遺傳轉(zhuǎn)化

冠蘋(píng)果果實(shí)，遺傳轉(zhuǎn)化蘋(píng)果愈傷和擬南芥進(jìn)行功能驗(yàn)證?！窘Y(jié)果】MdPRE6-like cDNA全長(zhǎng)279 bp，編碼92個(gè)氨基酸，相對(duì)分子質(zhì)量10 450.75 Da，理論等電點(diǎn)（pI）為6.41，含有HLH結(jié)構(gòu)域，亞細(xì)胞定位預(yù)測(cè)結(jié)果為細(xì)胞核。組織特異性表達(dá)分析表明，MdPRE6-like基因在花、果皮中的表達(dá)量顯著高于根和葉。瞬時(shí)表達(dá)金冠蘋(píng)果表明，MdPRE6-like顯著促進(jìn)了金冠蘋(píng)果果皮注射部位花青素的積累，并顯著提高了花青素合成通路相關(guān)結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)水

效的厚皮甜瓜遺傳轉(zhuǎn)化體系，為基因功能驗(yàn)證和厚皮甜瓜種質(zhì)改良提供技術(shù)支撐。【方法】以厚皮甜瓜B8為材料，用攜帶植物雙元表達(dá)載體pQY002005的根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化B8子葉誘導(dǎo)再生，通過(guò)探究影響甜瓜遺傳轉(zhuǎn)化過(guò)程中的重要因子的作用，建立以B8為基礎(chǔ)的甜瓜遺傳轉(zhuǎn)化體系?！窘Y(jié)果】以正常光周期培養(yǎng)3 d的無(wú)菌苗子葉節(jié)為外植體，對(duì)其進(jìn)行微刷+ 10 s超聲處理可提高農(nóng)桿菌侵染效率，熒光芽獲得率達(dá)29.6%；壓力85 kPa的2次5 min的抽真空侵染方式（間隔1 mi

歷史與現(xiàn)狀、遺傳轉(zhuǎn)化體系的研究進(jìn)展以及基于谷子全基因組序列發(fā)掘基因資源取得的成果。谷子功能基因組學(xué)與傳統(tǒng)育種技術(shù)的有機(jī)結(jié)合必將促進(jìn)高效、精準(zhǔn)谷子育種體系的構(gòu)建，加快突破性谷子品種的培育，滿(mǎn)足產(chǎn)業(yè)發(fā)展和消費(fèi)者的需求。關(guān)鍵詞：谷子；基因組；全基因組測(cè)序；遺傳轉(zhuǎn)化；基因挖掘中圖分類(lèi)號(hào)：S515 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1002?2481（2024）01?0001?09隨著2000 年世界上第一個(gè)測(cè)序完成的模式植物——擬南芥（Arabidopsis thalia

立高效的西瓜遺傳轉(zhuǎn)化體系。結(jié)果表明，在播種2 d時(shí)，YL、CYY298、CYY171及CYY137之間的種子發(fā)芽率差異不顯著且均顯著高于其他材料，但在不同濃度GA3誘導(dǎo)下，YL外植體的不定芽誘導(dǎo)率均最高；以YL材料為基礎(chǔ)進(jìn)行體系優(yōu)化，發(fā)現(xiàn)播種2 d后的種子狀態(tài)最適于侵染；刀片劃傷后的外植體熒光亮度最強(qiáng)，熒光率最高達(dá)74.9%；菌液濃度OD600=0.8，共培養(yǎng)時(shí)間為3 d時(shí)，外植體分化狀態(tài)最佳且熒光率最高為70.3%；真空負(fù)壓方式可以顯著提高侵染效率，外植

薯高效再生及遺傳轉(zhuǎn)化體系，研究鄂馬鈴薯3號(hào)莖段外植體在不同激素濃度配比下愈傷組織及分化情況，獲得最佳愈傷組織及分化激素配比，再采用根癌農(nóng)桿菌的遺傳轉(zhuǎn)化進(jìn)行篩選，獲得最佳轉(zhuǎn)化體系，為馬鈴薯優(yōu)質(zhì)品種的基因工程育種提供依據(jù)。結(jié)果表明，不同激素濃度配比下愈傷組織及分化率差異較大，其中2.0 mg/L ZR+0.1 mg/L IAA 激素配比下可高效再生出芽，出芽率高達(dá)100%，芽長(zhǎng)勢(shì)粗壯。通過(guò)構(gòu)建植物表達(dá)載體pCambia1301，以GV3101為介導(dǎo)菌株，預(yù)培養(yǎng)

RNA干擾；遺傳轉(zhuǎn)化；致病性大麥病害種類(lèi)多樣，其中由真菌麥類(lèi)核腔菌Pyrenophora grarnznea侵染導(dǎo)致的條紋?。╞arleyleaf stripe）是大麥的主要病害之一，嚴(yán)重影響大麥的產(chǎn)量和品質(zhì)。病原菌侵染后，大麥葉片上產(chǎn)生和葉脈平行的條紋狀病斑并不斷延展，最終引發(fā)葉片枯死，穗部發(fā)生畸變不結(jié)實(shí)或種子帶菌。發(fā)病嚴(yán)重年份可造成70%以上的產(chǎn)量損失。目前，大麥條紋病的主要防治措施為建立無(wú)病種子田、化學(xué)藥劑防治、栽培管理防治及選育推廣抗條紋病品種。無(wú)

，ECS）為遺傳轉(zhuǎn)化受體，利用植物表達(dá)載體pCAMBIA1301和農(nóng)桿菌介導(dǎo)法進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化，對(duì)抗生素濃度篩選、侵染時(shí)間、繼代培養(yǎng)、抗性胚的誘導(dǎo)與萌發(fā)以及植株再生整個(gè)過(guò)程進(jìn)行探索，最后獲得抗性再生植株?！窘Y(jié)果】通過(guò)設(shè)置不同濃度的頭孢霉素和潮霉素處理，觀察ECS細(xì)胞狀態(tài)，篩選、確定頭孢霉素和潮霉素最適處理質(zhì)量濃度分別為200 mg·L-1和5 mg·L-1。工程菌和ECS共培養(yǎng)侵染2 d后轉(zhuǎn)到含有頭孢霉素和潮霉素的液體篩選培養(yǎng)基上進(jìn)行繼代培養(yǎng)，繼代周期為14

