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    多價金屬與丙烯酸自交聯(lián)包覆改性鋁粉

    2017-10-09 05:55:18龔德朋馬騰飛李德重孫義明
    合成樹脂及塑料 2017年5期
    關鍵詞:多價襯度聚丙烯酸

    龔德朋,馬騰飛,李德重,孫義明

    (1.湖北工業(yè)大學材料與化學工程學院,湖北省武漢市 430068;2.湖北工業(yè)大學綠色輕工材料湖北省重點實驗室,湖北省武漢市 430068)

    多價金屬與丙烯酸自交聯(lián)包覆改性鋁粉

    龔德朋1,2,馬騰飛1,2,李德重1,2,孫義明1,2

    (1.湖北工業(yè)大學材料與化學工程學院,湖北省武漢市 430068;2.湖北工業(yè)大學綠色輕工材料湖北省重點實驗室,湖北省武漢市 430068)

    通過丙烯酸(AA)原位聚合制備包覆鋁粉,并引入多價金屬自交聯(lián)體系得到自交聯(lián)聚丙烯酸包覆鋁粉,考察了AA用量、m(Zn2+)∶m(AA)與反應溫度對自交聯(lián)聚丙烯酸包覆鋁粉緩蝕效率的影響。結果表明:在AA用量為0.5 g,m(Zn2+)∶m(AA)大于0.3,溫度為95 ℃時,制備的自交聯(lián)聚丙烯酸包覆鋁粉的緩蝕效率達90%以上。傅里葉變換紅外光譜、析氫實驗、掃描電子顯微鏡以及X-射線光電子能譜表明,聚丙烯酸包覆在鋁粉上,且鋁粉上的聚丙烯酸上發(fā)生了交聯(lián)。

    包覆鋁粉 多價金屬自交聯(lián) 緩蝕效率 原位聚合

    自2005年,中國鋁顏料產品產量開始加速增長,2005—2010年的年圴增長率約17.0%[1]。隨著對環(huán)保問題的重視,越來越多的鋁粉顏料被用到水性涂料中;但鋁粉在水和氧氣的條件下會腐蝕發(fā)黑,如果鋁粉顏料用在墻紙中情況會更甚,因為墻體受潮,墻體中的氫氧化鈣會滲透到墻紙表面,鋁粉顏料在堿性環(huán)境下腐蝕會更加嚴重。目前,對鋁粉的主要處理方式是對鋁粉進行包覆。李慶鵬等[2]以正硅酸乙酯為原料,在片狀鋁粉表面包覆二氧化硅來抑制腐蝕,但包覆好的鋁粉與水性涂料的相容性差。Zhu Hongwei等[3]采用原位聚合法制備了聚丙烯酸/鋁復合粒子。丙烯酸(AA)具有親水性,在鋁粉表面包覆聚丙烯酸在一定程度上耐腐蝕,長時間的水性環(huán)境會使聚丙烯酸溶解。劉輝等[4]在鋁粉表面采用有機-無機和無機-有機兩種雙層包覆的方法,包覆的緩蝕效率分別達96.4%,97.9%;但該工藝復雜、成本較高。通過自交聯(lián)技術把包覆在鋁粉表面的材料進行疏水改性,可以使鋁粉的耐水性能更好。文秀芳等[5]通過核殼乳液聚合法制備自交聯(lián)型有機硅氧烷改性AA乳液,缺點是制備的乳液成膜性差。謝飛等[6]在AA乳液中加入適量的氮丙啶交聯(lián)劑可使膠膜的力學性能及耐水性能、耐溶劑性能都得到很大的提高;但氮丙環(huán)類具有致變活性,會影響涂膜的耐侯性,且其腐蝕性強、價格高、毒性大。陳佳等[7]以雙丙酮丙烯酰胺和己二酸二酰肼為交聯(lián)體系,采用核殼結構種子乳液聚合法,合成了室溫自交聯(lián)的核殼AA乳液。本工作擬將自交聯(lián)技術與包覆相結合用在銀漿鋁粉中,在保持親水性的同時提高其耐水性能。包覆原料采用AA,交聯(lián)使用多價金屬自交聯(lián)體系。多價金屬的交聯(lián)體系在使用過程中不需加熱、安全方便、污染少、成本低,而且得到的涂料的彈性、機械強度、耐污染性、耐水性能等方面都表現(xiàn)優(yōu)異。聚丙烯酸含有羧基,能與鋁反應生成螯合物,反應機理見圖1。

