鉬酸
- 多鉬氧酸鹽光致變色的研究進展
簇的重要特性，多鉬酸鹽可以接受電子或質(zhì)子，成為混合價變色物質(zhì)（俗稱“雜多棕”或“雜多藍”），被認為是一類重要的無機變色材料。不少科學家例如國內(nèi)東北師范大學許林教授課題組、北京化工大學宋宇飛教授課題組、吉林大學姚建年教授課題組等和國外Yamase課題組、Freire 課題組等對多鉬酸鹽復合膜的光致變色性能研究做了很多優(yōu)秀的工作；河南大學牛景楊教授課題組構筑了多種系列結構新穎的多鉬氧簇基有機膦酸及羧酸衍生物，為多鉬酸鹽的光致變色研究提供了理論基礎。有學者已對光
南通大學學報（自然科學版） 2023年1期2023-05-14
- 白光LED 用稀土摻雜白鎢礦結構鉬酸鹽熒光粉制備方法及研究進展
指數(shù)偏低等問題。鉬酸鹽熒光粉由于其合成溫度較低、具有低聲子能量、優(yōu)異的化學物理性能、好的熱穩(wěn)定性及紫外區(qū)域較強的電荷遷移帶等特征而廣受關注，稀土離子摻雜的鉬酸鹽熒光粉具有良好的發(fā)光性能，在照明和顯示領域展現(xiàn)出巨大的潛力[3]。本文綜述了鉬酸鹽熒光粉的晶體結構及主要制備方法，為鉬酸鹽熒光粉的進一步開發(fā)和應用提供參考。1 白鎢礦結構鉬酸鹽的晶體結構白鎢礦結構的鉬酸鹽中Mo6+與周圍的4 個O2-配位構成四面體對稱結構非常穩(wěn)定的MoO42-陰離子，是一種很好的基
科技創(chuàng)新與應用 2023年7期2023-03-20
- 專利名稱:一種銪摻雜含鉬酸鋅晶相透明玻璃陶瓷及其制備方法
大學一種銪摻雜含鉬酸鋅晶相透明玻璃陶瓷及其制備方法,所述銪摻雜含鉬酸鋅晶相透明玻璃陶瓷包含以下組分,以摩爾百分數(shù)計,ZnO:8%～15%,MoO3:6%～10%,SiO2:38%～48%,H3BO3:15%～25%,NaF:11%～18%,Sb2O3:0.2%～0.8%,Eu2O3:0.05%～0.2%,上述各成分的含量之和為100%。采用熔融晶化法制備銪摻雜含鉬酸鋅晶相透明玻璃陶瓷。本發(fā)明制得的銪摻雜含鉬酸鋅晶相透明玻璃陶瓷的主晶相為ZnMoO4,厚度為
中國鉬業(yè) 2023年6期2023-02-02
- 正鉬酸鉀合成與表征
7)0 引 言正鉬酸鉀是鉬酸鹽的一種類型，常溫常壓下呈白色細結晶粉末狀，具有潮解吸濕性，易溶于水，不溶于乙醇，熔點 919 ℃，密度 2.3 g/cm3，與鉬酸鈉、鉬酸鋰、鉬酸鉛同屬正鉬酸鹽。正鉬酸鉀在焊接、潤滑、消煙等方面具有廣泛的應用價值。正鉬酸鉀作鑄鐵的焊劑，可明顯提高焊點的強度[1]；正鉬酸鉀與硫酸鈣制備成復合混合物噴涂在金屬表面形成光滑的潤滑膜，可以有效地防止螺栓、螺母在高溫下卡咬[2]；在合成四硼酸鋁銣過程中，正鉬酸鉀可以作為助溶劑使用[3-4
中國鉬業(yè) 2022年6期2023-01-18
- 專利名稱:一種硫摻雜鉬酸鉍納米片狀可見光催化劑的制備方法
明涉及一種硫摻雜鉬酸鉍納米片狀可見光催化劑的制備方法，屬于無機材料技術領域。其主要特征在于通過調(diào)節(jié)溶液pH值、硫摻雜量和反應溫度來制備新型硫摻雜鉬酸鉍納米片狀可見光催化劑，將硫成功摻雜到鉬酸鉍晶格中，有效提高其光催化活性。所制備硫摻雜鉬酸鉍光催化劑用于催化光降解羅丹明B溶液(濃度為10 mg/L)，模擬太陽光(氙燈光源)照射1 h后降解率達到97%，明顯高于鉬酸鉍的光催化羅丹明B的降解率(64%)，這是源于硫摻雜有效地阻止了鉬酸鉍中光生電子和空穴的復合，提
中國鉬業(yè) 2022年2期2023-01-05
- 鉍自摻雜鉬酸鉍的合成及其可見光催化性能研究
，張艷波鉍自摻雜鉬酸鉍的合成及其可見光催化性能研究蔡永雙，張艷波（武漢紡織大學 化學與化工學院，湖北 武漢 430200）光催化技術在治理環(huán)境和解決能源危機方面表現(xiàn)出了獨特的潛在應用價值，然而光催化技術的應用受制于光催化劑的低效率。因此，通過材料改性來提高光催化材料對光的利用率及其催化性能和穩(wěn)定性尤為重要。本文采用自身具有優(yōu)良可見光光催化性能的Bi2MoO6，通過金屬元素的自摻雜對其改性，實驗結果證實Bi自摻雜在拓寬Bi2+xMoO6可見光響應范圍的同時，
武漢紡織大學學報 2022年4期2022-08-18
- 從鉬酸鈉溶液中選擇性沉磷研究
.1 試劑與儀器鉬酸鈉、磷酸、氫氧化鈉、氧化鈣、無水碳酸鈉均為分析純。DF101T恒溫磁力攪拌水浴鍋；JC101電熱鼓風干燥箱；SHZ-D111循環(huán)水真空泵；722N可見光分光光度計；BS-600電子天平；pHS-3C數(shù)字酸度計；PANalytical B·V·Empyrean X射線衍射儀(XRD)；Gemini Sigma 300/VP能譜儀。1.2 實驗方法400 mL鉬酸鈉溶液(Mo 15 g/L，P 1.14 g/L)，加入1 000 mL燒杯中
應用化工 2022年6期2022-08-05
- 鉬鎳非晶態(tài)合金催化劑堿洗廢液的回收利用
節(jié)pH的方法，以鉬酸或鉬酸銨結晶的形式回收。在堿性條件下，鉬僅以MoO狀態(tài)存在于母液中，多采用沉淀的方法，以鉬酸鈣、鉬酸鉛等沉淀形式去除，缺點是容易在溶液中引入酸根離子等雜質(zhì)。目前，針對鉬鎳非晶態(tài)合金催化劑堿洗廢液中鉬的回收利用鮮見報道。本研究以水合氫氧化銅為沉淀劑，采用沉淀法去除鉬鎳非晶態(tài)合金催化劑堿洗廢液中的鉬，得到堿式鉬酸銅，將其焙燒后得到鉬酸銅，開發(fā)了鉬鎳非晶態(tài)合金催化劑堿洗廢液回收利用的新方法。1 實驗部分1.1 材料和試劑鉬鎳非晶態(tài)合金催化劑堿