首次成功獲得遺傳轉(zhuǎn)化植株，葡萄屬植物遺傳轉(zhuǎn)化發(fā)展迅猛。多年研究證實(shí)利用分子育種建立完整、高效的葡萄遺傳轉(zhuǎn)化體系對(duì)葡萄基因改良有著至關(guān)重要的作用。闡述了葡萄屬植物遺傳轉(zhuǎn)化的4個(gè)階段，并對(duì)遺傳轉(zhuǎn)化的影響因素進(jìn)行具體分析，針對(duì)這些影響因素進(jìn)行資料收集和對(duì)比研究，總結(jié)葡萄遺傳轉(zhuǎn)化體系研究現(xiàn)狀并提出展望，以期對(duì)葡萄基因改良研究提供參考。關(guān)鍵詞：葡萄；遺傳轉(zhuǎn)化；影響因素文章編號(hào)：2096-8108（2023）04-0067-06? 中圖分類(lèi)號(hào)：S663.1 ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)

乏有效穩(wěn)定的遺傳轉(zhuǎn)化體系，導(dǎo)致基因編輯技術(shù)在綠豆中的應(yīng)用受到極大限制，也使綠豆基因功能研究受到極大阻礙。因此，建立一套基于發(fā)根農(nóng)桿菌的操作簡(jiǎn)便、快速且高效的綠豆嵌合植株轉(zhuǎn)化技術(shù)，可以為綠豆基因功能研究提供技術(shù)支撐。首先在CRISPR/Cas9載體骨架中插入1個(gè)綠色熒光蛋白（greenfluorescentprotein，GFP）表達(dá)框用于陽(yáng)性發(fā)狀根的快速篩選，然后將含有靶標(biāo)基因gRNA的CRISPR/Cas9質(zhì)粒導(dǎo)入發(fā)根農(nóng)桿菌K599。菌液注射侵染綠豆幼苗

農(nóng)桿菌介導(dǎo)；遺傳轉(zhuǎn)化；致病力相關(guān)基因；側(cè)翼序列；甘蔗梢腐病中圖分類(lèi)號(hào)：S435.661 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A甘蔗梢腐?。╬okkah boeng disease， PBD）是甘蔗重要的真菌性病害之一，在我國(guó)主要甘蔗產(chǎn)區(qū)普遍發(fā)生，且有逐年上升的趨勢(shì)[1]。通常年份甘蔗梢腐病可使甘蔗減產(chǎn)5%～20%，發(fā)病嚴(yán)重的年份可減產(chǎn)30.2%～48.5%，糖分降低2.63%～5.21%，造成甘蔗產(chǎn)量及糖分巨大損失[1-2]。有效防治甘蔗梢腐病已成為目前確保甘蔗糖產(chǎn)業(yè)穩(wěn)定發(fā)展急需

養(yǎng)技術(shù)及構(gòu)建遺傳轉(zhuǎn)化體系，對(duì)培育脫毒苗和選育優(yōu)良品種提供了技術(shù)手段。通過(guò)對(duì)國(guó)內(nèi)外研究成果進(jìn)行收集分析，對(duì)石榴離體培養(yǎng)及遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)、現(xiàn)狀、問(wèn)題分析及未來(lái)研究發(fā)展趨勢(shì)等進(jìn)行闡述，以期為開(kāi)展石榴的科學(xué)研究和生產(chǎn)實(shí)踐提供理論基礎(chǔ)和科學(xué)依據(jù)。關(guān)鍵詞 石榴；離體培養(yǎng)；再生體系；遺傳轉(zhuǎn)化中圖分類(lèi)號(hào) S665.4? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號(hào) 1007-7731（2023）04-0017-05Research Progress on Establishment of in

功能的研究、遺傳轉(zhuǎn)化提供參考。以寧夏枸杞無(wú)菌苗葉片為外植體，設(shè)置4個(gè)潮霉素濃度梯度，研究其對(duì)誘導(dǎo)愈傷組織和愈傷組織誘導(dǎo)分化芽的影響，以選出適合枸杞轉(zhuǎn)化體篩選的抗生素劑量。結(jié)果表明，隨著潮霉素濃度的升高，其對(duì)枸杞誘導(dǎo)愈傷組織和愈傷組織誘導(dǎo)芽分化的抑制作用加強(qiáng)。潮霉素濃度越高，枸杞葉片的出愈率越低，愈傷組織的褐化率越高，且葉片逐漸變黃、白化甚至死亡。將潮霉素作為抗性選擇標(biāo)記時(shí)，抗性濃度以2 mg/L為最佳。關(guān)鍵詞：寧夏枸杞；潮霉素；抗性濃度；選擇標(biāo)記；遺傳轉(zhuǎn)化

818成熟胚遺傳轉(zhuǎn)化體系。[方法]以直播稻品種金粳818成熟胚為外植體，設(shè)計(jì)4種誘導(dǎo)培養(yǎng)基，篩選適合金粳818的誘導(dǎo)條件;設(shè)計(jì)5種分化培養(yǎng)基，篩選適合金粳818的分化條件;獲得的愈傷組織用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法進(jìn)行轉(zhuǎn)基因再生。[結(jié)果]最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基為4.10 g/L NB+2 mg/L 2，4-D，誘導(dǎo)率為89.3%;最佳分化培養(yǎng)基為MS+5.0 mg/L KT+0.5 mg/L NAA，分化率為81.1%，成苗率為52.1%;經(jīng)PCR分子檢測(cè)，再生幼苗100%為轉(zhuǎn)

莖段愈傷組織遺傳轉(zhuǎn)化體系檢測(cè)其對(duì)愈傷組織中4個(gè)JsTPS基因表達(dá)水平的影響。結(jié)果顯示：轉(zhuǎn)化了JsMYB108和JsMYB305的愈傷組織內(nèi)能檢測(cè)到GFP熒光和2個(gè)MYB基因轉(zhuǎn)錄本;JsMYB108可顯著提高JsTPS2表達(dá)水平，JsMYB305可顯著提高4個(gè)JsTPS基因的表達(dá)，暗示JsMYB108和JsMYB305可能不同程度地參與了萜類(lèi)合成的調(diào)控。該研究結(jié)果為今后茉莉花香氣調(diào)控的深入研究提供參考。關(guān)鍵詞：茉莉花;MYB轉(zhuǎn)錄因子;TPS基因;愈傷組織;遺

