鈉溶液
- 高滲鈉溶液在閉合性顱腦外傷后顱內(nèi)壓增高中的救治效果〔1〕
關(guān)鍵因素。高滲鈉溶液屬于高滲性晶體液,理論上認(rèn)為其具備脫水功能,使用后腦組織細(xì)胞外液、間液等均在滲透壓作用下,流入至高滲血管當(dāng)中,達(dá)到脫水目的[3],并且該藥物無腎毒性等不良反應(yīng)。本文分析了閉合性顱腦外傷后顱內(nèi)壓增高患者使用高滲鈉溶液治療的效果,報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2021年1月—2022年9月接受治療的閉合性顱腦外傷后顱內(nèi)壓增高患者60 例,利用隨機(jī)數(shù)表法分為對照組和觀察組,每組30 例。對照組男19 例,女11 例;年齡(46.
臨床醫(yī)藥實(shí)踐 2023年10期2023-10-10
- 果蔬維生素C的提取劑條件及含量比較
2，6二氯靛酚鈉溶液。準(zhǔn)確稱取0.21 g碳酸氫鈉和0.26 g 2，6二氯吲哚酚鈉鹽于燒杯中，用蒸餾水溶解后定容至1 000 mL，過濾后裝入棕色試劑瓶，現(xiàn)配現(xiàn)用。1.3.2 2，6-二氯靛酚鈉溶液濃度的標(biāo)定準(zhǔn)確移取10 mL 0.1 mg·mL-1維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液于錐形瓶中，用2，6-二氯靛酚鈉溶液進(jìn)行滴定，邊滴定邊搖晃使染料與維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液完全反應(yīng)。滴定過程中觀察到錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變?yōu)榉奂t色且15 s內(nèi)不褪色即為終點(diǎn)，停止滴定，記錄2，6-二氯靛
食品安全導(dǎo)刊 2023年8期2023-09-16
- 醒脾養(yǎng)兒顆粒聯(lián)合羧甲淀粉鈉溶液治療小兒下呼吸道反復(fù)感染的療效觀察*
原則。羧甲淀粉鈉溶液作為一種免疫調(diào)節(jié)劑，能有效提高患兒的免疫能力，被廣泛應(yīng)用于呼吸道感染疾病的治療中［2］。有報(bào)道稱［3］，醒脾養(yǎng)兒顆粒在改善脾胃消化吸收功能方面具有積極意義，有利于增強(qiáng)患兒體質(zhì)，提高抗病能力。但目前臨床上有關(guān)醒脾養(yǎng)兒顆粒聯(lián)合羧甲淀粉鈉溶液治療小兒下呼吸道反復(fù)感染方面的研究報(bào)道較少，為了進(jìn)一步探討上述兩種藥物治療小兒下呼吸道反復(fù)感染的臨床價(jià)值，本次研究將選取2020年7月至2021年10月我院收治的60例小兒下呼吸道反復(fù)感染患兒開展研究。報(bào)
現(xiàn)代診斷與治療 2022年13期2022-11-19
- 從鉬酸鈉溶液中選擇性沉磷研究
00 mL鉬酸鈉溶液(Mo 15 g/L，P 1.14 g/L)，加入1 000 mL燒杯中，調(diào)pH值為9.5，加入沉磷試劑，CaO/P摩爾質(zhì)量比為15，Ca2CO3/CaO 摩爾質(zhì)量比為0.6，通過水浴鍋，控制沉磷反應(yīng)溫度308 K，攪拌速度為120 r/min,反應(yīng)時(shí)間為120 min。在沉磷過程中，按時(shí)吸取上清液，測Mo和P的濃度。沉磷反應(yīng)完成后，進(jìn)行過濾和洗滌(用500 mL純水，分兩次洗滌)，濾液和洗滌水混勻后量體積，取樣，檢測Mo和P濃度，計(jì)算
應(yīng)用化工 2022年6期2022-08-05
- 不同分散劑對紅黏土粒度分布的影響
見加入六偏磷酸鈉溶液作為分散劑后，能對試驗(yàn)用土取得較好的分散效果。2.2.1 加入4%的六偏磷酸鈉溶液作為分散劑加入4%的六偏磷酸鈉溶液后，得到的雙對數(shù)坐標(biāo)下顆粒大小級配曲線如圖4所示。圖4 加入4%六偏磷酸鈉溶液后雙對數(shù) 坐標(biāo)下紅黏土粒度分布表2 加入4%六偏磷酸鈉溶液后的紅黏土粒度成分與分維成果由表2可見，加入4%六偏磷酸鈉溶液后紅黏土試樣黏粒含量為29.3%。土樣粒度分布的分維線存在一個(gè)無標(biāo)度區(qū)，得到的分維值為2.493 8。若參考不加分散劑時(shí)土樣級
科技和產(chǎn)業(yè) 2022年4期2022-05-06
- 實(shí)驗(yàn)室條件下探究二氯異氰尿酸鈉對偽狂犬病病毒的殺滅效果
、二氯異氰尿酸鈉溶液對PRV核酸破壞能力的測定使用生理鹽水對偽狂犬病活疫苗進(jìn)行稀釋，同時(shí)配置1∶100、1∶200的過硫酸氫鉀復(fù)合鹽溶液和0.3%的二氯異氰尿酸鈉溶液。在常溫下分別將上述800 μL消毒液和100 μL稀釋后的疫苗液渦旋混勻相互作用30 min、5 min；每個(gè)消毒劑濃度設(shè)置4個(gè)重復(fù)，后加入100 μL中和劑終止反應(yīng)；提取病毒核酸，使用PCR進(jìn)行PRV檢測。對照組為800 μL生理鹽水+100 μL偽狂犬病疫苗稀釋液+100 μL中和劑。3
養(yǎng)豬 2022年2期2022-04-25
- 表面增強(qiáng)拉曼光譜法測定牛奶中青霉素G 鈉的殘留量
量分?jǐn)?shù))檸檬酸鈉溶液,并劇烈攪拌。持續(xù)加熱40 min后,得到灰綠色膠體溶液,粒徑約為60 nm。將其自然冷卻,保存于4 ℃冰箱中進(jìn)行下一步研究。1.2.2 SERS樣品的制備取上述銀溶膠30 mL,以轉(zhuǎn)速5 000 r·min－1離心10 min,去除上清液以獲得濃縮的Ag NPs(約3 mL)。將濃縮的AgNPs20μL與不同濃度(1×10－9～1×10－1mol·L－1)的青霉素G 鈉溶液(pH 6)20μL 混合10 s。將上述混合溶液與1×10－
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊 2022年3期2022-04-24
- 地下水污染物遷移過程的可視化實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
”校準(zhǔn)的熒光素鈉溶液濃度-圖像灰度值之間的定量關(guān)系，實(shí)現(xiàn)熒光素鈉濃度時(shí)空分布規(guī)律的可視化分析。1 圖像分析原理在數(shù)字圖像處理領(lǐng)域，圖像分為模擬圖像和數(shù)字圖像兩種，而圖像分析技術(shù)就是將所見的客觀場景通過數(shù)碼相機(jī)的模數(shù)轉(zhuǎn)換獲取數(shù)字圖像，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)在計(jì)算機(jī)上的處理與分析。在實(shí)際應(yīng)用中，通常采用色彩空間來描述顏色的變化規(guī)律。常用的色彩空間有RGB［12］（Red、Green、Blue）和HSB［13］（Hue、Saturation、Brightness）兩種。其中，
