但揚(yáng)華,胡華燕
(江西省九江市婦幼保健院兒童內(nèi)分泌科,江西 九江332000)
特發(fā)性矮小癥是臨床一種患者機(jī)體內(nèi)生長激素水平在正常范圍,且不伴有營養(yǎng)不良或內(nèi)分泌等不良癥狀的疾病,會導(dǎo)致患者在兒童時期身材矮小[1],其中4~15歲患者占比較多,目前臨床上,關(guān)于特發(fā)性矮小癥的發(fā)病原因尚不清楚,大多數(shù)認(rèn)為與患者的遺傳基因有關(guān)。若該病不及時治療,會嚴(yán)重影響患者的身高及生活質(zhì)量,因此,在治療過程中應(yīng)早發(fā)現(xiàn)、早治療,患有矮小癥的患者年齡越小,骨骼的增生及細(xì)胞分化的活躍度越強(qiáng)[2],在臨床治療過程中對藥物的吸收效果越好,骨骼生長的能力越強(qiáng),一般臨床主要采用藥物治療[3]。重組人生長激素具有促進(jìn)內(nèi)分泌系統(tǒng)正常運(yùn)作、蛋白質(zhì)合成及骨骼生長等生理功能,具有良好的臨床療效。但目前關(guān)于重組人生長激素治療特發(fā)性矮小癥兒童的臨床效果的研究較少,基于此,本研究探究重組人生長激素治療特發(fā)性矮小癥患兒的臨床效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料選取2017年9月至2019年12月在本院接受治療的特發(fā)性矮小癥的患兒100例作為研究對象,隨機(jī)分為觀察組(n=50)和對照組(n=50)。對照組男24例,女26例;年齡5~15歲,平均年齡(9.24±3.55)歲;平 均 身 高(109.23±2.01)cm;平均骨齡(8.14±2.15)歲。觀察組男25例,女25例;年齡6~14歲,平均年齡(9.01±3.21)歲;平均身高(111.26±3.01)cm;平均骨齡(8.25±2.35)歲。兩組患兒臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性?;純杭覍倬鶎Ρ狙芯恐橥猓⒆栽负炇鹬橥鈺?。本研究已通過醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn)。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):出生時身高、體質(zhì)量在正常范圍;符合特發(fā)性矮小的臨床癥狀;對治療過程中所采用的藥物無過敏癥狀[4];身高低于正常平均值。排除標(biāo)準(zhǔn):有呼吸、心臟、消化等功能的慢性器官疾?。挥蟹糜杏绊懘x藥物史;精神性疾病,或意識不清晰,無法配合治療。
1.3 方法兩組患兒治療前均在醫(yī)護(hù)人員的指導(dǎo)下測量體質(zhì)量、身高、甲狀腺等。對照組采用常規(guī)的臨床治療方法,根據(jù)患者的實際病理情況,醫(yī)護(hù)人員安排具體的飲食方案,并嚴(yán)格按照飲食營養(yǎng)方案中的要求對患兒進(jìn)行治療,患兒每天睡眠時間保持在11 h左右[5],同時,給予患兒常規(guī)的營養(yǎng)治療,為患兒提供維生素及充足的微量元素,制定適宜的科學(xué)的飲食計劃,主要包括及時補(bǔ)充魚肝油、鈣類、維生素等營養(yǎng)豐富的食物,保證營養(yǎng)的均衡攝入。同時,配合適量的運(yùn)動鍛煉,如慢跑、游泳等,促進(jìn)患兒骨骼的縱向發(fā)展[6]。觀察組患兒采用重組人生長激素(深圳科興生物工程有限公司,國藥準(zhǔn)字S20063085)進(jìn)行治療,每天1次,每次0.15 IU/kg。在患兒睡眠之前1 h進(jìn)行皮下注射[7],在注射前,將1 mL的注射用水緩慢注入重組人生長激素中輕微搖晃,不可劇烈晃動?;旌吓渲七^程中應(yīng)避免藥物發(fā)生污染,剩余的藥液應(yīng)置于冰箱冷存,但保存時間需>2 d。兩組均治療1年。
1.4 觀察指標(biāo)比較兩組患兒治療前后胰島素生長因子水平,包括胰島素促生長因子(IGF-1)、胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(Igfbp-3)。采用酶聯(lián)免疫法檢測胰島素生長因子的水平[8]。比較兩組患兒的治療前后身高和骨齡變化情況。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 28.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以“±s”表示,比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患兒治療前后胰島素生長因子水平比較治療前,兩組患兒IGF-1和Igfbp-3比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;治療后,觀察組患兒IGF-1和Igfbp-3含量均高于對照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組患兒治療前后胰島素生長因子水平比較(±s)
