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    消潰湯聯(lián)合雷貝拉唑治療十二指腸潰瘍療效及對血清NO、TGF-α、NF-κB和IL-8水平的影響

    2018-06-21 08:59:18佟延新
    中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2018年6期
    關(guān)鍵詞:貝拉證候潰瘍

    佟延新

    近年來,生活壓力的加大與飲食的無規(guī)律性導(dǎo)致消化道疾病發(fā)病率呈上升趨勢,隨著醫(yī)學(xué)研究的不斷深入,以可以確定幽門螺桿菌(Hp)、高濃度胃酸與各消化道疾病間關(guān)系密切,雷貝拉唑是一種新興三代質(zhì)子泵抑制劑(PPI),被廣泛應(yīng)用于十二指腸潰瘍的治療中,但其毒副反應(yīng)大,長期服用不可取[1]。中藥安全性強(qiáng),中西結(jié)合是臨床治療的常見手段,為研究消潰湯聯(lián)合雷貝拉唑在十二指腸潰瘍中的治療效果,我院開展如下研究。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取我院2015年2月至2016年2月收治的124例十二指腸潰瘍患者作為研究對象,納入標(biāo)準(zhǔn):均經(jīng)內(nèi)鏡檢查證實(shí)為十二指腸潰瘍,潰瘍直徑:3~10 mm,患者參與研究前4周停止服用非甾體抗炎、腎上腺皮質(zhì)激素相關(guān)藥物;中醫(yī)診斷滿足《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[2]中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),患者主訴有空腹疼痛重,進(jìn)食稍減輕,食后易脹,勞作遇冷加重,畏寒懼冷,四肢倦怠等癥狀,患者及其家屬知情且同意;排除合并重度異性增生者、胃泌素瘤者、胃腔手術(shù)史者、重要器官功能障礙者、受試藥物過敏者。按照患者就診序號將其分為觀察組與對照組,各62例,觀察組男39例,女23例;平均年齡(42.39±7.56)歲;平均病程(1.66±0.36)年;中醫(yī)辨證分型[2]:脾胃虛寒19例,肝胃不和18例,瘀血阻絡(luò)17例,脾胃濕熱8例。對照組男40例,女22例;平均年齡(43.02±7.26)歲;平均病程(1.65±0.37)年;中醫(yī)辨證分型:脾胃虛寒18例,肝胃不和18例,瘀血阻絡(luò)19例,脾胃濕熱7例,兩組一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 治療方法 兩組均服用雷貝拉唑鈉腸溶片(晉城海斯制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20080125)晨起頓服,2片/次,1次/d,連續(xù)服用4周;觀察組加服消潰湯,藥方組成:蒲公英30 g,黨參18 g,炙黃芪181 g,白芍12 g,桂枝12 g,高良姜10 g,炒香附子6 g,炙甘草5 g,生姜5 g。以上藥方加300 mL清水煎治,1劑/d,早晚溫服,連服用4周。注意事項(xiàng):服藥期間患者應(yīng)避免食用辛辣刺激食物,不宜過度勞累,保持良好作息規(guī)律。

    1.3 觀察指標(biāo) ①觀察兩組治療前后中醫(yī)癥狀評分:參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[2],對胃脘疼痛、胸脅脹滿、納差、噯氣吞酸4個(gè)主要癥狀進(jìn)行評分,輕、中、重癥分別為1、2、3分,計(jì)算其總積分。②比較兩組治療總有效率,痊愈:癥狀體征消失,證候積分減少率≥95%,內(nèi)窺鏡檢查顯示潰瘍完全消失;顯效:癥狀體征明顯改善,減少率、潰瘍長徑縮小≥70%;有效:癥狀體征有所改善,減少率、潰瘍直徑縮小≥30%;無效:癥狀體征無顯著變化甚至惡化,減少率、潰瘍直徑縮小<30%,總有效率=[(總數(shù)-無效例數(shù))/總數(shù)]×100%。③比較兩組血清一氧化氮(NO)、轉(zhuǎn)化生長因子-α(TGF-α)、NF-κB和白介素-8(IL-8)水平:分別于治療前抽取患者靜脈血5 mL,采用酶聯(lián)免疫分析法[3]檢測血清NO、TGF-α、NF-κB和IL-8含量。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)分析用SPSS 19.0軟件處理,計(jì)量資料以()表示,組間采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),時(shí)間點(diǎn)比較采用配對t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例或百分比形式表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后中醫(yī)證候積分與治療效果比較 治療后,兩組中醫(yī)證候積分均較治療前顯著下降,且觀察組下降幅度更大(P<0.05);觀察組治療效果顯著優(yōu)于對照組(P<0.05,表1)。

    2.2 兩組患者治療前后血清NO、TGF-α、NF-κB和IL-8含量比較 較治療前比較,兩組NO、TGF-α水平均顯著上升,NF-κB、IL-8均顯著下降(P<0.05),且觀察組上升或下降幅度更大(P<0.05,表2)。

