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    重癥監(jiān)護(hù)病房多重耐藥菌統(tǒng)計(jì)分析

    2019-10-09 04:10:16徐學(xué)慧尚魯強(qiáng)
    中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2019年22期
    關(guān)鍵詞:多重耐藥菌重癥監(jiān)護(hù)病房感染率

    徐學(xué)慧 尚魯強(qiáng)

    [摘要] 目的 為了解重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)常見多重耐藥菌的檢出情況及細(xì)菌耐藥性變化,為臨床合理用藥提供參考依據(jù)。方法 將自2017年1月—2018年12月重癥監(jiān)護(hù)病房送檢的細(xì)菌標(biāo)本用梅里埃Vitek 2-compact全自動(dòng)細(xì)菌鑒定儀和質(zhì)譜儀進(jìn)行鑒定。采用儀器配套藥敏卡結(jié)合KB紙片法或E-test試條法檢測(cè)細(xì)菌藥物敏感性。收集符合《多重耐藥菌醫(yī)院感染預(yù)防與控制技術(shù)指南(試行)》中規(guī)定的常見多重耐藥菌共730例進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,統(tǒng)計(jì)結(jié)果采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行描述性分析。結(jié)果 尿液和痰液為ICU病房MDRO檢出最多的標(biāo)本,這與ICU病房患者常規(guī)插導(dǎo)尿管和多數(shù)患者氣管插管或氣管切開使用呼吸機(jī)協(xié)助呼吸,易導(dǎo)致尿道和下呼吸道感染,且尿液和痰液取樣便捷有關(guān)。2017年MRDO菌株以ECO(64.36%)和ESBL-KP(16.22%)為主,2018年CRABA(27.11%)和CRPAE(18.36%)檢出率明顯升高,并檢出了CREC和CREKP。由此可見2018年MRDO菌株的耐藥性發(fā)生較大變化,藥物耐藥率明顯升高。結(jié)論 耐碳青霉烯類細(xì)菌檢出增多,泛耐藥甚至全耐藥CRABA和泛耐藥CRPAE成為ICU常見致病菌,應(yīng)引起醫(yī)院感染管理部門和臨床醫(yī)護(hù)人員的高度重視,加強(qiáng)醫(yī)院感染管理,注意無菌操作,避免交叉污染,合理規(guī)范使用抗菌藥物,降低多重耐藥菌的感染率。

    [關(guān)鍵詞] 重癥監(jiān)護(hù)病房;多重耐藥菌;感染率

    [中圖分類號(hào)] R47 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-5654(2019)08(a)-0183-03

    了解重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)多重耐藥菌(Multi. drug Resistant Organism,MDRO)感染情況及耐藥性變化,尋找科學(xué)合理的治療藥物,對(duì)提高抗感染治療成功率具有重要意義。近幾年報(bào)道,部分MDRO抗感染治療成為難題[1]。MDRO是指同時(shí)對(duì)3種或3種以上抗生素同時(shí)耐藥的細(xì)菌[2]。按照《多重耐藥菌醫(yī)院感染預(yù)防與控制技術(shù)指南(試行)》中的規(guī)定,臨床上常見的多重耐藥菌包括MRSA(耐甲氧西林金黃色葡萄球菌)、VRE(耐萬古霉素腸球菌)、CRABA(耐碳青霉烯鮑曼不動(dòng)桿菌)、超廣譜β內(nèi)酰胺酶(ESBLs)、CREC(耐碳青霉烯類大腸埃希菌)、CRKP(耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌)、CRPAE(耐碳青霉烯銅綠假單胞菌)[3]。侵入性操作多、抗生素的不規(guī)范使用、消毒隔離措施落實(shí)不到位等均可造成MDRO的產(chǎn)生和繁殖,引起醫(yī)院內(nèi)感染的發(fā)生甚至局部爆發(fā)[4]。該研究收集了2017年1月—2018年12月ICU病房檢出的MDRO菌株進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,以便更好地了解ICU病房MDRO的分布及預(yù)防措施,為臨床合理用藥提供參考依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。

    1? 資料與方法

    1.1? 一般資料

    統(tǒng)計(jì)ICU住院患者檢出的MDRO標(biāo)本共730份,包括痰液、尿液、傷口分泌物、血液、引流液等。其中男463例,女267例;年齡8~89歲,均數(shù)+標(biāo)準(zhǔn)差為(66.2+4)歲。腦血管意外268例,術(shù)后128例,呼吸衰竭220例,有機(jī)磷中毒18例,外傷67例,惡性腫瘤22例,其他7例。

    1.2? 儀器及方法

    將統(tǒng)計(jì)期間送檢的各種標(biāo)本按照操作規(guī)范進(jìn)行分離培養(yǎng),分純后的致病菌用梅里埃Vitek 2-compact全自動(dòng)細(xì)菌鑒定儀和質(zhì)譜儀進(jìn)行鑒定,采用儀器配套藥敏卡結(jié)合KB紙片法或E-test試條法檢測(cè)細(xì)菌藥物敏感性。

    1.3? 質(zhì)控菌株

    微生物實(shí)驗(yàn)室采用購自衛(wèi)生部臨檢中心的金黃色葡萄球菌ATCC25923、銅綠假單胞菌ATCC27853、大腸埃希菌ATCC25922、鮑曼不動(dòng)桿菌ATCC19606,每月進(jìn)行鑒定和藥敏質(zhì)控,確保鑒定和藥敏結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

    1.4? 納入標(biāo)準(zhǔn)