李再生體系和遺傳轉(zhuǎn)化體系的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)：1.帶有芽點(diǎn)的莖段是構(gòu)建無(wú)性系的主要材料;2.葉片更適合誘導(dǎo)愈傷組織產(chǎn)生;3.培養(yǎng)基中添加細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素的比例接近時(shí)有利于誘導(dǎo)愈傷組織產(chǎn)生，比例升高時(shí)會(huì)促進(jìn)愈傷組織的分化;4.單獨(dú)添加生長(zhǎng)素可以誘導(dǎo)生根;5.歐李遺傳轉(zhuǎn)化的方法是農(nóng)桿菌介導(dǎo)法。同時(shí)總結(jié)和討論了影響歐李再生率、轉(zhuǎn)化率的主要因素。關(guān)鍵詞：? 歐李;? 組織培養(yǎng);? 植株再生;? 遺傳轉(zhuǎn)化;? 外植體中圖分類(lèi)號(hào)：? ?S 662. 5? ? ? ? ?

禾本科牧草的遺傳轉(zhuǎn)化體系對(duì)于種質(zhì)資源利用具有重要意義.近年來(lái)，假儉草（Eremochloa ophiuroides）、黑麥草（Lolium perenne）、結(jié)縷草（Zoysia japonica）、柳枝稷（Panicum virgatum）、高羊茅（Festuca elata）、二穗短柄草（Brachypodium distachyum）、匍匐剪股穎（Agrostis stolonifera）、朝鮮堿茅（Puccinellia chinampoensis

研究旨在利用遺傳轉(zhuǎn)化基礎(chǔ)，打破蕎麥雜交困難、種質(zhì)創(chuàng)新難的瓶頸，提升蕎麥研究水平。本試驗(yàn)以甜蕎‘PI647061’和苦蕎‘ZNQ152’為材料，設(shè)置正交實(shí)驗(yàn)對(duì)下胚軸進(jìn)行組織培養(yǎng)，并通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)法侵染愈傷組織，用組織化學(xué)染色觀察GUS基因的瞬時(shí)表達(dá)。試驗(yàn)結(jié)果表明：MS+2.0 mg/L 2，4-D+ 1.0 mg/L 6-BA可使下胚軸出愈率達(dá)90%以上。10種不同基因型蕎麥下胚軸在MS+0.5 mg/L NAA + 1.0 mg/L 6-BA中分化率最高，

基因槍介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化方法將干擾片段成功轉(zhuǎn)化至甘蔗受體材料，為研究FsCYP51基因功能和創(chuàng)制抗梢腐病甘蔗種質(zhì)奠定基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞：甘蔗鐮刀菌;CYP51;基因克隆;HIGS;遺傳轉(zhuǎn)化中圖分類(lèi)號(hào)：S432.1 ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：AAbstract： CYP51 is a very important enzyme for the biosynthesis of biological cell membrane， and plays a very impor-

;創(chuàng)新能力;遺傳轉(zhuǎn)化高效的人才培養(yǎng)主要是通過(guò)教學(xué)和科研活動(dòng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。教師在長(zhǎng)期的科研活動(dòng)中所取得的成果，轉(zhuǎn)化為教學(xué)資源，是對(duì)實(shí)驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容的補(bǔ)充，也是實(shí)驗(yàn)教學(xué)模式的更新。通過(guò)這種模式縮小了理論與實(shí)踐距離，促進(jìn)了學(xué)生實(shí)踐能力和創(chuàng)新能力的提高，也促進(jìn)了實(shí)驗(yàn)教學(xué)的改革。農(nóng)學(xué)專(zhuān)業(yè)是我校傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)專(zhuān)業(yè)，在學(xué)科建設(shè)、基地建設(shè)、實(shí)驗(yàn)室建設(shè)等方面都取得了很大成績(jī)，為了更好地利用這些資源，彌補(bǔ)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目獨(dú)立、前后項(xiàng)目無(wú)關(guān)聯(lián)、綜合型項(xiàng)目偏少，理論與實(shí)踐聯(lián)系不緊密、學(xué)

菌介導(dǎo)的棉花遺傳轉(zhuǎn)化的影響因素：棉花基因型是影響體細(xì)胞胚胎發(fā)生的關(guān)鍵因素;培養(yǎng)1周且分化不成熟的棉花下胚軸是誘導(dǎo)胚胎發(fā)生的首選外植體;高比值的KT/2，4-D可有效誘導(dǎo)胚性愈傷組織的產(chǎn)生，低比值則可以促進(jìn)體細(xì)胞胚胎發(fā)生;葡萄糖比麥芽糖更適合誘導(dǎo)產(chǎn)生愈傷組織。在轉(zhuǎn)化過(guò)程中，胚性愈傷是農(nóng)桿菌侵染較合適的原始轉(zhuǎn)化材料;菌液的培養(yǎng)溫度、濃度、侵染時(shí)間及乙酰丁香酮（AS）濃度都會(huì)影響組織的轉(zhuǎn)化效率;合適的抗生素濃度也是抗性愈傷篩選的必要保證。關(guān)鍵詞? ?棉花;農(nóng)桿菌

薯，并對(duì)影響遺傳轉(zhuǎn)化的因素進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果表明，薯片分化和生根階段的選擇壓分別為Kan 50、75 mg/L，薯片分化和生根階段有效抑菌濃度分別為Cb 500、200 mg/L，農(nóng)桿菌活化時(shí)間為4.5 h、侵染時(shí)間為7 min、共培養(yǎng)時(shí)間為2 d時(shí)利于遺傳轉(zhuǎn)化。通過(guò)該體系將4種病毒CP融合基因?qū)腭R鈴薯，獲得了具卡那霉素抗性的轉(zhuǎn)化植株，經(jīng)PCR檢測(cè)，外源基因已導(dǎo)入馬鈴薯基因組中。關(guān)鍵詞：馬鈴薯;試管薯;農(nóng)桿菌介導(dǎo);遺傳轉(zhuǎn)化中圖分類(lèi)號(hào)：S532? ? ? ?

