賴河生
【摘要】 目的:分析研究小兒喘息性支氣管肺炎應(yīng)用布地奈德聯(lián)合特布他林霧化吸入治療的臨床效果。方法:選取筆者所在醫(yī)院在2016年1-8月收治的84例喘息性支氣管肺炎患兒作為本次的研究對象,將其按入院時(shí)間的先后分成觀察組與對照組,每組42例患兒。給予對照組患兒實(shí)施常規(guī)治療,觀察組患兒則在對照組患兒的基礎(chǔ)上加入布地奈德聯(lián)合特布他林霧化吸入治療。對比兩組患兒治療之后的總有效率、臨床癥狀消失時(shí)間、住院時(shí)間、不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:觀察組患兒的總有效率為97.62%,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.76%;對照組患兒的總有效率為83.33%,不良反應(yīng)發(fā)生率為21.42%;組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。并且,觀察組患兒的臨床癥狀消失時(shí)間、住院時(shí)間均顯著優(yōu)于對照組患兒(P<0.05)。結(jié)論:給予喘息性支氣管肺炎患兒在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加入布地奈德聯(lián)合特布他林霧化吸入治療,能夠顯著提升治療的總有效率,縮短患兒的住院時(shí)間,減輕患兒家屬的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),值得臨床推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】 布地奈德; 特布他林; 喘息性支氣管肺炎; 療效
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.20.076 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 B 文章編號 1674-6805(2017)20-0147-02
喘息性支氣管肺炎屬于臨床上的常見病,高發(fā)人群為3歲以下幼兒,其病原體為流感病毒、合胞病毒、流感病毒等[1]。喘息性支氣管肺炎的主要臨床癥狀為氣促、咳嗽、發(fā)熱等,若在疾病初期沒有得到正確有效的治療,則會引發(fā)細(xì)菌的感染,導(dǎo)致哮喘的發(fā)生,對患兒的身心健康及成長發(fā)育均有著嚴(yán)重的影響[2-3]。目前,臨床上對喘息性支氣管肺炎的主要治療方法為藥物治療,而霧化治療在緩解患兒氣道阻塞上有著顯著的療效[4]。因此,相關(guān)治療方案受到了醫(yī)護(hù)人員的高度關(guān)注[5]。在本文研究中,給予42例喘息性支氣管肺炎患兒實(shí)施布地奈德聯(lián)合特布他林霧化吸入治療,在提高治療總有效率,降低不良反應(yīng)發(fā)生率上得到了顯著的成果,詳細(xì)內(nèi)容如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取筆者所在醫(yī)院在2016年1-8月收治的84例喘息性支氣管肺炎患兒作為本次的研究對象,將其按入院時(shí)間的先后分成觀察組與對照組,每組42例患兒。觀察組中,男患兒有22例,女患兒有20例;年齡6~36個(gè)月,平均(21.25±3.14)個(gè)月;體重15~21 kg,平均(17.23±1.03)kg。對照組中,男患兒有21例,女患兒有21例;年齡6~36個(gè)月,平均(21.24±3.15)個(gè)月;體重15~21 kg,平均(17.21±1.01)kg。對比兩組患兒的一般資料(性別、年齡、體重),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)
參與本次研究的84例患兒在筆者所在醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)檢查后均參考文獻(xiàn)[6]確診為喘息性支氣管肺炎,且均知曉并自愿參與本次研究(本研究經(jīng)相關(guān)委員會批準(zhǔn))。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)
不配合治療的患兒;心力衰竭的患兒;心、肝、腎功能障礙的患兒;肺部患嚴(yán)重疾病的患兒;患精神疾病的患兒[7]。
1.4 治療方法
對照組患兒:實(shí)施常規(guī)治療,根據(jù)患兒的具體病情做出針對性的用藥,如:抗感染治療,給予細(xì)菌感染的患兒頭孢噻肟鈉(華北制藥河北華民藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H10980277)進(jìn)行治療,每8小時(shí)50 mg/kg,治療腦膜炎患者劑量可增至每6小時(shí)75 mg/kg,均以靜脈給藥;給予發(fā)熱的患兒實(shí)施物理降溫;給予喘息困難患兒調(diào)整體位;依據(jù)患兒的病情發(fā)展做出進(jìn)一步的治療。