化工環(huán)保 2022年3期2022-07-21
- 納米金催化甲酸還原磷鉬酸耦合電置換反應-共振瑞利散射測定痕量汞
金催化甲酸還原磷鉬酸耦合金納米粒子(AuNPs)-汞離子電置換反應，RRS測定痕量汞的研究報道。汞離子是重金屬中最重要的污染物之一，其不可生物降解，容易通過食物鏈在魚類和貝類中積累[17]。此外，汞離子在自然環(huán)境中可以轉(zhuǎn)化為高毒性甲基汞，比Hg2+更容易穿過細胞膜，對腦組織、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)造成嚴重損害[18]。鑒于Hg2+在環(huán)境和生物系統(tǒng)中的毒性，因此，開發(fā)一種快速、高效、靈敏檢測痕量Hg2+的方法至關重要。最近，已有學者給出了一些用
廣西師范大學學報（自然科學版） 2022年2期2022-03-25
- 專利名稱：一種鉬酸苯酯改性高鄰位熱固性酚醛纖維的濕法紡絲制備方法
本發(fā)明公開了一種鉬酸苯酯改性高鄰位熱固性酚醛纖維的濕法紡絲制備方法，通過將酚類化合物、鉬酸反應一段時間后，添加醛類化合物生成鉬酸苯酯改性的高鄰位熱塑性酚醛樹脂；獲得的鉬酸苯酯改性的高鄰位熱塑性酚醛樹脂溶于無水乙醇中，在堿性催化劑的作用下與醛類反應并用酸中和后得到高鄰位熱固性酚醛樹脂；與無水乙醇、聚乙烯醇縮丁醛等混合攪拌均勻進行濕法紡絲，并將初生纖維經(jīng)過熱固化既得本發(fā)明濕法紡絲制備的鉬酸苯酯改性高鄰位熱固性酚醛纖維。本發(fā)明方法不需要進行溶液固化就可得到力學性
中國鉬業(yè) 2021年1期2021-04-04
- 專利名稱:利用磁性氧化鐵作為吸附劑深度分離鉬酸鹽中釩的方法
為吸附劑深度分離鉬酸鹽中釩的方法。首先制備磁性氧化鐵細顆粒，之后將其加入到含釩的鉬酸鹽溶液中并進行攪拌混合，磁性氧化鐵顆?？蛇x擇性地從溶液中吸附釩，反應結束后在外加磁場的作用下將負載吸附劑與溶液分離，從而得到純凈的鉬酸鹽溶液。由于采用上述技術方案，本方法具有鉬釩分離效果好，釩的去除率可達95%以上，鉬的共吸附損失低于5%；且吸附劑磁性能好，固液分離可在10秒內(nèi)完成，流程短、設備簡單、成本低，適合大范圍推廣。
中國鉬業(yè) 2021年4期2021-04-04
- 鉬酸鉍納米材料的制備及其光催化性能研究
肥230001）鉬酸鉍是氧化鉍與三氧化鉬復合的鉍系鉬酸鹽，其化學式為BiO·nMoO, n可以為3/2/1，構成了鉬酸鉍的三種物相α-BiMoO、β-BiMoO、γ-BiMoO，它們對應 的 帶 隙 為2.94 eV、3.06 eV、2.59 eV。其 中γ-BiMoO帶隙寬度最窄，對太陽光的吸收范圍最大，具有良好的光催化性能。不僅如此，大量的實驗研究表明，鉬酸鉍還具有顯著的光學、鐵電、超塑性和微波介電、準電容器、選擇性氧化和催化氧化、鋰離子存儲、氣體傳感
安徽化工 2021年1期2021-03-03
- 鉬酸鹽的制備及其光催化性能研究進展
領域的熱點問題。鉬酸鹽能在可見光下降解污水中的有機物，如染料、苯酚、農(nóng)藥和抗生素等。我國的鉬儲量位居世界第一，利用這一得天獨厚的優(yōu)勢開發(fā)高效的鉬酸鹽材料，用于光催化研究領域具有潛在的應用意義[4]。綜上，本文將從鉬酸鹽的制備方法、光催化性能及其反應機理進行綜述，試圖為研發(fā)高性能鉬酸鹽光催化劑提供基礎參考。1 鉬酸鹽的制備1.1 溶劑熱法溶劑熱法是在100～1 000 ℃的溶劑經(jīng)自生壓力合成材料的方法，高溫高壓下溶劑處于臨界或超臨界狀態(tài)，因此該法合成的產(chǎn)物有
應用化工 2021年1期2021-02-04
- 鉬酸鉍基材料的可控制備與光催化性能研究進展*
子對復合等問題。鉬酸鉍的帶隙寬度為2.8 eV，由于其獨特的奧里維里斯(Aurivillius)層狀結構具有優(yōu)異的光電性能且熱力學比較穩(wěn)定，從而受到了專家學者的廣泛關注[1-6]。1 鉬酸鉍的晶體結構近些年來，眾多半導體中，鉍基氧化物具有奧里維里斯(Aurivillius)層狀結構和獨特性能受到了越來越多研究者的關注，其化學通式為Bi2An-1BnO3n+3(A=Ca、Sr、Ba、Pb、Na等；B=Ti、Nb、Ta、Mo、W等)。鉬酸鉍(Bismuth M
廣州化工 2020年21期2020-11-14
- 氧化鐵柱層狀鈮鉬酸和鉭鉬酸的制備、結構及其光吸收性能研究
2300)層狀鈮鉬酸鹽和鉭鉬酸鹽，LiMMoO6(M=Nb,Ta)、以及它們的質(zhì)子交換產(chǎn)物，HMMoO6(M=Nb,Ta)，都是具有Trirutile結構的典型層狀化合物，其中HMMoO6(M=Nb,Ta)還是強的Br?nsted酸[1].然而，它們本身的比表面積很小，僅有幾個平方米[2]，而且在高溫條件下，HMMoO6(M=Nb,Ta)的層狀結構極易被破壞，酸性也會喪失.以過渡金屬氧化物如Cr2O3、TiO2等為層間柱子，將鈮鉬酸和鉭鉬酸等具有Triru
湖北民族大學學報(自然科學版) 2020年3期2020-09-23
- LED光源下鉬酸鉍光催化降解染料廢水的研究①
因此，本研究擬以鉬酸鉍作為光催化劑，LED燈為光源，次甲基藍為模擬染料廢水，對其進行光催化降解研究。1 實驗部分1.1 儀器及藥品儀器：馬弗爐；電熱恒溫鼓風干燥箱；紫外可見分光光度計；多頭磁力加熱攪拌器(HJ-6型，常州國華)；集熱式恒溫加熱磁力攪拌器；循環(huán)水式真空泵；超聲波清潔器；LED燈；聚四氟乙烯水熱反應釜。藥品：硝酸鉍五水合物；無水鉬酸鈉；無水乙醇；稀硝酸；聚乙二醇6000；NaOH；濃鹽酸；次甲基藍。1.2 鉬酸鉍的制備取0.02 mol的五水硝