的溝葉結(jié)縷草遺傳轉(zhuǎn)化體系，以溝葉結(jié)縷草愈傷組織為受體材料，通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將筆者單位克隆的耐鹽相關(guān)基因ZmPDI基因轉(zhuǎn)入野生型植株中，研究共培養(yǎng)時(shí)間、侵染液濃度、侵染時(shí)間和抗生素濃度等因子對(duì)轉(zhuǎn)化效率的影響。結(jié)果表明：最佳遺傳轉(zhuǎn)化體系為菌株OD600值為0.4，侵染30 min，共培養(yǎng)3 d后進(jìn)行選擇培養(yǎng)。特美汀在選擇培養(yǎng)階段最適抑菌濃度為250 mg/L，潮霉素愈傷組織篩選的最適選擇壓力為40 mg/L，苗篩的最適濃度為15 mg/L。通過(guò)GUS活性的組織

本植物的穩(wěn)定遺傳轉(zhuǎn)化難以建立或所需時(shí)間長(zhǎng)，而在這些木本植物中建立瞬時(shí)遺傳轉(zhuǎn)化可大大提高基因功能分析的效率。因此，使用根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)的瞬時(shí)侵染技術(shù)，以桂花和石楠葉片為材料，以β-葡糖醛酸酶基因（β-glucuronidase，GUS）作為實(shí)驗(yàn)結(jié)果檢測(cè)的報(bào)告基因，建立瞬時(shí)表達(dá)體系。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，侵染過(guò)程中，農(nóng)桿菌對(duì)于桂花和石楠葉片有一定的毒性，可加速葉片衰敗;蔗糖溶液相對(duì)于水可減緩葉片衰敗;GUS基因表達(dá)的蛋白質(zhì)可能因?yàn)槿~片木質(zhì)化程度太高或葉片脫色后褐化而無(wú)法檢測(cè)

性狀;再生;遺傳轉(zhuǎn)化;選擇壓力中圖分類(lèi)號(hào)：S682.1+10.4+3 ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A ?文章編號(hào)：1002-1302（2020）11-0061-06收稿日期：2019-06-04基金項(xiàng)目：江蘇省農(nóng)業(yè)科技自主創(chuàng)新資金[編號(hào)：CX（17）3036];江蘇現(xiàn)代農(nóng)業(yè)（花卉）產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系綜合示范基地項(xiàng)目（編號(hào)：JATS2018002）;青海省科技項(xiàng)目（編號(hào)：2018HZ819）;教育部高?？蒲谢貥I(yè)務(wù)費(fèi)項(xiàng)目（編號(hào)：KJFP201703）作者簡(jiǎn)介：羅宇婷（1995

和利用;百合遺傳轉(zhuǎn)化體系的構(gòu)建，包括農(nóng)桿菌介導(dǎo)法、基因槍法、電激法和花粉管介導(dǎo)法;百合減數(shù)分裂基因、花發(fā)育基因及抗逆性相關(guān)基因的克隆和表達(dá)分析。最后指出了當(dāng)前研究存在的問(wèn)題，并展望了進(jìn)一步研究的方向。關(guān)鍵詞 ? ?百合;分子標(biāo)記;遺傳轉(zhuǎn)化;基因克隆中圖分類(lèi)號(hào) ? ?S644.1 ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 ? ?A文章編號(hào) ? 1007-5739（2020）12-0069-05 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

遺傳多樣性及遺傳轉(zhuǎn)化等研究進(jìn)展，介紹了薰衣草次生代謝產(chǎn)物分子組成及其影響因素，次生代謝產(chǎn)物發(fā)揮主要功效的分子機(jī)制，為深入開(kāi)展薰衣草理論和實(shí)踐研究提供參考和基礎(chǔ)?！娟P(guān)鍵詞】 薰衣草;遺傳多樣性;遺傳轉(zhuǎn)化;次生代謝產(chǎn)物;分子生物學(xué)中圖分類(lèi)號(hào)：Q949.99 ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)識(shí)別碼：A ? ? ? ? ? ? ? 文章編號(hào)：2096-1073（2020）05-0056-60[Abstract] ?An in-depth understanding

制育性功能。遺傳轉(zhuǎn)化結(jié)果表明，突變株的Ntms1基因表達(dá)量和有活力花粉量極顯著低于野生型植株，證明了煙草Ntms1基因具有控制煙草花粉育性功能。關(guān)鍵詞：煙草;雄性不育;ms1基因;生物信息學(xué);遺傳轉(zhuǎn)化Homologous Cloning and Bioinformatics Analysis of Gene Cams1 in TobaccoZHAO Tingting1， CHEN Qian1， XIA Zhilin2， WANG Jun2， YU Qiwe

農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化是近20年來(lái)真菌研究的主要技術(shù)之一。農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化（ATMT）技術(shù)已廣泛應(yīng)用于隨機(jī)突變?cè)囼?yàn)中，以確定哪些基因是真菌與昆蟲(chóng)、植物、哺乳動(dòng)物甚至其他真菌的致病相關(guān)基因。該技術(shù)廣泛地應(yīng)用于正向和反向遺傳學(xué)，使得許多真菌基因功能得以闡明。盡管ATMT技術(shù)影響深遠(yuǎn)，但該技術(shù)作為一種轉(zhuǎn)化工具在真菌中的應(yīng)用并不均衡。本文綜述了ATMT技術(shù)在發(fā)掘真菌功能基因方面的最新進(jìn)展，以及它的優(yōu)點(diǎn)和局限性。關(guān)鍵詞：根癌農(nóng)桿菌;絲狀真菌;遺傳轉(zhuǎn)化;ATMT技術(shù)中圖分

S1進(jìn)行番茄遺傳轉(zhuǎn)化。試驗(yàn)結(jié)果顯示，TePDS1已整合于番茄基因組中，獲得了表達(dá)萬(wàn)壽菊PDS基因的番茄植株，且轉(zhuǎn)化番茄果實(shí)中的番茄紅素含量明顯高于野生型，表明TePDS1基因具有功能活性，可用于提高植物果實(shí)中色素含量。關(guān)鍵詞?萬(wàn)壽菊;八氫番茄紅素脫氫酶;番茄;遺傳轉(zhuǎn)化;番茄紅素中圖分類(lèi)號(hào)?Q943.2文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼?A文章編號(hào)?0517-6611（2019）22-0107-04Abstract?In this study， PDS gene （TePDS1）