    表1 兩組患者治療前后中醫(yī)證候積分與治療效果比較[(),n(%)]

    表1 兩組患者治療前后中醫(yī)證候積分與治療效果比較[(),n(%)]

    注:與同組治療前比較,*P<0.05。

    組別 例數(shù) 中醫(yī)證候積分 治療效果治療前 治療后 痊愈 顯效 有效 無效 總有效率觀察組 62 9.56±2.13 3.26±0.75* 55(88.71) 4(6.45) 3(4.84) 0(0.00) 62(100.00)對照組 62 9.86±2.21 5.12±0.84* 43(69.35) 7(11.29) 8(12.90) 4(6.45) 58(93.55)t/χ2值 0.77 13.01 8.56 4.13 P值 0.44 0.00 0.04 0.04

    表2 兩組患者治療前后血清NO、TGF-α、NF-κB和IL-8含量比較()

    表2 兩組患者治療前后血清NO、TGF-α、NF-κB和IL-8含量比較()

    注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比,#P<0.05。

    組別 例數(shù) 時(shí)間 NO/(μg·L-1) TGF-α/(ng·L-1) NF-κB(平均光密度值) IL-8/(pg·mL-1)觀察組 62 治療前 52.36±7.23 2.36±0.62 0.21±0.04 232.15±24.27治療后 83.56±11.26*# 5.69±1.21*# 0.08±0.02*# 84.26±13.12*#對照組 62 治療前 53.01±7.03 2.33±0.64 0.22±0.04 232.56±24.21治療后 72.26±11.54* 3.86±1.17* 0.15±0.02* 96.36±14.01*

    3 討論

    “沒有胃酸就沒有潰瘍”已成為現(xiàn)代理念中十二指腸潰瘍發(fā)病機(jī)制之一,雷貝拉唑是一種新型PPI,其解離常數(shù)值高,活化pH范圍更廣,抑制胃腔H+-K+-ATP酶的速度更快,進(jìn)入機(jī)體后可迅速發(fā)揮胃酸抑制功效,直接性改善患者臨床癥狀,本文對照組服藥后癥狀明顯好轉(zhuǎn),與玉素甫等[2]研究結(jié)果相似,說明雷貝拉唑療效。但雷貝拉唑藥物毒性不容忽略,長期服用將損害肝腎,中藥藥性溫和,中西醫(yī)結(jié)合治療可揚(yáng)長避短,我院研究發(fā)現(xiàn),消潰湯聯(lián)合雷貝拉唑治療十二指腸潰瘍療效更佳顯著。

    中醫(yī)將十二指腸潰瘍歸屬于“吞酸”“胃脘痛”等范疇,多由寒熱不受、胃脾失調(diào)、氣血不暢、本虛標(biāo)實(shí)所致,認(rèn)為其治療應(yīng)兼顧標(biāo)本,抑酸止痛、潤燥活血、養(yǎng)胃健脾、益氣消淤[3-4]。蒲公英可利尿消結(jié)、涼血清熱、消食化積;黨參、炙黃芪為經(jīng)典補(bǔ)氣益血之藥,可健脾益胃、祛瘀通絡(luò);白芍可治腹痛胃脹,有養(yǎng)血去燥,斂陰止汗之效;桂枝、甘草可散寒祛濕、消結(jié)化塊、溫通經(jīng)脈;高良姜、附子可暖胃驅(qū)寒、降酸止痛;生姜可消失化積,本組方嚴(yán)密,諸藥合用可清可補(bǔ),升降同奏,可除諸癥[5-7]?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),低濃度NO可增加胃黏膜血流量,降低胃黏膜敏感度,有效保護(hù)胃黏膜完整性,在消化性潰瘍防御機(jī)制中起重要作用;胃黏膜受損時(shí),TGF-α可促進(jìn)修復(fù)組織生長速度,加快黏膜修復(fù);NF-κB作為一種具有多向調(diào)控能力的轉(zhuǎn)錄因子,參與炎性反應(yīng)、細(xì)胞程序化死亡等過程,可促進(jìn)炎性因子釋放,加劇潰瘍損傷力度;IL-8在炎癥反應(yīng)中起到直接性的介導(dǎo)作用,致使腸組織受炎癥細(xì)胞浸染,加劇潰瘍[8-10]。本文結(jié)果顯示,治療后,觀察組血清NO、TGF-α水平上升程度更顯著,NF-κB、IL-8水平下降幅度更大,進(jìn)一步說明消潰湯聯(lián)合雷貝拉唑在十二指腸潰瘍中的價(jià)值。

    綜上所述,消潰湯聯(lián)合雷貝拉唑在十二指腸潰瘍的治療中可達(dá)到標(biāo)本齊治,有效提高治療有效率,改善血清相關(guān)物質(zhì)水平的效果,值得臨床推廣。

    [1]楊海斌,周賢斌.雷貝拉唑鈉腸溶片在幽門螺桿菌陽性十二指腸潰瘍中的療效、安全性及優(yōu)勢分析[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2015,35(23):2123-2126.

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