    將檢出的MDRO標(biāo)本進(jìn)行篩選,納入標(biāo)準(zhǔn):①住院超過48 h,且連續(xù)送檢2次及以上且檢出同一致病菌者;②患者感染情況符合醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)(試行)中規(guī)定的情形[5];③致病菌藥敏結(jié)果同時(shí)呈現(xiàn)3類或3類以上抗菌藥物同時(shí)耐藥者[6];④篩除同一患者相同部位的重復(fù)菌株(腦脊液、胸腹水等不易重復(fù)采集的特殊標(biāo)本除外)。

    1.5? 統(tǒng)計(jì)方法

    應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料采用百分比(%)表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2? 結(jié)果

    2017年檢出符合統(tǒng)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)的MDRO細(xì)菌為376株,2018年檢出354株,共計(jì)730株。

    2.1? MDRO標(biāo)本分布

    標(biāo)本分離情況,見表1。

    2.2? 檢出MDRO種類及占比

    2017檢出的MDRO細(xì)菌種類以ECO(產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌)為主,其次為ESBL-KP(產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌)、CRABA、MRSA,未檢出CREC及CREKP;2018年檢出數(shù)量依次為CRABA、ECO、CRPAE、MRSA、ESBL-KP,并檢出CREKP、CREC和CRE瓊氏不動(dòng)桿菌,詳細(xì)檢出種類及占比見表2。

    3? 討論

    該研究標(biāo)本種類分布顯示尿液和痰液為ICU病房MDRO檢出最多的標(biāo)本。這與ICU患者常規(guī)插導(dǎo)尿管和多數(shù)患者氣管插管或氣管切開使用呼吸機(jī)協(xié)助呼吸,易導(dǎo)致尿道和下呼吸道感染,且尿液和痰液取樣便捷有關(guān)。

    因?yàn)镮CU病房多為呼吸困難的危重患者,常規(guī)進(jìn)行氣管插管或氣道切開輔助機(jī)械通氣,破壞了上呼吸道屏障,并且患者不能自主咳痰,易造成呼吸道分泌物淤積細(xì)菌大量繁殖,沿導(dǎo)管流入下呼吸道導(dǎo)致呼吸道感染,機(jī)械通氣時(shí)間越長,細(xì)菌感染的發(fā)生率越高。據(jù)研究,ICU患者出現(xiàn)尿路感染的因素包括患者的年齡、住院時(shí)間、昏迷時(shí)間、GCS 評(píng)分、尿路侵入性操作以及感染史等。由于年齡較大患者的身體各項(xiàng)機(jī)能免疫能力比較差,當(dāng)相關(guān)的病原體侵入人體時(shí),不能有效地進(jìn)行防御;患者的昏迷時(shí)間越長,在醫(yī)院的住院時(shí)間越長,發(fā)生醫(yī)院感染的幾率越大[7]。尿道和氣道的侵入性操作引起感染增多也是ICU患者尿液和痰液致病菌檢出率高的重要原因。

    耐藥菌檢出種類分布顯示2017年MRDO菌株以ECO(64.36%)和ESBL-KP(16.22%)為主,CRABA(8.51%)、CRPAE(3.72%)和MRSA(7.18%)檢出率相對(duì)較低;2018年CRABA(27.11%)、CRPAE(18.36%)和MRSA(15.54%)檢出率明顯升高,ECO(20.34%)和ESBL-KP(14.69%)占比相對(duì)降低,并檢出了CREC和CREKP。由此可見2018年MRDO菌株的耐藥性發(fā)生較大變化,藥物耐藥率明顯升高。耐碳青霉烯類細(xì)菌檢出增多,泛耐藥甚至全耐藥CRABA和泛耐藥CRPAE成為ICU常見致病菌。碳青霉烯類藥物是目前治療革蘭氏陰性菌感染最有效的藥物,然而近年來ICU泛耐藥菌株的泛濫,成為臨床抗感染治療的新難點(diǎn)[8]。這與相關(guān)報(bào)道相一致。

    由于鮑曼不動(dòng)桿菌和銅綠假單胞菌為條件致病菌,耐藥機(jī)制復(fù)雜多變,極易發(fā)展為MDRO,造成醫(yī)院感染,而且感染呈復(fù)雜性和難治性等特點(diǎn),在ICU患者抵抗力極度低下時(shí)可以通過醫(yī)護(hù)人員的手、吸痰管、呼吸機(jī)等途徑引起交叉感染,造成局部暴發(fā)流行,給患者造成不必要的經(jīng)濟(jì)損失,甚至危及生命安全。這必須引起醫(yī)院感染管理部門和臨床醫(yī)護(hù)人員的高度重視[9-10],加強(qiáng)醫(yī)院感染管理,規(guī)范操作技術(shù),避免交叉感染,嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離措施。有研究證明切實(shí)落實(shí)預(yù)防干預(yù)措施可顯著降低多重耐藥菌醫(yī)院感染率[11-12]。因此,在ICU病房日常工作中應(yīng)該嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作技術(shù),減少創(chuàng)傷性操作及持續(xù)時(shí)間,積極監(jiān)測(cè)細(xì)菌耐藥性變化,合理規(guī)范使用抗生素,降低多重耐藥菌的感染率。

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    [6]? 中華人民共和國衛(wèi)生部.多重耐藥菌醫(yī)院感染預(yù)防與控制技術(shù)指南(試行)[J].衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)(2011)5號(hào).

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    [8]? 由曉顏,孔繁榮,蘇維奇.耐碳青霉烯類腸桿菌科細(xì)菌的臨床分布特點(diǎn)及耐藥性分析[J].中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2017,27(4):601-603.

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