王艷春 陳后余 楊小濤
兒童結(jié)核病的表現(xiàn)隱匿、復雜多樣,臨床上常見血液學異常的表現(xiàn),如貧血、白細胞增高或降低,以及全血細胞減少[1]。然而因感染結(jié)核分枝桿菌導致血小板減少的患者卻十分罕見[2]。現(xiàn)就昆明市兒童醫(yī)院收治的以血小板減少性紫癜就診的2例兒童結(jié)核病的臨床資料報告如下,以幫助臨床醫(yī)師提高對結(jié)核病導致血小板減少性紫癜的認識,減少誤診誤治。
例1患兒,男,6歲8個月,哈尼族。因“皮膚瘀點瘀斑、鼻衄4 d”于2015年4月6日收住我院兒童重癥監(jiān)護病房(pediatric intensive care unit,PICU)。入院前4 d家長發(fā)現(xiàn)患兒雙下肢出血點,軀干有瘀斑,伴有多次鼻衄,同時出現(xiàn)低熱,峰值37.6 ℃。到當?shù)蒯t(yī)院就診行胸部CT檢查,提示左下肺肺內(nèi)多個結(jié)節(jié)病灶,左側(cè)胸腔積液、縱隔及左肺門淋巴結(jié)腫大;血常規(guī)檢查示血小板10×109/L,余無異常,采用異煙肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺進行抗結(jié)核藥物治療;同時加用丙種球蛋白12.5 g/d靜脈點滴;治療3 d后,患兒皮膚瘀斑增多,血小板復查降至3×109/L,立即轉(zhuǎn)至我院?;純喊l(fā)病前無服藥史及接種疫苗史,既往體健,否認有血小板減少病史。患兒祖父5個月前診斷為肺結(jié)核?;純喝朐簷z查:體溫37.7 ℃,心率141次/min,呼吸頻率30次/min,血壓100/53 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),體質(zhì)量32 kg?;純阂话闱闆r差,貧血貌,全身皮膚散在針尖大小的出血點及大小不一的瘀斑,雙上臂未見卡痕,左側(cè)鼻腔見有紗條填塞,右側(cè)鼻腔見血痂;雙肺呼吸音粗,無啰音。心臟、腹部檢查無異常發(fā)現(xiàn)。血常規(guī)檢查:白細胞計數(shù)(WBC) 10.83×109/L,淋巴細胞比率(L)0.30,中性粒細胞比率(N)0.61,血紅蛋白(Hb)74 g/L,血小板計數(shù)(PLT)3×109/L。其他實驗室檢查:C反應蛋白(CRP)5.82 mg/L;紅細胞沉降率(ESR)90 mm/h。痰培養(yǎng):陰性。痰(PCR法)TB-DNA檢測:0拷貝。痰涂片:未檢出抗酸桿菌??购丝贵w譜:陰性。T淋巴細胞亞群檢測:CD19+36.49%(增高),CD16+CD56+4.37%(降低)。體液免疫檢測:IgG 16.99 g/L(增高),余正常。非典型病原、EB病毒、巨細胞病毒(CMV)(DNA)檢測均陰性,人類免疫缺陷病毒(HIV)檢測陰性。結(jié)核菌素試驗(PPD試驗):硬結(jié)平均直徑13.5 mm(++);γ干擾素釋放試驗(IGRA):陽性。骨髓涂片檢查:三系增生活躍,巨核系成熟不良。纖維支氣管鏡檢查提示:支氣管內(nèi)膜炎,未見干酪樣壞死或肉芽腫病變。