實(shí)驗(yàn)室研究與探索 2022年1期2022-03-23
- 焦磷酸亞錫合成收率影響因素探討
一定濃度焦磷酸鈉溶液，在一定溫度條件下，200 r/min 攪拌反應(yīng) 50 min。調(diào)終點(diǎn)pH值，抽濾得到濾餅，洗滌、抽濾。濾餅在 80 ℃ 下真空烘烤得到焦磷酸亞錫。本文主要研究反應(yīng)終點(diǎn)pH值、反應(yīng)溫度、滴加方式、洗滌方式、焦磷酸鈉濃度等對錫直收率的影響。2 結(jié)果與討論2.1 反應(yīng)終點(diǎn)pH值對錫直收率的影響二水氯化亞錫和焦磷酸鈉的物質(zhì)的量比為2∶1.1，二水氯化亞錫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%，焦磷酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7%。將焦磷酸鈉溶液滴加到氯化亞錫溶液中，反應(yīng)溫度為
云南化工 2022年2期2022-03-18
- 基于焦磷酸鈉溶液的瓦斯抽放井洗井增產(chǎn)工藝實(shí)踐
和機(jī)理，焦磷酸鈉溶液可有效阻礙黏土顆粒間相互聚集和重力沉降；陳浩文等人[11]采用焦磷酸鈉溶液開展了地?zé)峋逑丛囼?yàn)，有效改善了井身被泥漿、巖屑污染堵塞的情況，提高了后期抽水試驗(yàn)效果?；谏鲜霈F(xiàn)狀，以在淮北地區(qū)某煤礦施工地面瓦斯預(yù)抽放井組為契機(jī)，從洗井增產(chǎn)角度對其井身結(jié)構(gòu)進(jìn)行了優(yōu)化，以焦磷酸鈉溶液作為黏土分散劑設(shè)計(jì)了洗井工序，通過化學(xué)手段充分清潔裸露煤層與瓦斯析出通道，進(jìn)一步提高井組瓦斯預(yù)抽采效果，降低井下瓦斯突出風(fēng)險(xiǎn)，保障巷道掘進(jìn)安全；通過在井間設(shè)置多組對
煤礦安全 2021年11期2021-11-23
- 調(diào)整劑和抑制劑加入順序?qū)﹁F礦陰離子反浮選的影響研究
g/L）、油酸鈉溶液（pH=11.68，質(zhì)量濃度160 mg/L），玉米淀粉和油酸鈉吸附在磁鐵礦石英晶體傳感器表面后產(chǎn)生的頻率改變量（Δf）和能量耗散改變量（ΔD）可提供一些關(guān)于藥劑薄膜的性質(zhì)及藥劑對磁鐵礦表面吸附量的信息。吸附的藥劑量與頻率改變量成正比關(guān)系［11］，玉米淀粉和油酸鈉溶液在磁鐵礦芯片上吸附的頻率改變量見圖11。由圖11可見，在弱堿性條件下，添加淀粉溶液后，頻率改變量先升高后降低，說明淀粉在磁鐵礦表面有輕微的吸附作用，隨著強(qiáng)堿性油酸鈉溶液的加
現(xiàn)代礦業(yè) 2021年9期2021-10-22
- 2,6-二氯靛酚滴定法測定鮮榨桃汁中維生素C含量
,6-二氯靛酚鈉溶液：稱取52 mg碳酸氫鈉溶解于熱的純水中，然后加入約25 mg的2,6-二氯靛酚鈉鹽水合物，冷卻后定容至250 mL，過濾后放置在棕色瓶備用，在4 ℃的條件下保存；0.5 mg/mL維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱量0.500 0 g維生素C標(biāo)準(zhǔn)品，用純水溶解后定容至100 mL。1.3.2 2,6-二氯靛酚鈉溶液的標(biāo)定準(zhǔn)確吸取1 mL的維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液至50 mL錐形瓶中，加入10 mL的20 g/L偏磷酸溶液，充分搖勻后用2,6-二氯靛酚鈉
食品安全導(dǎo)刊 2021年24期2021-10-13
- DIY流光溢彩的“溶洞”
實(shí)驗(yàn)用品磷酸三鈉溶液（質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%～10%），氯化銅、三氯化鐵、硫酸亞鐵、硫酸鎂、硫酸鋁鉀、硫酸鋅等晶體。透明玻璃容器（如魚缸）、厚度在10毫米以下的塑料泡沫板、穿孔器（可以用尖銳的中性筆尖或小刀代替）。二、制作過程1.根據(jù)容器大小將塑料泡沫板裁剪成稍小于透明玻璃容器內(nèi)徑的形狀，并在上面戳若干個(gè)小孔，如圖1。圖1 在裁剪好的塑料泡沫板上戳若干個(gè)小孔2.將磷酸三鈉溶液倒入容器后靜置，再將穿好孔的塑料泡沫板置于磷酸三鈉溶液的上方。3.分別取5g左右的氯化銅、三
發(fā)明與創(chuàng)新 2021年34期2021-10-12
- DIY流光溢彩的“溶洞”
。2.將磷酸三鈉溶液倒入容器后靜置，再將穿好孔的塑料泡沫板置于磷酸三鈉溶液的上方。3.分別取5g左右的氯化銅、三氯化鐵、硫酸亞鐵、硫酸鎂、硫酸鋁鉀、硫酸鋅等晶體置于塑料泡沫板上。4.在重力的作用下，遇到磷酸三鈉溶液的晶體慢慢下落，在這一過程中形成色彩鮮艷的難溶鹽，宛若鐘乳石和石筍。若在容器一側(cè)打開燈光觀看，效果更佳。三、實(shí)驗(yàn)原理以磷酸三鈉與硫酸銅為例，其反應(yīng)方程式為2Na3PO4+3CuSO4=Cu3（PO4）2↓+3Na2SO4。生成的Cu3（PO4）2
發(fā)明與創(chuàng)新·中學(xué)生 2021年9期2021-10-08
- 亞氯酸鈉溶液同時(shí)脫硫脫硝的發(fā)展前景
研究發(fā)現(xiàn)亞氯酸鈉溶液作為吸收劑可以安全、高效、便捷的進(jìn)行脫硫脫硝一體化。1 脫硫脫硝的背景大氣污染是目前人類社會生存和發(fā)展面臨的嚴(yán)峻問題之一，尤其大氣中的二氧化硫以及氮氧化物對人類的健康及生態(tài)環(huán)境構(gòu)成了極大危害，自然界中的光化學(xué)煙霧和酸雨現(xiàn)象主要是由工業(yè)燃煤鍋爐所排放的煙氣中SO2和NOx所致。因?yàn)槲覈粌H是世界上最大的煤炭生產(chǎn)國，還是最大的消費(fèi)國[3],所以我們要進(jìn)行脫硫脫硝對于燃煤鍋爐的煙氣，該治理方法是控制SO2和NOx的重要手段之一。在國家嚴(yán)格控制
應(yīng)用化工 2021年6期2021-04-10
- 高氯酸鉀（KClO4）
