• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    含鹽酸小檗堿四聯(lián)療法對幽門螺桿菌陽性功能性消化不良的療效評價

    2019-07-06 11:30:39楊麗清陳平湖李嘉莉葉偉智
    新醫(yī)學 2019年6期
    關鍵詞:功能性消化不良幽門螺桿菌療效

    楊麗清 陳平湖 李嘉莉 葉偉智

    【摘要】 目的評價含鹽酸小檗堿四聯(lián)療法對幽門螺桿菌(Hp)陽性功能性消化不良(FD)的療效。方法選擇258例Hp陽性FD患者,按治療方法不同分為對照組和觀察組,對照組給予標準四聯(lián)療法(埃索美拉唑腸溶片+阿莫西林+克拉霉素+枸櫞酸鉍鉀顆粒),觀察組將克拉霉素更換為鹽酸小檗堿,利用意向性分析( ITT)數(shù)據(jù)集和符合方案(PP)數(shù)據(jù)集分別比較2組Hp根除率、癥狀緩解率、不良反應發(fā)生率。結(jié)果ITT與PP分析結(jié)果均一致,觀察組Hp根除率(ITT:

    91.3% vs. 79.0%,x2=7.422,P=0.006. PP: 91.2% vs.82.4%,x2=4.285,P=0.038)、癥狀緩解率( ITT:65.1% vs. 48.4%,x2=7.097,P=0.008。PP: 65.10-/0 vs. 50.4%,x2=5.397,P=0.020)均高于對照組;觀察組不良反應發(fā)生率低于對照組(ITT:8.7% vs.19.4%,x2=5.859,P=0.015。PP:8.7% vs. 20.2%,x2=6.539,P=0.011)。結(jié)論含鹽酸小檗堿四聯(lián)療法療效顯著,值得臨床應用。

    【關鍵詞】 幽門螺桿菌;功能性消化不良;鹽酸小檗堿;療效

    功能性消化不良( FD)是消化系統(tǒng)常見疾病,在普通人群中的患病率達10% - 40%,病程長又易于反復發(fā)作,嚴重影響患者生活質(zhì)量[1]。FD的發(fā)病機制與幽門螺桿菌( Hp)感染有著重要關聯(lián)[2]。有調(diào)查顯示,在我國Hp感染的患病率約為50%,而在Hp感染患者中FD的患病率高達65%[3]。因此,針對Hp陽性FD患者的治療應考慮根除Hp治療,但隨著Hp耐藥菌株增多,尋找更有效的Hp根除方案顯得尤為迫切。本文應用含鹽酸小檗堿四聯(lián)療法治療Hp陽性FD患者并進行療效評價,以期尋找更有效的治療方案,報告如下。

    對象與方法

    一、研究對象

    選取2018年3月至2019年2月湛江中心人民醫(yī)院診治的258例Hp陽性FD患者,按治療方法不同分為觀察組和對照組,各129例,觀察組女67例、男62例,年齡( 51.00±3.05)歲;對照組女66例、男63例,年齡( 50.01+ 3.18)歲;2組患者在性別、年齡等方面比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P均> 0.05),具有可比|生。

    入選標準:①上腹痛、上腹飽脹、早飽、胃灼熱感、反酸、暖氣等癥狀存在3個月以上;②經(jīng)過呼氣試驗檢查證實為Hp感染,所有患者均符合Hp陽性FD診斷標準。排除標準:①胃鏡檢查提示潰瘍、腫瘤、食管炎等器質(zhì)性病變;②曾進行Hp根治治療;③近4周內(nèi)曾使用過抗生素、抑酸藥、鉍劑等;④B超、X線、實驗室等檢查提示腸道及肝膽胰等疾病;⑤對相關藥物過敏者;⑥哺乳或具有妊娠計劃者。本研究通過醫(yī)院倫理委員會審核批準(201803086),患者均簽署知情同意書。