廣東石油化工學院學報 2020年4期2020-08-31
- 立方形貌鉬酸銀的制備及其抗菌性能的研究
廣闊的應用前景。鉬酸銀已問世多年，鉬酸銀作無機抗菌劑有些優(yōu)點，比如制備方法簡單，不必制備復雜的載體。因含銀量很高，因此向各種塑料或釉料中的添加量可以減少許多，不會影響塑料的力學性能。另外，鉬酸銀具有更高的應用安全性和緩釋性，還有良好的耐久性及廣譜抗菌性、使用過程中不易產(chǎn)生抗藥性、耐熱性能優(yōu)異、加工方便等特點[1]。本文采用最簡單的沉淀法制備鉬酸銀材料，通過改變?nèi)軇O性條件研究其結構和形貌的變化，探討了不同形貌鉬酸銀的抗菌性能。1 實 驗1.1 儀器與試劑D
廣州化工 2020年4期2020-03-12
- 專利名稱：一種耐燒蝕鉬酸苯酯改性高鄰位酚醛纖維的制備方法
公開了一種耐燒蝕鉬酸苯酯改性高鄰位酚醛纖維的制備方法，通過將酚類化合物、鉬酸、乙醇和鹽酸混合反應，并添加甲醛和檸檬酸鈦加熱反應0.5～2.9 h后，滴加濃硫酸溶液反應一段時間，減壓抽水得到鉬酸苯酯改性高鄰位酚醛樹脂，在120～160 ℃下熔融紡絲，將初生纖維經(jīng)過二步固化既得本發(fā)明鉬酸苯酯改性高鄰位酚醛纖維。本發(fā)明方法固化速率快，纖維耐燒蝕性好、耐熱性高、力學性能好，并通過二步固化，使得纖維性能提高。
中國鉬業(yè) 2020年2期2020-01-20
- 鍍鋅鋼板鉬酸鹽鈍化膜防腐蝕性能研究
工藝，具體包括有鉬酸鹽鈍化、稀土金屬鹽鈍化[2,3]、硅酸鹽鈍化[4]、鎢酸鹽鈍化[5]、植酸鈍化[6,7]、單寧酸鈍化[8]以及上述鈍化技術的復合鈍化[9]等。綜合來看，鎢酸鹽鈍化性能差于鉻酸鹽和鉬酸鹽；硅酸鹽鈍化形成氧化硅聚合物，對鍍鋅鋼板的后續(xù)加工處理造成困難；稀土鈍化膜較薄，耗時長，不適用于工業(yè)化生產(chǎn)；有機物鈍化成膜工藝成本高，鍍液穩(wěn)定性較差，維護工藝復雜。鉬和鉻同屬于ⅥB族元素，化學性質(zhì)相近，且鉬酸鹽毒性低，對外界環(huán)境溫度、PH等變化不敏感，是一
世界有色金屬 2019年15期2019-09-26
- 磷鉬酸的特性、制備及萃取分離研究進展
4)0 引 言磷鉬酸[1]主要用作氧化還原反應及酯化反應等的催化劑。如直接氧化甲烷為甲醛，氧化丙烯為丙烯醛和丙酮，丙烯氨氧化制備丙烯腈，催化醇酸進行酯化反應等。磷鉬酸用于絲和皮革的加重劑，制備有機顏料的原料。用作化學分析試劑，可分析檢驗生物堿、尿素、黃嘌呤、肌酐、銨根、胺和某些稀土金屬。用于微量分析，測定銻、鈰、銅、鉈和釩等。磷鉬酸與蘇木色精可用于神經(jīng)染色，也用于緩蝕劑和高速公路路標的顏料。1 理化性質(zhì)磷鉬酸別名十二鉬磷酸，簡稱12-MPA，為嫩黃色或桔黃
中國鉬業(yè) 2019年4期2019-08-29
- 鉬酸鹽納米材料的制備方法及其應用研究
肥230011）鉬酸鹽因其特有的微觀結構和理化性質(zhì)備受人們關注，其優(yōu)異的光、電、磁等性能，不僅在濕度檢測、光學材料、磁性材料、電極材料、光催化等領域獲得廣泛應用，而且在日用化工、抑菌抗菌、卷煙煙氣中有害物質(zhì)的降解等領域也有著很好的應用[1-5]。我國鉬的儲量居于全球第二，基于這樣有利的資源環(huán)境，探索新型鉬酸鹽納米材料的制備方法與性能應用，有著重要的社會意義和經(jīng)濟意義。1 鉬酸鹽納米材料的制備方法制備材料所用方法的不同將直接影響到材料的組成、結構和性能。所以
安徽化工 2019年2期2019-06-03
- 鉬酸鋅的生產(chǎn)和應用研究進展
00）0 引 言鉬酸鋅是重要的精細無機化工材料，具有優(yōu)越的光學、電子學等性質(zhì)，在防銹顏料、電極電池材料、化學催化、熒光材料、抗菌材料、聚合物的阻燃抑煙及閃爍探測等方面具有良好的應用前景，成為材料研究的重點方向之一。1 理化性質(zhì)鉬酸鋅又稱鉬白，白色四方或三斜晶系結晶或粉末，是一種復合顏料。微溶于水，易溶于酸，不溶于丙酮。與金屬氧化物發(fā)生鉬酸根交換反應，如分別與氧化鎘、氧化鎂反應生成鉬酸鎘、鉬酸鎂。純品也可作為防銹顏料使用，但價格昂貴，難以推廣。主要成分是鉬酸
中國鉬業(yè) 2019年1期2019-03-02
- 專利名稱：一種鉬酸鹽的制備方法
明本發(fā)明涉及一種鉬酸鹽的制備方法，以氧化鉬為原料，鉬酸鹽粒徑為納米級，包括預處理、堿浸、浸化及濃縮結晶幾個步驟，其中，將氧化鉬與純水按固液比1：2加入洗滌釜內(nèi)，加熱至沸騰，加入適量鋇鹽和皂化劑，充分攪拌后脫水；將氧化鉬放入反應釜內(nèi)，向釜內(nèi)緩慢加入氫氧化鈉溶液，邊加入邊攪拌，控制溶液滴定終點PH為12-13。本發(fā)明采用工業(yè)氧化鉬生產(chǎn)鉬酸鹽，省去四鉬酸銨的生產(chǎn)及對其反復洗滌除雜的過程，工藝路線短，原料消耗低，勞動強度小，鉬金屬回收率高，所制鉬酸鹽粒徑為納米級，
中國鉬業(yè) 2019年4期2019-01-18
- 沉淀鉬酸鎘微球中空化及其光催化性能的增強*
員在中空微/納米鉬酸鎘結構的制備上也有豐碩成果。Hu等［4］使用醋酸鎘和鉬酸鈉為原料，不引入任何模板和添加劑，通過簡單的直接沉淀法制備了由約100 nm的顆粒構成的微米空心球，其在紫外光照射下降解羅丹明B的效率高于商業(yè)二氧化鈦；幾乎與此同時，Zhen等［5］以氯化鎘和鉬酸鈉為原料，引入氯化鈉，在室溫下制備了由納米棒組成的中空微球，并測試了其光催化降解羅丹明B的性能；氯化鈉的引入首先由Wang等［6］報道，其系統(tǒng)研究了氯化鈉濃度和反應時間對鉬酸鎘空心球的影響
