• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于超聲的坐標(biāo)系模擬圖對(duì)終末期腎病繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn)患者甲狀旁腺病灶的定位診斷效能

    2023-01-07 02:21:33陳榮王旭王換芳
    山東醫(yī)藥 2022年14期
    關(guān)鍵詞:腺體坐標(biāo)系結(jié)節(jié)

    陳榮,王旭,王換芳

    1 邢臺(tái)醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校第二附屬醫(yī)院普外科,河北 邢臺(tái) 054000;2 邢臺(tái)醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校第二附屬醫(yī)院超聲科

    終末期腎?。‥SRD)患者由于腎功能不全導(dǎo)致代謝紊亂、體內(nèi)毒素蓄積,可導(dǎo)致機(jī)體多個(gè)器官及免疫功能降低;同時(shí)該類患者需行維持性血液透析治療,導(dǎo)致繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)(sHPT)的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)較高[1]。研究顯示,約81%的ESRD 患者發(fā)生sHPT[2]。對(duì)于內(nèi)科治療效果不佳的ESRD sHPT 患者,甲狀旁腺病灶切除術(shù)能夠有效緩解骨痛、瘙癢等癥狀,降低骨折及心腦血管鈣化的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。術(shù)前定位是提高甲狀旁腺病灶切除手術(shù)成功率及降低復(fù)發(fā)率的重要條件,超聲檢查是目前最常用的術(shù)前定位方法,具有簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、無輻射等優(yōu)點(diǎn),但其定位結(jié)果不夠準(zhǔn)確,易發(fā)生誤診、漏診。因此,本研究在常規(guī)超聲檢查的基礎(chǔ)上繪制坐標(biāo)系模擬圖,對(duì)診斷為sHPT 的ESRD 患者甲狀旁腺病灶進(jìn)行術(shù)前定位,評(píng)價(jià)該方法的臨床診斷效能。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇我院2019 年1 月—2020 年12月診斷為sHPT的ESRD患者96例。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡≥18 歲;由腎臟疾病引起的腎小球?yàn)V過率<15 mL/(min·1.73 m2);血液透析至少1 年以上,每次3.5~4 h,每周2~4 次;血清甲狀旁腺激素(PTH)>800 ng/L,經(jīng)活性維生素D藥物治療無效,需行甲狀旁腺切除術(shù)治療。排除標(biāo)準(zhǔn):原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)者;嚴(yán)重心肺肝腎功能不全或不能耐受手術(shù)者;使用免疫抑制劑或糖皮質(zhì)激素者;合并惡性腫瘤、結(jié)締組織病者。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為超聲組和坐標(biāo)系模擬圖組各48例。超聲組男31例、女17例,年齡18~72(48.60±6.13)歲,臨床表現(xiàn)為骨痛21例、瘙癢16 例、乏力22 例,血液透析時(shí)間(5.39±1.33)年;坐標(biāo)系模擬圖組男28 例,女20 例,年齡18~74(48.51 ± 6.73)歲,臨床表現(xiàn)為骨痛40 例、瘙癢24例、乏力42 例,血液透析時(shí)間(5.44 ± 1.23)年。兩組性別、年齡、臨床癥狀、血液透析時(shí)間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。本研究通過醫(yī)學(xué)倫理學(xué)審核,患者均自愿參與并簽署知情同意書。