    圖1 鋁粉包覆反應機理Fig.1 Aluminum powder coating

    多價金屬交聯(lián)體系常用的制備方法是在AA乳液的聚合體系中,引入帶有羧基、羥基或其他螯合基團的功能單體,再加入Zn2+,Cu2+,Ni2+等金屬離子的化合物,可以與羧基或羥基發(fā)生交聯(lián)反應,固化成膜。羧酸型乳液中,金屬離子需要先和氨復合,然后在固化成膜時氨會揮發(fā),體系從弱堿性向弱酸性變化,金屬離子得以游離出來,與羧酸負離子反應,形成鹽或配合物[8-9]。金屬離子與羧酸的反應過程示意見圖2。

    圖2 金屬離子與羧酸的反應示意Fig.2 Reaction of metal ions with carboxylic acid

    1 實驗部分

    1.1 主要原料

    鋁粉,粒徑25 μm以上,工業(yè)級,蘇州曼特博合金材料有限公司生產;無水乙醇,異丙醇,AA,過硫酸銨,乙酸鋅:圴為分析純,國藥集團化學試劑有限公司生產;氫氧化鈣,分析純,天津市風船化學試劑科技有限公司生產;氨水,分析純,上?;瘜W試劑分裝廠生產。

    1.2 主要設備

    FT-IR200型傅里葉變換紅外光譜儀,美國Nicolet公司生產;JSM-6390LV型掃描電子顯微鏡,JEM-2100F型透射電子顯微鏡:圴為日本日立公司生產;ESCALAB250Xi型X-射線光電子能譜儀,日本島津公司生產。

    1.3 試樣制備

    稱取定量鋁粉,用無水乙醇洗滌3次,抽濾,備用。稱取定量洗滌好的鋁粉、碳酸氫鈉、異丙醇、AA和蒸餾水放入裝有冷凝管和攪拌器的三口燒瓶中,氮氣保護,升溫至40 ℃,攪拌30 min,使鋁粉充分分散在溶液中;然后升溫至反應溫度保溫,用恒壓滴液漏斗加入引發(fā)劑過硫酸銨,使AA在鋁粉表面發(fā)生聚合,形成聚丙烯酸包覆鋁粉,反應一定的時間,冷卻后用氨水調節(jié)溶液的pH值為7~8,滴加乙酸鋅溶液并攪拌;最后用乙醇和蒸餾水進行洗滌、抽濾,得到交聯(lián)包覆的鋁粉,烘干備用。

    改變反應溫度、AA用量及m(Zn2+)∶m(AA)等條件,重復實驗過程。

    1.4 測試與表征

    析氫實驗:稱取0.5 g包覆好的鋁粉放入錐形瓶中,倒入40 mL pH值為12的氫氧化鈣溶液,將導管插入裝滿水倒插在水槽中的量筒中,24 h后讀數(shù)。用緩蝕效率表征鋁粉顏料防腐蝕效果[見式(1)]。

    式中:J為緩蝕效率;V0為24 h未包覆的片狀鋁粉在pH值為12的氫氧化鈣溶液中的析氫量;V為24 h包覆好的片狀鋁粉在pH值為12的氫氧化鈣溶液中的析氫量。

    傅里葉變換紅外光譜(FTIR)分析:KBr壓片,波數(shù)為400~4 000 cm-1。掃描電子顯微鏡(SEM)觀察:對自交聯(lián)包覆鋁粉表面進行噴金。X-射線光電子能譜(XPS)分析:Al靶。

