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    槐杞黃顆粒對糖尿病腎病的療效及其機制研究

    2020-07-30 09:26:10葉婷婷金莎楊瑤鄧妍妍田少江袁申平
    臨床內(nèi)科雜志 2020年2期
    關(guān)鍵詞:槐杞尿蛋白氧化應(yīng)激

    葉婷婷 金莎 楊瑤 鄧妍妍 田少江 袁申平

    糖尿病腎病(DN)是糖尿病主要的致死性并發(fā)癥之一,是導致終末期腎病的首要原因[1]。目前DN的治療措施主要包括控制血糖、血壓、血脂、體重和酌情應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑/血管緊張素受體阻滯劑等,但由于DN發(fā)病機制尚未明確,這些措施不能完全阻止DN進展。新近研究發(fā)現(xiàn),炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激與DN的形成和進展密切相關(guān)[2],針對炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激的治療成為DN治療的亮點[3-4]?;辫近S顆粒是由槐耳菌質(zhì)、枸杞子、黃精配制的中成藥,具有拮抗炎癥反應(yīng)和抑制氧化應(yīng)激的作用。本研究對DN患者予以槐杞黃顆粒治療,觀察其療效及對炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激的影響。

    對象與方法

    1.對象:選取2018年1月~12月于十堰市人民醫(yī)院就診的DN患者120例。納入標準:(1)3~6個月內(nèi)重復檢查尿白蛋白/肌酐比值(UACR)且2次UACR均>30 mg/g的糖尿病患者;(2)慢性腎臟病分期為1~3期的患者;(3)年齡為18~70歲的患者;(4)2周內(nèi)未服用中藥或中成藥的患者。排除標準:(1)合并其他急、慢性腎臟疾?。?2)合并糖尿病急性并發(fā)癥;(3)合并心腦血管急性病變;(4)合并嚴重肝臟疾病、惡性腫瘤和嚴重精神疾??;(5)妊娠期或哺乳期;(6)對槐杞黃顆?;蚱涑煞诌^敏。采用隨機數(shù)字表法將患者分為對照組60例和試驗組60例,其中對照組男29例,女31例,年齡37~68歲,平均年齡(53.6±7.4)歲,糖尿病病程5~13年,平均病程(8.7±1.9)年,并發(fā)糖尿病視網(wǎng)膜病變49例(81.7%);試驗組男32例,女28例,年齡36~69歲,平均年齡(54.4±7.8)歲,糖尿病病程5~12年,平均病程(8.9±1.7)年,并發(fā)糖尿病視網(wǎng)膜病變50例(83.3%)。兩組患者年齡、性別、糖尿病病程和并發(fā)糖尿病視網(wǎng)膜病變比例比較差異均無統(tǒng)計學意義(P<0.05),具有可比性。依據(jù)Mongensen分期[5],再將試驗組患者分為Ⅲ期DN組(UAER為20~200 μg/min)23例和Ⅳ期DN組(UAER>200 μg/min)37例。本研究由十堰市人民醫(yī)院倫理委員會審核批準,所有患者均簽署知情同意書。

    2.方法

    (1)治療方法:兩組患者均給予糖尿病健康教育、飲食干預和合理運動,并行降糖、降壓、調(diào)脂及血管緊張素受體阻滯劑等治療。試驗組患者在此基礎(chǔ)上給予槐杞黃顆粒(10 g/袋,啟東蓋天力藥業(yè)責任公司,國藥準字B200200740)治療,每次10 g,每日2次。兩組患者均治療12周。

    (2)觀察指標:①一般臨床資料:觀察兩組患者治療前后收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、BMI、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、AST、ALT、血清白蛋白(Alb)水平。②尿蛋白及腎功能:留取所有患者治療前和治療后清晨第1次尿液及24 h尿液,檢測24 h尿蛋白定量(24h Upro)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr),計算UACR。抽取所有患者治療前、后清晨空腹靜脈血,檢測肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)。采用慢性腎臟病流行病學合作研究公式計算估算的腎小球濾過率(eGFR)[6]。③炎癥因子水平及氧化應(yīng)激指標:抽取所有患者治療前、后清晨空腹靜脈血,檢測白細胞介素(IL)-1β、IL-6、腫瘤壞死因子(TNF)-α、轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)-β1和核因子(NF)-κB、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)水平。

    結(jié) 果

    1.兩組患者一般臨床資料比較:兩組患者SBP、DBP、BMI、FPG、2h PG、HbA1c、TG、TC、HDL-C、AST、ALT和Alb水平治療前后組內(nèi)及組間比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    表1 兩組患者一般臨床資料比較

    2.兩組患者尿蛋白及腎功能水平比較:治療前兩組患者UACR、24h Upro、UAER、Cr、BUN和eGFR比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后兩組患者UACR、24h Upro和UAER均較同組治療前降低,且治療后試驗組患者上述指標均較同期對照組低(P<0.05)。而兩組患者Cr、BUN和eGFR治療前后組內(nèi)及組間比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

