽水，連續(xù)30 d，檢測(cè)血清TC、TG、HDL-C及LDL-C含量，確定降血脂最佳有效部位。結(jié)果與模型對(duì)照組比較，乙酸乙酯萃取物組和正丁醇萃取物組TC和LDL-C顯著降低（P關(guān) ?鍵 ?詞：鬼針草;萃取物;高脂血癥;TC;TG;HDL-C; LDL-C; HPLC中圖分類號(hào)：R284.2 ? ? ?文
當(dāng)代化工 2020年4期2020-08-24
- miR-513b-5p表達(dá)變化對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞增殖、遷移的影響及機(jī)制探討
13b-5p模擬物組(轉(zhuǎn)染miR-513b-5p mimics)、STAT3過(guò)表達(dá)組(共轉(zhuǎn)染STAT3過(guò)表達(dá)質(zhì)粒和miR-513b-5p mimics)。采用CCK-8試劑盒檢測(cè)各組細(xì)胞增殖能力，采用Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移能力。2 結(jié)果2.1 CC組織和細(xì)胞中miR-513b-5p表達(dá)變化 CC組織和癌旁組織中miR-513b-5p相對(duì)表達(dá)量分別為0.410±0.053、1.000，CC組織miR-513b-5p表達(dá)低于癌旁組織(P2.2 mi
山東醫(yī)藥 2020年20期2020-08-05
- miR-2053 在口腔黏膜修復(fù)中對(duì)成纖維細(xì)胞的影響及其機(jī)制研究
-2053 模擬物組、miRNA 陰性模擬物組及空白對(duì)照組（不處理）。以脂質(zhì)體LipofectamineTM2000 轉(zhuǎn)染HGF-1，miRNA模擬物及陰性模擬物均來(lái)自上海吉瑪基因公司。1.3.2 miR-2053 對(duì)HGF-1 增殖能力的影響將各組細(xì)胞以2×104cells/mL 接種與96 孔板后處理24 h，以CCK-8 法檢測(cè)細(xì)胞活力。每孔中加入相應(yīng)體積的CCK-8 試劑，混勻后在37 ℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)1.5 h，之后于酶標(biāo)儀450
組織工程與重建外科雜志 2019年5期2019-12-30
- 益氣解毒方藥干預(yù)致病菌入侵后腸上皮細(xì)胞自噬基因miR130a/ATG16L1的表達(dá)
iR130a模擬物組ATG16L1、LC3蛋白含量均較空白轉(zhuǎn)染組明顯減少（P＜0.05）；含藥血清干預(yù)方式與無(wú)藥血清干預(yù)方式miR130a反義模擬物組ATG16L1、LC3蛋白含量較空白轉(zhuǎn)染組均明顯增多（P＜0.05）；含藥血清干預(yù)方式miR130a模擬物組、反義模擬物組和空白轉(zhuǎn)染組的ATG16L1、LC3蛋白含量均較同組無(wú)藥血清干預(yù)方式的含量多（P＜0.05）。除此之外，無(wú)論何種干預(yù)方式，miR130a模擬物或反義模擬物的陰性對(duì)照物組的ATG16L1、L
廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年12期2019-11-14
- miRNA-613在乳腺癌中的表達(dá)及作用機(jī)制
NA-613模擬物組和陰性對(duì)照（NC）-模擬物組，轉(zhuǎn)染24 h后收集細(xì)胞，檢測(cè)轉(zhuǎn)染效率行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。1.2.4 CCK-8實(shí)驗(yàn) 收集對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞接種于96孔板中，轉(zhuǎn)染后每24 h加入10 μL/孔CCK-8溶液，繼續(xù)避光孵育2 h，酶標(biāo)儀測(cè)定各孔450 nm波長(zhǎng)處的吸光度值（A450nm）。1.2.5 Transwell 侵襲及遷移實(shí)驗(yàn) Transwell 小室置于24孔板內(nèi)，小室內(nèi)膜均勻涂抹Matrigel膠凝固成膜行侵襲實(shí)驗(yàn)，使用無(wú)血清培養(yǎng)基重懸細(xì)胞制
中國(guó)腫瘤臨床 2019年14期2019-11-13
- 懸鉤子二元醇質(zhì)體凝膠對(duì)日光性皮炎小鼠模型的保護(hù)作用