    2 結果與討論

    2.1 析氫結果

    從圖3可以看出:反應溫度為75 ℃時,多價金屬自交聯(lián)包覆鋁粉的緩蝕效率最低,為48.8%,反應溫度為95 ℃時,多價金屬自交聯(lián)包覆鋁粉的緩蝕效率最高,為95.5%。隨著反應溫度的升高,多價金屬自交聯(lián)包覆鋁粉的緩蝕效率提高,因為引發(fā)劑過硫酸銨屬于熱分解型引發(fā)劑,引發(fā)溫度為60~100 ℃,溫度越高,引發(fā)劑分解的自由基越多,會有更多的AA單體發(fā)生共聚合,與鋁粉反應的聚丙烯酸聚合度越高,而且溫度越高,聚合反應速率越快,單體運動速率增加,增加了單體與鋁粉的碰撞概率,使包覆更加充分。分解的自由基越多,則越多的AA與Zn2+反應,提高了交聯(lián)度。

    圖3 溫度對緩蝕效率的影響Fig.3 Comparison of corrosion inhibition rate at different temperatures

    從圖4可以看出:AA質量為0.1 g時,緩蝕效率最小,為28.8%;AA質量為0.5 g時,緩蝕效率最大,為95.5%。隨著AA用量的增加,緩蝕效率逐漸提高。因為隨著AA用量的增加,一方面增加了與鋁粉接觸的概率,使得包覆在鋁粉上的聚丙烯酸更多,包覆更完全;另一方面AA用量增多,其與Zn2+反應的機會增加,使得包覆在鋁粉表面的聚丙烯酸交聯(lián)更充分。

    從圖5可以看出:隨著交聯(lián)劑乙酸鋅用量的增加,多價金屬自交聯(lián)包覆鋁粉的緩蝕效率逐漸提高,說明鋁粉表面包覆層的交聯(lián)度提高,聚丙烯酸的分子結構由線型結構向體型結構轉變,交聯(lián)后會使包覆膜更加致密,提高了包覆膜的硬度,使多價金屬自交聯(lián)包覆鋁粉更加耐水、耐腐蝕,緩蝕效率自然提高。從圖5還可以看出:當m(Zn2+)∶m(AA)從0.1增加到0.3時,緩蝕效率變化明顯,這是因為此時的交聯(lián)反應沒有反應完全;當m(Zn2+)∶m(AA)從0.3增加到0.5時,多價金屬自交聯(lián)包覆鋁粉的緩蝕效率增加幅度不大,主要是因為提供交聯(lián)點的羧基反應趨于飽和,沒有足夠的羧基與Zn2+反應增加體系的交聯(lián)度。所以,當m(Zn2+)∶m(AA)大于0.3時,交聯(lián)效果較好。

    圖5 m(Zn2+)∶m(AA)對緩蝕效率的影響Fig.5 Comparison of corrosion inhibition rate in different mass ratio of Zn2+and AA

    2.2 FTIR分析

    從圖6看出:未交聯(lián)鋁粉在3 400 cm-1處出現(xiàn)O—H的伸縮振動峰,1 700 cm-1處出現(xiàn)的伸縮振動峰,3 000 cm-1處出現(xiàn)C—H的伸縮振動峰,1 600 cm-1處出現(xiàn)的伸縮振動峰,1 485 cm-1處出現(xiàn)C—H的彎曲振動峰。交聯(lián)前后都出現(xiàn)了O的伸縮振動峰,但交聯(lián)后的吸收峰出現(xiàn)在較低的波數(shù)處。這是因為交聯(lián)后羧酸與Zn2+反應生成—COOZn2+OOC—,Zn2+帶正電荷,羧酸根帶負電荷,由于吸電子效應會導致上的電子靠近氧負離子,降低了的強度,根據(jù)胡可定律計算,的吸收頻率變小,因此,交聯(lián)后伸縮振動峰出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)域,表明羧基與Zn2+發(fā)生了反應,成功制備了多價金屬自交聯(lián)包覆鋁粉。