分解法：高氯酸鈉溶液和氯化鉀溶液進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)，生成高氯酸鉀沉淀，經(jīng)分離、干燥而得。是主要的工業(yè)生產(chǎn)方法。②氯酸鉀法：將氯酸鉀加熱至熔點(diǎn)以上，分解為氯化鉀和高氯酸鉀的混合物。高氯酸鉀難溶于水，所以加水將氯化鉀溶解，使高氯酸鉀分離出來。由于生成副產(chǎn)物氯化鉀，使高氯酸鉀收率降低。③深度電解法：用二氧化鉛電極作陽極，由電解食鹽制得低鹽氯酸鈉溶液，直接電解成高氯酸鈉溶液，然后與氯化鉀反應(yīng)制得高氯酸鉀。4）主要制法（復(fù)分解法）流程簡述。將質(zhì)量濃度為600 g/L 的
無機(jī)鹽工業(yè) 2021年3期2021-03-08
- 乙炔清凈廢次鈉中磷的去除及回用方案
產(chǎn)生的含磷廢次鈉溶液往往沒有后續(xù)處理，一般直接回用于乙炔發(fā)生中，造成了電石渣漿中磷的富集，這也是一些企業(yè)電石渣漿壓濾后清液含磷高的主要原因。因此，研究廢次鈉除磷技術(shù)，完善乙炔清凈工藝，有效降低污水中總磷濃度，對消除磷污染、保護(hù)水體環(huán)境具有十分重要的意義。1 現(xiàn)狀介紹由乙炔發(fā)生工序送來的粗乙炔氣體依次進(jìn)過水洗塔、冷卻塔洗滌冷卻后，大部分粗乙炔氣體被水環(huán)式壓縮機(jī)抽走，剩余部分進(jìn)入乙炔氣柜作為緩沖以調(diào)節(jié)發(fā)生和清凈間生產(chǎn)平衡。經(jīng)水環(huán)式壓縮機(jī)壓縮后的粗乙炔氣體首先進(jìn)
中國氯堿 2021年1期2021-02-07
- 注射用奧美拉唑鈉的配伍禁忌分析
0時(shí)，奧美拉唑鈉溶液中將伴有白色絮狀物及變色等情況出現(xiàn)，且情況隨著時(shí)間的增加而惡化。除了pH值外，金屬離子對奧美拉唑鈉也有影響，由于注射用奧美拉唑鈉本身包含金屬離子，因此可以推斷當(dāng)金屬離子的濃度超出一定的范圍時(shí)，才會對奧美拉唑鈉的穩(wěn)定性產(chǎn)生影響。2 注射用奧美拉唑鈉與其他藥物的配伍2.1 常用注射液奧美拉唑鈉是一種弱堿性物質(zhì)，因此在靜脈滴注時(shí)需要搭配氯化鈉或葡萄糖一起溶解使用，溶解后靜脈滴注時(shí)間應(yīng)保持在20～30 min或更長，且禁止使用其他溶劑或與其他藥
生物化工 2021年5期2021-01-19
- 一種萘系高效減水劑的制備方法
關(guān)系2.2 木鈉溶液參與中和反應(yīng)木鈉（木質(zhì)素磺酸鈉），是一種天然高分子聚合物，具有較強(qiáng)的分散性，可以作為天然的水泥普通減水劑試用，不可忽視的是它也與生俱來存在著缺點(diǎn)，就是減水率低，含氣量高（引氣量大），在現(xiàn)代商品混凝土中單獨(dú)使用效果不佳，必須配合其他減水劑使用，比如萘系高效系列減水劑，氨基磺酸鹽系列減水劑、脂肪族系列減水劑等。萘系高效減水劑原有生產(chǎn)工藝要求在中和反應(yīng)結(jié)束時(shí)，成品母液含固量在 40 % 左右為宜，這樣的目的有兩點(diǎn)：第一點(diǎn)，在這個(gè)濃度時(shí)，中和反
工程質(zhì)量 2020年6期2020-11-02
- 外源NO對鹽脅迫下西瓜幼苗生長的影響
不同濃度的硝普鈉溶液在西瓜生長期間進(jìn)行葉面噴施處理，以探討不同濃度的硝普鈉溶液對西瓜幼苗在鹽脅迫下生長及生理特性的影響，為西瓜栽培提供一定的參考依據(jù)。一、材料與方法1、供試品種京欣1號西瓜，合肥豐樂種業(yè)股份有限公司研制。2、試驗(yàn)藥劑硝普鈉，由國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn);乙酸乙酯，分析純，中國醫(yī)藥集團(tuán)上?；瘜W(xué)試劑公司;硫代巴比妥酸，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;乙醇（95%），分析純，上海振企化學(xué)試劑有限公司;三氯乙酸，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;石英砂，國藥集
農(nóng)民致富之友 2020年30期2020-10-20
- 彌勒褐煤提取腐植酸的工藝優(yōu)化研究
中考察了焦磷酸鈉溶液濃度、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度對腐植酸提取率的影響。因此，在進(jìn)行BBD設(shè)計(jì)時(shí)，采用最佳的單因素實(shí)驗(yàn)點(diǎn)作為實(shí)驗(yàn)的零水平點(diǎn)。1.3 響應(yīng)曲面法優(yōu)化實(shí)驗(yàn)為了研究焦磷酸鈉溶液濃度、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度及其相互之間的交互作用對腐植酸提取率的影響作用，同時(shí)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，選擇RSM中的BBD模板設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)。在Box-Behnken設(shè)計(jì)中，采用3因素3水平進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，共計(jì)實(shí)驗(yàn)點(diǎn)有17點(diǎn)，其中有12個(gè)為分析點(diǎn)，5個(gè)為用來估算誤差的零水平實(shí)驗(yàn)點(diǎn)。采用Design-Ex
應(yīng)用化工 2020年6期2020-07-30
- 固體二氧化氯釋放劑的組方研究
