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    胰島素聯(lián)合沙格列汀治療2型糖尿病的臨床療效和安全性觀察

    2018-06-21 08:59:20焦迎賓
    中國療養(yǎng)醫(yī)學 2018年6期
    關鍵詞:沙格列汀血脂胰島素

    焦迎賓

    糖尿病是臨床常見的一種代謝性疾病,主要以血糖升高為主要特點,但隨著人們生活方式及飲食習慣的改變,糖尿病的發(fā)病率也呈逐年增長趨勢,其中以2型糖尿病最為嚴重。2型糖尿病主要在胰島素抵抗階段表現(xiàn)出胰島素細胞功能缺失,并且隨著病情的發(fā)展,胰島素細胞分泌功能會越來越弱,若不及時進行治療會嚴重導致患者大血管及微血管出現(xiàn)并發(fā)癥,影響患者的日常生活及工作,降低生活質量[1-2]。目前臨床中主要以控制血糖,緩解病情發(fā)展為主要治療原則,而胰島素及降糖類藥物常用于治療2型糖尿病。降糖類藥物的使用可為胰島素分泌提供良好的條件,能夠促進胰島素的敏感性,進而提升藥效。而沙格列汀是一種有效的降糖類藥物,可抑制DPP-4,進而升高內源性胰高血糖素與葡萄糖的依賴性,有效促進胰島素釋放多肽,提高多肽水平,而達到調節(jié)血糖的目的[3]。故本研究將進一步探究胰島素聯(lián)合沙格列汀治療2型糖尿病的臨床療效和安全性,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取我院2016年1月至2017年4月治療的2型糖尿病患者84例為研究對象,按照隨機數(shù)表法將其分為兩組,各42例。對照組男25例,女17例;年齡32~82歲,平均年齡(46.57±12.46)歲;病程2~25年,平均病程(6.38±3.14)年。觀察組男24例,女18例;年齡35~82歲,平均年齡(47.42±13.67)歲;病程2~24年,平均病程(6.19±3.08)年。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 納入與排除標準

    1.2.1 納入標準 ①所有患者均符合中華醫(yī)學會糖尿病學分會制定《中國2型糖尿病防治指南(2010年版)》[4]中2型糖尿病診斷標準。②空腹血糖(FPG)≥7.0 mmol/L或隨機血糖值≥11.1 mmol/L;餐后2 h血糖(2 h PBG)≥11.1 mmol/L。③近期未用降壓藥物者。④所有患者均自愿簽署知情同意書,并獲得我院倫理委員會批準。

    1.2.2 排除標準 ①1型糖尿病或其他疾病導致的高血糖者。②合并肝、腎、心功能異常者。③神經異常,無認知功能者。④藥敏試驗過敏者。

    1.3 方法 對照組給予胰島素治療,方法如下:注射胰島素(康普藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H43021401)10 U/mL,依據(jù)病情變化及血糖監(jiān)測結果調整胰島素用量,用量30~60 U/d。觀察組在對照組基礎上聯(lián)合沙格列汀治療,用法如下:口服沙格列汀(中美上海施貴寶制藥公司生產,國藥準字J20110028)5 mg/次,1次/d,晨服。兩組連續(xù)用藥治療3個月。

    1.4 評價指標 ①比較兩組治療前及治療3個月后血糖水平,使用全自動生化分析儀測量FPG、糖化血紅蛋白(HbAlc)、2 h PBG水平變化情況。②比較兩組治療前及治療3個月后血脂水平,使用全自動生化分析儀測量總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)。③比較兩組之前及治療3個月后胰島素(FIns)水平及胰島素分泌指數(shù)(HOMA-B),胰島素使用放射免疫法檢測。④比較兩組不良反應,如腸胃不適、低血糖等。

    1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 18.0軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料以()表示,采用t檢驗;計數(shù)資料用百分比表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 兩組患者治療前后血糖水平比較 治療后對照組FPG、HbAlc、2 h PBG值均比觀察組高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,表1)。

    2.2 兩組患者治療前后血脂水平比較 治療后對照組TC、LDL-C、TG均比觀察組高,HDL-C比觀察組低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,表2)。

    2.3 兩組患者治療前后胰島素及胰島素分泌指數(shù)比較 治療后對照組FIns、HOMA-B均比觀察組低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,表3)。

    表1 兩組患者治療前后血糖水平比較() 單位:mmol/L

    表1 兩組患者治療前后血糖水平比較() 單位:mmol/L

    組別 FPG HbAlc 2 h PBG治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 10.41±0.72 8.64±0.52 9.42±0.74 9.91±2.74 19.52±6.31 11.31±3.12觀察組 10.23±0.82 6.31±0.33 9.65±0.57 7.68±0.72 18.94±5.92 7.82±2.94 t值 1.069 24.518 1.596 5.101 0.434 5.276 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

    表2 兩組患者治療前后血脂水平比較() 單位:mmol/L

    表2 兩組患者治療前后血脂水平比較() 單位:mmol/L

    組別 時間 TC LDL-C HDL-C TG對照組 治療前 4.82±0.37 2.63±0.56 1.06±0.24 1.83±0.17觀察組 4.91±0.46 2.64±0.52 1.08±0.26 1.82±0.24 t值 0.988 0.085 0.366 0.000 P值 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05對照組 治療后 4.56±0.52 2.77±0.63 1.08±0.26 1.62±0.24觀察組 3.42±1.41 1.42±0.52 1.28±0.32 1.17±0.16 t值 4.916 10.710 3.144 10.111 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

    表3 兩組患者治療前后胰島素及胰島素分泌指數(shù)比較()