別為對(duì)照組、醇提物組和水提物組，適應(yīng)性喂養(yǎng)3天。在小鼠背部皮膚1cm×2cm范圍內(nèi)脫毛，每天涂抹等量二元醇質(zhì)體凝膠（0.15g·cm-2），每隔8小時(shí)一次，一日三次，共涂抹3天[7]。2.2.2 日光性皮炎造模 小鼠涂抹給藥3天后，將小鼠固定，于20cm處紫外300nm線照射，連續(xù)照射一小時(shí)后給藥一次，再連續(xù)照射1小時(shí)。照射完畢后12小時(shí)再給藥一次。72小時(shí)后可見(jiàn)對(duì)照組、醇提物組和水提物組小鼠皮膚出現(xiàn)明顯紅腫、紅斑甚至組織破潰，說(shuō)明造模成功。建立皮膚組織損
醫(yī)藥前沿 2019年20期2019-08-20
- 上調(diào)miRNA-147的表達(dá)對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖、周期和遷移的影響
iR-147模擬物組。轉(zhuǎn)染48 h時(shí),通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)分別檢測(cè)對(duì)照組和模擬物組細(xì)胞中miR-147的表達(dá)量。1.3 利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)各組細(xì)胞中miRNA-147的表達(dá)通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增來(lái)判斷轉(zhuǎn)染前后miR-147表達(dá)差異。首先通過(guò)Trizol試劑提取出總RNA,然后在反轉(zhuǎn)錄試劑引導(dǎo)下進(jìn)行RNA的反轉(zhuǎn)錄獲得cDNA第一鏈,最后以單鏈cDNA為PCR模板,在對(duì)應(yīng)引物的引導(dǎo)下,以U6為內(nèi)參,進(jìn)行miR-147水平的實(shí)時(shí)熒光定量PC
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年7期2019-08-06
- MicroRNA-126在動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死患者血清中的表達(dá)變化及其機(jī)制研究
iR-126模擬物組、模擬物陰性對(duì)照組、miR-126抑制物組及抑制物陰性對(duì)照組。轉(zhuǎn)染后24 h，采用qRT-PCR檢測(cè)各組細(xì)胞miR-126的表達(dá)水平，評(píng)估轉(zhuǎn)染效率。1.3.3 CCK-8法收集轉(zhuǎn)染后48 h的4組HAVSMC細(xì)胞，以5 000個(gè)/孔的密度接種于96孔細(xì)胞板，每組設(shè)5個(gè)復(fù)孔，參照CCK-8試劑盒說(shuō)明書(shū)在避光條件下加入10μl CCK-8反應(yīng)液后，置入細(xì)胞孵育箱中37℃繼續(xù)孵育4 h后，在酶標(biāo)儀上設(shè)定波長(zhǎng)450 nm，檢測(cè)各孔的光密度（op
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2019年12期2019-07-06
- 微小RNA-29a及細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶2在膿毒癥中的作用▲
iR-29a對(duì)照物組和miR-29a模擬物組，在培養(yǎng)孔中分別加入miR-29a對(duì)照物/脂質(zhì)體2000混合液、miR-29a模擬物/脂質(zhì)體2000混合液，轉(zhuǎn)染6 h后棄去培養(yǎng)液。每組設(shè)3個(gè)復(fù)孔，分別于干預(yù)21 h、45 h、69 h、93 h時(shí)加入10 mg/ml的CCK-8 試劑10 μl，3 h后即干預(yù)結(jié)束時(shí)(共干預(yù)24 h、48 h、72 h、96 h)棄液，每孔加入100 μl二甲基亞砜，靜置孵育30 min，于490 nm波長(zhǎng)下測(cè)定每孔的吸光度(A
廣西醫(yī)學(xué) 2019年3期2019-03-14
- miR-101-3p靶向調(diào)控Rac1對(duì)乳腺癌細(xì)胞侵襲和遷移的影響
101-3p抑制物組和miR-101-3p mimics組，每組設(shè)3個(gè)復(fù)孔。然后將6孔板置于37 ℃、5% CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。待細(xì)胞貼壁且生長(zhǎng)融合30%左右時(shí)，miR-101-3p抑制物組加入miR-101-3p抑制物和Lipofectamine2000轉(zhuǎn)染試劑，miR-101-3p mimics組加入miR-101-3p mimics和Lipofectamine2000轉(zhuǎn)染試劑，對(duì)照組僅加入等量Lipofectamine2000轉(zhuǎn)染試劑