要：在植物遺傳轉(zhuǎn)化研究的進(jìn)展中，因根癌農(nóng)桿菌具有轉(zhuǎn)入的外源DNA結(jié)構(gòu)完整、外源基因表達(dá)比較穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)簡(jiǎn)便、技術(shù)儀器要求低等優(yōu)勢(shì)，成為了目前應(yīng)用較為廣泛的轉(zhuǎn)基因技術(shù)。對(duì)根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)單子葉植物的發(fā)展?fàn)顩r、影響因素和提高轉(zhuǎn)化效率進(jìn)行了綜述，以期為提高單子葉植物遺傳轉(zhuǎn)化效率和轉(zhuǎn)化技術(shù)提供參考依據(jù)。關(guān)鍵詞：根癌農(nóng)桿菌;單子葉植物;遺傳轉(zhuǎn)化;研究進(jìn)展將農(nóng)桿菌作為載體成功獲得轉(zhuǎn)基因煙草的試驗(yàn)發(fā)生在1983年，其后的30多年，農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)在雙子葉植物的研究

基因的擬南芥遺傳轉(zhuǎn)化，將目的基因轉(zhuǎn)入到野生型擬南芥中。通過(guò)篩選和鑒定后，得到陽(yáng)性的轉(zhuǎn)基因植株，最終得到純合T3代轉(zhuǎn)基因株系。后續(xù)可以通過(guò)對(duì)純合轉(zhuǎn)基因株系和野生型擬南芥進(jìn)行比較鑒定，即可推斷目的基因在擬南芥中的功能。關(guān)鍵詞：擬南芥;遺傳轉(zhuǎn)化;實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)材料（一）試驗(yàn)材料轉(zhuǎn)基因所需的菌株：農(nóng)桿菌EHA105;轉(zhuǎn)基因所需的模式植物：野生型擬南芥;轉(zhuǎn)基因所需的植物表達(dá)載體：pCAMBIA3301。（二）試驗(yàn)試劑本實(shí)驗(yàn)所需試劑主要有：Mu-rashige Skoo

恢86多基因遺傳轉(zhuǎn)化的條件，為創(chuàng)制含高產(chǎn)、抗逆、抗蟲(chóng)、抗病等基因的水稻新材料奠定基礎(chǔ)。【方法】以秈稻明恢86為受體材料，將構(gòu)建好的含作物高產(chǎn)基因RRM2、耐旱基因 HS1、抗除草劑基因EPSPS、抗蟲(chóng)基因Bt、細(xì)胞凋亡抑制基因iap和促細(xì)胞再生基因p35等多基因載體（載體分別命名為P5和P8）進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化。在此基礎(chǔ)上，分別對(duì)多基因遺傳轉(zhuǎn)化體系的受體材料、農(nóng)桿菌濃度、侵染時(shí)間、共培養(yǎng)方式、G418篩選濃度和草甘膦篩選濃度等主要影響因素進(jìn)行試驗(yàn)，探討其適宜的轉(zhuǎn)

;過(guò)量表達(dá);遺傳轉(zhuǎn)化;OsTZF3DOI：10.13651/j.cnki.fjnykj.2019.03.001Abstract：In order to further study the biological function of OsTZF3 gene in rice， the CRISP/Cas9 knockout expression vector pKTZF3 and overexpression vector pCXUNTZF3 of OsTZ

膠孢炭疽菌的遺傳轉(zhuǎn)化體系。試驗(yàn)結(jié)果表明，可有效篩選陽(yáng)性轉(zhuǎn)化子的潮霉素B濃度為500 mg/L;PCR及Southern blot結(jié)果顯示，eGFP表達(dá)基因已單拷貝整合至辣椒膠孢炭疽菌轉(zhuǎn)化子的基因組中;使用熒光顯微鏡觀察第一代及繼代培養(yǎng)后的轉(zhuǎn)化子，菌絲與分生孢子均表現(xiàn)出強(qiáng)烈的綠色熒光信號(hào)，說(shuō)明GFP能在轉(zhuǎn)化子中穩(wěn)定遺傳;將轉(zhuǎn)化子與野生型菌株相比，菌落形態(tài)、生長(zhǎng)速率及致病力水平無(wú)明顯差異。本研究建立了辣椒膠孢炭疽菌遺傳轉(zhuǎn)化體系并獲得了穩(wěn)定表達(dá)綠色熒光蛋白的轉(zhuǎn)化

448的最佳遺傳轉(zhuǎn)化體系。結(jié)果顯示，誘導(dǎo)愈傷組織及不定芽分化的最適培養(yǎng)基為MS+2.0 mg/L ZT+0.5 mg/L IAA+3 mg/L AgNO3;誘導(dǎo)生根的最適培養(yǎng)基為1/2 MS+0.3 mg/L IAA。關(guān)鍵詞：番茄;農(nóng)桿菌介導(dǎo);再生體系;遺傳轉(zhuǎn)化中圖分類(lèi)號(hào)： S641.201文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號(hào)：1002-1302（2019）09-0096-04番茄（Lycopersicon esculentum Mill.）作為具備良好加工特性的蔬菜

菌介導(dǎo)的水稻遺傳轉(zhuǎn)化體系被廣泛應(yīng)用于水稻功能基因研究、T-DNA插入突變體庫(kù)創(chuàng)建和農(nóng)藝性狀改良等研究領(lǐng)域。然而水稻轉(zhuǎn)基因操作需要超過(guò)3個(gè)月的組織培養(yǎng)時(shí)間。運(yùn)用組織培養(yǎng)和農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)，對(duì)水稻遺傳轉(zhuǎn)化體系進(jìn)行快速高效的優(yōu)化。結(jié)果表明，成熟種子用2，4-D誘導(dǎo)愈傷7 d后，與農(nóng)桿菌共培養(yǎng)轉(zhuǎn)化效率最佳;抗性篩選時(shí)間以2～4周為最佳。根據(jù)以上優(yōu)化條件，從成熟種子誘導(dǎo)愈傷至獲得轉(zhuǎn)基因株系的時(shí)間被縮短到6周左右。將有效降低水稻長(zhǎng)時(shí)間組培導(dǎo)致的體細(xì)胞無(wú)性系變異

