• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    重組人腦利鈉肽預(yù)處理對AMI介入治療患者心腎功能及造影劑腎病發(fā)生率的影響

    2019-09-27 11:56:48紀(jì)東華
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2019年20期
    關(guān)鍵詞:重組人腦利鈉肽急性心肌梗死

    紀(jì)東華

    【摘要】 目的:探討重組人腦利鈉肽(rh-BNP)預(yù)處理對急性心肌梗死(AMI)冠狀動脈介入治療(PCI)患者心腎功能及造影劑腎病發(fā)生率的影響。方法:選取2016年9月-2018年10月本院收治的96例行急診PCI治療的AMI患者。按照隨機數(shù)字表法將其分為觀察組與對照組,各48例。觀察組PCI術(shù)前120 s給予rh-BNP預(yù)處理,對照組給予等量氯化鈉注射液靜脈滴注,比較兩組手術(shù)前后心功能(LVESD、LVEDD、LVEF)、腎功能(Scr、Cys-C)及術(shù)后3 d造影劑腎病發(fā)生率。結(jié)果:術(shù)后1 d,觀察組LVEF高于對照組(P<0.05);術(shù)后7 d,觀察組LVESD、LVEDD均低于對照組,LVEF高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后1、2、3 d,觀察組Scr、Cys-C均低于對照組(P<0.05);觀察組造影劑腎病發(fā)生率為2.08%,低于對照組的14.58%(P<0.05)。結(jié)論:直接PCI介入治療前給予rh-BNP預(yù)處理能夠有效保護(hù)AMI患者心腎功能,預(yù)防或減少造影劑腎病發(fā)生。

    【關(guān)鍵詞】 重組人腦利鈉肽; 急性心肌梗死; 冠狀動脈介入治療; 心腎功能; 造影劑腎病

    Effect of Recombinant Human Brain Natriuretic Peptide Preconditioning on Cardiac and Renal Function and Incidence of Contrast-induced Nephropathy in Patients with AMI Undergoing PCI/JI Donghua.//Medical Innovation of China,2019,16(20):0-067

    【Abstract】 Objective:To investigate the effects of Recombinant Human Brain Natriuretic Peptide(rh-BNP)preconditioning on cardiac and renal function and incidence of contrast-induced nephropathy in patients with acute myocardial infarction(AMI)undergoing percutaneous coronary intervention(PCI).Method:A total of 96 patients with AMI treated by emergency PCI in our hospital from September 2016 to October 2018 were selected.According to the random number table method,they were divided into observation group and control group,48 cases in each group.The observation group was pretreated with rh-BNP 120 seconds before PCI,while control group was given intravenous drip of Sodium Chloride Injection.The cardiac function(LVESD,LVEDD,LVEF),renal function(Scr,Cys-C)before and after operation,and the incidence of contrast-induced nephropathy between two groups were compared.Result:After operation 1 day,the LVEF of observation group was higher than that of control group(P<0.05),after operation 7 days,the LVESD and LVEDD in observation group were lower than those of control group,LVEF was higher than that of control group,the differences were statistically significant(P<0.05).After operation 1,2 and 3 days,the Scr and Cys-C in observation group were lower than those of control group(P<0.05).The incidence of contrast-induced nephropathy was 2.08% in observation group,which was lower than 14.58% of control group(P<0.05).Conclusion:rh-BNP pretreatment before direct PCI intervention can effectively protect cardiac and renal functions of patients with AMI and prevent or reduce the occurrence of contrast-induced nephropathy.

    【Key words】 Recombinant Human Brain Natriuretic Peptide; AMI; PCI; Cardiac and renal function; Contrast-induced nephropathy

    First-authors address:Jiamusi Central Hospital,Jiamusi 154002,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2019.20.016