將4%的亞氯酸鈉溶液與不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的硫酸氫鈉溶液反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖1。圖1 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的硫酸氫鈉對轉(zhuǎn)化率的影響由圖1可知，當(dāng)反應(yīng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)變大，轉(zhuǎn)化率也隨之增大，當(dāng)反應(yīng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大到一定程度后，轉(zhuǎn)化率的變化趨于平緩，過度提高反應(yīng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)對轉(zhuǎn)化率的提高并無太大作用，反應(yīng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)選取13%比較合適。2.2 氨基磺酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)對轉(zhuǎn)化率的影響試驗(yàn)考察了氨基磺酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同對亞氯酸鈉轉(zhuǎn)化率的影響，將4%的亞氯酸鈉溶液與不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的氨基磺酸溶液反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖2。從
云南化工 2020年5期2020-06-12
- 磁化對油酸鈉溶液物化性質(zhì)和礦物浮選的影響
化處理后，油酸鈉溶液的pH值、吸光度、表面張力和電導(dǎo)率等物化性質(zhì)的變化，以及對方解石和螢石浮選效果的影響。1 試樣、藥劑與設(shè)備1.1 試樣、藥劑及儀器方解石來自安徽（CaCO3的含量為99.52%），螢石來自江西（CaF2的含量為99.31%）。方解石經(jīng)行星球磨機(jī)磨細(xì)，篩分得到37～106 μm的礦樣。螢石礦物經(jīng)手選塊礦，對輥破碎，瓷磨機(jī)磨細(xì)，篩分得到37～106 μm的礦樣。試驗(yàn)用水均為去離子水；調(diào)整劑為氫氧化鈉，分析純；捕收劑為油酸鈉，化學(xué)純，配置成濃
金屬礦山 2020年4期2020-05-28
- QCM-D研究淀粉和油酸鈉與磁鐵礦的吸附機(jī)理
17]論述油酸鈉溶液中組分的濃度與pH的關(guān)系為：當(dāng)pH＜8.44 時(shí)，主要以油酸分子形式存在，隨著pH 的增加，負(fù)離子組分RCOO-和(RCOO)2-2濃度也逐漸增大，當(dāng)pH=8.44時(shí)達(dá)到最大值，RCOOHRCOO-的離子-分子締合物濃度也增加到最大。當(dāng)pH＞8.44 時(shí)，油酸鈉在溶液中主要以RCOO-和(RCOO)狀態(tài)存在。圖2 油酸鈉的分子結(jié)構(gòu)示意圖Fig.2 Schematic diagram of molecular structure of s
- 碳酸鈣沉淀法從鎢酸鈉溶液中深度脫除磷的研究
從浸出液（鎢酸鈉溶液）中凈化除磷。經(jīng)典化學(xué)沉淀法采用加入氯化鎂，使浸出液中磷以磷酸鎂沉淀除去[10-11]，但該方法使鎢酸鈉溶液中氯離子含量增加，降低后續(xù)離子交換過程鎢交換容量；另外反應(yīng)過程形成膠體狀氫氧化鎂，致渣含鎢較高，鎢損較大。研究者提出采用伯胺和TBP（磷酸三丁酯）從弱堿性鎢酸鈉溶液中以磷鎢雜多酸萃取除磷[12]，但由于浸出液中磷含量較高，采用該法萃取除磷會造成鎢的大量損失，此外浸出液中含有一定的游離堿，需要加入酸中和至弱堿性。此外，還有研究者采用
中國鎢業(yè) 2019年5期2019-05-06
- 非預(yù)期結(jié)果是寶貴的教學(xué)資源
2.取2L苯酚鈉溶液于試管中，將試管在空氣中充分振蕩，使其與空氣充分接觸。再次讓所有人意外的是，兩組實(shí)驗(yàn)都能驗(yàn)證自己所支持的想法：實(shí)驗(yàn)1中，渾濁的溶液在沸水中變澄清，將試管從沸水中拿出來，待冷卻至室溫后溶液又變渾濁，說明溫度升高可以增大苯酚在水中的溶解度，苯酚與NaOH溶液反應(yīng)先變澄清后變渾濁，可能是由于溫度變化引起的;實(shí)驗(yàn)2中，澄清的苯酚鈉溶液變渾濁，說明苯酚鈉溶液可以與空氣中的CO2反應(yīng)，反應(yīng)生成苯酚，故溶液會先變澄清后變渾濁。非預(yù)期性結(jié)果被學(xué)生自己設(shè)
湖北教育·教育教學(xué) 2019年3期2019-04-26
- 注射用奧美拉唑鈉與20種常用中藥注射劑配伍穩(wěn)定性
性狀將奧美拉唑鈉溶液混合上述中藥注射劑溶液后，在室溫條件下，對0～6 h內(nèi)混合液的外觀性狀變化進(jìn)行觀察。同時(shí)，配伍前，對原中藥注射劑溶液的外觀性狀進(jìn)行記錄，配伍后0～6 h，記錄混合液有無沉淀和顏色變化，其中產(chǎn)生不溶物或顏色出現(xiàn)變化由（+）表示，而變化不明顯則由（-）表示。1.2.3 測定各組樣品不溶性微粒數(shù)根據(jù)《中國藥典》附錄0903不溶性微粒評判標(biāo)準(zhǔn)和檢查法，在室溫條件下，對上述中藥注射劑與奧美拉唑鈉溶液配伍后0 h和6 h的不溶性微粒數(shù)進(jìn)行測定，并且
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2019年9期2019-04-08
- 用焦磷酸鈉溶液從土壤中提取腐植酸的規(guī)律
～13）焦磷酸鈉溶液對不同類型土壤（覆蓋著草皮的灰化土、灰色森林土和所有黑鈣土）中腐植酸的提取規(guī)律。結(jié)果表明：無論土壤類型如何，這一提取過程通過羧基和酚羥基的分解可分為兩個(gè)階段，每個(gè)階段都可以用一個(gè)邏輯函數(shù)來描述；在不同pH值下，從土壤中提取腐植酸的邏輯方程參數(shù)與土壤腐殖質(zhì)含量和組成無關(guān)；用一階近似高斯函數(shù)描述了用不同pH值的焦磷酸鈉溶液從土壤中提取的腐植酸的光密度變化；用pH為10的焦磷酸鈉溶液提取的腐植酸光密度最大。因此，建議使用pH值為10的提取物來
腐植酸 2019年6期2019-03-24
- 幾種阻垢劑在工業(yè)洗滌劑中的應(yīng)用性能研究 (下)
3 五水偏硅酸鈉溶液中的阻垢性能2.3.1 STPP在160ppm硬度的自來水中的阻垢性能從表15中可以看出：當(dāng)STPP的濃度低于60ppm且五水偏硅酸鈉的濃度低于0.04%時(shí)表現(xiàn)出較好的阻垢能力；當(dāng)STPP的濃度大于60ppm且五水偏硅酸鈉的濃度大于0.1%時(shí)表現(xiàn)出較好的阻垢能力；但是在五水偏硅酸鈉濃度0.04%～0.1%阻垢能力較差，說明STPP在五水偏硅酸鈉常用的濃度范圍內(nèi)沒有實(shí)用價(jià)值。2.3.2 PESA在160ppm硬度的自來水中的阻垢性能從表1
中國洗滌用品工業(yè) 2019年3期2019-03-22
- GB/T 14233.1-2008還原物質(zhì)直接滴定法與YY/T 0031-2008還原物質(zhì)滴定法的比較與分析