無機鹽工業(yè) 2018年7期2018-07-11
- 一種納米棒狀鉬酸鐵的鋰離子電池電極材料的制備方法
稱：一種納米棒狀鉬酸鐵的鋰離子電池電極材料的制備方法專利申請?zhí)枺篊N201510569458.3公開號：CN105261755A申請日：2015.09.09公開日：2016.01.20申請人：上海大學本發(fā)明提供了一種納米棒狀鉬酸鐵的鋰離子電池電極材料的制備方法。該方法是以氯化鐵和鉬酸銨為原料,水為溶劑，用鹽酸調(diào)節(jié)介質(zhì)至酸性，一步水熱法合成鉬酸鐵納米棒；機械分散制備電極漿液；最后真空干燥后獲得電極材料。經(jīng)電化學性能測試可知該新型納米結構電極材料的比容量較高，
中國鉬業(yè) 2018年1期2018-02-03
- 一種鉬酸鋰的制備方法
專利名稱：一種鉬酸鋰的制備方法專利申請?zhí)枺篊N201510597246.6公開號：CN105293579A申請日：2015.09.19公開日：2016.02.03申請人：江西贛鋒鋰業(yè)股份有限公司本發(fā)明公開了一種鉬酸鋰的制備方法，以鉬酸銨為原料，通過加入晶種、控制原料投料方式及反應體系pH的方式制備高純度鉬酸，再將鉬酸與電池級氫氧化鋰反應合成鉬酸鋰。工藝過程包括配料、酸沉反應、鉬酸凈化、堿溶反應、除銨、蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、干燥等步驟。本發(fā)明的一種鉬酸鋰的制備
中國鉬業(yè) 2018年6期2018-02-02
- 專利名稱：一種納米片狀鈰摻雜鉬酸鉍催化劑及其制備方法和應用
種納米片狀鈰摻雜鉬酸鉍催化劑的制備方法，采用簡單的一步水熱法，且無需對反應液的怕pH進行調(diào)節(jié)，綠色環(huán)保，無酸堿污染。所述納米片狀鈰摻雜鉬酸鉍材料可用作可見光響應光催化劑，具有均一的薄片狀形貌，平均厚度為20～30 nm；且由于其較薄的片狀結構和鈰離子的引入，促進了光子的吸收，實現(xiàn)了光生載流子的高效分離，從而在可見光照射下表現(xiàn)出極高的光催化性能，在染料廢水的降解和水體細菌的殺除方面均表現(xiàn)出較高的催化活性，應用前景廣闊。
中國鉬業(yè) 2018年4期2018-02-01
- 專利名稱：一種鉬酸鋰的制備方法
本發(fā)明公開了一種鉬酸鋰的制備方法，以鉬酸銨為原料，通過加入晶種、控制原料投料方式及反應體系pH的方式制備高純度鉬酸，再將鉬酸與電池級氫氧化鋰反應合成鉬酸鋰。工藝過程包括配料、酸沉反應、鉬酸凈化、堿溶反應、除銨、蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、干燥等步驟。本發(fā)明的一種鉬酸鋰的制備方法制備的產(chǎn)品純度高、工藝簡單、生產(chǎn)成本低。
中國鉬業(yè) 2018年5期2018-01-30
- 專利名稱：一種納米棒狀鉬酸鐵的鋰離子電池電極材料的制備方法
供了一種納米棒狀鉬酸鐵的鋰離子電池電極材料的制備方法。該方法是以氯化鐵和鉬酸銨為原料、水為溶劑，用鹽酸調(diào)節(jié)介質(zhì)至酸性，一步水熱法合成鉬酸鐵納米棒；機械分散制備電極漿液；最后真空干燥后獲得電極材料。經(jīng)電化學性能測試可知該新型納米結構電極材料的比容量較高，儲鋰性能較好。同時，本發(fā)明涉及所用的原料價廉易得，制備步驟簡單，得到的產(chǎn)物在新能源鋰離子電池電極材料中有一定應用潛力。
中國鉬業(yè) 2018年2期2018-01-30
- 鉬酸鎘滴定-沉淀法制備及其光催化降解性能*
實驗室）催化材料鉬酸鎘滴定-沉淀法制備及其光催化降解性能*陳慶春1，2，3，邦 宇1，2，鄧慧宇1，2，辛育東1，2，張小廣1，2，王玲鈺1，2（1.東華理工大學核資源與環(huán)境國家重點實驗室培育基地，江西南昌330013；2.東華理工大學材料科學與工程系；3.化工資源有效利用國家重點實驗室）以醋酸鎘和鉬酸鈉為主要原料，通過自制的滴定-沉淀裝置和方法在室溫下制備了鉬酸鎘微/納晶體。產(chǎn)物經(jīng)X射線衍射儀（XRD）、掃描電子顯微鏡（SEM）等表征，結果表明，沉淀陳化
無機鹽工業(yè) 2018年1期2018-01-08
- 稀土化合物對碳鋼表面化學鍍鎳層無鉻鉬酸鹽鈍化的影響
面化學鍍鎳層無鉻鉬酸鹽鈍化的影響楊春(貴州理工學院化學工程學院,貴州 貴陽 550003)先對比了鉻酸鹽體系與鉬酸鹽體系對化學鍍鎳層的鈍化效果,然后研究了氧化釔和硝酸鈰對鉬酸鹽鈍化的影響,并通過正交試驗得到最優(yōu)鈍化液配方為:鉬酸銨16 g/L,硝酸鈰8 mg/L,氧化釔8 mg/L,氟硅酸銨0.5 g/L,1+1磷酸適量(使pH為2.00 ± 0.02).采用最優(yōu)鈍化液在(70 ± 2) °C的溫度下對Ni-P合金鍍層鈍化8 min時,鈍化膜表面平整,呈深
電鍍與涂飾 2017年19期2017-11-14
- 磷鉬酸作為低溫碳燃料電池的碳間接電氧化介質(zhì)
150001)磷鉬酸作為低溫碳燃料電池的碳間接電氧化介質(zhì)殷金玲 劉 佳 溫 青 王貴領 曹殿學*(哈爾濱工程大學材料科學與化學工程學院，超輕材料與表面技術教育部重點實驗室，哈爾濱 150001)以磷鉬酸作為低溫下碳間接電氧化的介質(zhì)構建新型碳燃料電池。通過線性電位掃描和計時電流法研究不同碳材料、不同反應條件、不同反應時間、不同磷鉬酸濃度對碳間接電氧化性能的影響。采用循環(huán)伏安法研究碳在磷鉬酸介質(zhì)中的間接電氧化機理。研究結果表明，椰殼活性炭的間接電氧化活性要明顯