    1.2 甲狀旁腺定位方法 兩組均于甲狀旁腺切除術(shù)前進(jìn)行超聲檢查?;颊呷⊙雠P位,暴露頸前部位,采用Sono Scape S50Pro 型彩色多普勒超聲儀對(duì)甲狀旁腺病灶進(jìn)行定位檢查,探查垂直范圍為雙側(cè)下頜角至雙側(cè)鎖骨水平,水平范圍為雙側(cè)頸外動(dòng)脈外側(cè),記錄增生的甲狀旁腺病灶數(shù)目、大小、位置。超聲組僅對(duì)甲狀旁腺的三維精準(zhǔn)位置及其毗鄰關(guān)系作出超聲診斷描述,不繪圖。坐標(biāo)系模擬圖組根據(jù)超聲檢查結(jié)果繪制坐標(biāo)系模擬圖,以甲狀腺為參考位置,將甲狀旁腺分為右上、右下、左上、左下腺體,精確勾畫出每例患者的甲狀旁腺位置、形態(tài)、大小及與甲狀腺的位置關(guān)系。具體方法為:①橫(橫切面)縱(縱切面)掃查:將探頭水平橫切,顯示甲狀旁腺冠狀面,先右側(cè)后左側(cè),自下(鎖骨水平)而上(舌骨水平)滑動(dòng);將探頭沿甲狀腺長(zhǎng)軸方向縱行,顯示甲狀旁腺矢狀面,先右側(cè)后左側(cè),由外(頸內(nèi)靜脈外側(cè))向內(nèi)(氣管中線)滑動(dòng)。②周圍掃查:甲狀旁腺周圍以及第Ⅵ、Ⅶ區(qū)淋巴結(jié)所及范圍。③描繪:將可疑甲狀旁腺的位置精確畫在坐標(biāo)系模擬圖上,記錄增生甲狀旁腺病灶數(shù)目、大小、位置,并配有標(biāo)尺,確保準(zhǔn)確性與一致性。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS23.0 統(tǒng)計(jì)軟件。采用偏度—峰度正態(tài)性檢驗(yàn)方法進(jìn)行正態(tài)性分布檢驗(yàn),符合正態(tài)分布且方差齊的計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以術(shù)中探查所見為金標(biāo)準(zhǔn),比較兩種檢查方法的靈敏度、特異度、誤診率及漏診率。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 甲狀旁腺切除術(shù)探查結(jié)果 96 例患者共切除166 枚病灶,其中單發(fā)22 例、多發(fā)64 例;病灶最大直徑0.5~4.5(1.41 ± 0.83)cm;166 枚病灶中146 枚為甲狀旁腺增生,3 枚為甲狀旁腺瘤,4 枚為腺瘤樣增生,5 例為反應(yīng)增生性淋巴結(jié),8 例為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫;46枚病灶為單個(gè)病灶,120枚病灶為多個(gè)融合病灶;160 枚位于側(cè)葉,其中80 枚位于下極后方、78枚位于中部后方、2 枚位于上極后方,6 枚為異位病灶,其中4 枚位于胸骨上窩、2 枚位于前上縱隔。超聲組手術(shù)切除病灶80枚,病理檢查結(jié)果顯示72枚為甲狀旁腺病灶,其中甲狀旁腺增生68 枚、甲狀旁腺瘤2 枚、腺瘤樣增生2 枚;8 枚為非甲狀旁腺病灶,其中反應(yīng)增生性淋巴結(jié)3枚、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫5枚。坐標(biāo)系模擬圖組手術(shù)切除病灶86枚,病理檢查結(jié)果顯示81 枚為甲狀旁腺病灶,其中甲狀旁腺增生78 枚、甲狀旁腺瘤1 枚、腺瘤樣增生2 枚;5 枚為非甲狀旁腺病灶,其中反應(yīng)增生性淋巴結(jié)2枚,結(jié)節(jié)性甲狀腺腫3枚。

    2.2 兩組病灶定位診斷效能比較 超聲組術(shù)前檢出甲狀旁腺病灶67 枚,漏診11 枚,誤診2 枚。漏診病灶中4枚為胸骨后異位病灶、7枚為體積較小的病灶,誤診病灶2 枚均為反應(yīng)增生性淋巴結(jié)。超聲定位診斷甲狀旁腺病灶的準(zhǔn)確率為78.75%(63/80),靈敏度為84.72%(61/72),特異度為25.00%(2/8),漏診率為15.28%(11/72),誤診率為75.00%(6/8),陽性預(yù)測(cè)值為91.04%(61/67),陰性預(yù)測(cè)值為15.38%(2/13)。坐標(biāo)系模擬圖組術(shù)前檢出甲狀旁腺病灶80 枚,漏診4 枚,誤診2 枚。漏診病灶中2 枚為胸骨后異位病灶,2 枚為體積較小的病灶;誤診病灶中1枚為反應(yīng)增生性淋巴結(jié),1枚為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫。坐標(biāo)系模擬圖組診斷甲狀旁腺病灶的準(zhǔn)確率為91.86%(79/86),靈敏度為95.06%(77/81),特異度為40.00%(2/5),漏診率為4.94%(4/81),誤診率為60.00%(3/5),陽性預(yù)測(cè)值為96.25%(77/80),陰性預(yù)測(cè)值為33.33%(2/6)。兩組比較,坐標(biāo)系模擬圖組的準(zhǔn)確率、靈敏度高于超聲組,漏診率低于超聲組(P均<0.05)。

