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      琥珀酸美托洛爾緩釋片治療高血壓的降壓療效及安全性評價

      2019-09-10 07:22:44夏惠蕓
      甘肅科技縱橫 2019年7期
      關(guān)鍵詞:安全性評價

      夏惠蕓

      摘要目的? 以患者臨床表現(xiàn)觀察為主,探究琥珀酸美托洛爾緩釋片治療高血壓的降壓療效以及安全性。方法 ?擇取2017年1月至2018年6月我院收治的高血壓患者124例,采用隨機(jī)數(shù)表法均分為給藥組與常規(guī)組,每組n=62例,常規(guī)組針對患者病情以及臨床表現(xiàn)進(jìn)行常規(guī)藥物非洛地平治療,給藥組在常規(guī)藥物治療的基礎(chǔ)上采用琥珀酸美托洛爾緩釋片,通過持續(xù)4周的治療比對兩組患者治療的降壓效果以及治療安全性,以我院自制的滿意度調(diào)查表,治療有效率、不良事件發(fā)生情況以及血液達(dá)標(biāo)率、治療滿意度為指標(biāo),展開組間對比。結(jié)果? 給藥組治療后心率平均下降(72.12±2.23)分、血壓達(dá)標(biāo)率為90.32%、正常高值達(dá)標(biāo)率為88.70%,治療總有效率為98.21%顯著優(yōu)于常規(guī)組的(81.26±2.54)分,血壓達(dá)標(biāo)率48.38%,正常值達(dá)標(biāo)率45.16%,總治療有效率71.42%,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。且治療后常規(guī)組的患者恢復(fù)較快,應(yīng)用琥珀酸美托洛爾緩釋片中未出現(xiàn)不良反應(yīng)發(fā)生率為4.83%顯著低于常規(guī)組不良事件發(fā)生幾率20.00%。結(jié)論 琥珀酸美托洛爾緩釋片在高血壓的臨床降壓治療中,具有顯著效果,可有效降低患者高血壓以及提高治療有效率,促進(jìn)患者心臟功能恢復(fù),且應(yīng)用中不良反應(yīng)發(fā)生幾率顯著低于常規(guī)藥物治療,其臨床應(yīng)用的安全性有保障,可在高血壓降壓治療中大力推廣,有利于提高醫(yī)療質(zhì)量以及降低患者治療恢復(fù)時間。

      關(guān)鍵詞:琥珀酸美托洛爾;降壓療效;安全性評價

      中圖分類號: R544.1?? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

      高血壓的降壓治療是必要的治療途徑,但近年來頑固性高血壓在臨床中愈加常見,一般的降壓藥物已經(jīng)難以滿足高血壓患者的治療需求,而高血壓發(fā)病原因復(fù)雜與患者個人體質(zhì)、耐藥性有較高關(guān)系,對患者的心、腎以及血管等靶器官影響較大。本研究 擇取2017年1月至2018年6月我院收治的高血壓患者124例,以臨床常用的非洛地平為對比,驗證琥珀酸美托洛爾緩釋片的高血壓降壓療效以及安全性,現(xiàn)做如下醫(yī)學(xué)報告。

      1資料與方法

      1.1臨床資料

      擇取2017年1月至2018年6月我院收治的高血壓患者124例,采用隨機(jī)數(shù)表法均分為給藥組與常規(guī)組,每組n=62例,納入標(biāo)準(zhǔn)為患者參與研究前均簽署知情同意書,并且了解研究風(fēng)險以及注意事項,肝、腎功能和血、尿常規(guī)均正常,排出標(biāo)準(zhǔn)為患者哮喘、肝功能減退患者,慢性阻塞性肺疾病患者。常規(guī)組n=62, 男性38例,女性24例,患者年齡范圍在36——72歲之間,年齡均值為(56.2±1.8)歲,其中32例輕度高血壓病,30例中度;23例入選前未用降壓藥,24例 用 1 種降壓藥、15例2 種藥物治療。給藥組,n=62,男性34例,女性28例,患者年齡范圍在48——68歲之間,年齡均值為(58.2±1.9)歲,其中28例輕度高血壓病,34例中度;26例入選前未用降壓藥,23例 用 1 種降壓藥、13例2 種藥物治療。兩組病患的年齡、用藥種類以及病情等臨床資料并沒有統(tǒng)計學(xué)意義,(P>0.05),具有較強(qiáng)可比性。