楨摘要 茶樹(shù)遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)是指應(yīng)用重組DNA技術(shù)、細(xì)胞組織培養(yǎng)技術(shù)或種質(zhì)系統(tǒng)轉(zhuǎn)化技術(shù)，有目的地將外源基因或DNA片段插入到茶樹(shù)受體基因組中并使其在后代植株中得以表達(dá)的過(guò)程，在茶樹(shù)遺傳改良、品種選育中發(fā)揮重要作用。對(duì)茶樹(shù)遺傳轉(zhuǎn)化中受體系統(tǒng)建立、茶樹(shù)遺傳轉(zhuǎn)化方法進(jìn)行概述，闡述了茶樹(shù)遺傳轉(zhuǎn)化研究重點(diǎn)、方向以及當(dāng)前茶樹(shù)遺傳轉(zhuǎn)化研究所面臨的轉(zhuǎn)化效率低和離體再生困難的問(wèn)題，提出了原位轉(zhuǎn)化技術(shù)在茶樹(shù)遺傳轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用潛力，從而達(dá)到優(yōu)化茶樹(shù)遺傳轉(zhuǎn)化體系的目的。關(guān)鍵詞 遺傳轉(zhuǎn)化

進(jìn)行目的基因遺傳轉(zhuǎn)化，分析其PCR結(jié)果，以抗性分化苗葉片進(jìn)行β-葡萄糖苷酸酶（β-glucuronidase，GUS）組織染色驗(yàn)證轉(zhuǎn)基因植株，分析農(nóng)桿菌真空滲透轉(zhuǎn)化率?！窘Y(jié)果】將含AtLFY基因和AtCO基因的表達(dá)載體分別轉(zhuǎn)入露地菊根部腳芽中，通過(guò)PCR檢測(cè)GUS染色鑒定后，真空滲透1次的平均轉(zhuǎn)化率為11.97%，真空滲透2次的平均轉(zhuǎn)化率為15.86%，菌液浸染10 min的平均轉(zhuǎn)化率為3.64%，菌液浸染20 min的平均轉(zhuǎn)化率為11.14%，總體嵌合率

義PAL基因遺傳轉(zhuǎn)化鴨梨、降低鴨梨內(nèi)源PAL基因的表達(dá)。結(jié)果表明：（1）采用RT-PCR技術(shù)，利用根據(jù)GenBank中西洋梨PAL基因序列設(shè)計(jì)特異性引物，擴(kuò)增得到496 bp的鴨梨PAL基因片段。（2）將擴(kuò)增片段反向插入載體pBI121的MCS區(qū)域，構(gòu)建植物PAL基因反義表達(dá)載體pBI121-AsPAL。接著采用電轉(zhuǎn)化法將反義表達(dá)載體轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌EHA105中，并制備出農(nóng)桿菌工程菌液。（3）利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法對(duì)鴨梨組培苗葉片外植體進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化，得到23株轉(zhuǎn)基因

立羅漢果高效遺傳轉(zhuǎn)化體系，轉(zhuǎn)化和創(chuàng)制單性結(jié)實(shí)羅漢果種質(zhì)，通過(guò)基因特異引物對(duì)的PCR擴(kuò)增，初步檢測(cè)出轉(zhuǎn)基因陽(yáng)性植株，將之移栽大田，觀察轉(zhuǎn)基因植株的單性結(jié)實(shí)性的表現(xiàn)。結(jié)果表明：構(gòu)建羅漢果單性結(jié)實(shí)性相關(guān)的pBAI-Gus植物雙元表達(dá)載體獲得成功;建立了農(nóng)桿菌介導(dǎo)的羅漢果葉盤(pán)遺傳轉(zhuǎn)化優(yōu)化體系，即農(nóng)桿菌菌液OD600值為0.3～0.5，侵染10 min，最優(yōu)選擇培養(yǎng)基為MS+TDZ 0.7 mg·L-1+IBA 0.5 mg·L-1+Kan 5 mg·L-1+Cef

的杜仲下胚軸遺傳轉(zhuǎn)化效率，本研究以杜仲種子為材料，采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，研究了NAA濃度、種子切割方式及光照強(qiáng)度對(duì)杜仲萌發(fā)及下胚軸直徑和長(zhǎng)度的影響；獲得篩選標(biāo)記草銨膦用于杜仲遺傳轉(zhuǎn)化的適宜濃度，并對(duì)杜仲抗性芽生根方式進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果表明：NAA （0.5 mg/L） ，正中橫切，暗培養(yǎng)15 d，能有效的促進(jìn)杜仲種子萌發(fā)及下胚軸的生長(zhǎng)。本試驗(yàn)條件下杜仲種子萌發(fā)率可達(dá)95%，下胚軸直徑1.21 mm，長(zhǎng)度22.5 mm；以0.25 mg/L的草銨膦能夠?qū)Χ胖俎D(zhuǎn)基因

；組織培養(yǎng)；遺傳轉(zhuǎn)化向日葵是世界上非常重要的油料作物之一，并且從轉(zhuǎn)化和再生的角度來(lái)說(shuō)，它也是一種非常具有挑戰(zhàn)性的物種[1]。關(guān)于向日葵轉(zhuǎn)化和再生，國(guó)內(nèi)外都有許多嘗試，但是轉(zhuǎn)化效率都不高，并且可重復(fù)性較低[2]。向日葵的離體培養(yǎng)和轉(zhuǎn)化，大多通過(guò)器官發(fā)生和胚胎發(fā)生。向日葵的轉(zhuǎn)化和再生受到許多方面的影響，本文著重討論影響向日葵轉(zhuǎn)化和再生的幾個(gè)方面。1.向日葵的再生1.1向日葵品系的選擇向日葵的品種眾多，在研究的過(guò)程中，不同的研究者選擇了不同的株系，有HA300B

莉花愈傷組織遺傳轉(zhuǎn)化體系的建立，驗(yàn)證了花色苷合成相關(guān)基因轉(zhuǎn)化茉莉花愈傷組織的可行性，為今后通過(guò)植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)豐富茉莉花的花色奠定基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞 茉莉花；DFR基因；植物表達(dá)載體；愈傷組織；遺傳轉(zhuǎn)化中圖分類(lèi)號(hào) S685.16；Q812 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 APlant Expression Vector Construction and Jasmine （Jasminum sambac （Linn.） Aiton） Callus Transformation of D

子房注射法；遺傳轉(zhuǎn)化；PCR中圖分類(lèi)號(hào) S682 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 AAbstract The method of ovary injection was reported for Phalaenopsis ‘Purple Gem transformation in this study. Results showed that different injection treatments in different development stage of P.

