葉雅真 駱和東
摘 要:為做好商品化甲氧芐啶膠體金快速檢測試劑盒質(zhì)量評價工作,本文采用參比方法,參照《能力驗證樣品均勻性和穩(wěn)定性評價指南》(CNAS-GL003-2018)對甲氧芐啶評價樣品進行穩(wěn)定性和均勻性考察。結(jié)果顯示,甲氧芐啶制備樣品穩(wěn)定性符合要求,在14 d考察期內(nèi)可用于試劑盒質(zhì)量評價,制備樣品均勻性符合要求,可用于試劑盒質(zhì)量評價。
關(guān)鍵詞:甲氧芐啶;膠體金免疫層析;質(zhì)量評價;食品安全快速檢測
Abstract: In order to evaluate the quality of commercial methylrim colloidal gold rapid detection kit, the stability and uniformity were investigated by reference to (CNAS-GL003-2018).The results showed that the sample stability of trimethoprim preparation met the requirements, can be used for the kit quality evaluation during the 14 d investigation period, the preparation sample uniformity met the requirements, and can be used for the kit quality evaluation.
Keywords: trimethoprim; the principle of colloidal gold immunochromatography; quality assessment; rapid detection for food safety
甲氧芐啶(Trimethoprim,TMP)是一種抗菌增效劑,可提高抗菌藥在動物體內(nèi)的利用率[1-5]。甲氧芐啶的廣泛使用和不合理用藥,使動物性食品中有藥物殘留,對人體健康造成危害。食品安全快速檢測技術(shù)是一種快速定性(或半定量)的檢測技術(shù),大多在2小時內(nèi)可以出具樣品中目標(biāo)成分含量符合或不符合國家相關(guān)限量要求的報告,雖然無法報告樣品中目標(biāo)成分的具體含量,但是實現(xiàn)了現(xiàn)場快速檢測,為監(jiān)管部門對食品安全的有效監(jiān)管提供了便利的技術(shù)手段[6-15]。但由于國內(nèi)快速檢測產(chǎn)品生產(chǎn)門檻低,監(jiān)管部門難以監(jiān)管,市場上流通的快速檢測產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊,符合監(jiān)管需求的合格快檢產(chǎn)品較少[6-8]。為做好商品化甲氧芐啶膠體金快檢試劑盒質(zhì)量評價工作,確保甲氧芐啶試劑盒的檢測效果,本文參照《能力驗證樣品均勻性和穩(wěn)定性評價指南》(CNAS-GL003-2018)對甲氧芐啶評價樣品進行穩(wěn)定性和均勻性考察[16]。
1 材料與方法
1.1 材料與試劑
甲醇中甲氧芐啶溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(BePure-26347YM,1 000 μg/mL,BePure);乙腈(色譜純,德國MERCK);正己烷(色譜純,德國MERCK);正丙醇(分析純,滬試);甲酸(優(yōu)級純,德國MERCK);磷酸氫二鈉(分析純,國藥);磷酸二氫鉀(分析純,國藥);有機過濾頭(0.22 μm,津騰)。
1.2 儀器與設(shè)備
三重串聯(lián)四極桿液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(Agilent 6470);色譜柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm,Agilent?UPLC C18);Milli-Q超純水處理系統(tǒng)(美國Millipore);電子天平(德國Sartorius);微波爐(格蘭仕);臺式離心機(美國Sigma);移液槍(德國Eppendorf);刀式研磨儀(德國Retsch);pH計(瑞士METTLER TOLEDO)。
1.3 實驗方法
膠體金免疫層析快速檢測試劑盒一般適用于肌肉靶組織的檢測。通過調(diào)研發(fā)現(xiàn)雞肉是甲氧芐啶殘留風(fēng)險最高的食品,因此確定此次質(zhì)量評價的樣品基質(zhì)為雞肌肉組織。參比方法為《動物源性食品中磺胺類藥物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》(GB/T 21316—2007)[17]。經(jīng)參比方法確證為陰性的雞肉作為空白雞肉樣本。以空白雞肉為基質(zhì),添加甲氧芐啶標(biāo)準(zhǔn)溶液,制成0 μg/kg、25 μg/kg 、50 μg/kg 3個添加水平的樣品。用參比方法對制備樣品進行均勻性和穩(wěn)定性考察。
2 結(jié)果與分析
2.1 制備樣品的穩(wěn)定性檢驗