    二、方法

    對照組給予標準四聯(lián)療法,具體給藥方法為:埃索美拉唑鎂腸溶片20 mg/次,每日2次,餐前半小時服;阿莫西林1 000 mg/次,每日2次,餐后半小時服;克拉霉素500 mg/次,每日2次,餐后半小時服;枸櫞酸鉍鉀顆粒220 mg/次,每日2次,餐前半小時服。觀察組將對照組給藥方法中克拉霉素更換為鹽酸小檗堿300 mg/次,每日3次,餐后半小時服。2組均連續(xù)使用14 d,研究期間禁酒、禁煙,避免攝入辛辣刺激食物。于治療后第1、14和42日門診或電話隨訪,記錄服藥情況和不良反應等,治療結(jié)束4周并停用PPI 2周復查'3C/14C呼氣試驗。囑患者研究期間有不適隨時就診。觀察2組Hp根除率、藥物不良反應發(fā)生率及臨床癥狀緩解率。

    三、療效判定標準

    Hp根除率:受試者禁食、禁水6h或空腹行13C/14C呼氣試驗檢查,陰性者診斷為Hp根除。計算方法:Hp根除率=Hp轉(zhuǎn)陰的例數(shù)/該組的總例數(shù)×100%。

    藥物不良反應發(fā)生率:記錄2組患者服藥期間和治療后出現(xiàn)的不良反應并進行比較,若同一患者有2種或2種以上不良反應出現(xiàn),以最嚴重的一種統(tǒng)計。計算方法:不良反應發(fā)生率=不良反應發(fā)生例數(shù)/該組的總例數(shù)×100%。

    臨床癥狀緩解率:以患者上腹痛、飽脹、早飽、胃灼熱感、暖氣、反酸等癥狀進行統(tǒng)計,根據(jù)癥狀嚴重程度和頻率賦分0-3分,分數(shù)越高說明癥狀越嚴重[4]。治療后癥狀基本緩解,積分降低達90%以上判定為顯效;癥狀減少或減輕,積分降低達60%以上判定為有效;癥狀無好轉(zhuǎn)甚至加重判定為無效。癥狀緩解率=(顯效+有效)/該組的總例數(shù)×100%。

    四、統(tǒng)計學處理

    所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0進行統(tǒng)計學分析,分別以意向性分析(ITT)數(shù)據(jù)集和符合方案(PP)數(shù)據(jù)集對各組的Hp根除率、臨床癥狀緩解率、不良反應發(fā)生率進行評估。計數(shù)資料用例數(shù)和百分數(shù)表示,比較采用x2檢驗。計量資料以x±s表示,組間比較采用t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    結(jié) 果

    在納入研究的258名患者中,完成治療及復查患者共245例( 95.0%),觀察組和對照組失訪的例數(shù)分別為3例( 2.3%)和5例(3.9%),未完成指定治療方案的分別為0例( 0%)二陽5例(3.9%)。

    一、觀察組與對照組FD患者Hp根除率比較

    按ITT分析,觀察組Hp根除率為91.3%( 115/126),對照組Hp根除率為79.0%( 98/124),2組比較差異有統(tǒng)計學意義(X2= 7.422,P=0.006)。按PP分析,觀察組Hp根除率為91.3%( 115/126),對照組為82.4%( 98/119),2組比較差異有統(tǒng)計學意義(X-=4.285,P= 0.038)。ITT分析結(jié)果與PP分析結(jié)果一致。

    二、觀察組與對照組FD患者不良反應發(fā)生率比較

    按ITT分析,觀察組患者不良反應發(fā)生率為8.7%( 11/126),對照組為19.4%( 24/124),2組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。按PP分析,觀察組不良反應發(fā)生率為8.7%( 11/126),對照組為20.2%( 24/119),2組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。ITT分析和PP分析結(jié)果一致,見表1。

    三、觀察組與對照組FD患者臨床癥狀緩解率比較 按ITT分析,觀察組患者臨床癥狀緩解率為65.10( 82/126),對照組為48.4%( 60/124),2組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。按PP分析,觀察組患者臨床癥狀緩解率為65.1%( 82/126),對照組為50.4%( 60/119),2組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。ITT分析和PP分析結(jié)果一致,見表2。

