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    毛細(xì)支氣管炎患兒胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素的表達(dá)水平與復(fù)發(fā)性喘息的相關(guān)性分析

    2020-05-07 00:34:28歐婉婷雷克競(jìng)唐國(guó)紅張本金
    中華肺部疾病雜志(電子版) 2020年2期
    關(guān)鍵詞:毛細(xì)復(fù)發(fā)性飽和度

    歐婉婷 雷克競(jìng) 唐國(guó)紅 張本金

    毛細(xì)支氣管炎是嬰幼兒最常見的下呼吸道感染,主要由冬季病毒季節(jié)期間嬰兒的呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial viral, RSV)引起,其病理特征是急性炎癥,小氣道上皮細(xì)胞的水腫和壞死,黏液產(chǎn)生增加和支氣管痙攣,以鼻炎,呼吸急促,喘息,咳嗽等呼吸改變?yōu)橹饕R床表現(xiàn)[1-4]。目前研究已經(jīng)確定年齡較小、合并先天性心臟病等是與細(xì)支氣管炎住院相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)因素[5]。而細(xì)支氣管炎的嬰兒經(jīng)常發(fā)生復(fù)發(fā)性喘息和哮喘[6]。此外,嬰兒毛細(xì)支氣管炎已被證明與兒童哮喘的發(fā)展有很強(qiáng)的因果關(guān)系[7]。胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(thymic stromal lymphopoietin, TSLP)是一種上皮細(xì)胞來源的細(xì)胞因子,研究證實(shí)其是過敏性氣道反應(yīng)的關(guān)鍵引發(fā)劑[8]。研究表明TSLP表達(dá)與Th2相關(guān)效應(yīng)細(xì)胞因子間關(guān)系密切,相關(guān)研究認(rèn)為TSLP在過敏性哮喘及其他呼吸道病毒感染的過程中起到重要作用[9-10]。現(xiàn)對(duì)TSLP表達(dá)水平與毛細(xì)支氣管炎患兒發(fā)生復(fù)發(fā)性喘息的相關(guān)性報(bào)道如下。

    資料及方法

    一、一般資料

    將2015年月至2017年1月我院收治的151例毛細(xì)支氣管炎患兒根據(jù)治療后1年內(nèi)是否發(fā)生復(fù)發(fā)性喘息分為復(fù)發(fā)性喘息組45例,及對(duì)照組106例。診斷標(biāo)準(zhǔn)參照第八版《諸福棠實(shí)用兒科學(xué)》制定[11]。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合毛細(xì)支氣管炎診斷的患兒;②年齡在6歲以下的患兒;③病史資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并免疫缺陷、哮喘、繼發(fā)肺結(jié)核等其他肺部疾病患兒;②合并慢性炎癥性疾病患兒;③合并心、腦、腎等器官嚴(yán)重病變患兒;④嚴(yán)重精神-神經(jīng)系統(tǒng)疾病,不能配合者;⑤病史資料不完整者。

    二、研究方法

    對(duì)患兒治療后1年內(nèi)通過門診、電話及微信進(jìn)行隨訪,統(tǒng)計(jì)其復(fù)發(fā)性喘息發(fā)生情況,并對(duì)患者的一般資料及相關(guān)理化檢查進(jìn)行比較,采用Cox回歸分析對(duì)其進(jìn)行分析,確定其獨(dú)立危險(xiǎn)因素,并應(yīng)用ROC曲線評(píng)估其診斷價(jià)值及診斷效能。

    三、觀察指標(biāo)

    對(duì)兩組患者的年齡、性別、出生體重等一般資料進(jìn)行比較。并比較兩組患者的RDAI評(píng)分、脈氧飽和度、ICAM-1、尿LTE4、血ECP及TSLP水平,采用COX多因素分析對(duì)上述影響復(fù)發(fā)性喘息的危險(xiǎn)因素進(jìn)行相關(guān)性分析,并應(yīng)用受試者工作曲線(receiver operating characteristic curve, ROC曲線)評(píng)估相關(guān)危險(xiǎn)因素預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)性喘息的診斷價(jià)值及診斷效能。

    1. RDAI評(píng)分[12]: 呼吸窘迫評(píng)估工具(respiratory distress assessment instrument, RDAI),根據(jù)吼喘出現(xiàn)的呼吸相所得分值及各部位胸廓凹陷明顯程度得分之和構(gòu)成,分值為0~17分,分值越高代表病情越重,具有較高的可靠性。

    2. 脈氧飽和度: 能快速、可靠的反應(yīng)患者低氧血癥,且有相關(guān)研究認(rèn)為入院時(shí)的低氧飽和度預(yù)示著長(zhǎng)住院時(shí)間及較重的病情。所有患兒均于入院當(dāng)天檢測(cè)指脈氧飽和度,血氧飽和度檢測(cè)儀為魚躍YX303型產(chǎn)品[13]。