    急性心肌梗死(AMI)是嚴(yán)重危害人類健康的一類疾病,發(fā)生率為(45~55)/100 000[1]。冠狀動脈介入(PCI)是治療發(fā)病12 h內(nèi)AMI的可靠手段,能夠迅速開通堵塞血管,恢復(fù)心肌再灌注,挽救瀕死心肌,顯著降低AMI患者的心衰及死亡率[2]。但即便及時接受了PCI術(shù)治療,仍然無法有效阻止AMI患者左心室重構(gòu)的發(fā)生、發(fā)展。此外,PCI術(shù)后具有較高的造影劑腎病發(fā)生率,其被認(rèn)為是行直接PCI術(shù)后較為嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,嚴(yán)重影響PCI治療效果。重組人腦利鈉肽(rh-BNP)是臨床上一種近年備受關(guān)注的抗心衰藥物,具有利鈉、利尿、抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)活性等作用,能夠有效保護(hù)AMI患者心腎功能、拮抗左心室重構(gòu)的同時不會對心率、血管擴張等產(chǎn)生不良影響。楊文典等[3]研究指出,在PCI術(shù)前

    120 s給予rh-BNP預(yù)處理能夠有效增強AMI患者的心功能,利于遠(yuǎn)期治療結(jié)局的優(yōu)化。陳楚等[4]研究證實,在擇期行介入治療前24 h或介入治療后48 h給予小劑量rh-BNP處理,能夠一定程度上預(yù)防冠心病患者造影劑腎病發(fā)生,可明顯改善患者腎功能。但目前關(guān)于rh-BNP對行急診介入治療的AMI患者腎功能及造影劑腎病的影響的研究甚少,據(jù)此,本院重點探討了rh-BNP預(yù)處理對行直接PCI治療的AMI患者心腎功能及造影劑腎病發(fā)生率的影響?,F(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2016年9月-2018年10月本院心內(nèi)科收治的96例行急診PCI治療的AMI患者為觀察對象。納入標(biāo)準(zhǔn):均符合《急性心肌梗死診斷和治療指南》中有關(guān)AMI的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];發(fā)病時間<12 h;無PCI禁忌證,無擴張血管藥物禁忌證。排除標(biāo)準(zhǔn):先天性心臟病、陳舊性心肌梗死、心臟瓣膜病、心肌病、心肌炎、肺源性心臟病等;合并嚴(yán)重肝、腎、腦疾病者;合并嚴(yán)重感染及惡性腫瘤者。按照隨機數(shù)字表法將其分為觀察組與對照組,各48例?;颊呔橥猓狙芯拷?jīng)院醫(yī)學(xué)理論委員會同意。

    1.2 方法 入院之后,兩組均采取標(biāo)準(zhǔn)藥物治療,包括抗凝、抗血小板、調(diào)脂、強心利尿及血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑類藥物等。同時,觀察組PCI術(shù)前120 s給予rh-BNP(生產(chǎn)廠家:成都諾迪康生物制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20050033,規(guī)格:0.5 mg/500 U/瓶)預(yù)處理,以1.50 μg/kg負(fù)荷劑量靜脈勻速注射,其后以0.007 5 μg/(kg·min)持續(xù)靜脈泵入至術(shù)后72 h,期間行PCI術(shù)治療。對照組則給予等量氯化鈉注射液靜脈滴注。

    1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) (1)心功能:術(shù)前及術(shù)后1、7 d,采用S12 Exp型彩色多普勒超聲診斷儀(深圳開立生物醫(yī)療科技股份有限公司)檢查兩組左心室收縮末內(nèi)徑(LVESD)、左心室舒張末內(nèi)徑(LVEDD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。(2)腎功能:術(shù)前及術(shù)后1、2、3 d,抽取兩組空腹靜脈血5 mL,經(jīng)3 000 r/min離心10 min,取血清,采用SC-150型全自動生化儀(北京倍肯恒業(yè)科技發(fā)展有限責(zé)任公司),采取酶終點法檢測肌酐(Scr),采取免疫熒光法檢測胱抑素C(Cys-C)水平。(3)術(shù)后3 d,統(tǒng)計兩組造影劑腎病發(fā)生率,診斷標(biāo)準(zhǔn):在排除其他因素誘發(fā)的腎功能損害后,血管內(nèi)注射造影劑后3 d內(nèi),血清Scr水平較基礎(chǔ)值升高>25%或絕對值升高>44.20 μmol/L。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 使用SPSS 19.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,組間比較采用t檢驗,組內(nèi)比較采用配對t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組基線資料比較 兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