物理化學學報 2017年2期2017-03-10
- Ag-containing Keggin-type germanomolybdate [NH4]2[Ag(H2O)(H2PDCA)]2[α-GeMo12O40]·12H2O
Keggin型鍺鉬酸鹽[NH4]2[Ag(H2O)(H2PDCA)]2[α-GeMo12O40]·12H2O李巖巖,晉光鳳,鞏培軍,羅婕,柴云*(河南大學 化學化工學院,河南 開封 475004)利用常規(guī)水溶液方法合成了一種有機-無機雜化的包含銀的Keggin型鍺鉬酸鹽[NH4]2[Ag(H2O)(H2PDCA)]2[α-GeMo12O40]·12H2O (1)，并通過元素分析、紅外光譜和單晶X射線衍射等對其進行了表征. X射線晶體學研究表明化合物1的分子
化學研究 2016年5期2016-10-25
- AZ31鎂合金表面鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜的制備與耐蝕性能
Z31鎂合金表面鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜的制備與耐蝕性能劉俊瑤，李錕，雷霆(中南大學粉末冶金國家重點實驗室，長沙 410083)以Na2MoO4為主鹽，與氧化劑H2O2、成膜促進劑NaF和Na2SiO3一起組成化學轉(zhuǎn)化液，在AZ31鎂合金表面制備鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜，利用掃描電鏡和X線光電子能譜儀分析轉(zhuǎn)化膜的形貌和組成，通過電化學阻抗測試研究轉(zhuǎn)化膜在3.5% NaCl溶液中的腐蝕行為，并討論成膜機理，研究轉(zhuǎn)化液中Na2MoO4濃度與pH以及成膜溫度和時間對薄膜結構與耐腐蝕性能
粉末冶金材料科學與工程 2016年1期2016-02-18
- 鉬酸鹽鈍化碳鋼的緩蝕性能研究
展的趨勢。本文以鉬酸鹽為主成膜劑，在有機和無機添加劑的輔助作用下對碳鋼進行鈍化，經(jīng)過腐蝕實驗及電化學實驗研究鈍化液pH值和溫度對鈍化效果的影響。1 鉬酸鹽緩蝕機理在鉬酸鹽中，Mo6＋常以八面配位體聚合成同多酸或雜多酸離子，這些絡合負離子在一定條件下具有固定的相對分子質(zhì)量和結構［1］。鉬酸鹽鈍化機理是通過在金屬表面發(fā)生吸附、沉積作用，或通過膜離子的選擇性及自身的氧化作用形成不溶性的物質(zhì)沉積在金屬的表面，以此來改變金屬表面膜的性質(zhì)，形成化學性非常穩(wěn)定、致密且附
山西化工 2015年4期2015-12-31
- 鉬酸鉍薄膜的化學溶液制備技術及其性能表征
430000）鉬酸鉍等Bi2(MoO4)3(稱為α-Bismuth鉬酸),Bi2Mo2O9(稱為鉬酸β-Bismuth)和Bi2MoO6(稱為γ-Bismuth鉬酸)被廣泛用作有效的催化劑在烴類部分氧化,如生產(chǎn)不飽和醛的反應,不飽和腈、二烯烴、聚合物和纖維。由于其高選擇性氧化的活性較低的碳氫化合物和高導電率,尤其是對大氣中揮發(fā)性有機化合物的敏感性,所以鉬酸鉍可以作為潛在的氣體傳感器。本文以合成處理單一的Bi2(MoO4)3為例，對Bi2(MoO4)3的晶
化工管理 2015年17期2015-12-22
- 熱浸鍍鋅板鉬酸鹽鈍化液的再生研究
同族的鉬元素上，鉬酸根離子與鉻酸根離子具有相似的化學性質(zhì)，也可以作為鋅的腐蝕抑制劑，鉬酸鹽鈍化處理工藝被認為是替代鉻酸鹽鈍化處理的有效工藝[4-15]。目前，鉬酸鹽鈍化工藝的研究集中在工藝參數(shù)、膜層性能和微觀結構方面，并已取得很大進步[6-16]。本課題組在前期的鉬酸鹽鈍化工藝研究[8]中發(fā)現(xiàn)，隨著鍍鋅鋼板累積處理面積的增大，鈍化液會逐漸失去鈍化能力。因此，延長鈍化液使用壽命，使鈍化液循環(huán)再生是一個重要的研究方向。本文在前期工作的基礎上，在失效的鉬酸鹽鈍化
電鍍與涂飾 2015年23期2015-05-22
- 高性能鉬酸鋅/堿式鉬酸鋅微粉合成研究*
0016）高性能鉬酸鋅/堿式鉬酸鋅微粉合成研究*李延超，李來平，劉 燕，劉競艷，薛建嶸（西北有色金屬研究院，陜西西安710016）探討了合成高性能鉬酸鋅/堿式鉬酸鋅的新工藝。利用X射線衍射（XRD）、掃描電鏡（SEM）、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜對鉬酸鋅/堿式鉬酸鋅的結構、形貌和元素進行表征和分析。合成工藝及條件:三氧化鉬和氧化鋅在乙醇溶液中在30℃反應30 min，過濾所得濾餅在110℃干燥，之后采用程序控溫合成鉬酸鋅/堿式鉬酸鋅。該方法具有大幅度縮短
無機鹽工業(yè) 2015年6期2015-02-07
- 專利名稱:銪鉍共摻雜三族鉬酸鹽發(fā)光材料制備方法及其應用
種銪鉍共摻雜三族鉬酸鹽發(fā)光材料，其化學式為Re2(MoO4)3:xEu3+，yBi3+，其中Re2(MoO4)3是基質(zhì)，銪離子和鉍離子是激活元素，x 為0.01～0.05，y 為0.005～0.03，Re 為Al，Ga，In 或Tl。該銪鉍共摻雜三族鉬酸鹽發(fā)光材料制成的發(fā)光薄膜的電致發(fā)光光譜(EL)中，在480 nm 和580 nm 波長區(qū)都有很強的發(fā)光峰，能夠應用于薄膜電致發(fā)光顯示器中。本發(fā)明還提供該銪鉍共摻雜三族鉬酸鹽發(fā)光材料的制備方法及其應用。