    討論

    當前,根除Hp應作為Hp陽性FD患者的一線治療策略越來越得到認可[4-5]。早在2005年美國胃腸病學會強調(diào),根除Hp是最經(jīng)濟有效的消化不良處理策略。2016年功能性胃腸病羅馬Ⅳ標準也認同根除Hp應作為FD處理的可靠策略[6]。大量的研究和薈萃分析顯示根除Hp后FD患者癥狀較以前明顯改善,有效緩解患者腸胃中的炎癥[7-8]。然而Hp根除率下降及藥物不良反應是有待解決的新問題??死顾刈鳛镠p -線根除治療的關鍵藥物,其耐藥率升高極大影響根除Hp的效果,即使是含鉍劑四聯(lián)方案也無法避免出現(xiàn)根除率下降的現(xiàn)實[9]。因此,尋找根除率高、耐藥率低的替代藥物和不包括高耐藥抗生素的替代治療方案,進一步提高Hp根除率是臨床急需解決的問題。

    FD在中醫(yī)古籍中無此病名,據(jù)其臨床癥狀可歸屬于中醫(yī)之“痞滿”“胃脘痛”“胃緩”等范疇。有研究表明,由于Hp可使得人體中的P物質(zhì)以及血管活性腸肽等神經(jīng)元增加,導致FD患者在感染Hp后出現(xiàn)胃疼痛增加、胃排空延緩等現(xiàn)象[10]。鹽酸小檗堿有清熱、解毒、抗感染和增強白細胞的吞噬等作用,其抗菌譜廣,對包括Hp在內(nèi)的多種細菌有抑制作用。Chang等[11]研究發(fā)現(xiàn),鹽酸小檗堿可以抑制Hp增殖,同時降低Hp感染對細胞的毒性作用。也有研究發(fā)現(xiàn),鹽酸小檗堿還可通過抗炎、增加細胞活力和抗凋亡,抑制細胞外信號調(diào)節(jié)激酶1/2信號通路(ERK112),進而減輕Hp誘導的人胃黏膜上皮GES-I細胞損傷[12]。雖然目前中藥抗Hp機制仍不是很清楚,但越來越多的臨床研究表明,合理的中西藥合用根治Hp,不僅能延緩西藥耐藥性的產(chǎn)生,提高Hp根除率,還能降低毒性和不良反應的發(fā)生率。本研究通過用含鉍劑標準四聯(lián)和鹽酸小檗堿替代克拉霉素的四聯(lián)療法(PPI+鉍劑+阿莫西林+鹽酸小檗堿)根除Hp,比較2組患者的根除率和藥物不良反應,了解在標準四聯(lián)中鹽酸小檗堿是否可替代克拉霉素根除Hp。本研究結(jié)果顯示鹽酸小檗堿替代克拉霉素的含鉍劑四聯(lián)療法的Hp根除率為91.3%,含鉍劑標準四聯(lián)的Hp根除率為82.4%,前者顯著高于后者,說明在含鉍劑標準四聯(lián)療法中用鹽酸小檗堿替代克拉霉素更能達到理想的Hp根除率,提示含鹽酸小檗堿四聯(lián)療法根除效果可能優(yōu)于含鉍劑標準四聯(lián)療法。這一結(jié)論在其他學者的研究中也得到證實,賴建榮等[13]研究結(jié)果顯示雷貝拉唑聯(lián)合鹽酸小檗堿為基礎組成新四聯(lián)14 d療法治療總有效率為97.14%,高于對照組的81.43%,Hp根除率為97.140%,高于對照組的88.57%,不良反應發(fā)生率為7.14%,低于對照組的18.57%,也得出含鹽酸小檗堿方案對初次治療消化性潰瘍Hp感染者能獲得較好的根除效果,具有較好的耐受性和臨床安全性。