    3 討論

    ESRD 患者由于鈣磷代謝異常,容易引起甲狀旁腺主細(xì)胞的增加而導(dǎo)致腺體增大,形成sHPT。sHPT的超聲有多種表現(xiàn),如腺體增大呈圓形或不規(guī)則型、腺體內(nèi)部回聲降低、腺體伴粗大的鈣化或腺體增大伴囊性變區(qū)等[3-4]。由于甲狀旁腺病變種類繁多,病理變化多樣,位置多變,與周圍組織關(guān)系復(fù)雜,加之不同操作者的主觀差異,對(duì)超聲檢查結(jié)果造成一定影響,易發(fā)生誤診、漏診。通過客觀技術(shù)提高術(shù)前定位及診斷的準(zhǔn)確率有重要臨床價(jià)值。李婧婷等[5]報(bào)道,超聲輔加繪圖技術(shù)能直觀顯示甲狀旁腺結(jié)節(jié)的位置、大小以及甲狀旁腺結(jié)節(jié)界限與周圍組織的關(guān)系,有助于術(shù)者參照超聲繪圖標(biāo)注的微小結(jié)節(jié)位置術(shù)中快速進(jìn)行切除。常規(guī)超聲只顯示二維平面圖,最終結(jié)果僅有文字描述,不能立體地反映結(jié)節(jié)的空間位置關(guān)系[6];而繪圖能夠以圖形的方式對(duì)甲狀旁腺及周圍解剖結(jié)構(gòu)進(jìn)行再現(xiàn),既能直觀、準(zhǔn)確描述結(jié)節(jié)的大小、界限及其與周圍組織的關(guān)系,又能以圖形方式顯示病灶的確切位置,使術(shù)者通過圖形對(duì)病變位置一目了然,且繪圖輔以文字描述能夠更清晰地顯示病灶位置[7-8]。參照術(shù)前超聲繪制的坐標(biāo)系模擬圖,臨床醫(yī)師可在術(shù)中快速、準(zhǔn)確找到甲狀旁腺結(jié)節(jié)行快速病理檢查,制定合理化手術(shù)方案,減少不必要的腺體切除和惡性結(jié)節(jié)的漏治。本研究基于超聲檢查繪制坐標(biāo)系模擬圖,結(jié)果顯示,坐標(biāo)系模擬圖組的準(zhǔn)確率和靈敏度均高于超聲組,而漏診率低于超聲組。這表明基于超聲檢查的坐標(biāo)系模擬圖較單純超聲檢查更值得臨床應(yīng)用。

    本研究發(fā)現(xiàn),坐標(biāo)系模擬圖組與超聲組均存在一定的誤診、漏診,分析其原因?yàn)椋孩偈懿僮髡呓?jīng)驗(yàn)的影響而出現(xiàn)誤診。如本研究中將增生性淋巴結(jié)誤診為甲狀旁腺增生病灶,一般而言,增生性淋巴結(jié)的血供為中央門性血流[9-10],而甲狀旁腺增生病灶為沿病灶周圍的滋養(yǎng)動(dòng)脈[11-12],出現(xiàn)誤診可能與操作者經(jīng)驗(yàn)不足有關(guān)。②增大的甲狀旁腺合并囊性變形態(tài)不規(guī)則,以圓形者居多,易被誤診為甲狀腺疾病。一般而言,甲狀旁腺增生病灶為實(shí)性低回聲病灶[13-14],因此合并囊性變后診斷為甲狀腺疾病。有研究認(rèn)為,超聲檢查中出現(xiàn)不均質(zhì)回聲或囊性變是導(dǎo)致誤診的原因之一[15-16]。③甲狀旁腺增生病灶直徑<10 mm 導(dǎo)致漏診。研究顯示,患者并存甲狀腺疾病可能增加超聲檢查的誤診率,如結(jié)節(jié)性甲狀腺腫或橋本甲狀腺炎腺瘤樣結(jié)節(jié)時(shí),可在同側(cè)腺體內(nèi)見到聲像圖表現(xiàn)相類似的結(jié)節(jié),易被勿認(rèn)為包膜內(nèi)甲狀旁腺結(jié)節(jié)[17-18]。

    綜上所述,基于超聲檢查的坐標(biāo)系模擬圖用于ESRD sHPT 患者術(shù)前定位診斷具有較高的靈敏度和準(zhǔn)確率,可為手術(shù)提供更準(zhǔn)確的定位。