到3體積。草酸鈉溶液[c(1/2 NaC2O4)=0.1mol/L]：稱取105～110?C干燥恒重的草酸鈉6.700g，加水溶解并稀釋至1000mL。草酸鈉溶液[c(1/2 NaC2O4)=0.01mol/L]：臨用前取草酸鈉溶液[c(1/2 NaC2O4)=0.1mol/L]加水稀釋10倍。草酸鈉溶液（0.002mol/L）：臨用前取草酸鈉溶液[c(1/2 NaC2O4)=0.1mol/L]加水稀釋25倍。高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(1/5 KMnO4)
中國醫(yī)療器械信息 2019年3期2019-03-09
- 酸性法測定地表水高錳酸鹽指數(shù)的影響因素
加熱，加入草酸鈉溶液還原，回滴過量草酸鈉溶液，最后求出高錳酸鹽指數(shù)，在這一過程中，高錳酸鉀溶液作為氧化劑，其對于測定結(jié)果的影響最為關(guān)鍵。一方面，不同測定實(shí)驗(yàn)中通常都會對高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度作出明確要求，而高錳酸鉀溶液的濃度偏差則會對水質(zhì)測定結(jié)果的相對誤差產(chǎn)生直接的影響，如果在溶液制備過程中未能嚴(yán)格控制濃度，那么濃度偏差越大，其測定結(jié)果的相對誤差也會越大[1]。其次，高錳酸鉀溶液很容易在外界因素的影響下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，如果溶液放置時(shí)間過長，或是未能做好保存工
資源節(jié)約與環(huán)保 2019年12期2019-01-20
- NaN3誘變對赤小豆種子萌發(fā)與幼苗抗氧化系統(tǒng)的影響
驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，疊氮化鈉溶液在pH值為3時(shí)，可誘發(fā)高頻率的突變[3]。其誘變機(jī)理為：疊氮化鈉等電點(diǎn)在pH=4.18，當(dāng)用磷酸緩沖液(pH=3，現(xiàn)用現(xiàn)配)溶解疊氮化鈉時(shí)，在溶液中會產(chǎn)生一種呈中性的HN3分子，它能夠以自由擴(kuò)散的方式透過細(xì)胞膜進(jìn)入到細(xì)胞中，以堿基替換的方式影響DNA的正常合成，導(dǎo)致處理種子發(fā)生點(diǎn)突變[4-5]。疊氮化鈉是一種強(qiáng)烈的呼吸抑制劑，抑制了電子傳遞鏈中的細(xì)胞色素氧化酶和過氧化物酶。相比于其他誘變劑，疊氮化鈉具有高效、無毒、價(jià)格便宜等優(yōu)點(diǎn)。目前,
種子 2018年7期2018-08-14
- 次氯酸鈉溶液清凈乙炔氣的實(shí)驗(yàn)研究
炔氣的清凈。次鈉溶液的氧化性由溶液中含有的次氯酸根（ClO－）電離平衡生成的次氯酸（HClO）提供，主要受溶液pH值和有效氯含量的影響。pH值不同，溶液的氧化性產(chǎn)生差異[4]，當(dāng)pH值小于6時(shí)，次鈉溶液中HClO的含量增多，此時(shí)溶液的氧化能力增強(qiáng)[5]。隨著pH值的升高，溶液中OH－的含量增加，不利于HClO的形成，而且NaClO的氧化電位也降低，此時(shí)溶液的氧化能力減弱[6，7]。另外，溶液的有效氯含量也是衡量次氯酸鈉氧化性能的另一指標(biāo)[8]。有效氯含量越
中國氯堿 2018年6期2018-07-27
- 油酸Ka值的測定-酸滴定油酸鈉法
劑0.2%油酸鈉溶液：準(zhǔn)確稱取純化的油酸鈉(分析純，天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所)1.000 g于燒杯中，用超純水(去氧氣)溶解后，轉(zhuǎn)移并定容到500 mL容量瓶中，避光存放。油酸鈉溶液用前水浴(40 ℃)加熱半小時(shí)至溶液清亮后，冷至室溫待用。鹽酸(GB/T 622)，c(HCl)=0.01 mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液；鹽酸(GB/T 622)，c(HCl)=2.5 mol/L溶液。超純水，加熱煮沸冷卻(去除水中溶解氧與二氧化碳)。三氯甲烷，分析純，天津市申泰化學(xué)試劑
山西化工 2018年3期2018-07-25
- 巧用平衡常數(shù)來解決二氧化碳與鹽溶液反應(yīng)的問題
2分別通入碳酸鈉溶液、偏鋁酸鈉溶液、苯酚鈉溶液、氯化鈣溶液中，寫出相關(guān)的化學(xué)方程式并思考當(dāng)CO2少量或過量時(shí)生成物有何區(qū)別.批改后對出現(xiàn)原理錯(cuò)誤的學(xué)生進(jìn)行訪談式了解，錯(cuò)誤方程式和學(xué)生觀點(diǎn)記錄見表1.表1 學(xué)生訪談記錄三、教學(xué)釋疑弱酸的電離存在平衡，與化學(xué)平衡類似，電離平衡的平衡常數(shù)，叫做電離常數(shù).相同溫度時(shí)，電離常數(shù)越大，對應(yīng)酸的酸性越強(qiáng).再利用強(qiáng)酸制弱酸規(guī)律，就能判斷反應(yīng)能否發(fā)生以及產(chǎn)物是什么.1．CO2與碳酸鈉溶液、偏鋁酸鈉溶液反應(yīng)2．CO2與苯酚鈉溶
數(shù)理化解題研究 2018年3期2018-05-09
- 氣孔調(diào)節(jié)劑對水稻秧苗素質(zhì)的影響
不同濃度硝普鈉溶液處理的水稻秧苗素質(zhì)表2 不同濃度黃腐酸鉀溶液處理的水稻秧苗素質(zhì)圖1 硝普鈉溶液處理時(shí)水稻葉片葉綠素含量變化圖2 黃腐酸鉀溶液處理時(shí)水稻葉片葉綠素含量變化圖3 硝普鈉溶液處理時(shí)水稻葉片可溶性糖含量變化圖4 黃腐酸鉀溶液處理時(shí)水稻葉片可溶性糖含量變化從表2可見，與噴施1 mL/L和100 mL/L的處理相比，噴施10 mL/L黃腐酸鉀溶液的處理可增加秧苗株高、莖基寬、根長、地上部干物質(zhì)量和地下部干物質(zhì)量，但對根數(shù)則有降低效應(yīng)。2.2 對水稻
中國稻米 2018年1期2018-03-20
- 一種殺菌消毒劑穩(wěn)定性及活化效果的研究*
的穩(wěn)定性亞氯酸鈉溶液就是一種新型的殺菌消毒劑。穩(wěn)定性亞氯酸鈉溶液是指在一定濃度的亞氯酸鈉溶液中加入某些具有緩沖、穩(wěn)定、惰性等性質(zhì)的物質(zhì)配制成的一個(gè)穩(wěn)定體系，主要成分是亞氯酸根（ClO2-），使用時(shí)通過加入活化劑釋放出二氧化氯（ClO2），由于無需制備高純度的二氧化氯氣體，極大地簡化了原有的生產(chǎn)流程、降低了生產(chǎn)成本，而且溶液中二氧化氯的濃度高、穩(wěn)定性好，因此其經(jīng)濟(jì)性、實(shí)用性和推廣性更強(qiáng)。目前，國外對穩(wěn)定性亞氯酸鈉溶液已有相應(yīng)的研究，而中國的相關(guān)報(bào)道甚少。筆者