山東醫(yī)藥 2019年10期2019-02-13
- 不同添加水平酵母培養(yǎng)物對(duì)母豬繁殖性能、窩仔豬生長(zhǎng)性能的影響
，低水平酵母培養(yǎng)物組，高水平酵母培養(yǎng)物組，每組20 頭母豬。試驗(yàn)開(kāi)始于2016 年6 月，結(jié)束于2016 年11 月。試驗(yàn)地點(diǎn)為哈爾濱鴻福種豬場(chǎng)。1.2 試驗(yàn)日糧對(duì)照組母豬飼喂基礎(chǔ)日糧包括妊娠料和哺乳料(見(jiàn)表1)，低水平酵母培養(yǎng)物組在基礎(chǔ)妊娠料和哺乳料中，分別添加3 g/kg和5 g/kg酵母培養(yǎng)物；高水平酵母培養(yǎng)物組在基礎(chǔ)妊娠料和哺乳料中，分別添加5 g/kg和8 g/kg 酵母培養(yǎng)物。酵母培養(yǎng)物由北京英惠爾生物技術(shù)有限公司提供。所有日糧氨基酸和營(yíng)養(yǎng)成分
飼料工業(yè) 2018年5期2019-01-02
- 微小RNA-204在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及對(duì)H252癌細(xì)胞增殖及凋亡的影響
陰性對(duì)照組、抑制物組、模擬物組miR-204的mRNA相對(duì)表達(dá)水平為(2.36±0.45)、(2.21±0.42)、(1.02±0.24)、(4.01±0.54)，四組間比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=9.124,P24 h，對(duì)照組、陰性對(duì)照組、抑制物組、模擬物組4組H252細(xì)胞增殖水平比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；48 h、72 h、96 h，與陰性對(duì)照組比較，抑制物組H252細(xì)胞增殖水平明顯升高，模擬物組H252細(xì)胞增殖水平明顯降低(P表2 不同
中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2018年6期2018-06-28
- miR-126對(duì)人晶狀體上皮細(xì)胞凋亡的影響
mimic(模擬物組)、miR-126 mimic Control(模擬物陰性對(duì)照組)、miR-126 inhibitor(抑制物組)、miR-126 inhibitor Control(抑制物陰性對(duì)照組)轉(zhuǎn)染到HLEB3中，向每個(gè)培養(yǎng)孔中加入不含胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基至終濃度體積為2 ml，轉(zhuǎn)染48 h后收集各組細(xì)胞。1.2.2氧化凋亡模型構(gòu)建 向不含胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基中加入3%H2O2配制成終濃度為0.3 mmol/L的H2O2DMEM培養(yǎng)基，
中國(guó)老年學(xué)雜志 2018年8期2018-05-11
- MBP-1在人食管癌細(xì)胞株Ec109細(xì)胞增殖、凋亡和侵襲中的作用
)MBP-1模擬物組:轉(zhuǎn)染MBP-1模擬序列為正義鏈5'-TGGATGTGGAATGTGT-GCGA-3',反義鏈5'-TTTGTACACCCTAAGC-CTCC-3';(2)siRNA-MBP-1組:轉(zhuǎn)染siRNA-MBP-1序列為正義鏈5'-GAAGTATGACCTGGACTTC-3',反義鏈5'-GGAGACTGAAGATACCTTC-3';(3)陰性對(duì)照組:轉(zhuǎn)染空白質(zhì)粒;(4)空白對(duì)照組:不做任何處理。各組轉(zhuǎn)染后培養(yǎng)48h,完成后續(xù)實(shí)驗(yàn)。1.2.2
重慶醫(yī)學(xué) 2018年10期2018-05-10
- miRNA-381對(duì)胃癌細(xì)胞增殖和侵襲的影響及機(jī)制*
NA-381模擬物組，采用LipofectamineTM2000 reagent（Invitrogen，USA）分別轉(zhuǎn)染 miRNA-381 scramble及 mimics，miRNA-381 mimics轉(zhuǎn)染序列：miRNA-381 mimics 正向引物：5'-UAUACAAGGGCAAGCUCUCUGU-3'，反向引物 ：5'-AGAGAGCUUGCCCUUGUAUAUU-3'；miRNA-381 scrramble正向引物：5'-UUCUCCGA