    猜你喜歡
    腺體坐標(biāo)系結(jié)節(jié)
    宮頸高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變腺體受累和HPV感染對(duì)復(fù)發(fā)的影響
    肺結(jié)節(jié),不糾結(jié)
    中老年保健(2021年6期)2021-08-24 06:53:54
    發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié)需要做PET/CT嗎?
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:50:24
    從氣、虛、痰、瘀辨治肺結(jié)節(jié)術(shù)后咳嗽
    保留乳頭乳暈復(fù)合體的乳房切除術(shù)治療少腺體型乳腺癌的效果觀察
    宮頸上皮內(nèi)瘤變累及腺體的研究進(jìn)展
    體檢查出肺結(jié)節(jié),我該怎么辦
    解密坐標(biāo)系中的平移變換
    坐標(biāo)系背后的故事
    基于重心坐標(biāo)系的平面幾何證明的探討
    黑人高潮一二区| 在线看a的网站| 久热这里只有精品99| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 少妇熟女欧美另类| 另类精品久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产在视频线精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲伊人色综图| av在线app专区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产免费又黄又爽又色| 青春草视频在线免费观看| 自线自在国产av| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久久精品性色| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 丝瓜视频免费看黄片| 国产xxxxx性猛交| 十八禁网站网址无遮挡| 伦理电影大哥的女人| 母亲3免费完整高清在线观看 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩一区二区三区影片| 亚洲综合精品二区| 免费av中文字幕在线| 夫妻午夜视频| 高清av免费在线| 国产精品欧美亚洲77777| 在线观看三级黄色| 成人国语在线视频| 大码成人一级视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 免费av中文字幕在线| 欧美精品av麻豆av| 免费观看性生交大片5| 亚洲精品国产av成人精品| 免费日韩欧美在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久久久久久国产电影| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲图色成人| 亚洲伊人色综图| 国产色爽女视频免费观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产日韩欧美视频二区| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲精品一区蜜桃| 国产日韩欧美在线精品| 午夜视频国产福利| 久久久久久久久久成人| 色94色欧美一区二区| 国产永久视频网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品久久蜜臀av无| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜91福利影院| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 男女午夜视频在线观看 | 激情五月婷婷亚洲| av电影中文网址| 日韩一区二区三区影片| 在线观看人妻少妇| 国产色婷婷99| av有码第一页| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲,欧美,日韩| 十八禁网站网址无遮挡| 国产成人一区二区在线| 国产精品国产av在线观看| 在线天堂中文资源库| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 色吧在线观看| 国产1区2区3区精品| 97精品久久久久久久久久精品| 伊人久久国产一区二区| 色5月婷婷丁香| 天天操日日干夜夜撸| 露出奶头的视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 99久久人妻综合| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 久久久久国内视频| 午夜老司机福利片| 国产精品永久免费网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日日夜夜操网爽| 热99国产精品久久久久久7| 三上悠亚av全集在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产成人系列免费观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 多毛熟女@视频| 女人被狂操c到高潮| av一本久久久久| 制服人妻中文乱码| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久国产精品影院| 成人国产一区最新在线观看| 欧美午夜高清在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 中文欧美无线码| 免费不卡黄色视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品久久久久成人av| 色播在线永久视频| 午夜激情av网站| 精品电影一区二区在线| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 久久香蕉激情| av天堂久久9| netflix在线观看网站| 久热爱精品视频在线9| 老司机靠b影院| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 免费高清在线观看日韩| 青草久久国产| 99久久精品国产亚洲精品| 伦理电影免费视频| 一本综合久久免费| 一级毛片女人18水好多| 热re99久久国产66热| av免费在线观看网站| 国产精品影院久久| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 黄片大片在线免费观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 成人国语在线视频| 色老头精品视频在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 脱女人内裤的视频| 久久久久久久久久久久大奶| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜成年电影在线免费观看| 99热国产这里只有精品6| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久久久久久午夜电影 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 首页视频小说图片口味搜索| 黄色片一级片一级黄色片| 一区二区三区精品91| 午夜福利在线观看吧| 国产成人精品久久二区二区91| 精品国产乱码久久久久久男人| 午夜福利,免费看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜免费观看网址| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品久久久久久,| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美精品亚洲一区二区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 手机成人av网站| 中文亚洲av片在线观看爽 | 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产淫语在线视频| 国产又爽黄色视频| 亚洲少妇的诱惑av| videos熟女内射| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品人妻1区二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| avwww免费| 