亞麻愈傷組織遺傳轉(zhuǎn)化條件進(jìn)行了初步探索。結(jié)果表明，亞麻無(wú)菌苗接種培養(yǎng)基為MSB+1 mg/L 6-BA時(shí)有利于亞麻愈傷組織出愈，適合亞麻愈傷組織誘導(dǎo)的培養(yǎng)基為MSB+01 mg/L NAA+2 mg/L 6-BA，或在此基礎(chǔ)上添加10 mg/L 2，4-D，2種培養(yǎng)基在愈傷組織誘導(dǎo)階段差別不大。愈傷組織繼代擴(kuò)增培養(yǎng)基為MSB+01 mg/L NAA+2 mg/L 6-BA，在此培養(yǎng)基上，愈傷組織量在25 d時(shí)達(dá)到頂峰。由抗生素抗性試驗(yàn)得出亞麻愈傷組織卡那霉

菌介導(dǎo)的花生遺傳轉(zhuǎn)化過(guò)程中不可或缺的步驟，但是抗生素的使用對(duì)花生組培苗的生長(zhǎng)與生根有著顯著影響。為了明確抗生素對(duì)花生組培苗生根的敏感質(zhì)量濃度，本試驗(yàn)以花生栽培品種豐花1號(hào)組培苗為材料，在培養(yǎng)基中添加不同濃度的頭孢霉素與卡那霉素，檢測(cè)花生組培苗的生根率及植株生長(zhǎng)狀況并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果表明：0～250 mg/L的頭孢霉素對(duì)花生組培苗生根及植株生長(zhǎng)基本無(wú)影響?？敲顾貙?duì)花生組培苗生根影響較為顯著，0～10 mg/L卡那霉素對(duì)花生組培苗生根與生長(zhǎng)基本無(wú)影響，10

詞 狗尾草；遺傳轉(zhuǎn)化；農(nóng)桿菌介導(dǎo)法中圖分類(lèi)號(hào) S544.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 AAbstract Setaria viridis is a wild-type species of Setaria italica and is an excellent model for studying the photosynthesis of C4. It is also a model for studying monocotyledonous plants， abio

和穩(wěn)定高效的遺傳轉(zhuǎn)化體系，該研究以丹參葉片和莖段為外植體，采用含不同濃度的植物激素（植物生長(zhǎng)物質(zhì)）的Murashige Skoog（MS）培養(yǎng)基，探索誘導(dǎo)丹參產(chǎn)生不同愈傷的條件；采用正交法考察浸染時(shí)間、共培養(yǎng)時(shí)間、篩選壓等對(duì)農(nóng)桿菌介導(dǎo)的丹參遺傳轉(zhuǎn)化體系的影響，并根據(jù)出芽率及轉(zhuǎn)化陽(yáng)性率優(yōu)化丹參遺傳轉(zhuǎn)化體系。結(jié)果表明：（1）能較快誘導(dǎo)丹參葉片產(chǎn)生愈傷的是MS+0.5 mg·L1 6BA+0.5 mg·L1 2，4D；誘導(dǎo)莖較快產(chǎn)生愈傷的是MS+0.1mg·L1

2試管苗進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化后的煙草植株經(jīng)PCR檢測(cè)，有40株轉(zhuǎn)化植株可擴(kuò)增出目的條帶，表明XSYVrh融合基因已成功轉(zhuǎn)入煙草基因組中。關(guān)鍵詞： 馬鈴薯病毒， 融合基因， 載體構(gòu)建， 遺傳轉(zhuǎn)化， 轉(zhuǎn)基因煙草中圖分類(lèi)號(hào)： S532文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A文章編號(hào)： 10003142（2017）01008709Abstract： In order to simultaneously foster antifourvirus potato varieties（PVX， P

介導(dǎo)紫花苜蓿遺傳轉(zhuǎn)化，GUS瞬時(shí)表達(dá)檢測(cè)轉(zhuǎn)化體系建立成功；壓力篩選后葉片基因組DNA的PCR成功檢測(cè)到抗菌肽基因條帶，PCR產(chǎn)物回收測(cè)序得到13株轉(zhuǎn)化紫花苜蓿。關(guān)鍵詞：紫花苜蓿；抗菌肽；遺傳轉(zhuǎn)化中圖分類(lèi)號(hào)： Q785文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號(hào)：1002-1302（2017）07-0044-03紫花苜蓿（Medicago sativa L.）為四倍體異花授粉的多年生草本植物，屬于豆科苜蓿屬，基因組大，是很好的水土保持植物與綠肥植物，在世界范圍內(nèi)廣泛種植，以“牧

從農(nóng)桿菌介導(dǎo)遺傳轉(zhuǎn)化的科學(xué)原理入手，概要闡述了農(nóng)桿菌介導(dǎo)遺傳轉(zhuǎn)化在水稻基因工程中的影響作用、優(yōu)質(zhì)特點(diǎn)以及應(yīng)用范圍，以期為農(nóng)桿菌介導(dǎo)遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)在水稻基因工程中的科學(xué)應(yīng)用起到一定的參考作用。關(guān)鍵詞：農(nóng)桿菌；遺傳轉(zhuǎn)化；水稻育種；基因工程水稻作為我國(guó)最主要的糧食作物之一，在我國(guó)的糧食生產(chǎn)方面長(zhǎng)期占據(jù)著不可替代的重要作用?，F(xiàn)代社會(huì)，隨著科學(xué)技術(shù)水平的不斷發(fā)展，農(nóng)桿菌介導(dǎo)遺傳轉(zhuǎn)化的技術(shù)手段在水稻基因工程育種方面已經(jīng)取得了顯著的成效，并對(duì)多抗、高產(chǎn)的高品質(zhì)水稻植株的培

BAT基因；遺傳轉(zhuǎn)化；基因表達(dá)中圖分類(lèi)號(hào)： S188文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號(hào)：1002-1302（2016）10-0098-05收稿日期：2016-03-31基金項(xiàng)目：內(nèi)蒙古自治區(qū)高等學(xué)?？茖W(xué)研究項(xiàng)目（編號(hào)：NJZC14383）。作者簡(jiǎn)介：康?。?982—），女，內(nèi)蒙古烏蘭察布人，碩士，講師，主要從事植物病理及遺傳育種的教學(xué)研究工作。E-mail：kang_jun@163.com。紫杉醇是從紅豆杉屬植物中分離出的1種二萜類(lèi)生物堿，因具有廣譜抗癌活性和獨(dú)特抗