中國鉬業(yè) 2015年1期2015-01-27
- 專利名稱:鈰摻雜三族鉬酸鹽的發(fā)光薄膜、制備方法及其應用
司一種鈰摻雜三族鉬酸鹽的發(fā)光薄膜，其化學式為Re2(MoO4)3:xCe3+，其中，0.01≤x≤0.05，Re 為鋁離子，鎵離子，銦離子或鉈離子，Re2(MoO4)3是基質(zhì)，鈰元素是激活元素。該鈰摻雜三族鉬酸鹽的發(fā)光薄膜的電致發(fā)光光譜(EL)中，在620 nm 波長區(qū)都有很強的發(fā)光峰，能夠應用于薄膜電致發(fā)光顯示器中。本發(fā)明還提供該鈰摻雜三族鉬酸鹽的發(fā)光薄膜的制備方法及其應用。
中國鉬業(yè) 2015年1期2015-01-27
- 專利名稱:鈦錳共摻雜三族鉬酸鹽發(fā)光材料、制備方法及其應用
種鈦錳共摻雜三族鉬酸鹽發(fā)光材料，其化學式為Re2(MoO4)3:xTi4+，yMn4+，其中Re2(MoO4)3是基質(zhì)，錳離子和鈦離子是激活元素，x 為0.01～0.05，y 為0.005～0.03，Re 為鋁離子，鎵離子，銦離子或鉈離子。該鈦錳共摻雜三族鉬酸鹽發(fā)光材料制成的發(fā)光薄膜的電致發(fā)光光譜(EL)中，在520 nm波長區(qū)都有很強的發(fā)光峰，能夠應用于薄膜電致發(fā)光顯示器中。本發(fā)明還提供該鈦錳共摻雜三族鉬酸鹽發(fā)光材料的制備方法及其應用。
中國鉬業(yè) 2015年1期2015-01-27
- 專利名稱:一種銪離子Eu3+激活的鉬酸鹽紅色熒光粉制備方法及應用
子Eu3+激活的鉬酸鹽紅色熒光粉、制備方法及應用，熒光粉的分子式為Na2A5-5xEu5xMo6O24:Eu3+［A=Zn，Mg］，x 為Eu3+替換A 的摩爾比系數(shù)，0.000 1≤x≤0.2。該熒光粉在近紫外光和藍光區(qū)間均具有高水平的激發(fā)平臺，發(fā)射峰值位于612 nm 左右的紅光，與近紫外LED芯片和藍光LED 芯片輸出波長匹配性好。該熒光粉發(fā)光效率高，制備方法簡單，重現(xiàn)性好，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，易于操作和工業(yè)化生產(chǎn)，是理想的LED 用紅色熒光粉。
中國鉬業(yè) 2015年1期2015-01-27
- 鉬酸鐵／氧化鉬異質(zhì)納米結構合成制備綜合實驗設計
150001）鉬酸鐵具有良好的催化特性，可以催化丙烯生產(chǎn)環(huán)氧丙烷［1］，另外，還可以用來制作氣敏傳感器檢測乙醇和硫化氫等［2］。鉬酸鐵在工業(yè)上一般采用共沉淀方法制備，制備條件對其催化等性能的影響較大［3－4］。納米材料具有較大的比表面積，因此有利于提高其物理化學性能，但是，納米材料一般團聚現(xiàn)象較為明顯，會顯著影響其性能的穩(wěn)定性。如果將納米材料生長在其他一維納米材料的表面，形成納米異質(zhì)結構，可以有效地抑制其團聚現(xiàn)象的產(chǎn)生［5－8］。通過設計實驗，尋找具有特
實驗技術與管理 2014年1期2014-11-23
- 新型防銹顏料鉬酸鋅的合成
537100）鉬酸鋅或堿式鉬酸鋅，可作為緩蝕劑、防銹顏料、阻燃抑煙劑等使用于各種場合，具有良好的性能。目前，鉬酸鋅合成技術主要有鉬酸鈉（或鉬酸銨）與硫酸鋅的復分解反應。該反應是液液反應，生成的鉬酸鋅較細，離心分離較難，且反應過程中有大量的水 溶性鹽生成，如不進行洗滌，則會影響產(chǎn)品的質(zhì)量，但如洗滌，又由于該法制得的鉬酸鋅的水溶解度較高，造成最后產(chǎn)品的收率較低，因此在實際生產(chǎn)過程中一般都是加入各種體質(zhì)顏料[1]，其目的之一是作為吸附材料，提高收率。弁理士介紹
化工技術與開發(fā) 2014年7期2014-09-27
- Crystal structure and proton-conductivity of a complex based on phosphomolybdic acid and 2-(2-hydroxybenzene)benzimidazole
煙酸氮氧化物/磷鉬酸鎳絡合物摻雜硅膠復合物的制備及其質(zhì)子導電性 [J]. 化學研究, 2014, 25(1): 63-66.[6] 王玉霞，魏梅林. 2,2′-聯(lián)咪唑磷鎢酸鹽和氧化石墨復合物的制備及其質(zhì)子導電性能 [J]. 化學研究, 2014, 25(1): 53-57.[7] MOON D, LAH M S, DELSESTO R E, et al. The effect of ligand charge on the coordination geo
化學研究 2014年5期2014-09-02
- 異煙酸氮氧化物/磷鉬酸鎳絡合物摻雜硅膠復合物的制備及其質(zhì)子導電性
煙酸氮氧化物/磷鉬酸鎳絡合物摻雜硅膠復合物的制備及其質(zhì)子導電性孫晶晶,魏梅林*(河南師范大學 化學化工學院，河南 新鄉(xiāng) 453007)制備了異煙酸氮氧化物(簡計為HINO)/磷鉬酸鎳有機-無機絡合物({[Ni(H2O)8][H(H2O)2.5](HINO)4(PMo12O40)}n；簡計為1)摻雜硅膠復合物(簡計為1-SG1)；采用紅外光譜儀和X射線衍射儀證實了合成產(chǎn)物的結構. 結果表明，化合物1的結構特征在1-SG1硅膠復合物中得以保留. 與此同時，在約