    2.2 兩組手術(shù)前后心功能指標(biāo)比較 術(shù)前,兩組LVESD、LVEDD、LVEF比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后1 d,觀察組LVEF均高于術(shù)前及對照組(P<0.05);術(shù)后7 d,兩組LVESD、LVEDD均低于術(shù)前,LVEF均高于術(shù)前,且觀察組LVESD、LVEDD均低于對照組,LVEF高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3 兩組手術(shù)前后腎功能比較 術(shù)前,兩組Scr、Cys-C比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后1 d,兩組Scr、Cys-C均高于術(shù)前(P<0.05),觀察組Scr、Cys-C均低于對照組(P<0.05);術(shù)后2 d,對照組Scr、Cys-C均高于術(shù)前及觀察組(P<0.05);術(shù)后3 d,觀察組Scr、Cys-C均低于對照組,Cys-C低于術(shù)前,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.4 兩組造影劑腎病發(fā)生率比較 觀察組造影劑腎病發(fā)生率為2.08%(1/48),低于對照組的14.58%(7/48),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=4.909,P=0.027)。

    3 討論

    AMI是心內(nèi)科常見的一種危急重癥疾病,發(fā)病率及致殘、致死率均較高[6]。因梗死后大量心肌細(xì)胞缺血壞死,導(dǎo)致心臟舒張、收縮力不協(xié)調(diào)或減弱,極易誘發(fā)急性心力衰竭、心源性休克、惡性心律失常以及心臟驟停等危及生命健康安全[7]。急診PCI能夠在發(fā)病12 h內(nèi)快速開通梗死相關(guān)動脈、恢復(fù)瀕死心肌灌注,減少心肌細(xì)胞壞死面積,因而成了AMI的首選治療手段[8-9]。但即便接受了直接PCI術(shù)治療,術(shù)后心功能仍未獲得明顯改善者的比例達(dá)25%~30%,病死率仍然可高達(dá)6%[10-11]。因此,采取有效措施輔助PCI術(shù)治療,以進(jìn)一步優(yōu)化遠(yuǎn)期治療結(jié)局成為了心內(nèi)科研究的熱點。

    rh-BNP是利用重組DNA技術(shù)合成的由32個氨基酸組成的產(chǎn)物,亦為多肽類心臟神經(jīng)激素,可作用于利鈉肽A受體發(fā)揮作用[12-13]。此外,因其與心室肌細(xì)胞合成和分泌的內(nèi)源性利鈉肽(BNP)結(jié)構(gòu)及生物活性相似,因而同樣具有利鈉、利尿、降低血管張力、抑制RAAS系統(tǒng)及拮抗神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)過度激活產(chǎn)生的心臟毒性,延緩心臟重構(gòu)等作用[14-15]。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后1 d,觀察組LVEF均高于術(shù)前及對照組(P<0.05);術(shù)后7 d,兩組LVESD、LVEDD均低于術(shù)前,LVEF均高于術(shù)前,且觀察組LVESD、LVEDD均低于對照組,LVEF高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。提示直接PCI介入治療前給予rh-BNP預(yù)處理能夠有效保護(hù)AMI患者心肌、增強心功能。冷博等[16]的報道顯示,rh-BNP可改善行PCI術(shù)后AMI患者的心功能指標(biāo),阻滯心臟重構(gòu),與該結(jié)果基本一致。分析原因為rh-BNP能夠抑制交感神經(jīng)遞質(zhì)分泌,擴張冠狀動脈,增加冠狀動脈血流,激活心肌細(xì)胞膜ATP敏感性鉀離子通道,減少缺血再灌注損傷,縮小心肌梗死面積,降低心肌梗死區(qū)室壁張力,從而有效預(yù)防和逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu),保護(hù)心功能有關(guān)。