    FD患者多伴有焦慮、抑郁等精神癥狀,各種不適癥狀和藥物不良反應更易導致患者焦慮、抑郁,使FD癥狀反復發(fā)作。因此,尋找改善該癥狀且不良反應少的治療方案也成為評估該療法治療效果的重要標準。本研究使用的鹽酸小檗堿是從傳統(tǒng)中藥黃連中提取出的一種異喹啉類生物堿,不良反應少,耐藥性低。從試驗結(jié)果(PP分析)來看,觀察組、對照組患者臨床癥狀緩解率分別為65.1%和50.4%,說明2組均能改善患者的臨床癥狀,觀察組癥狀緩解率更高,提示含鹽酸小檗堿四聯(lián)療法相對標準四聯(lián)療法更能改善FD患者的焦慮、抑郁情緒,降低內(nèi)臟高敏性,從而提高臨床癥狀緩解率。而這一結(jié)論在葛海峰等[14]研究中也得到證實。而在不良反應方面,觀察組不良反應發(fā)生率更低,提示含鹽酸小檗堿四聯(lián)療法不良反應少,患者依從性好。其中,腹瀉是對照組中最常見的不良反應,而觀察組中沒有腹瀉患者,推測埃索美拉唑可能引起腹瀉,而小檗堿對腹瀉有治療作用,從而避免了腹瀉,這與Zullo等[15]研究結(jié)論類似。在對照組中有5例患者服藥后出現(xiàn)心悸、腹瀉、惡心等明顯癥狀,自行終止治療,由此可見,藥物不良反應明顯降低了患者依從性,尤其是伴有焦慮或抑郁的FD患者。

    綜上所述,含鹽酸小檗堿四聯(lián)療法較標準四聯(lián)療法根除Hp療效更理想,根除Hp對Hp陽性的FD患者是有益的,值得臨床進一步大樣本、多指標研究,早日推廣應用。

    參考文獻

    [1]Mahadeva S,F(xiàn)ord AC.Clinical and epidemiological differencesin functional dyspepsia between the East and the West. Neur-ogastroenterol Motil. 2016, 28(2):167-174.

    [2] Enck P,Azpiroz F,Boeckxstaens G,Elsenbruch S,F(xiàn)einle-Bisset C,Holtmann G,Lackner JM, Ronkainen J, Schemann M,Stengel A,Tack J, Zipfel S,Talley NJ. Functional dyspepsia.Nat Rev Dis Primers, 2017.3:17081.

    [3]羅馬委員會.功能性胃腸病羅馬Ⅲ診斷標準.胃腸病學,2006,II( 12):761-765.

    [4]Malfertheiner P,Megraud F,O'Morain CA, Athefion J, AxonAT, Bazzoli F, Censini GF. Gisbert JP. Craham DY. Rokkas T, El-Omar EM, Kuipers EJ; European Helicobacter Study Group.Management ofmficobacter pylori infection——the MaastrichtIV/F10rence Consensus Report.Gut,2012,61(5):646— 664.

    [5] 廖獻花,陳曼湖,要重視功能性消化不良的診斷與治療.新醫(yī)學,2009,40(8):4911494.

    [6] Drossman DA.Functional ga8trointestinal disorders:history,pathophysi0109y,clinical features and RomeⅣ Gastroent—er0109y,2016.pii:SOOl6—5085(16)00223-7.

    [7] Sugano K,Tack J,Kuipers EJ,Graham DY,El-0mar EM,Miura S,Haruma K,Asaka M,Uemura N,Malfertheiner P;faeulty members of Kyoto Global Consensus Conference.Kyotoglobal consensus report on Helicobacter pilori gastritis.Gut,015,64(9):1353-1367.

    [8] 王慧.基于莫西沙星和鉍劑的四聯(lián)療法對幽門螺桿菌根除失敗后的補救治療.中山大學學報(醫(yī)學科學版),2017,38(4):561·568.

    [9] 劉曉群.我國H pylori對抗生素的耐藥特點及Hpylori耐藥對根除治療的影響南昌:南昌大學,2016

    [10]詹遠京,胡中偉,郭家偉,歐志濤,黃春明,鄭會聰,游樂卿.幽門螺桿菌陽性的功能性消化不良患者根除幽門螺桿菌治療的效果研究.中國現(xiàn)代藥物應用,2016,lO(17): 14-16.