    圖6 交聯(lián)前后鋁粉的FTIRFig.6 FTIR spectra before and after crosslinking

    2.3 SEM分析

    從圖7看出:鋁粉整體如魚鱗狀,表面棱角分明、尖銳,局部光滑形貌清晰可見,且襯度明亮。多價金屬自交聯(lián)包覆鋁粉整體為魚鱗狀,但局部形貌模糊,棱角圓滑粗糙,且襯度較暗。襯度強弱取決于接受到電子強度的大小,試樣越厚,電子收到的散射越多,熒光屏或感光底片接收到的電子越少,所以相應的襯度就會小。因此,多價金屬自交聯(lián)包覆鋁粉的襯度比未包覆鋁粉襯度大,說明交聯(lián)的聚丙烯酸包覆在了鋁粉表面。

    圖7 交聯(lián)前后鋁粉的SEM照片(×5 000)Fig.7 SEM photos of aluminum powder before and after crosslinking

    2.4 XPS分析

    圖8 鋁粉的XPS譜線Fig.8 XPS spectra of aluminum powder

    從圖8可以看出:兩個譜圖中都含有C,O,Al,而交聯(lián)后鋁粉的譜圖中出現(xiàn)了Zn。從表1看出:交聯(lián)后鋁粉的O含量提高了8.8%,C含量提高了1.5%,而交聯(lián)前鋁粉表面Zn的相對含量小于0.1%,交聯(lián)后的含量為2.2%,說明乙酸鋅與鋁粉表面的聚丙烯酸發(fā)生反應生成了—COOZn2+OOC—。交聯(lián)前Al含量為12.5%,交聯(lián)后小于0.1%,因為XPS能夠檢測物質表面以及表面深度10 nm以內的元素種類與含量,當包覆厚度過大時,就不能檢測到包覆膜以下的元素,所以可以從側面反映交聯(lián)后的包覆膜更厚,交聯(lián)后的包覆鋁粉更耐水、耐腐蝕。

    表1 各元素質量分數(shù)Tab.1 Mass fraction of elements %

    3 結論

    a)使用AA原位聚合制備了包覆鋁粉,并引入自交聯(lián)體系得到自交聯(lián)包覆鋁粉。

    b)反應溫度95 ℃,m(Zn2+)∶m(AA)大于0.3時,多價金屬自交聯(lián)聚丙烯酸包覆鋁粉的緩蝕效率最好。

    c)包覆后的鋁粉表面模糊、棱角圓滑粗糙、襯度明顯變暗,表明有機物包覆在鋁粉上。

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    Polyvalent metal and polyacrylic acid self-crosslinking coated aluminium powder modif i cation

    Gong Depeng1,2,Ma Tengfei1,2,Li Dezhong1,2,Sun Yiming1,2
    (1. College of Materials and Chemical Engineering, Hubei University of Technology, Wuhan 430068, China;2. Hubei Provincial Key Laboratory of Green Materials for Light Industry, Hubei University of Technology, Wuhan 430068, China)

    Self-crosslinking polyacrylic acid coated aluminum powder was prepared by combining acrylic acid(AA)in-situ polymerization on aluminum powder and the polyvalent metal self-crosslinking system. The factors that affect the corrosion inhibition rate of self-crosslinking polyacrylic acid coated aluminum powder were investigated,which include the amounts of AA,mass ratio of Zn2+and AA and reaction temperature. The results show that the corrosion inhibition rate of self-crosslinking polyacrylic acid coated aluminum powder is beyond 90% at 95 ℃ when AA is 0.5 g and m(Zn2+)∶m(AA) is larger than 0.3. The results of Fourier transform infrared(FTIR)spectrometer,hydrogen evolution,scanning electron microscope(SEM)and X-ray photoelectron spectrometer(XPS)indicate that polyacrylic acid has been coated and crosslinked on aluminum powder.

    coated aluminum powder; polyvalent metal self-crosslinking; corrosion inhibition rate; in situ polymerization

    TQ 325+7

    B

    1002-1396(2017)05-0033-05

    2017-04-10;

    2017-06-30。

    龔德朋,男,1991年生,在讀研究生,現(xiàn)從事聚合物合成及加工方面的研究工作。E-mail:604081232@qq.com。

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