參照《能力驗證樣品均勻性和穩(wěn)定性評價指南》(CNAS-GL003-2018)中穩(wěn)定性檢驗-t檢驗法分析制備的甲氧芐啶加標(biāo)樣品的穩(wěn)定性。統(tǒng)一制備甲氧芐啶加標(biāo)樣品用于穩(wěn)定性檢驗,分裝到50 mL離心管中,速凍保存。在第1 d、第7 d、第10 d和第14 d,分別隨機抽取25 μg/kg和50 μg/kg 2個濃度梯度的甲氧芐啶加標(biāo)樣品各6份,用參比方法對制備樣品進行穩(wěn)定性檢驗。穩(wěn)定性檢驗t臨界值t0.05(10)=1.812 5。濃度梯度為25 μg/kg的甲氧芐啶加標(biāo)樣品在第7 d、第10 d和第14 d與第1 d相比較,t值分別為0.457 3、0.086 1和0.063 3,濃度梯度為50 μg/kg的甲氧芐啶加標(biāo)樣品在第7 d、第10 d和第14 d與第1 d相比較,t值分別為0.263 4、0.238 3和0.052 9,所有t值均 2.2 制備樣品的均勻性檢驗 參照《能力驗證樣品均勻性和穩(wěn)定性評價指南》(CNAS-GL003-2018)中均勻性檢驗-單因子方差分析法分析制備的甲氧芐啶加標(biāo)樣品的均勻性。統(tǒng)一制備甲氧芐啶加標(biāo)樣品用于試劑盒質(zhì)量評價,分裝到50 mL離心管中,速凍保存。隨機抽取25 μg/kg和50 μg/kg 2個濃度梯度的甲氧芐啶加標(biāo)樣各10份,用參比方法對制備樣品分別進行均勻性檢驗。查F檢驗臨界值表可知,均勻性檢驗F臨界值F0.05(9,10)=3.02。甲氧芐啶加標(biāo)樣品在25 μg/kg和50 μg/kg 2個濃度梯度的F值分別為2.57、2.90,均
3 結(jié)論
本文參照《能力驗證樣品均勻性和穩(wěn)定性評價指南》(CNAS-GL003-2018)對甲氧芐啶評價樣品進行穩(wěn)定性和均勻性考察。結(jié)果顯示,甲氧芐啶制備樣品穩(wěn)定性、均勻性均符合試劑盒質(zhì)量評價要求,在14 d考察期內(nèi)可用于試劑盒質(zhì)量評價。
參考文獻
[1]QUIROZ-CASTA?EDA ROSA ESTELA,DANT?N-GONZ?LEZ EDGAR.Control of avian coccidiosis: future and present natural alternatives[J].Biomed Res Int,2015,2015(8):430610.
[2]LIU Z Y,WU Y,SUN Z L,et al.Characterization of in vitro metabolites of trimethoprim and diaveridine in pig liver microsomes by liquid chromatography combined with hybrid ion trap/time-of-flight mass spectrometry[J].Biomed Chromatogr,2012,26(9):1101-1108.
[3]羅浩師.動物性食品中甲氧芐啶和二甲氧芐啶殘留量的測定[D].北京:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院,2013.
[4]黎欣,王志霞,潘源虎,等.獸用抗菌增效劑制劑的研究進展[J].中國畜牧獸醫(yī),2021,48(5):1816-1824.
[5]李俊鎖,邱月明,王超.獸藥殘留分析[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2002.
[6]葉雅真.我國食品安全快檢產(chǎn)品的現(xiàn)狀和對策分析[J].食品安全質(zhì)量檢測學(xué)報,2019,10(12):3719-3724.
[7]謝剛,葉金,王松雪.食品安全快速檢測方法評價技術(shù)研究進展[J].食品科學(xué),2016,37(17):270-274.
[8]朱海,唐中令,馮劍暉.免疫層析快檢技術(shù)關(guān)鍵問題探討[J].中國計量,2018(2):112-118.
[9]張桂春,辛?xí)粤?,張玉香,?原料乳蛋白質(zhì)含量及酸度多功能快速檢驗試劑盒的研制[J].食品科學(xué),2012,33(20):343-346.
[10]金鳳,許志強,崔西勇,等.辣椒制品中對位紅的現(xiàn)場快速檢測方法[J].食品科學(xué),2008,29(3):386-389.
[11]陳燕妮.四類重要抗生素殘留的免疫快速檢測方法的研究[D].無錫:江南大學(xué),2017.
[12]成長玉,張敏,曹進,等.食品快速檢測方法在國內(nèi)外的應(yīng)用與管理比較[J]. 中國食品衛(wèi)生雜志,2018,30(4):401-404.
[13]ZHOU Q,PENG D P,WANG Y L,et al.A novel hapten and monoclonal-based enzyme-linked immunosorbent assay for sulfonamides in edible animal tissues[J].Food Chemistry,2014,154:52-62.
[14]鄧省亮,賴衛(wèi)華,許楊.膠體金免疫層析法快速檢測黃曲霉毒素B1的研究[J].食品科學(xué),2007(2):232-236.
[15]王炳志,駱和東,葉雅真,等.組胺膠體金免疫快速檢測試紙條研制及其在水產(chǎn)品檢測中的應(yīng)用[J].食品安全質(zhì)量檢測學(xué)報,2021,12(18):7206-7213.
[16]中國合格評定國家認(rèn)可委員會.能力驗證樣品均勻性和穩(wěn)定性評價指南[EB/OL].(2018-03-01)[2021-11-20].https://www.cnas.org.cn/fwzl/nlyzzl/nlyzxgzcyzl/889734.shtml.
[17]中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局,中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會.動物源性食品中磺胺類藥物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法:GB/T 21316—2007[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2007.