無機(jī)鹽工業(yè) 2018年3期2018-03-12
- 丁酸鈉和5—氮雜胞苷對大麥、水稻、玉米、小麥種子萌發(fā)及芽苗期生長的影響
ol/L的丁酸鈉溶液和1 μmol/L、50 μmol/L、100 μmol/L、1 mmol/L、10 mmol/L的5-氮雜胞苷（5-azacytidine，簡稱5-AC）溶液對大麥、水稻、玉米和小麥等4種作物種子萌發(fā)和幼苗生長發(fā)育的影響。結(jié)果表明，丁酸鈉、5-AC處理均可抑制種子萌發(fā)、植株株高及根長的生長。受害指數(shù)分析結(jié)果表明，4種作物對5-AC處理較丁酸鈉處理敏感。從頂端生長來看，玉米對丁酸鈉處理較敏感，大麥對5-AC處理最敏感。丁酸鈉對小麥根系數(shù)
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年22期2018-01-06
- 羧甲淀粉鈉溶液輔助治療兒童支氣管哮喘的臨床觀察
02）羧甲淀粉鈉溶液輔助治療兒童支氣管哮喘的臨床觀察彭靜君1＊，李文成1，李 波1，林 勇2#（1.遵義市第一人民醫(yī)院兒科，貴州遵義 563002；2.遵義市第一人民醫(yī)院兒童重癥醫(yī)學(xué)科，貴州遵義 563002）目的：觀察羧甲淀粉鈉溶液輔助治療兒童支氣管哮喘的臨床療效及安全性。方法：選取我院2015年3月－2016年3月收治的支氣管哮喘患兒102例，根據(jù)患兒入院先后順序分為觀察組和對照組，各51例。對照組患兒給予吸入用布地奈德混懸液0.5～1 mg霧化吸入，
中國藥房 2017年17期2017-07-18
- 用于微污染水處理的鐵鎳負(fù)載納米過氧化鈣的制備方法
ol/L的戊酸鈉溶液中，在50～70℃水浴中攪拌2～4 h；再加入乙二胺四乙酸二鈉鈣，繼續(xù)在該水浴中攪拌2～4 h，產(chǎn)物經(jīng)過濾，用蒸餾水洗滌，濾干后在105℃烘干，再在300～500℃煅燒30min，得到鈣氧化物柱撐鐵鎳水滑石；將30 g鈣氧化物柱撐鐵鎳水滑石過篩（550～850μm），加入40～ 50mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的雙氧水溶液中，并將整個(gè)反應(yīng)置于4～5℃的水浴中，反應(yīng)4～5 h，將固體沉淀和液體分離，用去離子水洗滌固體3～5遍，105℃烘干，制得材
無機(jī)鹽工業(yè) 2017年6期2017-03-11
- 中西醫(yī)結(jié)合治療波爾山羊慢性腹瀉
2.2 腐植酸鈉溶液，按腐殖酸鈉10g、水60g的比例制成腐植酸鈉溶液。進(jìn)行灌服，一次灌服200ml。3.2.3 抗菌藥物，慶大霉素肌肉注射，每頭羊10-15ml，Vc 注射液 10ml.3.3 治療方法對于患羊施用白黃散粉末30g溫水灌服，腐植酸鈉溶液進(jìn)行灌服，一次100ml,飲用補(bǔ)液鹽，每次100ml，白黃散粉、腐植酸鈉溶液、補(bǔ)液鹽要錯(cuò)開時(shí)間分開進(jìn)行灌服或飲用，每天均為一次，對于患羊較輕者三天為一療程，一般兩個(gè)療程痊愈；對于癥狀嚴(yán)重者除了上述措施之外，
中獸醫(yī)學(xué)雜志 2017年4期2017-01-15
- 由一道奧賽題引出的有關(guān)草酸氫鈉溶液離子濃度的思考
出的有關(guān)草酸氫鈉溶液離子濃度的思考湖北省武漢外國語學(xué)校(430022) 郭子銳●在2015年湖南省化學(xué)競賽(A卷)中，選擇題第九題如下：草酸是二元中強(qiáng)酸，草酸氫鈉溶液顯酸性.常溫下，向10 mL 0.01 mol/L NaHC2O4溶液中滴加0.01 mol/L NaOH溶液，隨著NaOH溶液的增加，溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是( ).該題的標(biāo)準(zhǔn)答案是BD兩項(xiàng)，A項(xiàng)未被選中.筆者經(jīng)過探究之后對此存疑，根據(jù)筆者所進(jìn)行的定量計(jì)算，A項(xiàng)應(yīng)為正確答案，推演過程如下：
數(shù)理化解題研究 2016年34期2017-01-09
- 復(fù)方海南霉素鈉溶液制備方法及其對雞球蟲感染的治療效果觀察
）復(fù)方海南霉素鈉溶液制備方法及其對雞球蟲感染的治療效果觀察郭麗華（山東德州神牛藥業(yè)有限公司，山東 德州 253034）利用海南霉素鈉、甲氧芐啶、乳化劑和適宜溶媒制備了復(fù)方海南霉素鈉溶液，并對其質(zhì)量進(jìn)行了評價(jià)，在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步觀察了制備的復(fù)方海南霉素鈉溶液對人工感染雞球蟲病的治療效果。結(jié)果表明，制備的復(fù)方海南霉素鈉溶液顯深藍(lán)色，含海南霉素鈉為標(biāo)示量的98.86%，穩(wěn)定性試驗(yàn)重點(diǎn)考察項(xiàng)目均符合標(biāo)準(zhǔn)要求；人工感染球蟲的試驗(yàn)組雞群服用復(fù)方海南霉素鈉溶液后，發(fā)生下痢
畜牧與飼料科學(xué) 2016年1期2016-11-01
- 立式壓濾機(jī)在鎢冶煉堿分解工藝中的應(yīng)用實(shí)踐
分解后的粗鎢酸鈉溶液進(jìn)行提純，但是由于鎢精礦中雜質(zhì)與鎢酸鈉溶液相互交融，難以通過自然沉降分離，需采用壓濾機(jī)多次將含有雜質(zhì)的溶液進(jìn)行壓實(shí)過濾。目前一般采用臥式壓濾機(jī)進(jìn)行壓濾，但是由于鎢酸鈉溶液濃度高，過濾后的濾餅主要為：1.堿分解反應(yīng)中的固體不溶物。如氫氧化鐵、含水氧化錳(MnO2·H2O)、氫氧化鈣等。2.堿分解反應(yīng)不完全的剩余物料。如鎢酸亞鐵(FeWO4)、鎢酸錳(MnWO4)等。3.未被分解的物料。如二氧化硅(也叫石英，SiO2)、二氧化錫(SiO2)
江西化工 2015年5期2015-07-21
- 一種金屬改性腐植酸除氟吸附材料的制備方法