    有研究證實,AMI患者往往存在血流動力學(xué)不穩(wěn)定、心功能不全、有效循環(huán)血容量不足等危險因素,引發(fā)腎血流量降低而造成缺血性損害[17-18]。此外,造影劑會對腎小管上皮產(chǎn)生毒性效應(yīng),因而極大地增加了造影劑腎病的發(fā)生率[19]。當(dāng)前,針對造影劑腎病尚缺乏具體、規(guī)范的治療方案,主要以預(yù)防為主。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后1、2、3 d,觀察組Scr、Cys-C均低于對照組(P<0.05),且觀察組造影劑腎病發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。提示直接PCI介入治療前給予rh-BNP預(yù)處理能夠有效保護(hù)AMI患者腎功能,減少造影劑腎病發(fā)生。肖晶[20]報道顯示,對行急診PCI的AMI患者應(yīng)用rh-BNP,術(shù)后能較快恢復(fù)腎功能,且不會增加重度腎功能不全的風(fēng)險,與本研究結(jié)果相似。分析原因可能為rh-BNP可有效改善AMI患者血流動力學(xué)障礙,擴張腎小球入球小動脈和抑制近曲小管鈉重吸收,提高腎小球濾過率,增強鈉排泄,發(fā)揮利尿作用。通過持續(xù)靜脈泵入rh-BNP,能夠上調(diào)血液循環(huán)中內(nèi)源性BNP水平,促進(jìn)內(nèi)源性BNP的反向調(diào)節(jié)作用,進(jìn)而保護(hù)腎功能,預(yù)防或減少PCI術(shù)后急性腎功能不全的發(fā)生風(fēng)險。

    綜上所述,直接PCI介入治療前給予rh-BNP預(yù)處理能夠有效保護(hù)AMI患者心腎功能,預(yù)防或減少造影劑腎病發(fā)生,值得推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1]趙世明.rhBNP應(yīng)用對行PCI術(shù)后并發(fā)心力衰竭AMI病人心臟功能、NT-proBNP水平及死亡率的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2018,16(6):760-762.

    [2]母雪飛,趙昕,任麗麗,等.重組人腦利鈉肽對急性心肌梗死經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)后并發(fā)急性左心衰竭患者的臨床觀察[J].中國介入心臟病學(xué)雜志,2016,24(1):32-36.

    [3]楊文典,劉金強,趙劉凱,等.PCI前rh-BNP預(yù)處理對急性心肌梗死患者的療效分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2018,28(23):95-98.

    [4]陳楚,潘麗華,陸齊,等.小劑量rhBNP對老年冠心病患者造影劑腎病的預(yù)防作用[J].山東醫(yī)藥,2018,58(20):55-57.

    [5]中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會,中華心血管病雜志編輯委員會,《中國循環(huán)雜志》編輯委員會.急性心肌梗死診斷和治療指南[J].中華心血管病雜志,2001,29(12):710-725.

    [6]何戰(zhàn)斌,陳圓圓,樊旺祥,等.重組人腦利鈉肽對老年急性心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動脈介入治療后心功能及組織灌注的影響[J].安徽醫(yī)學(xué),2018,39(8):955-959.

    [7]衛(wèi)展揚,蘇少輝,林玉萍,等.重組人腦利鈉肽對急性ST段抬高型心肌梗死再灌注后早期心律失?;颊咧委熜Ч氨Wo(hù)作用分析[J].中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志,2017,45(4):378-381.

    [8]孫婧,劉軍翔,楊國紅,等.重組人腦利鈉肽對行急診冠狀動脈介入治療的前壁心肌梗死患者左室功能的影響[J].中國急救醫(yī)學(xué),2015,35(12):1107-1111.

    [9]吳春濤,馬士新.重組人腦利鈉肽對急性心肌梗死經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)后心力衰竭患者心肌酶、梗死面積的影響[J].中國介入心臟病學(xué)雜志,2016,24(7):394-397.

    [10]張強,劉珂,牛紅梅,等.早期應(yīng)用重組人腦利鈉肽對前壁AMI急診PCI術(shù)后心肌存活性及心功能的影響[J].中國心血管病研究,2018,16(5):407-411.

    [11]段雨函,華曉芳,張應(yīng)瓊.rhBNP對行PCI術(shù)后并發(fā)心力衰竭AMI患者心臟功能、NT-proBNP水平的影響[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2017,14(5):650-652.

    [12]白文樓,姜志安,王濤,等.早期應(yīng)用重組人腦利鈉肽對急性ST段抬高型廣泛前壁心肌梗死患者PCI術(shù)后心臟保護(hù)作用[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2015,36(4):437-440.