化學研究 2014年1期2014-09-01
- 焦磷酸和鋯的化合物對銫的吸附機理探討
條件下合成了焦磷鉬酸鋯，選擇出對銫吸附性能優(yōu)良的焦磷鉬酸鋯。將焦磷酸氧鋯和焦磷鉬酸鋯對銫的吸附性能進行了比較，并研究了焦磷酸氧鋯對銫的吸附機理。結果表明:焦磷酸根與鉬酸根摩爾比為8∶1、鋯足量條件下制備所得焦磷鉬酸鋯吸附率最高;與焦磷鉬酸鋯相比，焦磷酸氧鋯對銫的吸附受酸度的影響稍小，靜態(tài)吸附容量稍大;焦磷酸氧鋯與焦磷鉬酸鋯的化學穩(wěn)定性相似;焦磷酸氧鋯對銫的吸附屬化學吸附，其吸附機理為Cs+與焦磷酸氧鋯上羥基的H+發(fā)生離子交換反應。焦磷酸氧鋯;吸附;銫乏燃料
核化學與放射化學 2014年3期2014-06-09
- 用Mo絡合催化劑將CO2轉(zhuǎn)化為有機化合物效率高成本低
和水中穩(wěn)定存在的鉬酸根，它是由4個氧原子連接到一個中心鉬原子形成的四面體結構。在此之前，還沒有人研究過它與CO2的相互作用。MIT在研究中發(fā)現(xiàn)，在有機溶劑中，鉬酸根可以結合兩個CO2分子。第一個CO2不可逆地連接到與鉬鍵合的一個氧原子上，生成一個碳酸根離子。第二個CO2分子與另一個氧原子結合，但這第二個結合是可逆的。理論上來說，可以利用這一點暫時存儲車輛排放的CO2，存滿后再將其脫除，轉(zhuǎn)到永久的儲存區(qū)。另一個可能的應用是把捕獲的CO2轉(zhuǎn)化為其它有用的含碳化
石油煉制與化工 2014年7期2014-04-06
- Crystal structure and proton－conductivity of a complex based on phosphomolybdic acid and 2－（2－h(huán)ydroxybenzene）benzimidazole
1616.基于磷鉬酸和2－（2－羥基苯）苯并咪唑復合物的晶體結構和質(zhì)子導電性陳 林，魏梅林＊ （河南師范大學化學化工學院，河南新鄉(xiāng) 453007）以磷鉬酸和2－（2－羥基苯）苯并咪唑（L）為原料制備了具有質(zhì)子導電性的有機－無機化合物［H3L2（PMo12O40）·7H2O·4CH3OH］n（1）.單晶X射線衍射分析結果表明化合物1具有基于磷鉬酸、2－（2－羥基苯）苯并咪唑及溶劑甲醇分子的二維氫鍵網(wǎng)絡結構；質(zhì)子導電性能測試結果表明該化合物在100℃、相對濕度
化學研究 2014年5期2014-03-07
- AP1000設備冷卻水系統(tǒng)緩蝕劑和p H控制劑的應用研究
劑有：亞硝酸鹽、鉬酸鹽、亞硝酸鹽和鉬酸鹽混合緩蝕劑、鉻酸鹽、硅酸鹽。2.1 亞硝酸鹽2.1.1 緩蝕機理亞硝酸根與鋼鐵表面反應，在陽極生成一層鈍化膜，阻止金屬機體繼續(xù)和腐蝕介質(zhì)接觸，從而達到防腐的目的。亞硝酸鹽適用于各種鐵合金的防腐。2.1.2 濃度范圍亞硝酸根的建議使用濃度范圍：500～1500ppm。2.1.3 適用條件亞硝酸鹽的緩蝕作用適用于系統(tǒng)中的pH在8.5～11之間。另外，當系統(tǒng)中有銅介質(zhì)時，還需要加入銅緩蝕劑。2.1.4 優(yōu)點亞硝酸根與鋼鐵形
科技視界 2014年27期2014-01-09
- AZ31鎂合金鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜制備及性能研究
、錫酸鹽轉(zhuǎn)化膜、鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜、高錳酸鹽轉(zhuǎn)化膜、稀土金屬鹽轉(zhuǎn)化膜和植酸轉(zhuǎn)化膜等類型［3］。鉬酸鹽的毒性很低，而且可以在較高溫度下抑制腐蝕［4］，有望代替鉻酸鹽轉(zhuǎn)化膜。本實驗在AZ31鎂合金基體上制備鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜，對其微觀形貌、組成成分和耐蝕性進行研究。1 實驗方法1.1 實驗材料基體材料為 AZ31壓鑄鎂合金，試樣尺寸為10mm×10mm×1mm。1.2 工藝流程鎂合金鉬酸鹽轉(zhuǎn)化處理的工藝流程為:砂紙打磨→自來水洗→去離子水洗→堿洗→自來水洗→酸洗→自來水洗
電鍍與精飾 2013年7期2013-09-26
- 基于Ni（Ⅱ）-雙三氮唑體系的三維八鉬酸鹽配位聚合物的合成、晶體結構和性質(zhì)
王秀麗 趙 丹 田愛香 劉國成(渤海大學化學系，錦州 121000)0 IntroductionPolyoxometalates(POMs)-based inorganic-organic hybrid materials have attracted extensive attention in the recent years owing to their versatile architectures and potential applicatio
無機化學學報 2013年8期2013-09-15
- 鉬酸銨生產(chǎn)中氨不溶鉬對氨浸渣鉬含量影響分析
浸渣鉬含量無疑是鉬酸銨生產(chǎn)環(huán)節(jié)影響金屬回收率的主要決定因素。在降低氨浸渣鉬含量提高鉬酸銨工業(yè)生產(chǎn)金屬回收率這一課題上，很多技術人員進行了探討和研究，在指導生產(chǎn)實踐過程中取得了良好效果。據(jù)報道，目前很多鉬酸銨生產(chǎn)企業(yè)都將氨浸渣鉬含量的控制目標定在5%以內(nèi)[1]，但是實際能夠穩(wěn)定做到的企業(yè)并不多，本文認為主要原因在于氨浸渣氨不溶鉬含量比較難控制，往往導致氨浸渣鉬含量超標。本文基于生產(chǎn)實踐得出的大量實際數(shù)據(jù)，重點分析氨浸渣中氨不溶鉬的特點以及產(chǎn)生的原因，從而探討