丰满的人妻完整版| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产午夜精品久久久久久| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 成年人免费黄色播放视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲视频免费观看视频| 少妇的丰满在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 日本wwww免费看| 久久人妻av系列| 99精品在免费线老司机午夜| 9色porny在线观看| 中文字幕高清在线视频| 岛国在线观看网站| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲熟女毛片儿| 欧美 日韩 精品 国产| 国产在线一区二区三区精| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久狼人影院| 久久久久久久午夜电影 | 天天添夜夜摸| 久久久久久久久久久久大奶| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲成a人片在线一区二区| 高清av免费在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲国产欧美网| 亚洲欧美一区二区三区久久| 九色亚洲精品在线播放| 999精品在线视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲成人手机| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 下体分泌物呈黄色| 欧美日韩精品网址| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 免费在线观看影片大全网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲美女黄片视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久狼人影院| 国产一区二区三区综合在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 露出奶头的视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 18在线观看网站| 在线观看日韩欧美| 99久久精品国产亚洲精品| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 一本综合久久免费| 一级黄色大片毛片| 乱人伦中国视频| 亚洲美女黄片视频| www.999成人在线观看| 91成年电影在线观看| 久久精品成人免费网站| 99香蕉大伊视频| 亚洲精品乱久久久久久| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品国产一区二区久久| 免费av中文字幕在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 黄色怎么调成土黄色| 五月开心婷婷网| 日韩欧美三级三区| 成在线人永久免费视频| 丝袜人妻中文字幕| 十分钟在线观看高清视频www| 黄色怎么调成土黄色| 老司机在亚洲福利影院| 韩国精品一区二区三区| 精品人妻在线不人妻| 国产成人精品在线电影| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品福利永久在线观看| 国产精华一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美精品高潮呻吟av久久| av视频免费观看在线观看| 久久香蕉国产精品| а√天堂www在线а√下载 | 大型黄色视频在线免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 捣出白浆h1v1| 男女免费视频国产| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 大码成人一级视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美乱色亚洲激情| 嫩草影视91久久| 久久精品国产清高在天天线| 99国产综合亚洲精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产片内射在线| 国产免费男女视频| 国产高清视频在线播放一区| 在线观看一区二区三区激情| 岛国毛片在线播放| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲一区高清亚洲精品| 免费观看精品视频网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲男人天堂网一区| а√天堂www在线а√下载 | 国产精品免费视频内射| 亚洲美女黄片视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | а√天堂www在线а√下载 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品亚洲成国产av| 欧美日本中文国产一区发布| 性色av乱码一区二区三区2| 日韩有码中文字幕| 黄色a级毛片大全视频| 女性被躁到高潮视频| 国产深夜福利视频在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久中文字幕人妻熟女| 青草久久国产| 高清av免费在线| 一本大道久久a久久精品| 自线自在国产av| 日韩欧美三级三区| 天天操日日干夜夜撸| 国产色视频综合| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产高清videossex| 欧美大码av| 国产免费男女视频| 午夜精品国产一区二区电影| 1024香蕉在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品国产一区二区久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 99久久精品国产亚洲精品| 看免费av毛片| 欧美 日韩 精品 国产| 久久久久精品人妻al黑| 中文欧美无线码| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品1区2区在线观看. | 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美日韩视频精品一区| 国产激情欧美一区二区| 黄色 视频免费看| 午夜免费观看网址| 这个男人来自地球电影免费观看| 99久久综合精品五月天人人| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 美女午夜性视频免费| 大型av网站在线播放| 91麻豆av在线| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 午夜精品在线福利| 最近最新中文字幕大全电影3 | av天堂久久9| 在线观看免费视频日本深夜| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产成人精品久久二区二区91| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 露出奶头的视频| 欧美黄色淫秽网站| 欧美乱色亚洲激情| 美女午夜性视频免费| 69av精品久久久久久| 夫妻午夜视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产亚洲欧美98| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产精品影院久久| 91av网站免费观看| 91麻豆av在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费不卡黄色视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 色94色欧美一区二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产1区2区3区精品| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲中文av在线| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| videosex国产| 99热网站在线观看| 不卡av一区二区三区| av欧美777| 国产精品偷伦视频观看了| 成人精品一区二区免费| 亚洲五月色婷婷综合| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 制服诱惑二区| 