      1.2研究方法

      由于患者研究前采用各種藥物治療,血液中殘留藥物以及耐藥性不同,因此兩組患者在藥物治療前均先停止用藥一周,測定患者的血壓,并根據(jù)個體情況適當(dāng)口服降糖藥物或胰島素皮下注射控制血糖,并服用國藥準(zhǔn)字 H11022422 的阿司匹林及辛伐他汀。之后,常規(guī)組針對患者病情以及臨床表現(xiàn)進(jìn)行常規(guī)藥物非洛地平治療,每天一次、一次為 5 mg/d,給藥組在常規(guī)藥物治療的基礎(chǔ)上采用國藥準(zhǔn)字 J20150045、47.5 mg/ 片琥珀酸美托洛爾緩釋片,每天一次,一次47.5 mg,根據(jù)早中晚血壓的測量平均值,根據(jù)高血壓達(dá)標(biāo)情況適當(dāng)增加琥珀酸美托洛爾緩釋片的給藥量。連續(xù)服藥四周為一個療程,兩組藥物治療根據(jù)患者的血壓達(dá)標(biāo)情況,適當(dāng)增加非洛地平或者是琥珀酸美托洛爾緩釋片的用量,并記錄治療期間患者的臨床表現(xiàn)以判斷有無副作用。兩組患者均在治療前后進(jìn)行常規(guī)的血脂、血糖以及肝腎功能,電解質(zhì)等檢測,以確定患者的治療療效。

      采用水銀柱作為血壓測定方法,治療前后由同一個人測定,使用同一水銀柱血壓計,作為右上臂血壓,將測試時間定在上午,每次測定隨訪記錄不良反應(yīng),以 Korotkoff第一相及第五相作為收縮壓以及舒張壓,根據(jù)血壓測定結(jié)果,判斷治療療效以及藥物關(guān)系。降壓療效的判斷依據(jù)為治療前后血壓差異,當(dāng)舒張壓DBP下降大于等于10mmHg,且已經(jīng)達(dá)到正常范圍或者是DBP下降≥20 mmHg,則為顯效。當(dāng)DBP下降小于10mmHg到達(dá)正常范圍,或者DBP下降程度在10~19mmHg以內(nèi),亦或者是收縮壓下降30mmHg,則為有效。未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)則為無效。

      1.3統(tǒng)計學(xué)分析

      利用 SPSS 19.0軟件處理庫,以治療滿意度、治療有效度、降壓達(dá)標(biāo)率、治療前后=舒張壓以及收縮壓的變化以及觀察指標(biāo),以我院自制的調(diào)查問卷為標(biāo)準(zhǔn)收集數(shù)據(jù)。總分100分,對臨床治療效果評分, 滿意>85分,身體狀態(tài)良好,恢復(fù)正常生活狀態(tài);比較滿意60~85分:比較滿意臨床治療效果,身體狀況基本恢復(fù);不滿意<60分:不滿意臨床治療效果,身體出現(xiàn)不良反應(yīng)。計量數(shù)據(jù)均選擇真實原始數(shù)據(jù)以(x±s)形式表現(xiàn),以T檢測為標(biāo)準(zhǔn),(P < 0. 05)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2結(jié)果

      給藥組治療后心率平均下降(72.12±2.23)分、血壓達(dá)標(biāo)率為90.32%、正常高值達(dá)標(biāo)率為88.70%,治療總有效率為98.21%顯著優(yōu)于常規(guī)組的(81.26±2.54)分,血壓達(dá)標(biāo)率48.38%,正常值達(dá)標(biāo)率45.16%,總治療有效率71.42%,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。且治療后常規(guī)組的患者恢復(fù)較快,應(yīng)用琥珀酸美托洛爾緩釋片中未出現(xiàn)不良反應(yīng),發(fā)生率為4.83%,顯著低于常規(guī)組不良事件發(fā)生幾率20.00%,具體情況如下表:

      3討論

      美托洛爾具有選擇性的β1受體阻滯劑,可降低對心臟、腎臟、血管等靶器官的損害,以達(dá)到降壓的目的,琥珀酸美托洛爾緩釋片比對一般的美托洛爾藥物,更加具有穩(wěn)定性,每天服用以此可以確?;颊?4h以內(nèi)血漿藥物濃度穩(wěn)定、β1受體阻滯效應(yīng)長久,且具有膜激活作用,因此可有效提高 β 受體阻滯劑的負(fù)性變力以及變時作用,抑制與心理負(fù)荷相關(guān)兒茶酚胺產(chǎn)生,降低患者心率以及血壓以及心血排出量。在應(yīng)激狀態(tài)下,由于腎上腺的腎上腺素增多,琥珀酸美托洛爾緩釋片對生理性血管的擴(kuò)張不會起到阻礙作用,病理學(xué)以及臨床治療中可以有效降低高血壓,具有較高的降壓效果以及安全性,可有效降低不良事件發(fā)生,發(fā)揮美托洛爾治療的治療效果。

      根據(jù)研究證實,給藥組治療后的收縮壓(mmHg)、舒張壓(mmHg)、心率(次/Min)分別為(121.4±4.8)、(94.2±5.9)、(65.34±4.7),均低于常規(guī)組,且治療有效率高達(dá)98.21%,血壓達(dá)標(biāo)率(%)、正常高值達(dá)標(biāo)率(%)高達(dá)90.32%、88.70%顯著優(yōu)于常規(guī)組的48.38%、45.16%。綜合給藥組與常規(guī)組的組間數(shù)據(jù)對比,給藥組的高血壓降壓和治療效果,顯著優(yōu)于常規(guī)組,且應(yīng)用琥珀酸美托洛爾緩釋片中未出現(xiàn)不良反應(yīng),發(fā)生率為4.83%,顯著低于常規(guī)組,不良事件發(fā)生幾率20.00%。綜上所述、琥珀酸美托洛爾緩釋片在高血壓的臨床降壓治療中,具有顯著效果,可有效降低患者高血壓以及提高治療有效率,促進(jìn)患者心臟功能恢復(fù),且應(yīng)用中不良反應(yīng)發(fā)生幾率顯著低于常規(guī)藥物治療,其臨床應(yīng)用的安全性有保障,可在高血壓降壓治療中大力推廣,有利于提高醫(yī)療質(zhì)量以及降低患者治療恢復(fù)時間。

      參考文獻(xiàn):

      [1]馬仁剛. 琥珀酸美托洛爾緩釋片在糖尿病合并高血壓治療中的應(yīng)用療效探討[J]. 糖尿病新世界,2016,19(09):23-24.

      [2]蔣丹宇. 拜新同聯(lián)合琥珀酸美托洛爾緩釋片治療頑固性高血壓的臨床療效觀察[J]. 中國實用醫(yī)藥,2018,13(04):1-3.

      [3]汪群芳. 琥珀酸美托洛爾緩釋片與酒石酸美托洛爾片治療輕中度原發(fā)性高血壓療效比較[J]. 中國鄉(xiāng)村醫(yī)藥,2013,20(12):29-30.

      [4]趙沙沙,朱冰坡,曹劍,張秀錦,魯曉春. 琥珀酸美托洛爾緩釋片治療高血壓的臨床觀察[J]. 中國醫(yī)學(xué)工程,2010,18(01):58-59.

      [5]張志偉,林澤鵬. 美托洛爾緩釋片對老年高血壓伴心衰患者的療效及與血管內(nèi)皮生長因子、高敏C-反應(yīng)蛋白的相關(guān)性[J]. 南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2010,30(09):2171-2174.

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