入院后依據(jù)患兒未接種卡介苗、有結(jié)核接觸史、PPD試驗及γ干擾素釋放試驗陽性、外院胸部CT檢查結(jié)果等,本院診斷患兒為肺結(jié)核、結(jié)核性胸膜炎。給予異煙肼注射液(0.3 g/d,1次/d,靜脈點滴)、利福平膠囊(0.45 g/次,口服,1次/d,清晨空腹頓服)、乙胺丁醇片(0.25 g/次,口服,2次/d)三聯(lián)抗結(jié)核藥物進行化療。依據(jù)患兒急性起病,血小板明顯降低,肝脾不大、EB病毒、CMV(DNA)陰性,HIV陰性,骨髓涂片僅有巨核系成熟不良,既往無血小板減少病史,此次患病前無用藥史。入院后采用糖皮質(zhì)激素(地塞米松10 mg/次 1次/d,靜脈點滴2 d;甲基潑尼松龍0.5 g/d,1次/d,靜脈點滴3 d)、丙種球蛋白(12.5 g/次,1次/d,靜脈點滴2 d)。入院第3天,血小板上升至52×109/L;入院第5天,血小板計數(shù)112×109/L,恢復正常。故同時診斷為繼發(fā)性血小板減少性紫癜。
患兒住院治療15 d后帶藥出院。出院后繼續(xù)服用異煙肼、利福平、乙胺丁醇(劑量與住院時相同),潑尼松服用1個月后漸減量,8周時停用。出院1個月后來我院進行胸部CT復查(圖1,2),顯示肺部結(jié)節(jié)病灶較前吸收,胸腔積液全部吸收。血小板296×109/L。出院診斷:肺結(jié)核,結(jié)核性胸膜炎,繼發(fā)性血小板減少性紫癜。
例2患兒,女,11歲5月,藏族。因“腹痛15 d,鼻衄伴皮膚瘀點、瘀斑2 d”于2017年1月8日收住我院血液科?;純?5 d前無明顯誘因出現(xiàn)腹痛,無嘔吐、腹瀉,無發(fā)熱。到當?shù)蒯t(yī)院就診,診斷為胃炎,給予輸液治療3 d,無好轉(zhuǎn)。入我院前2 d患兒出現(xiàn)鼻衄,量多,按壓后難止血,同時全身皮膚出現(xiàn)瘀點、瘀斑,急轉(zhuǎn)我院急診。血常規(guī)檢查:血小板為1×109/L,急診給予丙種球蛋白、地塞米松靜脈點滴后行血小板復查,報告為5×109/L,遂收住血液科。
圖1,2 例1患兒胸部CT檢查(2015-05-21)。顯示左肺下葉少量炎變,左肺下葉多發(fā)結(jié)節(jié)灶,左側(cè)肺門淋巴結(jié)腫大,左側(cè)胸膜局部增厚圖3,4 例2,患兒胸部CT檢查(2017-02-01):顯示雙肺炎變,右側(cè)胸腔少量積液,雙側(cè)胸膜局部增厚 圖5 患兒治療1個月后CT復查:顯示胸腔積液吸收,胸膜增厚好轉(zhuǎn),右上肺見滲出 圖6 患兒出院1.5年后隨訪,胸部CT(2018-07-25)掃描顯示雙肺紋理清晰,未見滲出病變
患兒近15 d來體質(zhì)量下降2 kg,既往體健,否認有血小板減少病史。入院檢查:體溫36.4 ℃,心率94次/min,呼吸頻率23次/min,血壓90/54 mm Hg,體質(zhì)量26 kg?;純阂话闱闆r差,神清,貧血貌;全身皮膚散在針尖大小的出血點及大小不一的瘀斑,雙上臂未見卡痕,左側(cè)鼻腔見有紗條填塞,頸抵抗(-);雙肺呼吸音粗,未聞及啰音;心律齊,心音有力。腹軟,肝脾不大。實驗室檢查:血清鐵蛋白 216 μg/L;肺炎支原體抗體陽性;EB病毒、CMV(DNA)檢測:均陰性;HIV檢測陰性??购丝贵w譜:陰性。T淋巴細胞亞群檢測:CD19+34.74%(增高)。體液免疫檢測:IgG 21.3 g/L(增高),余正常。骨髓涂片檢查:三系增生活躍,巨核系成熟不良。
入院后依據(jù)患兒急性起病,血小板減少,肝脾不大,骨髓涂片未見異常細胞,靜脈血EB病毒、CMV、HIV檢測均陰性,抗核抗體譜陰性,既往無血小板減少病史,此次發(fā)病前無特殊用藥史,故診斷為免疫性血小板減少性紫癜。給予患兒頭孢哌酮-舒巴坦注射液(1 g/次,2次/d,靜脈點滴),單采血小板(1 U/次,1次/d,靜脈點滴,共2 d),同時給予血漿(200 ml/次,1次/d,靜脈點滴,共2 d),懸浮紅細胞(1 U/次,1次/d,靜脈點滴,共2 d),靜脈丙種球蛋白(12.5 g/次,1次/d,靜脈點滴,共3 d),以及甲基潑尼松龍注射液(0.5 g/次,1次/d,靜脈點滴,共2 d)、地塞米松注射液(10 mg/次,1次/d,靜脈點滴3 d)。