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2018年6期2018-03-05
- miR-186對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞增殖和凋亡的影響及機(jī)制
iR-186模擬物組和對(duì)照組，分別轉(zhuǎn)染miR-186模擬物和陰性隨機(jī)對(duì)照序列，并用熒光定量PCR檢測(cè)miR-186在兩組中的表達(dá)量。采用CKK-8法檢測(cè)兩組細(xì)胞細(xì)胞增殖能力，流式細(xì)胞儀測(cè)定兩組細(xì)胞凋亡率，Western blot分析Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9及Cyclin D1蛋白的表達(dá)。結(jié)果miR-186低表達(dá)于膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系U251及U87-MG，高表達(dá)于正常星形膠質(zhì)細(xì)胞系HA1800。轉(zhuǎn)染24、48、72及96 h
- miR-106b在非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞A549中的表達(dá)變化及意義
R-106b模擬物組、miR-106b抑制物組和陰性對(duì)照組，采用Lipofectamine 2000轉(zhuǎn)染法分別轉(zhuǎn)染miR-106b mimics、miR-106b inhibit及scramble。培養(yǎng)24 h，采用熒光定量PCR法檢測(cè)miR-106b相對(duì)表達(dá)量，進(jìn)行細(xì)胞劃痕試驗(yàn)、Transwell細(xì)胞侵襲試驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移和侵襲能力(分別以劃痕愈合率、穿膜細(xì)胞數(shù)表示)，采用熒光定量PCR法和Western blotting法檢測(cè)墨角藻糖基轉(zhuǎn)移酶6(FUT6
山東醫(yī)藥 2017年44期2017-12-11
- miR-218-1-3p對(duì)非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞增殖、周期及凋亡的影響
8-1-3p模擬物組細(xì)胞生長(zhǎng)受到明顯抑制（P ＜ 0.05），S期和G2-M期細(xì)胞比例明顯降低（P ＜ 0.05），此外miR-218-1-3p模擬物組早期凋亡細(xì)胞比例較對(duì)照組明顯增加（P ＜ 0.05）。繼續(xù)檢測(cè)了與細(xì)胞增殖、周期和凋亡相關(guān)的指標(biāo)，其中CYCLIN-D1和BCL-2的表達(dá)顯著下調(diào)。結(jié)論miR-218-1-3p可能通過(guò)調(diào)控CYCLIN-D1和BCL-2，從而抑制非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞的增殖，對(duì)其產(chǎn)生細(xì)胞周期阻滯并促進(jìn)其凋亡。miR-218
- MiR-194對(duì)惡性黑色素瘤細(xì)胞增殖和凋亡的影響及機(jī)制
iR-194模擬物組和陰性對(duì)照組；應(yīng)用MTT法和流式細(xì)胞術(shù)分別測(cè)定miR-194模擬物組和陰性對(duì)照組細(xì)胞的增殖能力及凋亡率，蛋白印跡（Western blot）分別檢測(cè)miR-194模擬物組和陰性對(duì)照組的細(xì)胞周期蛋白D1（Cyclin D1）、裂解型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（Cleaved Caspase-3）蛋白表達(dá)情況。結(jié)果miR-194在5種黑色素瘤細(xì)胞系A(chǔ)375、SKMEL-1、SK-MEL-2、SK-MEL-5及SK-MEL-28中的表達(dá)水平低于
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2017年21期2017-10-11
- MicroR N A-20b在卵巢癌細(xì)胞中的表達(dá)及對(duì)增殖和凋亡的影響*