    [13]陳驊,劉昕.重組人腦利鈉肽對急性前壁心梗急診經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后心室重塑和心功能的影響[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2018,15(2):58-61.

    [14]李彥紅,鞏書文,周榮,等.早期應(yīng)用重組人腦利鈉肽對急性前壁心肌梗死急診PCI術(shù)后病人心室重塑和預(yù)后的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2015,13(18):2094-2097.

    [15]才振國,車琳琳,王志遠(yuǎn).重組人腦利鈉肽干預(yù)急性心肌梗死經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后急性左心衰竭療效觀察[J].中國藥業(yè),2018,27(17):80-83.

    [16]冷博,呂飛,胡娟.重組人腦利鈉肽對老年急性心肌梗死急診介入術(shù)患者心功能的影響[J].西部醫(yī)學(xué),2018,30(7):1019-1022.

    [17]王麗君,謝蓮娜,金鑫,等.早期應(yīng)用重組人腦利鈉肽對急性前壁心肌梗死急診經(jīng)皮冠狀動脈介入治療組織微循環(huán)灌注及心功能的影響[J].中國心血管病研究,2015,13(5):429-432.

    [18]宋冬林,李春華,楊濤,等.術(shù)前負(fù)荷劑量rhBNP對急性前壁心肌梗死行急診經(jīng)皮冠狀動脈介入時冠脈無復(fù)流的干預(yù)作用[J].武警醫(yī)學(xué),2017,28(5):437-439.

    [19]魏立業(yè),夏岳,張曉嬋,等.重組人腦利鈉肽對行直接介入治療的急性心肌梗死患者心腎保護(hù)作用[J].中華老年心腦血管病雜志,2017,19(2):156-159.

    [20]肖晶.重組人腦利鈉肽在急性心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動脈內(nèi)介入治療術(shù)后伴急性腎損傷中的應(yīng)用價值[J].血栓與止血學(xué),2017,23(1):42-44,48.