    [11] Chang CH,Huang EY,Laj CH,HsuYM,YaoYH,ChenTY,Wu JY,Peng SF,Lin YH.Development of novel nanopartielesshe11ed with heparin for berberine delivery to treatHelicobacterpylori Acta Biomater,2011,7(2):593—603.

    [12] 陳寧南,萬強.小檗堿減輕幽門螺桿菌誘導的入胃黏膜上皮細胞損傷.中國病理生理雜志,2017,33(12):2283—2286.2292.

    [13]賴建榮,段小萍,易培莊,鐘建威.雷貝拉唑聯(lián)合黃連素新四聯(lián)療法對幽門螺桿菌相關消化性潰瘍的效果分析.中國現(xiàn)代醫(yī)生,2017,55(1):94—97.

    [14] 葛海鋒,卓冰雷,施中華.小檗堿聯(lián)合雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊治療幽門螺桿菌感染性消化性潰瘍效果分析.中國鄉(xiāng)村醫(yī)藥雜志,2014,2l(20):18-19,21.

    [15] Zullo A,Vaira D,Vakil N,Hassan C,Gatta L,Ricci C,DeFrancesco V,Menegatti M,Tampieri A,Pema F,Rinaldi V,PerriF,Papadia C,F(xiàn)omari F,Pilati S,Mete LS,Merla A,Poti R,Marinone G,Savi01i A,Campo SM,F(xiàn)aleo D,IerardiE,Midioli M,Morini S.High eradication rates of HelicobacterPYLORI with a new sequential treatment.A1iment Pha瑚1acol Ther,2003.17(5):719-726.