亚洲中文日韩欧美视频| 好男人电影高清在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲人成电影免费在线| 国产男女超爽视频在线观看| av片东京热男人的天堂| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美日韩福利视频一区二区| 高清欧美精品videossex| av欧美777| 久久九九热精品免费| 在线观看舔阴道视频| avwww免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 香蕉久久夜色| 国产不卡av网站在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲专区字幕在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 最近最新免费中文字幕在线| 我的亚洲天堂| 亚洲精品在线观看二区| av网站免费在线观看视频| 人人澡人人妻人| 亚洲伊人色综图| 男女下面插进去视频免费观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲avbb在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产男女内射视频| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 一区在线观看完整版| 韩国av一区二区三区四区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精品 国内视频| 国产1区2区3区精品| av欧美777| 99热网站在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 午夜福利免费观看在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲专区字幕在线| 亚洲,欧美精品.| av片东京热男人的天堂| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品久久视频播放| 高潮久久久久久久久久久不卡| 涩涩av久久男人的天堂| a在线观看视频网站| netflix在线观看网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产极品粉嫩免费观看在线| a级毛片黄视频| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 在线免费观看的www视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产亚洲一区二区精品| 满18在线观看网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美在线黄色| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 精品少妇久久久久久888优播| 天天影视国产精品| 一级作爱视频免费观看| a级毛片黄视频| 90打野战视频偷拍视频| 欧美精品av麻豆av| 精品亚洲成国产av| 男人操女人黄网站| 曰老女人黄片| 国产免费现黄频在线看| av网站在线播放免费| 999久久久精品免费观看国产| 精品免费久久久久久久清纯 | 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲综合色网址| 18禁观看日本| 久久九九热精品免费| 黄色成人免费大全| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产成人av激情在线播放| av在线播放免费不卡| 美女 人体艺术 gogo| 麻豆乱淫一区二区| 久久99一区二区三区| 热re99久久国产66热| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美一级毛片孕妇| 自线自在国产av| 国产精品成人在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 99在线人妻在线中文字幕 | 国产成人系列免费观看| 桃红色精品国产亚洲av| 热99国产精品久久久久久7| 久久久国产精品麻豆| 久久影院123| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲中文字幕日韩| 日韩欧美免费精品| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品影院久久| 男女下面插进去视频免费观看| 多毛熟女@视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精品一品国产午夜福利视频| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 窝窝影院91人妻| 成年动漫av网址| 久久久久视频综合| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 青草久久国产| 亚洲专区国产一区二区| 满18在线观看网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲熟妇熟女久久| 正在播放国产对白刺激| av在线播放免费不卡| 首页视频小说图片口味搜索| 成人国产一区最新在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜亚洲福利在线播放| 色播在线永久视频| 日韩三级视频一区二区三区| 久久热在线av| 国产精品国产av在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲成人免费av在线播放| 99久久国产精品久久久| 久久久精品区二区三区| av超薄肉色丝袜交足视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 俄罗斯特黄特色一大片| 丝袜美足系列| 久久久久久久午夜电影 | 最近最新中文字幕大全电影3 | 超碰97精品在线观看| cao死你这个sao货| 中文字幕精品免费在线观看视频| 午夜福利在线免费观看网站| 国精品久久久久久国模美| 亚洲av美国av| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久狼人影院| av网站在线播放免费| 波多野结衣av一区二区av| 99热网站在线观看| 久久久久久人人人人人| 久久精品成人免费网站| 国产精品99久久99久久久不卡| 满18在线观看网站| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 免费观看人在逋| 成人精品一区二区免费| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久人妻av系列| 亚洲精品一二三| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品久久久av美女十八| 欧美黄色淫秽网站| 午夜免费成人在线视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美日韩亚洲高清精品| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产成人影院久久av| 激情在线观看视频在线高清 | 9191精品国产免费久久| 美女高潮到喷水免费观看| 看黄色毛片网站| 亚洲中文av在线| 中文字幕高清在线视频| 91成年电影在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 日韩视频一区二区在线观看| 午夜日韩欧美国产| 大陆偷拍与自拍| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲av日韩在线播放| 下体分泌物呈黄色| av超薄肉色丝袜交足视频| 在线观看66精品国产| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 超碰成人久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 曰老女人黄片| 1024视频免费在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 后天国语完整版免费观看| 午夜精品国产一区二区电影| 久久这里只有精品19| 精品久久久久久,| 99久久综合精品五月天人人| 一区福利在线观看| av一本久久久久| 人妻一区二区av| 丁香六月欧美| 90打野战视频偷拍视频| 高清欧美精品videossex| 69av精品久久久久久| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美日韩成人在线一区二区|