    猜你喜歡
    重組人腦利鈉肽急性心肌梗死
    重組人腦利鈉肽聯(lián)合多巴胺治療急性心力衰竭合并低血壓療效
    急性心肌梗死合并左束支阻滯的心電圖診斷
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 19:24:29
    優(yōu)化急診護(hù)理流程對急性心肌梗死患者搶救效果的影響
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:16:30
    急診全程優(yōu)化護(hù)理在搶救急性心肌梗死患者中的應(yīng)用
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:09:54
    阿托伐他汀對老年急性心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動脈介入治療后心肌損傷的保護(hù)作用分析
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:06:09
    急性心肌梗死患者的中醫(yī)辨證治療分析
    重組人腦利鈉肽對急性前壁心肌梗死再灌注心律失常的影響
    重組人腦利鈉肽治療失代償性心力衰竭的護(hù)理探討
    重組人腦利鈉肽聯(lián)合硝普鈉對急性失代償性心力
    急性心肌梗死患者溶栓治療中實施臨床護(hù)理路徑的效果分析
    精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲18禁久久av| 亚洲av成人精品一区久久| 12—13女人毛片做爰片一| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 午夜精品在线福利| 天堂动漫精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 看免费成人av毛片| 精品久久久久久久久久免费视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲精品在线观看二区| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产高清三级在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 免费av观看视频| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产黄色视频一区二区在线观看 | 99热精品在线国产| a级毛色黄片| 一级毛片久久久久久久久女| 波多野结衣高清无吗| 午夜日韩欧美国产| 别揉我奶头 嗯啊视频| 干丝袜人妻中文字幕| 禁无遮挡网站| av国产免费在线观看| 波野结衣二区三区在线| 国产视频内射| 97在线视频观看| 亚洲电影在线观看av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 99久久中文字幕三级久久日本| 国内精品宾馆在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 97碰自拍视频| 成人一区二区视频在线观看| 午夜激情福利司机影院| 久久6这里有精品| 99热只有精品国产| 国产av在哪里看| 一个人看的www免费观看视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 免费看日本二区| 一个人免费在线观看电影| 国产私拍福利视频在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 看黄色毛片网站| 1024手机看黄色片| 久久久久久久午夜电影| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 精品国内亚洲2022精品成人| 干丝袜人妻中文字幕| 久久久国产成人免费| 男人的好看免费观看在线视频| 丰满的人妻完整版| 村上凉子中文字幕在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 97超碰精品成人国产| 内地一区二区视频在线| 国产片特级美女逼逼视频| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美精品国产亚洲| 久久亚洲精品不卡| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 色av中文字幕| 麻豆成人午夜福利视频| 69av精品久久久久久| 久久精品综合一区二区三区| 男女下面进入的视频免费午夜| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 在线国产一区二区在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精华一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲18禁久久av| 最新中文字幕久久久久| 久久精品人妻少妇| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久精品国产亚洲av涩爱 | a级毛色黄片| 久久久国产成人免费| 日本免费a在线| 波多野结衣高清作品| 一区二区三区高清视频在线| 小说图片视频综合网站| 少妇熟女aⅴ在线视频| 免费人成在线观看视频色| 国产色爽女视频免费观看| 男人的好看免费观看在线视频| 六月丁香七月| 99久国产av精品国产电影| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美一区二区国产精品久久精品| 香蕉av资源在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 人人妻人人看人人澡| av在线老鸭窝| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 啦啦啦啦在线视频资源| 男女之事视频高清在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 日韩三级伦理在线观看| 欧美bdsm另类| 日本一本二区三区精品| 少妇的逼好多水| 丰满的人妻完整版| 91狼人影院| 成人综合一区亚洲| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 精品日产1卡2卡| 秋霞在线观看毛片| 国产真实乱freesex| 亚洲av第一区精品v没综合| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产一区二区在线观看日韩| www日本黄色视频网| 在线观看一区二区三区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 大型黄色视频在线免费观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久精品91蜜桃| 亚洲一区二区三区色噜噜| 婷婷亚洲欧美| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产免费男女视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 嫩草影院精品99| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 在线观看av片永久免费下载| 欧美三级亚洲精品| 一个人看的www免费观看视频| 乱人视频在线观看| 久久亚洲精品不卡| 黄片wwwwww| 国产精品无大码| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产乱人偷精品视频| 亚洲不卡免费看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 如何舔出高潮| 中出人妻视频一区二区| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 少妇人妻精品综合一区二区 | 久久99热这里只有精品18| 欧美日本亚洲视频在线播放| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜福利18| 免费av毛片视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品久久久久久久久亚洲| 婷婷色综合大香蕉| 国产一区二区在线观看日韩| 黄片wwwwww| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲美女黄片视频| 天堂动漫精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 