仙花色基因與遺傳轉(zhuǎn)化研究進(jìn)展秦軍1，2，潘騰飛1，2，郭志雄1，2，潘東明1，2(1.福建農(nóng)林大學(xué)園藝產(chǎn)品貯運(yùn)保鮮研究所350002； 2.福建農(nóng)林大學(xué)園藝學(xué)院)摘要：綜述近年來(lái)多花水仙在花色基因研究與遺傳轉(zhuǎn)化研究方面的進(jìn)展，包括多花水仙花色成分、花色基因的克隆及其表達(dá)調(diào)控、花色基因的遺傳轉(zhuǎn)化等方面，分析該領(lǐng)域存在的問(wèn)題，并對(duì)其應(yīng)用前景進(jìn)行展望。關(guān)鍵詞：多花水仙；花色；基因克??；遺傳轉(zhuǎn)化多花水仙(NarcissustazettaL.)是石蒜科水仙屬多年生草

表達(dá)；克?。?span id="j5i0abt0b" class="hl">遺傳轉(zhuǎn)化中圖分類(lèi)號(hào)： S562.032 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A 文章編號(hào)：1002-1302（2016）07-0026-05棉花是全球重要的經(jīng)濟(jì)作物，也是我國(guó)重要的農(nóng)產(chǎn)品及紡織原料，是國(guó)民經(jīng)濟(jì)的支柱產(chǎn)業(yè)之一，具有極其重要的戰(zhàn)略地位[1]。棉花纖維品質(zhì)中最重要的參考指標(biāo)是纖維的強(qiáng)度和長(zhǎng)度，而細(xì)胞的伸長(zhǎng)或膨大發(fā)育與纖維的最終品質(zhì)密切相關(guān)[2]?？箟难崾菑V泛存在于植物組織中的一種抗氧化小分子物質(zhì)，尤其是在細(xì)胞分裂旺盛的植物組織中含量較高，不僅對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)

植物反應(yīng)器；遺傳轉(zhuǎn)化；AtCKX3基因百合(Lilium spp.)，百合科百合屬多年生草本球根植物，是世界六大鱗莖作物之一[1]，被廣泛應(yīng)用于切花、盆花和園林綠地，可觀賞，亦可食用和藥用，具有較大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。優(yōu)良百合新品種選育主要依賴(lài)于常規(guī)雜交，但遠(yuǎn)緣雜交出現(xiàn)受精障礙現(xiàn)象十分普遍[2]。此外，親本遺傳背景也是重要的制約因素。另一方面育種周期長(zhǎng)，后代分離復(fù)雜，定向選育困難。而現(xiàn)代生物技術(shù)可彌補(bǔ)其不足，將育種材料并不存在的目的基因引入到受體植物，定向改良其性

特異過(guò)表達(dá);遺傳轉(zhuǎn)化;轉(zhuǎn)基因番茄;果實(shí)品質(zhì)改良0引言植物生長(zhǎng)發(fā)育的各個(gè)階段,包括胚胎發(fā)生、種子萌發(fā)、營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)、果實(shí)成熟和葉片衰老等都受到多種激素信號(hào)的控制[1]。雖然植物激素的分子結(jié)構(gòu)比較簡(jiǎn)單,但具有十分復(fù)雜的生理效應(yīng)[2]。大量研究表明,泛素蛋白酶體途徑(ubiquitin-proteasome pathway,UPP)在植物生長(zhǎng)發(fā)育,包括激素合成、感知和下游信號(hào)傳導(dǎo)、自交不親和、抗病、表觀遺傳及植物形態(tài)建成等過(guò)程都發(fā)揮著重要作用[3]。該途徑也是一個(gè)被

icola的遺傳轉(zhuǎn)化體系，以果生刺盤(pán)孢SQ06-E的幼嫩菌絲為受體，通過(guò)PEG介導(dǎo)的原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化法，將含有潮霉素標(biāo)記的質(zhì)粒pCB1003轉(zhuǎn)入果生刺盤(pán)孢菌絲的原生質(zhì)體中；對(duì)獲得的轉(zhuǎn)化子進(jìn)行遺傳穩(wěn)定性檢測(cè)、PCR檢測(cè)和Southern雜交分析。試驗(yàn)獲得果生刺盤(pán)孢的最優(yōu)轉(zhuǎn)化體系為：密度為1×106 mL-1分生孢子在M3S培養(yǎng)基中，28 ℃、200 r/min震蕩培養(yǎng)8 h；過(guò)濾收集菌絲，在質(zhì)量濃度為0.25 g/mL崩潰酶+0.05 g/mL溶壁酶的10 mL

擾；擬南芥；遺傳轉(zhuǎn)化中圖分類(lèi)號(hào)：S634.301文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A文章編號(hào)：1001-4942（2016）10-0007-05據(jù)估計(jì)，50%～70%的被子植物在其進(jìn)化過(guò)程中至少經(jīng)歷過(guò)1次多倍化過(guò)程[1]，基因表達(dá)的變化在多倍體化過(guò)程中起著重要作用[2]。組蛋白甲基化修飾作為一種重要的表觀遺傳修飾，在參與重塑染色質(zhì)結(jié)構(gòu)與基因表達(dá)方面起到重要作用，其主要包括賴(lài)氨酸和精氨酸的甲基化[3]。組蛋白賴(lài)氨酸（K）甲基化修飾包括組蛋白H3的K4、K9、K27、K36和組蛋白

基礎(chǔ)上建立其遺傳轉(zhuǎn)化體系。結(jié)果表明，誘導(dǎo)矮牽牛葉片分化的最佳培養(yǎng)基為Ms+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/LNAA；最佳生根培養(yǎng)基為1/2MS+0.1 mg/L NAA；最適出芽和生根的卡那霉素篩選壓分別為100 mg/L和20 mg/L；最適頭孢霉素抑菌濃度為200 mg/L。關(guān)鍵詞：矮牽牛；漫波紅色；再生體系；遺傳轉(zhuǎn)化中圖分類(lèi)號(hào)：S681.603.6 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A 文章編號(hào)：1001—4942（2016）03—0014—04矮牽牛比較容易再

基因；生菜；遺傳轉(zhuǎn)化中圖分類(lèi)號(hào) S636.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 AAbstract Ponarus trifoliata is a kind of plant with higher plant odor components. The key hydroperoxide lyase（HPL） gene encoding odorants synthesis was isolated from P. trifoliate， and the expression