    表2 兩組患者尿蛋白及腎功能水平比較

    3.Ⅲ期DN組和Ⅳ期DN組患者UAER和eGFR水平比較:2組患者UAER水平在治療后均較同組治療前降低(P<0.05),eGFR治療前后組內(nèi)比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。Ⅲ期DN組患者UAER水平治療前后均低于同期Ⅳ期DN組,eGFR均高于同期Ⅳ期DN組(P<0.05)。見表3。

    表3 Ⅲ期DN組和Ⅳ期DN組患者UAER和eGFR水平比較

    4.兩組患者血炎癥因子水平和氧化應(yīng)激指標比較:治療前兩組患者炎癥因子水平和氧化應(yīng)激指標比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后兩組患者炎癥因子水平和MDA水平均較同組治療前降低,且試驗組患者較對照組低;兩組患者SOD和GSH-px水平均較治療前升高,且試驗組患者較對照組高(P均<0.05)。見表4。

    表4 兩組患者血炎癥因子水平和氧化應(yīng)激指標比較

    討 論

    蛋白尿是DN重要的臨床特征和病情進展的獨立危險因素,微量白蛋白尿與糖尿病患者的全因死亡率呈正相關(guān),減少尿蛋白是DN治療的目標[7]。在本研究中,治療后試驗組患者尿蛋白水平較治療前降低,且低于同期對照組,說明槐杞黃顆??山档虳N患者蛋白尿水平。體外研究顯示,槐杞黃顆粒能夠通過抑制線粒體功能障礙和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激減輕高糖誘導的MPC5足細胞功能障礙[8],而足細胞功能異常與DN的病情進展及蛋白尿密切相關(guān),通過減輕足細胞功能異??梢燥@著降低蛋白尿水平,減輕DN病情。亞組分析結(jié)果顯示,槐杞黃顆粒在Ⅲ期DN患者中降低尿蛋白的效果優(yōu)于Ⅳ期DN患者,這可能與Ⅳ期DN患者腎臟病變更加嚴重及治療時間較短有關(guān)。本研究中DN患者經(jīng)槐杞黃顆粒治療后,腎功能無明顯變化,說明槐杞黃顆粒對DN患者的腎功能沒有改善,分析原因可能與入選DN患者的腎功能異常程度較輕及治療時間較短有關(guān)。此外,槐杞黃顆粒治療前后患者的肝功能、腎功能、血糖、血脂水平等均無明顯變化,治療過程未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)報告,提示該藥的臨床應(yīng)用安全有效。

    DN時多種通路的激活及炎癥因子、氧化應(yīng)激相關(guān)指標的表達增加,導致DN發(fā)展,最終進展為終末期腎病[9]。DN患者體內(nèi)lL-I、IL-6、TNF-α、TGF-β1和NF-κB水平較健康人群明顯升高,通過抑制TGF-β1及NF-κB通路,降低上述細胞因子的水平,可以減輕DN的腎臟病變程度,保護腎功能[10-11]。DN時氧化應(yīng)激能夠通過多途徑、多方面影響腎小球足細胞的形態(tài)和功能,造成腎小球損傷,產(chǎn)生蛋白尿。通過抑制氧化應(yīng)激反應(yīng),可以減少早期DN患者的尿蛋白,減輕腎損傷[12]。

    本研究中,試驗組患者治療后的炎癥因子水平較治療前明顯降低,且較同期對照組低,說明槐杞黃顆粒具有抑制DN患者體內(nèi)炎癥反應(yīng)的作用。有研究對阿霉素和順鉑誘導的腎損傷大鼠給予槐杞黃顆粒干預后,TNF-α和NF-κB水平下調(diào),尿蛋白減少[13-14],也進一步證實槐杞黃顆粒具有拮抗炎癥因子的功效。同時,試驗組患者治療后MDA水平較治療前降低、并且較同期對照組低,而SOD和GSH-px水平均較治療前和同期對照組高,說明槐杞黃顆粒具有減輕DN患者體內(nèi)氧化應(yīng)激水平的作用。有基礎(chǔ)研究結(jié)果顯示,在髓樣分化因子88基因敲除小鼠2型糖尿病模型中,枸杞多糖可能通過抑制NF-κB核轉(zhuǎn)位而抑制促炎癥因子表達[15]。Zhao等[16]研究發(fā)現(xiàn),枸杞多糖作用于鏈脲菌素誘導的糖尿病大鼠模型時,能夠減輕氧化應(yīng)激,保護腎臟?;辫近S顆粒組方之一黃精的主要成分為黃精多糖,黃精多糖也具有治療糖尿病、拮抗炎癥因子、減輕氧化應(yīng)激的作用[17]。

    總之,本研究證實槐杞黃顆??赡芡ㄟ^抑制炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激降低DN患者尿蛋白水平,但對腎功能無影響。但本研究樣本量較小、患者主要來源于本地區(qū),且非雙盲研究,可能存在入組偏倚,因此需要大規(guī)模、多中心的隨機雙盲對照試驗進一步驗證。

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