    表3 兩組患者治療前后胰島素及胰島素分泌指數(shù)比較()

    組別 例數(shù) FIns/(mlU·L-1) HOMA-B治療前 治療后 治療前 治療后對照組 42 7.27±0.92 7.62±1.04 32.51±12.94 33.74±12.07觀察組 42 7.33±0.85 12.57±1.64 32.87±11.58 60.12±16.25 t值 0.310 16.519 0.134 8.446 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

    2.4 兩組患者不良反應比較 兩組治療過程中未發(fā)生嚴重不良反應,對照組出現(xiàn)1例(2.38%)腸胃不適、1例(2.38%)低血糖,共2例(4.76%)出現(xiàn)不良反應;觀察組出現(xiàn)2例(4.76%)皮疹、2例(4.76%)腸胃不適、1例(2.37%)低血糖,共出現(xiàn)5例(11.90%)不良反應。兩組不良反應比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.624,P>0.05)。

    3 討論

    2型糖尿病的主要病理特點以胰島β細胞功能出現(xiàn)異?;蛞葝u素發(fā)生抵抗為主,雖然能夠通過日常的飲食、生活方式及胰島素等方法調節(jié)血糖,但卻不能改變β細胞的功能異常,因此,無法從根本上治療2型糖尿病,臨床中應輔以促進胰島素細胞功能類藥物進行聯(lián)合治療,以增強對血糖的控制[5]。

    根據(jù)相關研究表明,胰升血糖素樣肽-1能夠為胰島素分泌提供優(yōu)質的條件,繼而促進血糖指標的降低[6]。此外,還能夠有效促進胰島素細胞功能的恢復,進而促進DPP-4及腸促胰島素類似物的生成。而沙格列汀具有延長胰升血糖素樣肽-1作用時間的效果,進而利于提高胰升血糖素樣肽-1水平,充分發(fā)揮降低血糖及血脂的重要作用[7-8]。本研究結果顯示,治療后對照組FPG、HbAlc、2 h PBG值均比觀察組高,治療后對照組TC、LDL-C、TG均比觀察組高,HDL-C比觀察組低,治療后對照組FIns、HOMA-B均比觀察組低。表明胰島素聯(lián)合沙格列汀具有較好的治療效果。其原因為沙格列汀是一種降糖藥物,對胰島β細胞具有一定的保護功能,主要通過有效抑制DPP-4酶的活性,以促進胰島β細胞的增生及抑制β細胞的凋亡,最終起到增強機體內胰島素敏感性的功效;此外,抑制DPP-4酶的活性還可促進胰升血糖素樣肽-1水平的提升,起到降低血糖的重要作用。該藥物在降脂方面也具有一定的作用,能夠通過改善血脂代謝水平,使血壓值降低,繼而避免心血管疾病的發(fā)生,用藥更具安全性[9]。胰島素是臨床有效的降血糖激素,具有起效快特點,但其單獨治療效果不甚理想,易延長患者治療時間,不利患者康復[10]。因此胰島素聯(lián)合沙格列汀治療,相互作用,提高綜合治療效果,有效降低血糖及血脂指標,促進機體內胰島素量的正常分泌,減少患者對胰島素治療的依賴性,減少不良反應的發(fā)生率,促進患者康復進程加快。

    綜上所述,2型糖尿病患者給予胰島素聯(lián)合沙格列汀治療可有效調節(jié)血糖及血脂代謝水平,降低血糖指標,改善患者臨床不適癥狀,提高機體胰島素及胰島素分泌指數(shù),進而減少胰島素使用劑量,且用藥安全可靠。

    [1]喬彥,趙景宏,謝席勝,等.沙格列汀和吡格列酮對初診2型糖尿病胰島素抵抗的影響[J].西部醫(yī)學,2016,28(2):212-214.

    [2]陳飛,何文學,段家武,等.胰島素聯(lián)合沙格列汀治療中國彝族2型糖尿病患者的臨床觀察[J].廣西醫(yī)學,2016,38(11):1594-1596.

    [3]李云飛,孫艷霞.沙格列汀聯(lián)合地特胰島素治療老年2型糖尿病的療效[J].中華保健醫(yī)學雜志,2014,16(5):412-413.

    [4]中華醫(yī)學會糖尿病學分會.中國2型糖尿病防治指南(2010年版)[J].中國糖尿病雜志,2012,20(1):1-37.

    [5]劉穎芳,陳曉亮.沙格列汀聯(lián)合胰島素治療70歲及以上2型糖尿病患者的療效分析[J].中華老年醫(yī)學雜志,2014,33(5):521.

    [6]葉夏云,侯紅斌,趙陽.沙格列汀改善2型糖尿病患者胰島素抵抗的臨床研究[J].中國醫(yī)藥,2015,10(5):652-654.

    [7]李英,靳瑾,王敏哲.沙格列汀對維、漢兩民族初診2型糖尿病患者的療效及胰島β細胞功能的影響[J].中國醫(yī)師雜志,2015,17(10):1543-1545.

    [8]呂春鳳,于,周賽君,等.沙格列汀聯(lián)合二甲雙胍對新診斷2型糖尿病患者的療效及安全性[J].中國糖尿病雜志,2013,5(12):759-762.

    [9]艾蕊,張煥江.2型糖尿病患者應用沙格列汀前后血糖及胰島細胞功能指數(shù)變化及意義[J].海南醫(yī)學院學報,2015,21(8):1054-1056.

    [10]湯勝杰,干正琦,方立曙,等.沙格列汀對比地特胰島素治療新診斷2型糖尿病患者的療效觀察[J].中國醫(yī)師進修雜志,2017,37(31):63-65.

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