    3. 細(xì)胞間黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1, ICAM-1): 所有患兒均于入院次日抽取空腹靜脈血,待其凝固后,3 000轉(zhuǎn)/min 離心5 min,取血清置入Eppendorf管中,放置于-70 ℃冰箱備用,采用自動(dòng)酶標(biāo)儀定量法檢測(cè)患兒血清中ICAM-1 水平,儀器及試劑盒購自武漢默沙克生物技術(shù)有限公司,操作過程嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。

    4. 尿白細(xì)胞三烯E4(leukotriene E4, LTE4): 所有患兒均于入院次日留取清潔中段尿,2 000轉(zhuǎn)/min 離心20 min,取上清液備用,使用自動(dòng)酶標(biāo)儀定量檢測(cè)白三烯E4,試劑及儀器均為上海西唐生物公司產(chǎn)品(HBS-1096A),操作過程嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。

    5. 血嗜酸性細(xì)胞陽離子蛋白(eosinophil cationic protein, ECP): 所有患兒均于入院次日抽取空腹靜脈血室溫下自然凝固后,2 000轉(zhuǎn)/min 離心20 min,取血清備用,使用自動(dòng)酶標(biāo)儀定量檢測(cè)嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白,試劑及儀器均為上海西唐生物公司產(chǎn)品(HBS-1096A),操作過程嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。

    6. TSLP: 所有患兒均于入院次日抽取空腹靜脈血3 ml,3 000轉(zhuǎn)/min 離心10 min留取上清液,置于-20 ℃?zhèn)溆茫褂蒙锼仉p抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)患兒血清中的TSLP水平,儀器為瑞士帝肯公司(Rain-bow產(chǎn)品),試劑盒為美國(guó)R&D公司產(chǎn)品,操作過程嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。

    四、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    結(jié) 果

    一、兩組患者一般資料比較

    兩組患者性別比較無明顯差異(χ2=0.103,P=0.748);復(fù)發(fā)性喘息組患者的年齡、出生體重明顯低于對(duì)照組,住院天數(shù)及合并先天性心臟病患者的人數(shù)明顯高于對(duì)照組(均P<0.05),見表1。

    二、 兩組患者相關(guān)指標(biāo)比較

    復(fù)發(fā)性喘息組患者的RDAI評(píng)分、ICAM-1、尿LTE4、血ECP及TSLP均明顯高于對(duì)照組,脈氧飽和度明顯低于對(duì)照組(均P<0.05),見表2。

    三、影響復(fù)發(fā)性喘息相關(guān)因素的Cox分析

    對(duì)年齡、RDAI評(píng)分、脈氧飽和度、等影響影響復(fù)發(fā)性喘息的相關(guān)因素進(jìn)行Cox回歸分析,結(jié)果表明高RDAI評(píng)分及高ICAM-1、尿LTE4、血ECP、TSLP水平是復(fù)發(fā)性喘息的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(HR=1.323, 1.008,1.003,1.051,1.125;均P<0.05),而未合并先天性心臟病是保護(hù)因素(HR=0.117,P<0.05),見表3。

    四、不同指標(biāo)預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)性喘息的診斷效能

    ROC曲線顯示,TSLP在預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)性喘息方面具有較高的診斷效能(AUC=0.844),明顯高于ECP、ICAM-1、尿LTE4、RDAI評(píng)分及合并先心病(Z=3.143,2.683,3.173,3.251,5.532,均P<0.05), 其中,TSLP診斷的最佳截點(diǎn)為>54,此時(shí)其預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)性喘息的敏感性為75.6%,特異性為84.0%,見圖1。

    表1 兩組患者一般資料的比較

    表2 兩組患者相關(guān)指標(biāo)的比較

    表3 影響復(fù)發(fā)性喘息相關(guān)因素的Cox分析

    圖1 不同指標(biāo)預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)性喘息的ROC曲線

    討 論

    毛細(xì)支氣管炎起病較急,僅見于2歲以下嬰幼兒,且多發(fā)生于6個(gè)月以下的患兒,其臨床癥狀與肺炎相似,但以患兒出現(xiàn)憋悶、喘息為主要臨床表現(xiàn),其感染病原體主要包括呼吸道合胞病毒、腺病毒及肺炎支原體等,當(dāng)上述病原體侵襲患兒機(jī)體后,患兒氣道上皮細(xì)胞壞死、脫落,引起炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)、黏膜水腫,使氣道纖毛運(yùn)動(dòng)減弱,從而誘發(fā)喘息、憋悶、持續(xù)性干咳及發(fā)熱等臨床表現(xiàn)[14-15]。且當(dāng)上皮細(xì)胞損傷后,其抵抗變應(yīng)原能力下降,從而可使呼吸道敏感性上升,若患兒毛細(xì)支氣管反復(fù)感染,則可使氣道處于氣道高反應(yīng)狀態(tài),從而誘發(fā)哮喘[16]。