iR-20b模擬物組，用Lipofectamine 2000分別不轉(zhuǎn)染、轉(zhuǎn)染miR-20b scramble和miR-20b mimics，CCK8實(shí)驗(yàn)測(cè)定3組細(xì)胞增殖能力，流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定3組細(xì)胞凋亡，Western blot測(cè)定張力蛋白同源在10號(hào)染色體有缺失的磷酸酶（PTEN）、裂解型聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）的相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果qRT-PCR示A431、SKOV3細(xì)胞系miR-20b相對(duì)表達(dá)量較Hose細(xì)胞系低；miR-20b模擬物組在0、24
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2017年13期2017-09-18
- 復(fù)方膽囊炎膠囊對(duì)比格犬灌胃給藥急性毒性試驗(yàn)
質(zhì)量隨機(jī)分為受試物組6只和溶媒對(duì)照組2只，雌雄各半，雌性無(wú)孕。受試物組給予復(fù)方膽囊炎混懸液，單次給藥劑量為6 250 mg/kg，24 h內(nèi)給藥兩次，累計(jì)給藥劑量為12 500 mg/kg。溶媒對(duì)照組以相同給藥頻率給予同體積的0.5%羧甲基纖維素鈉溶液。給藥后對(duì)受試動(dòng)物進(jìn)行癥狀觀察，并檢測(cè)其心電、體溫、體重、血液生化、血凝、血液細(xì)胞學(xué)和尿常規(guī)等指標(biāo)，在觀察期結(jié)束后進(jìn)行大體剖檢觀察。結(jié)果受試物組4只動(dòng)物在給藥后出現(xiàn)短暫的干嘔癥狀，其余未見(jiàn)異常。受試物組剩余動(dòng)
海南醫(yī)學(xué) 2017年14期2017-08-10
- miR-106b在鼻咽癌組織中表達(dá)及對(duì)鼻咽癌CNE-2細(xì)胞生物學(xué)特性的影響
R-106b模擬物組、miR-106b抑制物組分別轉(zhuǎn)染miR-106b模擬物及miR-106b抑制物序列，陰性對(duì)照組轉(zhuǎn)染陰性對(duì)照序列，空白對(duì)照組不處理；采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)各組miR-106b表達(dá)，MTT法檢測(cè)各組細(xì)胞增殖情況(以吸光度值表示)，流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組細(xì)胞周期，Transwell試驗(yàn)檢測(cè)各組細(xì)胞遷移和侵襲能力。結(jié)果 鼻咽癌及鼻咽炎組織miR-106b相對(duì)表達(dá)量分別為1.57±0.15、1.14±0.12，二者比較P鼻咽癌；微小RNA-
山東醫(yī)藥 2017年20期2017-07-01
- miR-125b在頸動(dòng)脈粥樣硬化患者外周血單個(gè)核細(xì)胞中的表達(dá)及其對(duì)血管平滑肌細(xì)胞增殖和遷移的影響*
-125b 模擬物組(轉(zhuǎn)染miR-125b模擬物5’-UCCCU GAGACCCUAACUUGUGA-3’)，miR-125b抑制物組(轉(zhuǎn)染miR-125b抑制物5’-TCACAAGTTAGGGTCT CAGGGA-3’)，陰性對(duì)照組(轉(zhuǎn)染miR-125b陰性對(duì)照序列5’-UUCUCCGAACGUGUCACGUTT-3’)。1.5 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)各組細(xì)胞中miR-125b的表達(dá) 各組細(xì)胞轉(zhuǎn)染48 h，加入細(xì)胞裂解液進(jìn)行裂解，其余步驟同1.3。1.6
- MiR-34a對(duì)JAR細(xì)胞自噬影響的機(jī)制
R-34a 模擬物組(轉(zhuǎn)染miR-34a 模擬物)、NC組(轉(zhuǎn)染模擬物陰性對(duì)照)、miR-34a抑制物組(轉(zhuǎn)染miR-34a抑制物)、INC組(轉(zhuǎn)染抑制物陰性對(duì)照)、空白對(duì)照組(只加Lipofectamine 2000)、缺氧組(300 μmol/L氯化鈷處理)和正常組(未經(jīng)氯化鈷處理)。采用Real time PCR法檢測(cè)各組miR-34a及HMGB1 mRNA表達(dá)，Western blotting法檢測(cè)各組HMGB1和LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表達(dá),透射電鏡檢測(cè)
山東醫(yī)藥 2017年9期2017-05-03
- 白酒糟酵母培養(yǎng)物對(duì)產(chǎn)蛋雞生產(chǎn)性能、免疫機(jī)能和腸黏膜結(jié)構(gòu)的影響