入院第6天復查血小板仍低,為4×109/L,故加用利妥昔單抗(375 mg/m2體表面積,1次/d,靜脈點滴,共用1次)治療。入院第8天血小板上升至74×109/L,入院第10天血小板上升至106×109/L,恢復正常。即改為潑尼松片(10 mg/次,2次/d,口服),患兒鼻衄停止,皮膚瘀點、瘀斑漸消退,動態(tài)復查血常規(guī)均正常,住院治療21 d后出院,出院后繼續(xù)予潑尼松片(15 mg/次,1次/d,口服;3 d后減為10 mg/次,口服,1次/d,共計3 d)口服。
出院第5天,患兒出現(xiàn)高熱(峰值39.0 ℃)、腹痛、頭痛,再次到我院急診就診,急診擬診:感染性發(fā)熱?給予“頭孢唑肟”靜脈點滴3 d后,患兒病情無好轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)至我院感染科收住入院。入院檢查:體溫36.7 ℃,心率120次/min,呼吸頻率25次/min,體質(zhì)量26 kg?;純阂话闱闆r差,神清,消瘦,全身皮膚未見瘀點瘀斑,頸抵抗(-);雙肺呼吸音粗,未聞及啰音;心律齊,心音有力。腹部觸診為揉面感,肝脾不大,全腹無固定壓痛,腸鳴音存在。神經(jīng)系統(tǒng)檢查陰性。血常規(guī)檢查:WBC 8.41×109/L,L 0.12,N 0.77,Hb 131 g/L,PLT 441×109/L。CRP 40.2 mg/L。腦脊液常規(guī)、生化檢查均正常。T淋巴細胞亞群檢測:CD19+0.21%(明顯降低)。胸部CT檢查:顯示雙肺炎變,右側(cè)胸腔少量積液,雙側(cè)胸膜局部增厚(圖3,4)。腹部B型超聲檢查:腹腔部分系膜回聲增強、增厚,腹腔少量積液;痰TB-DNA檢測:0拷貝;痰涂片:未檢出抗酸桿菌。PPD試驗:硬結(jié)平均直徑13.5 mm(++); IGRA檢測結(jié)果陽性?;純憾稳朐汉?,給予異煙肼注射液(0.3 g/d,1次/d,靜脈點滴)、利福平膠囊(0.30 g/次,口服,1次/d,清晨空腹頓服)、乙胺丁醇片(0.25 g/次,口服,2次/d)三聯(lián)抗結(jié)核藥物進行化療。潑尼松片(10 mg/次,2次/d,口服)抗炎治療?;純喝朐? d后體溫正常,7 d后精神、飲食好轉(zhuǎn),腹痛緩解,復查血常規(guī)、肝腎功正常。住院10 d 后出院,出院診斷:肺結(jié)核,結(jié)核性胸膜炎,結(jié)核性腹膜炎。出院后1個月復查,患兒體重增長2 kg,腹痛緩解;胸部CT復查示胸腔積液吸收,胸膜增厚好轉(zhuǎn),右上肺見滲出(考慮與肺部結(jié)核感染有關,見圖5)血常規(guī)檢查顯示PLT達369×109/L,遂減停潑尼松(每5天減5 mg,15 d后停用潑尼松片)?;純簞討B(tài)隨訪1.5年,CT復查患兒雙肺紋理清晰,未見滲出(圖6);腹部B超檢查正常,血常規(guī)檢查正常,體質(zhì)量增長9 kg。