酸配制成腐植酸鈉溶液，將硝酸鋁和硝酸氧鋯溶解于耐酸堿的容器中，在劇烈攪拌條件下，同時(shí)將所配制的腐植酸鈉溶液加入到該容器中，用氫氧化鈉和硝酸調(diào)節(jié)容器中混合溶液的pH值至設(shè)定值，進(jìn)行物料的聚合反應(yīng)，該聚合反應(yīng)結(jié)束后，進(jìn)行固液分離，將固體進(jìn)行洗滌、冷凍干燥并粉碎得到所需吸附材料。該制備方法具有工藝操作容易、產(chǎn)品成本低、生產(chǎn)周期短的特點(diǎn)，所制得的吸附材料對水中氟離子具有良好的吸附去除效果。
腐植酸 2015年5期2015-04-16
- 鎢酸鈉溶液氫氧化鈣苛化-沉淀白鎢的研究
，分解所得鎢酸鈉溶液加入鈣鹽沉淀出人造白鎢，再后接銨鹽不變體系白鎢冶煉工藝以實(shí)現(xiàn)黑鎢和黑白鎢混合礦的綠色冶煉.傳統(tǒng)的鎢冶煉經(jīng)典工藝中，氫氧化鈉分解所得鎢酸鈉溶液凈化除磷、砷、硅后，采用氯化鈣作沉淀劑獲得人造白鎢[6-9].雖然易溶的氯化鈣可以獲得較高的Ca2+離子濃度和白鎢沉淀率，但產(chǎn)出的NaCl沉淀母液不能作為分解試劑返回鎢礦分解工序，且由于Na+和Cl-化學(xué)性質(zhì)活潑，難以形成不溶化合物實(shí)現(xiàn)沉淀分離，沉淀母液無法實(shí)現(xiàn)閉路循環(huán)，必須開路排放；因此設(shè)想采用氫
有色金屬科學(xué)與工程 2014年4期2014-11-16
- 注射用青霉素鈉在配制和使用過程中的穩(wěn)定性研究
的高濃度青霉素鈉溶液在放置 300 s 以內(nèi)具有很好的作用效果 , 青霉素鈉聚合物含量較高 , 不明沉淀物含量也比較低 , 符合使用要求 ；當(dāng)放置時(shí)間超過 600 s 以后 , 青霉素鈉聚合物含量就達(dá)不到有效濃度 , 不明沉淀物含量也超出規(guī)定標(biāo)準(zhǔn) , 無法再進(jìn)行科學(xué)使用。因而青霉素鈉溶液不能放置 ＞300 s。在 (25±1)℃放置條件下在 150 min 以內(nèi)注射用青霉素鈉溶液還符合使用標(biāo)準(zhǔn) , 當(dāng) ＞250 min 以后注射用青霉素鈉溶液就不再符合使用
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2014年15期2014-07-18
- 水熱合成焦綠石型氧化鎢反應(yīng)機(jī)理的研究
83）以純鎢酸鈉溶液為反應(yīng)物，鹽酸為添加劑，在堿性環(huán)境下水熱合成焦綠石型氧化鎢。利用FT－IR測試方法分析了不同酸化度下和反應(yīng)不同時(shí)間段的Na2WO4溶液的紅外光譜變化規(guī)律，逐一分析和是否為制備焦綠石型氧化鎢反應(yīng)的前軀體，利用排除法排除了作為反應(yīng)前軀體的可能性，認(rèn)為該前軀體應(yīng)為和，并通過熱力學(xué)計(jì)算結(jié)果輔助證明。焦綠石型氧化鎢；水熱合成；反應(yīng)機(jī)理焦綠石型氧化鎢（常記為H2W2O7或WO3·-0.5H2O）以扭曲的WO6八面體為結(jié)構(gòu)基元，通過WO6剛性骨架的角
湖南有色金屬 2014年3期2014-07-02
- 羧甲淀粉鈉溶液口服輔助糖皮質(zhì)激素吸入治兒童哮喘療效觀察
察組加羧甲淀粉鈉溶液口服，1～4歲7 mL/次、～7歲10 mL/次、～12歲15 mL/次，3次/d。3個(gè)月為1個(gè)療程，1個(gè)療程結(jié)束半年后隨訪。1.3 觀察項(xiàng)目及檢測方法 ①療效:治療結(jié)束后半年內(nèi)無哮喘復(fù)發(fā)為顯效，哮喘發(fā)作次數(shù)減少或癥狀減輕為有效，哮喘發(fā)作次數(shù)和嚴(yán)重程度無變化為無效。以顯效和有效計(jì)算總有效率。②免疫球蛋白水平和T細(xì)胞亞群分布:常規(guī)采血，采用免疫比濁法檢測血清IgG、IgA、IgM，采用免疫熒光抗體法檢測T細(xì)胞亞群分布。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
山東醫(yī)藥 2014年34期2014-04-05
- 一種天然多孔基材的吸附-絮凝劑的制備方法
/mL的丙烯酸鈉溶液，以及濃度為0.02 mol/L的Na2SO3溶液和K2S2O8溶液，待用；將硅藻土制成硅藻土懸浮液，然后向三口瓶中加入一定量的丙烯酰胺單體和丙烯酸鈉溶液；將三口瓶置于水浴池中，通入氮?dú)猓瑪嚢?0 min；將水浴池加熱至45～80 ℃，量取10 mL的Na2SO3溶液和K2S2O8溶液，并稱取一定量的偶氮二異丁腈做混合引發(fā)劑，加入到三口瓶中；反應(yīng)5 min后，加入0.2～0.5 g的N，N-亞甲基雙丙烯酰胺做交聯(lián)劑，反應(yīng)至膠狀，停止通入
化工環(huán)保 2014年5期2014-04-04
- 鎢鉬冶煉過程中除釩
實(shí)驗(yàn)含釩鎢酸鈉溶液是由分析純鎢酸鈉(Na2WO4·2H2O)和五氧化二釩(V2O5)按照m(WO3):m(V2O5)=500:1配制而成，其中WO3的濃度均為50 g/L，V2O5分別為0.1 g/L。含釩鉬酸鈉溶液是由分析純鉬酸鈉(Na2Mo4·2H2O)和五氧化二釩(V2O5)按照 m(Mo):m(V2O5)=500:1配制而成，其中Mo的濃度為50 g/L，V2O5濃度為0.1 g/L。含釩鉬酸銨溶液是處理鎳鉬礦獲得的溶液，其中 Mo的濃度為80
中國有色金屬學(xué)報(bào) 2014年7期2014-03-17
- 4種新型抗球蟲藥預(yù)防盲腸球蟲病的效果觀察
別為磺胺喹惡啉鈉溶液、復(fù)方磺胺喹惡啉鈉溶液A、復(fù)方磺胺喹惡啉鈉溶液B、黑球粉（6%癸氧喹酯），并以抗球蟲指數(shù)ACI為指標(biāo)考察了以上4種新型合成化學(xué)物防治雞球蟲病的作用效果。新型抗球蟲藥；雞球蟲；抗球蟲指數(shù)雞球蟲病在世界各地普遍發(fā)生，主要危害3月齡以下的雛雞、育成雞[1]。因其發(fā)病范圍廣，致病性強(qiáng)，死亡率高，危害性大，常會給廣大養(yǎng)殖戶造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。本試驗(yàn)研究了4種新型抗球蟲藥的防治效果，以期提供一些參考依據(jù)。1 材料與方法1.1供試藥物磺胺喹惡啉鈉溶液
江西畜牧獸醫(yī)雜志 2014年6期2014-02-17
- 高錳酸鹽指數(shù)的測定條件探討
改進(jìn)。1 草酸鈉溶液的稱量配制過程《水質(zhì)高錳酸鹽指數(shù)的測定》（GB11892-1989）中對草酸鈉溶液的配制內(nèi)容如下：2 草酸鈉溶液濃度配制過程的探討該方法中，草酸鈉溶液進(jìn)行分級配制，先稱量固定量的草酸鈉，配制成0.1000Mol/L的草酸鈉貯備液，再由貯備液進(jìn)行稀釋得到0.0100Mol/L的工作溶液。通過工作實(shí)踐，發(fā)現(xiàn)這一步驟沒有必要，可直接稱取0.6705g草酸鈉溶解于1000mL的容量瓶中配制成0.0100Mol/L的工作溶液，理由如下：（1）草酸