超碰av人人做人人爽久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产淫片久久久久久久久| 免费看av在线观看网站| 少妇熟女欧美另类| 韩国av在线不卡| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲人与动物交配视频| 老司机影院成人| 毛片女人毛片| 1024手机看黄色片| 午夜爱爱视频在线播放| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产成人a∨麻豆精品| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲七黄色美女视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日韩高清综合在线| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产淫片久久久久久久久| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 夜夜夜夜夜久久久久| 极品教师在线视频| 亚洲美女搞黄在线观看 | 22中文网久久字幕| 亚洲精品在线观看二区| 午夜a级毛片| 一级a爱片免费观看的视频| 搡老岳熟女国产| 精品一区二区免费观看| 久久精品综合一区二区三区| 日韩欧美免费精品| 午夜福利视频1000在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品影视一区二区三区av| 一本久久中文字幕| 久久精品夜色国产| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美3d第一页| 欧美极品一区二区三区四区| 真实男女啪啪啪动态图| a级一级毛片免费在线观看| av福利片在线观看| 永久网站在线| 又粗又爽又猛毛片免费看| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产 一区精品| 亚洲美女视频黄频| 亚州av有码| 国产成人福利小说| 偷拍熟女少妇极品色| av在线播放精品| 免费观看的影片在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 精品不卡国产一区二区三区| 国产免费一级a男人的天堂| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 看非洲黑人一级黄片| 免费电影在线观看免费观看| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品女同一区二区软件| 91久久精品国产一区二区成人| 国产亚洲精品久久久com| 51国产日韩欧美| 午夜福利成人在线免费观看| 成人av在线播放网站| 久久久国产成人精品二区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 免费人成在线观看视频色| 国产免费男女视频| 插逼视频在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 亚洲精品在线观看二区| 精品国产三级普通话版| 69av精品久久久久久| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲国产精品合色在线| 免费av不卡在线播放| 亚洲欧美日韩无卡精品| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 男女视频在线观看网站免费| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 18+在线观看网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 男人舔女人下体高潮全视频| 一进一出好大好爽视频| 中国国产av一级| 午夜福利在线观看吧| 色视频www国产| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品久久久噜噜| 中文资源天堂在线| 日韩人妻高清精品专区| 精品乱码久久久久久99久播| 久久久久久大精品| 日韩高清综合在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 中国美白少妇内射xxxbb| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日韩av不卡免费在线播放| 99久久中文字幕三级久久日本| 免费看美女性在线毛片视频| 久久久久九九精品影院| 国产91av在线免费观看| 成人综合一区亚洲| 国产成人freesex在线 | 日本a在线网址| 亚洲高清免费不卡视频| 麻豆乱淫一区二区| 男人狂女人下面高潮的视频| 一级av片app| 秋霞在线观看毛片| 国产v大片淫在线免费观看| 精品久久久噜噜| 看十八女毛片水多多多| 97碰自拍视频| 色吧在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 精品欧美国产一区二区三| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品电影一区二区三区| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | av国产免费在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 天天躁日日操中文字幕| 免费在线观看成人毛片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 黄色配什么色好看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 美女黄网站色视频| 亚洲av熟女| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美不卡视频在线免费观看| 嫩草影视91久久| 亚洲自偷自拍三级| 嫩草影院入口| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲美女黄片视频| 亚洲国产欧美人成| 性色avwww在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲,欧美,日韩| 国产免费一级a男人的天堂| 国内揄拍国产精品人妻在线| 综合色av麻豆| 久久精品夜色国产| 看黄色毛片网站| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲18禁久久av| 老司机影院成人| 精品国内亚洲2022精品成人| 网址你懂的国产日韩在线| 无遮挡黄片免费观看| 九九热线精品视视频播放| 亚洲国产精品成人久久小说 | 韩国av在线不卡| 看黄色毛片网站| 免费在线观看影片大全网站| 久久中文看片网| 久久久久九九精品影院| 啦啦啦观看免费观看视频高清| ponron亚洲| 国产黄a三级三级三级人| 麻豆国产av国片精品| 国产色婷婷99| 精品人妻偷拍中文字幕| 少妇的逼好多水| 亚洲国产色片| 联通29元200g的流量卡| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久这里只有精品中国| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美日本视频| 国产精品一区二区性色av| 精品乱码久久久久久99久播| 舔av片在线| 精品无人区乱码1区二区| 淫妇啪啪啪对白视频| 全区人妻精品视频| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲美女黄片视频| 欧美性感艳星| 麻豆乱淫一区二区| 18+在线观看网站| 97碰自拍视频| or卡值多少钱| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 在线国产一区二区在线| 97碰自拍视频| 综合色av麻豆| 秋霞在线观看毛片| 在线播放无遮挡| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | av卡一久久| 亚洲人成网站在线播| 免费无遮挡裸体视频| 日韩中字成人| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲不卡免费看| 在线a可以看的网站| 国产高清视频在线观看网站| 国产淫片久久久久久久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产亚洲欧美98| 内射极品少妇av片p| 欧美bdsm另类| 俺也久久电影网| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产三级在线视频| 