化學發(fā)光免疫分析檢測血清性激素水平對性功能異常的診斷價值研究

片靜

摘要目的：探討化學發(fā)光免疫分析檢測血清性激素水平對性功能異常的診斷價值。方法：2017年8月-2018年8月收治性功能異?；颊?3例作為觀察組，并將身體健康的男性50例作為對照組，均通過化學發(fā)光免疫分析法進行血清性激素水平的檢測，將兩組的睪酮（T）、孕酮（P）、垂體催乳素（E2）、黃體生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、垂體催乳素（PRL）進行比較，并分析化學免疫分析法的特異性、靈敏度和符合率。結(jié)果：觀察組患者LH、FSH、PRL水平高于對照組，T水平顯著低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）;兩組患者P水平比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）;兩組化學免疫發(fā)光分析法的特異性、靈敏度和符合率比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。結(jié)論：在血清性激素水平中化學發(fā)光免疫分析具有重要的診斷價值，可在臨床上推廣。

關(guān)鍵詞 血清性激素水平;化學發(fā)光免疫分析;診斷價值;性功能異常

在男性功能異常的檢測中，血清激素水平是檢測的重要指標，其原因主要是因為丘腦一性腺..垂體軸可調(diào)節(jié)男性性腺雄激素的產(chǎn)生一，血清性激素水平可有效反映其功能，因此檢測方法十分關(guān)鍵。目前在臨床檢測中，化學發(fā)光免疫分析是應(yīng)用較為廣泛的方法之一，本文為進一步證實其臨床診斷價值，2017年8月-2018年8月將收治性功能異常的患者43例作為觀察組，并將身體健康的男性50例作為對照組，進行比較分析，現(xiàn)報告如下。

資料與方法

2017年8月-2018年8月收治性功能異常患者43例作為觀察組，并將身體健康的男性50例作為對照組。觀察組患者年齡25～50歲，平均（30.41±2.12）歲。對照組患者年齡24～53歲，平均（31.23±1.14）歲。兩組患者一般資料比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），具有可比性。

方法：兩組均清晨空腹抽血5mL，在不加抗凝劑的情況下分離血清，并采用化學發(fā)光免疫分析檢測血清性激素水平。

觀察評價指標：兩組患者均通過化學發(fā)光免疫分析法進行血清性激素水平的檢測，將兩組的睪酮（T）、孕酮（P）、垂體催乳素（E）、黃體生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、垂體催乳素（PRL）進行比較，其正常男性參考值為LH1～8IU/L，F(xiàn)SH1～7IU/L，E28～36ng/L，PRL6.2～13.0g/L，T9.1～46.2nmol/L，P<3.2g/L。分析化學免疫分析法的特異性、靈敏度和符合率。

統(tǒng)計學方法：采用SPSS20.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行處理分析，計量資料用（x±s）表示，采用1檢驗;計數(shù)資料用[n（%）]表示，采用x“檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

結(jié)果

兩組患者相關(guān)血清激素水平比較：兩組P水平比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。觀察組LH、FSH、PRL水平均高于對照組，T水平顯著低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05），見表1。

兩組化學免疫發(fā)光分析法的特異性、靈敏度和符合率比較：觀察組化學免疫發(fā)光分析法的特異性、靈敏度和符合率分別為97.67%、96.67%100%，對照組為98%、96%、98%，兩組比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），見表2。

討論

在男科中，性功能異常是較為常見的疾病之一，其發(fā)病原因較多，目前臨床上尚未有確切的定論。血清性激素水平對該疾病的診斷具有一定的輔助作用，是該疾病必須檢查的項目之一用。目前在臨床上雖然檢測的方式有多種，但化學發(fā)光免疫分析是應(yīng)用最為廣泛的方法，可提高檢測效率，縮短檢測時間，最大化降低人為誤差，可檢測抗原與抗體，還能定量、定性，對患者的用藥治療起到了一定的指導(dǎo)作用，使患者能得到及時有效的治療，從而早日康復(fù)5-7]。本文的研究結(jié)果表明，化學發(fā)光免疫分析法準確率較高，具有一定的臨宋應(yīng)用價值。

綜上所述，在血清性激素水平中應(yīng)用化學發(fā)光免疫分析具有重要的診斷價值，可在臨床上推廣。

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