表1 兩組患兒治療前后胰島素生長因子水平比較(±s)
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2.2 兩組患兒治療前后身高和骨齡情況比較治療前,兩組患兒身高和骨齡比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;治療后,觀察組患兒身高和骨齡均優(yōu)于對照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組患兒治療前后身高和骨齡情況比較(±s)
表2 兩組患兒治療前后身高和骨齡情況比較(±s)
注:與治療前比較,aP<0.05;與對照組比較,bP<0.05
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目前臨床上特發(fā)性矮小癥在兒童中的發(fā)病率呈上升趨勢,嚴(yán)重影響患兒的心理健康以及日常生活。特發(fā)性矮小癥病因較復(fù)雜,在臨床通常表現(xiàn)為身材矮小但身材比例正常,無慢性的器質(zhì)性疾病,飲食正常等自身表現(xiàn)?;加性擃惏Y狀的患兒內(nèi)心會缺乏自信,易產(chǎn)生自卑等不良情緒[9]。隨年齡的增長逐漸會出現(xiàn)心理障礙以及生活消極等不良情緒。目前臨床上遵循早發(fā)現(xiàn)、早治療的原則,以減少特發(fā)性矮小癥對患兒造成的不良影響,提高患兒的生活質(zhì)量與治療的自信心。特發(fā)性矮小癥與人體內(nèi)生長激素的分泌系統(tǒng)發(fā)生紊亂及分泌量不足等相關(guān)。
生長激素主要是指由人體垂體前葉分泌的一種蛋白類激素,能促進(jìn)患兒體內(nèi)微量元素的吸收及蛋白質(zhì)的合成,加快患兒機(jī)體的脂肪分解,抑制代謝,而人體內(nèi)該部分主要與人體胰島素的促生長因子和樣生長因子結(jié)合蛋白3含量密切相關(guān)。胰島素促生長因子在本質(zhì)上與胰島素類似,屬于多肽蛋白類物質(zhì),具有促進(jìn)生長和代謝的作用,還可起到降血糖,抑制糖原分解,提高胰島素的作用[10]。此外,還能促進(jìn)脂肪分解,舒張血管,促進(jìn)患兒體內(nèi)細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化,人體內(nèi)通過促生長因子加速患兒體內(nèi)及組織的生長發(fā)育。胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3在本質(zhì)上屬于一種多功能的調(diào)節(jié)性因子,能促進(jìn)患兒的生長發(fā)育,且能與胰島素促生長因子產(chǎn)生協(xié)同作用,對患兒骨骼的生長分化具有促進(jìn)作用。胰島素促生長因子與胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3聯(lián)合可增強(qiáng)血液中促生長因子的濃度,延長發(fā)揮時間,促進(jìn)患兒骨骼生長,同時,減輕臨床治療不良反應(yīng)。本研究中,治療后,觀察組患兒胰島素促生長因子及胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3含量均高于對照組(P<0.05),說明在臨床治療特發(fā)性矮小癥兒童的過程中,采用重組人生長激素治療,能提高患兒的身高和骨齡情況。
目前臨床常使用的重組人生長激素主要是利用基因重組技術(shù)臨床人工合成的藥物,在功能上與患兒機(jī)體內(nèi)的垂體分泌的生長激素作用基本相同。研究表明,重組人生長激素可促進(jìn)患兒的骨骼生長,還可促進(jìn)細(xì)胞的增生,提高患兒的肌力,進(jìn)而促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成及對營養(yǎng)物質(zhì)的利用率。此類藥物還可增強(qiáng)患兒的免疫系統(tǒng),提高患兒的免疫力。本研究中重組人生長激素對患兒身高和骨齡具有明顯的治療效果,此類藥物在治療后無明顯的臨床不良反應(yīng),同時,患兒年齡越小,治療效果越好。本研究中,治療后,觀察組患兒的身高及骨齡變化均優(yōu)于對照組(P<0.05),說明在臨床治療特發(fā)性矮小癥兒童的過程中,采用重組人生長激素治療,可提高患兒體內(nèi)的胰島素樣生長因素水平,安全高效。重組人生長激素在臨床干預(yù)后會影響患兒的生長速度,提高患兒的身高和骨齡,但應(yīng)用后會產(chǎn)生相應(yīng)的輕微不良反應(yīng),此現(xiàn)象主要與患兒的個體差異有關(guān)。因此,在臨床治療過程中應(yīng)嚴(yán)格把控,減少臨床不良反應(yīng)[11]。
綜上所述,采用重組人生長激素治療特發(fā)性矮小癥患兒,可提高患兒體內(nèi)的胰島素樣生長因素水平,進(jìn)而提高患兒的身高和骨齡情況,值得臨床推廣運(yùn)用。