岛国在线免费视频观看| 国产综合懂色| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日韩av在线大香蕉| 99久久成人亚洲精品观看| 久久精品91蜜桃| 国产欧美日韩精品亚洲av| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 在线免费观看的www视频| 午夜精品在线福利| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 2021天堂中文幕一二区在线观| 一个人免费在线观看电影| 免费黄网站久久成人精品| 熟女电影av网| 偷拍熟女少妇极品色| 国产久久久一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 亚洲熟妇熟女久久| 色播亚洲综合网| 亚洲图色成人| 久久久久久久久久成人| 中文字幕av成人在线电影| 超碰av人人做人人爽久久| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产老妇女一区| 国产成人福利小说| 亚洲精品456在线播放app| 精品不卡国产一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| 女人被狂操c到高潮| 亚洲色图av天堂| 精品国产三级普通话版| 免费观看的影片在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 人人妻人人澡欧美一区二区| 黄片wwwwww| 亚洲最大成人av| 午夜福利成人在线免费观看| 女同久久另类99精品国产91| 十八禁网站免费在线| 少妇熟女欧美另类| 欧美激情久久久久久爽电影| 99热网站在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 成人永久免费在线观看视频| 国产高清激情床上av| 亚洲四区av| 中文资源天堂在线| 草草在线视频免费看| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲欧美成人精品一区二区| 精品久久久久久久久亚洲| 日本一二三区视频观看| 成人精品一区二区免费| 黄片wwwwww| 精品欧美国产一区二区三| 中国美白少妇内射xxxbb| avwww免费| 最近在线观看免费完整版| 国产成人一区二区在线| www.色视频.com| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产成人一区二区在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 精品人妻熟女av久视频| 天天一区二区日本电影三级| 国产黄片美女视频| 久久精品人妻少妇| 久久午夜福利片| 18+在线观看网站| 免费电影在线观看免费观看| 桃色一区二区三区在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲人成网站高清观看| 精品人妻视频免费看| 久久九九热精品免费| 欧美日韩乱码在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久久国产成人免费| 亚洲专区国产一区二区| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲精品成人久久久久久| 在线免费十八禁| 黄色日韩在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲国产精品国产精品| 免费看a级黄色片| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产成人freesex在线 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲av二区三区四区| 国产一区二区激情短视频| 内地一区二区视频在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日韩亚洲欧美综合| 黄色日韩在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲av中文av极速乱| 一级毛片我不卡| 伦精品一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区久久| 如何舔出高潮| 婷婷亚洲欧美| 91av网一区二区| 成人性生交大片免费视频hd| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美一区二区国产精品久久精品| 日本在线视频免费播放| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 最近手机中文字幕大全| 免费看光身美女| 久久久久久国产a免费观看| 国产av一区在线观看免费| 色噜噜av男人的天堂激情| 成熟少妇高潮喷水视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品精品国产色婷婷| 精品一区二区三区av网在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 午夜激情欧美在线| 久久精品91蜜桃| 91久久精品国产一区二区成人| 成人精品一区二区免费| 久久久久久久久久黄片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久国内精品自在自线图片| 久久久久国产网址| 成人漫画全彩无遮挡| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品久久久久久精品电影| 久久99热6这里只有精品| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 69av精品久久久久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 午夜精品一区二区三区免费看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 国产精品不卡视频一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品一二三区在线看| 亚洲中文字幕日韩| 午夜福利在线观看吧| 免费av不卡在线播放| videossex国产| 婷婷亚洲欧美| 天美传媒精品一区二区| 尾随美女入室| 综合色av麻豆| 99久久精品一区二区三区| 天堂√8在线中文| 亚洲在线观看片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲美女黄片视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美一区二区精品小视频在线| 99久国产av精品国产电影| 亚洲电影在线观看av| 97热精品久久久久久| 成人特级黄色片久久久久久久| 一区二区三区免费毛片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| av在线播放精品| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲av一区综合| 欧美人与善性xxx| 日本免费a在线| 色5月婷婷丁香| 观看美女的网站| 尾随美女入室| 91久久精品国产一区二区三区| 可以在线观看毛片的网站| 天堂√8在线中文| 精品久久久久久久久久免费视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 精品一区二区三区av网在线观看| 久久中文看片网| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久中文看片网| 国产大屁股一区二区在线视频| 精品一区二区免费观看| 久久精品国产亚洲av天美| 一区福利在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 性欧美人与动物交配| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜老司机福利剧场| 国产老妇女一区| 亚洲欧美清纯卡通| 成年女人看的毛片在线观看| 禁无遮挡网站| 国产成人精品久久久久久| 久久午夜亚洲精品久久| 国产成人精品久久久久久| 在现免费观看毛片| 12—13女人毛片做爰片一| 午夜爱爱视频在线播放| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲av中文av极速乱| a级毛色黄片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 少妇被粗大猛烈的视频|