%白酒糟酵母培養(yǎng)物組產(chǎn)蛋率在1～4周、5～8周和1～8周比對(duì)照組分別提高了1.79%、2.07%和1.93%；1%白酒糟酵母培養(yǎng)物組5～8周和1～8周的平均日采食量有高于對(duì)照組的趨勢(shì)(P白酒糟酵母培養(yǎng)物；產(chǎn)蛋雞；生產(chǎn)性能；免疫機(jī)能；腸道黏膜我國(guó)飼料資源匱乏，尤其是蛋白質(zhì)資源短缺，充分開(kāi)發(fā)利用我國(guó)現(xiàn)有的飼料資源，提高工業(yè)廢棄物的飼用價(jià)值，可有效緩解我國(guó)飼料資源短缺。目前，飼養(yǎng)動(dòng)物健康狀況較差、抗生素使用普遍，迫切需要提高飼料原料的健康特性，對(duì)保障我國(guó)畜牧業(yè)可
- miRNA-30a-5p過(guò)表達(dá)對(duì)腎癌細(xì)胞株786-0增殖、凋亡的影響
86-0分為模擬物組、抑制物組、未轉(zhuǎn)染組，模擬物組轉(zhuǎn)染miRNA-30a-5p模擬物，抑制物組轉(zhuǎn)染miRNA-30a-5p抑制物，未轉(zhuǎn)染組為正常腎癌細(xì)胞株786-0。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)模擬物組、抑制物組、未轉(zhuǎn)染組腎癌細(xì)胞株786-0及正常人腎小管上皮細(xì)胞HK-2(正常組)miRNA-30a-5p，CCK-8法觀察各組培養(yǎng)24、48、72 h后的細(xì)胞增殖能力，流式細(xì)胞術(shù)觀察前三組細(xì)胞凋亡情況，Western blotting法檢測(cè)前三組細(xì)胞中異黏蛋
山東醫(yī)藥 2017年38期2017-04-04
- miR-96的表達(dá)對(duì)肝細(xì)胞癌細(xì)胞遷移和侵襲的影響
miR-96模擬物組及miR-96抑制物組，采用Lipofectamine 2000分別轉(zhuǎn)染miRNA隨機(jī)序列、miR-96模擬物和miR-96抑制物，轉(zhuǎn)染濃度為20 nmol/L，繼續(xù)培養(yǎng)24 h行細(xì)胞劃痕和Transwell實(shí)驗(yàn)。1.3 RNA提取和熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測(cè)1.3.1miR-96相對(duì)表達(dá)量測(cè)定按TRIZol reagent說(shuō)明書(shū)，從培養(yǎng)細(xì)胞中提取總RNA，然后按照TaqMan RNA reverse transcriptio
中國(guó)普通外科雜志 2017年7期2017-04-02
- 胃癌細(xì)胞中miR-455-3p的表達(dá)及其對(duì)增殖和凋亡的影響
455-3p模擬物組和陰性對(duì)照組細(xì)胞中提取總RNA，并采用NanoDrop1000分光光度計(jì)（美國(guó)Thermo Scientific公司）測(cè)定RNA濃度，利用熒光定量PCR系統(tǒng)（美國(guó)Applied Biosystems）測(cè)定。所采用的引物序列如下：miR-455-3p序列（PUBMED號(hào)：MIMAT0004784）：5'-GCA GUC CAU GGG CAU AUA CAC-3'，使用2-ΔΔCt方法定量，內(nèi)參選擇為U6小核RNA，并計(jì)算miR-455-
中國(guó)普通外科雜志 2017年10期2017-03-23
- 不同添加水平酵母培養(yǎng)物對(duì)保育仔豬生長(zhǎng)性能和血清免疫指標(biāo)的影響
g/kg酵母培養(yǎng)物組提高了仔豬的生長(zhǎng)性能，其機(jī)制很可能是改善了腸絨毛的高度、腸道免疫反應(yīng)和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消化率，并認(rèn)為酵母培養(yǎng)物可以作為斷奶仔豬日糧抗生素替代。1 材料和方法1.1 試驗(yàn)動(dòng)物和分組試驗(yàn)動(dòng)物為120頭斷奶日齡為28 d的仔豬。隨機(jī)分3個(gè)處理組，包括對(duì)照組、0.5%酵母培養(yǎng)物組和1%酵母培養(yǎng)物組。其中對(duì)照組飼喂基礎(chǔ)保育仔豬日糧，試驗(yàn)組在基礎(chǔ)日糧上分別添加0.5%和1%的酵母培養(yǎng)物。每個(gè)處理組分為5個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)8頭仔豬。試驗(yàn)地點(diǎn)位于重慶市六方格農(nóng)
飼料工業(yè) 2017年14期2017-01-08
- miR?200c調(diào)控RhoA基因表達(dá)介導(dǎo)RMP7增加血腫瘤屏障通透性機(jī)制的研究