    猜你喜歡
    功能性消化不良幽門螺桿菌療效
    止眩湯改良方治療痰瘀阻竅型眩暈的臨床療效觀察
    冷噴聯(lián)合濕敷甘芩液治療日曬瘡的短期療效觀察
    中西醫(yī)結(jié)合治療慢性盆腔炎的療效觀察
    奧美拉唑聯(lián)合莫沙必利對功能性消化不良的治療效果觀察
    胃粘膜中降鈣素基因相關肽與功能性消化不良的相關性研究
    湖州地區(qū)651例糖尿病患者幽門螺桿菌耐藥情況調(diào)查分析
    “幽門螺桿菌”那些事兒
    家庭用藥(2016年9期)2016-12-03 08:34:20
    香砂六君子湯加味結(jié)合中醫(yī)推拿調(diào)治功能性消化不良50例
    柴枳理中湯治療脾胃氣虛型功能性消化不良33例療效觀察
    膽總管結(jié)石與幽門螺桿菌感染的相關性分析
    亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 成年女人毛片免费观看观看9 | 99国产综合亚洲精品| 岛国毛片在线播放| 国产成人精品在线电影| 麻豆av在线久日| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品熟女久久久久浪| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 午夜福利欧美成人| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲av美国av| 亚洲天堂av无毛| e午夜精品久久久久久久| 9色porny在线观看| 黄色成人免费大全| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 色在线成人网| 日韩精品免费视频一区二区三区| 免费观看av网站的网址| 男女之事视频高清在线观看| 99热网站在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 成人国产一区最新在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 99riav亚洲国产免费| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久久久久大尺度免费视频| 婷婷成人精品国产| 日韩三级视频一区二区三区| 后天国语完整版免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 免费在线观看影片大全网站| 90打野战视频偷拍视频| e午夜精品久久久久久久| 久久精品国产综合久久久| 久久久久久久国产电影| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 人妻久久中文字幕网| 国产精品久久久久成人av| 悠悠久久av| 蜜桃在线观看..| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 久久久久国内视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 老司机靠b影院| 99国产精品免费福利视频| 久久免费观看电影| 黑人欧美特级aaaaaa片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲男人天堂网一区| 国产黄频视频在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 一区二区三区激情视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 操美女的视频在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 午夜视频精品福利| www.999成人在线观看| 成年人黄色毛片网站| 黄片播放在线免费| 亚洲全国av大片| 女人久久www免费人成看片| 男人操女人黄网站| 一区二区三区国产精品乱码| 成人特级黄色片久久久久久久 | 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 精品视频人人做人人爽| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日韩一区二区三区影片| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 窝窝影院91人妻| 9热在线视频观看99| 一个人免费看片子| 欧美在线黄色| 久久av网站| 午夜福利一区二区在线看| 捣出白浆h1v1| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲七黄色美女视频| 18禁美女被吸乳视频| 欧美精品一区二区免费开放| 99热国产这里只有精品6| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲情色 制服丝袜| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 视频区图区小说| 欧美日韩福利视频一区二区| 操出白浆在线播放| 99精品久久久久人妻精品| 黄片大片在线免费观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产欧美日韩一区二区三| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲精品在线美女| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产精品99久久99久久久不卡| 高清欧美精品videossex| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 2018国产大陆天天弄谢| 国产成人精品无人区| 人人妻人人澡人人看| 大型av网站在线播放| 狠狠狠狠99中文字幕| 最新的欧美精品一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| a级毛片在线看网站| 香蕉国产在线看| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲国产av新网站| 大香蕉久久成人网| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精华国产精华精| 丰满迷人的少妇在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 久久av网站| 成年人黄色毛片网站| 在线观看免费高清a一片| 丝瓜视频免费看黄片| 极品教师在线免费播放| www.精华液| 妹子高潮喷水视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产成人精品在线电影| 多毛熟女@视频| 在线观看66精品国产| 天堂动漫精品| 777米奇影视久久| 欧美精品亚洲一区二区| kizo精华| 麻豆av在线久日| 日韩人妻精品一区2区三区| 少妇粗大呻吟视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲人成电影观看| 国产成人欧美在线观看 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 最黄视频免费看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 久久精品成人免费网站| 嫁个100分男人电影在线观看| 一级片'在线观看视频| 国产亚洲精品一区二区www | 国产精品国产高清国产av | 国产不卡一卡二| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 最新在线观看一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 777米奇影视久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产视频一区二区在线看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 18禁国产床啪视频网站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲国产欧美在线一区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 久久精品国产a三级三级三级| 他把我摸到了高潮在线观看 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品国内亚洲2022精品成人 | 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 欧美午夜高清在线| 亚洲av日韩在线播放| 操出白浆在线播放| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产一区二区三区视频了| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲国产看品久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 久久久久久久久久久久大奶| 国产男女内射视频| 一本大道久久a久久精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品.