    本文通過對(duì)兩組患兒的一般資料及相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行比較,結(jié)果表明RDAI評(píng)分、ICAM-1、尿LTE4、血ECP、TSLP及合并先天性心臟病是復(fù)發(fā)性喘息的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;對(duì)上述因素進(jìn)行ROC分析,結(jié)果顯示TSLP在預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)性喘息方面具有較高的診斷效能,且TSLP診斷的最佳截點(diǎn)為>54 ng/ml,此時(shí)其預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)性喘息敏感性為75.6%,特異性為84.0%。

    ICAM-1是免疫球蛋白基因超家族成員之一,可使氣道微環(huán)境處于穩(wěn)定狀態(tài),可介導(dǎo)參與上皮細(xì)胞募集、激活免疫及炎癥細(xì)胞的過程,與多種非及氣道疾病發(fā)病的重要機(jī)制[17-18]。研究表明ICAM-1參與了毛細(xì)支氣管炎的發(fā)生、發(fā)展過程,與疾病的嚴(yán)重程度有關(guān),且毛細(xì)支氣管炎患兒體內(nèi)升高的ICAM-1可能與其日后發(fā)生氣道高反應(yīng)性、反復(fù)喘息,甚至出現(xiàn)哮喘等癥狀相關(guān)[19]。

    ECP及LTE4是最常見的炎性細(xì)胞及炎性介質(zhì),ECP為特異性炎癥介質(zhì),參與了氣道炎癥反應(yīng)的過程,與氣道高反應(yīng)及通氣功能損傷存在一定相關(guān)性,ECP水平升高標(biāo)志嗜酸粒細(xì)胞激活增加,是判斷喘息發(fā)作的特異性指標(biāo)[20-22]。LTE4是可介導(dǎo)一系列炎癥反應(yīng),從而使毛細(xì)支氣管周圍產(chǎn)生炎癥,引起黏膜水腫、黏膜上皮細(xì)胞壞死及黏液分泌增加,引起咳嗽、憋悶、喘息等癥狀,根據(jù)相關(guān)研究結(jié)果顯示,出現(xiàn)喘息癥狀的毛細(xì)支氣管炎患兒尿LTE4水平明顯高于無喘息患兒,提示LTE4可有效反應(yīng)毛細(xì)支氣管炎患兒的病情及預(yù)后[23]。

    TSLP是一種類IL-7細(xì)胞因子,廣泛存在于支氣管上皮細(xì)胞、肺成纖維細(xì)胞及肥大細(xì)胞中。TSLP可促進(jìn)CD4+淋巴細(xì)胞分化,促進(jìn)白細(xì)胞介素-4等炎癥介質(zhì)細(xì)胞釋放,是啟動(dòng)哮喘的關(guān)鍵炎癥因子,研究證實(shí)支氣管哮喘患者支氣管上皮細(xì)胞的的屏障功能受損明顯[24]。研究表明,患者在感染毛細(xì)支氣管炎常見變應(yīng)原呼吸道合胞病毒后,人體支氣管上皮細(xì)胞合成TSLP的水平升高,且隨著感染時(shí)間延長(zhǎng)其濃度逐漸升高,提示TSLP可能是引起呼吸道合胞病毒性急性喘息的重要炎性介質(zhì)。支氣管哮喘患者支氣管上皮細(xì)胞的TSLP mRNA表達(dá)程度增加,提示毛細(xì)支氣管炎患兒體內(nèi)的TSLP升高與其發(fā)生支氣管哮喘間存在聯(lián)系[25]。

    本文結(jié)果表明,與未出現(xiàn)復(fù)發(fā)性喘息的患兒相比,復(fù)發(fā)性喘息組患兒的血ICAM-1、ECP、LTE4及TSLP水平均明顯升高,提示上述指標(biāo)與患兒預(yù)后相關(guān),與患兒是否出現(xiàn)復(fù)發(fā)性喘息存在一定關(guān)系。

    本文結(jié)果僅對(duì)我院部分患兒進(jìn)行相關(guān)分析,且僅對(duì)影響患兒出現(xiàn)復(fù)發(fā)性喘息的部分影響因素進(jìn)行分析,因此應(yīng)進(jìn)一步行多中心、大樣本、多因素的研究以分析引起毛細(xì)支氣管炎患兒復(fù)發(fā)性喘息的影響因素,并對(duì)其預(yù)測(cè)的診斷價(jià)值及診斷效能進(jìn)一步分析,以便臨床動(dòng)態(tài)觀察患兒的臨床癥狀及預(yù)后。

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