R?200c模擬物組，miR?200c表達(dá)量以時(shí)間依賴性方式顯著升高，轉(zhuǎn)染后72 h miR?200c表達(dá)量最高，與對(duì)照組和陰性對(duì)照組相比其表達(dá)量分別上調(diào)（7.002±1.105）和（7.019±1.118）倍。在miR?200c抑制物組，miR?200c表達(dá)量以時(shí)間依賴性方式顯著降低，轉(zhuǎn)染后72 h miR?200c表達(dá)量最低，與對(duì)照組和陰性對(duì)照組相比其表達(dá)量分別下調(diào)（0.220±0.107）和（0.227±0.100）倍。轉(zhuǎn)染后72 h為最大轉(zhuǎn)染率，轉(zhuǎn)
- miR-206對(duì)高磷誘導(dǎo)大鼠血管平滑肌細(xì)胞鈣化的影響及機(jī)制
iR-206模擬物組、抑制物陰性對(duì)照組、miR-206抑制物組，用相應(yīng)引物進(jìn)行轉(zhuǎn)染。轉(zhuǎn)染后48 h，各組給予β-GP 10 mmol／L誘導(dǎo)VSMCs鈣化。誘導(dǎo)4 d，茜素紅染色鏡下觀察各組鈣化情況，采用微量酶標(biāo)法檢測(cè)細(xì)胞堿性磷酸酶（ALP）活性，采用免疫熒光法檢測(cè)細(xì)胞縫隙連接蛋白43（Cx-43）表達(dá)。結(jié)果 VSMCs轉(zhuǎn)染后48 h，經(jīng)β-GP誘導(dǎo)4 d，與陰性對(duì)照組比較，miR-206模擬物組鈣化結(jié)節(jié)減少，miR-206抑制物組鈣化結(jié)節(jié)增多；與陰性對(duì)照
山東醫(yī)藥 2016年21期2016-12-06
- 陳皮提取物多種藥效作用的譜效關(guān)系研究
FE-CO2萃取物組、復(fù)方氯化銨組，每組10只。各組連續(xù)灌胃給藥（劑量按公斤體重計(jì)算，相當(dāng)于成人用生藥量的10倍）或生理鹽水7 d，末次給藥前禁食24 h，自由飲水。末次給藥后30 min，分別給各小鼠腹腔注射5%酚紅10 mL/kg，30 min后頸椎脫臼處死小鼠，解剖小鼠，剝?nèi)夤苤車M織，剪下自甲狀軟骨下至氣管分支處的一段氣管，放入盛有2 mL生理鹽水的試管中，再加1 mol/L NaOH 0.1 mL，搖勻放置2 h，使氣管的色素溶出。用8534E
山西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年5期2016-11-29
- 芎柰抗骨關(guān)節(jié)炎有效部位研究
0.01），醇提物組優(yōu)于水提物組（P＜0.05）；與空白組比較，扶他林組、水提物高劑量組，醇提物高、低劑量組的痛閾提高百分率水平均明顯提高（P ＜0.01），醇提物組優(yōu)于水提物組（P＜0.05），水提物低劑量組在30、60 min均能提高（P＜0.05），但在90 min時(shí)痛閾提高百分率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；與空白組比較，扶他林組、水提物高、低劑量組、醇提物高、低劑量組的扭體次數(shù)水平均明顯提高（P＜0.01），醇提物組優(yōu)于水提物組（P＜0.01
廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年4期2016-09-14
- 柿葉不同有效部位對(duì)鏈脲佐菌素致2型糖尿病大鼠糖代謝的影響
g）、石油醚萃取物組、二氯甲烷萃取物組、乙酸乙酯萃取物組和萃余物組，連續(xù)灌胃給藥28 d（對(duì)照組、模型組灌胃等體積蒸餾水），1次/d。于給藥前及給藥7、14、21、28 d測(cè)定各組體重及空腹血糖值（fasting blood glucose，F(xiàn)BG），末次給藥后眼眶取血測(cè)定糖化血紅蛋白（glycosylated hemoglobin，HbA1c）、血清胰島素（fasting serum insulin，F(xiàn)INS），計(jì)算胰島敏感指數(shù)（insulin sens
中華災(zāi)害救援醫(yī)學(xué) 2016年10期2016-08-07
- miR－155下調(diào)心肌細(xì)胞ATR1α表達(dá)改善心肌細(xì)胞肥大＊
不進(jìn)行轉(zhuǎn)染；模擬物組，轉(zhuǎn)染入 miR－155mimics 80nmol/L，miR－155抑制物組，轉(zhuǎn)染入 miR－155inhibitor 80nmol/L；AngⅡ加模擬物組，轉(zhuǎn)染入 miR－155mimics 80nmol/L并加入 AngⅡ，終濃度為1×10－7mol/L；AngⅡ加抑制物組，轉(zhuǎn)染入 miR－155inhibitor 80nmol/L并加入 AngⅡ，終濃度為1×10－7mol/L。1.2.2 心肌細(xì)胞轉(zhuǎn)染、熒光檢測(cè) 心肌細(xì)胞用含1