久久久| 亚洲人成电影免费在线| 99国产精品99久久久久| 大型黄色视频在线免费观看| 老司机影院毛片| 国产色视频综合| 午夜免费鲁丝| 日韩一区二区三区影片| 久久中文看片网| 欧美成狂野欧美在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 成人18禁在线播放| 欧美乱码精品一区二区三区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产又爽黄色视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| e午夜精品久久久久久久| 亚洲色图综合在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 99国产精品免费福利视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| aaaaa片日本免费| 久久国产亚洲av麻豆专区| 青青草视频在线视频观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产高清视频在线播放一区| 久热这里只有精品99| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久久久国内视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲一区中文字幕在线| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产真人三级小视频在线观看| 99在线人妻在线中文字幕 | 午夜日韩欧美国产| videos熟女内射| 色94色欧美一区二区| 后天国语完整版免费观看| 婷婷丁香在线五月| 成年人午夜在线观看视频| 成人特级黄色片久久久久久久 | 国产成人精品久久二区二区91| 无人区码免费观看不卡 | 国产不卡一卡二| 亚洲av欧美aⅴ国产| 午夜久久久在线观看| 久久青草综合色| 成人特级黄色片久久久久久久 | 久久精品成人免费网站| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美 亚洲 国产 日韩一| av线在线观看网站| avwww免费| 性色av乱码一区二区三区2| 操美女的视频在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品久久电影中文字幕 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲熟妇熟女久久| 一区在线观看完整版| 亚洲国产av影院在线观看| 国产单亲对白刺激| 国产成人精品久久二区二区免费| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 嫩草影视91久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 制服诱惑二区| 欧美中文综合在线视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 成人亚洲精品一区在线观看| 69精品国产乱码久久久| 黄片大片在线免费观看| 欧美一级毛片孕妇| 国产在视频线精品| 18禁观看日本| 99国产精品免费福利视频| 国产91精品成人一区二区三区 | av片东京热男人的天堂| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 俄罗斯特黄特色一大片| 精品国产乱码久久久久久小说| 99久久国产精品久久久| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 黄片播放在线免费| 国产精品免费视频内射| 亚洲伊人色综图| 国产精品久久久人人做人人爽| 午夜福利免费观看在线| 精品国产乱码久久久久久小说| 日本wwww免费看| 麻豆国产av国片精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久 成人 亚洲| 精品久久久精品久久久| 9191精品国产免费久久| av免费在线观看网站| tube8黄色片| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 老熟妇仑乱视频hdxx| www.自偷自拍.com| 90打野战视频偷拍视频| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品国产高清国产av | 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲三区欧美一区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲专区中文字幕在线| 国产免费现黄频在线看| 99久久精品国产亚洲精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产精品免费视频内射| av在线播放免费不卡| 久久久国产精品麻豆| 亚洲一区二区三区欧美精品| 最新在线观看一区二区三区| 中文字幕av电影在线播放| 成年人午夜在线观看视频| www.自偷自拍.com| www.999成人在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 国产精品 欧美亚洲| 一级毛片女人18水好多| 另类精品久久| 天堂动漫精品| 午夜老司机福利片| 久久久久久人人人人人| 黄片小视频在线播放| 亚洲av国产av综合av卡| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产成人av激情在线播放| 老熟妇仑乱视频hdxx| 精品一区二区三卡| 国产在线视频一区二区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品久久久久久精品电影小说| 91成人精品电影| 亚洲成人国产一区在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产人伦9x9x在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产国语露脸激情在线看| xxxhd国产人妻xxx| videos熟女内射| 国产在线免费精品| 制服诱惑二区| 黄色a级毛片大全视频| tube8黄色片| 欧美日韩成人在线一区二区| 大片免费播放器 马上看| 国产真人三级小视频在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 久久中文字幕人妻熟女| 视频在线观看一区二区三区| 国产高清国产精品国产三级| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲成国产人片在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 一本大道久久a久久精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| av线在线观看网站| 亚洲九九香蕉| 欧美一级毛片孕妇| 成人精品一区二区免费| 亚洲伊人色综图| 叶爱在线成人免费视频播放| 日韩人妻精品一区2区三区| 中文字幕色久视频| 午夜激情av网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 精品乱码久久久久久99久播| 国产精品.