兒童結(jié)核病與成人不同,常無典型的結(jié)核病的癥狀,極少數(shù)患兒可以血小板減少就診,極易誤診為血液病。筆者報道的2例患兒均是以血小板重度減少而就診,例1出現(xiàn)皮膚瘀點、瘀斑伴有低熱,結(jié)合胸部CT檢查提示肺部有結(jié)節(jié)、縱隔淋巴結(jié)腫大,就診次日診斷肺結(jié)核,給予四聯(lián)抗結(jié)核藥物治療,同時給予靜脈注射丙種球蛋白后血小板仍進行性下降,后給予糖皮質(zhì)激素沖擊聯(lián)合抗結(jié)核藥物治療5 d,血小板升至正常。例2以腹痛、鼻衄、全身皮膚瘀點、瘀斑就診,血小板降至1×109/L,故收住血液科;入院后給予靜脈丙種球蛋白、糖皮質(zhì)激素沖擊治療,并反復輸注單采血小板后,患兒血小板仍不回升,至此臨床醫(yī)師考慮患兒為難治性血小板減少癥,加用利妥昔單抗靜脈點滴1次,患兒血小板升至正常,繼續(xù)采用潑尼松口服;然而僅出院5 d,患兒出現(xiàn)高熱、腹痛、頭痛而再次入院。入院檢查發(fā)現(xiàn)腹部有揉面樣感,胸部CT、腹部B超檢查均顯示異常,PPD試驗及γ干擾素釋放試驗陽性,明確為結(jié)核感染。目前,關于結(jié)核病引起血小板減少性紫癜的病理機制尚不明確。據(jù)文獻報道,結(jié)核病導致血小板減少性紫癜的機制中以免疫性多見[3],結(jié)核病患者中可檢測出血小板特異性抗體及血小板膜結(jié)合 IgG[4,5-7]。目前,認為抗血小板抗體的產(chǎn)生是由于暴露于結(jié)核分枝桿菌的淋巴細胞發(fā)生克隆性增殖所致。本組2例患兒T淋巴細胞亞群的CD19+比例明顯增高,提示B細胞增殖、IgG增高(但IgG增高還需考慮外院使用過靜脈丙種球蛋白)。在治療中,例1 抗結(jié)核藥物聯(lián)合靜脈丙種球蛋白治療時血小板仍進行性降低,加用糖皮質(zhì)激素沖擊后血小板迅速升至正常。例2起病后一直采用經(jīng)典的特發(fā)性血小板減少性紫癜的治療,盡管多次輸注血小板、靜脈丙種球蛋白聯(lián)合糖皮質(zhì)激素沖擊治療,血小板仍極低至加用利妥昔單抗治療后血小板恢復正常。鑒于利妥昔單抗主要是通過結(jié)合補體成分Cq,以及各種效應細胞(巨噬細胞、T細胞、自然殺傷細胞等)的Fc受體而介導補體和抗體依賴的細胞毒途徑,或者直接誘導B細胞凋亡等多種機制殺滅B細胞,從而達到減少抗體產(chǎn)生和血小板破壞的目的[8-9]。例2經(jīng)上述藥物治療且未予抗結(jié)核藥物治療的前提下, T淋巴細胞亞群復查CD19+僅為0.21%,血小板升高至正常,故支持結(jié)核導致血小板減少性紫癜的機制,即免疫因素是結(jié)核導致血小板減少的一個重要原因。然而,此類患者是否均能檢測到抗血小板抗體還有爭議;但也有研究認為可能和結(jié)核分枝桿菌產(chǎn)生的內(nèi)毒素破壞血小板有關[10]。還有作者報道了結(jié)核病浸潤骨髓形成結(jié)核性肉芽腫從而導致血小板減少的患者[11]。本組2例患兒骨髓涂片提示三系增生活躍,不支持骨髓病變導致的血小板減少。陳東鋒等[12]發(fā)現(xiàn),血小板處于氧化應激和過氧化損傷狀態(tài),可能是肺結(jié)核并發(fā)血小板減少的原因。綜上所述,結(jié)核引起血小板減少性紫癜的機制可能是多因素的,具體機制有待進一步研究闡明。
本組2例患兒治療效果好,其中例2隨訪1.5年,停用糖皮質(zhì)激素、抗結(jié)核藥物治療后,血小板均正常。因此,結(jié)核引起的血小板減少性紫癜是可以治愈的。值得注意的是:血小板減少作為兒童結(jié)核病的罕見表現(xiàn)應引起臨床醫(yī)生的足夠重視,尤其是兒科醫(yī)師中血液科的??漆t(yī)師,遇到以血小板減少性紫癜就診的患兒時需警惕有結(jié)核感染的可能,應該詳細詢問有無活動性結(jié)核病患者接觸史,同時查看卡痕、及時完善結(jié)核病的相關檢查,如PPD試驗、γ干擾素釋放試驗、胸部CT檢查等,以盡早明確診斷,及時采取雙管齊下的治療方案,使患兒早日康復。