科技傳播 2012年9期2012-07-06
- 納米鉬酸鹽阻燃劑的制備及表征
重要途徑［1］。鉬酸鹽在光學和催化方面的研究非?；钴S［2］。納米鉬酸鹽利用納米微粒本身所具有的量子尺寸效應、小尺寸效應、表面效應來增強界面作用，改善其和聚合物基體的相容性，達到減少用量和提高阻燃性的目的。納米鉬酸鹽的合成方法有很多種，主要有檸檬酸法、固相法、溶膠凝膠法等［2－3］。然而，這些方法都存在一定的局限性:合成過程復雜，需要較高的反應溫度或者較長的保溫時間，所得顆粒尺寸較大，形貌不規(guī)則等;而熔鹽法和水熱法具有合成溫度低、工藝簡單、粉體大小均勻、形貌
河南化工 2012年7期2012-02-10
- 鹽水介質(zhì)中環(huán)保型鉬系鋼鐵緩蝕劑的研究
陽421008）鉬酸鹽緩蝕劑緩蝕性能好，低毒、無磷、無公害，不會引起微生物的繁殖，適用于高溫、高pH值和高硬度水運行，是一種高效環(huán)保型緩蝕劑，但其價格較貴，單獨使用所需劑量大，成本高，如何降低其用量成為熱點問題。本研究通過動態(tài)失重法研究鉬酸鈉與硅酸鹽、硼酸鹽復配緩蝕劑對碳鋼在50℃下鹽水介質(zhì)中的緩蝕情況，降低鉬酸鈉的用量，得到緩蝕效果較好的組合。分析鉬酸鈉與硅酸鹽以及硼酸鹽復配可能的機理，研究結果表明，在50℃鹽水介質(zhì)中，鉬酸鹽單組分時，緩蝕率隨濃度的增大
化工技術與開發(fā) 2011年6期2011-12-18
- 水熱法合成鉬酸鎳晶體及其表征
00)水熱法合成鉬酸鎳晶體及其表征王奕霖，彭 鵬(周口師范學院化學系，河南周口 466000)以七水硫酸鎳和鉬酸銨為原料，采用水熱合成方法，探究水熱條件下合成鉬酸鎳的條件。通過實驗表明:水熱合成鉬酸鎳是完全可行的。對于合成的鉬酸鎳產(chǎn)品，用X射線粉末衍射方法分析其晶體結構，用掃描電子顯微鏡觀察分析顆粒尺寸和結晶形貌，并利用紅外光譜的結果細化了晶體結構的測定結果。鉬酸鎳;水熱法;粉末衍射Abstract:Taking seven water nickel su
河南化工 2011年5期2011-09-24
- 鉬酸鈷納米棒的室溫液相陳化合成及其抑菌性質(zhì)
家們對過渡金屬的鉬酸鹽材料進行了廣泛的研究［5－11］。張業(yè)等報道［12－13］采用加入雙氧水形成類凝膠，結合超臨界流體干燥技術成功地制得超細Mo－Co－K催化劑。TEM測試結果顯示，催化劑由兩種不同形態(tài)和大小的片狀微晶和球狀顆粒組成。中國科技大學的學者系統(tǒng)研究了硫化超細鉬基催化劑的性能，用檸檬酸為絡合劑，采用溶膠－凝膠法制備Co-MoO4，使用XRD，BET和DTA等手段進行表征，合成的CoMoO4表現(xiàn)出強的催化活性［14－16］。此外，東北大學的研究者
中國鉬業(yè) 2011年6期2011-04-27
- 鍍鋅層鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜在NaCl溶液中的腐蝕行為
0193)鍍鋅層鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜在NaCl溶液中的腐蝕行為劉艷榮1，周婉秋1，武士威1，施耀萍2(1.沈陽師范大學化學與生命科學學院，遼寧沈陽 110034;2.天津市輕工裝備研究所，天津300193)對電鍍鋅鋼板進行鉬酸鹽鈍化處理。研究了該鈍化膜在3.5%NaCl溶液中的腐蝕行為。極化曲線測試結果顯示:轉(zhuǎn)化膜的腐蝕電位正移，腐蝕電流密度減小。轉(zhuǎn)化膜的阻抗弧曲率半徑明顯增大。膜層較為均勻，表面無明顯孔洞。鹽霧試驗結果表明:鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜的耐腐蝕性能不如鉻酸鹽轉(zhuǎn)化
電鍍與精飾 2010年12期2010-12-08
- 鉬酸鉛重量法測定鉬鐵中的鉬含量
責任公司 寧林宏鉬酸鉛重量法測定鉬鐵中的鉬含量朝陽金達鉬業(yè)有限責任公司 寧林宏鉬酸鉛重量法是測定鉬鐵中的鉬含量的一種傳統(tǒng)方法，其測定結果穩(wěn)定、準確性好、測定速度快、所需設備簡單，尤其適合鉬鐵生產(chǎn)企業(yè)實驗室采用。下面本人就此方法的原理及操作加以分析。一、方法原理鉬鐵試樣經(jīng)硝酸溶解，用乙酸鉛將鉬沉淀為鉬酸鉛，將沉淀過濾、洗滌、灰化、灼燒、稱重，從而計算出試樣中的鉬含量。二、操作步驟分析1.稱取鉬鐵樣品0.2500克，加2+3硝酸25毫升，加熱溶解，使鉬以鉬酸形
河南科技 2010年16期2010-09-04
- 鉬酸鉛晶形沉淀條件探討
鉬元素的分析采用鉬酸鉛重量法。在重量法分析中,為了獲得準確的分析結果,要求沉淀完全、純凈,而且易于過濾和洗滌。在沉淀生成過程中,如果沉淀條件選擇不當,就會對沉淀的生成造成影響,這也是引起鉬品位分析結果產(chǎn)生偏差的一個重要因素。近幾年,隨著鉬爐料產(chǎn)品部鉬鐵產(chǎn)量的提高,特別是多膛爐項目建成后,焙燒鉬精礦產(chǎn)量的大幅增加,鉬品位分析結果的準確度,將直接影響鉬金屬回收率指標。因此,結合鉬爐料產(chǎn)品部化驗室實際,本文著重從醋酸鉛（沉淀劑）的濃度、醋酸鉛的加入速度、溶液的溫
中國鉬業(yè) 2010年2期2010-04-24