治淮 2013年12期2013-09-10
- 鎢酸鈉處理對枳幼苗生長及植株硝態(tài)氮含量的影響
究不同濃度鎢酸鈉溶液處理后枳幼苗生物量及硝態(tài)氮含量的變化，篩選最佳的處理濃度及處理時(shí)間，旨在為柑橘生產(chǎn)中氮肥過量后的緩解探索可行方法，為柑橘生產(chǎn)中氮肥施用提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料供試材料為1年生枳實(shí)生幼苗，采用沙培方法培養(yǎng)，取1年生長勢基本一致的枳幼苗，種于沙子與珍珠巖1∶1混合的基質(zhì)中。移栽初期用水澆灌，使其適應(yīng)，1個(gè)月后進(jìn)行處理。整個(gè)培養(yǎng)過程在湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)柑橘中心溫室里進(jìn)行。1.2 測定項(xiàng)目與方法1.2.1 試驗(yàn)處理以Hoaglan
經(jīng)濟(jì)林研究 2013年4期2013-04-03
- 水熱法制備超細(xì)焦綠石型三氧化鎢及其表征
能夠直接從鎢酸鈉溶液中制備出超細(xì)焦綠石型三氧化鎢(WO3?0.5H2O)粉體。結(jié)果表明：往100 g/L的鎢酸鈉溶液中添加WO3，在密閉壓力容器內(nèi)，在140 ℃下反應(yīng)24 h，反應(yīng)率能達(dá)到80%左右。采用XRD和SEM等測試手段對水熱產(chǎn)物進(jìn)行表征，產(chǎn)物為結(jié)晶良好的立方體結(jié)構(gòu)，顆粒的平均尺寸小于1 μm。EDS檢測表明：所得產(chǎn)品含微量的Na元素，經(jīng)鹽酸洗滌后可得到幾乎不含雜質(zhì)Na的WO3?0.5H2O粉體。利用IR光譜測定水熱條件下鎢酸鈉溶液的離子結(jié)構(gòu)變化，
中國有色金屬學(xué)報(bào) 2012年2期2012-11-23
- 羧甲淀粉鈉溶液對哮喘患兒免疫功能的療效觀察
組加服羧甲淀粉鈉溶液，(四川省通園制藥有限公司生產(chǎn))，1～4歲，7 ml/次，3次/d口服;4～12歲，10 ml/次，3 次/d口服，對照組給予同樣包裝的安慰劑口服，兩組總療程均為3個(gè)月。1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，采用t檢驗(yàn)進(jìn)行組間比較，P＜0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義2 結(jié)果表1 兩組患兒臨床療效改善比較表1 兩組患兒治療前后細(xì)胞及體液免疫變化情況3 討論支氣管哮喘是由多種細(xì)胞和細(xì)胞因子參與的氣道慢性炎癥性疾病，目前主要治療是吸入糖皮
中國實(shí)用醫(yī)藥 2012年31期2012-11-21
- 羧甲淀粉鈉溶液在臨床的探討
應(yīng)用羧甲基淀粉鈉溶液治療小兒反復(fù)呼吸道感染，療效滿意，現(xiàn)報(bào)告如下。資料與方法1．一般資料本組病例110例兒童反復(fù)呼吸道感染，均來自我院2008年6月至2012年7月兒科門診以及病房，均符合中華醫(yī)學(xué)會兒科分會第23屆國際兒科大會各專業(yè)及專題學(xué)術(shù)交流概述制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)［1］，隨機(jī)分為治療組和對照組，治療組60例，男32例，女28 例，平均年齡(2．3 ±0．67)歲，平均病程(2．2±0．45)年，一年中反復(fù)呼吸道感染最多10次，最少6次，記為(6．8±1．8
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2012年20期2012-08-15
- 鉻酸鈉堿性液中加石灰除釩
8%左右。鉻酸鈉溶液；石灰；除釩；Gibbs自由能；平衡溶解度我國是鉻鹽生產(chǎn)大國，產(chǎn)量占世界總產(chǎn)量的35%以上。目前，鉻鐵礦無鈣焙燒法是鉻鹽生產(chǎn)技術(shù)發(fā)展的趨勢。采用無鈣焙燒生產(chǎn)工藝時(shí)，鉻鐵礦中釩礦物可生成可溶性的釩酸鈉，在熟料浸出時(shí)釩酸鈉隨鉻酸鈉一并進(jìn)入溶液中，造成鉻酸鈉堿性溶液(以Na2Cr2O7·2H2O計(jì)，濃度約300 g/L)中釩濃度(以V2O5計(jì))達(dá)到1 g/L。若不除釩，將導(dǎo)致鉻鹽產(chǎn)品顏色發(fā)生變化，同時(shí)使鉻鹽的使用性能(如電鍍、催化劑等)明顯惡
中國有色金屬學(xué)報(bào) 2011年12期2011-11-30
- Na N3誘變“邯7086”后代變異研究及變異系的SSR分析
內(nèi)滴加 疊氮化鈉溶液的配制同1.2.1.在小麥的抽穗揚(yáng)花期,選大部分小花正在揚(yáng)花的“邯7086”的麥穗作為誘變材料,在揚(yáng)花后2 h開始整穗,去掉尚未開放的小花,在穎片內(nèi)剪去羽毛狀柱頭,立即用微量注射器滴加10～20 μL疊氮化鈉溶液于切口處,套袋并掛標(biāo)簽標(biāo)記.4 h后復(fù)滴1次,每個(gè)濃度處理50穗.小麥成熟后按不同處理分別收獲脫粒后保存M0代種子.當(dāng)年的9月底在大田中,將不同處理的M0種子分小區(qū)單穴單粒播種,并調(diào)查出苗率.第2年小麥成熟收割前調(diào)查各處理的變異
- 測定復(fù)混肥料應(yīng)注意的事項(xiàng)
l乙二胺四乙酸鈉溶液保溫振蕩1h既可，經(jīng)過多次試驗(yàn)結(jié)果比較，直接稱取樣品浸取和用濾紙振樣浸提保溫振蕩，兩次測定結(jié)果都在平行范圍之內(nèi)。保存喹鉬檸酮試劑應(yīng)注意由于喹鉬檸酮試劑能腐蝕有機(jī)硅浸出，影響測定結(jié)果，必須保存在聚乙烯瓶中。國家標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定:“貯于帶塞聚乙烯瓶中放于避熱處”，而未強(qiáng)調(diào)保存期限。由于喹鉬檸酮試劑在配制時(shí)，需要5大步驟，并要靜置過夜后再過濾方可使用，所以可將喹鉬檸酮試劑一次多配制一些，一定要將試劑放置于陰暗處，避熱避強(qiáng)光，長期保存使用就可以了。鉀
中國質(zhì)量監(jiān)管 2011年12期2011-07-26