久久久| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品久久久久成人av| 悠悠久久av| 久久中文看片网| 国产黄色免费在线视频| 精品少妇久久久久久888优播| 中文字幕制服av| 一夜夜www| 国产区一区二久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 热99国产精品久久久久久7| 国产成人系列免费观看| 亚洲av国产av综合av卡| 久久人妻av系列| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 深夜精品福利| 99riav亚洲国产免费| 免费在线观看日本一区| 国产在线观看jvid| 亚洲性夜色夜夜综合| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久热爱精品视频在线9| av在线播放免费不卡| 黄色片一级片一级黄色片| 久久久久网色| 99在线人妻在线中文字幕 | 国产男女超爽视频在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 99国产精品99久久久久| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲国产av新网站| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 女性生殖器流出的白浆| 久久久久国产一级毛片高清牌| 天堂8中文在线网| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品人妻1区二区| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲av第一区精品v没综合| 黄色a级毛片大全视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 色精品久久人妻99蜜桃| 日日夜夜操网爽| 丝袜在线中文字幕| 国产一区二区三区综合在线观看| 久9热在线精品视频| 手机成人av网站| 成人亚洲精品一区在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 电影成人av| 精品国产国语对白av| 亚洲美女黄片视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 成年动漫av网址| 成年动漫av网址| 满18在线观看网站| xxxhd国产人妻xxx| 悠悠久久av| 中文字幕人妻丝袜制服| 色视频在线一区二区三区| 亚洲成人免费电影在线观看| 免费观看av网站的网址| 男女高潮啪啪啪动态图| 飞空精品影院首页| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 纯流量卡能插随身wifi吗| 大型av网站在线播放| 久久 成人 亚洲| 美女午夜性视频免费| 男女下面插进去视频免费观看| av天堂久久9| 乱人伦中国视频| 国产精品.久久久| 久久免费观看电影| 国产av国产精品国产| 午夜激情av网站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产男女内射视频| 精品人妻1区二区| 69精品国产乱码久久久| 一级黄色大片毛片| 亚洲av电影在线进入| 成人三级做爰电影| 极品少妇高潮喷水抽搐| 老鸭窝网址在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产国语露脸激情在线看| 水蜜桃什么品种好| 久久av网站| 一进一出抽搐动态| 欧美 日韩 精品 国产| 久久久久国内视频| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 女人精品久久久久毛片| 欧美性长视频在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 水蜜桃什么品种好| 亚洲九九香蕉| 亚洲 欧美一区二区三区| 1024香蕉在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美av亚洲av综合av国产av| 99香蕉大伊视频| 热re99久久精品国产66热6| 日本黄色日本黄色录像| 一级片'在线观看视频| 成人国产一区最新在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产免费视频播放在线视频| 日韩视频在线欧美| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久久精品区二区三区| 中国美女看黄片| 五月天丁香电影| 女性生殖器流出的白浆| 久久影院123| 99国产极品粉嫩在线观看| 女警被强在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 一级片免费观看大全| 不卡av一区二区三区| 免费高清在线观看日韩| 丁香六月欧美| 99国产精品免费福利视频| 大香蕉久久成人网| 精品高清国产在线一区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产人伦9x9x在线观看| 国产在线一区二区三区精| 国产成人影院久久av| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲成国产人片在线观看| 老熟女久久久| 久久精品成人免费网站| 成年版毛片免费区| 国产精品 国内视频| 一本大道久久a久久精品| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲中文av在线| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲伊人色综图| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲一区中文字幕在线| 久久国产精品大桥未久av| 99精品在免费线老司机午夜| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 中文字幕色久视频| 无遮挡黄片免费观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 黄色成人免费大全| 久久亚洲真实| 久久国产亚洲av麻豆专区| 黄片小视频在线播放| 国产精品久久电影中文字幕 | 最新美女视频免费是黄的| av在线播放免费不卡| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 2018国产大陆天天弄谢| 精品人妻1区二区| 欧美日韩视频精品一区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美成人免费av一区二区三区 | 国产色视频综合| 亚洲熟女毛片儿| 一级片免费观看大全| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日本a在线网址| 一本综合久久免费| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 丝袜美足系列| 国产精品九九99| 丁香六月欧美| 90打野战视频偷拍视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久中文字幕一级| 99九九在线精品视频| 国产伦人伦偷精品视频| 激情在线观看视频在线高清 | 男女之事视频高清在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日本a在线网址| 九色亚洲精品在线播放| 高清毛片免费观看视频网站 | 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲 欧美一区二区三区| 免费高清在线观看日韩| 又黄又粗又硬又大视频| 国产成人精品无人区| 日韩一区二区三区影片| 欧美日韩视频精品一区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 精品国产乱码久久久久久小说| 日韩免费av在线播放| 桃花免费在线播放| 国产又爽黄色视频| svipshipincom国产片| 一二三四社区在线视频社区8| 久久影院123| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲中文日韩欧美视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 自线自在国产av| 欧美成人免费av一区二区三区 | 国产视频一区二区在线看| 久久午夜亚洲精品久久| 日韩一区二区三区影片| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产一区有黄有色的免费视频| 女警被强在线播放| 少妇精品久久久久久久| 亚洲综合色网址| 国产欧美日韩一区二区三| 国产精品一区二区免费欧美|