觀察組患兒:在對照組患兒的基礎(chǔ)上加用布地奈德(阿斯利康制藥有限公司,進(jìn)口藥品注冊證號2 ml∶0.5 mg:H20140474,2 ml∶1 mg:H20140475)聯(lián)合特布他林(阿斯利康制藥有限公司,進(jìn)口藥品注冊證號H20140108)霧化吸入治療,布地奈德用量為0.5~1.0 mg,特布他林用量為2.5 mg,每天吸入治療2次,每次15~20 min,持續(xù)治療7 d。治療期間,需嚴(yán)密監(jiān)測患兒的一系列生命指標(biāo),預(yù)防并發(fā)癥及不良反應(yīng)的發(fā)生。
1.5 觀察指標(biāo)
記錄對比兩組患兒的治療總有效率、臨床癥狀消失時(shí)間(氣促、咳嗽、濕性啰音、雙肺哮鳴音)、住院時(shí)間、不良反應(yīng)發(fā)生率(心悸、惡心、發(fā)熱、胃部不適)。
1.6 療效判定標(biāo)準(zhǔn)
經(jīng)治療,患兒的臨床癥狀消失,檢查后肺部濕啰音消失為顯效;患兒的臨床癥狀好轉(zhuǎn),檢查后肺部濕啰音顯著改善為有效;患兒的臨床癥狀無任何好轉(zhuǎn),檢查后發(fā)現(xiàn)肺部濕啰音嚴(yán)重為無效[8]。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
所得數(shù)據(jù)均采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患兒的總有效率對比
經(jīng)過記錄對比可知,觀察組患兒的總有效率為97.62%,對照組患兒的總有效率為83.33%,組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)
2.2 兩組患兒的臨床癥狀消失時(shí)間、住院時(shí)間對比
經(jīng)過記錄對比可知,觀察組患兒的臨床癥狀消失時(shí)間、住院時(shí)間均顯著短于對照組患兒,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)
2.3 兩組患兒的不良反應(yīng)發(fā)生率對比
經(jīng)過記錄對比可知,觀察組患兒的不良反應(yīng)發(fā)生率為4.76%,對照組患兒的不良反應(yīng)發(fā)生率為21.42%,組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)
3 討論
幼兒的年齡尚小,支氣管具有短、狹窄等特點(diǎn),因此,在發(fā)生喘息性支氣管肺炎等疾病時(shí),治愈能力較弱,需要給予其全面且有效的治療,才能夠延緩病情的發(fā)展,達(dá)到痊愈的效果[9]。布地奈德與特布他林均是臨床上治療喘息性支氣管肺炎的常用藥。其中,布地奈德屬于新合成的腎上腺皮質(zhì)激素,其不含鹵素,對患兒身體的傷害更小[10]。運(yùn)用霧化吸入的方式將布地奈德置入患兒機(jī)體內(nèi),能夠降低氣道內(nèi)局部組織的生物活性,從而抑制炎性介質(zhì)的釋放,達(dá)到緩解臨床癥狀的目的[11]。并且,運(yùn)用霧化吸入的方式,能夠?qū)獾澜M織有著較好的修復(fù)作用,對患兒的預(yù)后也有著重要的意義,還能夠降低疾病的復(fù)發(fā)。從相關(guān)研究中可知,霧化吸入的治療方式,僅有10%的藥物會進(jìn)入患兒的血液當(dāng)中,剩余的90%將由肝臟代謝排出,這在很大程度上行保障了用藥的安全性[12]。特布他林則屬于短效的β2受體激動劑,其除了能夠抑制炎性因子的釋放外,還能夠舒緩支氣管內(nèi)的平滑肌,達(dá)到緩解臨床癥狀的作用。兩種藥物的相互配合,則能夠提高治療的總有效率,為患兒的生命健康做出有利的保障。從本文研究中也可知,觀察組患兒的總有效率為97.62%,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.76%;對照組患兒的總有效率為83.33%,不良反應(yīng)發(fā)生率為21.42%;組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。并且,觀察組患兒的臨床癥狀消失時(shí)間、住院時(shí)間均顯著優(yōu)于對照組患兒,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說明常規(guī)治療已無法全面而有效地對喘息性支氣管肺炎患兒實(shí)施治療了,在常規(guī)治療上加入布地奈德聯(lián)合特布他林霧化吸入治療才更符合現(xiàn)代患兒的需求。endprint
綜上所述,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上運(yùn)用布地奈德聯(lián)合特布他林霧化吸入的方式對喘息性支氣管患兒進(jìn)行治療,能夠顯著提升治療的總有效率,并且霧化治療見效快、操作方便、安全性高,值得臨床推廣應(yīng)用。
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(收稿日期:2017-03-22)endprint