重慶醫(yī)學(xué) 2015年21期2015-03-18
- 不同來(lái)源酵母水解物替代血漿蛋白粉對(duì)早期斷奶仔豬生長(zhǎng)性能的影響
、純培養(yǎng)酵母水解物組和啤酒酵母水解物組，每個(gè)處理4個(gè)重復(fù)，每重復(fù)1欄豬，每欄4頭豬。血漿蛋白組飼喂含4%進(jìn)口血漿蛋白粉教槽料，純培養(yǎng)酵母水解物組飼喂含2%純培養(yǎng)酵母水解物+2%SDPP教槽料，啤酒酵母水解物組飼喂含2%啤酒酵母水解物+2%SDPP教槽料，具體試驗(yàn)飼糧組成及營(yíng)養(yǎng)水平見(jiàn)表1。表1 飼糧組成及營(yíng)養(yǎng)水平1.3 飼養(yǎng)管理仔豬18日齡斷奶后立即轉(zhuǎn)群、稱重、分組，正式開(kāi)始試驗(yàn)（不過(guò)渡），試驗(yàn)為期14 d。試驗(yàn)豬舍為漏縫高床式欄舍，封閉式豬舍，仔豬實(shí)驗(yàn)室溫
飼料工業(yè) 2015年18期2015-01-21
- 腦蛋白水解物注射液治療卒中后認(rèn)知功能障礙的隨機(jī)對(duì)照研究
機(jī)分為腦蛋白水解物組(96例)，對(duì)照組(94例)。兩組患者基線資料無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，具有可比性(見(jiàn)表1)，且均已取得患者和(或)其家屬知情同意。研究對(duì)象的排除標(biāo)準(zhǔn):發(fā)病時(shí)即有意識(shí)障礙或腦疝的患者;神經(jīng)功能缺損嚴(yán)重(如完全失語(yǔ)或全癱等)不能配合評(píng)定量表的患者;發(fā)病前即有認(rèn)知功能障礙的患者;在卒中發(fā)作時(shí)有癲癇發(fā)作的患者;嚴(yán)重肝腎功能不全的患者;伴有嚴(yán)重全身疾病(重度充血性心力衰竭、急性心肌梗死)明顯限制預(yù)期壽命的患者;伴隨影響認(rèn)知功能評(píng)估的疾病(嚴(yán)重癡呆、嚴(yán)重
中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 2014年3期2014-08-11
- 腦蛋白水解物與鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子對(duì)青光眼術(shù)后視神經(jīng)的保護(hù)作用
機(jī)分成腦蛋白水解物組與鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子組。腦蛋白水解物組給予腦蛋白水解物注射劑，鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子組給予注射用鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子，均連續(xù)治療4周。比較兩組治療前及治療后1個(gè)月的視力、眼壓、視野、視覺(jué)誘發(fā)電位等。結(jié)果腦蛋白水解物組患者治療前視力為0.38±0.40，治療后1個(gè)月為0.51±0.38，治療后顯著高于治療前，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.040)；鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子組治療前視力為0.46±0.33，治療后1個(gè)月為0.48±0.35，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.552
眼科新進(jìn)展 2014年5期2014-03-09
- 中草藥與蛋白復(fù)配物對(duì)利血平所致脾虛消瘦動(dòng)物模型的影響
)和E組 (復(fù)配物組)。2.3 治療方法空白對(duì)照組不予造模，常規(guī)喂養(yǎng)，其它各組動(dòng)物造模后，B組常規(guī)喂養(yǎng)，C組給予中草藥灌胃，D組給予乳清蛋白灌胃，E組給予復(fù)配物灌胃。各組劑量均為成人 (60公斤)用量的10倍量，按照小鼠體重計(jì)算。連續(xù)治療2周。2.4 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(1)對(duì)小鼠一般情況的影響觀察各組小鼠精神、毛色、基礎(chǔ)活動(dòng)度等一般情況。(2)對(duì)小鼠體重的影響各組在試驗(yàn)前、造模后及治療后測(cè)定體重，按以下公式計(jì)算出小鼠體重增加值:體重增加率 (%) =治療后體重 (
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2012年8期2012-10-15